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基礎(chǔ)化學(xué)智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下山東第一醫(yī)科大學(xué)山東第一醫(yī)科大學(xué)
緒論單元測(cè)試
目前,化學(xué)已經(jīng)與哪些學(xué)科交叉、滲透。
A:環(huán)境B:生命C:醫(yī)藥D:能源
答案:環(huán)境;生命;醫(yī)藥;能源
1928年,英國(guó)細(xì)菌學(xué)家弗萊明發(fā)現(xiàn)了第一種抗生素(
),后由錢(qián)恩和弗洛里解決了其富集和濃縮的問(wèn)題,為解決細(xì)菌感染問(wèn)題做出了巨大貢獻(xiàn)。
A:配尼西林B:坦莫西林C:盤(pán)尼西林D:氨芐西林
答案:盤(pán)尼西林
中國(guó)科學(xué)研究屠呦呦因開(kāi)創(chuàng)性地從中草藥中分離出應(yīng)用于瘧疾治療獲得2015年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
A:青蒿素B:斛皮素C:茶葉堿D:黃連素
答案:青蒿素
化學(xué)是一門(mén)在原子、分子水平上研究物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、性能、應(yīng)用以及物質(zhì)相互之間轉(zhuǎn)化規(guī)律的科學(xué)
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
順鉑是典型的DNA催損劑,能殺死癌細(xì)胞,是著名的抗癌藥物。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
基礎(chǔ)化學(xué)與醫(yī)學(xué)關(guān)系不大,不需認(rèn)真學(xué)習(xí)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
在化學(xué)中,溶液濃度的表示方法有多種,如物質(zhì)的量濃度,質(zhì)量摩爾濃度,質(zhì)量濃度,物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)等
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
化學(xué)家證明了作為生物遺傳因子的基因是核糖核酸(RNA)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
美國(guó)醫(yī)學(xué)教授,諾貝爾獎(jiǎng)金獲得者肯伯格指出,要“把生命理解為化學(xué)”
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
化學(xué)平衡主要包括()
A:氧化還原平衡B:酸堿平衡C:沉淀溶解平衡D:配位平衡
答案:氧化還原平衡;酸堿平衡;沉淀溶解平衡;配位平衡
第一章測(cè)試
生物體液中的晶體滲透壓力維持毛細(xì)血管內(nèi)外水的相對(duì)平衡。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
正常沸點(diǎn)是指液體的蒸氣壓等于外壓時(shí)的溫度。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
在電解質(zhì)溶液中,正離子的滲透濃度等于負(fù)離子的滲透濃度,也等于該電解質(zhì)的滲透濃度。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
滲透現(xiàn)象是指純?nèi)軇┑膬暨w移,其滲透方向是純?nèi)軇┩ㄟ^(guò)半透膜從低濃度往高濃度遷移。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
難揮發(fā)的電解質(zhì)和非電解質(zhì)稀溶液中均存在沸點(diǎn)升高、凝固點(diǎn)降低、滲透壓等現(xiàn)象。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
在凝固點(diǎn)時(shí),同一物質(zhì)的液相蒸汽壓p1與固相蒸汽壓p2的關(guān)系是:
A:p1>p2B:p1=p2C:p1≠p2D:p1<p2
答案:p1=p2
