版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
湖南省明德中學2024屆高二化學第一學期期中教學質量檢測模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、在一定溫度和催化劑作用下,某反應達到平衡,平衡常數(shù),恒容時,溫度升高,濃度減小。下列說法正確的是A.該反應的正反應為放熱反應B.在相同溫度下,當時,平衡向正反應方向移動C.當時,該反應達到平衡狀態(tài)D.該反應化學方程式為2、下面是幾種元素原子的基態(tài)電子排布式,其中所表示的元素電負性最大的是()A. B.C. D.3、向盛有FeCl3溶液的試管中滴入KSCN溶液,溶液變?yōu)锳.無色 B.紅色 C.藍色 D.淺綠色4、欲使0.1mol/L的NaHCO3溶液中c(H+)、c(CO32-)、c(HCO3-)都減少,可采取的措施為()A.通入二氧化碳氣體 B.加入氫氧化鈉固體C.通入氯化氫氣體 D.加入飽和石灰水溶液5、現(xiàn)有四種晶體,其構成粒子(均為單原子核粒子)排列方式如下圖所示,其化學式正確的是()A. B.C. D.6、某化學研究小組探究外界條件對化學反應mA(g)+nB(g)pC(g)的速率和平衡的影響,圖像如下,下列判斷正確的是()A.由圖a可知,T1>T2,該反應的逆反應為吸熱反應B.由圖b可知,該反應m+n<pC.圖c是絕熱條件下速率和時間的圖像,由此說明該反應吸熱D.圖d中,若m+n=p,則曲線a一定增大了壓強7、已知W、X、Y、Z為短周期元素,原子序數(shù)依次增大。W、Z同主族,X、Y、Z同周期,其中只有X為金屬元素。下列說法一定正確的是()A.原子半徑:X>Y>Z>WB.W的含氧酸的酸性比Z的含氧酸的酸性強C.W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性小于Y的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性D.若W與X原子序數(shù)差為5,則形成化合物的化學式為X3W28、下列有關說法中不正確的是A.某溫度時的混合溶液中c(H+)=mol·L-1,說明該溶液呈中性(KW為該溫度時水的離子積常數(shù))B.常溫下,由水電離出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液的pH可能為2或12C.已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12,向含有Cl-、CrO42-且濃度均為0.010mol·L-1溶液中逐滴加入0.010mol·L-1的AgNO3溶液時,CrO42-先產生沉淀D.常溫下pH=7的CH3COOH和CH3COONa混合溶液中,c(Na+)=c(CH3COO-)9、將質量為a克的銅絲在酒精燈上加熱灼燒后,分別插入到下列溶液中,放置片刻,銅絲質量不變的是A.鹽酸B.氫氧化鈉C.無水乙醇D.石灰水10、可逆反應A(g)+B(g)=C(g)+D(g),在四種不同情況下的反應速率如下,其中反應進行得最快的是A.v(A)=0.15mol/(L·min) B.v(B)=0.5mol/(L·min)C.v(C)=0.4mol/(L·min) D.v(D)=0.01mol/(L·s)11、在堿性溶液中能大量共存且溶液為無色透明的離子組是()A.K+、MnO4-、Na+、Cl- B.K+、Na+、NO3-、CO32-C.Na+、H+、NO3-、SO42- D.Fe3+、Na+、Cl-、SO42-12、下列說法不正確的是()A.增大反應物濃度,可增大單位體積內活化分子總數(shù),從而使有效碰撞次數(shù)增大B.有氣體參加的化學反應,若增大壓強(即縮小反應容器的體積),可增大活化分子的百分數(shù),從而使反應速率增大C.升高溫度能使化學反應速率增大的主要原因是增大了反應物分子中活化分子的百分數(shù)D.