二輪復(fù)習(xí)選擇題突破有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)作業(yè)

有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)A卷1.(2022·保定二模)科學(xué)家找到了大腦進(jìn)入“夢鄉(xiāng)”的鑰匙——多巴胺(DA)，DA的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于DA的說法正確的是()A.分子式為C8H11NO2B.分子中所有原子位于同一平面C.能發(fā)生加成反應(yīng)和消去反應(yīng)D.一氯代物只有3種答案A解析A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，DA的分子式為C8H11NO2，選項(xiàng)A正確；B.甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，分子中存在亞甲基，故分子中所有原子不可能位于同一平面，選項(xiàng)B錯誤；C.分子中含有氨基和酚羥基且含有苯環(huán)，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，選項(xiàng)C錯誤；D.苯環(huán)上的一氯代物有3種，兩個亞甲基上的一氯代物又有2種，故一氯代物不止3種，選項(xiàng)D錯誤。2.某種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法錯誤的是()A.分子內(nèi)最多有8個碳原子處于同一平面B.1mol該有機(jī)物最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該有機(jī)物中含有手性碳原子D.分子中三處—OH上H的活潑性由強(qiáng)到弱的順序是：③>①>②答案B解析A.根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡式可知，該分子中苯環(huán)上的6個碳原子及取代苯環(huán)上氫原子的7號碳原子一定共平面，8號碳原子與7號碳原子以單鍵相連，可能會共平面，所以最多有8個碳原子共平面，A正確；B.羧基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該有機(jī)物最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯誤；C.連有四個不同基團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，該分子中所含手性碳原子用“*”表示為：，C正確；D.電離出H＋能力：羧基>酚羥基>醇羥基，所以分子中三處—OH上H的活潑性由強(qiáng)到弱的順序是：③>①>②，D正確。3.(2022·湖南卷)聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：下列說法錯誤的是()A.m＝n－1B.聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)C.1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1molH2D.兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子答案B解析根據(jù)氧原子守恒可得：3n＝2n＋1＋m，則m＝n－1，A正確；聚乳酸分子中含有三種官能團(tuán)，分別是羥基、羧基、酯基，B錯誤；1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則1mol乳酸和足量的Na反應(yīng)生成1molH2，C正確；1個乳酸分子中含有1個羥基和1個羧基，則兩分子乳酸可以縮合產(chǎn)生含六元環(huán)的分子()，D正確。4.有機(jī)物a到b的轉(zhuǎn)化如下圖所示。下列說法錯誤的是()分子中所有碳原子不可能共面為乙醇C.1mola或b消耗NaOH的物質(zhì)的量相等和b分子中手性碳原子數(shù)目相等答案B解析A.a分子中含有4個飽和碳原子，所有碳原子不可能共面，A正確；和M發(fā)生酯化反應(yīng)生成b，M為甲醇，B錯誤；含有1個羧基，b含有1個酯基，1mola或b消耗NaOH的物質(zhì)的量相等，均是1mol，C正確；和b分子中手性碳原子數(shù)目相等，均是3個，即分別與羥基相連的3個碳原子都是手性碳原子，D正確。5.(2022·滄州二模)香豆酸主要分布在禾本科植物的莖干中，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯誤的是()A.可以使溴水褪色B.1mol該物質(zhì)最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該物質(zhì)存在可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物同分異構(gòu)體D.等物質(zhì)的量的香豆酸分別與Na、NaOH反應(yīng)，消耗兩者的物質(zhì)的量之比為1∶2答案C解析A.分子中含有碳碳雙鍵，故能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故A正確；B.有機(jī)物中的碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol該物質(zhì)含有2mol碳碳雙鍵，故可與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C.若含有可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物的同分異構(gòu)體，則需含有醛基和苯環(huán)，但是該有機(jī)物中一共含有6個碳原子，故不存在此同分異構(gòu)體，故C錯誤；D.羧基、酯基和NaOH以1∶1反應(yīng)，羧基與鈉以1∶1反應(yīng)，1個香豆酸分子中含有1個羧基，1個酯基，所以等物質(zhì)的量的香豆酸分別與Na、NaOH反應(yīng)，消耗兩者的物質(zhì)的量之比為1∶2，故D正確。6.化合物M是某藥物的中間體，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()的分子式為C14H16O4B.M中含有1個手性碳原子C.M在酸性條件下的水解產(chǎn)物有三種D.1molM最多與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)答案C解析A.