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陜西省咸陽(yáng)市2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應(yīng)為:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,下列由該反應(yīng)相關(guān)圖像作出的判斷正確的是ABCD升高溫度,平衡常數(shù)減小0~3s內(nèi),反應(yīng)速率為v(NO2)=0.2mol?L-1t1時(shí)僅加入催化劑,平衡向正方向移動(dòng)達(dá)平衡時(shí),僅改變x,則x為c(O2)A.A B.B C.C D.D2、下列關(guān)于電解質(zhì)說(shuō)法正確的是()A.SO2、CO2溶于水能導(dǎo)電,但SO2、CO2都是非電解質(zhì)B.鹽酸能導(dǎo)電,所以鹽酸是電解質(zhì)C.強(qiáng)電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力比弱電解質(zhì)導(dǎo)電能力強(qiáng)D.離子化合物都是強(qiáng)電解質(zhì),共價(jià)化合物都是弱電解質(zhì)3、向足量H2SO4溶液中加入100mL0.4mol/LBa(OH)2溶液,放出的熱量是5.12kJ。如果向足量Ba(OH)2溶液中加入100mL0.4mol/LHCl溶液時(shí),放出的熱量為2.2kJ。則Na2SO4溶液與BaCl2溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為()A.Ba2+(aq)+SO(aq)=BaSO4(s)ΔH=-2.92kJ/molB.Ba2+(aq)+SO(aq)=BaSO4(s)ΔH=-0.72kJ/molC.Ba2+(aq)+SO(aq)=BaSO4(s)ΔH=-73kJ/molD.Ba2+(aq)+SO(aq)=BaSO4(s)ΔH=-18kJ/mol4、下列說(shuō)法中,不正確的是()A.正戊烷、異戊烷、新戊烷互為同分異構(gòu)體B.、、互為同系物C.四氯乙烯分子中所有原子都處于同一平面D.相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴,原因是醇分子間有氫鍵5、1mol某烴能與2molHCl加成,加成后產(chǎn)物上的氫原子最多能被8molCl2取代,則該烴可能為A.乙炔 B.乙烯C.苯 D.1,3-丁二烯6、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列關(guān)于物質(zhì)用途的說(shuō)法正確的是A.工業(yè)酒精可勾兌飲用 B.乙二醇可用于配制汽車(chē)防凍液C.用苯酚直接涂在皮膚上以殺菌消毒 D.甲醛的水溶液可用于食品的防腐7、將一定量的X加入某密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2X(g)3Y(g)+Z(g),混合氣體中X的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溫度關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.該反應(yīng)的ΔH<0B.壓強(qiáng)大小關(guān)系:p3>p2>p1C.平衡后加入高效催化劑使平均摩爾質(zhì)量增大D.在該條件下M點(diǎn)X平衡轉(zhuǎn)化率為8、CO(g)與H2O(g)反應(yīng)過(guò)程的能量變化如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.CO(g)和H2O(g)所具有的總能量大于CO2(g)和H2(g)具有總能量C.熱化學(xué)方程式為CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=+41kJ·mol?1D.1molCO2(g)和1molH2(g)反應(yīng)生成1molCO(g)和H2O(g)要放出41kJ熱量9、下列關(guān)于常見(jiàn)藥物的用途不正確的是()A.阿司匹林具有治療胃酸過(guò)多的作用B.青霉素有阻止多種細(xì)菌生長(zhǎng)的功能C.麻黃堿具有止咳平喘作用D.醫(yī)療上用少量鴉片作止瀉、鎮(zhèn)痛劑10、蘸取碳酸鉀在酒精燈外焰下灼燒,通過(guò)藍(lán)色鉆玻璃可觀察到火焰呈A.黃色B.紫色C.綠色D.磚紅色11、下列事實(shí)中,不能用勒夏特列原理加以解釋的是A.夏天,打開(kāi)啤酒瓶時(shí)會(huì)在瓶口逸出氣體B.濃氨水中加入氫氧化鈉固體時(shí)產(chǎn)生較多的刺激性氣味的氣體C.壓縮氫氣與碘蒸氣反應(yīng)的平衡混合氣體,顏色變深D.將盛有二氧化氮和四氧化二氮混合氣的密閉容器置于冷水中,混合氣體顏色變淺12、下列說(shuō)法正確的是A.醫(yī)用酒精是質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95%的乙醇溶液B.石油裂解僅為了得到更多的汽油C.葡萄糖、氨基酸在一定條件下都能發(fā)生酯化反應(yīng)D.蛋白質(zhì)溶液中加入甲醛可以產(chǎn)生沉淀,加水后沉淀又溶解13、下列溶液一定呈中性的是()A.pH=7的溶液 B.c(H+)=c(OH-)的溶液C.由強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等物質(zhì)的量反應(yīng)得到的溶液 D.非電解質(zhì)溶于水得到的溶液14、工業(yè)上制備純硅反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:SiCl4(g)+2H2(g)===Si(s)+4HCl(g)ΔH=+QkJ·mol-1(Q>0)。