臨床免疫學(xué)檢驗

單選題1．ELISA雙抗體夾心法最慣用于檢測：EA．大分子抗體B．小分子抗體C．半抗原D．HLA抗原E．二價或二價以上抗原2．ELISA間接法中使用的酶標(biāo)記物是:DA．酶標(biāo)半抗原B．酶標(biāo)抗原C．酶標(biāo)抗體D．酶標(biāo)抗抗體E．酶標(biāo)抗原抗體復(fù)合物3．ELISA競爭法中,待測管的顏色與標(biāo)本中抗原、抗體關(guān)系是：BA．與抗原或抗體濃度成正比B．與抗原或抗體濃度成反比C．與抗原或抗體濃度無平行關(guān)系D．與抗原則成正比，與抗體成反比E．與抗原成反比,與抗體成正比4．ELISA最慣用的固相載體：CA．聚氯乙烯B．聚乙烯C．聚苯乙烯D．葡聚糖E．聚丙烯酰胺5．檢查ELISA孔板性能慣用:AA．含人IgG的緩沖液B．含抗人IgG的緩沖液C．含人IgA的緩沖液D．含\t"http：///kecheng//_blank"兔IgG的緩沖液E．含抗人IgA的緩沖液6．ELISA實驗中，包被最慣用的緩沖液為:EA．PH6。8的PAS緩沖液B．PH7。0的\t"http：///kecheng//_blank"檸檬酸鹽緩沖液C．PH7。2的Tris緩沖液D．PH8.6的\t"http：///kecheng//_blank"巴比妥緩沖液E．PH9.6的碳酸鹽緩沖液7．ELISA實驗中，包被條件最佳為:AA．4℃包被24小時或以上B．37℃包被24小時C．室溫包被6小時D．0℃包被24小時E．4℃包被6小時8．ELISA板孔包被后再行封閉的因素是：BA．包被液中的蛋白濃度過高B．包被液中的蛋白濃度偏低C．包被液中的蛋白質(zhì)不夠純D．調(diào)節(jié)包被后PH值E．增加板孔吸附力9．ELISA板孔包被后再行封閉的作用是:DA．調(diào)節(jié)吸附蛋白濃度B．調(diào)節(jié)PH值C．增加吸附力D．消除非特異吸附的干擾E．消除雜質(zhì)的干擾10．ELISA實驗中，封閉液慣用:BA．1~5％牛血清B．1～5%牛血清\t"http：//126。com/kecheng//_blank"白蛋白C．1～5%馬血清D．1~5%\t"http：///kecheng//_blank"兔血清E．1～5％兔血清白蛋白11．HRP輔基在何處有吸取峰:CA．275nmB．300nmC．403nmD．520nmE．660nm12．ELISA法中HRP應(yīng)用最多的底物：AA．OPDB．TMBC．ABTSD．4—硝基酚磷酸鹽E．硝基酚半乳糖苷13．HRP催化OPD（在H2O2存在下）使之呈：BA．藍色B．橙紅色C．黃色D．深褐色E．棕色14．ELISA實驗中,用AP為標(biāo)志酶，其底物為：CA．OPDB．TMBC．P—NPPD．H2O2E．ABTS15．ELISA實驗HRP為標(biāo)記酶時，其終止劑為:DA．H2O2B．NaOHC．NaHCO3D．H2SO4E．\t"http：//126。com/kecheng//_blank"尿素16．ELISA實驗中如用AP為標(biāo)志酶，其終止劑為:BA．H2O2B．NaOHC．H2SO4D．OPDE．HCl17．ELISA實驗中，加入吐溫的作用是:DA．作為免疫吸附劑B．作為酶作用的底物C．增強抗原、抗體結(jié)合力D．用于洗滌非特異性吸附物E．用于純化抗體18．ELISA中，洗滌液中最常加入的助溶劑是：AA．