2022-2023學(xué)年河南省安陽市林州亞林學(xué)校高三化學(xué)摸底試卷含解析_第1頁
2022-2023學(xué)年河南省安陽市林州亞林學(xué)校高三化學(xué)摸底試卷含解析_第2頁
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文檔簡介

2022-2023學(xué)年河南省安陽市林州亞林學(xué)校高三化學(xué)摸底試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.已知NH4CuSO3與足量的10mol/L硫酸溶液混合微熱,產(chǎn)生下列現(xiàn)象:①有紅色金屬生成②產(chǎn)生刺激性氣味的氣體

③溶液呈藍(lán)色.據(jù)此判斷下列說法正確的是()A.反應(yīng)中硫酸作氧化劑B.NH4CuSO3中硫元素被氧化C.刺激性氣味的氣體是氨氣D.1molNH4CuSO3完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.5mol電子參考答案:D【考點(diǎn)】氧化還原反應(yīng).【分析】NH4CuSO3與硫酸混合微熱,生成紅色固體物、產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體和藍(lán)色溶液,說明反應(yīng)生成Cu、SO2和Cu2+,則NH4CuSO3中Cu的化合價為+1價,以此解答該題.【解答】解:反應(yīng)的發(fā)產(chǎn)生為:2NH4CuSO3+4H+═Cu+Cu2++2SO2↑+2H2O+2NH4+.A、由發(fā)產(chǎn)生為:2NH4CuSO3+4H+═Cu+Cu2++2SO2↑+2H2O+2NH4+,反應(yīng)只有Cu元素的化合價發(fā)生變化,硫酸根反應(yīng)前后未變,反應(yīng)中硫酸體現(xiàn)酸性,不作氧化劑,故A錯誤;B、NH4CuSO3與硫酸混合微熱,生成紅色固體物、產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體和藍(lán)色溶液,說明反應(yīng)生成Cu、SO2和Cu2+,反應(yīng)前后S元素的化合價沒有發(fā)生變化,故B錯誤;C、因反應(yīng)是在酸性條件下進(jìn)行,不可能生成氨氣,故C錯誤.D、反應(yīng)只有Cu元素的化合價發(fā)生變化,分別由+1→+2,+1→0,反應(yīng)的發(fā)產(chǎn)生為:2NH4CuSO3+4H+═Cu+Cu2++2SO2↑+2H2O+2NH4+,每2molNH4CuSO3參加反應(yīng)則轉(zhuǎn)移1mol電子,則1molNH4CuSO3完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.5mol電子,故D正確.故選:D.【點(diǎn)評】本題考查氧化還原反應(yīng),難度較大,注意從反應(yīng)現(xiàn)象判斷生成物,結(jié)合化合價的變化計(jì)算電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目.2.有①Na2CO3溶液

②CH3COONa溶液

③NaOH溶液各25mL,物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L-1,下列說法正確的是()A.3種溶液pH的大小順序是③>②>①B.若將3種溶液稀釋相同倍數(shù),pH變化最大的是②C.若分別加入25mL0.1mol·L-1鹽酸后,pH最大的是①D.若3種溶液的pH均為9,則物質(zhì)的量濃度的大小順序是③>①>②參考答案:答案:C解析:鹽的水解是歷年高考命題的熱點(diǎn)之一,考察的主要形式有:影響鹽水解的因素、水解的離子方程式、離子共存問題、離子濃度大小比較、水解平衡的移動等,其中具體的熱點(diǎn)題型是離子共存問題、離子方程式正誤判斷以及離子濃度的大小比較等,在近幾年的高考試題中保持了相當(dāng)高的連續(xù)性和穩(wěn)定性。由于水解涉及面較廣,除了熱點(diǎn)考查外,還可以將鹽的水解知識與其他知識有機(jī)地結(jié)合在一起考查,例如本題就將鹽的水解與弱電解質(zhì)的電離、酸堿中和、pH等知識融合在一起。針對這一特點(diǎn),在備考復(fù)習(xí)時一方面要熟練掌握有關(guān)的基礎(chǔ)知識,另一方面要強(qiáng)化訓(xùn)練以形成一定的解題能力。3.下列說法正確的是A.金屬汞一旦灑落在實(shí)驗(yàn)室地面或桌面時,必須盡可能收集,并深埋處理B.用pH計(jì)、電導(dǎo)率儀(一種測量溶液導(dǎo)電能力的儀器)均可檢測乙酸乙酯的水解程度C.鄰苯二甲酸氫鉀可用于標(biāo)定NaOH溶液的濃度,假如稱量鄰苯二甲酸氫鉀時電子天平讀數(shù)比實(shí)際質(zhì)量偏大,則測得的NaOH溶液濃度比實(shí)際濃度偏小D.向某溶液中加入茚三酮試劑,加熱煮沸后溶液若出現(xiàn)藍(lán)色,則可判斷該溶液含有蛋白質(zhì)參考答案:B4.下圖裝置或操作正確的是