某溫度、壓強(qiáng)下,將一定量的反應(yīng)物通入密閉容器中進(jìn)行以上反應(yīng)(此條件下為可逆反應(yīng)),下列敘述正確的是A.當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025QkJ時(shí),生成的HCl通入100mL1mol·L-1的NaOH溶液中恰好反應(yīng)B.反應(yīng)過(guò)程中,若增大壓強(qiáng)能提高SiCl4的轉(zhuǎn)化率C.若反應(yīng)開(kāi)始時(shí)SiCl4為1mol,則達(dá)到平衡時(shí),吸收熱量為QkJD.反應(yīng)至4min時(shí),若HCl濃度為0.12mol·L-1,則H2的反應(yīng)速率為0.03mol·L-1·min-115、下列說(shuō)法完全正確的是()選項(xiàng)變化ΔSΔH方向性AH2O(l)=H2O(g)<0>0非自發(fā)B2Fe3+(aq)+Cu(s)=2Fe2+(aq)+Cu2+(aq)>0<0不自發(fā)C2NO2(g)N2O4(g)<0<0能自發(fā)DNH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)<0>0非自發(fā)A.A B.B C.C D.D16、在恒溫恒容的密閉容器中通入一定量的A、B,發(fā)生反應(yīng)A(g)+2B(g)3C(g)。如圖是A的反應(yīng)速率v(A)隨時(shí)間變化的示意圖。下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)物A的濃度:a點(diǎn)小于b點(diǎn)B.A的平均反應(yīng)速率:ab段大于bc段C.曲線上的c、d兩點(diǎn)都表示達(dá)到平衡狀態(tài)D.該反應(yīng)的生成物可能對(duì)反應(yīng)起催化作用二、非選擇題(本題包括5小題)17、現(xiàn)有原子序數(shù)小于20的A,B,C,D,E,F(xiàn)6種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知B元素是地殼中含量最多的元素;A和C的價(jià)電子數(shù)相同,B和D的價(jià)電子數(shù)也相同,且A和C兩元素原子核外電子數(shù)之和是B,D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的1/2;C,D,E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數(shù),且E原子的p軌道上電子數(shù)比D原子的p軌道上多一個(gè)電子;6種元素的基態(tài)原子中,F(xiàn)原子的電子層數(shù)最多且和A處于同一主族。回答下列問(wèn)題。(1)用電子式表示C和E形成化合物的過(guò)程________________。(2)寫(xiě)出基態(tài)F原子核外電子排布式__________________。(3)寫(xiě)出A2D的電子式________,其分子中________(填“含”或“不含”)σ鍵,________(填“含”或“不含”)π鍵。(4)A,B,C共同形成的化合物化學(xué)式為_(kāi)_______,其中化學(xué)鍵的類(lèi)型有________。18、有機(jī)物A~M有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),F(xiàn)的分子式為C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種。已知:(R1、R2表烴基或氫原子)請(qǐng)回答:(1)B、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)_______、________。(2)反應(yīng)①~⑦中,屬于消去反應(yīng)的是________(填反應(yīng)序號(hào))。(3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________。(4)A的相對(duì)分子質(zhì)量在180~260之間,從以上轉(zhuǎn)化中不能確認(rèn)A中的某一官能團(tuán),確定該官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)步驟和現(xiàn)象為_(kāi)_________________________________________。(5)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有________種。a.能發(fā)生銀鏡反b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c.核磁共振氫譜上有四個(gè)峰,其峰面積之比為1∶1∶2∶619、草酸晶體的組成可用H2C2O4·2H2O(M=126g/mol)表示,其中混有不參與反應(yīng)的雜質(zhì),為了測(cè)定草酸晶體的純度,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):稱取mg樣品,配成250mL水溶液。量取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶?jī)?nèi),加入適量稀H2SO4后,用濃度為cmol·L-1的KMnO4溶液滴定,所發(fā)生的反應(yīng):KMnO4+H2C2O4+H2SO4=K2SO4+CO2↑+MnSO4+H2O.