原生動物電子版教材

第二章浮游動物浮游動物的種類組成極為復雜，從最低等的原生動物到較高等的尾索動物等門類的無脊椎動物，幾乎每一類都有永久性浮游動物的代表，也包括許多無脊椎動物（特別是底棲動物）的幼蟲。其中原生動物、輪蟲、枝角類和橈足類在水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)和生態(tài)系統(tǒng)、功能和生物生產(chǎn)力研究中占有重要的地位。第一節(jié)原生動物原生動物是最原始、最低等的動物。主要特征是身體由單個細胞構成，原生動物具有一般細胞的基本結構，但與高等動物體內的單個細胞不同的是，它的一切功能在一個細胞內完成，相當于整個高等動物體，是一個能營獨立生活的有機體。以其各種特化的胞器或類器官，例如偽足、鞭毛、纖毛、吸管、胞口、胞肛、伸縮跑等，完成運動、攝食、新陳代謝、感應性、生長、發(fā)育、生殖及對周圍環(huán)境的適應等。原生動物的體形多樣，身體微小，最小的只有2~3pm,—般多在10~200》m，除海洋有孔蟲個別種類可達10cm夕卜，最大的約2mm，因此，原生動物必須借助于顯微鏡才能看見。原生動物的生活環(huán)境多種多樣，分布廣泛，生活在淡水、海水及潮濕的土壤中，也有不少種類是寄生的。多年來大量的研究表明，在很多湖泊中原生動物占優(yōu)勢，特別是纖毛蟲的豐度和生物量都隨水體營養(yǎng)程度的增加而增加，因此，如果要全面了解湖泊的能流模式、食物網(wǎng)結構，就必須把原生動物包括在浮游動物中。一、形態(tài)構造（一）體表體表具有細胞膜，除變形蟲等只有一層很薄的原生質膜夕，多數(shù)種類細胞質表面凝集成較結實而富有彈性的表膜，使身體保持一定的形狀。有的種類體表形成堅固的夕殼，殼有薄有厚，形狀多樣，透明或不透明。（二）細胞質一般分為兩層，夕層較透明并且均勻，無內含物，稱為夕質。內層不透明，含有各種各樣的內含物，稱為內質。（三）細胞核一般具有1個細胞核，但也有的種類具有2個或多個細胞核。有些種類具有大核和小核兩種細胞核，大核含有很多染色體，這些染色體均勻分布在核內，大核主要與營養(yǎng)機能有關，小核含較少染色體，染色體分布不均勻，小核主要與生殖有關。（四）胞器原生動物雖然沒有后生動物的器官，但是它們細胞內有了形態(tài)上的分化，形成了能執(zhí)行各種功能的各個部分，稱為胞器或類器官。胞器的形狀和機能各有不同，主要包括運動胞器、營養(yǎng)胞器和排泄廢物或調節(jié)滲透壓的胞器。用于運動的胞器有各種鞭毛、偽足和纖毛，用于營養(yǎng)的胞器有胞咽、胞肛和食物泡，用于排泄廢物和調節(jié)滲透壓的胞器有伸縮泡。1.運動胞器（1）偽足。肉足蟲綱的種類都以偽足作為運動胞器，根據(jù)偽足的形態(tài)構造可分為4種：葉狀偽足偽足呈舌狀或指狀，末端渾圓，偽足中含有內質和夕質。例如變形蟲、表殼蟲、砂殼蟲絲狀偽足偽足纖細，末端尖，只含外質，具有絲狀偽足的種類并不常見。例如鱗殼蟲網(wǎng)狀偽足又稱為根狀偽足，偽足呈細絲狀，只含外質，但它們都有分枝并交織呈網(wǎng)狀。例如有孔蟲。軸狀偽足為半永久性。偽足中有1根相當堅硬而不易彎曲的軸絲，使偽足呈針形，很多種類的軸絲內端連一微粒，蟲體被固定后，偽足仍保留。例如太陽蟲（2）鞭毛和纖毛。鞭毛和纖毛是細胞表面的附屬物，它們的功能是運動。