不同產地余甘子果汁中多酚、黃酮和多糖含量分析_第1頁
不同產地余甘子果汁中多酚、黃酮和多糖含量分析_第2頁
不同產地余甘子果汁中多酚、黃酮和多糖含量分析_第3頁
不同產地余甘子果汁中多酚、黃酮和多糖含量分析_第4頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

不同產地余甘子果汁中多酚、黃酮和多糖含量分析

于甘子是薔薇科植物科的一種杏仁屬。截止2002年,我國余甘子野生及栽培林面積大約在60000hm2以上,野生余甘子在福建、云南、貴州、廣西等省每年合計產量為10萬t。研究表明,余甘果中含有豐富的超氧化歧化酶(SOD)、Vc、多酚類物質及多糖等活性物質,具有抗炎、抗腫瘤、抗突變、抗高血壓、降血脂、降血壓、保肝等功效,并且已證實,余甘子強烈的抗氧化活性是其生理功能的基礎。本文測定了廣東和海南產地的余甘子果汁的總多酚、粗黃酮和多糖的含量,并測定了其還原力和自由基的清除能力,分析其活性成分含量與抗氧化活性之間的關系,為余甘子的深度開發(fā)提供依據(jù)。1材料和方法1.1試劑和試藥試樣分別購自廣東省惠州市及海南省海口市。DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)、氮藍四唑(NBT)、蘆丁(Rutin)購于Sigma公司,其他試劑均為分析純。1.2實驗方法1.2.1余甘果汁的制備稱取余甘果樣各200g加入50g水打漿,過濾得到余甘果汁。余甘果汁冷凍干燥,并于-4℃下保存?zhèn)溆?。干燥粉用體積分數(shù)70%乙醇稀釋并定溶到10mg/mL。1.2.2活性物質含量的測定總多酚采用Folin-Ciocalteu法測定;總黃酮采用硝酸鋁-亞硝酸鈉比色法;多糖含量采用硫酸-苯酚法進行測定。1.2.3三氯乙酸分光光度法取1mL樣品液,加pH6.6的磷酸緩沖液2.5mL和質量分數(shù)1%鐵氰化鉀溶液2.5mL,混合后在50℃放置20min,加入質量分數(shù)10%三氯乙酸溶液2.5mL,4800×g離心10min,取上清液2.5mL,加入2.5mL蒸餾水和質量分數(shù)0.1%氯化鐵2.5mL,混勻,靜置10min,在700nm處測定吸光度。吸光度越高,抗氧化性越好,還原力越強。1.2.4空白吸光值測定樣品吸光值(A樣品):取1mL樣品液,加入1mmol/LDPPH甲醇溶液1mL,室溫放置30min,測定520nm處吸光值。以1mL體積分數(shù)70%乙醇替代提取液測定空白吸光值(A空白)。DPPH清除率/%=(1-A樣品/A空白)×1001.2.5空白吸光值試驗樣品吸光值(A樣品):取0.005mol/L鄰二氮菲溶液0.6mL,加0.4mLpH7.4的磷酸鹽,0.01mol/L硫酸亞鐵溶液0.3mL,0.02mol/LEDTA溶液0.3mL,蒸餾水0.6mL,樣品液1mL,體積分數(shù)0.1%雙氧水0.8mL,37℃保溫1h,測定536nm處吸光值。以1mL70%乙醇和0.8mL蒸餾水替代提取液和雙氧水測定空白吸光值(A空白),以1mL體積分數(shù)70%乙醇替代樣品測定損傷吸光值(A損傷)。羥基自由基清除率/%=(A樣品-A損傷)/(A空白-A損傷)×1001.2.6樣品溶液和吸光值a樣品采用核黃素-光-氮藍四唑體系測定??瞻孜庵?A空白):取0.5mLpH7.5的磷酸鹽緩沖液,加入0.3mL5×10-5mol/L核黃素,0.25mL0.02mol/L甲硫氨酸,5.1×10-4mol/L氮藍四唑和1.0mL樣品溶劑,再加去離子水定容至5.0mL,40W日光燈照射20min,于560nm處比色。樣品吸光值(A樣品):取0.5mLpH7.5的磷酸鹽緩沖液,加入0.3mL5×10-5mol/L核黃素,0.25mL0.02mol/L甲硫氨酸,5.1×10-4mol/L氮藍四唑和1.0mL樣品溶液,再加去離子水定容至5.0mL,40W日光燈照射20min,于560nm處比色。超氧陰離子自由基清除率/%=(A空白-A樣品)/A空白×1002結果與討論2.1海南栽培品種的得率及總黃酮含量表1為廣東和海南兩產地的余甘果汁粉得率和活性物質含量的測定結果。從表1可知,不同產地的余甘果汁的活性物質含量差異顯著。廣東野生品種果粉得率最高,為48.1mg/g,廣東栽培品種的得率為40.2mg/g,海南栽培品種的得率最低,僅為39.5mg/g。廣東野生果汁的總多酚含量最高,達到(204.15±6.85)mg/g(干物質);海南產地的余甘子果汁總多酚含量最低,僅為(130.60±3.31)mg/g(干物質)(P<0.01)。海南野生品種余甘子果汁的總黃酮含量也最高,達到(81.11±8.67)mg/g(干物質)。