試回答:(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式并配平:_________________________________________,該反應(yīng)發(fā)生時(shí)產(chǎn)生氣體先慢后快的原因是_______________________________________________(2)實(shí)驗(yàn)中,KMnO4溶液應(yīng)裝在_____式滴定管中,因?yàn)開(kāi)__________________。(3)滴定過(guò)程中需要加入的指示劑為_(kāi)__________(填指示劑的名稱或“不需要”),確定反應(yīng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是______________________________________。(4)在滴定過(guò)程中若用cmol·L-1的KMnO4溶液VmL,則所配制的草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)___________mol·L-1,由此可計(jì)算樣品中草酸晶體的純度是________。20、某校課外實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持裝置已略去)。
(1)該小組同學(xué)用如圖裝置進(jìn)行“乙炔的制取及性質(zhì)驗(yàn)證”實(shí)驗(yàn)。①制取乙炔的化學(xué)方程式是_____。②打開(kāi)開(kāi)關(guān)b將乙炔由c處導(dǎo)出,先通入_____溶液中除雜,后通入KMnO4酸性溶液,觀察到的現(xiàn)象是_____,乙炔發(fā)生了_____反應(yīng);將除雜后的乙炔通入溴的CCl4溶液中觀察到現(xiàn)象是_____,乙炔發(fā)生了_____反應(yīng)。③為安全起見(jiàn),點(diǎn)燃乙炔前應(yīng)_____;在導(dǎo)管口c處點(diǎn)燃乙炔,觀察到的現(xiàn)象是_____。(2)該小組同學(xué)用上圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),確定某飽和醇的結(jié)構(gòu)。①反應(yīng)前,先對(duì)量氣管進(jìn)行第一次讀數(shù)。反應(yīng)后,待裝置溫度冷卻到室溫,再對(duì)量氣管進(jìn)行第二次讀數(shù)。讀數(shù)時(shí),應(yīng)注意的操作是:_____,并使視線與凹液面最低處相平。②實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄如下:(表中讀數(shù)已折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的數(shù)值)飽和醇的質(zhì)量金屬鈉的質(zhì)量量氣管第一次讀數(shù)量氣管第二次讀數(shù)①0.62g5.0g(足量)40mL264mL②0.31g2.5g(足量)40mL152mL已知該飽和醇的相對(duì)分子質(zhì)量為62,由上述數(shù)據(jù)推知該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。21、在含有大量OH-的溶液中,下列離子還能大量存在的是()A.Al3+ B.H+ C.HCO3- D.Na+
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【題目詳解】A.由圖可知,反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,故A正確;B.速率單位錯(cuò)誤,該為mol/(L?s),故B錯(cuò)誤;C.t1時(shí)刻,改變條件,反應(yīng)速率加快,平衡不移動(dòng),該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量減小,不能是增大壓強(qiáng),只能是使用催化劑,但催化劑不影響平衡的移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.達(dá)平衡時(shí),僅增大c(O2),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),二氧化氮轉(zhuǎn)化率降低,由圖可知,二氧化氮的轉(zhuǎn)化率隨x增大而增大,x可以代表O3濃度、壓強(qiáng),故D錯(cuò)誤;故選:A。2、A【解題分析】A.SO2、CO2溶于水能導(dǎo)電,是溶于水分別生成的H2SO3、H2CO3電離出的離子導(dǎo)電,而不是SO2、CO2電離出離子導(dǎo)電,SO2、CO2都是非電解質(zhì),故A正確;B.鹽酸能導(dǎo)電,但鹽酸是混合物,所以鹽酸不是電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.溶液的導(dǎo)電能力與溶液中離子濃度成正比,與電解質(zhì)的強(qiáng)弱無(wú)關(guān),強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)溶液強(qiáng),故C錯(cuò)誤;D.共價(jià)化合物不一定都是弱電解質(zhì),如H2SO4雖然是共價(jià)化合物,但分子中具有強(qiáng)極性鍵,是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離,故D錯(cuò)誤;本題答案為A?!绢}目點(diǎn)撥】溶液的導(dǎo)電能力與溶液中離子濃度成正比,與電解質(zhì)的強(qiáng)弱無(wú)關(guān)。