A.用裝置①量取15.00ml的NaOH溶液

B.用裝置②制備Cl2C.裝置③用于除去CO2中的HClD.關(guān)閉活塞a,從b處加水,以檢查裝置④的氣密性參考答案:D略5.已知NH4CuSO3與足量的1mol·L-1硫酸溶液混合微熱,產(chǎn)生下列現(xiàn)象:①有紅色金屬生成;②有刺激性氣味氣體產(chǎn)生;③溶液呈藍(lán)色。據(jù)此判斷下列說法合理的是

A.NH4CuSO3中硫元素被氧化了B.刺激性氣味的氣體是二氧化硫或氨氣

C.該反應(yīng)中NH4CuSO3既是氧化劑又是還原劑D.該反應(yīng)中硫酸既表現(xiàn)為酸性又表現(xiàn)氧化性參考答案:C略6.向10mL0.1mol·L?1NH4Al(SO4)2溶液中,滴加等濃度Ba(OH)2溶液xmL,下列敘述正確的是()A..x=10時,溶液中有NH4+、Al3+、SO42-,且c(NH4+)=c(SO42-)>c(Al3+)

B.x=15時,溶液中有NH4+、SO42-,且c(NH4+)<2c(SO42-)

C.x=20時,溶液中有NH4+、Al3+、OH-,且c(OH-)<c(Al3+)

D.x=30時,溶液中有Ba2+、AlO2-、OH-,且c(OH-)=c(Ba2+)參考答案:BA、當(dāng)x=10時,10ml0.1mol/LNH4Al(SO4)2溶液中含有0.001molNH4+,0.001molAl3+,0.002molSO42-,10ml等濃度Ba(OH)2溶液有0.001molBa2+,0.002molOH-,混合后硫酸鋇沉淀,剩余0.001molSO42-.氫氧化鋁沉淀,剩余1/3×10-3molAl3+而NH4+沒有參與反應(yīng),少量水解,c(NH4+)<c(SO42-),故A錯誤;B、x=15時硫酸根與鋇離子沉淀完有剩余0.0005mol,銨根沒反應(yīng),0.001mol,但有少量水解,故c(NH4+)<2c(SO42-),故B正確;C、x=20時,硫酸根與鋇離子恰好沉淀,鋁離子與氫氧根恰好生成氫氧化鋁后剩余氫氧根正好與銨根反應(yīng),溶液中沒有NH4+、Al3+,故C錯誤;D、當(dāng)x=30時,10ml0.1mol/LNH4Al(SO4)2溶液中含有0.001molNH4+,0.001molAl3+,0.002molSO42-,30ml等濃度Ba(OH)2溶液有0.003molBa2+,6mmolOH-,混合后硫酸鋇沉淀,剩余0.001molBa2+;OH-過量溶液中存在0.001moAlO2-,銨根離子和氫氧根離子反應(yīng)生成一水合氨,氫氧根離子剩余0.001mol;一水合氨電離生成銨根離子和氫氧根離子,此時c(OH-)>(Ba2+),故D錯誤。故答案選B7.下列反應(yīng)離子方程式正確的是

