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文檔簡介
廣東省中山市紀(jì)念中學(xué)2024屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列屬于取代反應(yīng)的是A.用乙烯制乙醇 B.用乙酸和乙醇制乙酸乙酯C.用植物油制人造脂肪 D.用含有KMnO4的硅藻土吸收乙烯2、T0℃時,在2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)+Y(g)Z(g)(未配平),各物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間變化的關(guān)系如圖a所示。其他條件相同,溫度分別為T1℃、T2℃時發(fā)生反應(yīng),X的物質(zhì)的量隨時間變化的關(guān)系如圖b所示。下列敘述正確的是()圖a圖bA.該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.T1℃時,若該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=50,則T1<T0C.圖a中反應(yīng)達(dá)到平衡時,Y的轉(zhuǎn)化率為37.5%D.T0℃,從反應(yīng)開始到平衡時:v(X)=0.083mol·L-1·min-13、下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是(ΔH的絕對值均正確)A.Fe2O3+3CO===2Fe+3CO2ΔH=-24.8kJ·mol-1(反應(yīng)熱)B.CH3OH(g)+1/2O2(g)===CO2(g)+2H2(g)ΔH=-192.9kJ·mol-1(反應(yīng)熱)C.C4H10(g)+13/2O2(g)===4CO2(g)+5H2O(g)ΔH=-2658.0kJ·mol-1(燃燒熱)D.NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=+57.3kJ·mol-1(中和熱)4、下列敘述正確的是()A.為保護(hù)鋼閘門,應(yīng)將鋼閘門與外接電源的正極相連B.氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-=4OH-C.若要在銀上鍍銅,與負(fù)極相連的一極是銀,電解質(zhì)溶液可以是氯化銅溶液D.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的正極反應(yīng)式:Fe-2e-=Fe2+5、下列說法正確的是A.在常溫下,放熱反應(yīng)一般能自發(fā)進(jìn)行,吸熱反應(yīng)都不能自發(fā)進(jìn)行B.反應(yīng)NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)ΔH=+185.57kJ/mol能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)向混亂度增大的方向轉(zhuǎn)變的傾向C.焓變和熵變都與反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),所以焓變和熵變均可以單獨作為反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的判據(jù)D.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑,可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向6、下列是典型晶體的結(jié)構(gòu)示意圖,從①到⑥對應(yīng)正確的是:選項①②③④⑤⑥ANaCl單質(zhì)硅CaF2AuCO2KBCaF2SiC金剛石CuCO2CsClCCsCl金剛石CaF2CuCO2MgDNaClBNAuCaF2CO2NaA.A B.B C.C D.D7、下列變化屬于吸熱反應(yīng)的是:①液態(tài)水汽化;②將膽礬加熱變?yōu)榘咨勰?;③濃硫酸稀釋;④氯酸鉀分解制氧氣;⑤生石灰跟水反?yīng)生成熟石灰()A.①④⑤ B.②④ C.②③ D.①②④8、當(dāng)光束分別通過下列分散系時,能觀察到丁達(dá)爾效應(yīng)的是A.NaOH溶液 B.Fe(OH)3膠體 C.C2H5OH溶液 D.CuSO4溶液9、實驗室中將盛有甲烷與氯氣的混合氣體的量筒倒立在盛有飽和食鹽水的水槽中,光照使其發(fā)生反應(yīng),下列說法錯誤的是()A.通過量筒內(nèi)壁上出現(xiàn)的油狀液滴可以說明生成四種有機(jī)產(chǎn)物B.氯化氫極易溶于水,導(dǎo)致量筒中液面上升C.飽和食鹽水能夠抑制氯氣的溶解D.量筒中氣體顏色逐漸變淺10、已知凡氣體分子總數(shù)增多的反應(yīng)一定是熵增大的反應(yīng)。一定條件下,下列反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行的是A.2O3(g)=3O2(g)ΔH<0 B.2CO(g)=2C(s)+O2(g)ΔH>0C.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0 D.