2023-2024學(xué)年安徽師范大學(xué)附中高二上學(xué)期開學(xué)考試生物試題（解析版）

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁安徽師范大學(xué)附中2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)考試生物試題學(xué)校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________一、單選題1．下面最能闡述分離定律實質(zhì)的是（

）A．子二代出現(xiàn)性狀分離 B．子二代性狀分離比為3∶1C．成對的遺傳因子發(fā)生分離 D．測交后代分離比為1∶1【答案】C【分析】基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳解】A、子二代出現(xiàn)性狀分離的前提條件是F1代產(chǎn)生了兩種比例均等的配子，但該現(xiàn)象不能直接揭示分離定律的實質(zhì)，A錯誤；B、子二代性狀分離比為3∶1的前提條件是F1代產(chǎn)生了兩種比例均等的配子，但該現(xiàn)象不能揭示分離定律的實質(zhì)，B錯誤；C、F1在減數(shù)分裂形成配子時，等位基因（成對的遺傳因子）彼此分離，進而產(chǎn)生兩種比例均等的配子，顯然成對的遺傳因子發(fā)生分離揭示了兩種比例均等配子出現(xiàn)的原因，因而最能直接說明分離定律實質(zhì)，C正確；D、測交后代分離比為1∶1，該現(xiàn)象能說明F1產(chǎn)生了兩種比例均等的配子，但不能揭示分離定律的實質(zhì)，D錯誤。故選C。2．下列有關(guān)孟德爾的“假說—演繹法”的敘述中不正確的是()A．孟德爾所作假說的核心內(nèi)容是“受精時，雌雄配子隨機結(jié)合”B．“測交實驗”是對推理過程及結(jié)果進行的檢驗C．孟德爾成功的原因之一是應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)方法對實驗結(jié)果進行分析D．“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容【答案】A【分析】“假說—演繹法”的大致流程是：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結(jié)論。如果實驗結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的?！驹斀狻緼、孟德爾所作假說的核心內(nèi)容是“F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離”，A錯誤；B、“測交實驗”是對演繹推理結(jié)論的檢驗，B正確；C、孟德爾成功的原因之一是應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)方法對實驗結(jié)果進行分析，C正確；D、F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，所以F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子，這屬于推理內(nèi)容，D正確。故選A。3．玉米甜和非甜是一對相對性狀，隨機取非甜玉米和甜玉米進行間行種植，其中一定能夠判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系的是（）A．

