藥理學(xué)練習(xí)選擇題復(fù)習(xí)

1.藥理學(xué)研究的內(nèi)容重要是：D A、藥品的作用、用途和不良反映B、藥品的作用及原理C、藥品的不良反映和給藥辦法D、藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)2.下列對(duì)藥理學(xué)概念的敘述對(duì)的的是：AＡ、是研究藥品與機(jī)體間互相作用規(guī)律及其機(jī)制的科學(xué)B、藥理學(xué)又名藥品治療學(xué)C、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱D、闡明機(jī)體對(duì)藥品的作用3、藥效學(xué)研究的內(nèi)容是：CA、藥品的療效B、藥品在體內(nèi)的變化過(guò)程C、藥品對(duì)機(jī)體的作用及作用規(guī)律D、影響藥效的因素4、某降壓藥停藥后血壓激烈回升，此種現(xiàn)象稱為：BA、變態(tài)反映 B、反跳現(xiàn)象 C、反遺效應(yīng) D、特異質(zhì)反映E、毒性反映5、藥品產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是：CA、安全范疇小 B、治療指數(shù)小C、選擇性低，作用范疇廣泛 D、藥品劑量過(guò)大E、毒性大6、阿托品治療胃腸絞痛時(shí)，引發(fā)的口干屬于：DA、治療作用 B、后遺效應(yīng) C、變態(tài)反映 D、副作用E、毒性反映7、選擇性高的藥品：AA副作用少B作用廣泛C副作用多D藥理效應(yīng)強(qiáng)8、屬于后遺效應(yīng)的是：DA、青霉素過(guò)敏性休克B、地高辛引發(fā)的心律失常C、呋塞米所致的心律失常D、巴比妥類藥品催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象9、下表中,安全性最大的藥品是:(A)藥品LD50(mg/Kg)ED50(mg/Kg)A1005B20020C30040D40080E50010010、某藥的半數(shù)有效量(ED50)大,則闡明該藥品:(C)A毒性大B藥效強(qiáng)C藥效弱D毒性小E安全性大11、3.甲藥的LD50比乙藥大,則闡明:(C)A甲藥的毒性比乙藥大B甲藥的作用比乙藥小C甲藥的毒性比乙藥小D甲藥的作用比乙藥大E甲藥的t1/2比乙藥長(zhǎng)12、幾個(gè)藥品相比較，藥品的LD50值愈大，則其：BA、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治療指數(shù)愈高12、以累積陽(yáng)性率為縱坐標(biāo)，對(duì)數(shù)劑量為橫坐標(biāo)所得質(zhì)反映的量效曲線是：AA、對(duì)稱S型曲線 B、長(zhǎng)尾S型曲線C、直線 D、正態(tài)分布曲線E、拋物線13、藥品與受體結(jié)合后，能否興奮受體取決于DA、藥品分子量的大小B、藥品與受體有無(wú)親和力C、藥品劑量大小 D、藥品與否含有內(nèi)在活性E、藥品解離度的大小14、加入競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，對(duì)應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)：AA、平行右移，最大效應(yīng)不變 B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)減少 D、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)減少E、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)增加 15、加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮藥后，對(duì)應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)：CA、平行右移，最大效應(yīng)不變 B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動(dòng)，最大效應(yīng)減少 D、向左移動(dòng)，最大效應(yīng)減少16、氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相似，則：BA、氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍 B、氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍E、氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍17、pD2是：AA.解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)