難揮發(fā)性非電解質(zhì)稀溶液依數(shù)性產(chǎn)生的本質(zhì)原因是:
A:沸點(diǎn)升高B:凝固點(diǎn)下降C:產(chǎn)生滲透壓D:蒸氣壓下降
答案:蒸氣壓下降
某難揮發(fā)非電解質(zhì)苯溶液(Kb=3.5K·kg·mol-1,Kf=5.6K·kg·mol-1)的沸點(diǎn)升高值為0.35℃,它的凝固點(diǎn)降低值為:
A:0.35℃B:-0.35℃C:0.56℃D:0.91℃
答案:0.56℃
在相同溫度下,0.01mol/L下列各水溶液的滲透壓最大的是:
A:Na2CO3
B:HAcC:C6H12O6D:NaCl
答案:Na2CO3
下列各對(duì)稀水溶液中,中間用半透膜隔開(kāi),有較多水分子自右向左滲透的是:
A:0.1mol/L
HAc│0.1mol/L
NaClB:0.1mol/L
NaCl│0.1mol/L
C6H12O6C:0.1mol/L
C6H12O6│0.1mol/L
C12H22O11D:0.1mol/L
CaCl2│0.1mol/L
Na2SO4
答案:0.1mol/L
NaCl│0.1mol/L
C6H12O6
第二章測(cè)試
二元酸的、與其共軛堿的、的關(guān)系為·=。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
在HAc溶液中加入HCl后,由于同離子效應(yīng),會(huì)使得H+離子濃度降低。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
HSO4-的共軛酸和共軛堿分別是:
A:H2SO4、SO42-B:SO42-、H2SO4C:HSO4-、SO32-D:HSO3-、SO42-
答案:H2SO4、SO42-
相同濃度的下列溶液,pH值最小的是:
A:NH4AcB:NH4ClC:NaAcD:
NaCl
答案:NH4Cl
已知0.01mol/L的弱酸HA溶液有1%的電離,它的電離常數(shù)約為:
A:10-6B:10-5C:10-2
D:10-4
答案:10-6
對(duì)于一元弱酸的水溶液,溶質(zhì)濃度增大,則其解離度α和平衡常數(shù)分別:
A:增大,不變B:減小,不變
C:減小,增大D:增大,減小
答案:減小,不變
根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,不屬于兩性物質(zhì)的是:
A:H2PO4-B:HCO3-
C:CH3COO-D:HS-
答案:CH3COO-
不是共軛酸堿對(duì)的一組物質(zhì)是:
A:NH3,NH4+B:NaOH,Na+C:HS-,S2-D:
H2O,OH-
答案:NaOH,Na+
水溶液中H2S氣體達(dá)到飽和([H2S]=0.1mol/L)時(shí),溶液中[S2-]/mol/L為(H2S:=9.1×10-8,=1.1×10-12):
A:9.1×10-8
B:1.0×10-18C:1.1×10-12
D:1.0×10-20
答案:1.1×10-12
下列敘述錯(cuò)誤的是:
A:溫度升高時(shí),值變大B:溶液中H+濃度越大,pH值越小C:在室溫下,任何水溶液中,[H+][OH-]=10-14D:在濃HCl溶液中,沒(méi)有OH-離子存在
答案:在濃HCl溶液中,沒(méi)有OH-離子存在
第三章測(cè)試
緩沖溶液就是能抵抗外來(lái)酸堿影響,保持pH絕對(duì)不變的溶液。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
緩沖溶液被稀釋后,溶液的pH基本不變,故緩沖容量基本不變。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
混合溶液一定是緩沖溶液。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
緩沖溶液的緩沖容量大小只與緩沖比有關(guān)。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
緩沖溶液中,其他條件相同時(shí),緩沖對(duì)的pKa越接近緩沖溶液的pH時(shí),該緩沖溶液的緩沖容量就一定越大。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
下列公式中有錯(cuò)誤的是:
A:pH=pKa-lg[HB]/[B-]B:pH=pKa-lg[n(B)]/[n(HB)]C:pH=pKa+lg[n(B)]/[n(HB)]D:pH=pKa+lg[B-]/[HB]
