第七章-芳烴-習(xí)題-答案

第七章參考答案:2、寫(xiě)出下列化合物得構(gòu)造式。(1)2硝基3,5二溴甲苯(2)2,6二硝基3甲氧基甲苯(3)2硝基對(duì)甲苯磺酸(4)三苯甲烷(5)反二苯乙烯(6)環(huán)己基苯(7)3苯基戊烷(8)間溴苯乙烯(9)對(duì)溴苯胺(10)對(duì)氨基苯甲酸(11)8氯1萘磺酸(12)(E)1苯基2丁烯3、寫(xiě)出下列化合物得構(gòu)造式。(1)2nitrobenzoicacid(2硝基苯甲酸)(2)pbromotoluene(對(duì)溴甲苯)(3)odibromobenzene(鄰二溴苯)(4)mdinitrobenzene(間二硝基苯)(5)3,5dinitrophenol(3,5二硝基苯酚)(6)3cloro1ethoxybenzene(3氯1乙氧基苯)(3氯苯基乙醚)(7)2methyl3phenyl1butanol(2甲基3苯基1丁醇)(8)pchlorobenzenesulfonicacid(對(duì)氯苯磺酸)(9)benzylbromide(芐基溴)(11)oxyene(鄰二甲苯)(12)tertbutylbenzene(叔丁基苯)(13)pcresol(對(duì)甲苯酚)(14)3phenylcyclohexanol(3苯環(huán)己醇)(15)2phenyl2butene(16)naphthalene(萘)5、寫(xiě)出下列反應(yīng)得反應(yīng)物構(gòu)造式。(1)(2)(3)(4)6、完成下列反應(yīng):(1)2甲基丁基碳正離子重排成更穩(wěn)定得叔戊基碳正離子后再進(jìn)攻苯環(huán),生成叔戊基苯。8、試解釋下列傅克反應(yīng)得實(shí)驗(yàn)事實(shí)。(1)產(chǎn)率極差(2)因?yàn)橥榛褪侵禄罨鶊F(tuán),得到得烷基苯比苯更容易發(fā)生付克反應(yīng),得到多烷基苯,所以,要使單烷基苯為主產(chǎn)物,必須用過(guò)量得苯。10、將下列化合物進(jìn)行一次硝化,試用箭頭表示進(jìn)入得位置。11、試比較下列各組化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)得難易。(1)苯、1,2,3三甲苯、甲苯、間二甲苯硝化反應(yīng)從易到難得順序?yàn)?1,2,3三甲苯、間二甲苯、甲苯、苯(2)苯,硝基苯,甲苯。硝化反應(yīng)從易到難得順序?yàn)?甲苯,苯,硝基苯(3)對(duì)苯二甲酸、對(duì)甲苯甲酸、苯甲酸、甲苯硝化反應(yīng)從易到難得順序?yàn)?甲苯、對(duì)甲苯甲酸、、苯甲酸、對(duì)苯二甲酸(4)硝基苯,硝基芐,乙苯。硝化反應(yīng)從易到難得順序?yàn)?乙苯,硝基芐,硝基苯12、以甲苯為原料合成下列化合物。請(qǐng)?zhí)峁┖侠淼煤铣陕肪€。13、某芳烴分子式為C9H10,用重鉻酸鉀得硫酸溶液氧化后得一種二元酸,將原來(lái)得芳烴進(jìn)行硝化所得得一元硝基化合物主要有兩種,問(wèn)該芳烴得可能構(gòu)造式如何？并寫(xiě)出各步反應(yīng)。答:根據(jù)題意,該化合物就是一個(gè)二元取代物,其結(jié)構(gòu)有鄰、間、對(duì)三種,又因?yàn)榉紵N進(jìn)行硝化所得得一元硝基化合物主要有兩種,所以該芳烴得可能構(gòu)造式為對(duì)位結(jié)構(gòu),即:反應(yīng)式為:15、比較下列碳正離子得穩(wěn)定性。17、解釋下列事實(shí)。(2)用重鉻酸鉀得酸性溶液作氧化劑,使甲苯氧化成苯甲酸,反應(yīng)產(chǎn)率差,而將對(duì)硝基甲苯氧化成對(duì)硝基苯甲酸,反應(yīng)產(chǎn)率好。答:因?yàn)榧谆褪堑谝活惗ㄎ换?使苯環(huán)得活性增強(qiáng),重鉻酸鉀在酸性溶液中有強(qiáng)氧化作用,使苯環(huán)發(fā)生氧化開(kāi)環(huán)。對(duì)硝基甲苯中得硝基有使苯環(huán)致鈍得作用,與甲基得作用相互抵消,因而氧化成對(duì)硝基苯甲酸得反應(yīng)產(chǎn)率好。18、下列化合物在Br2與FeBr3存在下發(fā)生溴代反應(yīng),將得到什么產(chǎn)物？19、下列化合物或離子哪些具有芳香性,為什么？(2)有6個(gè)π電子,符合4n+2得結(jié)構(gòu)特點(diǎn),具有芳香性(3)有6個(gè)π電子,符合4n+2得結(jié)構(gòu)特點(diǎn),具有芳香性(5)有6個(gè)π電子,符合4n+2得結(jié)構(gòu)特點(diǎn),具有芳香性(6)有2個(gè)π電子,符合4n+2得結(jié)構(gòu)特點(diǎn),具有芳香性20、某烴類化合物A,分子式為C9H8,能使溴得CCl4溶液褪色,在溫與條件下就能與1mol得H2加成生成B(分子式為C9H10);在高溫高壓下,A能與4mol得H2加成;劇烈條件下氧化A,可得到一個(gè)鄰位得二元芳香羧酸。試推測(cè)A可能得結(jié)構(gòu)。解:根據(jù)A得分子式,推斷A含有一個(gè)芳環(huán)外,還有兩個(gè)不飽與度,又A氧化后可得到一個(gè)鄰位得二元芳香羧酸,說(shuō)明A得結(jié)構(gòu)中具有二個(gè)鄰位取代基。又A能