有機(jī)化學(xué)全套第一章 緒論 有機(jī)化合物的命名

第一章緒論有機(jī)化合物的命名exit整理ppt第一節(jié)有機(jī)化學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展第二節(jié)有機(jī)化學(xué)中的同分異構(gòu)現(xiàn)象第三節(jié)有機(jī)化合物的分類第四節(jié)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式的表達(dá)方式

第五節(jié)有機(jī)化合物的命名本章提綱整理ppt第一節(jié)有機(jī)化學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展

一、從有機(jī)體內(nèi)提取有機(jī)物

(1773–1805)二、由提取進(jìn)入到提取合成并舉的時(shí)代

(1806–1828–1848)三、進(jìn)入合成時(shí)代

(1849–1900–2001)整理ppt

學(xué)科建設(shè)

（1）制備了幾千萬(wàn)種有機(jī)化合物（1990年，1000萬(wàn)種）。（2）建立了一套系統(tǒng)鑒定和測(cè)定有機(jī)化合物的方法。（3）逐步建立和完善了有機(jī)化學(xué)的理論。

學(xué)術(shù)成就

諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)（1901-2002，92屆，70屆與有機(jī)化學(xué)有關(guān)）。二十世紀(jì)（46項(xiàng)重大發(fā)明，8項(xiàng)與有機(jī)化學(xué)有關(guān)）。

研究思路

深入、巧妙、與其它學(xué)科廣泛交叉滲透（也滲透到人類活動(dòng)各方面）。整理ppt碳架異構(gòu)體位置異構(gòu)體官能團(tuán)異構(gòu)體互變異構(gòu)體價(jià)鍵異構(gòu)體構(gòu)型異構(gòu)體構(gòu)象異構(gòu)體幾何異構(gòu)體旋光異構(gòu)體交叉式構(gòu)象重疊式構(gòu)象構(gòu)造異構(gòu)體

同分異構(gòu)體（結(jié)構(gòu)異構(gòu)體）立體異構(gòu)體電子互變異構(gòu)體第二節(jié)有機(jī)化學(xué)中的同分異構(gòu)現(xiàn)象*分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物稱為同分異構(gòu)體,也叫結(jié)構(gòu)異構(gòu)體

整理ppt碳架異構(gòu)體：因碳架不同而引起的異構(gòu)體;如:位置異構(gòu)體：由于官能團(tuán)在碳鏈或碳環(huán)上的位置不同而產(chǎn)生的 異構(gòu)體;如:官能團(tuán)異構(gòu)體：由于分子中官能團(tuán)不同而產(chǎn)生的異構(gòu)體;如:構(gòu)造異構(gòu)體：因分子中原子的連結(jié)次序不同或

者鍵合性質(zhì)不同而引起的異構(gòu)體。整理ppt互變異構(gòu)體:因分子中某一原子在兩個(gè)位置迅速移動(dòng)而產(chǎn)生的 官能團(tuán)異構(gòu)體價(jià)鍵異構(gòu)體：因分子中某些價(jià)鍵的分布發(fā)生了改變，與此同 時(shí)也改變了分子的幾何形狀，從而引起的異構(gòu) 體;如:整理ppt第三節(jié)有機(jī)化合物的分類一按碳架分類鏈形化合物環(huán)形化合物(脂肪族化合物)碳環(huán)化合物雜環(huán)化合物芳環(huán)化合物脂環(huán)化合物脂雜環(huán)化合物芳雜環(huán)化合物二按官能團(tuán)分類整理ppt蛛網(wǎng)式

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式第四節(jié)有機(jī)化合物構(gòu)造式的表達(dá)方式

CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3整理ppt第五節(jié)有機(jī)化合物的命名一鏈烷烴的命名二單環(huán)烷烴的命名三橋環(huán)烷烴的命名四螺環(huán)烷烴的命名五單官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名六多官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名整理ppt一鏈烷烴的命名