A.過量石灰水與碳酸氫鈣反應(yīng):Ca2++2HCO+2OH-===CaCO3↓+CO+2H2O

B.次氯酸鈣溶液中通入過量SO2:Ca2++2ClO-+SO2+H2O===2HClO+CaSO3↓

C.向氯化鋁溶液中滴加過量氨水:Al3++4NH3·H2O===AlO+4NH+2H2O

D.FeSO4酸性溶液暴露在空氣中:4Fe2++O2+4H+===4Fe3++2H2O參考答案:D略8.據(jù)報道,美國科學(xué)家在《Science》上發(fā)表論文,宣布發(fā)現(xiàn)了鋁的“超級原子”結(jié)構(gòu)—Al13和Al14。已知這類“超級原子”最外層電子數(shù)之和為40個時處于相對穩(wěn)定狀態(tài)。下列說法中,正確的是

()

A.Al13、Al14互為同位素B.Al13超原子中Al原子間通過離子鍵結(jié)合C.Al14最外層電子數(shù)之和為42,與第ⅡA族元素原子的性質(zhì)相似D.Al13和Al14都具有較強(qiáng)的還原性,容易失去電子生成陽離子參考答案:答案:C9.(雙選題)下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A將濃硫酸滴到蔗糖表面固體變黑膨脹濃硫酸有強(qiáng)氧化性和吸水性B將新制氯水和NaBr溶液在試管中混合后,加入CCl4,振蕩靜置下層溶液呈紅棕色氧化性:Cl2>Br2C將FeCl3溶液滴加到Mg(OH)2懸濁液中,振蕩白色沉淀變?yōu)榧t棕色沉淀溶解度:Fe(OH)3<Mg(OH)2D向SO2水溶液中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液有白色沉淀生成BaSO3難溶于鹽酸

參考答案:BC考點(diǎn):化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價專題:實(shí)驗(yàn)評價題.分析:A.濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性,可使蔗糖變黑,且固體膨脹;B.氯氣能與溴化鈉反應(yīng)生成溴單質(zhì);C.溶解度大的物質(zhì)能向溶解度小的物質(zhì)轉(zhuǎn)化;D.亞硫酸酸性比鹽酸弱,BaSO3可溶于酸.解答:解:A.濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性,可使蔗糖變黑,生成的碳與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氣體,固體膨脹,故A錯誤;B.氯氣能與溴化鈉反應(yīng)生成溴單質(zhì),說明氧化性:Cl2>Br2,故B正確;C.溶解度大的物質(zhì)能向溶解度小的物質(zhì)轉(zhuǎn)化,將FeCl3溶液加入Mg(OH)2懸濁液中,振蕩,可觀察到沉淀由白色變?yōu)榧t褐色,說明Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2,故C正確;D.亞硫酸酸性比鹽酸弱,BaSO3可溶于酸,則將SO2通入BaCl2溶液中沒有白色沉淀生成,故D錯誤.故選BC.點(diǎn)評:本題考查較為綜合,涉及沉淀轉(zhuǎn)化以及物質(zhì)的性質(zhì)探究,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì),把握實(shí)驗(yàn)方案的嚴(yán)密性和合理性的評價,難度中等.