3、D【題目詳解】足量硫酸與100mL0.4mol/L氫氧化鋇即0.04mol,反應(yīng)生成硫酸鋇和水,釋放5.12kJ的熱量,熱化學(xué)方程式為①Ba2+(aq)+2OH-(aq)+2H+(aq)+(aq)=BaSO4↓(s)+2H2O(l)ΔH=-128kJ/mol,足量Ba(OH)2與100mL0.4mol/LHCl溶液即0.04mol,反應(yīng)生成氯化鋇和水釋放2.2kJ的熱量,熱化學(xué)方程式為②OH-(aq)+H+(aq)=H2O(l)ΔH=-55kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律,①-②×2可得,Ba2+(aq)+SO(aq)=BaSO4(s),ΔH=-128kJ/mol+55kJ/mol×2=-18kJ/mol,答案為D。4、B【解題分析】A.正戊烷、異戊烷、新戊烷等3種烷烴,其分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,故其互為同分異構(gòu)體,選項(xiàng)A正確;B.同系物是結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”的有機(jī)化合物之間的互稱,本組中3種有機(jī)的之間相差的不是若干個(gè)“CH2”其不飽和度也互不相同,B錯(cuò)誤;C.與碳碳雙鍵碳直接相連的原子與雙鍵碳原子在一平面上,四氯乙烯分子中所有原子都處于同一平面,選項(xiàng)C正確;D.醇中含-OH,分子之間易形成氫鍵,則相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇比烷烴沸點(diǎn)高,選項(xiàng)D正確。答案選B。5、D【題目詳解】1mol某烴能與2molHCl加成,則該烴中含有1個(gè)碳碳三鍵或2個(gè)碳碳雙鍵,加成后產(chǎn)物上的氫原子最多能被8molCl2取代,則該烴中含有6個(gè)氫原子,該烴為1,3-丁二烯,答案選D。6、B【題目詳解】A.工業(yè)酒精中含有甲醇,甲醇有毒,能夠危害人體健康,不能勾兌飲用,故A錯(cuò)誤;B.乙二醇熔點(diǎn)低,可用于配制汽車(chē)防凍液,故B正確;C.苯酚有毒,對(duì)皮膚有腐蝕性,故C錯(cuò)誤;D.甲醛有毒,食物不能用甲醛溶液來(lái)泡制,故D錯(cuò)誤;故選B。7、D【題目詳解】A.升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),由圖可知,升高溫度,X的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小,說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),ΔH>0,故A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),由圖可知,X的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為p1>p2>p3,則壓強(qiáng)大小為p1>p2>p3,故B錯(cuò)誤;C.平衡后加入高效催化劑,化學(xué)平衡不移動(dòng),平均摩爾質(zhì)量不變,故C錯(cuò)誤;D.設(shè)起始X的物質(zhì)的量為1mol,轉(zhuǎn)化率為a,由題意建立如下三段式:由圖M點(diǎn)X的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.1可得=0.1,解得a=,故D正確;故選D。8、B【題目詳解】從題圖數(shù)據(jù)可以看出,該反應(yīng)的ΔH<0,為放熱反應(yīng),CO(g)和H2O(g)的總能量大于CO2(g)和H2(g)的總能量,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=?41kJ/mol。該反應(yīng)的逆反應(yīng)要吸收熱量。答案選B。9、A【題目詳解】A.阿司匹林屬于解熱鎮(zhèn)痛藥,故A錯(cuò)誤;B.青霉素屬于抗生素藥,有阻止多種細(xì)菌生長(zhǎng)的功能,故B正確;C.麻黃堿屬于止咳平喘、刺激中樞神經(jīng)興奮的藥物,故C正確;D.鴉片主治斂肺,止咳,澀腸,止痛,醫(yī)療上用少量鴉片作止瀉、鎮(zhèn)痛劑,故D正確;故選A。10、B【解題分析】含有鉀元素的物質(zhì),灼燒,通過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察,火焰成紫色,故B正確。11、C【題目詳解】A、啤酒瓶?jī)?nèi)存在平衡:CO2(g)+H2O(l)H2CO3(aq),當(dāng)開(kāi)啟瓶蓋時(shí),體系壓強(qiáng)降低,為了減弱這種改變,平衡逆向移動(dòng),產(chǎn)生大量氣泡,可用勒夏特列原理解釋,故A不符合題意;B、濃氨水中存在平衡:NH3+H2ONH3.H2ONH4++OH-,加入氫氧化鈉固體時(shí),OH-的濃度增大,平衡會(huì)向逆向移動(dòng),會(huì)產(chǎn)生較多的刺激性氣味的氣體,能用勒夏特列原理解釋,故B不符合題意;C、氫氣與碘蒸氣反應(yīng)的平衡為H2(g)+I2(g)2HI(g),反應(yīng)前后氣體系數(shù)和相等,壓強(qiáng)對(duì)平衡無(wú)影響,壓縮氣體,碘單質(zhì)的濃度增大,使得顏色加深,不能用勒夏特列原理解釋,故C符合題意;D、二氧化氮和四氧化二氮混合氣體的密閉容器內(nèi)存在平衡:2NO2(g)N2O4(g),該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),將密閉容器置于冷水中,溫度降低,化學(xué)平衡正向移動(dòng),NO2的濃度減小,顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋,故D不符合題意;綜上所述,本題應(yīng)選C。