1.系統(tǒng)命名法：IUPACCCS(ChinaChemicalSociety) CA

(1)直鏈烷烴的命名:含10個(gè)碳原子以內(nèi)的直鏈烷烴,從1-10依次用天干名稱甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸加上烷來(lái)命名;而含碳原子10個(gè)以上的直鏈烷烴,用數(shù)目加上烷來(lái)命名。整理ppt*1碳原子的級(jí)1oH2oH3oH1oC2oC3oC4oC(伯)(仲)(叔)(季)與一個(gè)碳原子相連的碳為一級(jí)碳原子；與二個(gè)碳原子相連的碳為二級(jí)碳原子；與三個(gè)碳原子相連的碳為三級(jí)碳原子；與四個(gè)碳原子相連的碳為四級(jí)碳原子。(2)支鏈烷烴的命名整理ppt正丁基二級(jí)丁基異丁基(n)

（secors）（iso）甲基乙基正丙基異丙基*2烷基的命名:整理ppt三級(jí)戊基三級(jí)丁基新戊基（Tertort）（neo）整理ppt第一條規(guī)則：將各種取代基的連接原子，按原子序數(shù)的大小排列，原子序數(shù)大的順序在前。若為同位素，則質(zhì)量數(shù)高的順序在前。*3順序規(guī)則不同原子按原子序數(shù)排列同位素按質(zhì)量數(shù)由高到低的順序排列各種原子或取代基按先后次序排列的規(guī)則稱為順序規(guī)則。整理ppt第二條規(guī)則若多原子基團(tuán)的第一個(gè)連接原子相同，則比較與它相連的其它原子，先比較原子序數(shù)最大的原子，再比較第二大的，依次類推。若第二層次的原子仍相同，則沿取代鏈依次相比，直至比出大小為至。1234整理ppt第三條規(guī)則

含不飽和鍵時(shí)排列順序大小的規(guī)則：連有雙鍵或叁鍵的原子可以認(rèn)為連有兩個(gè)或三個(gè)相同的原子。整理ppt構(gòu)型+取代基+母體R,S;D,L;Z,E;順,反取代基位置號(hào)+個(gè)數(shù)+名稱(有多個(gè)取代基時(shí)，中文按順序規(guī)則確定次序，小的在前。英文按英文字母順序排列)官能團(tuán)位置號(hào)+名稱(沒(méi)有官能團(tuán)時(shí)不涉及位置號(hào))

iso,neo參加比較i（異）,n-（正）,sec（二級(jí)）,tert（三級(jí)）,cis（順）,trans（反）,di（二個(gè)）,tri（三個(gè)）,tetra（四個(gè)）不參加比較。*4有機(jī)化合物系統(tǒng)命名的基本格式整理ppt（A）確定主鏈：鏈的長(zhǎng)短（長(zhǎng)的優(yōu)先），側(cè)鏈數(shù)目（多的優(yōu)先),側(cè)鏈位次大?。ㄐ〉膬?yōu)先），各側(cè)鏈碳原子數(shù)（多的優(yōu)先），側(cè)分支的多少（少的優(yōu)先）。（B）編號(hào)：按最低系列原則編號(hào)。最低系列原則：使取代基的位置號(hào)碼盡可能小。若有多個(gè)取代基，逐個(gè)比較，直至比出高底為止。（C）按名稱基本格式寫出全名。*5命名步驟整理ppt3.命名:中文名稱：2,3,5-三甲基己烷