10.下列各組離子一定能大量共存的是()A.在含有大量AlO2﹣的溶液中:NH4+、Na+、Cl﹣、H+B.在強(qiáng)堿溶液中:Na+、K+、CO32﹣、NO3﹣C.在pH=12的溶液中:NH4+、Na+、SO42﹣、Cl﹣D.在c(H+)=0.1mol?L﹣1的溶液中:K+、I﹣、Cl﹣、NO3﹣參考答案:B考點(diǎn): 離子共存問題.專題: 離子反應(yīng)專題.分析:A.根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)的發(fā)生來分析;B.該組離子之間不反應(yīng);C.在pH=12的溶液中中有大量的OH﹣,根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)的發(fā)生來分析;D.利用離子之間的氧化還原反應(yīng)來分析.解答:解:A.因AlO2﹣與H+在溶液中反應(yīng)生成沉淀,則不能共存,故A錯誤;B.因該組離子之間不反應(yīng),則能夠共存,故B正確;C.在pH=12的溶液中OH﹣與NH4+結(jié)合生成弱電解質(zhì),則不能共存,故C錯誤;D.在c(H+)=0.1mol?L﹣1的溶液中,H+、I﹣、NO3﹣發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能共存,故D錯誤;故選B.點(diǎn)評: 本題考查離子的共存問題,明確信息及離子之間的反應(yīng)是解答本題的關(guān)鍵,題目難度不大.11.下列離子方程式書寫正確是(

)A.碳酸氫鈣溶液中加入過量的氫氧化鈉溶液:Ca2++HCO3—+OH-=CaCO3↓+H2OB.氯化鐵溶液中通入硫化氫氣體:C.次氯酸鈣溶液中通入過量二氧化碳:D.氯化亞鐵溶液中加入硝酸:參考答案:D略12.甲、乙、丙、丁4中物質(zhì)分別含2種或3種元素,它們的分子中各含18個電子.甲是氣態(tài)氫化物,在水中分步電離出兩種陰離子.下列推斷合理的是()A.某鈉鹽溶液含甲電離出的陰離子,則該溶液顯堿性,只能與酸反應(yīng)B.乙與氧氣的摩爾質(zhì)量相同,則乙一定含有極性鍵和非極性鍵C.丙中含有二周期IVA族的元素,則丙一定是甲烷的同系物D.丁和甲中各元素質(zhì)量比相同,則丁中一定含有﹣1價的元素參考答案:

考點(diǎn):無機(jī)物的推斷;極性鍵和非極性鍵;芳香烴、烴基和同系物.專題:推斷題.分析:甲是18電子的氫化物,且其水溶液為二元弱酸,不難得出甲為H2S,乙與氧氣的摩爾質(zhì)量相同,可能為CH3OH、N2H4等符合,丙中含有二周期IVA族的元素,可能為CH3OH,丁和甲中各元素質(zhì)量比相同,應(yīng)為H2O2,結(jié)合各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題.解答:解:A.甲是18電子的氫化物,且其水溶液為二元弱酸,不難得出甲為H2S,某鈉鹽溶液若為NaHS溶液,其中含有HS﹣、OH﹣,但NaHS既能與鹽酸等反應(yīng)生成H2S,也能與Na0H反應(yīng)生成Na2S,故A錯誤;B.氧氣的摩爾質(zhì)量為32g/mol,乙的摩爾質(zhì)量也為32g/mol,且含有18電子,CH3OH符合,CH3OH中只含有極性鍵無非極性鍵,故B錯誤;C.第二周期IVA族元素為C,如CH3OH符合,但CH3OH不是CH4的同系物,故C錯誤;D.H2S中元素的質(zhì)量比為1:16,H2O2分子中元素的質(zhì)量比也為1:16,H2O2中氧元素的價態(tài)為一1價,故D正確.故選D.點(diǎn)評:本題考查無機(jī)物的推斷,題目難度較大,注意常見18電子物質(zhì)的種類以及性質(zhì),解答本題時注意能找出反例.13.下列現(xiàn)象或事實(shí)不能用同一原理解釋的是(