【題目點(diǎn)撥】勒夏特列原理:如果改變影響化學(xué)平衡的一個(gè)因素(如濃度、壓強(qiáng)、溫度等),化學(xué)平衡被破壞,平衡向能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。該原理適用于其他動(dòng)態(tài)平衡體系,如溶解平衡、電離平衡、水解平衡等。12、C【題目詳解】A.醫(yī)用酒精濃度為75%,且為體積分?jǐn)?shù),故A錯(cuò)誤;B.石油裂解的目的是為了獲得乙烯,裂化的目的是為了獲得輕質(zhì)油,故B錯(cuò)誤;C.葡萄糖含有羥基,氨基酸含有羧基,可發(fā)生酯化反應(yīng),故C正確;D.甲醛的水溶液可使蛋白質(zhì)變性,為不可逆過(guò)程,故D錯(cuò)誤;故選:C。13、B【題目詳解】A.在室溫下,pH=7的溶液為中性,若溫度不是室溫,則pH=7的溶液不一定是中性溶液,錯(cuò)誤。B.在任何溫度下,c(H+)=c(OH-)的溶液一定為中性溶液,正確。C.強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的元數(shù)沒(méi)有確定,所以二者以等物質(zhì)的量反應(yīng)得到的溶液不一定是中性溶液,錯(cuò)誤。D.非電解質(zhì)溶于水若發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生酸或堿,則溶液可能顯酸性或堿性,因此不一定得到中性溶液,錯(cuò)誤。答案選B。14、A【分析】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的定義、計(jì)算公式分析;根據(jù)外界條件對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響分析?!绢}目詳解】由方程式可知,當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025QkJ時(shí),生成HCl的物質(zhì)的量為:0.025QkJ/QKJ·mol-1×4=0.1mol,100mL1mol/L的NaOH的物質(zhì)的量為:0.1L×1mol/L=0.1mol,二者物質(zhì)的量相等,恰好反應(yīng),故A正確;從方程式可以看出,反應(yīng)物氣體的計(jì)量數(shù)之和小于生成物氣體的計(jì)量數(shù)之和,則增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),SiCl4的轉(zhuǎn)化率減小,故B錯(cuò)誤;該反應(yīng)為可逆反應(yīng),具一定的限度,故1molSiCl4不能完全轉(zhuǎn)化,達(dá)到平衡時(shí),吸收熱量一定小于QkJ,故C錯(cuò)誤;反應(yīng)至4min時(shí),若HCl濃度為0.12mol/L,則v(HCl)=0.12mol/L÷4min=0.03mol/(L?min),根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(H2)=12×v(HCl)=12×0.03mol/(L?min)=0.015mol/(L?min),故D故選A?!绢}目點(diǎn)撥】(1)熱化學(xué)反應(yīng)方程式中,化學(xué)計(jì)量數(shù)等于該物質(zhì)的物質(zhì)的量,故ΔH之比等于物質(zhì)的量之比=化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。(2)可逆反應(yīng)都具有一定的化學(xué)反應(yīng)限度,不可能達(dá)到百分百轉(zhuǎn)化。15、C【題目詳解】A.該反應(yīng)為氣體增多的反應(yīng),所以ΔS>0,故A錯(cuò)誤;B.ΔH<0,ΔS>0,任意溫度下都可以滿足ΔH-TΔS<0,反應(yīng)一定自發(fā)進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;C.ΔH<0,ΔS<0,則當(dāng)溫度降低到一定值可以滿足ΔH-TΔS<0,即低溫下可以自發(fā)進(jìn)行,故C正確;D.ΔH>0,ΔS>0,高溫下ΔH-TΔS<0,即高溫下可以自發(fā)進(jìn)行,故D錯(cuò)誤;故答案為C?!绢}目點(diǎn)撥】依據(jù)反應(yīng)自發(fā)的判據(jù):ΔH-TΔS<0自發(fā)進(jìn)行,ΔH-TΔS>0不自發(fā)進(jìn)行;
當(dāng)ΔH<0,ΔS>0,所有溫度下反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;
而ΔH<0,ΔS<0,只有在低溫下反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;
ΔH>0,ΔS>0,只有在高溫下反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;
ΔH>0,ΔS<0時(shí),所有的溫度下反應(yīng)都不自發(fā)進(jìn)行。16、D【解題分析】由圖可知,反應(yīng)速率先增大后減小,c點(diǎn)反應(yīng)速率最大,但反應(yīng)物的濃度一直在減??;圖中不能體現(xiàn)正逆反應(yīng)速率關(guān)系,不能判定平衡狀態(tài),結(jié)合影響反應(yīng)速率因素來(lái)解答?!绢}目詳解】A.隨反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)物濃度不斷減小,所以a點(diǎn)濃度大于b點(diǎn),故A錯(cuò)誤;