Tween—20B．TrisC．曲通(Tron）D．EDTAE．EPPS19．ABC-ELISA的缺點是在使用質(zhì)量不好的試劑時：BA．減少檢測的精確度B．增高ELISA的空白值C．使實驗易出現(xiàn)假陽性D．減少檢測敏捷度E．減少反映的特異性20．酶聯(lián)免疫電轉(zhuǎn)移印斑法(即Wesfernblot)中HRP的底物慣用：BA．鄰苯二胺B．3，3—二氨基聯(lián)苯胺C．H2O2D．對硝基苯磷酸脂E．親和素21．ELISA實驗中，血清重復(fù)凍融常:BA．對測定成果無影響B(tài)．出現(xiàn)假陽性C．出現(xiàn)假陰性D．出現(xiàn)前帶現(xiàn)象E．出現(xiàn)后帶現(xiàn)象22．重復(fù)凍融血清用ELISA檢測常出現(xiàn)假陽性,最可能因素是：AA．有聚合的免疫球蛋白B．血清蛋白變性C．血清補體失活D．血清免疫復(fù)合物減少E．血清粘滯性增加23．現(xiàn)在檢測HBsAg最慣用的辦法：DA．免疫擴散法B．對流電泳法C．血凝法D．ELISA法E．放射免疫法24．ELISA實驗中，用HRP為標(biāo)志酶，TMB為底物，則酶標(biāo)儀波長應(yīng)選擇:BA．405nmB．450nmC．490nmD．520nmE．660nm25．ELISA實驗中,標(biāo)本用NaN3防腐可使:DA．空白值升高B．敏捷度下降C．抗原抗體復(fù)合物易被洗脫D．出現(xiàn)假陽性E．出現(xiàn)假陰性26．ELISA檢測中，標(biāo)本用NaN3防腐使成果呈陰性因素是：CA．使血清蛋白變性B．使補體激活而破壞抗原、抗體活性C．使酶結(jié)合物受破壞D．破壞底物E．使H2O2失去原子氧27．ELISA檢測乙肝兩對半,全國室間質(zhì)控是:CA．每天一次B．每七天一次C．每季一次D．每月一次E．每六個月一次28．RIA中結(jié)合相與游離相分離最慣用的辦法是：AA．第二抗體沉淀法B．活性炭吸附法C．PEG沉淀法D．微孔濾膜法E．可磁化法29．RIA中直接氯胺T法標(biāo)記抗原的缺點是:DA．繁雜、緩慢B．標(biāo)記效率低C．不能有效地控制終止反映D．僅可用于含酪氨酸殘基的蛋白質(zhì)E．過剩游離的碘不能夠過濾除去30．RIA中,PEG沉淀法分離結(jié)合相與游離相的缺點是：EA．沉淀過程繁雜B．沉淀不完全C．分離不徹底D．減少標(biāo)記物活性E．非特異性沉淀游離標(biāo)記物較多31．現(xiàn)在慣用的外周血單個核細胞分離的分離液有：CA．明膠B．右旋糖酐C．Percoll與Ficoll-HypaqueD．EDTAE．10％HYPERLINK淀粉葡胺32．分離人外周血單個核細胞時，分層液比重應(yīng)為：BA．1。075～1。092B．1.077±0.001C．不不大于1。092D．不大于1。075E．1.092±0。00133．Percoll原液與磷酸緩沖液混合后，需離心的目的是：EA．去除分離液中雜質(zhì)成分B．使分離液濃度從管底到液面逐步遞增C．使分離液濃度從管底到液面逐步遞減D．使分離液比重從管底到液面逐步遞增E．使分離液比重從管底到液面逐步遞減34．Ficoll—Hypaque分離人外周血后，細胞分布由上到下為：AA．血漿、單個核細胞、分離液、粒細胞、紅細胞B．血漿、粒細胞、分離液、單個核細胞、紅細胞C．分離液、單個核細胞、血漿、粒細胞、紅細胞D．