)A.濃硝酸和氯水用棕色試劑瓶保存B.硫化鈉和亞硫酸鈉固體長期暴露在空氣中變質(zhì)C.Cl2和SO2都能使品紅溶液褪色

D.SO2和Na2SO3溶液都能使溴水褪色參考答案:C略14.下列離子方程式書寫正確的是(

)A.向碳酸氫鈣溶液中加入少量KOH溶液:Ca2++HCO3-+OH-→CaCO3↓+H2OB.金屬鈉投入水中:Na+2H2O→Na++2OH-+H2↑C.次氯酸鈉溶液中通入二氧化硫氣體:2ClO-+SO2+H2O→2HClO+SO32-D.硫化鈉的水解反應(yīng):S2-+H3O+HS-+H2O參考答案:答案:A15.在化學(xué)反應(yīng)中,有時存在“一種物質(zhì)過量,另一種物質(zhì)仍不能完全反應(yīng)”的情況,下列反應(yīng)中屬于這種情況的是①過量的鋅與濃硫酸反應(yīng);②過量的氫氣與少量的N2在高溫、高壓、催化劑的條件下反應(yīng);③過量的濃鹽酸與碳酸鈣反應(yīng);④過量的乙酸和少量乙醇在濃硫酸、加熱條件下反應(yīng);⑤過量二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng);⑥過量的銅與濃硫酸在加熱條件下反應(yīng)A.②③④⑥

B.②④⑤⑥C.①②④⑤

D.③④⑤⑥參考答案:B略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個小題,共10分)16.在已經(jīng)提取氯化鈉、溴、鎂等化學(xué)物質(zhì)的富碘鹵水中,采用如圖所示的工藝流程生成單質(zhì)碘?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出乙、丁中溶質(zhì)的化學(xué)式:乙:

,丁:

。(2)第④步操作中用稀H2SO4浸洗的目的是

A.除去未反應(yīng)的NO3-

B.除去未反應(yīng)的I-C.除去未反應(yīng)的Fe

D.除去堿性物質(zhì)(3)第⑦步操作可供提純I2的一種方法是

(只填操作名稱,不要求具體步驟)。(4)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)I2的最常用方法是

。(5)甲物質(zhì)見光易變黑,其原因是

。(用化學(xué)方程式表示)參考答案:(6分).(1)乙:

Fel2

,?。?/p>

FeCl3

。(2)

C

(3)萃取分液蒸餾

(4)

將I2加到淀粉溶液中,溶液顯藍(lán)色

。(5)

2Agl=2A+I2

略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.T℃時,在1L的密閉容器中充入2molCO2和6molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)

CH3OH(g)+H2O(g)

△H=-49.0kJ·mol-1測得H2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如下圖所示。下列說法不正確的是(

時間c(H2)/mol·L-1c(CH3OH)/mol·L-1v(正)和v(逆)比較

t060?t131v(正)=v(逆)

A.t0~t1時間內(nèi)υ(H2)=3/(t1-t0)mol·(L·min)-1B.t1時,若升高溫度或再充入CO2氣體,都可以提高H2的轉(zhuǎn)化率C.t0時,v(正)>v(逆)D.T℃時,平衡常數(shù)K=1/27,CO2與H2的轉(zhuǎn)化率相等參考答案:Bt0~t1時間內(nèi)υ(H2)=(6-3)/(t1-t0)mol/(L·min),正確;t1時,平衡常數(shù)K=1/27,CO2與H2的轉(zhuǎn)化率為50%;t0時,平衡向正方向移動,故v(正)>v(逆);t1時,處于平衡狀態(tài),升高溫度平衡要向逆方向移動,H2的轉(zhuǎn)化率要減小,故B項(xiàng)錯誤。18.工業(yè)上用以下流程從銅沉淀渣中回收銅、硒、碲等物質(zhì)。沉淀渣中除含有銅、硒、碲外,還含有少量稀貴金屬,主要物質(zhì)為、和。(1)、、為同主族元素,其中在元素周期表中的位置____。其中銅、硒、碲的主要回收流程如圖:(2)經(jīng)過硫酸化焙燒,銅、硒化銅和碲化銅轉(zhuǎn)變?yōu)榱蛩徙~。①寫出硫酸化焙燒的化學(xué)方程式____。②“水浸固體”過程中補(bǔ)充少量氯化鈉固體,可減少固體中的銀(硫酸銀)進(jìn)入浸出液中,結(jié)合化學(xué)用語,從平衡移動原理角度解釋其原因___。③濾液2經(jīng)過____、_____、過濾、洗滌、干燥可以得到硫酸銅晶體。(3)所得粗硒可采用真空蒸餾的方法進(jìn)行提純,獲得純硒。真空蒸餾的揮發(fā)物中硒含量與溫度的關(guān)系如圖所示。蒸餾操作中控制的最佳溫度是____(填序號)。a.455℃

