第十六章有機(jī)含硫、含磷和含硅化合物

有機(jī)化學(xué)各章第一章緒論第二章飽和烴：烷烴和環(huán)烷烴第三章不飽和烴：烯烴和炔烴第四章二烯烴共軛體系共振論第五章芳烴芳香性第六章立體化學(xué)第七章鹵代烴相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)鄰基效應(yīng)第八章有機(jī)化合物波譜分析第九章醇和酚第十章醚和環(huán)氧化合物第十一章醛、酮和醌第十二章羧酸第十三章羧酸衍生物第十四章β-二羰基化合物第十五章有機(jī)含氮化合物第十六章有機(jī)含硫、含磷和含硅化合物第十七章雜環(huán)化合物第十八章類脂類第十九章碳水化合物第二十章氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸第十六章有機(jī)含硫、含磷和含硅化合物16.1有機(jī)硫化合物的分類16.2硫醇和硫酚16.3硫醚16.4磺酸16.5芳磺酰胺16.6烷基苯磺酸鈉和表面活性劑16.7離子交換樹脂16.8有機(jī)含磷化合物16.9有機(jī)含硅化合物Back16.1有機(jī)硫化合物的分類

硫原子能夠形成不同價(jià)數(shù)的化合物，常見的價(jià)數(shù)是2，4，6。常見的有機(jī)二價(jià)硫化物有硫醇、硫酚和硫醚，它們是醇、酚和醚的類似物重要的有機(jī)四價(jià)硫化物有亞砜，如：有機(jī)六價(jià)硫化物有砜、磺酸及其衍生物Back16.2硫醇和硫酚16.2.1硫醇和硫酚的命名硫醇RSH,硫酚ArSH，-SH巰基甲硫醇乙硫醇烯丙硫醇苯硫酚16.2.2硫醇和硫酚的制備16.2.3硫醇和硫酚的物理性質(zhì)自學(xué)16.2.4硫醇和硫酚的化學(xué)性質(zhì)①硫醇和硫酚的酸性比相應(yīng)的醇、酚酸性大與重金屬鹽反應(yīng)醫(yī)學(xué)上稱為“巴爾”汞中毒的解毒劑②氧化反應(yīng)溫和氧化強(qiáng)氧化溫和還原NaHSO3或Zn與酸③親核反應(yīng)（a）親核取代反應(yīng)（b）與碳碳雙鍵的親核加成反應(yīng)（c）與碳氧雙鍵的親核加成反應(yīng)Back16.3硫醚16.3.1硫醚的制法16.3.2硫醚的性質(zhì)甲硫醚乙硫醚乙基烯丙基硫醚參見Williamson合成法①氧化反應(yīng)②锍鹽生成Back16.4磺酸16.4.1磺酸的命名16.4.2磺酸的制備磺酸為母體進(jìn)行命名直接磺化對(duì)甲苯磺酸5-羥基-1-萘磺酸間接磺化16.4.3磺酸的物理性質(zhì)自學(xué)①酸性:強(qiáng)酸②磺基中的羥基反應(yīng)16.4.3磺酸的化學(xué)性質(zhì)④芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)磺酸基是第二類定位基,致鈍基團(tuán)。Back③磺基反應(yīng)水解:堿熔親核取代16.5芳磺酰胺芳磺酰胺可看成是芳磺酸分子中的羥基被氨基取代后的化合物，通常由芳磺酰氯與氨或胺（伯、仲胺）反應(yīng)得到。糖精和磺胺藥物都是芳磺酰胺的重要衍生物Back16.6烷基苯磺酸鈉和表面活性劑16.6.1烷基苯磺酸鈉16.6.2表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉——市售合成洗滌劑的主要成分

象烷基苯磺酸鈉和肥皂那樣，凡是在很低濃度下即能降低溶劑的表面張力，改變體系界面狀態(tài)的物質(zhì)，統(tǒng)稱為表面活性劑。按其作用分為：洗滌劑、起泡劑、乳化劑、破乳劑、潤(rùn)濕劑等。按其在水中是否解離以及解離后起表面活性劑作用的離子種類分為：陰離子、陽(yáng)離子、兩性和非離子表面活性劑。Back16.7離子交換樹脂

離子交換樹脂是由交聯(lián)結(jié)構(gòu)的高分子骨架與能解離的基團(tuán)形成的不溶性高分子介質(zhì)。根據(jù)離子交換樹脂中能解離基團(tuán)的不同，可分為多種，最常用的是陽(yáng)離子交換樹脂和陰離子交換樹脂。陽(yáng)離子交換樹脂的解離基團(tuán)是磺酸，能夠交換的離子是陽(yáng)離子陰離子交換樹脂分子中具有堿性基團(tuán)，如季銨堿，胺等。Back16.8有機(jī)含磷化合物常見的有機(jī)含磷化合物有：膦、膦酸、膦酸酯。有機(jī)磷化合物通常指含C—P鍵的化合物。通常所指的膦是PH3，與NH3相似，當(dāng)膦分子中的氫分別被一個(gè)、兩個(gè)、三個(gè)或四個(gè)烷基取代后，則形成不同取代的烷基膦和季膦鹽，如：膦酸相當(dāng)于磷酸分子中的羥基被氫原子取代后的化合物，烴基膦酸是分子中的羥基被烴基取代后的產(chǎn)物，當(dāng)三個(gè)羥基均被取代時(shí)，則稱為三烴基氧化膦伯膦