答案:pH=pKa-lg[n(B)]/[n(HB)]
用H3PO4(pKa1=2.12,pKa2=7.21,pKa3=12.67)和NaOH所配成的pH=7.0的緩沖溶液中,抗酸成分是:
A:H2PO4-B:H3PO4C:H3O+D:HPO42-
答案:HPO42-
影響緩沖容量的主要因素是:
A:緩沖溶液的pH值和緩沖比B:緩沖溶液的總濃度和緩沖比C:弱酸的pKa和緩沖溶液的總濃度D:弱酸的pKa和緩沖比
答案:緩沖溶液的總濃度和緩沖比
人體血漿中最重要的抗酸成分是:
A:
H2PO4-B:HPO42-C:H2CO3D:HCO3-
答案:HCO3-
下列有關(guān)緩沖溶液的敘述中,錯(cuò)誤的是:
A:總濃度一定時(shí),緩沖比為1時(shí),β值最大B:緩沖對(duì)的總濃度越大,β越大C:緩沖容量β越大,溶液的緩沖能力越強(qiáng)D:緩沖溶液稀釋后,緩沖比不變,所以pH不變,β也不變
答案:緩沖溶液稀釋后,緩沖比不變,所以pH不變,β也不變
第四章測(cè)試
某溫度下CuI的Ksp=1.27×10-11,
Pb(OH)2的Ksp=1.26×10-15,PbS的Ksp=9.04×10-29,Ag2CrO4的Ksp=1.12×10-12,它們的溶解度的順序?yàn)?/p>
A:
Ag2CrO4>CuI>PbS>Pb(OH)2B:Ag2CrO4>Pb(OH)2>CuI>PbSC:Ag2CrO4>PbS>Pb(OH)2>CuID:Ag2CrO4>CuI>Pb(OH)2>PbSE:CuI>Ag2CrO4>Pb(OH)2>PbS
答案:CuI>Ag2CrO4>Pb(OH)2>PbS
在Ca3(PO4)2的飽和溶液中,已知c(Ca2+)=2.0×10-6mo/L,c(PO43-)=1.58×10-6mo/L,則Ca3(PO4)2的K為
A:3.2×10-12B:5.1×10-27C:2.0×10-29D:6.3×10-18
答案:2.0×10-29
欲使Mg(OH)2的溶解度降低,最好加入下列哪種物質(zhì)
A:Fe(OH)3B:NaOHC:H2SO4D:HCl
答案:NaOH
將1.0mol·L-1CaCl2溶液通入CO2氣體至飽和,則溶液中有無(wú)CaCO3沉淀?[已知CaCO3的Ksp=3.36×10-9,H2CO3的Ka1=4.47×10-7,Ka2=4.68×10-11
A:與溶液pH無(wú)關(guān),無(wú)沉淀B:與溶液pH無(wú)關(guān),有沉淀C:未達(dá)到飽和,無(wú)沉淀D:有沉淀E:剛好飽和,無(wú)沉淀
答案:未達(dá)到飽和,無(wú)沉淀
酸性溶液中,F(xiàn)e3+和Zn2+的濃度均為0.010mol/L,增大溶液pH,哪種離子先沉淀。(KspFe(OH)3=2.79×10-39,KspZn(OH)2=6.86×10-17。)
A:Zn2+B:無(wú)法判斷C:
Fe3+
D:同時(shí)沉淀
答案:
Fe3+
能使難溶強(qiáng)電解質(zhì)溶解的方法
A:利用氧化還原反應(yīng)B:同離子效應(yīng)C:生成弱電解質(zhì)D:生成難解離的配離子
答案:利用氧化還原反應(yīng);生成弱電解質(zhì);生成難解離的配離子
已知Ksp(AgCl)=1.77×10-10,AgCl在0.01mol·L-1NaCl溶液中的溶解度為1.77×10-8mol·L-1。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
CuS不溶于鹽酸和硫酸,但是能溶于硝酸,是因?yàn)橄跛岬乃嵝詮?qiáng)。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
在混合離子溶液中加入沉淀劑,Ksp小的難溶電解質(zhì)首先生成沉淀。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
在一定溫度下,往AgCl溶液中加入NaCl,溶液中[Ag+]和[Cl-]的乘積為一常數(shù)
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
第五章測(cè)試
對(duì)于反應(yīng)Cl2(g)+2NO(g)
?
2NOCl(g),實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),如兩反應(yīng)物濃度都加倍,則反應(yīng)速率增至8倍。該反應(yīng)的級(jí)數(shù)是
A:1/2B:3C:0D:1E:2
答案:3
已知A+2B
?
