細胞生物學期末復習填空試題及答案

細胞生物學期末復習填空試題及答案一、填空題1、細胞生物學是研究細胞基本生命活動規(guī)律的科學，是在顯微水平、亞顯微水平和分子水平三個不同層次上，以研究細胞的結構與功能、細胞增殖、分化、衰老與凋亡、細胞信號轉導、細胞基因表達與調控和細胞起源與進化等為主要內容的一門科學。2、1665年英國學者胡克第一次觀察到細胞并命名為cell；后來第一次真正觀察到活細胞有機體的科學家是列文虎克。3、1838—1839年，施萊登和施旺共同提出：一切植物、動物都是由細胞組成的，細胞是一切動植物的基本單位。4、19世紀自然科學的三大發(fā)現是細胞學說、能量轉化與守恒定律和達爾文的進化論。5、1858年德國病理學家魏爾肖提出細胞來自細胞的觀點，通常被認為是對細胞學說的一個重要補充。6、人們通常將1838—1839年施萊登和施旺確立的細胞學說；1859年達爾文確立的進化論；1866年孟德爾確立的遺傳學，稱為現代生物學的三大基石。7、細胞生物學的發(fā)展歷史大致可分為細胞的發(fā)現、細胞學說的建立、細胞學經典時期、實驗細胞學時期和分子細胞生物學幾個時期。8、所有細胞的表面均有由脂類和蛋白質構成的細胞膜；所有的細胞都含有兩種核酸；所有細胞都以二分裂方式增殖；所有細胞內均存在蛋白質生物合成的機器核糖體。9、病毒是迄今發(fā)現的最小的、最簡單的專性活細胞內寄生的非細胞生物。10、病毒核酸是病毒的遺傳信息唯一的貯存場所，是病毒的感染單位；病毒蛋白質構成病毒的外殼，具有保護作用。11、病毒的增殖一般可分為病毒侵入細胞，病毒核酸的侵染、病毒核酸的復制、轉錄與蛋白質的合成和病毒的裝配、成熟與釋放三個階段。12、原核細胞的遺傳信息量小，遺傳信息載體僅由一個環(huán)狀的DNA構成，細胞內沒有專門的細胞器和核膜，其細胞膜具有多功能性性。13、一個細胞生存與增殖必須具備的結構為細胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進行蛋白質生物合成的一定數量的核糖體和催化酶促反應所需要的酶。14、病毒的抗原性是由殼體蛋白來決定的。15、原核細胞和真核細胞核糖體的沉降系數分別為70S和80S。16、細菌細胞表面主要是指細胞壁和細胞膜及其特化結構間體、莢膜和鞭毛等。17、真核細胞亞顯微水平的三大基本結構體系是生物膜結構系統(tǒng)、遺傳信息表達系統(tǒng)和細胞骨架系統(tǒng)。18、目前發(fā)現的最小最簡單的細胞是支原體，直徑只有0.1um。19、細胞的形態(tài)結構與功能的相關性和一致性是很多細胞的共同特點。20、光學顯微鏡的組成主要分為光學放大系統(tǒng)、照明系統(tǒng)和機械和支架系統(tǒng)三大部分，光學顯微鏡的分辨率由光源的波長、物鏡的鏡口角和介質折射率三個因素決定。21、熒光顯微鏡是以紫外光為光源，電子顯微鏡則是以電子束為光源。22、倒置顯微鏡與普通光學顯微鏡的不同在于物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒。23、電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為透射電鏡和掃描電鏡。24、電鏡超薄切片技術包括固定、包埋、切片、染色等四個步驟。25、細胞組分的分級分離方法有超速離心法、層析法和電泳法。26、利用超速離心機對細胞組分進行分級分離的常用方法有差速離心法和密度梯度離心法。27、電子顯微鏡使用的是電磁透鏡，而光學顯微鏡使用的是玻璃透鏡。28、雜交瘤是通過（小鼠骨髓）瘤細胞和B淋巴細胞兩種細胞的融合實現的，由此所分泌的抗體稱為單克隆抗體。29、觀察活細胞的內部結構可選用相差顯微鏡，觀察觀察細胞的形態(tài)和運動可選用暗視野顯微鏡，觀察生物膜的內部結構可采用冰凍蝕刻法。