藥理學(xué)練習(xí)題

藥理學(xué)練習(xí)題：第二章藥品代動力學(xué)一、選擇題A型題：1.某弱酸藥品pka=3.4，在血漿中解離百分率約：A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%2.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中可吸取約：A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%3.某弱堿性藥在pH5時，非解離部分為90.9%，該藥pKa的靠近數(shù)值：A.2B.3C.4D.5E.64.下列狀況可稱為首關(guān)消除：A.苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代，使血中濃度減少B.硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸取，經(jīng)肝代后藥效減少。C.青霉素口服后被胃酸破壞，使吸取入血的藥量減少D.普萘洛爾口服，經(jīng)肝代，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少5.弱酸性藥品從胃腸道吸取的重要部位是：A.胃粘膜B.小腸C.橫結(jié)腸D.乙狀結(jié)腸E.十二指腸6.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，因素是：A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.兩者競爭腎小管的分泌通道C.對細(xì)菌代有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對7、藥品的t1/2是指：A.藥品的血藥濃度下降二分之一所需時間B.藥品的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降二分之一所需時間C.與藥品的血漿濃度下降二分之一有關(guān)，單位為小時D.與藥品的血漿濃度下降二分之一有關(guān)，單位為克E.藥品的血漿蛋白結(jié)合率下降二分之一所需劑量8、某催眠藥的t1/2為1小時，予以100mg劑量后，病人在體藥品只剩12.5mg時便蘇醒過來，該病人睡了：A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h9、藥品的作用強(qiáng)度，重要取決于：A.藥品在血液中的濃度B.在靶器官的濃度大小C.藥品排泄的速率大小D.藥品與血漿蛋白結(jié)合率之高低E.以上都對10、一次靜注給藥后約通過幾個血漿t1/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上：A.3個B.4個C.5個D.6個E.7個11、弱酸性藥品與抗酸藥品同服時，比單用該弱酸性藥品：A.在胃中解離增多，自胃吸取增多B.在胃中解離減少，自胃吸取增多C.在胃中解離減少，自胃吸取減少D.在胃中解離增多，自胃吸取減少E.無變化12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%，甲藥單用時血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：A.不大于4hB.不變C.不不大于4hD.不不大于8hE.不不大于10h13、慣用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：A.有效血濃度B.穩(wěn)態(tài)血濃度C.峰濃度D.閾濃度E.中毒濃度14、藥品產(chǎn)生作用的快慢取決于：A.藥品的吸取速度B.藥品的排泄速度C.藥品的轉(zhuǎn)運(yùn)式D.藥品的光學(xué)異構(gòu)體E.藥品的代速度15、苯巴比妥中毒時應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是：A.加速藥品從尿液的排泄B.加速藥品從尿液的代滅活C.加速藥品由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移D.A和CE.A和B16、某藥在體可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶克制劑合用時比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng)：A.增強(qiáng)B.削弱C.不變D.無效E.相反17、每個t1/2恒量給藥一次，約通過幾個血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：A.1個B.3個C.5個D.7個E.9個18、某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)成穩(wěn)態(tài)血濃度的時間是：A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h19、藥品的時量曲線下面積反映：A.在一定時間藥品的分布狀況B.藥品的血漿t1/2長短C.在一定時間藥品消除的量D.在一定時間藥品吸取入血的相對量E.藥品達(dá)成穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間20、靜脈注射某藥0.5mg，達(dá)成穩(wěn)態(tài)時測定其血漿藥品濃度為0.7ηg/ml，其表觀分布容積約為：A.B.7LC.50LD.70LE.700L21、對于腎功效低下者，用藥時重要考慮：A.