C,則其速率方程式為
A:v=kcAcBB:無(wú)法確定C:v=kcB2D:v=kc3E:v=kcAcB2
答案:無(wú)法確定
某反應(yīng)2A+B?C,實(shí)驗(yàn)測(cè)得其速率方程為n=kcA×cB,由此可見(jiàn)該反應(yīng)為
A:二級(jí)反應(yīng)B:三分子反應(yīng)也是三級(jí)反應(yīng)C:三分子反應(yīng),二級(jí)反應(yīng)D:雙分子反應(yīng),三級(jí)反應(yīng)E:一級(jí)反應(yīng)
答案:二級(jí)反應(yīng)
反應(yīng)A?B為二級(jí)反應(yīng),當(dāng)A的濃度為0.050mol×L-1時(shí),反應(yīng)速率為1.2mol×L-1×min-1。在相同溫度下,欲使反應(yīng)速率加倍,A的濃度應(yīng)該是
A:0.25mol×L-1B:0.20mol×L-1C:0.025mol×L-1D:0.10mol×L-1E:0.071mol×L-1
答案:0.071mol×L-1
某反應(yīng)的活化能為90kJ×mol-1,則可求出當(dāng)反應(yīng)溫度自10℃升高至20℃時(shí),其反應(yīng)速率(大約)將變?yōu)?0℃時(shí)()
A:2倍B:3.7倍C:4倍D:1.7倍
答案:3.7倍
對(duì)可逆反應(yīng),加入催化劑的目的是
A:加快正反應(yīng)速度而減慢逆反應(yīng)速度B:縮短達(dá)到平衡的時(shí)間C:使平衡向右移動(dòng)D:改變反應(yīng)進(jìn)行的方向
答案:縮短達(dá)到平衡的時(shí)間
某反應(yīng)A??B,當(dāng)A濃度增加1倍時(shí),反應(yīng)速率也增加1倍,則該反應(yīng)必為一級(jí)反應(yīng)。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
已知反應(yīng)2A+B??產(chǎn)物的速率方程式為v=kCA2?CB,故此反應(yīng)為元反應(yīng)。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
一般情況下,不論反應(yīng)是放熱還是吸熱,溫度升高,反應(yīng)速率都增大。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)k的大小,只與溫度有關(guān),而與反應(yīng)物的濃度和加入的催化劑無(wú)關(guān)。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
第六章測(cè)試
在標(biāo)準(zhǔn)條件下,下列反應(yīng)均向正方向進(jìn)行:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+他們中間最強(qiáng)的氧化劑和最強(qiáng)的還原劑是
()
A:Cr3+和Sn4+B:Sn2+和Fe3+C:Cr2O72-和Sn2+D:Cr2O72-和Fe3+
答案:Cr2O72-和Sn2+
對(duì)于反應(yīng)
Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,其ΔrGm=–nFE,式中n等于()
A:1B:3C:12D:6
答案:6
25℃時(shí),將鉑絲插入含有Sn4+和Sn2+離子濃度分別為0.1和0.01mol·L-1的溶液中,電對(duì)的電極電位為()
A:+0.0592/2B:C:+0.0592D:-0.0592E:-0.0592/2
答案:+0.0592/2
已知MnO4-/Mn2+=1.49V,若其他物質(zhì)均處于標(biāo)態(tài),當(dāng)pH=2時(shí),此電對(duì)的電極電位是
A:1.30VB:1.03VC:1.39VD:1.50VE:0.89V
答案:1.30V
某氧化還原反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)Eθ>0,則應(yīng)有
A:ΔrGmθ>0,Kθ>1B:ΔrGmθ<0,Kθ<1C:ΔrGmθ<0,Kθ>1D:ΔrGmθ>0,Kθ<1
答案:ΔrGmθ<0,Kθ>1
知原電池中兩電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電位值,就能判斷該電池自發(fā)進(jìn)行的方向。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
電池標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)越大,氧化還原能力越大,反應(yīng)速率越快。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
標(biāo)準(zhǔn)電極電位和標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)一樣,都與反應(yīng)方程式的化學(xué)計(jì)量系數(shù)有關(guān)。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
兩電對(duì)組成原電池,標(biāo)準(zhǔn)電極電位大的電對(duì)中的氧化型物質(zhì)在電池反應(yīng)中一定是氧化劑。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
往銀電極中加入一定量的氯化鈉,電極電位降低。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
第七章測(cè)試
M電子層原子軌道的主量子數(shù)都等于3。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