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)ΔH>011、在恒溫恒容容器中發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0,下列說法不正確的是A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B.當(dāng)c(SO2):c(O2)=1:2且保持不變,能表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.加入合適的催化劑可顯著增大反應(yīng)速率D.達(dá)到平衡狀態(tài)時,相同時間內(nèi),每消耗2molSO3的同時生成1molO212、25℃某溶液中c(OH-)=1×10-14mol·L-1,滿足此條件的溶液可能是()溶液A.酸性 B.堿性 C.酸性或堿性 D.中性13、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.-CHO的電子式:B.丙烷分子的比例模型為:C.2-乙基-1,3-丁二烯的鍵線式:D.鄰羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式:14、化學(xué)與生產(chǎn)、生活社會密切相關(guān),下列有關(guān)說法正確的是()A.用食醋浸泡有水垢(主要成分為CaCO3)
的水壺,可以清除其中的水垢,這是利用了醋酸的氧化性B.白居易在《問劉十九》中有“綠蟻新醅酒,紅泥小火爐”詩句,“新醅酒”即新釀的酒,在釀酒的過程中,葡萄糖發(fā)生了水解反應(yīng)C.地溝油在堿性條件下水解可以生成高級脂肪酸鹽和甘油D.銅制品在潮濕的空氣中生銹,其主要原因是發(fā)生了析氫腐蝕15、在pH=1的無色溶液中,下列離子能大量共存的是A.NH4+、Ba2+、NO3—、CO32— B.Fe2+、OH—、SO42—、MnO4—C.K+、Mg2+、NO3-、SO42— D.Na+、Fe3+、Cl—、AlO2—16、現(xiàn)代以石油化工為基礎(chǔ)的三大合成材料是⑴合成氨;⑵塑料;⑶醫(yī)藥;⑷合成橡膠;⑸合成尿素;⑹合成纖維;⑺合成洗滌劑。A.⑵⑷⑺ B.⑵⑷⑹ C.⑴⑶⑸ D.⑷⑸⑹二、非選擇題(本題包括5小題)17、重要的化工原料F(C5H8O4)有特殊的香味,可通過如圖所示的流程合成:已知:①X是石油裂解氣主要成分之一,與乙烯互為同系物;②;③C、E、F均能與NaHCO3生成氣體(1)D中所含官能團(tuán)的名稱是_______________。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________,反應(yīng)類型是________;反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______________。(3)F的同分異構(gòu)體很多,其中一種同分異構(gòu)體只含有一種官能團(tuán),在酸性或堿性條件下都能水解生成兩種有機(jī)物,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________。18、A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C;B、E除最外層均只有2個電子外,其余各層全充滿?;卮鹣铝袉栴}:(1)B、C中第一電離能較大的是__(用元素符號填空),基態(tài)E原子價電子的軌道表達(dá)式______。(2)DA2分子的VSEPR模型是_____。(3)實驗測得C與氯元素形成化合物的實際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6在加熱時易升華,與過量的NaOH溶液反應(yīng)可生成Na[C(OH)4]。①C2Cl6屬于_______晶體(填晶體類型),其中C原子的雜化軌道類型為________雜化。②[C(OH)4]-中存在的化學(xué)鍵有________。a.離子鍵b.共價鍵c.σ鍵d.π鍵e.配位鍵f.氫鍵(4)B、C的氟化物晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,二者相差很大的原因________。(5)D與E形成化合物晶體的晶胞如下圖所示:①在該晶胞中,E的配位數(shù)為_________。②原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。上圖晶胞中,原子的坐標(biāo)參數(shù)為:a(0,0,0);b(,0,);c(,,0)。則d原子的坐標(biāo)參數(shù)為______。③已知該晶胞的邊長為xcm,則該晶胞的密度為ρ=_______g/cm3(列出計算式即可)。19、某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇甲基橙作指示劑。請回答下列問題:(1)觀察下圖(左),標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸應(yīng)放入___________滴定管中。