纖毛和鞭毛的基本結構是微管。兩者的主要區(qū)別是長度和數(shù)量不同，鞭毛較長，一般一個細胞只具有1根或少數(shù)幾根；纖毛很短，但數(shù)量很多，常覆蓋細胞的全部表面。纖毛的演化是由全身分布均勻到不均勻，由長短和粗細相同到不同，由此形成一下特殊的結構。小膜許多纖毛愈合成柔軟的片狀，排列在胞口、口溝或口緣的周圍?？诰壭∧Вㄐ∧た诰墔^(qū)）小膜發(fā)達連成帶狀圍繞在胞口周圍，形成口緣區(qū)。波動膜由大量的纖毛吸咪咪?細密愈合而成，通常生在靠近胞口區(qū)域，或在胞咽中，或突出口緣區(qū)之外。觸毛纖毛一簇一簇地黏合成束，似毛筆，位于蟲體的腹面，可向任意方向運動，具有爬、跑、扭、跳的功能。小膜、口緣小膜帶、波動膜運動能形成水流，幫助把食物送入胞口，具有攝食功能。營養(yǎng)胞器（攝食胞器）肉足蟲類用偽足捕食，無胞口，體表的任何部分都具有口的作用，例如變形蟲。纖毛類一般有胞口、胞咽、食物泡和胞肛。最原始的胞口為外質上一小的圓形或裂縫形的孔口。隨著進化，胞口的構造逐漸復雜。胞咽的內壁具有小桿棍圍繞支撐，形成口籃，具有口籃的種類其胞口能突出體外進行捕食，甚至攻擊比自身大的獵物，例如櫛毛蟲喜食草履蟲。隨著物種的進化，胞口由前端逐漸移至腹面，由于體表逐漸向體中內陷，形成了口腔、口前庭和口腔緣?？谇痪壘哂行∧?、口緣小膜帶或波動膜等結構。隨胞口形態(tài)上的變化，食性也發(fā)生了變化，由掠食性變?yōu)闉V食性。排泄廢物或調節(jié)滲透壓胞器有些種類（如某些動物性鞭毛種類）沒有專門的排泄器，依靠體表的滲透，把多余的水分、CO2和其他代謝產(chǎn)物排出體外。大多數(shù)原生動物排泄廢物或調節(jié)滲透壓的胞器是伸縮泡。伸縮泡廣泛存在于生活在淡水中的原生動物，一般生活在海水中的變形蟲無伸縮泡。，因為變形蟲的細胞質與生活的海水等滲，如果將它們放入淡水中，它們能夠形成伸縮泡。伸縮泡由一層與質膜相似的膜包圍而成，泡內是水和溶于水的排泄物，伸縮泡不斷伸縮，從細胞質中收集代謝產(chǎn)物，通過體表的開口將代謝產(chǎn)物排出體外。肉足蟲綱的種類伸縮泡沒有固定的位置和數(shù)目，可在身體的任何部位形成，并隨著細胞質的流動而流動。伸縮泡開始時是一個發(fā)亮的液泡，逐漸擴展到一定大小后，通過膜上的臨時開孔把內含物傾出體外。動鞭蟲類通常有1~2個伸縮泡，位于身體的前端或后端。纖毛蟲類的伸縮泡位置固定，而數(shù)目隨種類不同而異，一般1個。二、營養(yǎng)和繁殖方式原生動物通過外界環(huán)境得到營養(yǎng)物質，其營養(yǎng)方式與生物界的營養(yǎng)方式基本相同。原生動物的攝食類型主要有胞口攝食，通過偽足吞嗜食物的非胞口形式的攝食，以及通過滲透和胞飲，攝取溶解有機分子。原生動物的生殖方式可以分為無性生殖和有性生殖兩種。（一）無性生殖無性生殖包括二分裂和出芽生殖。二分裂是一種簡單的細胞分裂，細胞質和細胞核一分為二。當環(huán)境適宜時，原生動物連續(xù)進行無性生殖，個體數(shù)量以幾何級數(shù)增加。吸管蟲是出芽生殖，母體產(chǎn)生一個芽胚或產(chǎn)生多個芽胚，芽胚上有纖毛，離開母體成為游泳體，以后纖毛逐漸退化，長出吸管和柄，固著生活。（二）有性生殖有性生殖是細胞核的更新現(xiàn)象，而不是專門的繁殖方法。