B．

C．

D．

【答案】A【分析】生物性狀顯隱性的判斷方法：一、根據(jù)定義判斷：具有相對性狀的兩純合體親本雜交，子一代只表現(xiàn)一種性狀，表現(xiàn)出來的性狀即為顯性性狀。二、根據(jù)性狀分離判斷：具有相同性狀的兩個親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，和親本相同的性狀為顯性性狀。三、根據(jù)性狀分離比判斷：具有相同性狀的兩個親本雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，分離比是3：1，則占3份的性狀是顯性性狀，占1份的是隱性性狀?！驹斀狻緼、非甜自交，若后代發(fā)生性狀分離，則非甜為顯性，甜味為隱性；若自交后代均為非甜，則非甜為純合子（AA或aa），進一步看雜交結(jié)果；若雜交后代表現(xiàn)一種性狀，則表現(xiàn)出來的性狀為顯性，不表現(xiàn)出來的為隱性；若雜交后代發(fā)生性狀分離，則甜味為顯性，非甜為隱性，A一定能判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系，A符合題意；B、正交、反交結(jié)果都表現(xiàn)為一種性狀，則表現(xiàn)出來的性狀為顯性，不表現(xiàn)的那一性狀為隱性；若后代發(fā)生性狀分離，則無法確定顯隱關(guān)系，B不一定能判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系，B不符合題意；C、自交后代不發(fā)生性狀分離，則不能確定顯隱關(guān)系；其中一種性狀發(fā)生性狀分離，則其為顯性，另一性狀為隱性，C不一定能判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系，C不符合題意；D、雜交后代只表現(xiàn)一種性狀，則表現(xiàn)出的為顯性，不表現(xiàn)的那一性狀為隱性；雜交后代出現(xiàn)性狀分離，則不能確定顯隱關(guān)系，D不一定能判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系，D不符合題意。故選A。4．假設(shè)在特定環(huán)境中，某種動物基因型為BB和Bb的受精卵均可發(fā)育成個體，基因型為bb的受精卵全部死亡。現(xiàn)有基因型均為Bb的該動物1000對（每對含有1個父本和1個母本），在這種環(huán)境中，若每對親本只形成一個受精卵，則理論上該群體的子一代中BB、Bb、bb個體的數(shù)目依次為A．250、500、0B．250、500、250C．500、250、0D．750、250、0【答案】A【分析】基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。據(jù)此答題?！驹斀狻侩p親的基因型均為Bb，根據(jù)基因的分離定律可知：Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每對親本只能形成1個受精卵，1000對動物理論上產(chǎn)生的受精卵是1000個，且產(chǎn)生基因型為BB、Bb、bb的個體的概率符合基因的分離定律，即產(chǎn)生基因型為BB的個體數(shù)目為1/4×1000=250個，產(chǎn)生基因型為Bb的個體數(shù)目為1/2×1000=500個，由于基因型為bb的受精卵全部致死，因此獲得基因型為bb的個體數(shù)目為0。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。5．圖為某植株自交產(chǎn)生后代過程的示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．a(chǎn)與B、b的自由組合發(fā)生在過程① B．過程②發(fā)生雌、雄配子的隨機結(jié)合C．該植株測交后代性狀分離比為1：1：1：1 D．M、N、P分別代表16、9、3【答案】C【分析】題意分析，由后代的表現(xiàn)比例12：3：1，說明控制該性狀的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律，故此題圖中M代表16個組合；N表示9種基因型；P表示3種表現(xiàn)型。①表示減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程；②表示雌雄配子隨機結(jié)合的過程；③表示受精卵經(jīng)過分裂、分化發(fā)育成后代個體的過程?！驹斀狻緼、減數(shù)分裂過程是自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，故A、a與B、b的自由組合發(fā)生在①過程中，A正確；B、由分析可知，雌、雄配子在②過程隨機結(jié)合，B正確；C、由F2的性狀分離比，雙顯類型和其中的一種單顯類型表現(xiàn)為一種性狀，故測交后代中的表現(xiàn)型要進行相應(yīng)的組合，據(jù)此推測該植株測交后代性狀分離比為2：1：1，C錯誤；D、由分析可知，M代表16個組合；N表示9種基因型；P表示3種表現(xiàn)型，D正確。故選C?！军c睛】6．下圖是同種生物不同個體的細(xì)胞示意圖，其中A對a為顯性、B對b為顯性。以下兩個圖示的生物體雜交，后代會出現(xiàn)4種表現(xiàn)型、6種基因型的是A．圖甲和圖丙 B．圖甲和圖丁C．圖乙和圖丙 D．圖乙和圖丁【答案】C【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：后代出現(xiàn)4種表型必須是一對相對性狀雜交產(chǎn)生兩種表現(xiàn)型，另一對相對性狀雜交也產(chǎn)生兩種表現(xiàn)型；后代出現(xiàn)6種基因型必須是一對相對性狀雜交產(chǎn)生兩種基因型，另一對相對性狀雜交產(chǎn)生三種基因型?！驹斀狻緼、圖示中的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。圖甲和圖丙雜交即AABB與Aabb雜交，后代有1種表現(xiàn)型（A_B_）、2種基因型（AABb、AaBb），A錯誤；B、圖甲和圖丁雜交即AABB與AAbb雜交，后代有1種表現(xiàn)型（A_B_）、1種基因型（AABb），B錯誤；C、圖乙和圖丙雜交即AaBb與Aabb雜交，后代有4種表現(xiàn)型（A_B_、A_bb、aaB_、aabb）、6種基因型（AABb、AAbb、AaBbAabb、aaBb、aabb），C正確；D、圖乙和圖丁雜交即AaBb與AAbb雜交，后代有2種表現(xiàn)型（A_B_、A_bb）、4種基因型（AABb、AAbb、AaBbAabb），D錯誤。故選C。【點睛】解答本題的關(guān)鍵是逐對分析法的應(yīng)用，即首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題；其次根據(jù)基因的分離定律計算出每一對相對性狀所求的比例，最后再相乘。7．雌性蝗蟲體細(xì)胞有兩條性染色體，為XX型，雄性蝗蟲體細(xì)胞僅有一條性染色體，為XO型。關(guān)于基因型為AaXRO的蝗蟲精原細(xì)胞進行減數(shù)分裂的過程，下列敘述錯誤的是（

）A．處于減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞僅有一條性染色體B．減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條C．處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞有兩種基因型D．該蝗蟲可產(chǎn)生4種精子，其基因型為AO、aO、AXR、aXR【答案】C【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、結(jié)合題意可知，雄性蝗蟲體內(nèi)只有一條X染色體，減數(shù)第一次分離后期同源染色體分離，此時雄性蝗蟲細(xì)胞中僅有一條X染色體，A正確；B、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，雄蝗蟲的性染色體為X和O，經(jīng)減數(shù)第一次分裂得到的兩個次級精母細(xì)胞只有1個含有X染色體，即減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的細(xì)胞含有的性染色體數(shù)為1條或0條，B正確；C、該蝗蟲基因型為AaXRO，由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，若不考慮變異，一個精原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期有2個次級精母細(xì)胞，兩種基因型，但該個體有多個精原細(xì)胞，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞有四種基因型，C錯誤；D、該蝗蟲基因型為AaXRO，在減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，該個體產(chǎn)生的精子類型為AO、aO、AXR、aXR，D正確。故選C。8．關(guān)于孟德爾的一對相對性狀雜交實驗和摩爾根證實基因位于染色體上的果蠅雜交實驗，下列敘述錯誤的是（

