第八章 醚和環(huán)氧化合物_第1頁
第八章 醚和環(huán)氧化合物_第2頁
第八章 醚和環(huán)氧化合物_第3頁
第八章 醚和環(huán)氧化合物_第4頁
第八章 醚和環(huán)氧化合物_第5頁
已閱讀5頁，還剩11頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第八章醚和環(huán)氧化合物

醚和環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu)、命名、化學(xué)反應(yīng)及其生物功能。第一節(jié)醚一、結(jié)構(gòu)和命名鏈狀醚通式:R—O—R、Ar—O—R

或

Ar—O—Ar

醚(ethers)是兩個(gè)烴基通過氧原子連接起來的化合物。環(huán)氧化合物(epoxides)多指含有三元環(huán)的醚及其衍生物。醚鍵中的氧為sp3雜化，鍵角約為110°

醚的官能團(tuán)為醚鍵簡單醚:“A基B基醚”。單醚一般省略“二”字,混醚按先小后大,先芳基后脂基排列烴基。復(fù)雜醚：視烴氧基為取代基，按系統(tǒng)命名法命名

命名：苯甲醚對-甲苯基甲醚對-乙氧基苯甲酸甲異丙醚1,1,3,3-四乙氧基丙烷芐基叔丁基醚甲基仲丁基醚3-甲氧基-2-戊醇四氫呋喃(THF)1,4-二氧六環(huán)(二氧雜環(huán)已烷)

環(huán)醚：大環(huán)醚（冠醚）12-冠-418-冠-6二、物理性質(zhì)三、化學(xué)性質(zhì)沸點(diǎn)比醇低；低級醚水溶性與醇接近，高級醚難溶于水。穩(wěn)定性：一般不與稀酸、稀堿、氧化劑、還原劑等作用。—C—O—C—

醚能溶于冷的強(qiáng)酸應(yīng)用：區(qū)分醚與烷烴、鹵代烴等。（二）醚鍵的斷裂：與濃HI的反應(yīng)反應(yīng)機(jī)制：

伯烷基混醚：芳基烷基醚：（三）過氧化物的生成過氧化物的檢驗(yàn)及消除：酸性碘化鉀淀粉試紙；硫酸亞鐵或亞硫酸鈉。四、冠醚(crownether)冠醚是分子中含有多個(gè)—OCH2CH2—結(jié)構(gòu)單元的大環(huán)多醚,因其立體結(jié)構(gòu)像王冠,故稱冠醚。乙醚

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論