英文名稱：2,3,5-trimethylhexane實(shí)例一2編號(hào):第一行取代基編號(hào)為2,4,5;第二行取代基編號(hào)為2,3,5;根據(jù)最低系列原則,用第二行編號(hào)。1確定主鏈:最長(zhǎng)鏈為主鏈。整理ppt1確定主鏈：有兩個(gè)等長(zhǎng)的最長(zhǎng)鏈。比側(cè)鏈數(shù):一長(zhǎng)鏈有四個(gè)側(cè)鏈，另一長(zhǎng)鏈有二個(gè) 側(cè)鏈，多的優(yōu)先。 2編號(hào)：第二行取代基編號(hào)2,3,4,5;第一行取代基編號(hào) 4,5,6,7。根據(jù)最低系列原則,選第二行編號(hào)3命名：中文名稱：2,3,5-三甲基-4-丙基辛烷英文名稱：2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane實(shí)例二整理ppt1確定主鏈：有兩根等長(zhǎng)的主鏈，側(cè)鏈數(shù)均為三個(gè)。一長(zhǎng)鏈側(cè)鏈位次為2,4,5;而另一長(zhǎng)鏈側(cè)鏈位次為2,4,6,小的優(yōu)先。2編號(hào)：黑色編號(hào)側(cè)鏈位次2,4,5;藍(lán)色編號(hào)側(cè)鏈位次3,4,6。按最底系列原則選黑色編號(hào)。3命名：中文命名:2,5-二甲基-4-異丁基庚烷;或

2,5-二甲基-4-(2-甲丙基)庚烷

英文命名:4-isobutyl-2,5-dimethylheptane;或2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane實(shí)例三整理ppt1確定主鏈：有兩根等長(zhǎng)的最長(zhǎng)鏈。側(cè)鏈數(shù)均為5。側(cè)鏈的位次均為3，5，7，9，11。側(cè)鏈的碳原子數(shù)由小到大依次為：1，1，1，2，8多的優(yōu)先

1，1，1，1，92編號(hào)：第二行編號(hào)和第一行編號(hào)取代基位次等同(均為3,5,7,9,11)，此時(shí)用最底 系列原則無(wú)法確定選那一種編號(hào)，則用下面方法確定編號(hào)。中文，讓順 序規(guī)則中順序較小的基團(tuán)位次盡可能小，所以，取第二行字編號(hào)。英 文，按英文字母順序，讓字母排在前面的基團(tuán)位次盡可能小，所以取 第一行編號(hào)。3命名：中文3,5,9-三甲基-11-乙基-7-(2,4-二甲基己基)十三烷

英文7-(2,4-dimethylhexyl)-3-ethyl-5,9,11-trimethyltridecane實(shí)例四整理ppt1確定主鏈：有兩根等長(zhǎng)的長(zhǎng)鏈。兩根長(zhǎng)鏈均有兩個(gè)側(cè)鏈。側(cè)鏈位次均為4,5。側(cè)鏈的碳原子數(shù)均為3,7。黑字長(zhǎng)鏈4位無(wú)側(cè)分支，5位有側(cè)分支。綠字長(zhǎng)鏈4,5位側(cè)鏈均有側(cè)分支。側(cè)分支少優(yōu)先。2編號(hào)：黑字編號(hào)，取代基位置4,5。藍(lán)字編號(hào)取代基位置7,8。取黑字編號(hào)。3命名：中文命名4-丙基-5-(1-異丙基丁基)十一烷