30、體外培養(yǎng)的細胞，不論是原代細胞還是傳代細胞，一般不保持體內原有的細胞形態(tài)，而呈現出兩種基本形態(tài)即成纖維樣細胞和上皮樣細胞。31、細胞膜的最顯著特性是流動性和不對稱性。32、細胞膜的膜脂主要包括磷脂、糖脂和膽固醇，其中以磷脂為主。33、成熟的紅細胞是研究細胞質膜的好材料，不僅沒有細胞核，也沒有內膜系統(tǒng)。34、動物細胞間的連接主要有緊密連接、橋粒和半橋粒、粘合帶和粘合斑和間隙連接四種形式。35、細胞間隙連接的基本單位叫連接子，由6個亞基組成，中間有一個直徑為1.5nm的孔道。36、構成動物細胞外基質的主要成分是膠原彈性蛋白、非膠原蛋白、氨基酸和蛋白聚糖。37、膠原的基本結構單位是原膠原，其肽鏈的結構特點是有多個Gly-x-y重復序列。38、蛋白聚糖是由糖胺聚糖和核心蛋白的絲氨酸殘基共價連接形成的巨分子。糖胺聚糖的結構單位是由氨基己糖與糖醛酸組成的二糖重復單位。39、膜骨架蛋白主要成分包括血影蛋白、肌動蛋白、錨蛋白和帶4.1蛋白等。40、參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式，與中間纖維相連的主要包括橋粒和半橋粒，與肌動蛋白纖維相連的錨定連接主要包括粘合帶和粘合斑。41、根據胞吞的物質是否有專一性，將胞吞作用分為受體介導的胞吞作用和非特異性的胞吞作用。42、細胞的化學信號可分為內分泌激素、神經遞質、介導因子、氣體分子等四類。43、細胞膜表面受體主要有三類即離子通道型受體、G蛋白耦聯型受體和酶耦聯型受體。44、細胞之間以三種方式進行通訊，細胞間直接接觸，通過與質膜的信號分子影響其他細胞；細胞間形成間隙連接，通過交換小分子使細胞質相互溝通；細胞通過分泌化學信號進行相互通訊，是細胞間通訊的最主要途徑。45、根據物質運輸方向與離子沿梯度的轉移方向，協同運輸又可分為同向協同與反向協同。46、在細胞的信號轉導中，第二信使主要有cAMP、cGMP、IP3和DG。47、Ca2+泵主要存在于細胞膜和內質網膜上，其功能是將Ca2+輸出細胞或泵入內質網中儲存起來，維持胞質內低濃度的Ca2+。48、小分子物質通過簡單擴散、協助擴散、主動運輸等方式進入細胞內，而大分子物質則通過胞飲或吞噬作用進入細胞內。49、H+泵存在于細菌、真菌、植物細胞的細胞膜、溶酶體及液泡膜上，將H+泵出細胞外或細胞器內，使周轉環(huán)境和細胞器呈酸性。50、IP3信號的終止是通過去磷酸化形成IP2，或被磷酸化形成IP4。DG通過兩種途徑終止其信使作用：一是被DG-激酶磷酸化成為磷脂酸，進入磷脂酰肌醇循環(huán)；二是被DG酯酶水解成單脂酰甘油。51、在磷酰③脂醇信號通路中胞外信號分子與細胞G蛋白偶聯表面受體結合，激活質膜上的磷脂酶C，使質膜上二磷酸磷脂酯?；妓獬?,4,5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）兩個第二信使，胞外信號轉換為胞內信號，這一信號系統(tǒng)又稱為雙信使系統(tǒng)。52、酶偶聯受體通常是指與酶連接的細胞表面受體又稱催化性受體，目前已知的這類受體都是跨膜蛋白，當胞外配體與受體結合即激活受體胞內段的酶活性。至少包括五類即：受體酪氨酸激酶、受體絲氨酯酸/酸酸激酶、受體酪氨酸磷酸酯酶、受體鳥苷酸環(huán)化酶和酪氨酸蛋白激酶聯系的受體。53、門通道對離子的通透有高度的選擇性不是連續(xù)開放而是瞬時開放，門的開關在于孔道蛋白的構象變化，根據控制門開關的影響因子的不同，可進一步區(qū)分為配體門通道、電壓門通道、壓力激活門通道。54、由G蛋白偶聯受體所介導有細胞信號通路主要包括_cAMP_信號通路和_雙信使系統(tǒng)_信號通路。55、磷脂酰肌醇信號通路中產生兩個第二信使的前體物質是IP3、DG。56、硝酸甘油之所以能治療心絞痛是因為它在體內能轉化為NO，引起血管舒張，從而減輕心臟的負荷和心肌的需氧量。