(填“甲”或“乙”)(2)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測的NaOH溶液時,左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視__________________________________,滴定終點的現(xiàn)象為_______________。(3)若滴定開始和結(jié)束時,酸式滴定管中的液面如上圖(右)所示,則起始讀數(shù)為___________mL,所用鹽酸溶液的體積為___________________mL。(4)某學(xué)生根據(jù)3次實驗分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:依據(jù)表中數(shù)據(jù)計算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度________________。(5)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是_____________(填字母序號)。A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)20、用50mL0.50mol/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的氫氧化鈉溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng),通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是___________________________。(2)環(huán)形玻璃攪拌棒能否用環(huán)形鐵質(zhì)攪拌棒代替?_______(填“能”或“不能”),其原因是____________________________。(3)實驗時氫氧化鈉溶液的濃度要用0.55mol/L的原因是______________。實驗中若改用60mL0.50mol/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的氫氧化鈉溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實驗相比,所放出的熱量________________(填“相等”“不相等”),若實驗操作均正確,則所求中和熱_________(填“相等”“不相等”)。(4)已知在稀溶液中,強(qiáng)酸和強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O時,放出57.3kJ的熱量,則上述反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:___________________________。21、十九大報告指出:“堅持全民共治、源頭防治,持續(xù)實施大氣污染防治行動,打贏藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn)!”以NOx和燃煤為主的污染綜合治理是當(dāng)前重要的研究課題。(1)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會引起嚴(yán)重的環(huán)境問題。煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。已知:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-867kJ/mol2NO2(g)?N2O4(g)ΔH=-56.9kJ/molH2O(g)=H2O(l)ΔH=-44.0kJ/mol則CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)ΔH=________________。(2)汽車尾氣中含有NOx主要以NO為主,凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g)△H=akJ/mol,在500℃時,向體積不變的密閉體系中通入5mol的NO和5mol的CO進(jìn)行反應(yīng)時,體系中壓強(qiáng)與時間的關(guān)系如圖所示:①下列描述能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是__________________A.單位時間內(nèi)消耗nmol的NO同時消耗nmol的N2B.體系中NO、CO、CO2、N2的濃度相等C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變D.體系中混合氣體密度不變②4min時NO的轉(zhuǎn)化率為______________。③500℃該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=__________MPa-1。(Kp為以平衡分壓表示的平衡常數(shù):平衡分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),計算結(jié)果保留2位有效數(shù)字)④若在8min改變的條件為升高溫度,Kp減小,則a____________0(填大于、小于或等于)⑤如要提高汽車尾氣的處理效率可采取___________(填序號)a升高溫度b降低溫度并加催化劑c增加排氣管的長度