英文命名5-(1-isopropylbutyl)-4-propylundecane實(shí)例五整理ppt2.習(xí)慣命名法（也稱普通命名法）（異戊烷）習(xí)慣命名法命名直鏈烷烴時(shí)，與系統(tǒng)命名法相同。習(xí)慣命名法命名有支鏈的烷烴時(shí)，一般只適合于簡(jiǎn)單的烷烴。（正丁烷）（異丁烷）（正戊烷）（新戊烷）整理ppt異辛烷異辛烷中的異不符合命名的規(guī)定，是一個(gè)特例。整理ppt二甲基，正丙基，異丙基甲烷甲烷又稱沼氣3.衍生物命名法以甲烷為母體,其它部分都作為取代基來(lái)命名.(一般總是選連有烷基最多的碳原子作為甲烷的碳原子)4俗名（通常根據(jù)來(lái)源命名）整理ppt手性：互為鏡影、但不能重疊的性質(zhì)稱為手性。手性中心：如果分子的手性是由于原子或原子團(tuán)圍繞某一點(diǎn)的非對(duì)稱排列而產(chǎn)生的，這個(gè)點(diǎn)就是手性中心。手性碳原子：與四個(gè)不相同的基團(tuán)相連的碳原子稱為不對(duì)稱碳原子或稱手性碳原子。手性碳原子常用*標(biāo)注。(S)-3-羥基丁酸(R)-3-羥基丁酸二單環(huán)烷烴的命名1手性、手性中心、手性碳原子整理ppt2R,S構(gòu)型的確定看的方向?qū)⑴c手性碳原子相連的四個(gè)基團(tuán)按順序規(guī)則排列大小，將最小的基團(tuán)放在離眼睛最遠(yuǎn)的地方，其它三個(gè)基團(tuán)按由大到小的方向旋轉(zhuǎn)，旋轉(zhuǎn)方向是順時(shí)針的，手性碳為R構(gòu)型；旋轉(zhuǎn)方向是逆時(shí)針的，手性碳為S構(gòu)型。整理ppt(S)-(+)-乳酸；逆時(shí)針?lè)较蜻\(yùn)轉(zhuǎn)(sinister,拉丁文)(R)-(-)-乳酸；順時(shí)針?lè)较蜻\(yùn)轉(zhuǎn)(rectus,拉丁文)整理ppt環(huán)用順、反或R、S表示構(gòu)型順-1,2-二甲基環(huán)丁烷3Z、E

和順?lè)礃?gòu)型的確定*確切的命名是：（1R,2R)-1,2-二甲基環(huán)丁烷由于成環(huán)碳原子的單鍵不能自由旋轉(zhuǎn)而引起的順?lè)串悩?gòu)體用順?lè)幢硎?。確定順?lè)吹脑瓌t是：二個(gè)基團(tuán)在平面的同一側(cè)為順，在平面的二側(cè)為反。反-1,2-二甲基環(huán)丁烷整理ppt由于雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)而引起的順?lè)串悩?gòu)體用Z,E表示。確定Z,E的原則是：按順序規(guī)則確定與雙鍵碳原子相連二個(gè)基團(tuán)的大小，由大到小用箭頭標(biāo)出。二個(gè)雙鍵碳原子連的基團(tuán)箭頭方向一致，雙鍵為Z構(gòu)型；箭頭方向相反，雙鍵為E構(gòu)型。雙鍵用Z、E表示構(gòu)型(Z)-2-丁烯或順-2-丁烯(E)-2-丁烯或反-2-丁烯整理ppt立體異構(gòu)體：分子中原子或原子團(tuán)互相連接次序相同，但空間排列方式不同而引起的異構(gòu)體。構(gòu)象異構(gòu)體旋光異構(gòu)體構(gòu)型異構(gòu)體幾何異構(gòu)體交叉式構(gòu)象重疊式構(gòu)象幾何異構(gòu)體：由于雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)或由于成環(huán)碳原子的單鍵不能自由旋轉(zhuǎn)而引起的立體異構(gòu)體。旋光異構(gòu)體：因分子含有不對(duì)稱碳原子或者沒(méi)有對(duì)稱因素而引起的具有不同旋光性能的立體異構(gòu)體。立體異構(gòu)體4立體異構(gòu)體的定義{{{整理ppt定義：只有一個(gè)環(huán)的烷烴稱為單環(huán)烷烴。命名步驟（1）確定母體:沒(méi)有取代基的環(huán)烷烴本身就是母體,命名時(shí)只須在相應(yīng)的烷烴前加“環(huán)”(英文加cyclo),環(huán)上有取代基的環(huán)烷烴以環(huán)為母體還是以鏈為母體視情況而定.（2）編號(hào)要符合最低系列原則（3）確定構(gòu)型帶有兩個(gè)或兩個(gè)以上取代基時(shí)，分子有對(duì)稱性。構(gòu)型用順?lè)幢硎?，分子沒(méi)有對(duì)稱性，構(gòu)型用R、S表示。（4）按名稱的基本格式要求寫出全名5單環(huán)烷烴的命名整理ppt實(shí)例六乙基環(huán)己烷