）A．兩實驗都設(shè)計了F1自交實驗來驗證其假說B．實驗中涉及的性狀均受一對等位基因控制C．兩實驗都采用了統(tǒng)計學(xué)方法分析實驗數(shù)據(jù)D．兩實驗均采用了“假說—演繹”的研究方法【答案】A【分析】1、孟德爾以豌豆為實驗材料，運用假說——演繹法得出兩大遺傳定律，即基因的分離定律和自由組合定律。2、薩頓運用類比推理法提出基因在染色體上的假說，摩爾根運用假說——演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻緼、兩實驗都設(shè)計了F1測交實驗來驗證其假說，A錯誤；B、實驗中涉及的性狀均受一對等位基因控制，B正確；C、兩實驗都采用了統(tǒng)計學(xué)方法通過后代的性狀及比例，分析實驗數(shù)據(jù)，C正確；D、兩實驗均采用了“假說——演繹”的研究方法，D正確。故選A。9．下列各項中，不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是（

）A．基因、染色體在生殖過程中的完整性和獨立性B．體細(xì)胞中基因、染色體成對存在，配子中二者都是單一存在C．體細(xì)胞中成對的基因、同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方D．等位基因、非同源染色體的自由組合【答案】D【分析】基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系：1、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)；2、體細(xì)胞中基因、染色體成對存在，配子中成對的基因只有一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條；3、基因、染色體來源相同，均一個來自父方，一個來自母方；4、減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同。【詳解】A、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離、等位基因分離，說明基因、染色體在生殖過程中的完整性和獨立性，A正確；B、體細(xì)胞中基因、染色體成對存在，減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中二者都是單一存在，B正確；C、受精作用是指精子和卵細(xì)胞結(jié)合，形成受精卵，所以體細(xì)胞中成對的基因、同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方，C正確；D、在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨同源染色體的分離而分離、非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯誤。故選D。10．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1【答案】D【詳解】按題意分兩種情況，第一種情況是若卵細(xì)胞含Z染色體，則三個極體分別含Z、W、W染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是ZZ(雄)∶ZW(雌)＝1∶2；第二種情況是若卵細(xì)胞含W染色體，則三個極體分別含W、Z、Z染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是WW(不存活)∶ZW(雌)＝1∶2。故綜合兩種情況，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。故選D。11．圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中Ⅰ片段)上的基因互為等位基因，非同源部分(圖中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互為等位基因。若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制，大麻的雌雄個體均有抗病和不抗病類型?，F(xiàn)將雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的大麻雜交，如果子代雌性全為不抗病，雄性全為抗病，則這對基因位于（

）A．ⅠB．Ⅱ1C．Ⅱ2D．Ⅰ或Ⅱ1【答案】A【分析】分析圖解可知，I為X、Y染色體的同源區(qū)，其上的基因互為等位基因；Ⅱ1、Ⅱ2片斷分別是X和Y特有的片段，其上沒有等位基因，會表現(xiàn)出伴性遺傳，特別是Ⅱ2片段上的基因只傳給雄性后代【詳解】A、如果該對基因位于I片段上，該區(qū)段為同源區(qū)段，X和Y染色體上均含有該對基因，親本若為雌性不抗?。╔dXd）和雄性抗病（XdYD），雜交產(chǎn)生的子代為XdXd、XdYD，即雌性全為不抗病，雄性全為抗病，A正確；BD、如果該對基因位于Ⅱ1片段上，該區(qū)段只存在于X染色體上，親本基因型可以表示為XdXd、XDY，產(chǎn)生的子代基因型為XDXd、XdY，即子代中雌性全為抗病，雄性全為不抗病，BD錯誤；C、Ⅱ2片斷只存在于Y染色體上，因此雌性個體不會有抗病和不抗病類型，不符合題意，C錯誤。故選A。12．下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（

）A．豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNAB．酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上C．T2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素D．HIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸【答案】B【詳解】A、豌豆的遺傳物質(zhì)只有DNA，A錯誤；B、酵母菌的遺傳物質(zhì)DNA主要分布在染色體上，B正確；C、T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，不含S元素，C錯誤；D、HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，水解后產(chǎn)生4種核糖核苷酸，D錯誤。故選B。13．某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實驗，進行了如下實驗：①用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌；②用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌；③用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。一段時間后進行離心，檢測到放射性存在的主要部位依次是（

）A．沉淀、上清液、沉淀和上清液 B．沉淀、沉淀、沉淀和上清液C．沉淀、上清液、沉淀 D．上清液、上清液、沉淀和上清液【答案】B【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗：研究者：1952年，赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌等為實驗材料采用放射性同位素標(biāo)記法對生物的遺傳物質(zhì)進行了研究，方法如下：實驗思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用。實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻竣儆?2P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，32P標(biāo)記的噬菌體DNA，將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后主要在沉淀物中檢測到放射性；②用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，35S將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后主要在沉淀物中檢測到放射性；③用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，由于DNA和蛋白質(zhì)都含有氮元素，故15N標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，離心后，15N標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼出現(xiàn)在上清液中，15N標(biāo)記的噬菌體DNA將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后主要在沉淀物和上清液中檢測到放射性；即B正確。故選B。14．在格里菲思所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實驗，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識所做的下列推測中，不合理的是（

