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文檔簡介
第23章抗高血壓藥
【影響血壓的因素】
1、心輸出量
2、外周血管阻力
3、血容量
【高血壓分類】
1、原發(fā)性高血壓(90%以上)
2、繼發(fā)性高血壓(5-10%)
【治療高血壓的目的】
一、抗高血壓藥物的分類
二、常用的抗高血壓藥
(一)主要影響血容量的抗高血壓藥:利尿藥
氫氯噻嗪(雙氫克尿塞)
【作用機制】
1.用藥初期:利尿
是通過排Na+利尿,使血容量減少而降壓。
2.長期用藥:擴張外周血管
是通過排Na+,血管平滑肌細胞內Na+減少,
Na+-Ca++交換↓,Ca++內流↓
【一個問題】【臨床應用】一線藥(基礎降壓藥)
各型高血壓:
1、輕度:單用首選藥
2、中度:合用
3、重度:合用
【不良反應】長期
1、小劑量
2、大劑量(二)腎上腺素受體阻斷藥
1、β受體阻斷藥
普萘洛爾、美托洛爾、阿替洛爾等
[作用特點]
1、不引起體位性低血壓
2、不易產生耐受性
【作用機制】阻斷β受體
1、減少心排出量:阻斷心臟β1受體,抑制
心臟,心輸出量減少。
2、抑制腎素分泌:阻斷腎臟β1受體,減少
腎素分泌。
3、降低外周交感神經活性:阻斷支配血管的
腎上腺素能神經突觸前膜β2受體,取消
正反饋,減少NA釋放。
4、中樞降壓作用:阻斷中樞
β受體,降低
外周交感神經張力,NA釋放減少。
【臨床應用】
廣泛(輕、中度高血壓:良效)
●心輸出量偏高型
●高腎素型
●心動過速
●心絞痛
●腦血管病變【不良反應】禁忌癥、慎用癥
1、外周血管有病變者禁用
2、支氣管哮喘禁用普萘洛爾:
選擇性β1受體阻斷藥美托洛爾和阿替洛爾優(yōu)于普萘洛爾,對支氣管影響小,但支氣管哮喘仍需慎用。2、α受體阻斷藥:哌唑嗪
【藥理作用與特點】
阻斷外周小動脈及小靜脈α1受體,導致血管舒張而降壓。
【作用特點】
1、降壓時不加快心率
2、降低血脂,減輕冠脈病變
3、對腎血流量無影響【臨床應用】
1、各型高血壓?。?/p>
單用治療輕、中度高血壓,與利尿藥
或β受體阻斷藥合用治療重度高血壓
2、適用于伴有高脂血癥、腎功能不全的高
血壓患者。
【不良反應】
1、常見:鼻塞、口干、嗜睡、頭痛、腹瀉等
2、主要:“首劑現象”(首劑眩暈或首劑綜合征)
●表現:第一次用藥后某些病人出現眩暈,嚴重
時可突然虛脫以至意識喪失(體位性低血壓)?!穹乐危海?)首劑宜小劑量(0.5mg)
(2)臨睡前服用
3、aβ受體阻斷藥:拉貝洛爾(柳胺芐心定)
【藥理作用】
主要是β受體阻斷作用
【臨床應用】
各型高血壓,靜注可用于高血壓危象。(三)鈣拮抗藥
硝苯地平、尼群地平、維拉帕米、
地爾硫卓、氨氯地平等
【藥理作用】
抑制血管平滑肌細胞Ca++的內
流,血管舒張,血壓下降。
【作用特點】
腎血流量和濾過率增加
【臨床應用】
用于各型高血壓。
【應用注意】
1、硝苯地平:因BP下降,反射性心率增
快。
2、氨氯地平:長效(四)腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥
1、血管緊張素I轉化酶抑制藥
卡托普利(巰甲丙脯酸)
依那普利
苯那普利
【體內過程】
1、吸收:
2、分布
3、代謝:
4、排泄
【藥理作用】抑制血管緊張素I轉化酶
①減少血管緊張素Ⅱ的生成:
從而減弱血管緊張素Ⅱ收縮血管、
升高血壓的作用;
②減少緩激肽的降解:
●緩激肽的水解減少,使之擴張血管的
作用加強;
●緩激肽水解減少時,前列腺素的形成
增加,擴張血管作用增強。
【臨床應用】
一、高血壓:良效
適用于各型高血壓。
特別是常規(guī)療法無效的嚴重高血壓
二、難治性心功能不全【不良反應】發(fā)生率低
2、血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥
洛沙坦、纈沙坦、厄貝沙坦等
洛沙坦
美國FDA1995年批準臨床使用的新
的抗高血壓藥。
三、其它抗高血壓藥
(一)中樞性交感神經抑制藥
可樂定(可樂寧)
【降壓作用機制】
激動中樞的咪唑啉受體或a受體,降低外周交感神經張力,末梢NA釋放減少,血管舒張和心率減慢,導致血壓下降。
【臨床應用】
1、中度高血壓(口服)、
急重型高血壓(肌注、靜注)。
2、適用于伴有潰瘍病的高血壓患者
(抑制胃腸活動和分泌)。
3、嗎啡類藥物成癮的戒毒
【不良反應】
1、口干:常見
2、水鈉潴留:
3、突然停藥可短暫的交感神經功能亢進。
(二)抗去甲腎上腺素能神經末梢藥
利血平【作用特點】1、口服降壓緩慢、溫和、持久:連續(xù)用藥1周才見效,2-3周達高峰,停藥后降壓可持續(xù)3-4周2、靜注1小時降壓【作用】耗竭腎上腺素能神經遞質阻止囊泡對NA的再攝取,減少NA的釋放。【臨床應用】各型高血壓●輕、中度高血壓:單用,合用(復方制劑)●靜注或肌注可用于高血
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