該有機(jī)物分子中有14個C、16個H、4個O，因此其分子式為C14H16O4，A項(xiàng)正確；B.左邊連接苯環(huán)和酯基的碳原子為手性碳原子，所以有一個手性碳原子，B項(xiàng)正確；C.在酸性條件下水解后有兩種水解產(chǎn)物，分別為、乙酸，C項(xiàng)錯誤；D.1molM水解后產(chǎn)生的乙酸可以消耗2mol氫氧化鈉，水解后產(chǎn)生的1mol酚羥基可以與1mol氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，因此最多可消耗3mol氫氧化鈉，D項(xiàng)正確。7.氫化可的松乙酸酯是一種糖皮質(zhì)激素，具有抗炎、抗病毒作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。有關(guān)該化合物敘述正確的是()A.分子式為C23H33O6B.能使溴水褪色C.不能發(fā)生水解反應(yīng)D.不能發(fā)生消去反應(yīng)答案B解析由圖可知該化合物的分子式為C23H32O6，A項(xiàng)錯誤；該化合物含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，B項(xiàng)正確；該化合物含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，C項(xiàng)錯誤；該化合物含有羥基，且與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子，故能發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)錯誤。8.制備重要的有機(jī)合成中間體Ⅰ的反應(yīng)如下。下列說法錯誤的是()A.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.可用少量溴水鑒別苯甲醛和2－環(huán)己烯酮C.Ⅰ與足量H2完全加成后所得分子在核磁共振氫譜中有13組峰D.已知烷基具有供電子作用，則氣態(tài)時(CH3)3N的堿性強(qiáng)于NH3答案B解析A.2－環(huán)己烯酮中C—H斷裂，與苯甲醛在羰基上發(fā)生了加成反應(yīng)，A正確；B.苯甲醛含有醛基，被溴水氧化使其褪色，2－環(huán)己烯酮含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色，B錯誤；C.Ⅰ與足量H2完全加成后所得分子為、有13種不同環(huán)境的氫原子，則所得分子在核磁共振氫譜中有13組峰，C正確；D.已知烷基具有供電子作用，則(CH3)3N易與氫離子化合，所以氣態(tài)時(CH3)3N的堿性強(qiáng)于NH3，D正確。B卷9.(2022·岳陽二模)高分子修飾指對高聚物進(jìn)行處理，接上不同取代基改變其性能。我國高分子科學(xué)家對聚乙烯進(jìn)行胺化修飾，并進(jìn)一步制備新材料，合成路線如圖：下列說法正確的是()A.生成高分子b的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.高分子c的水溶性比聚乙烯好C.1mol高分子b最多可與2molNaOH反應(yīng)和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的一氯代物有4種答案B解析A.a中氮氮雙鍵和聚乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成b，該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，故A錯誤；含有酯基，b水解生成c，c含有－OH、－NH－等，c與水形成氫鍵數(shù)目更多，則高分子c的水溶性比聚乙烯好，故B正確；分子含有2n個酯基，可在堿性條件下水解，則1mol高分子b最多可與2nmolNaOH反應(yīng)，故C錯誤；分子結(jié)構(gòu)對稱，含有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫，其核磁共振氫譜有2組峰，發(fā)生取代反應(yīng)的一氯代物有2種，故D錯誤。10.瑞巴派特片(RebamipideTablets)是一種胃藥，其主要成分結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是()A.該物質(zhì)不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色、N、O元素的電負(fù)性：N>O>CC.1mol該物質(zhì)能與10mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)能水解，水解產(chǎn)物中含有氨基酸答案D解析A.根據(jù)可知，該物質(zhì)有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯誤；B.根據(jù)元素周期律可知：C、N、O元素的非金屬性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋篛>N>C，非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大，所以電負(fù)性：O>N>C，故B錯誤；C.根據(jù)可知，有兩個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)能與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；D.根據(jù)可知，該物質(zhì)含有肽鍵，所以能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物中含有氨基酸，故D正確。是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體，可由X在一定條件下反應(yīng)制得：下列敘述不正確的是()A.反應(yīng)過程中加入K2CO3的作用是提高X的轉(zhuǎn)化率與Br2的加成產(chǎn)物中含手性碳原子C.可以用Na2CO3溶液檢驗(yàn)Y中是否存在XD.等物質(zhì)的量的X、Y分別與H2反應(yīng)，最多消耗H2的物質(zhì)的量之比為4∶5答案C解析A.