）A．與R型菌相比，S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B．S型菌的DNA能夠進入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C．加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D．將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌【答案】D【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，沒有證明轉(zhuǎn)化因子是什么物質(zhì)，而艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，將各種物質(zhì)分開，單獨研究它們在遺傳中的作用，并用到了生物實驗中的減法原理，最終證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、與R型菌相比，S型菌具有莢膜多糖，S型菌有毒，故可推測S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)，A正確；B、S型菌的DNA進入R型菌細(xì)胞后使R型菌具有了S型菌的性狀，可知S型菌的DNA進入R型菌細(xì)胞后指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B正確；C、加熱殺死的S型菌不會使小白鼠死亡，說明加熱殺死的S型菌的蛋白質(zhì)功能喪失，而加熱殺死的S型菌的DNA可以使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，可知其DNA功能不受影響，C正確；D、將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后，DNA被水解為小分子物質(zhì)，故與R型菌混合，不能得到S型菌，D錯誤。故選D。15．1953年，沃森和克里克建立了DNA分子的結(jié)構(gòu)模型，兩位科學(xué)家于1962年獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。關(guān)于DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點，敘述錯誤的是（）A．DNA分子由兩條反向平行的鏈組成B．脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)C．堿基對構(gòu)成DNA分子的基本骨架D．兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對【答案】C【分析】DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對；G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補配對原則?！驹斀狻緼、DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，A正確；B、DNA分子的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架，B正確；C、由C分析可知，C錯誤；D、兩條鏈上的堿基，通過氫鍵連接形成堿基對，D正確。故選C。16．下列關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是A．某DNA分子含有500個堿基，可能的排列方式有4500種B．若質(zhì)粒含有2000個堿基，則該分子同時含有2個游離的磷酸基團C．某DNA分子內(nèi)胞嘧啶占25%，則每條單鏈上的胞嘧啶占25%～50%D．某DNA分子上有胸腺嘧啶312個，占總堿基比例為26%，則該DNA分子上有鳥嘌呤288個【答案】D【分析】分析1、DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性（n對堿基可形成4n種）。2、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)測。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斀狻緼、某DNA分子含有500個堿基，可能的排列方式有4250種，A錯誤；B、質(zhì)粒是環(huán)狀DNA分子，其中不含游離的磷酸基團，B錯誤；C、某DNA分子內(nèi)胞嘧啶占25%，胞嘧啶分布在兩條DNA單鏈上，則每條單鏈上的胞嘧啶占0%～50%，C錯誤；D、某DNA分子上有胸腺嘧啶312個，占總堿基比例為26%，則該DNA分子上堿基總數(shù)為312÷26%=1200個，根據(jù)堿基互補配對原則，該DNA分子中有鳥嘌呤1200×（50%﹣26%）=288個，D正確。故選D。17．已知某DNA分子共含有1000個堿基對，其中一條鏈上A：G：T：C=l：2：3：4。該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，共需要鳥嘌呤脫氧核苷酸分子數(shù)是（

）A．600個 B．900個 C．1200個 D．1800個【答案】D【分析】1、計算DNA分子復(fù)制后需要的某種游離的脫氧核苷酸數(shù)，應(yīng)該先根據(jù)堿基互補配對原則計算該DNA分子中的該種堿基數(shù)，然后用DNA分子復(fù)制后增加的DNA分子數(shù)乘以該堿基數(shù)。2、雙鏈DNA分子中，遵循A與T配對，G與C配對的堿基互補配對原則，配對的堿基相等。【詳解】由于DNA分子的兩條鏈上的堿基遵循A與T、G與C配對的堿基互補配對原則，因此A1=T2、T1=A2，所以DNA分子中每條鏈上的A+T的比例相等，且等于雙鏈DNA分子中A+T的比例。由題意知，該DNA分子一條鏈上的A：G：T：C=l：2：3：4，則雙鏈DNA分子中G+C=60%，G=C=30%，所以該DNA分子中含G的脫氧核苷酸數(shù)是G=1000×2×30%=600個，所以該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，共需要含G的脫氧核苷酸數(shù)是（22-1）×600=1800個。故選D。18．假定某高等生物體細(xì)胞的染色體數(shù)是10條，其中染色體中的DNA用3H胸腺嘧啶標(biāo)記，將該體細(xì)胞放入不含有標(biāo)記的培養(yǎng)液中連續(xù)培養(yǎng)2代，則在形成第2代細(xì)胞時的有絲分裂后期，沒有被標(biāo)記的染色體數(shù)為（