57、在糙面內質網上合成的蛋白質主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、細胞器駐留蛋白等。58、蛋白質的糖基化修飾主要分為N-連接和O-連接；其中N-連接主要在內質網上進行，指的是蛋白質上的天冬酰胺殘基與N-乙酰葡萄糖胺直接連接，而O-連接則是蛋白質上的絲氨酸或蘇氨酸殘基或羥賴氨酸或羥脯氨酸殘基與N-乙酰半乳糖胺直接連接。59、肌細胞中的內質網異常發(fā)達，被稱為肌質網。60、原核細胞中核糖體一般結合在細胞質膜上，而真核細胞中則結合在粗面內質網上。61、真核細胞中，光面內質網是合成脂類分子的細胞器。62、內質網的標志酶是葡萄糖-6-磷酸酶。63、細胞質中合成的蛋白質如果存在信號肽，將轉移到內質網上繼續(xù)合成。如果該蛋白質上還存在停止轉移序列，則該蛋白被定位到內質網膜上。64、高爾基體三個功能區(qū)分別是順面膜囊、中間膜囊和反面膜囊。65、具有將蛋白進行修飾、分選并分泌到細胞外的細胞器是高爾基體。66、被稱為細胞內大分子運輸交通樞紐的細胞器是高爾基體。67、蛋白質的糖基化修飾中，N－連接的糖基化反應一般發(fā)生在內質網中，而O－連接的糖基化反應則發(fā)生在內質網和高爾基體中。68、蛋白質的水解加工過程一般發(fā)生在高爾基體中。69、從結構上高爾基體主要由單層扁平囊組成。70、植物細胞中與溶酶體功能類似的結構是圓球體、中央液泡和糊粉粒。71、根據溶酶體所處的完成其生理功能的不同階段，大致可將溶酶體分為初級溶酶體、次級溶酶體和殘余小體（三級溶酶體）。72、溶酶體的標志酶是酸性磷酸酶。73、被稱為細胞內的消化器官的細胞器是溶酶體。74、真核細胞中，酸性水解酶多存在于溶酶體中。75、溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，即都產生6-磷酸甘露糖。76、電鏡下可用于識別過氧化物酶體的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格狀結構。77、過氧化物酶體標志酶是過氧化氫酶。78、植物細胞中過氧化物酶體又叫乙醛酸循環(huán)體。79、信號假說中，要完成含信號肽的蛋白質從細胞質中向內質網的轉移需要細胞質中的信號識別顆粒和內質網膜上的信號識別顆粒受體（停泊蛋白）的參與協助。80、在內質網上進行的蛋白合成過程中，肽鏈邊合成邊轉移到內質網腔中的方式稱為共轉移。而含導肽的蛋白質在細胞質中合成后再轉移到細胞器中的方式稱為后轉移。81、能對線粒體進行專一染色的活性染料是詹姆斯綠。82、線粒體在超微結構上可分為內膜、外膜、膜間隙、基質。83、線粒體各部位都有其特異的標志酶，內膜是細胞色素氧化酶、外膜是單胺氧化酶、膜間隙是腺苷酸激酶、基質是檸檬酸合成酶。84、線粒體中，氧化和磷酸化密切偶聯在一起，但卻由兩個不同的系統(tǒng)實現的，氧化過程主要由電子傳遞鏈（呼吸鏈）實現，磷酸化主要由ATP合成酶完成。85、細胞內膜上的呼吸鏈主要可以分為兩類，既NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。86、由線粒體異常病變而產生的疾病稱為線粒體病，其中典型的是一種心肌線粒體病克山病。87、植物細胞中具有特異的質體細胞器主要分為葉綠體、有色體、白色體。88、葉綠體在顯微結構上主要分為葉綠體膜、基質、類囊體。89、在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶。90、光合作用的過程主要可分為三步：原初反應、電子傳遞和光合磷酸化和碳同化。91、光合作用根據是否需要光可分為光反應和暗反應。92、真核細胞中由雙層膜包裹形成的細胞器是線粒體和葉綠體。93、引導蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱為導肽。