性染色體上的基因傳遞與性別相關(guān)聯(lián) 高一下學(xué)期生物滬科版必修2

性染色體上的基因傳遞與性別相關(guān)聯(lián)

找不同XYXX男孩女孩一、性別決定XYX非同源區(qū)段X和Y染色體同源區(qū)段Y非同源區(qū)段男性：XY女性：XX人類細(xì)胞中染色體組成：體細(xì)胞:♀

44(常)+XX(性)♂44(常)+XY(性)精細(xì)胞:22+X或22+Y卵細(xì)胞:22+X性染色體也是同源染色體性別決定類型1、XY型（例）♂：XY♀：XX2、ZW型（例）

♂：ZZ♀：ZW如昆蟲、哺乳動(dòng)物等如鳥類、蝶類、魚類、蛾類等性染色體上的基因傳遞是伴性遺傳

伴性遺傳是摩爾根(1866-1945)于1910年首先在果蠅上發(fā)現(xiàn)的。果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)

1雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問題：白眼雄果蠅與野生紅眼雌果蠅雜交

P:♀×♂

紅眼白眼↓F1:

紅眼♀♂

↓F2:

♀♂♂

紅眼

紅眼白眼

比例：紅眼：白眼=3：1

如果不考慮性別因素，果蠅紅眼與白眼比例符合孟德爾分離定律，且紅眼為顯性白眼為隱性?？紤]性別因素，情況是怎樣的？雜交實(shí)驗(yàn)②：摩爾根用白眼雄蠅與實(shí)驗(yàn)①中F1紅眼雌蠅進(jìn)行雜交

P:♀×♂

紅眼白眼↓F1:♀♀♂♂

紅眼

白眼

紅眼白眼

比例：紅眼：白眼=1：1

說明實(shí)驗(yàn)①中F1紅眼雌蠅是雜合體雜交實(shí)驗(yàn)③：摩爾根再用白眼雌蠅與紅眼雄蠅進(jìn)行雜交（與實(shí)驗(yàn)①互為正反交）

P:♀

×♂白眼

紅眼

↓F1:紅眼♀

×

♂

白眼

↓F2:

♀♀♂♂

紅眼

白眼

紅眼白眼

比例：1:1:1:1

摩爾根提出假設(shè)：控制眼色的基因W和w位于X染色體上。當(dāng)W存在時(shí)(XWXW、XWXw、XWY)表現(xiàn)為紅眼，而W基因不存在時(shí)(XwXw、XwY)表現(xiàn)為白眼。根據(jù)這一假設(shè)，摩爾根對這三組雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了解釋。P:XWXW

×XwY紅眼♀白眼♂↓F1:XWXw

×

XWY

紅眼♀

紅眼♂↓ F2:XWXW

XWYXwY紅眼♀:紅眼♂:白眼♂2:1:1

雜交1實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問題：白眼雄果蠅與野生紅眼雌果蠅雜交雜交實(shí)驗(yàn)②：摩爾根用白眼雄蠅與實(shí)驗(yàn)①中F1紅眼雌蠅進(jìn)行雜交P:

XWXw

×XwY紅眼♀白眼♂↓F1:

XWXw

XwXw

XWY

XwY

紅眼♀：白眼♀:紅眼♂:白眼♂

1：1：1：1

雜交實(shí)驗(yàn)③：摩爾根再用白眼雌蠅與紅眼雄蠅進(jìn)行雜交（與實(shí)驗(yàn)①互為正反交）P:Xw

Xw×XW

Y白眼♀紅眼♂↓F1:XWXw

×

XwY

紅眼♀

白眼♂↓

F2:

XWXw

XwXw

XWY

XwY

紅眼♀：白眼♀:紅眼♂:白眼♂

1：1：1：1

像果蠅眼色這樣，控制性狀的基因傳遞與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象屬于伴性遺傳。人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型

男性

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女性性別色盲基因的位置在X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因親代配子子代女性正常×男性色盲X

XBBX

YbX

XBbX

YBXBX

bY

女性攜帶者男性正常1：1色盲的幾種遺傳方式①男性色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子親代×配子X

BXbX

BY子代X

XBbX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1X

XBBX

YBX

YBX

XBb②男孩的色盲基因只能來自母親女性攜帶者男性正常X

Xbb×X

YBX

bX

BY親代配子子代X

XBbX

Yb女性攜帶者男性色盲1：1④父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲女性色盲男性正常12345678910111212123456ⅠⅡⅢ某色盲家族系譜圖人類的伴性遺傳1、伴X染色體隱性遺傳（1）舉例：血友病、紅綠色盲（2）特點(diǎn)①隔代遺傳；②男患者多于女患者；③女患，父、子必患；男正常，母、女正常。

伴X顯性遺傳病下肢X光片顯示骨骼的變形——抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀?？咕S生素D佝僂病有關(guān)基因型性別女男基因型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表現(xiàn)型正常患者正?；颊呋颊哂H代配子子代基因型子代表現(xiàn)型正常女性X男性患者XdXdXDYYXDXdXDXdXdY女性患者男性正常比1：1父親患病女兒一定患病X

XDd×X

YbX

DXdX

dY

親代配子X

XDd子代X

YDX

XddX

Yb1：1：1：1女性患者男性患者女性正常男性正常女性患者的雙親必有一個(gè)患者女性患者男性正常2、伴X染色體顯性遺傳（1）舉例：抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫抗VD佝僂病正常基因型：患者基因型：女（XAXA、XAXa），男（XAY）女（XaXa），男（XaY）①連續(xù)遺傳、代代患?。虎谂颊叨嘤谀谢颊?；③男患，母、女必患；女正常，父、子正常。伴Y染色體遺傳患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。正常男女外耳道多毛癥者

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ3、伴Y染色體遺傳（1）舉例：毛耳性狀（外耳道多毛）（2）特點(diǎn)：①只傳男，不傳女；②父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。III9的基因型是_____,