催化劑能增大單位體積內活化分子的百分數(shù),從而成千成萬倍地增大反應速率13、人生病時要合理用藥。下列藥品與其作用匹配的是()A.氫氧化鋁:中和過多胃酸 B.阿司匹林:消炎抗菌C.青霉素:解熱鎮(zhèn)痛 D.醫(yī)用碘酒:人體補碘14、分別向2L0.5mol·L-1的KOH的溶液中加入適量的①濃硫酸、②稀醋酸、③稀鹽酸,恰好完全反應的熱效應分別為△H1、△H2、△H3,下列關系正確的是A.ΔH1<ΔH3<ΔH2 B.ΔH1>ΔH2>ΔH3C.ΔH1>ΔH2=ΔH3 D.ΔH1<ΔH2<ΔH315、向某氨水中加入醋酸溶液,其導電能力(I)與加入醋酸溶液的體積(V)關系正確的是A. B. C. D.16、下列說法正確的是()A.CH4能使酸性KMnO4溶液褪色B.CH3CH2CH2CH3與CH3CH(CH3)2互為同分異構體C.乙酸有強烈的刺激性氣味,其水溶液稱為冰醋酸D.金屬Na能與C2H5OH中的甲基反應生成H2二、非選擇題(本題包括5小題)17、a,b,c,d為四種由短周期元素構成的中性粒子,它們都有14個電子,且除a外都是共價型分子?;卮鹣铝袉栴}:(1)a是單核粒子,a單質可用作半導體材料,a原子核外電子排布式為______________。(2)b是雙核化合物,常溫下為無色無味氣體。b的化學式為________。人一旦吸入b氣體后,就易引起中毒,是因為__________而中毒。(3)c是雙核單質,寫出其電子式____________。c分子中所含共價鍵的類型為_______(填“極性鍵”或“非極性鍵”)。c單質常溫下性質穩(wěn)定,不易起反應,原因是________________________。(4)d是四核化合物,其結構式為______________;d分子內所含共價鍵有________個σ鍵,________個π鍵;σ鍵與π鍵的強度大小關系為σ___π(填“>”、“<”或“=”),原因是:__________。18、A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質C;B、E除最外層均只有2個電子外,其余各層全充滿?;卮鹣铝袉栴}:(1)B、C中第一電離能較大的是__(用元素符號填空),基態(tài)E原子價電子的軌道表達式______。(2)DA2分子的VSEPR模型是_____。(3)實驗測得C與氯元素形成化合物的實際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6在加熱時易升華,與過量的NaOH溶液反應可生成Na[C(OH)4]。①C2Cl6屬于_______晶體(填晶體類型),其中C原子的雜化軌道類型為________雜化。②[C(OH)4]-中存在的化學鍵有________。a.離子鍵b.共價鍵c.σ鍵d.π鍵e.配位鍵f.氫鍵(4)B、C的氟化物晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,二者相差很大的原因________。(5)D與E形成化合物晶體的晶胞如下圖所示:①在該晶胞中,E的配位數(shù)為_________。②原子坐標參數(shù)可表示晶胞內部各原子的相對位置。上圖晶胞中,原子的坐標參數(shù)為:a(0,0,0);b(,0,);c(,,0)。則d原子的坐標參數(shù)為______。③已知該晶胞的邊長為xcm,則該晶胞的密度為ρ=_______g/cm3(列出計算式即可)。19、四氯化錫(SnCl4)常用于染色的媒染劑等,工業(yè)上常用氯氣與金屬錫反應制備四氯化錫,某研究性學習小組在實驗室用以下裝置模擬四氯化錫的制備(夾持裝置略)。