廣東栽培品種的總黃酮含量最低,為(38.69±0.49)mg/g(干物質)(P<0.05)。多糖含量最高的是廣東野生果汁(19.78±1.22)mg/g干物質,最低的是廣東栽培果汁(11.03±2.01)mg/g(干物質)(P<0.05)。2.2不同濃度vd不同產地余甘子果汁粉,VC的抗氧化能力比較見表2。表2結果表明,各種余甘子果汁都有較強的抗氧化活性和清除自由基的能力。廣東野生余甘子果汁抗氧化活性較高,在濃度為10mg/mL時,其還原力最高,達到1.344±0.14;VC還原力最低,為1.205±0.05;廣東栽培余甘子果汁和海南栽培余甘子果汁還原力分別為1.291±0.01、1.210±0.09,均高于同濃度的VC。廣東栽培余甘子果汁的DPPH自由基清除力最高,濃度為10mg/mL時,清除率達到(92.09±1.52)%,高于同濃度的VC的清除率(90.67±2.53)%;廣東野生余甘子果汁DPPH清除力相對較弱,其清除率為(86.84±11.02)%;海南栽培余甘子果汁DPPH自由基清除力最弱,其清除率為(72.35±13.33)%。廣東野生余甘子果汁對羥基自由基的清除力最高,其清除率為(91.50±3.53)%;VC在同濃度下的羥基自由基清除率為(88.32±2.59)%,海南栽培余甘子果汁的羥基自由基清除力最低,其清除率為(84.32±0.77)%;廣東栽培余甘子果汁與海南栽培余甘子果汁相近,其清除率為(84.40±4.01)%。對超氧陰離子自由基的清除力最高的是VC,濃度在10mg/mL時清除率為(94.03±9.95)%;廣東野生余甘子果汁的超氧陰離子自由基的清除力較VC稍低,其清除率為(92.31±1.30)%;廣東栽培余甘子果汁超氧自由基清除力最低,其清除率為(86.00±10.33)%。海南栽培余甘子果汁的超氧自由基清除力稍高于廣東栽培余甘子果汁,其清除率為(88.46±10.41%)。2.3黃酮類物質與抗氧化活性的相關性余甘子果汁中總多酚含量與其抗氧化活性之間的相關性分析見圖1~圖4。從圖1~圖4可以看出,余甘子果汁中的總多酚含量與其抗氧化活性之間有顯著線性相關性,相關系數(shù)在P<0.01水平上都>0.9??偠喾雍吭礁叩臉悠?其還原力值越高,清除自由基的能力也越強。廣東野生余甘果汁的總多酚含量最高(204.15±6.85)mg/g,其抗氧化活性相對較高,濃度為10mg/mL時,其還原力為1.344±0.14,羥基自由基和超氧陰離子自由基的清除率分別為(91.50±3.53)%、(92.31±1.30)%。采用總多酚含量與其抗氧化活性相關性分析的方法,對余甘子果汁中黃酮類物質的含量與其還原力、超氧陰離子自由基、羥基自由基及DPPH自由基清除率的相關性進行分析,結果表明,黃酮物質的含量與抗氧化活性之間的相關性稍差。黃酮物質的含量與還原力、羥基自由基清除力、DPPH清除力及超氧陰離子自由基的清除力的相關系數(shù)分別為:R2=0.8248(P<0.05)、R2=0.6696(P<0.05)、R2=0.7542(P<0.05)及R2=0.8304(P<0.05)。雖然在很多植物中黃酮類物質起主要的抗氧化作用,但在余甘子果汁中除了黃酮類還有其他的酚類物質一起組成一個抗氧化體系,協(xié)同發(fā)揮抗氧化作用。Goshal等人曾報道,從余甘子果實中分離出的2種水解單寧油柑酸A和B有較強的的抗氧化活性。余甘果汁中抗氧化酚類物質的提取、分離及各成分間的協(xié)同作用需進一步研究。采用相同的方法對余甘子果汁中多糖物質的含量與還原力、超氧陰離子自由基、羥基自由基及DPPH自由基清除率的相關性分析表明,多糖含量與抗氧化活性之間沒有顯著的相關性,說明多糖對余甘子果汁的抗氧化能力沒有顯著的貢獻,這與肖湘等人的實驗結果不相吻合,原因可能是原料來源不同導致的。余甘子果汁起抗氧化作用的主要是酚類物質,它能夠提供活潑的氫質子,有效的清除氧自由基;酚類還能夠與過氧化自由基結合成穩(wěn)定的化合物,阻止了氧化過程中的鏈鎖反應的傳播;另外,酚類通過對金屬離子絡合作用清除自由基。不同余甘子果汁有不同的酚類物質組成,就有不同的抗氧化活性。體現(xiàn)在不同的樣品對不同的自由基的清除能力不同。比如,廣東野生余甘果汁的總多酚含量最高,其還原力、羥基自由基和超氧陰離子自由基的清除力都是最強的,廣東栽培果汁雖然多酚含量稍低,但其DPPH自由基清除力最高。3廣東余甘果汁抗氧化活性分析2.余甘子果汁中含有豐富的生物活性物質。在實驗所用的原料中,廣東野生余甘果汁的總多酚含量、總黃酮含量和水溶性多糖含量最高,分別為(204.15±6.85)mg

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論