分離液、粒細胞、血漿、單個核細胞、紅細胞E．分離液、血漿、粒細胞、單個核細胞、紅細胞35．用Percoll分離肝素抗凝全血,成果（由上到下)為：A．死細胞組分、單核細胞組分、富含小淋巴細胞組分、紅細胞與粒細胞組分B．死細胞組分、單核細胞組分、淋巴細胞組分、紅細胞與粒細胞組分C．死細胞組分、淋巴細胞組分、單核細胞組分、紅細胞與粒細胞組分D．死細胞組分、淋巴細胞組分、單核細胞組分、紅細胞與粒細胞組分E．單核細胞組分、淋巴細胞組分、死細胞組分、紅細胞與粒細胞組分36．從單個核細胞懸液制備純淋巴細胞原理是：AA．運用單核細胞的吞噬和粘附能力B．運用不同比重分層C．運用兩者分子量大小不同D．運用形成花環(huán)E．運用尼龍纖維分離法的原理37．下列純化淋巴細胞辦法中，哪種易引發(fā)B細胞丟失？BA．吸附柱過濾法B．粘附貼壁法C．花環(huán)沉降分離法D．磁鐵吸引法E．Ficoll分層液法38．分離T、B淋巴細胞最126。com/pharm/慣用的辦法：AA．花環(huán)沉降分離法B．尼龍纖維分離法C．吸附柱過濾法D．親和板結(jié)正當(dāng)E．磁鐵吸引法39．如果規(guī)定除去淋巴細胞懸液中的TH細胞,最佳選用哪種辦法？EA．花環(huán)沉降分離法B．尼龍纖維分離法C．吸附柱過濾法D．磁鐵吸引法E．親和板結(jié)正當(dāng)40．CD抗原群中，CD4代表何種細胞專有抗原：CA．NKB．BC．THD．TsE．K41．愛滋病患者T4/T8比值大多為:AA．〈0。5B．0。5～1。0C．1。0～1.5D．1.5～2.0E．>2.042．白細胞粘附克制實驗血細胞計數(shù)板法的最重要環(huán)節(jié)是:DA．充足洗凈計數(shù)板B．計數(shù)精確C．嚴格無菌條件下進行D．在大容器的生理鹽水中重復(fù)漂洗E．設(shè)立對照組43．白細胞粘附克制實驗陽性，闡明：DA．白細胞功效正常B．B細胞分泌特異性抗體C．淋巴細胞再次與特異性抗原接觸，分泌LIFD．淋巴細胞再次與特異性抗原接觸，分泌LAIFE．腫瘤患者血清中存在封閉因子44．有關(guān)白細胞粘附克制實驗，哪一種說法錯誤？EA．與移動克制實驗有極好的有關(guān)性\t"http：///kecheng//_blank"126。com/sanji/B．可測定腫瘤患者血清中的封閉因子C．常作為腫瘤有關(guān)抗原的檢測D．對腫瘤檢測的敏感性很高E．不易出現(xiàn)假陽性45．與遲發(fā)型變態(tài)反映皮內(nèi)實驗的成果有極好有關(guān)性的是：BA．白細胞粘附克制實驗B．移動克制實驗C．淋巴細胞轉(zhuǎn)化實驗D．補體依賴細胞毒實驗E．血凝素生成克制實驗46．移動克制實驗陽性,闡明:AA．T細胞再次接觸對應(yīng)抗原而分泌MIFB．B細胞再次接觸對應(yīng)抗原而分泌MIFC．巨噬細胞再次接觸異物而分泌MIFD．淋巴細胞功效異常E．巨噬細胞功效異常47．ADCC是:DA．淋巴細胞參加的細胞毒作用B．LAK細胞參加的細胞毒作用C．補體參加的細胞毒作用D．抗體依賴細胞參加的細胞毒作用E．NK細胞參加的細胞毒作用48．NBT實驗中,NBT陽性細胞特性為：EA．粒細胞體積縮小B．粒細胞核增大C．細胞核見病理核分裂D．細胞核內(nèi)有藍紫色顆粒E．細胞漿內(nèi)有藍紫色顆粒49．下列哪種病變NBT還原能力明顯減少或消失：CA．細菌性腦膜炎B．