B.ac段,反應(yīng)速率逐漸增大,所以平均反應(yīng)速率ab段小于bc段,故B錯(cuò)誤;C.從圖象上無(wú)法判斷正逆反應(yīng)速率相等,c、d兩點(diǎn)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
D.恒溫恒容條件下,反應(yīng)速率加快,可能是某種生成物對(duì)反應(yīng)起到的催化作用,故D正確;
正確答案:D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查圖象及反應(yīng)速率,為高頻考點(diǎn),把握?qǐng)D中速率變化的原因?yàn)榻獯鸬年P(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,選項(xiàng)BC為解答的易錯(cuò)點(diǎn),題目難度中等。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Na:―→Na+[::]-1s22s22p63s23p64s1H::H含不含NaOH離子鍵、共價(jià)鍵【分析】已知B元素是地殼中含量最多的元素,則B為氧元素;B和D的價(jià)電子數(shù)相同,則D為硫元素;B、D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和24,其1/2為12,A和C的價(jià)電子數(shù)相同,且A和C兩元素原子核外電子數(shù)之和是B、D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的1/2,則A為氫元素,C為鈉元素;C,D,E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數(shù),且E原子的p軌道上電子數(shù)比D原子的p軌道上多一個(gè)電子,則E為氯元素;6種元素的基態(tài)原子中,F(xiàn)原子的電子層數(shù)最多且和A處于同一主族,則F為鉀元素;據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】已知B元素是地殼中含量最多的元素,則B為氧元素;B和D的價(jià)電子數(shù)相同,則D為硫元素;B、D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和24,其1/2為12,A和C的價(jià)電子數(shù)相同,且A和C兩元素原子核外電子數(shù)之和是B、D兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的1/2,則A為氫元素,C為鈉元素;C,D,E三種元素的基態(tài)原子具有相同的電子層數(shù),且E原子的p軌道上電子數(shù)比D原子的p軌道上多一個(gè)電子,則E為氯元素;6種元素的基態(tài)原子中,F(xiàn)原子的電子層數(shù)最多且和A處于同一主族,則F為鉀元素,(1)結(jié)合以上分析可知,C為鈉元素,E為氯元素;C和E形成化合物為氯化鈉,屬于離子化合物,用電子式表示氯化鈉形成化合物的過(guò)程如下:Na:―→Na+[::]-;綜上所述,本題答案是:Na:―→Na+[::]-。(2)結(jié)合以上分析可知,F(xiàn)為鉀,核電荷數(shù)為19,基態(tài)K原子核外電子排布式:1s22s22p63s23p64s1;綜上所述,本題答案是:1s22s22p63s23p64s1。(3)結(jié)合以上分析可知,A為氫元素,D為硫元素;二者形成H2S,屬于共價(jià)化合為物,電子式:H::H;其分子中含σ鍵,不含π鍵;綜上所述,本題答案是:H::H,含,不含。(4)A為氫元素,B為氧元素,C為鈉元素,三種元素共同形成的化合物化學(xué)式為NaOH,其電子式為:,化學(xué)鍵的類(lèi)型有離子鍵、共價(jià)鍵;綜上所述,本題答案是:NaOH,離子鍵、共價(jià)鍵。18、④+2Ag(NH3)2(OH)+2Ag↓+2NH3+H2O+(n-1)H2O取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀硝酸至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子2【解題分析】試題分析:A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),均含有-COOH,F(xiàn)的分子式為C9H10O2,不飽和度為=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不飽和鍵,應(yīng)含有苯環(huán),F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M,M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種,故F中應(yīng)含有乙基,且與羧基處于對(duì)位,故F為,M為.