通常在環(huán)境條件較差或種群較長時間連續(xù)進行無性生殖，種群比較衰老，有性生殖以增加其活力。草履蟲進行接合生殖，其特點是細胞質暫時融合，并且有細胞核的交替和融合。原生動物在不良環(huán)境中，分泌膠質形成包囊包圍身體，以度過不良環(huán)境。首先原生動物變成球形，纖毛或鞭毛消失，有時其他胞器也消失，緊接著分泌包囊壁，包囊壁通常兩層，內層薄，外層堅韌，有時在最里面還有第三層蛋白膜。原生動物除了能形成休眠包囊，有少數(shù)種類還能形成生殖包囊，例如腎形蟲在包囊內分裂生殖。四、生態(tài)分布和利用原生動物的許多種類分布是世界性的，在自然界，幾乎有水的地方就有原生動物的存在。原生動物主要攝食單細胞藻類、細菌、各種有機碎屑及其他種的原生動物，由于這些食物在水中十分豐富，為原生動物的生存和繁殖提供了良好的條件。原生動物對周圍環(huán)境有很強的適應性，當遇到不良環(huán)境時形成包囊，即脫去運動胞器，盡量排出體內水分，分泌囊膜，在體表形成堅厚胞殼。包囊可使生命保持數(shù)日至數(shù)年之久，外界環(huán)境一旦適宜，蟲體即破囊而出，繼續(xù)進行正常生活。包囊不但能抵御外界的不良環(huán)境，還能有效的傳播種族，包囊休眠期間，可附在水鳥、水生昆蟲等體上被攜帶，以及在水流、風的作用下進行傳播。原生動物的生活周期短，在雨后積水幾天的坑塘、水洼等間歇性水體中能夠迅速繁殖。各類內陸水域中浮游性原生動物的數(shù)量由每升水幾百個到幾萬個，一般為幾千個，夏、秋季原生動物的種類數(shù)量通常比冬、春季多。據(jù)沈蘊芳（1956）報道，武漢東湖湯林湖區(qū)就原生動物的數(shù)量而言，夏、秋季原生動物的數(shù)量占全年原生動物原生動物的總數(shù)的80%以上。黃祥飛等（1990）統(tǒng)計了武漢東湖1979-1985年浮游動物之間的數(shù)量和生物量的動態(tài)變化，結果表明，以數(shù)量表示，原生動物占浮游動物總數(shù)的80%以上。原生動物的生態(tài)分布是多因素結合的結果，因此，在不同的生境中存在不同種原生動物。專性浮游性原生動物多出現(xiàn)在敞水區(qū)；兼性原生動物或周叢生物則生活和分布于淺水區(qū)和具有植被的沿岸帶;耐污性種類多分布于有機質豐富的水域;清水性種類則棲息于溶解氧豐富、有機質濃度比較低的潔凈水體中。因此，調查水體中原生動物組成和數(shù)量動態(tài)，即可了解水體生物生產(chǎn)力高低，又可指示水體營養(yǎng)狀況和受污染程度。溫度對原生動物的影響十分明顯，大多數(shù)原生動物最適溫度范圍是16?25°C,最適PH是6.5?8.0。原生動物少數(shù)種類既能在淡水中，而且數(shù)量生活，又能在海水中生活。多數(shù)淡水種類不能在海水中生存，反之亦然，不少海水種類只分布于海洋中。根據(jù)原生動物的大類分布可以看出，肉足蟲類、纖毛蟲類生活于淡水、海水中，也有寄生的，其中表殼蟲目和太陽蟲目的種類，主要分布在淡水中。有孔蟲類是古老的動物，從寒武紀到現(xiàn)代均有它的蹤跡，而且數(shù)量極大，生活在海洋中，大多為底棲，很少生活在淡水中。根據(jù)趙文等（1995）的研究，原生動物特別是纖毛蟲類是我國三北地區(qū)內陸鹽水浮游動物的重要組成部分，其種數(shù)隨鹽度的升高而趨于減少，但密度和生物量有隨鹽度的升高而增大的趨勢。