b.462℃

c.475℃

d.515℃(4)目前碲化鎘薄膜太陽能行業(yè)發(fā)展迅速,被認(rèn)為是最有發(fā)展前景的太陽能技術(shù)之一。用如下裝置可以完成碲的電解精煉。研究發(fā)現(xiàn)在低的電流密度、堿性條件下,隨著濃度的增加,促進(jìn)了的沉積。寫出的沉積的電極反應(yīng)式為____。參考答案:(1)第四周期VIA族(2)①Cu2Se+6H2SO42CuSO4+SeO2+4SO2↑+6H2O②由于存在平衡:Ag2SO4(s)2Ag+(aq)+SO42-(aq),加入氯化鈉固體后,與反應(yīng)生成成更難溶的氯化銀,使得降低,進(jìn)而減少了硫酸銀中的銀進(jìn)入濾液③加熱濃縮

冷卻結(jié)晶

(3)c

(4)【詳解】(1)34Se,質(zhì)子數(shù)為34,推出位于元素周期表中第四周期VIA族;答案是第四周期VIA族;(2)①根據(jù)流程,“硫酸焙燒”Cu2Se轉(zhuǎn)化成CuSO4、SeO2,SeO2為氧化產(chǎn)物,硫酸被還原成SO2,即反應(yīng)方程式為Cu2Se+6H2SO42CuSO4+SeO2+4SO2↑+6H2O;答案Cu2Se+6H2SO42CuSO4+SeO2+4SO2↑+6H2O;②水浸固體中含有Ag2SO4,存在溶解平衡:Ag2SO4(s)2Ag+(aq)+SO42-(aq),Ag2SO4微溶于水,AgCl難溶于水,因此加入NaCl,Ag+和Cl-結(jié)合成更難溶的AgCl,使得c(Ag+)降低,進(jìn)而減少了硫酸銀中銀進(jìn)入濾液中;答案為溶解平衡:Ag2SO4(s)2Ag+(aq)+SO42-(aq),加入NaCl,Ag+和Cl-結(jié)合成更難溶的AgCl,使得c(Ag+)降低,從而減少了硫酸銀中的銀進(jìn)入濾液中;③因?yàn)槭堑玫搅蛩徙~晶體,因此濾液2經(jīng)過加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥可以得到硫酸銅晶體;答案加熱濃縮;冷卻結(jié)晶;(3)根據(jù)圖象,在略低于480℃揮發(fā)物中硒的含量最高,因此最佳溫度為475℃,故c正確;答案選c;(4)由電解原理可知,TeO32-應(yīng)在陰極上發(fā)生還原反應(yīng)生成Te,其電極反應(yīng)式為TeO32-+4e-+3H2O=Te+6OH-;答案為TeO32-+4e-+3H2O=Te+6OH-?!军c(diǎn)睛】電極反應(yīng)式的書寫是高考的熱點(diǎn),特別是一些陌生的,無論原電池還是電解池,都發(fā)生氧化還原反應(yīng),且都是半反應(yīng),一般書寫時按照氧化劑+ne-→還原產(chǎn)物,然后根據(jù)電解質(zhì)的環(huán)境,判斷出OH-、H2O、H+哪兩個參與反應(yīng),同理還原劑-ne-→氧化產(chǎn)物也是這樣;一定要注意電解質(zhì)的環(huán)境。19.二甲醚與水蒸氣重整制氫氣作為燃料電池的氫源,比其他制氫技術(shù)更有優(yōu)勢。主要反應(yīng)

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