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】A.用乙烯制乙醇屬于加成反應(yīng),故A錯誤;B.用乙酸和乙醇制乙酸乙酯是酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故B正確;C.用植物油制人造脂肪屬于加成反應(yīng),故C錯誤;D.用含有KMnO4的硅藻土吸收乙烯屬于氧化反應(yīng),故D錯誤。故選B?!绢}目點撥】取代反應(yīng)是指有機(jī)物分子里的原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng),根據(jù)有機(jī)反應(yīng)的概念進(jìn)行判斷。2、B【分析】根據(jù)圖a,反應(yīng)在3min時達(dá)到平衡,反應(yīng)物為X、Y,生成物為Z變化量分別為0.25mol、0.25mol、0.5mol,則方程式為X(g)+Y(g)2Z(g);根據(jù)圖b,T1時,達(dá)到平衡時用的時間較短,則T1>T2,從T1到T2,為降低溫度,X的物質(zhì)的量減小,平衡正向移動,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)?!绢}目詳解】A.分析可知,該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),A錯誤;B.根據(jù)圖a,T0時,K0=0.252/(0.0250.075)=33.3,T1℃時,若該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=50,K0<K,則T0到T1,平衡正向移動,正反應(yīng)為放熱,則為降低溫度,T1<T0,B正確;C.圖a中反應(yīng)達(dá)到平衡時,Y的轉(zhuǎn)化率=0.25/0.4=62.5%,C錯誤;D.T0℃,從反應(yīng)開始到平衡時:v(X)=(0.3-0.05)/(23)=0.042mol·L-1·min-1,D錯誤;答案為B。3、B【題目詳解】A.沒有注明物質(zhì)的狀態(tài),故A錯誤;B.物質(zhì)的狀態(tài)、焓變均注明,書寫合理,故B正確;C.1mol純物質(zhì)燃燒生成穩(wěn)定氧化物時放出的熱量為燃燒熱,燃燒熱中水應(yīng)為液態(tài),故C錯誤;D.中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),焓變?yōu)樨?fù),故D錯誤;答案選B?!绢}目點撥】熱化學(xué)方程式中需要注明物質(zhì)的狀態(tài)、焓變的正負(fù)號、焓變的數(shù)值及單位,且1mol純物質(zhì)燃燒生成穩(wěn)定氧化物時放出的熱量為燃燒熱、中和反應(yīng)生成1mol水時放出的熱量為中和熱,以此來解答。4、C【題目詳解】A.根據(jù)外加電源的陰極保護(hù)法,鋼閘門應(yīng)與電源的負(fù)極相連,A錯誤;
B.氫氧燃料電池中,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為為:H2-2e-+2OH-=2H2O或H2-2e-=2H+,B不正確;
C.在銀上鍍銅,銀是待鍍金屬,作陰極,銅離子在陰極得電子變銅單質(zhì),電解質(zhì)溶液可以是氯化銅溶液,C正確;
D.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕時,負(fù)極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+,D不正確;
答案選C。5、B【解題分析】A.在常溫下,放熱反應(yīng)一般能自發(fā)進(jìn)行,有的吸熱反應(yīng)也能自發(fā)進(jìn)行,故A錯誤;B.反應(yīng)NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)ΔH=+185.57kJ/mol能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)向混亂度增大的方向轉(zhuǎn)變的傾向,故B正確;C.焓變和熵變都與反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),所以焓變和熵變不可以單獨作為反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的判據(jù),故C錯誤;D.催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑,不可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向,故D錯誤;故答案選B。【題目點撥】判斷一個化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向一般要通過某溫度下該反應(yīng)的焓變和熵變來共同確定。6、A【解題分析】①由圖可知,距白球最近的黑球有6個,形成正八面體,符合NaCl晶體結(jié)構(gòu),故①為NaCl;