藥品自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)B.藥品在肝臟的轉(zhuǎn)化C.胃腸對藥品的吸取D.藥品與血漿蛋白的結(jié)合率E.個體差別22、二室模型的藥品分布于：A.血液與體液B.血液與尿液C.心臟與肝臟D.中央室與邊室E.肺臟與腎臟23、血漿t1/2是指哪種狀況下降二分之一的時間：A.血漿穩(wěn)態(tài)濃度B.有效血濃度C.血漿濃度D.血漿蛋白結(jié)合率E.閾濃度24、有關(guān)坪值，錯誤的描述是：A.血藥濃度相對地穩(wěn)定在一定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度B.普通用藥間隔時間約為一種血漿半衰期時，需經(jīng)4～5個t1/2才干達(dá)成坪值C.坪濃度的高低與每日總量成正比，在每日總量相等時，用藥次數(shù)不變化坪濃度D.坪濃度的高限（峰）和低限（谷）的差距與每次用藥量成正比E.初次用突擊劑量，不能使血藥濃度快速達(dá)成坪濃度25、藥品的零級動力學(xué)消除是指：A.藥品完全消除至零B.單位時間消除恒量的藥品C.藥品的吸取量與消除量達(dá)成平衡D.藥品的消除速率常數(shù)為零E.單位時間消除恒定比例的藥品26、按一級動力學(xué)消除的藥品，其血漿t1/2等于：A.0.301/keB.2.303/keC.ke/0.693D.0.693/keE.ke/2.30327、離子障指的是：A.離子型藥品可自由穿過，而非離子型藥品則不能穿過B.非離子型藥品不可自由穿過，離子型的也不能穿過C.非離子型藥品可自由穿過，離子型的也能穿過D.非離子型藥品可自由穿過，而離子型的則不能穿過E.以上都不是28、pka是：A.藥品90%解離時的pH值B.藥品不解離時的pH值C.50%藥品解離時的pH值D.藥品全部長解離時的pH值E.酸性藥品解離常數(shù)值的負(fù)對數(shù)29、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，成果病人的凝血酶原時間比未加苯巴比妥時縮短，這是由于：A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用B.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代加速C.苯巴比妥克制凝血酶D.病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性E.苯巴比妥抗血小板聚集30、藥品進(jìn)入循環(huán)后首先：A.作用于靶器官B.在肝臟代C.由腎臟排泄D.儲存在脂肪E.與血漿蛋白結(jié)合31、藥品的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：A.副作用的多少B.最大效應(yīng)的高低C.作用持續(xù)時間的長短D.起效的快慢E.后遺效應(yīng)的大小32、時量曲線的峰值濃度表明：A.藥品吸取速度與消除速度相等B.藥品吸取過程已完畢C.藥品在體分布已達(dá)成平衡D.藥品消除過程才開始E.藥品的療效最佳33、藥品的排泄途徑不涉及：A.汗腺B.腎臟C.膽汁D.肺E.肝臟34、有關(guān)肝藥酶的描述，錯誤的是：A.屬P-450酶系統(tǒng)B.其活性有限C.易發(fā)生競爭性克制D.個體差別大E.只代20余種藥品35、已知某藥按一級動力學(xué)消除，上午9時測得血藥濃度為100μg/ml，晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為：A.4hB.2hC.6hD.3hE.9h36、某藥的時量關(guān)系為：時間（t）0123456C（μg/ml）10753.52.51.751.25該藥的消除規(guī)律是：A.一級動力學(xué)消除B.一級轉(zhuǎn)為零級動力學(xué)消除C.零級動力學(xué)消除D.零級轉(zhuǎn)為一級動力學(xué)消除E.無恒定半衰期X型題：57、藥品與血漿蛋白結(jié)合：A.有助于藥品進(jìn)一步吸取B.有助于藥品從腎臟排泄C.加緊藥品發(fā)生作用D.兩種蛋白結(jié)合率高的藥品易發(fā)生競爭置換現(xiàn)象E.血漿蛋白量低者易發(fā)生藥品中毒58、有關(guān)一級動力學(xué)的描述，對的的是：A.消除速率與當(dāng)時藥濃一次成正比B.定量消除C.c-t為直線D.t1/2恒定E.大多數(shù)藥品在治療量時均為一級動力學(xué)59、表觀分布容積的意義有：A.反映藥品吸取的量B.反映藥品分布的廣窄程度C.反映藥品排泄的過程D.反映藥品消除的速度E.估算欲達(dá)成有效藥濃應(yīng)投藥量60、屬于藥動學(xué)參數(shù)的有：A.一級動力學(xué)B.半衰期C.表觀分布容積D.二室模型E.生物運(yùn)用度61、經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后的藥品：A.可含有活性B.有助于腎小管重吸取C.脂溶性增加D.失去藥理活性E.極性升高62、藥品消除t1/2的影響因素有：A.首關(guān)消除B.血漿蛋白結(jié)合率C.表觀分布容積D.血漿去除率E.曲線下面積63、藥品與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)是：A.臨時失去藥理活性B.具可逆性C.特異性低D.結(jié)合點(diǎn)有限E.兩藥間可產(chǎn)生競爭性置換作用參考答案：一、選擇題1.E2.C3.E4.D5.B6