已知:①金屬錫熔點為231℃,化學活潑性與鐵相似。②SnCl4為無色液體,熔點-33℃,沸點114℃,極易水解生成SnO2·xH2O,在潮濕的空氣中發(fā)煙。③SnCl2中的Sn2+易被氧化為Sn4+。請回答下列問題:(1)儀器F的名稱是_______________,裝置B中的試劑是_____________(填名稱)。(2)實驗前應先點燃_________(填“A”或“E”)處的酒精燈,待__________(填實驗現(xiàn)象)后,再點燃另外一處的酒精燈。(3)若沒有裝置C(其他均相同),則D中發(fā)生的主要副反應的化學方程式為__________。(4)該實驗裝置存在設計缺陷,你的改進措施為______________________________。(5)該小組通過下列方法測定所用錫粉的純度(雜質不參與反應):取0.7500g錫粉溶于足量稀鹽酸中,向生成的SnCl2溶液中加入過量的FeCl3溶液,用物質的量濃度為0.1000mol?L-1K2Cr2O7標準溶液滴定生成的Fe2+(已知酸性環(huán)境下Cr2O72-可被還原為Cr3+),共用去K2Cr2O7溶液的體積為20.00mL。①錫粒中錫的質量分數(shù)_____。②若溶解錫粉的過程生成的SnCl2溶液中含有Sn,則測定結果將__________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)20、某校化學課外興趣小組為了探究影響化學反應速率的因素,做了以下實驗。(1)用三支試管各取5.0mL、0.01mol·L-1的酸性KMnO4溶液,再分別滴入0.1mol·L-1H2C2O4溶液,實驗報告如下。①實驗1、3研究的是_________對反應速率的影響。②表中V=_________mL。(2)小組同學在進行(1)中各組實驗時,均發(fā)現(xiàn)該反應開始時很慢,一段時間后速率會突然加快。對此該小組的同學展開討論:①甲同學認為KMnO4與H2C2O4的反應放熱,溫度升高,速率加快。②乙同學認為隨著反應的進行,因_________,故速率加快。(3)為比較Fe3+、Cu2+對H2O2分解的催化效果,該小組的同學又分別設計了如圖甲、乙所示的實驗?;卮鹣嚓P問題:①裝置乙中儀器A的名稱為_________。②定性分析:如圖甲可通過觀察反應產生氣泡的快慢,定性比較得出結論。有同學提出將CuSO4溶液改為CuCl2溶液更合理,其理由是____________________________________。③定量分析:如圖乙所示,實驗時以收集到40mL氣體為準,忽略其他可能影響實驗的因素,實驗中需要測量的數(shù)據(jù)是_______________。21、室溫下,用0.100mol·L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL0.100mol·L-1的鹽酸和醋酸,如圖所示。(1)表示滴定鹽酸的曲線是________。(填I或II)(2)當醋酸中滴入10mLNaOH溶液時,溶液中含有的溶質有:________;溶液中離子濃度由大到小順序為:________。(3)當醋酸中滴入20mLNaOH溶液時,將所得溶液加熱,溶液pH隨溫度變化如圖所示。下列說法正確的是________。(填序號)a.加熱促進水的電離和醋酸鈉水解b.加熱使溶液堿性減弱c.加熱使溶液中c(H+)/c(OH-)比值減小
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【題目詳解】由題意知,該可逆反應為,據(jù)此判斷:A.恒容時,溫度升高,濃度減小,所以升高溫度,平衡正向移動,所以正反應為吸熱反應,故A錯誤;B.在相同溫度下,當時,平衡向正反應方向移動,故B正確;C.當時,不能判斷反應達到平衡狀態(tài),故C錯誤;D.改反應逆反應為:,故D錯誤;綜上所述選B2、A【分析】電負性在同周期時,越往右越大,在同主族時,越往上越大?!绢}目詳解】A項為O,B項為P,C項為Si,D項為Ca,根據(jù)這四個元素在元素周期表中位置關系知電負性:O>P>Si>Ca,O的電負性最大;故選A。3、B【題目詳解】FeCl3溶液中滴入KSCN溶液,F(xiàn)e3+和SCN-可以發(fā)生離子反應,生成血紅色的硫氰化鐵等物質,故選B。