ethylcyclohexane2-甲基-4-環(huán)己基己烷4-cyclohexyl-2-methylhexane側(cè)鏈比較簡(jiǎn)單,以環(huán)為母體,鏈為取代基,側(cè)鏈比較復(fù)雜,以鏈為母體,環(huán)為取代基。整理ppt1,4-二甲基-2-乙基環(huán)己烷2-ethyl-1,4-dimethylcyclohexane實(shí)例七整理ppt1,3-二甲基-5-乙基環(huán)己烷1-ethyl-3,5-dimethylcyclohexane實(shí)例八用最低系列原則無(wú)法確定選哪一種編號(hào)時(shí),則用下面方法確定編號(hào)。中文,讓順序規(guī)則中順序較小的基團(tuán)位次盡可能小。英文,按英文字母順序,讓字母排在前面的基團(tuán)位次盡可能小。整理ppt順-1,2-二甲基環(huán)丙烷cis-1,2-dimethylcyclopropane實(shí)例九整理ppt實(shí)例十(1R,2R)-1,2-二甲基環(huán)丙烷(1S,2S)-1,2-二甲基環(huán)丙烷(1R,2R)-1,2-dimethylcyclopropane(1S,2S)-1,2-dimethylcyclopropane帶有二個(gè)或二個(gè)以上取代基時(shí)，分子有對(duì)稱性，構(gòu)型用順?lè)幢硎?。分子沒(méi)有對(duì)稱性，構(gòu)型用R,S表示。整理ppt(1S,3S)-1-甲基-1-乙基-3-氯-3-溴環(huán)己烷(1S,3S)-1-bromo-1-chloro-3-ethyl-3-methylcyclohexane實(shí)例十一整理pptr-1,反-5-氯,順-3-環(huán)己二甲酸r-1,tans-5-chloro,cis-3-cyclohexanedioicacid實(shí)例十二環(huán)上帶有三個(gè)或更多基團(tuán)時(shí)，若用順，反表示構(gòu)型，要選用一個(gè)參照基團(tuán)，通常選1位的基團(tuán)為參照基團(tuán)。用r-1表示，放在名稱的最前面。整理ppt三橋環(huán)烷烴的命名共用二個(gè)或多個(gè)碳原子的多環(huán)烷烴為橋環(huán)烷烴1.確定母體烴的名稱：根據(jù)成環(huán)碳原子的數(shù)目而定；2.確定環(huán)數(shù)：環(huán)數(shù)等于把化合物切開(kāi)成開(kāi)鏈烴的最少切割次數(shù)；3.確定主環(huán)：碳原子數(shù)最多的環(huán)為主環(huán)；4.確定主橋：主環(huán)內(nèi)最長(zhǎng)的橋是主橋，其它的橋是次橋。若最長(zhǎng)的橋有二個(gè)或多個(gè)時(shí)，要選擇較對(duì)稱地分割主環(huán)的橋?yàn)橹鳂颉?.編號(hào)：從主橋的一個(gè)橋頭開(kāi)始編號(hào)，沿碳多的一半到另一個(gè)橋頭，再編另一半到起點(diǎn)。環(huán)編完后，接著編長(zhǎng)橋上的碳原子，再編次橋上的碳原子。6.確定方括號(hào)內(nèi)的數(shù)字，標(biāo)明結(jié)構(gòu)。在方括號(hào)內(nèi)，依次寫上主橋二側(cè)的碳原子數(shù)，不包括橋頭碳，先多后少，主橋的碳原子數(shù)，各次橋的碳原子數(shù)。次橋的碳原子數(shù)的右上方要寫上環(huán)與次橋相連的碳原子編號(hào)。7.寫出母體的名稱?！碍h(huán)數(shù)+帶有數(shù)字的方括號(hào)+母體烴名稱”三部分共同組成橋環(huán)烷烴的名稱。1橋環(huán)烷烴的命名步驟整理ppt實(shí)例十三主橋(1S,2S,5R,6R)三環(huán)[4.3.2.02;5]十一烷主環(huán)兩半的碳原子數(shù)