在有機質含量不同的水體中，相應生活著不同種類的原生動物，所以原生動物可以作為水體污染程度的指示生物。例如攝食細菌的許多纖毛蟲，包括豆形蟲、腎形蟲、某些草履蟲和鐘蟲等常大量出現(xiàn)在嚴重污染的水體中，而在有機質較為豐富、尚屬中等污染的水體中，原生動物的種類最多，常大量出現(xiàn)喇叭蟲、旋口蟲、游仆蟲、尖毛蟲，以及某些附著生活的緣毛目種類等。由于在同一水體中，原生動物之間、原生動物與其他動物之間存在著復雜的食物關系，因而形成了某些種類的周期性數(shù)量變化。當水體中細菌大量繁殖時，食細菌的原生動物例如草履蟲等大量出現(xiàn)，隨之專食草履蟲的櫛毛、板殼蟲等大量出現(xiàn)，使草履蟲的數(shù)量大減。原生動物既可以在自然水域中廣泛分布，又可以棲居在處理廢水和污水時建立起來的人工體系中。許多工廠采用活性污泥法或生物過濾法處理污水。具有活性的污泥常結合氧氣并使細菌進行繁殖，從而使污水有機物被氧化分解，完成凈化水質的過程。原生動物在活性污泥和滲濾池中都很豐富，原生動物特別是纖毛蟲在污水的生物處理中是必不可少的。纖毛蟲能夠分泌一些物質，使懸浮顆粒物質和細菌凝為絮狀物，絮凝現(xiàn)象關系到活性污泥氧化有機物質的能力和沉淀的能力，從而提高水的質量。另外，以細菌為食的纖毛蟲能夠攝食大量的細菌，例如奇觀單縮蟲每小時能夠攝食3萬個細菌，有助于改善出水的質量，所以在活性污泥中接種、培養(yǎng)、馴化纖毛蟲是完全必要的。在污水處理的人工體系中，原生動物的種類和數(shù)量與生物處理的效果有著密切的關系，原生動物可以用來作為污水生物處理的指示生物。我國原生動物學家通過研究，推導出了出水的BOD5和有柄纖毛蟲數(shù)量之間的關系式，為污水生物處理的預報工作制定了快捷的方法。原生動物結構較簡單，繁殖快，易培養(yǎng)，也是研究生物科學技術的好材料。生物科學基礎理論中，細胞生物學是一個重要的部分，而原生動物本身就是單個細胞，對揭示生命的一些基本規(guī)律和了解動物的演化都顯示出重要的科學價值。原生動物通常是魚、蝦、貝類的直接或間接的天然餌料。草履蟲等原生動物，由于生產(chǎn)量大、營養(yǎng)豐富，有望大量培養(yǎng)作為水產(chǎn)經(jīng)濟動物苗種的開口餌料。將超微生物轉化成較大個體，為原生動物在食物網(wǎng)中的作用之一，有利于高營養(yǎng)等級的生物利用。自由生活的纖毛蟲多是食菌性，異養(yǎng)鞭毛蟲同樣大量攝食細菌，有的種類只能利用幾種細菌，有的種類則沒有專一性。在養(yǎng)殖水體中，如果原生動物數(shù)量極大，大量攝食藻類，容易造成水體缺氧，而且養(yǎng)殖水體出現(xiàn)大量的原生動物，往往是水質不良的標志。原生動物中寄生性種類有的直接危害人體、禽畜和魚類，造成病害，危害漁業(yè)。現(xiàn)有研究表明：盾纖類纖毛蟲是導致牙鲆等體表潰瘍病并直接構成幼魚死亡的主要原因；寄生于越冬親蝦血淋巴的蟹棲擬阿腦蟲曾造成對蝦育苗生產(chǎn)的大量損失。聚縮蟲、鐘蟲等是人工繁殖蟹、蝦類等甲殼動物溞狀幼體最常見的病蟲害之一。在培養(yǎng)單細胞種類中，由于原生動物如鼻尖蟲的大量出現(xiàn)，往往導致培養(yǎng)失敗。游仆蟲等直接傷害輪蟲，是輪蟲集約化生產(chǎn)的天敵。