醫(yī)學(xué)藥物的儲(chǔ)存與配制課件

醫(yī)學(xué)藥物的儲(chǔ)存與配制本課程將介紹醫(yī)學(xué)藥物的儲(chǔ)存和配制工作，包括常用的藥品儲(chǔ)存條件和制劑操作。藥品常用儲(chǔ)存條件陰涼干燥儲(chǔ)存溫度和濕度應(yīng)控制在規(guī)定范圍內(nèi)，防潮防霉。冷藏藥品必須儲(chǔ)存在規(guī)定的低溫環(huán)境下，可以防止化學(xué)降解和微生物污染。密閉儲(chǔ)存藥品儲(chǔ)存在密閉的柜子或容器中，能夠防止空氣和光線的氧化作用。制劑操作流程稱量藥物使用電子天平精確稱量藥品，保證藥品的準(zhǔn)確性和有效性。溶解混合將粉末或晶體藥品緩慢加入溶劑中，并充分混合，制成液體或半固態(tài)制劑。過(guò)濾純化制劑完成后，使用過(guò)濾紙、濾棒等物品將制劑中的雜質(zhì)和固體顆粒濾除。滅菌保存藥品的滅菌和保存方法也要按照規(guī)范進(jìn)行，有效保證了制劑的無(wú)菌性和有效性。藥品保質(zhì)期與失效判斷1標(biāo)簽標(biāo)識(shí)每瓶藥品上都有標(biāo)簽標(biāo)識(shí)，規(guī)定了藥品的生產(chǎn)和過(guò)期日期。2失效原因藥品失效主要受制于環(huán)境、溶解性、光照等因素，不合適的儲(chǔ)存條件會(huì)加速其失效。3失效證明失效藥品在多個(gè)方面都會(huì)出現(xiàn)異常表現(xiàn)，例如外觀、顏色、氣味、溶解性等。常用藥品儲(chǔ)存和配制誤區(qū)保質(zhì)期不同不同的藥品貯存及標(biāo)注的保質(zhì)期可能不同，需嚴(yán)格按照標(biāo)注進(jìn)行儲(chǔ)存，以免過(guò)期。冷藏設(shè)備儲(chǔ)存藥品時(shí)應(yīng)注意溫度過(guò)高或過(guò)低都會(huì)影響藥品的質(zhì)量，但冷藏設(shè)備由于制劑質(zhì)量問(wèn)題易遺留溫度偏低的問(wèn)題。光照藥品應(yīng)保存在不受光照的干燥環(huán)境中，直接接觸陽(yáng)光會(huì)造成藥品分解和失效。幾種常用藥劑及制劑操作技巧口服液劑制劑過(guò)程中，應(yīng)盡量避免氣泡的存在，制成的口服液應(yīng)清澈透明。注射劑嚴(yán)格按照藥品儲(chǔ)存條件，使用前應(yīng)檢查藥品的顏色和氣泡。口服片劑制劑過(guò)程中，應(yīng)注意包膜應(yīng)均勻，厚度一致，品質(zhì)清晰無(wú)雜質(zhì)。外用制劑全程應(yīng)保持無(wú)菌工作，試劑及設(shè)備也應(yīng)進(jìn)行消毒處理。常見(jiàn)藥物制劑中的問(wèn)題及措施藥品混淆嚴(yán)格按照規(guī)范操作，如混淆用藥應(yīng)嘗試立即抗過(guò)敏治療等處理。劑量錯(cuò)誤嚴(yán)格控制藥品配比，以防劑量錯(cuò)誤導(dǎo)致副作用，如混淆藥品配比應(yīng)嘗試測(cè)量相應(yīng)含量。流程失誤藥品制劑流程復(fù)雜，應(yīng)在操作過(guò)程中嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作，避免失誤。藥品儲(chǔ)存和制劑操作經(jīng)驗(yàn)分享規(guī)范操作規(guī)范的儲(chǔ)存和制劑操作流程，以及嚴(yán)格的操作規(guī)程，是藥品質(zhì)量的保障。嚴(yán)密緊湊在制劑過(guò)程中，應(yīng)保持嚴(yán)密緊湊，如同打破了磕碰