次橋上的碳原子數(shù)連接次橋碳原子的編號(hào)(1S,2S,5R,6R)-Tricyclo[4.3.2.02,5]undecane次橋主橋上的碳原子數(shù)2命名格式環(huán)數(shù)+帶有數(shù)字的方括號(hào)+母體烴名稱整理ppt實(shí)例十四(2S)-2-甲基二環(huán)[2.2.2]辛烷(2S)-2-methylbicyclo[2.2.2]octane*若環(huán)上有取代基，則取代基的編號(hào)，名稱放在母體前。若有多個(gè)取代基：中文命名時(shí)，取代基的位次按順序規(guī)則由小到大排列；英文命名時(shí)，取代基的位次按英文字母排列；*編號(hào)的方式若有各種選擇時(shí)，要使取代基的號(hào)碼盡可能小。*三個(gè)環(huán)都是六元環(huán)，無(wú)大小之分。此時(shí)選取代基多的為主環(huán)。整理ppt四螺環(huán)烷烴的命名單環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的多環(huán)烷烴為螺環(huán)烷烴。整理ppt（1）確定母體烴的名稱：根據(jù)成環(huán)碳原子的數(shù)目確定母體烴的名稱。（2）確定螺數(shù)：根據(jù)螺原子的個(gè)數(shù)分為單螺，二螺，三螺等。（3）編號(hào)：編號(hào)從與端螺原子相鄰的一個(gè)碳原子開(kāi)始，沿多環(huán)的邊使所有的螺原子位號(hào)都盡可能小的路徑編號(hào)。（4）標(biāo)明結(jié)構(gòu)：確定方括號(hào)內(nèi)的數(shù)字，順著環(huán)的編號(hào)次序，用數(shù)字表明螺原子之間的碳原子數(shù)目，依次寫在方括號(hào)內(nèi)。（5）寫出母體的名稱：螺數(shù)、帶有數(shù)字的方括號(hào)、母體烴的名稱 三部分共同組成母體的名稱；（6）若有取代基，取代基的編號(hào)和名稱放在母體前。若有多個(gè)取代基，中文命名時(shí)，取代基的位次按順序規(guī)則由小到大排列。英文命名時(shí)，取代基的位次按英文字母排列。編號(hào)的方式若有各種選擇時(shí)，要使取代基的號(hào)碼盡可能小1螺環(huán)烷烴的命名步驟整理ppt實(shí)例十五(1R,3S,4S,6S,7R)-1,3,7-三甲基-1-乙基二螺[3.1.5.2]十三烷(1R,3S,4S,6S,7R)-1-ethyl-1,3,7-trimethyldispiro[3.1.5.2]tridecane共用的碳原子為螺原子2命名格式螺數(shù)+帶數(shù)字的方括號(hào)+母體烴的名稱整理ppt1命名步驟（1）確定主鏈：含官能團(tuán)的最長(zhǎng)鏈為主鏈。

（2）編號(hào)：編號(hào)的原則是讓官能團(tuán)的位次盡可能小。（3）定構(gòu)型（4）寫命名：根據(jù)下面的格式寫出名稱五單官能團(tuán)化合物的系統(tǒng)命名當(dāng)官能團(tuán)是鹵素時(shí)，通常將鹵原子作為取代基。2

命名格式：構(gòu)型+取代基+母體（位置+名稱）整理ppt實(shí)例十六(3R,5R)-3-甲基-5-溴庚烷(3R,5R)-3-bromo-5-methylheptane整理ppt實(shí)例十七(4S)-4-甲基-2-己酮(4S)-4-methyl-2-hexanone整理ppt實(shí)例十八(3S,4Z)-3-methyl-4-octene(3S,4Z)-3-甲基-4-辛稀整理ppt實(shí)例十九3-異丁基環(huán)己稀3-isobutylcyclohexene整理ppt1命名步驟1.確定主官能團(tuán)：當(dāng)分子中有多個(gè)官能團(tuán)時(shí)，表中排在前 面的官能團(tuán)總是主官能團(tuán)。2.確