②為四面體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),為原子晶體Si或SiC或金剛石;③的晶胞為面心立方,根據(jù)均攤法,一個晶胞含綠球個數(shù)有8×18+6×12④為單質(zhì),具有面心立方的堆積,Au或Cu符合;⑤為CO2晶體結(jié)構(gòu),一個CO2分子周圍等距離的CO2個數(shù)=3×8÷2=12;⑥為單質(zhì),體心立方晶胞,K或Na符合。故答案選A?!绢}目點撥】本題考查晶胞計算,熟悉各種晶體典型晶胞結(jié)構(gòu)是解本題關(guān)鍵,易錯結(jié)構(gòu)圖是①,由于所給不是完整的晶胞,給判斷所屬晶體帶來困難,因此要有一定的空間想象力。7、B【題目詳解】①液態(tài)水汽化,即水由液態(tài)到氣態(tài)需要吸熱,但是物理變化,故①不符合題意;
②膽礬加熱失去結(jié)晶水變成白色粉末,是膽礬的分解反應(yīng),需要吸熱屬于吸熱反應(yīng),故②符合題意;
③濃硫酸稀釋放出大量的熱,是放熱的物理變化,故③不符合題意;
④氯酸鉀分解是分解反應(yīng),需要吸熱,屬于吸熱反應(yīng),故④符合題意;
⑤生石灰跟水反應(yīng)生成熟石灰是化合反應(yīng),會放出大量的熱是放熱反應(yīng),故⑤不符合題意;所以B符合題意;故答案:B。8、B【題目詳解】膠體粒子的微粒直徑在1﹣100nm之間,分散質(zhì)微粒直徑小于1﹣100nm的是溶液,大于1﹣100nm的是濁液;NaOH溶液、C2H5OH溶液、硫酸銅溶液屬于溶液,無丁達(dá)爾效應(yīng);氫氧化鐵膠體分散質(zhì)大?。?nm~100nm,屬于膠體,有丁達(dá)爾效應(yīng);故選B。9、A【解題分析】A、僅通過“量筒內(nèi)壁上出現(xiàn)的油狀液滴”這一實驗現(xiàn)象并不能說明生成了四種有機(jī)產(chǎn)物,氯氣與甲烷發(fā)生取代反應(yīng),生成的四種有機(jī)產(chǎn)物中CH3Cl(常溫下為氣體,溶于有機(jī)溶劑)、CH2Cl2、CHCl3、CCl4為油狀液體,故A錯誤;B、氯氣與甲烷反應(yīng)生成HCl,而HCl極易溶于水,導(dǎo)致量筒內(nèi)氣體減少,壓強(qiáng)減小,量筒內(nèi)液面上升,故B正確;C、氯氣溶于水后,部分與水反應(yīng)Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,飽和食鹽水中Cl-濃度較大,可以抑制Cl2的溶解,故C正確;D、氯氣是黃綠色氣體,當(dāng)氯氣被消耗,量筒內(nèi)氣體顏色逐漸變淺,故D正確。故選A。10、B【分析】利用ΔG=△H-TΔS進(jìn)行分析,凡ΔG<0的反應(yīng),能自發(fā)進(jìn)行?!绢}目詳解】A.反應(yīng)2O3(g)=3O2(g),ΔH<0,ΔS>0,該反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行,A不合題意;B.反應(yīng)2CO(g)=2C(s)+O2(g),ΔH>0,ΔS<0,該反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行,B符合題意;C.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),ΔH<0,ΔS<0,該反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,C不合題意;D.反應(yīng)CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g),ΔH>0,ΔS>0,該反應(yīng)在高溫下能自發(fā)進(jìn)行,D不合題意;故選B。11、D【題目詳解】A.因為反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不同,所以當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,說明反應(yīng)到平衡,選項A正確;B.當(dāng)二氧化硫和氧氣的比例關(guān)系保持1:2不變,可以說明反應(yīng)到平衡,選項B正確;C.合適的催化劑能增大反應(yīng)速率,選項C正確;D.每消耗2mol三氧化硫的同時生成1mol氧氣,這是v(逆)=v(逆),不能說明達(dá)到平衡狀態(tài),選項D錯誤。答案選D?!绢}目點撥】本題考查的是化學(xué)反應(yīng)速率和平衡的影響因素及平衡的判斷,有一定的難度。12、A【解題分析】25℃,KW=c(H+)c(OH-)=10-14,25℃某溶液中c(OH-)=1×10-14mol·L-1,則c(H+)=1mol·L-1,溶液顯酸性,A正確;綜上所述,本題選A。13、C【解題分析】試題分析:A、O原子最外層應(yīng)有8個電子,因此A錯誤。B、B是丙烷分子的球棍模型為,因此B錯誤。C.二烯烴的命名應(yīng)以包含2個碳碳雙鍵在內(nèi)的含碳最多的碳鏈為主鏈,因此2-乙基-1,3-丁二烯鍵線式為因此C正確。D.羧基和羥基位于苯環(huán)的間位,因此D錯誤。考點:有關(guān)有機(jī)物的化學(xué)用語的考察。14、C【解題分析】A.醋酸的酸性強(qiáng)于碳酸,用食醋浸泡有水垢(主要成分為CaCO3)