器官移植伴發(fā)感染C．小朋友慢性肉芽腫D．\t"http：///kecheng//_blank"敗血癥E．肺結(jié)核50．E花環(huán)增高的疾病是：AA．甲狀腺機能亢進者B．SLEC．\t"http：///kecheng//_blank"麻風(fēng)病患者D．病毒感染E．慢性腎炎患者51．下列哪項指標(biāo)，最能反映機體免疫調(diào)節(jié)變化：EA．CD3B．CD4C．CD8D．CD3/CD4E．CD4/CD852．ADCC實驗檢測NK細胞活性時，最慣用的靶細胞：CA．小鼠T細胞腫瘤細胞株B．羊紅細胞C．K-562細胞系D．雞紅細胞E．原發(fā)性\t"。com/kecheng//_blank"肝癌細胞53．溶血空斑實驗直接法所能測到的細胞為：BA．IgG生成細胞B．IgM生成細胞C．IgA生成細胞D．IgE生成細胞E．IgD生成細胞54．檢測IL-2活性時,常需哪種細胞作為靶細胞：CA．小鼠T細胞腫瘤細胞株B．K-562細胞系C．小鼠的細胞毒性T淋巴細胞D．胸腺細胞E．支氣管平滑肌細胞55．淋巴細胞轉(zhuǎn)化實驗3H—TdR滲入法中，何時加入3H-TdR：BA．G1期B．S期C．G2期D．M期E．任何時期均可56．淋巴細胞轉(zhuǎn)化率增高可見于：CA．Sj?gen綜合癥B．淋巴瘤C．Down綜合征D．肝硬變E．重癥肌無力57．有關(guān)淋巴因子，最恰當(dāng)?shù)拿枋鍪?EA．是一種淋巴細胞B．是B淋巴細胞產(chǎn)生的可溶性物質(zhì)C．是淋巴細胞經(jīng)抗原刺激后釋放的可溶性物質(zhì)D．是淋巴細胞經(jīng)抗原刺激后釋放的有生物活性的物質(zhì)E．是T淋巴細胞經(jīng)抗原刺激后釋放的可溶性物質(zhì)58．MIF和LIF是由：DA．巨噬細胞分泌B．白細胞分泌C．淋巴細胞分泌D．致敏淋巴細胞分泌E．紅細胞溶解時釋放多選題1．有關(guān)ELISA測定,下列哪些是對的的:①②③④⑦⑧①必須含有固相的抗原或抗體②必須含有酶標(biāo)記的抗原或抗體③必須含有酶反映的底物④既可用于測抗原，又可用于測定抗體⑤ELISA間接法是檢測抗原最慣用的辦法⑥ELISA夾心法重要用于抗體檢測⑦洗滌環(huán)節(jié)是為了洗去未結(jié)合物質(zhì)⑧包被液的蛋白濃度過低時，空白值增高2．ELISA測定中，必需的試劑是：②③⑤①聚苯乙烯孔板②固相抗原或抗體③酶標(biāo)抗原或抗體④酶⑤酶反映的底物⑥洗滌液⑦37℃恒溫箱⑧酶標(biāo)儀3．現(xiàn)在ELISA測定中,慣用的酶是:①③①堿性磷酸酶②β—半乳糖苷酶③辣根過氧化物酶④葡萄糖氧化值⑤脲酶⑥葡萄糖—6-磷酸脫氫酶⑦山梨醇脫氫酶4．ELISA實驗中，出現(xiàn)整個反映各孔均不顯色(俗稱一片白)的因素是：①③④⑤⑥⑦①載體吸附性能太差②包被液蛋白濃度過高③稀釋液替代包被液④酶結(jié)合物失活⑤底物中未加H2O2⑥酶結(jié)合孵育時孔內(nèi)Na3N3含量過高⑦包被時間過短⑧洗滌而使復(fù)合物洗脫⑨溫育時間不夠5．ELISA實驗中，整個反映孔全部顯色（俗稱一片黃)的可能因素是：③④⑥⑦①載體吸附性能差②試劑加量不準(zhǔn)③酶結(jié)合物濃度太高④底物不夠新鮮或加時已發(fā)黃⑤加樣時各孔污染⑥洗滌不干凈⑦加底物時有酶污染6．ELISA法測乙肝兩對半，全國室間質(zhì)控，下列哪些對的:①②⑤①

