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多管發(fā)酵法測定水中大腸菌群摘要:初步發(fā)酵實驗中將水樣接種與乳糖蛋白胨液體培養(yǎng)基的發(fā)酵管內(nèi),37度下培養(yǎng),24內(nèi)小管中有氣體形成,并且培養(yǎng)基渾濁,顏色改變,說明水中存在大腸桿菌,為陽性如果,如果出現(xiàn)產(chǎn)生氣泡但不變色或者變色但不產(chǎn)氣的情況,應(yīng)該延長培養(yǎng)至48小時,若仍不的為陰性反應(yīng)。平板分離實驗中把初實驗產(chǎn)期產(chǎn)酸的試管的菌接到伊紅美蘭瓊脂平板上然后培養(yǎng)24小時。復(fù)發(fā)酵實驗中將以上大腸桿菌陽性菌落,經(jīng)涂色染色為革蘭陰性無芽孢桿菌,通過次試驗進一步證實原理:初發(fā)酵實驗:發(fā)酵管內(nèi)裝有乳糖蛋白胨液體培養(yǎng)基,并倒置一個杜氏小管。乳糖能其選著作用,因為很多細菌不能發(fā)酵乳糖,而大腸桿菌能發(fā)酵乳糖而產(chǎn)氣產(chǎn)酸。為便于觀察細菌的產(chǎn)酸情況,培養(yǎng)基內(nèi)加有溴甲酚紫作為指示劑,細菌產(chǎn)酸后培養(yǎng)基由原來的紫色變?yōu)辄S色。初步發(fā)酵實驗中將水樣接種與乳糖蛋白胨液體培養(yǎng)基的發(fā)酵管內(nèi),37度下培養(yǎng),24內(nèi)小管中有氣體形成,并且培養(yǎng)基渾濁,顏色改變,說明水中存在大腸桿菌,為陽性如果,如果出現(xiàn)產(chǎn)生氣泡但不變色或者變色但不產(chǎn)氣的情況,應(yīng)該延長培養(yǎng)至48小時,若仍不產(chǎn)氣的為陰性結(jié)果。平板分離:伊紅美蘭瓊脂培養(yǎng)基有伊紅和美蘭兩種染料,在此作為指示劑,大腸桿菌發(fā)酵乳糖造成酸性環(huán)境時,該兩種染料及結(jié)合,使培養(yǎng)基產(chǎn)生有金屬光澤的深紫色菌落。復(fù)發(fā)酵實驗:以上大腸桿菌陰性菌落,經(jīng)涂片染色為革蘭氏陰性無芽孢的,通過此試驗進一步證實。原理與初發(fā)酵實驗相同,經(jīng)24小時培養(yǎng)產(chǎn)酸產(chǎn)氣的,最后確定為大腸桿菌陰性結(jié)果。材料與用具:培養(yǎng)基乳糖蛋白胨發(fā)酵管(內(nèi)有倒置杜氏小管)三倍濃縮乳糖蛋白胨發(fā)酵管(內(nèi)有杜氏小管)伊紅美蘭瓊脂平板2.無菌水3.用具載玻片滅菌帶玻璃塞空瓶滅菌試管滅菌吸管方法:1水樣的采取從不同水體(自來水、河水)中采集樣品2自來水檢查初發(fā)酵實驗在2個含有50ml三倍濃縮的乳糖蛋白胨發(fā)酵燒瓶中,各加入100ml水樣。在10支含有5ml三倍濃縮乳糖蛋白胨發(fā)酵管中,各加入10ml水樣?;靹蚝?,37度培養(yǎng)24小時,24小時候沒產(chǎn)氣的繼續(xù)培養(yǎng)至48小時。平板分離經(jīng)24小時培養(yǎng)后,將產(chǎn)氣產(chǎn)酸及48小時產(chǎn)酸產(chǎn)氣的發(fā)酵管,分別劃線接種于伊紅美蘭瓊脂平板上,再與37度下培養(yǎng)18到24小時,將符合一下特征的菌落的一小部分,進行涂片,革蘭染色,鏡檢。1深紫黑色、有金屬光澤2紫黑色、不帶或帶金屬光澤3但紫黑色、中心顏色較深復(fù)發(fā)酵實驗進涂片、染色、鏡檢,如果為革蘭陰性無芽孢桿菌,則挑去該菌落的另一部分,從新接種于普通濃度的乳糖蛋白胨發(fā)酵管中,每管可接種來自同一初發(fā)酵管的同類型菌落1到3個,37度培養(yǎng)24小時,結(jié)果若產(chǎn)氣又產(chǎn)酸,即證明有大腸桿菌存在。證實有大腸桿菌存在后,再根據(jù)初發(fā)酵實驗的陽性管數(shù)查表1及可得大腸桿菌群數(shù)。3河水的檢查將水稀釋成1:10與1:100.分別吸取1ml1:10、1:100的稀釋水樣和1ml原水樣,各入裝有10ml普通濃度乳糖蛋白胨發(fā)酵管中。另外取10ml和100ml原水樣,分別注入裝有5ml和50ml三倍濃縮乳糖蛋白胨發(fā)酵液的試管中。以下步驟同上述自來水的平板分離和復(fù)發(fā)酵實驗。將100ml、10ml、1ml、0.1ml水樣的發(fā)酵管結(jié)果查表2結(jié)果:自來水檢查實驗的結(jié)果為10ml水量的陽性管數(shù)為10支,100ml水量的陽性管數(shù)為2支,經(jīng)查表可知每升自來水樣中大腸菌群數(shù)為>230.河水檢查實驗結(jié)果為接種水樣總量111.1ml試管中100ml、10ml、1ml、0.1ml的發(fā)酵情況為陽性,而接種水量為11.11試管中10ml、1ml、0.1ml的發(fā)酵情況為陽性,而0.01的發(fā)酵情況為陰性,查表可知每升河水的大腸菌群數(shù)為23800.結(jié)果討論:1.水樣的采集不具有代表性,可能會給實驗結(jié)果帶來誤差。2.自來水檢測試管實驗中沒有發(fā)酵燒瓶故用三角瓶代替,而加入杜氏小管后氣不能直立,如果結(jié)果產(chǎn)氣的話不能很好的判斷,因而會給實驗結(jié)果帶來誤差。3.在進行革蘭氏染色時可能會引入其他的革蘭氏陰性菌,使結(jié)果出現(xiàn)誤差。4.河水檢查試管中水樣稀釋不均勻,也會給實驗結(jié)果帶來誤差。參考文獻:全桂靜,雷曉燕,李輝,微生物學實驗指導,北京,化學工業(yè)出版社,2010.圖15ml三倍濃縮乳糖蛋白圖2培養(yǎng)24小時后河水的產(chǎn)氣和圖3培養(yǎng)24小時后自來胨發(fā)酵管培養(yǎng)前顏色顏色變化情況水的產(chǎn)氣和顏色變化情況圖4圖5平板分離實驗的伊紅美蘭培養(yǎng)基的長菌情況圖6復(fù)發(fā)酵實驗中普通濃度圖724h培養(yǎng)后自來水的顏圖824h培養(yǎng)后河水的顏乳糖蛋白胨發(fā)酵管培養(yǎng)前顏色色變
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