由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,C中含有-COOH,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,C為,故D為,B為,A的相對(duì)分子質(zhì)量在180?260之間,故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基,應(yīng)為鹵素原子,A的結(jié)構(gòu)為,X相對(duì)原子質(zhì)量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能為Cl或Br.C發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F.C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為;(1)由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)反應(yīng)①屬于取代反應(yīng),還發(fā)生中和反應(yīng),反應(yīng)②屬于復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)③⑥屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)④屬于消去反應(yīng),反應(yīng)⑤屬于加成反應(yīng),反應(yīng)⑦屬于縮聚反應(yīng),故答案為④;(3)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為:;(4)根據(jù)上面的分析可知,X可能為Cl或Br,要確定X是哪種官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)步驟和現(xiàn)象為取反應(yīng)①后的混合液少許,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則A中含氯原子;若生成淺黃色沉淀,則A中含溴原子;(5)符合下列條件的F()的同分異構(gòu)體:a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明分子中存在醛基;b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明分子中存在酚羥基;c.核磁共振氫譜上有四個(gè)峰,其峰面積之比為1:1:2:6,說(shuō)明有4種氫原子,符合以上條件的F分子中有2個(gè)甲基、1個(gè)酚羥基、1個(gè)-CHO,且2個(gè)甲基處于間位,另2個(gè)分別處于對(duì)位,所以F的同分異構(gòu)體有2種。【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)推斷、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型、同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)等?!久麕燑c(diǎn)晴】綜合分析確定F的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,通過(guò)正反應(yīng)推導(dǎo)確定A~M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;A與F分子中所含碳原子數(shù)相同,且均能與NaHCO3溶液反應(yīng),均含有-COOH,F(xiàn)的分子式為C9H10O2,不飽和度為=5,且不能使溴的CCl4溶液褪色,不含不飽和鍵,應(yīng)含有苯環(huán),F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成M,M與NaOH溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物,其一氯代物只有一種,故F中應(yīng)含有乙基,且與羧基處于對(duì)位,故F為,M為.由A→B→C的轉(zhuǎn)化可知,C中含有-COOH,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知,C為,故D為,B為,A的相對(duì)分子質(zhì)量在180?260之間,故A中苯環(huán)上的乙基中不可能連接羥基,應(yīng)為鹵素原子,A的結(jié)構(gòu)為,X相對(duì)原子質(zhì)量大于180-28-76-45=31,小于260-28-76=111,X可能為Cl或Br.C發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F.C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為,據(jù)此解答。19、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O生成Mn2+起催化劑作用,加快反應(yīng)速率酸高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,可腐蝕橡膠管不需要溶液由無(wú)色變淺紅色(粉紅色),且半分鐘不褪色cV/10315cV/m%【題目詳解】(1)反應(yīng)中錳元素化合價(jià)降低5價(jià),草酸中碳元素化合價(jià)升高1價(jià),則高錳酸根離子和草酸的比例為2:5,則根據(jù)質(zhì)量守恒和電荷守恒得到離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O。隨著反應(yīng)進(jìn)行反應(yīng)物的濃度都在減小,反應(yīng)速率加快只能是在反應(yīng)過(guò)程中生成的錳離子起催化劑作用,加快了反應(yīng)速率。(2)高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,可腐蝕橡膠管,所以只能用酸式滴定管。(3)高錳酸鉀溶液有顏色,所以反應(yīng)過(guò)程中不需要指示劑。滴定終點(diǎn)溶液由無(wú)色變淺紅色(粉紅色),且半分鐘不褪色。(4)cmol·L-1的KMnO4溶液VmL滴定草酸,根據(jù)方程式2MnO4----5H2C2O4分析,設(shè)草酸的濃度為xmol/L,2MnO4
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