94、葉綠體中每3個H+穿過葉綠體ATP合成酶，生成1個ATP分子，線粒體中每2個H+穿過ATP合成酶，生成1個ATP分子。95、氧是在植物細胞中葉綠體的類囊體部位上所進行的光合磷酸化（光合作用）的過程中產生的。96、細胞核外核膜表面常附有核糖體顆粒，且常常與粗面內質網相連通。97、核孔復合物是特殊的跨膜運輸蛋白復合體，在經過核孔復合體的主動運輸中，核孔復合體具有嚴格的雙向選擇性。98、核定位序列（信號）是蛋白質本身具有的、將自身蛋白質定位到細胞核中去的特異氨基酸序列。99、核孔復合體主要由蛋白質構成，迄今已鑒定的脊椎動物的核孔復合物蛋白成分已達到十多種，其中gp210與p62是最具代表性的兩個成分，它們分別代表著核孔復合體蛋白質的兩種類型。100、細胞核中的核仁組織區(qū)區(qū)域含有編碼rRNA的DNA序列拷貝。101、染色體DNA的三種功能元件是DNA復制起始序列（或自主復制DNA序列）、著絲粒DNA序列、端粒DNA序列。102、染色質DNA按序列重復性可分為單一序列、中度重復序列、高度重復序列等三類序列。103、染色質從功能狀態(tài)的不同上可以分為活性染色質和非活性染色質。104、按照中期染色體著絲粒的位置，染色體的形態(tài)可分為中部著絲粒染色體、亞中部著絲粒染色體、亞端部著絲粒染色體、端部著絲粒染色體四種類型。105、著絲粒-動粒復合體可分為動粒結構域、中央結構域、配對結構域三個結構域。106、哺乳類動粒超微結構可分為內板、中間間隙、外板三個區(qū)域，在無動粒微管結合時，覆蓋在外板上的第4個區(qū)稱為纖維冠。107、核仁超微結構可分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分三部分。108、廣義的核骨架包括核纖層、核孔復合體、一個不溶的網絡狀結構(即核基質）。109、核孔復合體括的結構組分為胞質環(huán)、核質環(huán)、幅、中央栓。110、間期染色質按其形態(tài)特征和染色性能區(qū)分為兩種類型：常染色質和異染色質，異染色質又可分為結構異染色質和兼性異染色質。111、DNA的二級結構構型分為三種，即B型DNA（經典的Watson-Crick結構）、A型DNA、Z型DNA。112、常見的巨大染色體有燈刷染色體、多線染色體。113、染色質包裝的多級螺旋結構模型中，一、二、三、四級結構所對應的染色體結構分別為核小體、螺線管、超螺線管、染色單體。114、核孔復合物是核質交換的雙向性親水通道，通過核孔復合物的被動擴散方式有自由擴散、協助擴散兩種形式；組蛋白等親核蛋白、RNA分子、RNP顆粒等則通過核孔復合體的主動運輸進入核內。115、_細胞質骨架_是一種復雜的蛋白質纖維網絡狀結構，能使真核細胞適應多種形狀和協調的運動。116、肌動蛋白絲具有兩個結構上明顯不同的末端，即_正_極和_負_極。117、在動物細胞分裂過程中，兩個子細胞的最終分離依賴于質膜下帶狀肌動纖維束和肌球蛋白分子的活動，這種特殊的結構是_收縮環(huán)_。118、小腸上皮細胞表面的指狀突起是_微絨毛_，其中含有_微絲_細胞質骨架成分。119、肌動蛋白單體連續(xù)地從細纖維一端轉移到另一端的過程稱為_踏車行為_。120、微管由_微管蛋白_分子組成的，微管的單體形式是_α微管蛋白_和_β微管蛋白_組成的異二聚體。121、外側的微管蛋白雙聯體相對于另一雙聯體滑動而引起纖毛擺動，在此過程中起重要作用的蛋白質復合物是_動力蛋白_。122、基體類似于_中心粒_，是由9個三聯微管組成的小型圓柱形細胞器。123、_中心體_位于細胞中心，在間期組織細胞質中微管的組裝和排列。124、_細胞松弛素_藥物與微管蛋白緊密結合能抑制其聚合組裝。125、_微管結合蛋白_具有穩(wěn)定微管，防止解聚，協調微管與其他細胞成分的相互關系的作用。