4、D【解題分析】溶液中存在HCO3-H++CO32-和HCO3-+H2OH2CO3+OH-以及H2OH++OH-,NaHCO3溶液顯堿性,以HCO3-+H2OH2CO3+OH-為主?!绢}目詳解】A、CO2+H2OH2CO3,抑制碳酸氫鈉的水解,溶液的堿性減小,氫離子和碳酸氫根離子濃度都增大,故A錯誤;B、NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O,所以加入氫氧化鈉固體后,碳酸氫根離子濃度減小,碳酸根離子濃度增大,氫離子濃度減小,故B錯誤;C、HCl+NaHCO3=NaCl+H2O+CO2↑,所以通入氯化氫氣體后,碳酸氫根離子濃度減小,碳酸根離子濃度減小,碳酸氫鈉溶液呈堿性,通入氯化氫后溶液堿性減弱,所以氫離子濃度增大,故C錯誤;D、Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+H2O+NaOH,加入飽和石灰水溶液后,碳酸氫根離子轉化為碳酸鈣沉淀,所以碳酸氫根離子濃度、碳酸根離子濃度都減小,溶液由弱堿性變?yōu)閺妷A性,所以氫離子濃度也減小,故D正確;故選D。5、C【題目詳解】A.B處于頂點位置,晶胞中B原子數(shù)目=8×=1,A處于體心,晶胞中A原子數(shù)目=1,故化學式為AB,故A錯誤;B.E、F均處于頂點位置,晶胞中E、F原子數(shù)目=4×=,故化學式為EF,故B錯誤;C.Z處于頂點,Z原子數(shù)目=8×=1,Y處于面心,Y原子數(shù)目=6×=3,X處于體心,晶胞中X原子數(shù)目=1,故化學式為XY3Z,故C正確;D.A處于頂點、面心,晶胞中A原子數(shù)目=8×+6×=4,B處于體心、棱中心,晶胞中B原子數(shù)目=1+12×=4,故化學式為AB,故D錯誤。故答案選C。6、A【題目詳解】A.由圖a可知,T1時達到平衡所需時間短,則T1>T2,因溫度越高,C%越低,說明升溫平衡逆向移動,逆反應為吸熱反應,故A正確;B.由圖b可知,C%隨著壓強的增大而增大,說明加壓后平衡正向移動,正反應為氣體分子數(shù)目減小的反應,則該反應m+n>p,故B錯誤;C.由圖c可知,隨著反應的時行,反應的速率先增大后減小,說明開始由于反應放熱導致溫度升高,此時溫度對化學反應速率的影響較大,化學反應速率加快,而后由于反應物的濃度減小,體系的溫度變化不明顯,從而化學反應速率逐漸減小,所以該反應的正反應為放熱反應,故C錯誤;D.由圖d可知,曲線a較曲線b達到平衡的時間短,反應速率較快,最終的平衡狀態(tài)是相同的,當m+n=p時,曲線a相對曲線b可能為加壓或加入催化劑,故D錯誤;答案選A?!绢}目點撥】化學平衡圖像題的解題技巧:(1)緊扣特征,弄清可逆反應的正反應是吸熱還是放熱,體積增大、減小還是不變,有無固體、純液體物質參與反應等。(2)先拐先平,在含量(轉化率)—時間曲線中,先出現(xiàn)拐點的則先達到平衡,說明該曲線反應速率快,表示溫度較高、有催化劑、壓強較大等。(3)定一議二,當圖像中有三個量時,先確定一個量不變,再討論另外兩個量的關系,有時還需要作輔助線。(4)三步分析法,一看反應速率是增大還是減??;二看v正、v逆的相對大??;三看化學平衡移動的方向。7、A【分析】由于原子序數(shù)按W、X、Y、Z依次增大,W與Z是同一主族的元素,而X、Y、Z是同一周期的元素,且只有X是金屬元素,則同主族元素W與Z都是非金屬,可能分別為N、P或O、S或F、Cl,Y可能為Si或S,金屬元素X可為Na、Mg、Al中的一種?!绢}目詳解】A.同一周期的元素原子序數(shù)越大,原子半徑越?。煌恢髯宓脑?,原子核外電子層數(shù)越多,原子半徑越大.所以原子半徑:X>Y>Z>W,故A正確;B.W的含氧酸可能是HNO2、HNO3,Z的含氧酸是H3PO4,酸性HNO2<H3PO4,故B錯誤;C.