B.拮抗常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)

C.解離常數(shù)

D.拮抗常數(shù)

E.平衡常數(shù)18、藥品的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指：DA、藥品穿透生物膜的能力 B、藥品對(duì)受體的親和力C、藥品水溶性大小 D、藥品被受體激動(dòng)后產(chǎn)生效應(yīng)的能力19、激動(dòng)藥的概念是指藥品：AA、與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性B、與受體有較強(qiáng)的親和力，無(wú)內(nèi)在活性C、與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性D、與受體有較弱的親和力，無(wú)內(nèi)在活性20、受體阻斷藥的特點(diǎn)是：CA、對(duì)受體有親和力，且有內(nèi)在活性 B、對(duì)受體無(wú)親和力，但有內(nèi)在活性C、對(duì)受體有親和力，且無(wú)內(nèi)在活性D、直接克制傳出神經(jīng)未梢所釋放的遞質(zhì)A藥ED50是指：AA、引發(fā)50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有效的劑量B、引發(fā)50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中毒的劑量C、引發(fā)50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量D、與50%受體結(jié)合的劑量23、下列狀況可稱為首關(guān)消除：DA.苯巴比妥鈉肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度減少B.硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸取，經(jīng)肝代謝后藥效減少。C.青霉素口服后被胃酸破壞，使吸取入血的藥量減少D.普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少24、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化滅活，與藥酶誘導(dǎo)劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng)：BA.增強(qiáng)B.削弱C.不變D.無(wú)效E.相反25、臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，因素是：BA.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對(duì)26、與毒覃堿結(jié)合的膽堿受體是CA．α受體B．N受體C．M受體D．β受體E．DA受體27、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失重要因素是：CA．從單胺氧化酶代謝B．腎排出C．神經(jīng)末梢再攝取D．乙酰膽堿酯酶代謝E．兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝28、激動(dòng)外周M受體可引發(fā)；DA．瞳孔擴(kuò)大Ｂ．支氣管松弛Ｃ．皮膚粘膜血管舒張Ｄ．睫狀肌收縮Ｅ．糖原分解29、毛果蕓香堿是：CA．受體激動(dòng)劑B．β受體激動(dòng)刑C．M受體激動(dòng)劉D．N受體激動(dòng)劑E．DA受體激動(dòng)劑30、毛果蕓香堿不含有的作用是：BA．胃腸平滑肌收縮B．骨骼肌收縮C．眼內(nèi)壓下降D．心率減慢E．腺體分泌增加31、新斯的明最強(qiáng)的作用是：DA．膀胱逼尿肌興奮B．心臟克制C．腺體分泌增加D．骨骼肌興奮E．胃腸平滑肌興奮32、有機(jī)磷酸酯類中毒機(jī)制是：EA．直接激動(dòng)M受體B．直接激動(dòng)N受體C.持久克制單胺氧化酶D．持久克制磷酸二酯酶E．持久克制膽堿酯酶33、阿托品治療有機(jī)磷酸酯類中毒不能緩和的癥狀是：DA．支氣管痙攣B．骨腸平滑肌痙攣C．支氣管及唾液分泌D．骨骼肌震顫E．呼吸困難34、琥珀膽堿過(guò)量中毒時(shí),解救的辦法是:AA.人工呼吸B.新斯的明C.A十BD.苯甲酸鈉咖啡因E.阿拉明35、筒箭毒堿引發(fā)肌松的作用原理是:AA.阻斷骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板膜上的Nm膽堿受體B.