反應(yīng)除了生成Y，還會生成HBr，加入K2CO3，可以消耗HBr，有利于反應(yīng)的正向進(jìn)行，從而提高轉(zhuǎn)化率，A正確；與Br2的加成產(chǎn)物是，箭頭指向是手性碳原子，B正確；中有酚羥基，與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成酚鈉和碳酸氫鈉，有機(jī)物Y難溶于碳酸鈉溶液，Y中有無X加入Na2CO3溶液都會出現(xiàn)分層，因此無法檢驗(yàn)Y中是否存在X，C錯誤；中的苯環(huán)、醛基都可與H2反應(yīng)，1molX消耗(3＋1)molH2，Y中的苯環(huán)、醛基、碳碳雙鍵均能反應(yīng)，1molY消耗(3＋1＋1)molH2，故比例為4∶5，D正確。12.(2022·濟(jì)南二模)絲氨酸的工業(yè)化生產(chǎn)難度很大，其生產(chǎn)工藝的開發(fā)倍受關(guān)注。選擇以亞甲氨基乙腈和甲醛為原料的合成過程如圖所示。下列說法錯誤的是()A.由于亞甲氨基(—N=CH2)和氰基(—CN)的作用，使亞甲氨基乙腈中的亞甲基(—CH2—)有較強(qiáng)的反應(yīng)活性－亞甲氨基－3－羥基丙腈中的所有C、N、O原子可能位于同一平面C.絲氨酸可溶于水D.上述3種含氮物質(zhì)中，絲氨酸的熔點(diǎn)最高答案B解析A.由題干轉(zhuǎn)化關(guān)系流程可知，亞甲氨基乙腈和HCHO反應(yīng)發(fā)生在亞甲氨基和氰基中間的—CH2－上，則說明由于亞甲氨基(—N=CH2)和氰基(—CN)的作用，使亞甲氨基乙腈中的亞甲基(—CH2－)有較強(qiáng)的反應(yīng)活性，A正確；B.由題干中2－亞甲氨基－3－羥基丙腈的結(jié)構(gòu)簡式可知，2－亞甲氨基－3－羥基丙腈中與亞甲氨基(—N=CH2)、氰基(—CN)、—CH2OH相連的碳原子為sp3雜化，則上面至少有一個原子不能與其他原子共平面，即2－亞甲氨基－3－羥基丙腈不可能所有C、N、O原子位于同一平面，B錯誤；C.由題干中絲氨酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，絲氨酸中含有—NH2、—OH、—COOH親水基團(tuán)，且能與水分子形成分子間氫鍵，故絲氨酸可溶于水，C正確；D.已知3種含氮物質(zhì)均形成分子晶體，且相對分子質(zhì)量絲氨酸最大，且絲氨酸中形成的分子間氫鍵數(shù)目最多，則上述3種含氮物質(zhì)中，絲氨酸的熔點(diǎn)最高，D正確。13.有機(jī)化合物甲與乙在一定條件下可反應(yīng)生成丙：下列說法正確的是()A.丙的不飽和度Ω＝3B.甲分子中所有原子共平面C.乙的一氯代物有3種D.丙在酸性條件下水解生成答案C解析A.丙的分子式為C9H12O2，根據(jù)公式Ω＝eq\f(2N（C）＋2－N（H）,2)＝eq\f(2×9＋2－12,2)＝4，A項(xiàng)錯誤；B.甲分子中有一個亞甲基(—CH2—)，碳原子為sp3雜化，與它直接相連的兩個碳原子、2個氫原子構(gòu)成四面體，故所有原子不可能共面，B項(xiàng)錯誤；B.乙的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCO18OCH3，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，則一氯代物有3種，C項(xiàng)正確；D.丙在酸性條件下水解，酯基中的碳氧單鍵斷裂，生成和CHeq\o\al(18,3)OH，D項(xiàng)錯誤。14.(2022·聊城二模)甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥，其合成路線中的一步反應(yīng)如下。下列說法錯誤的是()與足量H2加成所得的有機(jī)物分子中含有2個手性碳原子分子中碳原子有2種雜化方式分子存在順反異構(gòu)體可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)答案B解析A.X含有苯環(huán)和醛基，與足量H2加成所得的有機(jī)物分子中含有2個手性碳原子，用“*”表示的為手性碳原子，，故A正確；B.Y(N≡C—CH2COOCH2CH3)分子從左到右第一個碳原子有2個σ鍵，沒有孤對電子，其價層電子對數(shù)為2，雜化方式為sp，第二個碳原子有4個σ鍵，沒有孤對電子，其價層電子對數(shù)為4，雜化方式為sp3，第三個碳原子有3個σ鍵，沒有孤對電子，其價層電子對數(shù)為3，雜化方式為sp2，因此Y分子中碳原子有3種雜化方式，故B錯誤；分子存在順反異構(gòu)體即和互為順反異構(gòu)，故C正確；中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，也可發(fā)生氧化反應(yīng)，含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)，又叫取代反應(yīng)，故D正確。15.茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是()A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.1mol茚地那韋最多與11mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不與FeCl3溶液顯色答案D解析A.該分子中含有羥基(—OH)，不含酮羰基，結(jié)構(gòu)中的—NH—CO—是酰胺基，A項(xiàng)錯誤；B.分子中的可以與H2反應(yīng)，1mol消耗3molH2，苯環(huán)可以與H2反應(yīng)，也是1∶3的關(guān)系，碳氧雙鍵由于來源于酰胺基，不能和氫氣加成，所以1mol該分子消耗9molH2，B項(xiàng)錯誤；C.如圖虛線框內(nèi)，苯環(huán)中的6個碳原子在一個平面上，1號碳和2號碳是取代了苯環(huán)上原來的氫，也在苯環(huán)的平面上，1號或者2號碳是四面體的中心，最多再有2個原子與其共面，可以選擇苯環(huán)上的C和3號碳，1、2、3號碳原子共面，對于3號碳上的O則不在此平面上，C項(xiàng)錯誤；D.該結(jié)構(gòu)中有羥基，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，沒有酚羥基，故不能使氯化鐵溶液顯色，D項(xiàng)正確。16.肉桂酸是一種香料，具有很好的保香作用。利用苯甲醛與乙酸酐發(fā)生Perkin反應(yīng)可制備肉桂酸，方法如下：下列說法錯誤的是()A.苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.肉桂酸與安息香