元素的非金屬性W>Y,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性W>Y,故C錯誤;D.若W、X原子序數(shù)相差5,如分別為O、Al,則二者形成的化合物的化學式是X2W3,故D錯誤。故選A。8、C【解題分析】A.某溫度時的混合溶液中c(H+)=mol·L-1,而Kw=c(H+)×c(OH?),說明c(H+)=c(OH?),則溶液一定為中性,故A正確;B.常溫時,Kw=c(OH?)×c(H+)=10?14,由水電離出的c(H+)=1.0×10?12mol/L,說明水的電離受到抑制,則該溶液可能是酸,也可能是堿,如果為酸溶液,則pH=2,如果為堿溶液,則pH=12,故B正確;C.已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12,析出沉淀時,AgCl溶液中c(Ag+)=Ksp(AgCl)/c(Cl?)=mol/L=1.56×10?8mol/L,Ag2CrO4溶液中c(Ag+)==mol/L=3×10?5mol/L>1.56×10?8mol/L,所以Cl?先產生沉淀,故C錯誤;D.常溫下pH=7的CH3COOH和CH3COONa混合溶液呈中性,則c(H+)=c(OH?),結合電荷守恒可知:c(Na+)=c(CH3COO?),故D正確;答案選C。9、C【解題分析】A.因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質量增加,將它投入鹽酸中,發(fā)生反應:CuO+2HCl=CuCl2+H2O,Cu2+進入溶液,銅片的質量會減小,A錯誤;B.因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質量增加,將它投入NaOH中,不反應,銅片質量增加,B錯誤;C.因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質量增加,將它投入無水乙醇中,發(fā)生反應:CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+H2O+Cu,又恢復為銅,銅片的質量不變,C正確;D.因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質量增加,將它投入石灰水中,不反應,銅片的質量會增加,D錯誤;答案選C。點睛:本題考查氧化還原反應,為高頻考點,把握物質的性質、氧化還原反應及乙醇的催化氧化為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意乙醇催化氧化的原理。10、D【分析】不同物質表示的速率之比等于其化學計量數(shù)之比,故反應速率與其化學計量數(shù)的比值越大,反應速率越快?!绢}目詳解】A.;B.;C.;D.;顯然D中比值最大,故反應速率最快,故選D。11、B【題目詳解】堿性溶液中存在大量氫氧根離子,無色溶液時可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色離子的存在,A.MnO4-為有色離子,不滿足溶液無色的條件,故A錯誤;B.K+、Na+、NO3-、CO32-之間不發(fā)生反應,都不與氫氧根離子反應,且為無色溶液,在溶液中能夠大量共存,故B正確;C.H+與氫氧根離子反應,在溶液中不能大量共存,故C錯誤;D.Fe3+為有色離子,F(xiàn)e3+能夠與氫氧根離子反應,在溶液中不能大量共存,故D錯誤。答案選B?!绢}目點撥】解決離子共存問題時還應該注意題目所隱含的條件,題目所隱含的條件一般有:(1)溶液的酸堿性,據(jù)此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;(2)溶液的顏色,如無色時可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色離子的存在;(3)溶液的具體反應條件,如“氧化還原反應”、“加入鋁粉產生氫氣”;(4)是“可能”共存,還是“一定”共存等。