上傳人：江***

認(rèn)證信息

認(rèn)證類型：個人認(rèn)證

認(rèn)證主體：黨**（實名認(rèn)證）

IP屬地：陜西

IP屬地：陜西 上傳時間：2023-11-03 格式：DOCX 頁數(shù)：5 大?。?6.26KB 積分：6 舉報 版權(quán)申訴

初級藥士-基礎(chǔ)知識-藥物化學(xué)-抗過敏藥和抗?jié)兯嶽單選題]1.對馬來酸氯苯那敏的性質(zhì)描述中正確的是A.又名撲爾敏B.藥用其右旋體C.分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基D.屬于降血糖藥物E.無（江南博哥）升華性正確答案：A參考解析：馬來酸氯苯那敏又名撲爾敏。本品為白色結(jié)晶性粉末，熔點131～135℃，有升華性。易溶于水，因馬來酸酸性較強，溶液呈酸性。游離堿為油狀物。氯苯那敏有兩個對映異構(gòu)體，藥用其消旋體，但右旋體(S)活性高于左旋體(R)。掌握“抗過敏藥”知識點。[單選題]2.下列哪個與馬來酸氯苯那敏不符A.有升華性B.游離堿為油狀物C.氯苯那敏有兩個對映異構(gòu)體，藥用其消旋體D.左旋體活性高于右旋體E.有叔胺的特征性反應(yīng)正確答案：D參考解析：掌握“抗過敏藥”知識點。[單選題]3.哪一個藥物由于是兩性化合物而不易通過血-腦屏障，因而不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)，屬于非鎮(zhèn)靜類H1受體拮抗劑A.異丙嗪B.鹽酸賽庚啶C.馬來酸氯苯那敏D.富馬酸酮替芬E.鹽酸西替利嗪正確答案：E參考解析：鹽酸西替利嗪屬于哌嗪類抗組胺藥，可選擇性作用于H1受體，作用強且持久，對M膽堿受體和5-羥色胺的作用極小。本品是安定藥羥嗪的主要代謝產(chǎn)物。由于易離子化，不易透過血腦屏障，進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的量極少，屬于非鎮(zhèn)定性抗組胺藥。服藥后很快被吸收。絕大部分未起變化經(jīng)腎消除。掌握“抗過敏藥”知識點。[單選題]4.屬于馬來酸氯苯那敏理化性質(zhì)的是A.淡黃色粉末，無升華性B.幾乎不溶于水C.其水溶液呈酸性D.左旋體活性高于右旋體E.與苦味酸試液生成紫色沉淀正確答案：C參考解析：馬來酸氯苯那敏為白色結(jié)晶性粉末，mp.131～135℃，有升華性。易溶于水，因馬來酸酸性較強，溶液呈酸性。游離堿為油狀物。氯苯那敏有兩個對映異構(gòu)體，藥用其消旋體，但右旋體(S)活性高于左旋體(R)。本品為常用抗過敏藥物，主要用于治療過敏性鼻炎、皮膚黏膜過敏和藥物或食物引起的過敏性疾病。掌握“抗過敏藥”知識點。[單選題]5.由于分子中存在的羧基，易離子化，不易透過血腦屏障的非鎮(zhèn)靜類H1受體拮抗劑是A.異丙嗪B.鹽酸賽庚啶C.富馬酸酮替芬D.鹽酸西替利嗪E.馬來酸氯苯那敏正確答案：D參考解析：鹽酸西替利嗪結(jié)構(gòu)中存在一個手性中心，左旋體對H1受體的拮抗活性比右旋體強，臨床用其消旋體。鹽酸西替利嗪可選擇性作用于H1受體，作用強而持久，對M膽堿受體和5-HT受體的作用極小。由于分子中存在的羧基，易離子化，不易透過血腦屏障，故基本上無鎮(zhèn)靜作用，因而屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體拮抗劑，為臨床常用的抗過敏藥。掌握“抗過敏藥”知識點。[單選題]6.馬來酸氯苯那敏又名A.苯那君B.撲爾敏C.非那根D.息斯敏E.泰胃美正確答案：B參考解析：馬來酸氯苯那敏又名撲爾敏。掌握“抗過敏藥”知識點。[單選題]7.三環(huán)類的抗過敏藥物是A.苯海拉明B.馬來酸氯苯那敏C.西替利嗪D.色甘酸鈉E.賽庚啶正確答案：E參考解析：經(jīng)典的H1受體拮抗劑：存在一定的中樞鎮(zhèn)靜副作用，按化學(xué)結(jié)構(gòu)分為乙二胺類、氨基醚類(如苯海拉明)、丙胺類(如馬來酸氯苯那敏)、哌嗪類(如西替利嗪)和三環(huán)類(如賽庚啶)。