126、驅動囊泡沿著軸突微管從細胞體向軸突末端單向移動的蛋白質復合物是_驅動蛋白_。127、最復雜的中等纖維蛋白家庭是_角蛋白_，在頭發(fā)和指甲中存在其中的8種蛋白。128、II型中等纖維蛋白_波形蛋白_，廣泛分布在中胚層來源的細胞中，如成纖維細胞、內皮細胞和白細胞。129、II型中等纖維蛋白_結蛋白_，發(fā)現于平滑肌和橫紋肌細胞中。130、細胞骨架普遍存在于真核細胞中，是細胞的支撐結構，由細胞內的蛋白質成分組成。包括微管、微絲和中間纖維三種結構。131、中心體由2個相互垂直蛋白排列的圓筒狀結構組成。結構式為9*3+0。主要功能是與細胞的分裂和運動有關。132、鞭毛和纖毛基部的結構式為9*3+0，桿狀部的結構式為9*2+2，尖端部的結構式為9*1+2133、在癌細胞中，微管數量減少，不能形成束狀。在早老性癡呆患者腦組織細胞中微管大量變形。134、在細胞內永久性微絲有肌細胞中的細肌絲，臨時性微絲有小腸絨毛中的軸心微絲；永久性微管有鞭毛、纖毛，臨時性微管有紡錘體。135、在細胞有絲分裂中,微管的作用是染色體列隊、分離（核分裂）；微絲的作用是胞質分裂。136、中心粒是由_三聯體微管_構成的，每個中心體各含有一對互相_垂直的中心粒，在細胞周期的_間_期進行復制。137、動物細胞的有絲分裂器有動粒微管、極性微管、紡錘體微管和中心體微管四種類型的微管；植物細胞中沒有中心體微管。138、細胞分裂的方式有直接分裂（無絲分裂）、有絲分裂和減數分裂。139、細胞周期可分為四個時期即G1期（復制前期）、S期（復制期）、G2期（復制后期）和M期（分裂期）。140、最重要的人工細胞周期同步化的方法有DNA合成阻斷法和中期阻斷法。141、2001年諾貝爾醫(yī)學和生理學獎授予了三位科學家，他們在細胞周期調控的研究方面作出了杰出貢獻。142、按照細胞增殖能力不同，可將細胞分為三類即周期細胞（連續(xù)分裂的細胞）、休眠細胞（靜止期細胞）和終端分化細胞。143、在細胞周期調控中，調控細胞越過G1/S期限制點的CDK與周期蛋白的復合物稱為MPF。144、以培養(yǎng)細胞為材料，通過有絲分裂選擇法可以獲得M期的細胞，這是因為培養(yǎng)的細胞在M期時細胞變圓，與培養(yǎng)瓶的附著力減弱。145、用DNA合成阻斷法獲得同化細胞時，常用的阻斷劑是TdR和羥基脲。146、MPF由兩個亞單位組成，即Cdc2和周期蛋白。當兩者結合后表現出蛋白激酶活性，其中Cdc2為催化亞單位，周期蛋白為調節(jié)亞單位。147、肝細胞和肌細胞屬于不同細胞周期類型，肝細胞在受到損傷情況下能進行分裂，而肌細胞卻不行，由此可判斷肝細胞屬于休眠細胞（靜止期細胞），而肌細胞屬于終端分化細胞。148、細胞周期中重要的檢驗點包括R點、G1/S、G2/M和中期/后期。149、根據染色體的行為變化，人為地將有絲分裂劃分為前期、前中期、中期、和后期、末期、胞質分裂期等六個時期。150、在減數分裂的前期發(fā)生同源染色體的配對和等位基因的互換；在有絲分裂后期中，是姐妹染色單體發(fā)生分離，而在減數分裂后期I中則是同源染色體發(fā)生分離。151、在個體發(fā)育過程中，通常是通過細胞分裂來增加細胞的數目，通過細胞分化來增加細胞的類型。152、細胞分化的關鍵在于特異性蛋白質的合成，實質是組織特異性基因或奢侈基因在時間和空間上的差異表達。153、真核細胞基因表達調控的三個水平分別為轉錄水平、加工水平和翻譯水平。154、從一種類型的分化細胞轉變成另一種類型的分化細胞，往往要經歷去分化和再分化的過程。155、根據分化階段的不同，干細胞分為胚胎肝細胞和成體干細胞；按分化潛能的大小，可將干細胞分為全能干細胞、專能干細胞和多能干細胞三種。156、Dolly羊的誕生，說明高度分化的哺乳動物的體細胞核也具有發(fā)育全能性，它不僅顯示高等動物細胞的分化復雜性，而且也說明卵細胞的細胞質對細胞分化的重要作用。