12、B【解題分析】A、增大反應物濃度,可增大單位體積內活化分子的總數(shù),從而使有效碰撞次數(shù)增大,選項A正確;B、有氣體參加的化學反應,若增大壓強(即縮小反應容器的體積),可增大單位體積內活化分子的個數(shù),從而使有效碰撞次數(shù)增大,但活化分子的百分數(shù)不變,選項B不正確;C、升高溫度可增大單位體積內活化分子數(shù)以及活化分子個數(shù),從而使有效碰撞次數(shù)增大,化學反應速率增大,選項C正確;D、催化劑降低反應的活化能,可增大單位體積內活化分子數(shù)以及活化分子個數(shù),從而使有效碰撞次數(shù)增大,因而增大反應速率,選項D正確。答案選B。13、A【題目詳解】A.氫氧化鋁是一種弱堿,可中和過多胃酸,故A正確;B.常用的阿司匹林,才是解熱鎮(zhèn)痛的,故B錯誤;C.青霉素是抗生素不可用于解熱鎮(zhèn)痛,故C錯誤;D.醫(yī)用碘酒是外用的,不可食用,故D錯誤;答案選A?!绢}目點撥】本題考查藥物的主要成分和療效,知道藥物的成分是解題的關鍵。14、A【題目詳解】反應中均生成1mol水,其中醋酸是弱電解質,存在電離平衡,電離吸熱;濃硫酸溶于水放熱,所以反應①中放出的熱量最多,反應②放熱最少;由于放熱反應,△H為負值,放熱越多,所以△H越小,則ΔH1<ΔH3<ΔH2,答案選A?!绢}目點撥】掌握反應熱的含義和大小比較依據(jù)是解答的關鍵。對放熱反應,放熱越多,ΔH越?。粚ξ鼰岱磻?,吸熱越多,ΔH越大。比較反應熱大小的四個注意要點:(1)反應物和生成物的狀態(tài);物質的氣、液、固三態(tài)的變化與反應熱的關系:(2)ΔH的符號:比較反應熱的大小時,不要只比較ΔH數(shù)值的大小,還要考慮其符號。(3)參加反應物質的量,當反應物和生成物的狀態(tài)相同時,參加反應物質的量越多放熱反應的ΔH越小,吸熱反應的ΔH越大。(4)反應的程度:參加反應物質的量和狀態(tài)相同時,反應的程度越大,熱量變化越大。15、C【解題分析】電解質溶液導電性強弱與離子濃度有關,離子濃度越大,其導電性越大,一水合氨是弱電解質,水溶液中離子濃度較小,醋酸是弱電解質,但二者反應生成的醋酸氨是強電解質,二者混合后導致溶液中離子濃度增大,溶液導電性增強,當溶液無限增大時,相當于醋酸溶液,離子濃度幾乎不變,則溶液導電性幾乎不變,所以圖象上隨氨水體積的增大,導電性先增大后減小,故選C。16、B【題目詳解】A.CH4性質穩(wěn)定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,A項錯誤;B.CH3CH2CH2CH3與CH3CH(CH3)2的分子式相同,結構不同,互為同分異構體,B項正確;C.乙酸有強烈的刺激性氣味,在室溫較低時,無水乙酸就會凝結成像冰一樣的晶體.無水乙酸又稱冰醋酸,C項錯誤;D.金屬Na能置換出羥基中的氫生成H2,不能置換CH3CH2OH甲基中的氫生成H2,D項錯誤;綜上所述,本題選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、1s22s22p63s23p2COCO一旦被吸入肺里后,會與血液中的血紅蛋白結合,使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力非極性鍵N2分子中的共價叁鍵鍵能很大,共價鍵很牢固H—C≡C—H32>形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大,形成的共價鍵強【分析】從a,b,c,d為四種由短周期元素構成的中性粒子,它們都有14個電子入手,并結合題目分析,a是Si;b是CO;c是N2;d是C2H2;【題目詳解】(1)a是Si,根據(jù)構造原理知,Si原子的電子排布式為1s22s22p63s23p2;(2)b是兩個原子的化合物,根據(jù)其物理性質:無色無味氣體,推斷b為CO,CO一旦進入肺里,會與血液中的血紅蛋白結合而使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力,使人中毒;(3)c是雙原子單質,每個原子有7個電子,故c為N2,N2分子的結構式為N≡N,為非極性鍵,N2分子中的共價叁鍵鍵能很大,所以N2分子很穩(wěn)定,其電子式為:;(4)d是四核化合物,即4個原子共有14個電子,d為C2H2,C2H2的結構式為H—C≡C—H,有兩個H—Cσ鍵,一個C—Cσ鍵,兩個π鍵。