由衛(wèi)生部臨檢中心組織進行②

每季發(fā)放一批質(zhì)控血清③

每批發(fā)放10支質(zhì)控血清④

質(zhì)控需選用好的試劑專門進行檢測⑤

質(zhì)控需由負責(zé)常規(guī)檢測工作的人員進行檢測⑥

各實驗室可在回報期限內(nèi)任一天進行檢測7．有關(guān)ELISA檢測乙肝兩對半室內(nèi)質(zhì)控，下列哪些對的？①②③⑥⑦①

涉及實驗室管理的內(nèi)容②

儀器、試劑、操作的規(guī)范化是質(zhì)控的重要條件③

涉及技術(shù)人員的檢測④

用普通陽性標(biāo)本進行室內(nèi)質(zhì)控⑤

規(guī)定用中值質(zhì)控血清作室內(nèi)質(zhì)控⑥

規(guī)定用臨界血清作室內(nèi)質(zhì)控⑦

每批常規(guī)標(biāo)本檢測均需插入質(zhì)控血清8．有關(guān)RIA和IRMA，對的的是:②④⑥⑦①

RIA標(biāo)記抗體，IRMA標(biāo)記抗原②

RIA標(biāo)記抗原，IRMA標(biāo)記抗體③

RIA中，抗原濃度與上清液CPm成正比④

IRMA中，抗原濃度與沉淀CPm成正比⑤

RIA、IRMA同為競爭性結(jié)合的原理⑥

RIA中抗體是定量的⑦

RIA、IRMA均可用于測定抗原9．有關(guān)Percoll分層液持續(xù)密度梯度分離法,對的的是：②③④⑥⑧①

重要用于分離外周血中的單個核細胞②

重要用于分離純化單核細胞和淋巴細胞③

Percoll液經(jīng)高速離心后可形成一種持續(xù)密度梯度④

應(yīng)將已制備的單個核細胞懸液輕輕鋪于Percoll液面上⑤

應(yīng)將Percoll液輕輕鋪于待分離的細胞懸液上⑥

經(jīng)離心后，普通可得四個細胞層⑦

經(jīng)離心后，表層為淋巴細胞⑧

經(jīng)離心后，底層為粒細胞和紅細胞10．有關(guān)EA花環(huán)實驗的敘述，哪些是對的的?①②⑥①

EA的Fc段能與B細胞的Fc受體結(jié)合成花環(huán)②

凡顯示EA花環(huán)的細胞即為Fc受體陽性細胞③

EA花環(huán)作為B細胞計數(shù)時計數(shù)值往往偏低④

每個淋巴細胞結(jié)合三個以上SRBC者為EA花環(huán)形成細胞⑤

EA花環(huán)實驗重要用于T細胞計數(shù)⑥

B細胞、K細胞、NK細胞均可形成EA花環(huán)11．NBT還原實驗假陽性成果易出現(xiàn)于：①②④⑥①

新生兒②

注射\t"http：//126.com/kecheng//_blank"傷寒疫苗后③

使用激素后④

口服避孕藥⑤

丙種球蛋白缺少者⑥

變應(yīng)性HYPERLINK\t"。com/kecheng//_blank"血管炎和皮肌炎患者⑦

惡性\t"。com/kecheng//_blank"營養(yǎng)不良者⑧

\t"http：//126。com/kecheng//_blank"類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎者12．NB