原生動物大量繁殖，因其自身耗氧又濾食浮游植物，常使水體缺氧。原生動物僅纖毛蟲綱紅色中縊蟲為赤潮種類，在日本伊勢灣、東京灣等沿岸低鹽度水域多次形成棕黑色赤潮。我國大連灣海域（1978.10）、廣東的紅海灣、大亞灣東部和珠江口的外伶河水域（1998.11）、珠江口的東澳島水域（2000.1）曾發(fā)生過赤潮，延續(xù)了約兩天時間。三、分類原生動物的系統(tǒng)分類較為復雜，而且存在著分類系統(tǒng)不一致。本教程仍將原生動物視為動物界中的一門，分為2個亞門，5個綱。一般認為原生動物約30000種，也有人認為44000余種，其中化石種類約20000種，營自由生活的種類約17000種，營寄生生活的種類約6800種。亞門及綱的檢索表(6)體表無纖毛肉鞭亞門(Sarcomastigophora)(3)無運動胞器抱子蟲綱(Sporozoa)(2)有運動胞器(5)運動胞器為鞭毛鞭毛蟲綱(Mostigophora)(4)運動胞器為偽足肉足蟲綱(Sarcodina)(1)體表有纖毛纖毛亞門(Ciliophora)(8)纖毛終生存在纖毛蟲綱(Ciliata)(7)出現(xiàn)于幼體階段吸管蟲綱(Suetoria)其中植鞭綱種類已在藻類中講述，動鞭綱種類大多為寄生種類，自由生活的種類在天然水體中很少見。此處僅介紹與水產(chǎn)養(yǎng)殖相關的肉足蟲綱、纖毛蟲綱和吸管蟲綱的常見種類。(一)肉鞭亞門Sarcomastigophora1、肉足總綱以偽足為運動器官和攝食細胞。大多數(shù)種類體表沒有堅韌的表膜，僅有極薄的細胞質膜，任何部位均可以形成偽足，一些種類具有石灰質或幾丁質外殼。或硅質的骨骼。殼上有開孔，偽足由此伸出。常見目檢索表1(2)細胞裸露無外殼，身體無定形變形目2(1)有外殼(4)偽足葉狀表殼目(3)偽足細長，交織成網(wǎng)狀有孔蟲目變形目(Amoebida)，液狀偽足，細胞裸露無殼，體無定形。變形蟲屬(Amoeba)身體裸露外殼，體表為一層極薄的質膜，柔軟，形狀隨時變化，質膜下為顆粒均勻透明的外質，外質之內為內質。內質流動著顆粒，在細胞質中能看到許多食物泡，伸縮泡1個，可以經(jīng)常伸縮，偽足葉狀或指狀。蟲體較小，一般200—500um，本屬種類多。淡水，海水和半咸水均有分布。除極少數(shù)種類底棲生活。在污染的水體中，腐爛的水生植物莖、葉或其他基質上較多。常見種：無痕變形蟲表殼目(Arcellinida)，葉狀偽足，細胞質具殼，殼的形態(tài)結構恒定，常作為分類的依據(jù)。表殼蟲屬(Arcella)有膜狀的幾丁質外殼，體如表殼，正圓形，背面觀圓弧形，側面觀腹面平或內凹，腹面中央有一圓形殼孔，偽足從外殼孔伸出。固定后，偽足常縮入殼內。只有極少數(shù)個體能見到偽足。外殼與細胞間有空隙，殼表面布滿及細致的多角形花紋。殼內由細胞本體分泌物形成，殼在形成初期無色后變?yōu)榈包S色或褐色，表殼蟲都生活在污染的水域體，室內培養(yǎng)缸底長很多。常見種：普通表殼蟲。砂殼蟲屬(Difflugia)，外殼由微細的沙粒構成，有的種類外殼有專門黏取的硅藻空殼制成。殼形多樣，殼孔在殼體一端的中央，無頸。遠孔端渾圓或尖細。活體標本可見偽足從殼孔伸出，固定后的偽足完全縮入殼種，砂殼蟲是大型湖泊或深水水庫中主要的浮游原生動物，小水坑也很常見，為寡污帶原生動物。