克制乙酰膽堿降解C.增進(jìn)乙酰膽堿降解D.克制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E.增進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿36、琥珀膽堿的肌肉松弛作用機(jī)制是:DA.增進(jìn)乙酰膽堿滅活B.克制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿C.中樞性骨骼肌松弛作用D.終板膜持續(xù)過(guò)分去極化E.阻斷肌纖維興奮-收縮耦聯(lián)37、阿托品對(duì)眼的作用是：AA．?dāng)U瞳，升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹B．?dāng)U瞳，減少眼壓，調(diào)節(jié)麻痹C．?dāng)U瞳，升高眼壓，調(diào)節(jié)痙攣D．縮瞳，減少眼壓，調(diào)節(jié)麻痹E．縮瞳，升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹38、阿托品明顯解除平滑肌痙攣是：CA．支氣管平滑肌B．膽管平滑肌C．胃腸平滑肌D．子宮平滑肌E．膀胱平滑肌39、下列與阿托品阻斷M受體無(wú)關(guān)的作用是：EA．克制腺體分泌B．升高眼內(nèi)壓C．松弛胃腸平滑肌D．加緊心率E．解除小血管痙攣，改善微循環(huán)40、阿托品禁用于：EA．胃腸痙攣B．心動(dòng)過(guò)緩C．感染性休克 D．全身麻醉前給藥E．前列腺肥大41、東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最明顯的差別是：DA．克制腺體分泌B．松弛胃腸平滑肌C．松弛支氣管平滑肌D．中樞克制作用E．?dāng)U瞳、升高眼壓42、山莨菪堿合用于治療EA．創(chuàng)傷性休克B．失血性休克C．過(guò)敏性休克 D．心源性休克E．感染性休克43、溺水、麻醉意外引發(fā)的心臟驟停應(yīng)選用：BA．去甲腎上腺素B．腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺E．地高辛44、防治蛛網(wǎng)膜下腔或硬膜外麻醉引發(fā)的低血壓應(yīng)選用：CA．異丙腎上腺素B．多巴胺C．麻黃堿D．腎上腺素E．去甲腎上腺素45、能增進(jìn)神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對(duì)中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是：DA．異丙腎上腺素B．腎上腺素C．多巴胺D．麻黃堿E．去甲腎上腺素46、治療青霉素引發(fā)的過(guò)敏性休克的首選藥是：EA．多巴酚丁胺B．異丙腎上腺素C．去甲腎上腺素D．多巴胺E．腎上腺素47、含有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是：BA．間羥胺B．多巴胺C．去甲腎上腺素D．腎上腺素E．麻黃堿48、微量腎上腺案與局麻藥配伍目的重要是：DA．避免過(guò)敏性休克B．中樞鎮(zhèn)靜作用C．局部血管收縮，增進(jìn)止血D．延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間及避免吸取中毒E．避免出現(xiàn)低血壓49、可用于治療上消化道出血的藥品是：CA．麻黃堿B．多巴胺C．去甲腎上腺素D．異丙腎上腺素E．腎上腺素50、靜滴劑量過(guò)大或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)最易引發(fā)腎功效衰竭的藥品是：CA．異丙腎上腺素B．腎上腺素C．去甲腎上腺素D．多巴胺E．間羥胺51、下列藥品中使外周阻力下降最明顯的是BA腎上腺素B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素D麻黃堿E多巴胺52、可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥品是：EA．N1受體阻斷藥B．β受體組斷藥C．N2受體阻斷藥D．M受體阻斷藥E．α受體阻斷藥53、下列屬非競(jìng)爭(zhēng)性α受體阻斷藥是：CA．新斯的明B．酚妥拉明C．酚芐明D．甲氧明E．妥拉蘇林54、治療外周血管痙攣性疾病的藥品是：BA．拉貝洛爾B．酚芐明C．普荼洛爾D．美托洛爾E．唾嗎洛爾55、可誘發(fā)或加重支氣管哮喘的藥品是：DA．酚妥拉明B．妥拉蘇林D．酚芐明D．普萘洛爾E．哌唑嗪56、含有降眼內(nèi)壓的β受體阻斷藥是：DA．美托洛爾B．阿替洛爾C．普萘洛爾D．噻嗎洛爾E．拉貝洛爾57、下列有關(guān)局麻藥的錯(cuò)誤敘述是：BA．