光學(xué)分析技術(shù)-分光光度法測(cè)定水中六價(jià)鉻

技能點(diǎn):分光光度法測(cè)定水中六價(jià)鉻的操作過程

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—實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備一比色皿配套性檢驗(yàn)二樣品準(zhǔn)備三溶液測(cè)定四

目錄頁清理儀器五

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實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備儀器預(yù)熱接通電源，打開儀器的電源開關(guān)，儀器開始自檢，預(yù)熱15分鐘。等儀器自檢和預(yù)熱結(jié)束，將會(huì)進(jìn)入主菜單界面。

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比色皿配套性檢驗(yàn)每臺(tái)儀器都配有一套符合規(guī)格的比色皿，根據(jù)測(cè)試要求選擇合適的比色皿。

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樣品準(zhǔn)備

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溶液測(cè)定運(yùn)用紫外可見分光光度計(jì)測(cè)定溶液的吸光度，并記錄數(shù)據(jù)

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清理儀器1、從儀器中取出比色皿，倒出其中溶液，清洗比色皿，清理比色皿槽.干凈的比色皿放回比色皿盒中。2、關(guān)機(jī)，關(guān)閉儀器的電源開關(guān)，斷開電源。蓋上防塵罩。清理試驗(yàn)臺(tái)。技能點(diǎn):分光光度法測(cè)定水中六價(jià)鉻的注意事項(xiàng)

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注意事項(xiàng)1、比色皿使用時(shí)注意不要沾污或?qū)⒈壬蟮耐腹饷婺p，應(yīng)手持比色皿的毛面

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注意事項(xiàng)2、待測(cè)液制備好后應(yīng)盡快測(cè)量，避免有色物質(zhì)分解，影響測(cè)量結(jié)果。

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注意事項(xiàng)3、測(cè)得的吸光度A最好控制在0.2~0.8之間，超過1.0時(shí)要做適當(dāng)稀釋

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注意事項(xiàng)4、開關(guān)試樣室蓋時(shí)動(dòng)作要輕緩

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注意事項(xiàng)5、不要在儀器上方傾倒測(cè)試樣品，以免樣品污染儀器表面，損壞儀器

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注意事項(xiàng)6、比色皿在盛裝樣品前，應(yīng)用所盛裝樣品沖洗三次，測(cè)量結(jié)束后比色皿應(yīng)用蒸餾水清洗干凈后倒置晾干。若比色皿內(nèi)有顏色掛壁，可用無水乙醇浸泡清洗。

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注意事項(xiàng)7、向比色皿中加樣時(shí)，若樣品流到比色皿外壁時(shí)，應(yīng)以濾紙點(diǎn)干，鏡頭紙擦凈后測(cè)量，切忌用濾紙擦拭，以免比色皿出現(xiàn)劃痕。技能點(diǎn):分光光度法測(cè)定水中六價(jià)鉻的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制

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標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制1、配制一系列（≥4）濃度不同的標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別測(cè)定其吸光度

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標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制

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標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制2、用吸光度對(duì)濃度作圖cA

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標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制3、測(cè)定未知液的吸光度Ax；

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標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制4、從工作曲線上查得其濃度cAAxcx技能點(diǎn):鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法

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—鉻使用液的配制一還原劑和顯色劑的配制二鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法三

目錄頁待測(cè)溶液的配制四

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鉻使用液的配制吸取5.00mL鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液于100mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。每毫升標(biāo)準(zhǔn)使用液含5.00ug六價(jià)鉻。使用當(dāng)天配制

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還原劑和顯色劑的配制還原劑：（1+1）硫酸、（1+1）磷酸顯色劑：二苯碳酰二肼溶液

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鉻的標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制取6支50mL比色管，依次加入0、1.00、2.00、4.00、6.00和8.00mL鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液，加入（1+1）硫酸0.5mL和（1+1）磷酸0.5mL，搖勻。加入2mL顯色劑溶液，搖勻。用水稀釋至標(biāo)線

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