常見種：尖頂砂殼蟲、圓形砂殼蟲、長圓砂殼蟲有孔蟲目(Foraminifera)。偽足細長，服有粘性，可以伸縮。常交織成網(wǎng)狀。有孔蟲的外殼通常有許多小室組成。根據(jù)小室的數(shù)目分為單室類和多室類。單室類只有1室，此時類常呈現(xiàn)若干分支的管狀或囊狀，多室類的外殼具有許多小室，每一個小室均有連接孔相通，室原生質流通的孔道，故稱為有孔類。有孔蟲全部為海洋種類，其中大多數(shù)種類營底生活，少數(shù)種類營浮游生活,浮游有孔蟲為典型的大洋型浮游生物，數(shù)量很大，他們死后，大量的遺殼沉積海底，形成球房蟲軟泥。抱球蟲屬(Globigerina)殼呈塔式螺旋狀，房室圓形至卵圓形，縫合線凹陷。成輻射排列，殼壁石灰質，多孔形輻射結構。殼口位于終室內緣，開向臍部，有些種類自臍部延伸至殼緣。擬抱球蟲屬(Globigerinsides)本屬與抱球蟲屬相似，不同的是，最后幾個房室在背部各具1個或數(shù)個縫合線次殼口。太陽蟲目(Heliozoa)無外殼，偽足放射狀，具有堅硬的原生質軸絲，軸絲可釋放毒汁，麻醉小動物，然后捕食，無硅質針存在。太陽蟲屬(Actinophrys)體小，呈圓球形，身體外面沒有膠質膜，不粘外來物質。外質具有很大空泡，內質較不透明，具有較小的空泡，常有共生的藻類，細胞核1個，位于核中央，偽足呈軸狀內有硬的軸絲，自細胞核輻射伸出，形如太陽的光芒狀。長度為細胞直徑的1-2倍，主要攝食纖毛蟲和小輪蟲，浮游或生活在水草上、泥砂地表面，小水溝、池塘、湖泊、水庫都有分布光球蟲屬(Actionsphaeriu)體較大，細胞核多個，身體內、外兩層分界明顯，身體外面沒有膠質膜。常見種：光球蟲(二)纖毛亞門纖毛亞門一纖毛為運動胞器。1、纖毛蟲綱纖毛終身存在。常見目檢索表1(2)無口緣小膜帶全毛目2(1)有口緣小膜帶。(4)口緣小膜帶左旋緣毛目(3)口緣小膜帶右旋旋唇目(1)全毛目(Holotricha)。體纖毛單一類型，均勻位于身體表面，僅在口緣附近的纖毛較其他部位長，無口緣小膜帶。板殼蟲屬(Coleps)身體呈圓筒形，胞口位于圓錐形或榴彈形，體外有許多行列由外質硬化而成的膜質版本所圍成，全身纖毛分布均勻，纖毛自板片間隙神出體外，長40-110um。胞口位于前端，在培養(yǎng)缸中大量出現(xiàn)。常見種：三刺榴彈蟲櫛毛蟲屬(Didinium)。身體呈圓筒形，胞口位于圓錐形的胞吻頂端，胞吻類由許多細長的刺絲組成，伸縮力很強身體上具有1-2圈纖毛環(huán)繞，纖毛環(huán)上的纖毛排列整齊，呈梳妝的纖毛櫛，身體其他部分無纖毛，大核一個，呈馬蹄形，位于身體中部。小核2-4個伸縮泡位于后端，60-200um。游動十分迅速，為肉食性種類，以草履蟲為主要食物，一般在草履蟲大量出現(xiàn)后隨之大量出現(xiàn)，分布于有機質豐富的水體。常見種：雙環(huán)櫛毛蟲、單環(huán)櫛毛蟲斜管蟲屬(Chilodonella)。身體呈卵圓形或橢圓形，背部略突出。腹面扁平，。腹面具有纖毛，具有一定的行列。不大變形，具有口藍，位于腹側前端。伸縮泡2個，前后各一個。大核橢圓形，位于中部或后端，以細菌、藻類為食，多分布在硅藻，絲狀藍藻多的水體中。常見種：僧帽協(xié)管蟲、鉤刺協(xié)管蟲、非游協(xié)管蟲(2)緣毛目(Peritrichida)。