芳香烴-傅克反應(yīng)（有機(jī)化學(xué)課件）_第1頁
芳香烴-傅克反應(yīng)（有機(jī)化學(xué)課件）_第2頁
芳香烴-傅克反應(yīng)（有機(jī)化學(xué)課件）_第3頁
芳香烴-傅克反應(yīng)（有機(jī)化學(xué)課件）_第4頁
芳香烴-傅克反應(yīng)（有機(jī)化學(xué)課件）_第5頁
已閱讀5頁，還剩10頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

芳香烴的傅-克反應(yīng)傅-克反應(yīng)的由來

1877年法國(guó)化學(xué)家傅瑞德爾和美國(guó)化學(xué)家克拉夫茨發(fā)現(xiàn)了制備烷基苯和芳酮的反應(yīng)，簡(jiǎn)稱為傅-克反應(yīng)。前者叫傅-克烷基化反應(yīng)，后者叫傅-克?；磻?yīng)。

（CharlesFriedel，1832～1899）

(JamesMasonCrafts，1839～1917)0102CONTENT目錄傅-克烷基化反應(yīng)傅-克?；磻?yīng)01傅-克烷基化反應(yīng)傅-克烷基化反應(yīng)在無水AlCl3催化下，芳香烴與烷基化劑（鹵代烴、烯烴、醇）反應(yīng)，生成烷基苯。最常用的烷基化劑：鹵代烷AlCl3、FeCl3、BF3、無水HF、SnCl4等。催化劑傅－克烷基化反應(yīng)異丙苯（65%-69%）

正丙苯（35%-31%）傅－克烷基化反應(yīng)以氯丙烷為例親電試劑CH3CHCH3++HCHCH3CH3CHCH3CH3傅－克烷基化反應(yīng)當(dāng)烷基化劑含有三個(gè)或三個(gè)以上的直鏈碳原子時(shí)，則引入的烷基發(fā)生分子重排（碳鏈異構(gòu)）。傅－克烷基化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，催化劑也會(huì)催化逆反應(yīng)。環(huán)上的烷基活化苯環(huán)，故總會(huì)有少量的多烷基化物產(chǎn)生。傅－克烷基化反應(yīng)苯環(huán)上如有—NO2

、—SO3H、—COOH等吸電子取代基時(shí)，不能發(fā)生或很難發(fā)生傅克烷基化反應(yīng)。乙烯型鹵代烴，難以生成C+，不發(fā)生傅-克反應(yīng)。02傅－克?；磻?yīng)傅－克酰基化反應(yīng)如何由苯制備正丙苯呢？CH2CH2CH3？傅－克?；磻?yīng)問題傅－克酰基化反應(yīng)傅－克?；跓o水AlCl3作用下，苯與酰鹵、羧酸酐反應(yīng)生成芳香酮磺化反應(yīng)的應(yīng)用01?；容^穩(wěn)定，不發(fā)生重排

03反應(yīng)不可逆

02芳酮中羰基為拉電子基團(tuán)，降低苯環(huán)活性，不發(fā)生進(jìn)一步取代特

點(diǎn)小結(jié)

R+傅-克烷基化反

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論