）A．5條 B．40條 C．20條 D．10條【答案】D【分析】DNA復(fù)制：以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）。DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制。DNA復(fù)制特點：半保留復(fù)制。DNA復(fù)制意義：通過復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性?！驹斀狻緿NA復(fù)制為半保留復(fù)制，將細(xì)胞放在含有3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中完成一個細(xì)胞周期，此時所有DNA分子都是一條鏈有標(biāo)記，一條鏈沒有標(biāo)記，然后再不含有放射性標(biāo)記的培養(yǎng)液中繼續(xù)分裂至后期，著絲粒斷裂，新形成的染色體中，有一半染色體所含的DNA分子一條鏈有標(biāo)記，另一條鏈沒有標(biāo)記，另一半染色體中的DNA分子兩條鏈都沒有標(biāo)記，故此時細(xì)胞中有標(biāo)記和沒有標(biāo)記的染色體數(shù)均為10條。故選D。19．下列關(guān)于表觀遺傳的敘述，不正確的是（）A．同卵雙胞胎的微小差異與表觀遺傳有關(guān)B．基因的堿基序列不變，基因表達的程度可能不同C．表觀遺傳時表型發(fā)生變化一般是不可遺傳的D．表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的整個生命活動中【答案】C【分析】1、生物表觀遺傳是指基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，基因的表達和表型發(fā)生可遺傳的變化現(xiàn)象。2、表觀遺傳學(xué)的主要特點：(1)可遺傳的，即這類改變通過有絲分裂或減數(shù)分裂，能在細(xì)胞或個體世代間遺傳。(2)可逆性的基因表達調(diào)節(jié)，也有較少的學(xué)者描述為基因活性或功能調(diào)節(jié)。(3)沒有DNA序列的改變或不能用DNA序列變化來解釋。【詳解】A、同卵雙胞胎是由同一個受精卵發(fā)育成的，所以他們的遺傳信息基本上是相同的。因此他們的性狀差異可能是由表觀遺傳引起，A正確；B、表觀遺傳中的基因的堿基序列不變，甲基化程度不同，會使基因表達的程度不同，B正確；C、表觀遺傳是可以遺傳的，C錯誤；D、表觀遺傳普遍存在于生物的生長發(fā)育和衰老等整個生命活動過程中，D正確。故選C。20．終止密碼子為UGA、UAA和UAG。圖中①為大腸桿菌的一段mRNA序列，②~④為該mRNA序列發(fā)生堿基缺失的不同情況（“-”表示一個堿基缺失）。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．①編碼的氨基酸序列長度為7個氨基酸B．②和③編碼的氨基酸序列長度不同C．②~④中，④編碼的氨基酸排列順序與①最接近D．密碼子有簡并性，一個密碼子可編碼多種氨基酸【答案】C【分析】密碼子是指位于mRNA上三個相鄰的堿基決定一個氨基酸，終止密碼子不編碼氨基酸?！驹斀狻緼、由于終止密碼子不編碼氨基酸，因此①編碼的氨基酸序列長度為6個氨基酸，A錯誤；B、根據(jù)圖中密碼子顯示，②和③編碼的氨基酸序列長度相同，都是6個氨基酸，B錯誤；C、從起始密碼子開始，mRNA上每三個相鄰堿基決定一個氨基酸，②~④中，②③編碼的氨基酸序列從第二個開始都發(fā)生改變，④編碼的氨基酸序列除了少了第二個氨基酸，之后的序列都與①相同，因此④編碼的氨基酸排列順序與①最接近，C正確；D、密碼子有簡并性，一個密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可以由一個或多個密碼子對應(yīng)，D錯誤；故選C。21．科學(xué)家通過對前列腺癌細(xì)胞的研究發(fā)現(xiàn)，綠茶中的多酚可減少BCL—XL蛋白，而這種蛋白有抑制癌細(xì)胞凋亡的作用。這表明綠茶具有抗癌作用，其根本原因是由于綠茶細(xì)胞中具有（）A．多酚B．合成多酚有關(guān)酶基因C．BCL—XL蛋白D．BCL—XL蛋白酶基因【答案】B【分析】材料指出多酚能抗癌，但多酚不是蛋白質(zhì)，因而不是由基因直接控制的，然而多酚的合成需要相應(yīng)酶的催化，這體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制生物體的性狀。因此綠茶具有抗癌作用得根本原因是綠茶細(xì)胞中具有多酚酶基因，據(jù)此答題?！驹斀狻緼、綠茶細(xì)胞中具有多酚，這是綠茶具有抗癌作用的直接原因，A錯誤；B、綠茶具有抗癌作用得根本原因是綠茶細(xì)胞中具有多酚酶基因，B正確；C、BCL-XL蛋白在癌細(xì)胞中，C錯誤；D、綠茶細(xì)胞中的多酚具有抗癌作用，而不是BCL-XL蛋白酶，D錯誤。故選B。22．下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)、性狀之間關(guān)系的敘述，錯誤的是（）A．基因的遺傳信息可通過轉(zhuǎn)錄和翻譯傳遞到蛋白質(zhì)得以表達B．基因和性狀之間不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系C．基因?qū)π誀畹目刂浦饕峭ㄟ^轉(zhuǎn)錄、翻譯過程進行的D．生物體的一切性狀完全由基因控制，與環(huán)境因素?zé)o關(guān)【答案】D【分析】基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)是生命活動的體現(xiàn)者，基因的遺傳信息可通過轉(zhuǎn)錄和翻譯傳遞到蛋白質(zhì)得以表達，A正確；B、基因與性狀之間不一定是一一對應(yīng)的關(guān)系，也有性狀是由多對等位基因決定的，如人的身高，B正確；C、基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀，而蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，C正確；D、生物性狀由基因決定，另外受環(huán)境因素的影響，如植物幼苗在生長過程中，如果沒有光照，就不能合成葉綠素，而出現(xiàn)白化苗，D錯誤。故選D。23．某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長，將M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌（X）的菌落。據(jù)此判斷，下列說法不合理的是（）A．突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失B．突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的C．突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XD．突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移【答案】C【分析】本題通過大腸桿菌在基本培養(yǎng)基上和特殊培養(yǎng)基上生長情況，來考查原核生物的遺傳物質(zhì)和基因突變等相關(guān)知識點，關(guān)鍵要把握題干中“物M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時后,再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上,發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌(X)的菌落”，從而得出兩個細(xì)菌出現(xiàn)了基因重組，從而形成另一種大腸桿菌?！驹斀狻緼、突變體M需添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長,可以說明突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能喪失，從而不能自身合成氨基酸甲，而導(dǎo)致必須添加氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長,A正確；B、大腸桿菌屬于原核生物，突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來，B正確；CD、M和N的混合培養(yǎng)，致使兩者間發(fā)生了DNA的轉(zhuǎn)移，即發(fā)生了基因重組，因此突變體M與突變體N混合培養(yǎng)能得到X是由于細(xì)菌間DNA的轉(zhuǎn)移實現(xiàn)的，而不是突變體M的RNA，C錯誤，D正確。故選C?！军c睛】解題關(guān)鍵要知道大腸桿菌屬于原核生物，其變異類型存在基因突變，以及特殊情況下可以發(fā)生DNA的轉(zhuǎn)移從而發(fā)生基因重組。24．下圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異.①和②所表示的變異類型分別屬于（