身體常成圓筒形或杯狀，口纖毛特化成口緣小膜帶，包圍口周圍，左旋，通常身體其他部分無纖毛。營浮游或固著生活。許多固著種類固著于養(yǎng)殖動物體表或鰓表，構成各種方式的危害。鐘蟲屬(Vorticella)。單生，形似倒置的鐘。前端向外擴張形成“緣唇"，圍口纖毛融合成3片口緣小膜帶。后端接柄，柄不分枝，柄內有肌絲，受到刺激時，肌絲呈彈簧式收縮，柄的下端固定在基質上。有時蟲體受到刺激(如用藥物固定等)，“緣唇”內縮，不見口緣小膜帶，柄也收縮，似收緊的彈簧，但往往可見“緣唇”縮入的凹陷痕跡和帶形大核彎曲成“馬蹄形”。本屬種類較多，常大量出現(xiàn)在多污帶和中污帶肥水池塘。有時大量附著在蝦、蟹幼體的甲殼上而導致其死亡，有時也大量附著在枝角類的甲殼或附肢上。常見種：小口鐘蟲單縮蟲屬(Carchesium)體形與鐘蟲相似，但已形成群體，許多蟲體長在樹枝狀分枝的柄端上，各蟲體柄內的肌絲彼此分開不連接，當受到刺激時，只有受到刺激的個體收縮，群體中的其他個體不收縮，故名單縮蟲。個體長80~125“m，群體大的可達6~7mm,肉眼可見，似白絨毛。常附著在甲殼動物體上。生活環(huán)境與鐘蟲相似，經(jīng)常同時出現(xiàn)。常見種：螅狀單縮蟲聚縮蟲屬(Zoothamnium)蟲體外形與單縮蟲相似，但群體中各蟲體柄內的肌絲在分枝處彼此相連接，當某個蟲體受到刺激時，整個蟲體同時收縮。生活環(huán)境與單縮蟲相似，經(jīng)常同時出現(xiàn)。常見種：樹狀聚縮蟲累枝蟲屬(Epistylis)群體生活，形態(tài)與聚縮蟲相似，但柄內無肌絲，柄較直而粗、透明。僅起附著或連接作用，當蟲體受到刺激時，蟲體收縮，柄不收縮。具有“緣唇”。有時附著在劍水蚤體，生活環(huán)境與聚縮蟲相似。分布廣，在湖泊、池塘、河流、水庫和育苗水體中常發(fā)現(xiàn)，主要固著在水生植物、甲殼類等各類基質上。常見種：湖累枝蟲、浮游累枝蟲旋唇目(旋毛目)(Spirotricha)。胞口周圍的纖毛十分發(fā)達，形成了一個圍繞胞口右旋的口緣小膜帶。多營浮游生活。喇叭蟲屬(Stentor)身體呈喇叭形。除浮游生活外，常用尖削的后端附著在水中基質中，營底棲生活，伸縮性強。有的種類具有管形或圓形的膠質兜甲，收縮時身體能完全藏于兜甲中。有的種類胞質中含有藍或紅的色素。大核球形或卵形，單個或呈念珠狀。伸縮泡一個，位于前端左側。為大型種類，長200~3000卩m。中污型池塘常見，有時冰下水層中大量出現(xiàn)。常見種：多態(tài)喇叭蟲彈跳蟲屬(Halteria)身體呈球形，較小，長20~50》m，具有彈跳能力?？诰壍陌谟覀扔幸恍∧ぃ髠扔杏|毛。體中央周圍還有一圈長的刺毛或觸毛。大核卵圓形，伸縮泡一個。位于胞口右邊。游動時如陀螺旋轉，有時則跳躍前進。常見種：大彈跳蟲俠盜蟲屬(Strobilidium)身體呈梨形或蘿卜形，體表有5~6個螺旋紋?？诰壍陌谟梢蝗螌涌谏侠w毛所圍裹，身體其他部分無纖毛或有幾行短的刺毛。無胞咽。大核位于身體前端，呈馬蹄形，小核一個。伸縮泡一個。位于后部1/3處。體長36~48》m。本屬種類在淡、咸水中均有分布。靜止的淡水小池塘、東北的越冬池中均常見。有時在培養(yǎng)缸中大量出現(xiàn)。游仆蟲屬(Euplotes)身體多呈卵圓形，腹面扁平，背面多少凸出，常有縱長隆起的肋條，口緣小膜帶發(fā)達，非常寬闊而明顯，