157、原癌基因與抑癌基因的突變，使細胞增殖失控，形成腫瘤細胞。158、細胞分化是基因選擇性表達的結果，細胞內與分化有關的基因按其功能分為管家基因和組織特異性基因兩類。159、編碼免疫球蛋白的基因是奢侈基因，編碼rRNA的基因是管家基因。160、癌癥與遺傳病不同之處在于，癌癥主要是體細胞的DNA的突變，不是生殖細胞的DNA的突變。161、體外培養(yǎng)的細胞的增殖能力與供體的年齡有關，也反映了細胞在體內的衰老狀況；細胞衰老的決定因素存在于細胞內；細胞核決定了細胞衰老的表達而不是細胞質。162、衰老細胞的膜的流動性減弱、選擇透過能力降低；線粒體的數目減少，嵴呈萎縮狀狀；核的體積增大、核膜內折、染色質固縮化。163、端粒是由簡單的富含T和G的DNA片段的重復序列組成；隨著每次細胞分裂，端粒會逐漸縮短。164、端粒酶以自身的一段RNA為模板，通過逆轉錄出一段端粒片段連接在染色體的端粒末端，從而保持了細胞的永生性生長；人類正常組織的體細胞無端粒酶活性。165、ROS主要有三種類型即：*O2超氧自由基、*OH羥自由基和H2O2。166、2002年的生理學或醫(yī)學諾貝爾獎頒給了兩位英國科學家和一位美國科學家，以表彰他們?yōu)檠芯科鞴侔l(fā)育和程序性細胞死亡過程中的基因規(guī)則或基因調控所作出的重大貢獻。167、細胞凋亡的發(fā)生過程，在形態(tài)學上可分為三個階段，即凋亡的起始、凋亡小體的形成和凋亡小體被吞噬。168、HIV進入人體后，引起CD4+T細胞數目減少的重要機制就是細胞凋亡。169、細胞凋亡最主要的生化特征是由于內源性的核酸內切酶活化，DNA被隨機地在核小體的連接部位打斷，結果產生含有不同數量的核小體單位的片段，進行瓊脂糖凝膠電泳時，產生了特征性的DNA梯狀條紋，其大小為180~200bp的整倍數。做人最好狀態(tài)是懂得尊重，不管他人閑事，不曬自己優(yōu)越，也不秀恩愛。你越成長越懂得內斂自持，這世界并非你一人存在。做人靜默，不說人壞話，做好自己即可。不求深刻，只求簡單。你活著不是只為討他人喜歡，也不是為了炫耀你擁有的，沒人在乎，更多人在看笑話。你變得優(yōu)秀，你身邊的環(huán)境也會優(yōu)化。3.從今天開始，幫自己一個忙，不再承受身外的目光，不必在意他人的評價，為自己活著。從今天開始，幫自己一個忙，做喜歡的事情，愛最親近的人，想笑就大笑，想哭就痛哭，不再束縛情感的空間，讓自己活得輕松些。4.很多你覺得天大的事情，當你急切地向別人傾訴時，在別人眼中也是個小事，他最多不痛不癢呵呵地應和著。因為他不是你，他無法感知你那種激烈的情緒。直到有一天，你覺得無需再向別人提起，你就已經挽救了你自己。這世界上除了你自己，沒誰可以真正幫到你。5,我們總是帶著面具走進愛情的，總想展示自己最優(yōu)越的一面，你要接受一個人，不只是接受他的優(yōu)越，而是看清了他的平凡普通卻仍然去深愛。事實經常是：我們走著走著，就感覺對方變了，其實我們并沒有變，我們只是走進對方最真實的地方，然后迷失了自己。6.我捧你，你就是杯子，我放手，你就是玻璃渣子。無論是戀人還是朋友，珍惜在你每一次難過、傷心時都陪伴在你身邊的人。珍惜經常和你開玩笑的人，說明你在這個人的心中肯定有一定的分量。珍惜在你心情不好時第一個發(fā)現的人。7.今天再大的事，到了明天就是小事；今年再大的事，到了明年就是故事；今生再大的事，到了來世就是傳說。人生如行路，一路艱辛，一路風景。你目光所及，就是你的人生境界?？偸强吹奖茸约簝?yōu)秀的人，說明你正在走上坡路；總是看到不如自己的人，說明你正在走下坡路。與其埋怨，不如思變。8.歸零是一種積極的心態(tài)。所有的成敗相對于前一秒都是一種過去。過去能支撐未來，卻代替不了明天。學會歸零，是一種積極面向未來的意識。把每一天的醒來都看作是一種新生，以嬰兒學步的態(tài)度，認真用好睡眠以前的時刻。歸零，讓壞的不影響未來，讓好的不迷惑現在