）A．重組和易位B．易位和易位C．易位和重組D．重組和重組【答案】A【詳解】由染色體圖像可判斷①中兩條為同源染色體②中兩條為非同源染色體，①是同源染色體的非姐妹染色單體間交換部分染色體片段屬于重組，②是在非同源染色體之間交換部分染色體屬于易位。故答案選A。25．在細(xì)胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，如下圖所示。若某細(xì)胞進行有絲分裂時，出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)于該細(xì)胞的說法錯誤的是（

）A．可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B．其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變C．其子細(xì)胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D．若該細(xì)胞基因型為Aa，可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞【答案】C【分析】分析題圖可知，缺失端粒的染色體不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點分裂后形成“染色體橋”結(jié)構(gòu)，當(dāng)兩個著絲點間任意位置發(fā)生斷裂，則可形成兩條子染色體，并分別移向細(xì)胞兩極，根據(jù)以上信息答題?！驹斀狻緼、由題干信息可知，著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，故可以在有絲分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)，A正確；B、出現(xiàn)“染色體橋”后，在兩個著絲點間任意位置發(fā)生斷裂，可形成兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，其子細(xì)胞中染色體數(shù)目不會發(fā)生改變，B正確；C、“染色體橋”現(xiàn)象使姐妹染色單體之間發(fā)生了片段的轉(zhuǎn)接，不會出現(xiàn)非同源染色體片段，C錯誤；D、若該細(xì)胞的基因型為Aa，出現(xiàn)“染色體橋”后著絲點間任意位置發(fā)生斷裂時，一條姐妹染色單體上的a轉(zhuǎn)接到了另一條姐妹染色體上，則會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞，D正確。故選C?！军c睛】本題結(jié)合“染色體橋”現(xiàn)象，考查染色體的變異，要求考生識記染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異的類型及原理，并結(jié)合題圖信息準(zhǔn)確判斷各選項。26．下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是（）①先天性疾病都是遺傳病，后天性疾病都不是遺傳病②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高③唐氏綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病，可通過顯微鏡觀察染色體數(shù)目進行檢測④只要有一個軟骨發(fā)育不全基因就會患軟骨發(fā)育不全⑤人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因，但可能遺傳給子代⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因A．①②③⑤ B．②④⑤⑥ C．①③④⑥ D．②③④⑤【答案】B【分析】人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病．單基因遺傳病是由一對等位基因控制的；多基因遺傳病是由多對等位基因控制的；染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常（如21三體綜合征）?！驹斀狻竣傧忍煨约膊∈巧鷣砭陀械募膊?，不一定是遺傳病，后天性疾病也可能是遺傳病，①錯誤；②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高，②正確；③唐氏綜合征是21號染色體比正常人多一條，屬于染色體數(shù)目異常的遺傳病，③錯誤；④軟骨發(fā)育不全是常染色體顯性遺傳病，細(xì)胞中一個基因缺陷就可患病，④正確；⑤人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因，但可能遺傳給子代，如染色體異常的遺傳病，⑤正確；⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因，⑥正確。綜上②④⑤⑥正確，故選B。27．下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是（）A．此病為隱性遺傳病B．III-1和III-4可能攜帶該致病基因C．II-3再生兒子必為患者D．II-7不會向后代傳遞該致病基因【答案】D【分析】據(jù)圖分析，II-1正常，II-2患病，且有患病的女兒III-3，且已知該病的致病基因位于X染色體上，故該病應(yīng)為顯性遺傳?。ㄈ魹殡[性遺傳病，則II-1正常，后代女兒不可能患病），設(shè)相關(guān)基因為A、a，據(jù)此分析作答?！驹斀狻緼、結(jié)合分析可知，該病為伴X顯性遺傳病，A錯誤；B、該病為伴X顯性遺傳病，III-1和III-4正常，故III-1和III-4基因型為XaXa，不攜帶該病的致病基因，B錯誤；C、II-3患病，但有正常女兒III-4（XaXa），故II-3基因型為XAXa，II-3與II-4（XaY）再生兒子為患者XAY的概率為1/2，C錯誤；D、該病為伴X顯性遺傳病，II-7正常，基因型為XaY，不攜帶致病基因，故II-7不會向后代傳遞該致病基因，D正確。故選D。28．下列關(guān)于研究赫氏近鳥龍化石的說法，不正確的是（）A．赫氏近鳥龍化石，其身體骨架與恐龍相近，但其骨架周圍有清晰的羽毛印痕，顯示其后肢和尾都有飛羽B(yǎng)．赫氏近鳥龍化石后肢發(fā)達，顯示其善跑不善飛C．在地層中恐龍化石出現(xiàn)的較早D．該化石為恐龍起源于鳥類提供了有力證據(jù)【答案】D【分析】化石為研究生物進化提供了直接的證據(jù)，比較解劑學(xué)和胚胎學(xué)以及細(xì)胞和分子水平的研究，都給生物進化論提供了有力的支持。這些證據(jù)互為補充、相互印證，有力地支持了達爾文的共同由來學(xué)說，進而為解釋適應(yīng)和物種的形成提供了堅實的基礎(chǔ)?！驹斀狻緼、赫氏近鳥龍化石，其身體骨架與恐龍相近，但其骨架周圍有清晰的羽毛印痕，顯示其后肢和尾都有飛羽形成，是鳥類起源于恐龍的有力證據(jù)，A正確；B、赫氏近鳥龍化石的身體骨架與恐龍非常接近，其后肢發(fā)達，顯示其善跑不善飛，B正確；C、形成越早的地層中化石生物越低等、結(jié)構(gòu)越簡單，揭示了生物進化的順序，在地層中恐龍化石出現(xiàn)的較早，說明恐龍越古老，C正確；D、通過對化石的研究發(fā)現(xiàn)該化石為鳥類起源于恐龍?zhí)峁┝擞辛ψC據(jù)，D錯誤。故選D。29．現(xiàn)代生物進化理論是在達爾文自然選擇學(xué)說的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的?，F(xiàn)代生物進化理論對自然選擇學(xué)說的完善和發(fā)展表現(xiàn)在（