局麻作用是可逆的B．只能克制感覺(jué)神經(jīng)纖維C．可使動(dòng)作電位減少，傳導(dǎo)減慢D．阻滯細(xì)胞膜Na+通道E．敏感性與神經(jīng)纖維的直徑(粗細(xì))成反比58、可用于多種局麻辦法的局麻藥是：CA.普魯卡因B.丁卡因C.利多卡因D.布比卡因E.普魯卡因胺59、局麻藥的作用機(jī)制是：AA．在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)阻斷Na+通道B．在細(xì)胞膜外側(cè)阻斷Na+通道C．在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)阻斷Ca2+通道D．比在細(xì)胞膜外調(diào)阻斷Ca2+通道E．阻斷K+外流60、浸潤(rùn)麻醉時(shí)，在局麻藥中加入少量腎上腺素的目的是：AA．減少吸取中毒，延長(zhǎng)局麻時(shí)間B．抗過(guò)敏C．防止心臟驟停D．防止術(shù)中低血壓E．用于止血61、普魯卡因普通不用于：EA.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉B.硬膜外麻醉C.傳導(dǎo)麻醉D.浸潤(rùn)麻醉E.表面麻醉62、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉時(shí)合用麻黃堿的目的：AA．防止麻醉時(shí)出現(xiàn)低血壓B．延長(zhǎng)局麻時(shí)間C．縮短起效時(shí)間D．避免中樞克制E．避免過(guò)敏反映63、嗎啡急性中毒引發(fā)的呼吸克制宜用:DA.咖啡因B.美解眠C.哌醋甲酯D.尼可剎米E.山梗菜堿64、新生兒窒息宜選:AA.山梗菜堿B.回蘇靈C.貝美格D.尼可剎米E.去氧腎上腺素65、哌醋甲酯用于:BA.癲癇小發(fā)作B.小朋友多動(dòng)綜合征C.高血壓D.驚厥E.以上均不是66、地西泮(安定)的作用機(jī)制是:BA.不通過(guò)受體,直接克制中樞B.作用于苯二氮卓受體,增加GABA與GABA受體的親和力C.作用于GABA受體,增強(qiáng)體內(nèi)克制性遞質(zhì)的作用D.誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用E.以上都不是67、臨床上現(xiàn)在最慣用的鎮(zhèn)靜催眠藥是DA、苯巴比妥B、水合氯醛C、司可巴比妥D、地西泮E、氯硝西泮68、地西泮不用于:EA.焦慮癥或焦慮性失眠B.麻醉前給藥C.高熱驚厥D.癲癇持續(xù)狀態(tài)E.誘導(dǎo)麻醉69、苯巴比妥過(guò)量急性中毒,為加速其從腎排泄,應(yīng)采用的重要方法是:BA.靜注大劑量維生素CB.靜滴碳酸氫鈉C.靜滴10％葡萄糖液D.靜滴甘露醇E.靜滴低分子右旋糖酐70、巴比妥類藥品中毒致死的重要因素是DA、昏迷B、肝臟損害C、循環(huán)衰竭D、呼吸衰竭E、腎臟損害71、下列哪項(xiàng)不是苯二氮卓類藥的不良反映EA、嗜睡B、困倦C、耐受性D、依賴性E、血壓升高72、治療癲癇大發(fā)作及部分性發(fā)作最有效的藥是:CA.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英鈉D.乙琥胺E.乙酰唑胺73、治療癲癇小發(fā)作的首選藥品是:AA.乙琥胺B.苯妥英鈉C.苯巴比妥鈉D.撲米酮E.地西泮74、治療癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作最有效的藥是:BA.乙琥胺B.卡馬西平C.苯巴比妥D.硝西泮E.戊巴比妥75、對(duì)多種類型的癲癇發(fā)作都有效的藥品是:AA.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.丙戊酸鈉D.乙琥胺E.地西泮76、下列有關(guān)癲癇的治療原則的敘述中錯(cuò)誤的是:EA.任意給藥比不用藥更壞B.有效劑量因人而異C.長(zhǎng)久服藥才干減少?gòu)?fù)發(fā)D.一種藥有效就不必用兩個(gè)藥E.一種藥無(wú)效應(yīng)立刻換用其它藥77、對(duì)驚厥治療無(wú)效的是:AA.口服硫酸鎂B.注射硫酸鎂C.苯巴比妥D.地西泮E.水合氯醛78、硫酸鎂的肌松作用是由于:DA.克制脊髓B.克制網(wǎng)狀構(gòu)造C.克制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū)D.競(jìng)爭(zhēng)Ca2+受點(diǎn),克制神經(jīng)化學(xué)傳遞E.以上都不是79、硫酸鎂中毒引發(fā)血壓下降時(shí)最佳選用:EA.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.葡萄糖E.