最外層電子組態(tài)為ns1或ns2的元素,都在s區(qū)。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
表示原子軌道離核遠(yuǎn)近的量子數(shù)是n。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
在任何原子中,3d的能量均高于4s的能量。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
依據(jù)能級(jí)由低到高順序、遵守Pauli不相容原理排布電子就寫(xiě)出基態(tài)原子的電子組態(tài)。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
某一電子有下列成套量子數(shù)(n、l、m、s),合理的一組是:
A:(1,0,2,+1/2)
B:(2,0,0,-1/2)C:(2,2,2,-1/2)D:(2,0,1,-1/2)
答案:(2,0,0,-1/2)
下列說(shuō)法中,正確的是:
A:主量子數(shù)為1時(shí),有自旋相反的兩個(gè)軌道。B:電子云是電子出現(xiàn)的概率隨r變化的圖像。C:主量子數(shù)為3時(shí),3s、3p、3d共三個(gè)軌道。D:在除氫以外的原子中,2p能級(jí)總是比2s能級(jí)高。
答案:在除氫以外的原子中,2p能級(jí)總是比2s能級(jí)高。
基態(tài)24Cr的電子組態(tài)是:
A:[Xe]4s13d5B:[Ar]3d54s1C:[Kr]3d44s2D:
[Ar]4s23d4
答案:[Ar]3d54s1
某金屬M(fèi)的價(jià)層電子組態(tài)為3d104s2,其在周期表中位置為:
A:ⅡB族,ds區(qū),第三周期B:Ⅷ族,d區(qū),第三周期C:ⅡA族,s區(qū),第三周期D:ⅡB族,ds區(qū),第四周期
答案:ⅡB族,ds區(qū),第四周期
有下列外層電子組態(tài)的原子中,電負(fù)性最大的是:
A:4s1B:3s1C:3s23p5D:4s24p5
答案:3s23p5
第八章測(cè)試
CCl4的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)很低,所以分子很不穩(wěn)定。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
色散力普遍存在于分子之間,而取向力只存在于極性分子之間。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
sp3雜化軌道是由1s軌道和3p軌道混合起來(lái)形成的一個(gè)sp3雜化軌道。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
CH4分子中,C原子采取sp3等性雜化,在CH3Cl分子中,C原子采取sp3不等性雜化。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
能量相同或相近的2個(gè)ns軌道有效組合,只能得到1個(gè)σ成鍵分子軌道及1個(gè)σ反鍵分子軌道。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
下列關(guān)于雜化軌道理論闡述不正確的是:
A:分子中,雜化軌道的數(shù)量與參加雜化的原有的原子軌道的數(shù)量一致B:原子在形成分子的過(guò)程中,軌道才能發(fā)生雜化C:分子形成過(guò)程中,必須是中心原子中同一個(gè)電子層的不同軌道才能雜化D:單中心分子中發(fā)生軌道雜化的原子是中心原子
答案:分子形成過(guò)程中,必須是中心原子中同一個(gè)電子層的不同軌道才能雜化
下列分子與CO2分子的結(jié)構(gòu)最相似的是:
A:H2OB:SO2C:O3
D:BeCl2
答案:BeCl2
在下列分子中,中心原子采取不等性sp3雜化的是:
A:H2OB:CO2C:C2H4D:CH4
答案:CH4
下列分子或離子的分子軌道式中,無(wú)單電子的是:
A:O2ˉB:O2+
C:
F2D:O2
答案:
F2
NH3和H2O分子之間,存在的分子間作用力有:①取向力
②誘導(dǎo)力
③色散力
④氫鍵
A:②③
B:①②③C:①②③④D:③
答案:①②③④
第九章測(cè)試
配合物的磁矩主要取決于形成體的()
A:原子序數(shù)B:成單電子數(shù)C:電荷數(shù)D:對(duì)電子數(shù)
答案:成單電子數(shù)
價(jià)鍵理論認(rèn)為,決定配合物空間構(gòu)型主要是()
A:配體對(duì)中心離子的影響與作用B:中心離子對(duì)配體的影響與作用C:配體中配位原子對(duì)中心原子的作用D:中心離子(或原子)的原子軌道雜化
答案:中心離子(或原子)的原子軌道雜化
下列配合物中,屬于內(nèi)軌型配合物的是()
A:[Fe(H2O)6]3+,m=5.9B.M.B:[Zn(OH)4]2-,m=0B.M.C:[Mn(CN)6]4-,m=1.8B.M.D:[Co(NH3)6]2+,m=4.2B.M.
答案:[Mn(CN)6]4-,m=1.8B.M.
[Co(NH3)6]3+是內(nèi)軌型配合物,則中心離子未成對(duì)電子數(shù)和雜化軌道類(lèi)型是.()
A:4,d2sp3B:0,sp3d2C:4,sp3d2D:0,d2sp3
答案:0,d2sp3
具有d5電子構(gòu)型的過(guò)渡金屬離子形成八面體配合物時(shí),在弱場(chǎng)和強(qiáng)場(chǎng)配體作用下,晶體場(chǎng)穩(wěn)定化能應(yīng).()
A:均為-20DqB:都是0DqC:分別為0Dq和-20Dq+2PD:分別為-20Dq和0Dq
答案:分別為0Dq和-20Dq+2P
價(jià)鍵理論可以解釋配合物的()
A:磁性和空間構(gòu)型B:空間構(gòu)型和顏色C:顏色和氧化還原性D:磁性和顏色
答案:磁性和空間構(gòu)
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