）①突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料

②種群是進化的單位③自然選擇是通過生存斗爭實現(xiàn)的

④自然選擇決定生物進化的方向⑤生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變

⑥隔離導(dǎo)致物種形成

⑦適者生存，不適者被淘汰A．①②⑤⑥ B．②③④⑥ C．②④⑤⑥⑦ D．①②③⑤⑦【答案】A【分析】與自然選擇學(xué)說相比現(xiàn)代生物進化理論科學(xué)的解釋了生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，將進化從以生物個體為單位發(fā)展到以種群為單位，從性狀水平深入到基因水平。【詳解】①突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料，這是現(xiàn)代生物進化理論對自然選擇學(xué)說的完善和發(fā)展，①符合題意；②自然選擇學(xué)說是從個體水平上對進化進行解釋的，而現(xiàn)代生物進化理論認(rèn)為種群是進化的單位，②符合題意；③自然選擇是通過生存斗爭實現(xiàn)的，這是自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容之一，③不符合題意；④自然選擇決定生物進化的方向，這是自然選擇的主要內(nèi)容之一，④不符合題意；⑤生物進化的實質(zhì)是基因頻率的改變，這是現(xiàn)代生物進化理論對自然選擇學(xué)說的完善和發(fā)展，⑤符合題意；⑥隔離導(dǎo)致物種形成，這是現(xiàn)代生物進化理論對自然選擇學(xué)說的完善和發(fā)展，⑥符合題意；⑦適者生存，不適者被淘汰，這是自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容之一，⑦不符合題意。故選A。30．果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進行雜交，分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是（