的水壺,醋酸能夠與碳酸鈣反應(yīng)生成溶于水的醋酸鈣,利用了醋酸的酸性,故A錯誤;B.葡萄糖在酒化酶作用下反應(yīng)生成乙醇和二氧化碳,為分解反應(yīng),而葡萄糖為單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),故B錯誤;C、油脂是高級脂肪酸甘油酯,堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽和甘油,故C正確;D.銅不能與酸反應(yīng)放出氫氣,銅制品在潮濕的空氣中生銹,其主要原因是發(fā)生了吸氧腐蝕,故D錯誤;故選C。15、C【分析】pH=1,即有大量的H+。【題目詳解】A.H+和CO32—不能大量共存;B.Fe2+和OH—不能大量共存,MnO4—為紫色,且在酸性條件下可氧化Fe2+;C.K+、Mg2+、NO3-、SO42—相互不反應(yīng),和H+也不反應(yīng),能大量共存;D.H+和AlO2—不能大量共存;故選C。16、B【解題分析】石油化工是20世紀(jì)興起的一種綜合利用石油產(chǎn)品的工業(yè)?;瘜W(xué)科技工作者把燃料油中較大的分子裂解成含二個、三個、四個碳原子等的小分子,然后把它們加工制成各種產(chǎn)品,如塑料、合成纖維、合成橡膠、藥物、農(nóng)藥、炸藥、化肥等等,其中塑料、合成纖維、合成橡膠為三大合成材料,所以②④⑥正確,故合理選項是B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯原子、羧基2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2OCH3OOCCH2COOCH3【分析】乙酸和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成有機(jī)物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氫氧化鈉溶液發(fā)生取代后酸化得到有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH,根據(jù)有機(jī)物F(C5H8O4)分子式,可知有機(jī)物X、A、B、C均含有3個碳,且X是乙烯的同系物,X為丙烯,A為1-丙醇、B為丙醛,C為丙酸;丙酸和有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】乙酸和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成有機(jī)物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氫氧化鈉溶液發(fā)生取代后酸化得到有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH,根據(jù)有機(jī)物F(C5H8O4)分子式,可知有機(jī)物X、A、B、C均含有3個碳,且X是乙烯的同系物,X為丙烯,A為1-丙醇、B為丙醛,C為丙酸;丙酸和有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成F;(1)結(jié)合以上分析可知:(D)Cl-CH2-COOH中所含官能團(tuán)氯原子、羧基;正確答案:氯原子、羧基。(2)1-丙醇發(fā)生催化氧化為醛,化學(xué)方程式為2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;反應(yīng)類型:氧化反應(yīng);丙酸與HO-CH2-COOH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為:CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O;正確答案:2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;氧化反應(yīng);CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O。(3)有機(jī)物F為CH3CH2COOCH2COOH,它的同分異構(gòu)體滿足只含有一種官能團(tuán),在酸性或堿性條件下都能水解生成兩種有機(jī)物,該有機(jī)物一定為酯類,且為乙二酸二甲酯,結(jié)構(gòu)簡式為CH3OOCCH2COOCH3;正確答案:CH3OOCCH2COOCH3。18、Mg平面三角形分子sp3bceAl3+比Mg2+電荷多,半徑小,晶格能大4(1,,)【分析】A、B、C、D、E是前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反,則A是核外電子排布式是1s22s22p4,所以A是O元素;D是S元素;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C,則C為Al元素;基態(tài)B、E原子的最外層均只有2個電子,其余各電子層均全充滿,結(jié)合原子序數(shù)可知,B的電子排布為1s22s22p63s2、E的電子排布為1s22s22p63s23p63d104s2,B為Mg,E為Zn,以此來解答?!绢}目詳解】由上述分析可知,A為O元素,B為Mg元素,C為Al元素,D為S元素,E為Zn元素。