氯化鈣80、有關(guān)卡比多巴的敘述,下述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?CA.是外周多巴脫羧酶克制劑B.能提高L-Dopa的療效C.單用有抗震顫麻痹作用D.能減輕L-Dopa外周的副作用E.能提高腦內(nèi)多巴胺的濃度81、治療震顫麻痹最佳聯(lián)合用藥是:AA.左旋多巴+卡比多巴B.左旋多巴+卡比多巴+維生素B6C.左旋多巴+維生素B6D.卡比多巴+維生素B6E.以上均不是82、金剛烷胺治療震顫麻痹的重要作用機(jī)制是:DA.轉(zhuǎn)化為多巴胺而起作用B.抗膽堿作用C.阻斷多巴胺受體D.增進(jìn)多巴胺釋放E.激動(dòng)D2受體83、氯丙嗪沒(méi)有下列哪一種作用?DA.鎮(zhèn)吐B.抗膽堿C.抗腎上腺素D.抗心絞痛E.克制ACTH釋放84、氯丙嗪引發(fā)的錐體外系反映不涉及哪一項(xiàng)?BA.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙B.肌張力減少C.急性肌張力障礙D.靜坐不能E.帕金森綜合征85、碳酸鋰重要用于:CA.精神分裂癥B.抑郁癥C.躁狂癥D.焦慮癥E.以上均不是86、氯丙嗪的用途不涉及E A、精神分裂癥 B、更年期精神病 C、人工冬眠 D、頑固性呃逆 E、暈動(dòng)病嘔吐87、鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥是:BA.嗎啡B.芬太尼C.哌替啶D.噴他佐辛(鎮(zhèn)痛新)E.美沙酮88、阿片受體部分激動(dòng)劑是:EA.嗎啡B.納洛酮C.哌替啶D.美沙酮E.鎮(zhèn)痛新89、嗎啡禁用于分娩止痛是由于:AA.克制新生兒呼吸作用明顯B.用藥后易產(chǎn)生成癮性C.新生兒代謝功效低易蓄積D.鎮(zhèn)痛效果不佳E.以上均不是90、嗎啡不含有的作用是:EA.誘發(fā)哮喘B.克制呼吸C.克制咳嗽中樞D.外周血管擴(kuò)張E.引發(fā)腹瀉癥狀91、骨折引發(fā)劇痛應(yīng)選用:DA.吲哚美辛B.阿司匹林C.納洛酮D.哌替啶E.保泰松92、嗎啡的鎮(zhèn)痛作用原理是:BA.激動(dòng)中樞阿片受體使P物質(zhì)增多B.激動(dòng)中樞阿片受體使P物質(zhì)減少C.阻斷中樞阿片受體使P物質(zhì)減少D.阻斷中樞阿片受體使P物質(zhì)增多E.以上均不是93、不屬于哌替啶適應(yīng)證的是:EA.術(shù)后疼痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前給藥E.支氣管哮喘94、高血壓合并消化性潰瘍者宜選用:BA.甲基多巴B.可樂(lè)定C.肼屈嗪D.利血平E.胍乙啶95、有關(guān)卡托普利,下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的?DA.減少外周血管阻力B.可用于治療心衰C.與利尿藥合用可加強(qiáng)其作用D.可增加體內(nèi)醛固酮水平E.雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄的患者忌用96、有腎功效不良的高血壓患者宜選用:EA.氫氯噻嗪B.利血平C.胍乙啶D.肼屈嗪E.硝苯地平97、使用利尿藥后期的降壓機(jī)制是:DA.排Na+利尿,減少血容量B.減少血漿腎素活性C.增加血漿腎素活性D.減少血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)Na+E.克制醛固酮的分泌98、高血壓伴血漿腎素活性增高者宜選用:BA.氫氯噻嗪B.普萘洛爾C.硝苯地平D.可樂(lè)定E.以上均不是99、可引發(fā)“首劑現(xiàn)象”的抗高血壓藥是CA.普萘洛爾B.可樂(lè)定C.哌唑嗪D.硝苯地平E.卡托普利100、下列哪個(gè)藥品不能用于心源性哮喘?EA.嗎啡B.毒毛花苷KC.氨茶堿D.硝普鈉E.異丙腎上腺素1、強(qiáng)心苷中毒引發(fā)快速型心律失常,下述哪一項(xiàng)治療方法是錯(cuò)誤的?DA.停藥B.給氯化鉀C.用苯妥英鈉D.給呋塞米E.給考來(lái)烯胺,以打斷強(qiáng)心苷的肝腸循環(huán)2、強(qiáng)心苷中毒最常見(jiàn)的早期癥狀是:CA.ECG出現(xiàn)Q-T間期縮短B.頭痛C.胃腸道反映D.房室傳導(dǎo)阻滯E.低血鉀3、強(qiáng)心苷中毒引發(fā)的竇性心動(dòng)過(guò)緩可選用:BA.氯化鉀B.阿托品C.利多卡因D.腎上腺素E.嗎啡4、地高辛的t1/2為36h,若每日予以維持量,則達(dá)成穩(wěn)態(tài)血藥濃度約需:EA.10dB.12dC.9dD.2~3dE.6~7d5、強(qiáng)心苷對(duì)下列哪種因素引發(fā)的心衰療效良好？CA.高度二尖瓣狹窄誘發(fā)的心衰B.肺原性心臟病引發(fā)的心衰C