形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大,故形成的共價鍵強。18、Mg平面三角形分子sp3bceAl3+比Mg2+電荷多,半徑小,晶格能大4(1,,)【分析】A、B、C、D、E是前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反,則A是核外電子排布式是1s22s22p4,所以A是O元素;D是S元素;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質C,則C為Al元素;基態(tài)B、E原子的最外層均只有2個電子,其余各電子層均全充滿,結合原子序數(shù)可知,B的電子排布為1s22s22p63s2、E的電子排布為1s22s22p63s23p63d104s2,B為Mg,E為Zn,以此來解答?!绢}目詳解】由上述分析可知,A為O元素,B為Mg元素,C為Al元素,D為S元素,E為Zn元素。(1)Mg的3s電子全滿為穩(wěn)定結構,難失去電子;C是Al元素,原子核外電子排布式是1s22s22p63s33p1,失去第一個電子相對容易,因此元素B與C第一電離能較大的是Mg;E是Zn元素,根據(jù)構造原理可得其基態(tài)E原子電子排布式是[Ar]3d104s2,所以價電子的軌道表達式為;(2)DA2分子是SO2,根據(jù)VSEPR理論,價電子對數(shù)為VP=BP+LP=2+=3,VSEPR理論為平面三角形;(3)①C2Cl6是Al2Cl6,在加熱時易升華,可知其熔沸點較低,據(jù)此可知該物質在固態(tài)時為分子晶體,Al形成4個共價鍵,3個為σ鍵,1個為配位鍵,其雜化方式為sp3雜化;②[Al(OH)4]-中,含有O-H極性共價鍵,Al-O配位鍵,共價單鍵為σ鍵,故合理選項是bce;(4)B、C的氟化物分別為MgF2和AlF3,晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,同為離子晶體,晶格能相差很大,是由于Al3+比Mg2+電荷多、離子半徑小,而AlF3的晶格能比MgCl2大;(5)①根據(jù)晶胞結構分析,S為面心立方最密堆積,Zn為四面體填隙,則Zn的配位數(shù)為4;②根據(jù)如圖晶胞,原子坐標a為(0,0,0);b為(,0,);c為(,,0),d處于右側面的面心,根據(jù)幾何關系,則d的原子坐標參數(shù)為(1,,);③一個晶胞中含有S的個數(shù)為8×+6×=4個,含有Zn的個數(shù)為4個,1個晶胞中含有4個ZnS,1個晶胞的體積為V=a3cm3,所以晶體密度為ρ==g/cm3?!绢}目點撥】本題考查晶胞計算及原子結構與元素周期律的知識,把握電子排布規(guī)律推斷元素、雜化及均攤法計算為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意(5)為解答的難點,具有一定的空間想象能力和數(shù)學計算能力才可以。