）A．果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B．果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C．果蠅N為灰體紅眼雜合體D．親本果蠅均為長翅雜合體【答案】A【分析】分析柱形圖：果蠅M與果蠅N作為親本進行雜交雜交，子代中長翅：殘翅=3：1，說明長翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀，親本關(guān)于翅型的基因型均為Aa（假設(shè)控制翅型的基因為A/a）；子代灰身：黑檀體=1：1，同時灰體為顯性性狀，親本關(guān)于體色的基因型為Bb×bb（假設(shè)控制體色的基因為B/b）；子代紅眼：白眼=1：1，紅眼為顯性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，假設(shè)控制眼色的基因為W/w），故親本關(guān)于眼色的基因型為XWXw×XwY或XwXw×XWY。3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組合定律，因為N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼，故N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，則M的基因型對應(yīng)為AabbXwY或AabbXwXw?！驹斀狻緼B、根據(jù)分析可知，M的基因型為AabbXwY或AabbXwXw，表現(xiàn)為長翅黑檀體白眼雄蠅或長翅黑檀體白眼雌蠅，A錯誤，B正確；C、N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，灰體紅眼表現(xiàn)為長翅灰體紅眼雌蠅，三對基因均為雜合，C正確；D、親本果蠅長翅的基因型均為Aa，為雜合子，D正確。故選A。二、綜合題31．科研人員用一種甜瓜（2n）的純合親本進行雜交得到F1，F(xiàn)1經(jīng)自交得到F2，結(jié)果如下表。性狀控制基因及其所在染色體母本父本F1F2果皮底色A/a，4號染色體黃綠色黃色黃綠色黃綠色：黃色≈3：1果肉顏色B/b，9號染色體白色橘紅色橘紅色橘紅色：白色≈3：1果皮覆紋E/e，4號染色體F/f，2號染色體無覆紋無覆紋有覆紋有覆紋：無覆紋≈9：7已知A、E基因同在一條染色體上，a、e基因同在另一條染色體上，當(dāng)E和F同時存在時果皮才表現(xiàn)出有覆紋性狀。不考慮互換、染色體變異、基因突變等情況，回答下列問題。(1)果肉顏色的顯性性狀是。(2)F1的基因型為，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子類型有種。(3)F2中黃綠色有覆紋果皮、黃綠色無覆紋果皮、黃色無覆紋果皮的植株數(shù)量比是，F(xiàn)2中黃色無覆紋果皮橘紅色果肉的植株中雜合子所占比例是?！敬鸢浮?1)橘紅色(2)AaBbEeFf8(3)9：3：45/6【分析】分析表格數(shù)據(jù)可知，控制果肉顏色的B、b基因位于9號染色體，控制果皮底色的A、a基因和控制果皮覆紋中的E、e基因均位于4號染色體，且A和E連鎖，a和e連鎖；控制果皮覆紋E、e和F、f的基因分別位于4和2號染色體上，兩對基因獨立遺傳，且有覆紋基因型為E-F-，無覆紋基因型為E-ff、eeF-、eeff，據(jù)此分析作答。【詳解】（1）結(jié)合表格分析可知，親本分別是白色和橘紅色雜交，F(xiàn)1均為橘紅色，F(xiàn)1雜交，子代出現(xiàn)橘紅色：白色=3:1的性狀分離比，說明橘紅色是顯性性狀。（2）由于F2中黃綠色：黃色≈3:1，可推知F1應(yīng)為Aa，橘紅色：白色≈3:1，F(xiàn)1應(yīng)為Bb，有覆紋：無覆紋≈9:7，則F1應(yīng)為EeFf，故F1基因型應(yīng)為AaBbEeFf；由于A和E連鎖，a和e連鎖，而F、f和B、b獨立遺傳，故F1產(chǎn)生的配子類型有2（AE、ae）×2（F、f）×2（B、b）=8種。（3）結(jié)合表格可知，F(xiàn)2中關(guān)于果肉顏色的表現(xiàn)型有2種，由于A、E基因同在一條染色體上，a、e基因同在另一條染色體上，由于A和E連鎖，a和e連鎖，F(xiàn)2中基因型為A-E-的為3/4，aaee的為1/4，F(xiàn)2中黃綠色有覆紋果皮（A-E-F-）、黃綠色無覆紋果皮（A-E-ff）、黃色無覆紋果皮（aaeeF-、aaeeff）的植株數(shù)量比是（3/4×3/4）：（3/4×1/4）：（1/4×3/4+1/4×1/4）=9:3:4；F2中黃色無覆紋果皮中的純合子占1/2，橘紅色果肉植株中純合子為1/3，純合子所占比例為1/6，故雜合子所占比例是1-1/6=5/6。32．甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的（甲圖中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段），該部分基因不互為等位基因。請回答：

(1)人類的血友病基因位于甲圖中的片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重新組合的是甲圖中的片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的片段。(4)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A（a）位于甲圖所示X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對性狀在后代男女個體中表型的比例一定相同嗎？試以母親XaXa和父親XaYA為例說明?！敬鸢浮?1)Ⅱ-2(2)Ⅰ(3)Ⅱ-1(4)不一定。母親為XaXa，父親為XaYA則后代男性個體為XaYA全部表現(xiàn)為顯性性狀，后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀【分析】分析圖甲：Ⅰ片段是X和Y染色體的同源區(qū)段，該部分基因互為等位基因；Ⅱ-1和Ⅱ-2片段是非同源區(qū)段，該部分基因不互為等位基因。Ⅱ-1片段上基因的遺傳稱為伴Y染色體染色體遺傳，Ⅱ-2片段上基因的遺傳稱為伴X染色體遺傳。圖乙中患者均為男性，很可能是伴Y染色體遺傳?！驹斀狻浚?）人的血友病是伴X隱性遺傳病，致病基因只存在于X染色體上，Y上沒有（如男性患者的基因性是XhY），所以基因位于非同源部分的Ⅱ-2片段上。（2）在減數(shù)分裂形成的四分體時，位于同源染色體上的等位基因有時會隨非姐妹染色單體的交叉交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色體上的基因重新組合，因此X和Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是同源部分，即甲圖中I片段。（3）由圖可知該病只出現(xiàn)在男性，并且表現(xiàn)出連續(xù)遺傳，即患病男性的兒子一定患病，因此最可能是伴Y染色體遺傳，該致病基因應(yīng)在Y染色體的非同源部分，即Ⅱ-1。（4）控制某個相對性狀的基因A（a）位于甲圖所示X和Y染色體的I片段時，后代男女個體中表現(xiàn)型的比例不一定相等，例如母親為XaXa，父親為XaYA，后代男性為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀，后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。33．下圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白的過程中，由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程，①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題：

(1)①