掌握“抗過敏藥”知識點。[單選題]8.作用于胃酸分泌最后環(huán)節(jié)的抗?jié)兯幨茿.法莫替丁B.米索前列醇C.奧美拉唑D.哌侖西平E.丙胺太林正確答案：C參考解析：奧美拉唑為H+／K+-ATP酶（質(zhì)子泵）抑制藥，抑制胃酸分泌的最后一步。掌握“抗消化性潰瘍藥”知識點。[單選題]9.雷尼替丁按化學(xué)結(jié)構(gòu)是哪一類的H2受體拮抗藥A.咪唑B.呋喃C.噻唑D.吡啶E.哌嗪甲苯類正確答案：B參考解析：雷尼替丁為呋喃類H2受體拮抗藥。掌握“抗消化性潰瘍藥”知識點。[單選題]10.與法莫替丁的敘述不相符的是A.為高選擇性的H2受體拮抗劑B.結(jié)構(gòu)中含有磺酰氨基C.結(jié)構(gòu)中含有胍基D.結(jié)構(gòu)中含有巰基E.結(jié)構(gòu)中含有噻唑基團正確答案：D參考解析：法莫替丁結(jié)構(gòu)中含有硫醚結(jié)構(gòu)，不是巰基；掌握“抗消化性潰瘍藥”知識點。[單選題]11.下列藥物哪個是前體藥物A.西咪替丁B.法莫替丁C.雷尼替丁D.奧美拉唑E.氯雷他定正確答案：D參考解析：奧美拉唑在體外無活性，進(jìn)入胃壁細(xì)胞后，在氫離子的影響下，發(fā)生重排形成活性形式，對H+／K+-ATP酶產(chǎn)生抑制作用。因此奧美拉唑是前體藥物。掌握“抗消化性潰瘍藥”知識點。[單選題]12.奧美拉唑的作用機制是A.質(zhì)子泵抑制劑B.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑C.磷酸二酯酶抑制劑D.組胺H2受體拮抗劑E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑正確答案：A參考解析：在臨床上使用的抗?jié)兯幬镏饕腥?，組胺H2受體拮抗劑和H+／K+-ATP酶抑制劑(也稱質(zhì)子泵抑制劑)和前列腺素類胃黏膜保護(hù)劑。掌握“抗消化性潰瘍藥”知識點。[單選題]13.以下關(guān)于奧美拉唑的敘述錯誤的是A.是無活性的前藥B.屬于質(zhì)子泵抑制劑C.對強酸、強堿穩(wěn)定D.具有弱堿性和弱酸性E.對胃酸分泌有強而持久的抑制作用正確答案：C參考解析：奧美拉唑具有弱堿性和弱酸性，在水溶液中不穩(wěn)定，對強酸也不穩(wěn)定，應(yīng)低溫避光保存。奧美拉唑本身是無活性的前藥，口服后迅速吸收，由于其為弱堿性，所以能選擇性分布于胃壁細(xì)胞的胞膜和微管囊泡上的低pH的酸性環(huán)境中，經(jīng)H+催化重排為亞磺酰胺的活性形式，通過二硫鍵與H+／K+-ATP酶的巰基發(fā)生不可逆性的結(jié)合，抑制酶的活性，阻斷胃酸分泌的最后環(huán)節(jié)，使壁細(xì)胞內(nèi)的H+不能轉(zhuǎn)運到胃腔中，使胃液中的酸含量大為減少。本品對組胺、胃泌素、乙酰膽堿、食物及刺激迷走神經(jīng)等引起的胃酸分泌皆有強而持久的抑制作用，在治療消化道潰瘍方面，比H2受體拮抗劑的療效更好。具有迅速緩解疼痛、療程短和病變愈合率高等優(yōu)點。掌握“抗消化性潰瘍藥”知識點。共享答案題A.西咪替丁B.奧美拉唑C.米索前列醇D.苯海拉明E.色甘酸鈉[單選題]1.屬于H2受體拮抗劑的為A.西咪替丁B.奧美拉唑C.米索前列醇D.苯海拉明E.色甘酸鈉正確答案：A參考解析：H2受體拮抗劑：按結(jié)構(gòu)分為：咪唑類：代表藥物西咪替?。贿秽悾捍硭幬锢啄崽娑。秽邕蝾悾捍硭幬锓娑?；哌啶類：代表藥物羅沙替??；吡啶類：代表藥物依可替丁。掌握“抗消化性潰瘍藥”知識點。共享答案題A.西咪替丁B.奧美拉唑C.米索前列醇D.苯海拉明E.色甘酸鈉[單選題]2.屬于質(zhì)子泵抑制劑的A.西咪替丁B.奧美拉唑C.米索前列醇D.苯海拉明E.色甘酸鈉正確答案：B參考解析：質(zhì)子泵抑制劑：H+，K+-ATP酶分布于胃壁細(xì)胞表層，具有排出H+、Cl-，重吸收K+的作用。表現(xiàn)為向胃腔直接分泌濃度很高的胃酸。這種作用是不斷循環(huán)進(jìn)行