(1)Mg的3s電子全滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),難失去電子;C是Al元素,原子核外電子排布式是1s22s22p63s33p1,失去第一個電子相對容易,因此元素B與C第一電離能較大的是Mg;E是Zn元素,根據(jù)構(gòu)造原理可得其基態(tài)E原子電子排布式是[Ar]3d104s2,所以價電子的軌道表達(dá)式為;(2)DA2分子是SO2,根據(jù)VSEPR理論,價電子對數(shù)為VP=BP+LP=2+=3,VSEPR理論為平面三角形;(3)①C2Cl6是Al2Cl6,在加熱時易升華,可知其熔沸點較低,據(jù)此可知該物質(zhì)在固態(tài)時為分子晶體,Al形成4個共價鍵,3個為σ鍵,1個為配位鍵,其雜化方式為sp3雜化;②[Al(OH)4]-中,含有O-H極性共價鍵,Al-O配位鍵,共價單鍵為σ鍵,故合理選項是bce;(4)B、C的氟化物分別為MgF2和AlF3,晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,同為離子晶體,晶格能相差很大,是由于Al3+比Mg2+電荷多、離子半徑小,而AlF3的晶格能比MgCl2大;(5)①根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)分析,S為面心立方最密堆積,Zn為四面體填隙,則Zn的配位數(shù)為4;②根據(jù)如圖晶胞,原子坐標(biāo)a為(0,0,0);b為(,0,);c為(,,0),d處于右側(cè)面的面心,根據(jù)幾何關(guān)系,則d的原子坐標(biāo)參數(shù)為(1,,);③一個晶胞中含有S的個數(shù)為8×+6×=4個,含有Zn的個數(shù)為4個,1個晶胞中含有4個ZnS,1個晶胞的體積為V=a3cm3,所以晶體密度為ρ==g/cm3?!绢}目點撥】本題考查晶胞計算及原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的知識,把握電子排布規(guī)律推斷元素、雜化及均攤法計算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意(5)為解答的難點,具有一定的空間想象能力和數(shù)學(xué)計算能力才可以。19、甲錐形瓶中溶液的顏色變化當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時,溶液剛好由黃色變?yōu)槌壬以诎敕昼妰?nèi)溶液顏色保持不變。1.1126.111.1144mol·L-1D【分析】(1)酸性液體盛入酸式滴定管中;(2)眼睛觀察的是錐形瓶內(nèi)指示劑顏色的變化,而不是滴定管中液體的體積變化;判斷滴定終點時,注意在指示劑顏色發(fā)生變化后,半分鐘內(nèi)不再復(fù)原,停止滴定;(3)滴定管的1刻度在上;(4)第二組數(shù)據(jù),誤差太大,舍去,取第一次和第二次鹽酸體積計算平均值,根據(jù)c(酸)v(酸)=c(堿)v(堿),計算NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度。(5)根據(jù)c(待測)=分析誤差。【題目詳解】(1)甲是酸式滴定管、乙是堿式滴定管,酸性液體盛入酸式滴定管中,所以標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸應(yīng)放入甲中;(2)用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測的NaOH溶液時,左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液的顏色變化,滴定終點的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時,溶液剛好由黃色變?yōu)槌壬以诎敕昼妰?nèi)溶液顏色保持不變。(3)滴定管的1刻度在上,由圖可知:滴定前刻度1.11,滴定后刻度26.11,溶液體積26.11;(4)第二組數(shù)據(jù),誤差太大,舍去,取第一次和第二次鹽酸體積的平均值:V=(26.11+26.19)/2=26.11mL,根據(jù)c(酸)v(酸)=c(堿)v(堿),1.1mol/L26.11mL=c(NaOH)25.11mL,c(NaOH)=1.1144mol/L;(5)酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(NaOH)偏大,故A不符合;B、滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(NaOH)無影響,故B不符合;C選項酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(NaOH)偏大,故C不符合;D選項,讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)=可知,測定c(NaOH)偏低,故D符合。20、減少熱量損失不能鐵會和鹽酸反應(yīng),鐵導(dǎo)熱性好,熱量損失較大為了確保鹽酸完全被中和不相等相等NaOH(aq)+HCl(
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