19、直形冷凝管飽和食鹽水A整個裝置中充滿黃綠色氣體SnCl4+(2+x)H2O=SnO2xH2O+4HCl在裝置G、H之間連接一個干燥裝置(堿石灰、氯化鈣和濃硫酸均可)94.96%偏低【分析】工業(yè)上常用氯氣與金屬錫反應制備四氯化錫,D裝置燒瓶中含有Sn,則A目的是制取氯氣,常用MnO2和濃鹽酸在加熱條件下制取,發(fā)生的反應為MnO2+4HCl(濃)=MnCl2+Cl2↑+2H2O;濃鹽酸具有揮發(fā)性,加熱促進揮發(fā),水在加熱條件下易變成水蒸氣,所以生成的氯氣中含有HCl、H2O;SnCl4為無色液體,熔點-33℃,沸點114℃,極易水解,為防止D中生成的SnCl4水解和Sn與HCl反應,則B、C要除去HCl、Cl2,用飽和的食鹽水除去HCl,用濃硫酸干燥Cl2;G中收集的物質是SnCl4,氯氣具有毒性,用氫氧化鈉溶液進行尾氣吸收;據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】工業(yè)上常用氯氣與金屬錫反應制備四氯化錫,D裝置燒瓶中含有Sn,則A目的是制取氯氣,常用MnO2和濃鹽酸在加熱條件下制取,發(fā)生的反應為MnO2+4HCl(濃)=MnCl2+Cl2↑+2H2O;濃鹽酸具有揮發(fā)性,加熱促進揮發(fā),水在加熱條件下易變成水蒸氣,所以生成的氯氣中含有HCl、H2O;SnCl4為無色液體,熔點-33℃,沸點114℃,極易水解,為防止D中生成的SnCl4水解和Sn與HCl反應,則B、C要除去HCl、Cl2,用飽和的食鹽水除去HCl,用濃硫酸干燥Cl2;G中收集的物質是SnCl4,氯氣具有毒性,用氫氧化鈉溶液進行尾氣吸收;(1)儀器F的名稱是直形冷凝管;結合以上分析可知裝置B中的試劑是飽和食鹽水;綜上所述,本題答案是:直形冷凝管;飽和食鹽水。(2)為防止裝置內的空氣與金屬錫反應,應排凈裝置內的空氣,所以實驗前應先點燃A處的酒精燈,產生氯氣,待整個裝置中充滿黃綠色氣體后,再點燃另外一處的酒精燈;綜上所述,本題答案是:A;整個裝置中充滿黃綠色氣體。(3)假設沒有裝置C,在D中除生成SnCl4外,SnCl4發(fā)生水解,反應為:SnCl4+(2+x)H2O=SnO2xH2O+4HCl;綜上所述,本題答案是:SnCl4+(2+x)H2O=SnO2xH2O+4HCl。(4)SnCl4發(fā)生水解,為防止水解,要防止H中的水蒸氣進入G裝置,所以改進措施為在裝置G、H之間連接盛有堿石灰(氯化鈣和濃硫酸均可)的干燥管(或U形管);綜上所述,本題答案是:在裝置G、H之間連接一個干燥裝置(堿石灰、氯化鈣和濃硫酸均可)。(5)①由氧化還原反應中得失電子守恒可得關系式:3Sn2+--6Fe3+--6Fe2+-Cr2O72-,故n(Sn)=3n(Cr2O72-),錫粉中Sn的質量分數(shù)為0.1000×20.00×10-3×3×118.7/0.75×1
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年煤礦安全生產法律法規(guī)知識考試復習題庫及答案
- 委托二手房買賣合同的
- 國家基本藥物政策目錄及招標相關政策解讀課件
- 二零二五年度車隊租賃車輛保險及理賠合同范本3篇
- 2025年度個人擔保貸款協(xié)議書2篇
- 2025年度環(huán)保技術合資企業(yè)個人股東股權轉讓協(xié)議書4篇
- 二零二五年度工業(yè)遺產廠房拆遷補償與文化傳承協(xié)議2篇
- 2025年鋼材貿易居間代理服務合同范本
- 二零二五年度旅游景區(qū)景點租賃服務協(xié)議3篇
- 二零二五年度自動化倉庫租賃運營合同3篇
- 寺院消防安全培訓課件
- 比摩阻-管徑-流量計算公式
- 專題23平拋運動臨界問題相遇問題類平拋運和斜拋運動
- GB/T 42430-2023血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、異丙醇和正丁醇檢驗
- 五年級數(shù)學應用題100道
- 西方經濟學(第二版)完整整套課件(馬工程)
- 高三開學收心班會課件
- GB/T 33688-2017選煤磁選設備工藝效果評定方法
- 科技計劃項目申報培訓
- 591食堂不合格食品處置制度
- 黑布林繪本 Dad-for-Sale 出售爸爸課件
評論
0/150
提交評論