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文檔簡(jiǎn)介
污水總大腸菌群的檢查辦法一、采樣辦法
用采水器或其它滅菌容器采用污水樣1000毫升,放入滅菌瓶?jī)?nèi),如果是經(jīng)加氯解決的污水,需加1.5%硫代硫酸鈉5毫升中和余氯。二、檢查辦法
總大腸菌群系指一群需氧及兼性厭氧的革蘭氏陰性無(wú)芽孢桿菌在37℃恒溫箱內(nèi),培養(yǎng)24小時(shí),能使乳糖發(fā)酵產(chǎn)酸產(chǎn)氣??偞竽c菌群數(shù)系指每升污水中,所含的總大腸菌群的數(shù)目。
(一)初發(fā)酵實(shí)驗(yàn):以無(wú)菌操作將各盛有3倍濃縮乳糖蛋白胨培養(yǎng)液5毫升的5支發(fā)酵管內(nèi),各接種污水樣10毫升,將各盛有單料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液約10毫升5支的發(fā)酵管內(nèi),各接種污水樣1毫升,再將各盛有單料乳糖蛋白臟培養(yǎng)液約10毫升的5支發(fā)酵管內(nèi),各接種1∶10稀釋的污水樣1毫升(相稱(chēng)于原污水樣0.1毫升)。將此15支管已接種的發(fā)酵管置于37℃恒溫箱內(nèi),培養(yǎng)24小時(shí)。
(二)平板分離:經(jīng)培養(yǎng)24小時(shí)后,將產(chǎn)酸產(chǎn)氣及只產(chǎn)酸不產(chǎn)氣的發(fā)酵管,分別接種于伊紅美蘭培養(yǎng)基或品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基上,置37℃恒溫箱培養(yǎng)18~24小時(shí),挑選符合下列特性的菌落,取菌落的一小部分,進(jìn)行涂片、革蘭氏染色、鏡檢。
1伊紅美蘭培養(yǎng)基上的菌落色澤:
(1)深紫黑色,含有金屬光澤的菌落;
(2)紫黑色,不帶或略帶金屬光澤的菌落;
(3)淡紫紅色、中心色較深的菌落。
2品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基上的菌落色澤:
(1)紫紅色,含有金屬光澤的菌落;
(2)深紅色,不帶或略帶金屬光澤的菌落;
(3)淡紅色,中心色較深的菌落。
(三)復(fù)發(fā)酵實(shí)驗(yàn):涂片、鏡檢的菌落,如為革蘭氏陰性無(wú)芽孢桿菌,則挑取上述典型菌落1~3個(gè)接種于一支單料乳糖發(fā)酵管內(nèi),然后置于37℃恒溫箱內(nèi),培養(yǎng)24小時(shí),產(chǎn)酸產(chǎn)氣者(涉及小量產(chǎn)氣)即證明有大腸菌群存在。
根據(jù)證明有大腸菌群存在的陽(yáng)性管數(shù),核對(duì)總大腸菌群近似數(shù)(MpN)檢索表(附表1.1)即是每升污水中的大腸菌群數(shù)。此MPN表中所列數(shù)值系指100毫升水樣中的細(xì)菌數(shù),因此需將表中的數(shù)值再乘10、為每1000毫升水中的細(xì)菌數(shù)。舉例:某一污水樣接種10毫升的5支管中有5管為陽(yáng)性;接種1毫升的5支管中有2管為陽(yáng)性;接種1∶10稀釋水樣1毫升(即原污水樣0.1毫升)的5支管皆為陰性,即成果為5、2、0,查附表1.1得知100毫升污水中總大腸菌群數(shù)為49個(gè),即1000毫升污水中總大腸菌群數(shù)為49×10=490個(gè)。
總大腸菌群近似數(shù)(MPN)檢索表附表接種量(毫升)每100毫升水
樣中總大腸菌
群近似數(shù)接種量(毫升)每100毫升水
樣中總大腸
菌群近似數(shù)1010.11010.10
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0
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12
14(總接種量55.5毫升,其中5份10毫升水樣;5份1毫升水樣;5份0.1毫升水樣)
續(xù)表1接種量(毫升)每100毫升水樣中總大腸菌群近似數(shù)接種量(毫升)每100毫升水樣中總大腸菌群近似數(shù)1010.11010.11
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22
25(總接種量55.5毫升,其中5份10毫升水樣;5份1毫升水樣;5份0.1毫升水樣)
續(xù)表2接種量(毫升)每100毫升水樣中總大腸菌群近似數(shù)接種量(毫升)每100毫升水樣中總大腸菌群近似數(shù)1010.11010.12
2
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41
45(總接種量55.5毫升,其中5份10毫升水樣;5份1毫升水樣;5份0.1毫升水樣)續(xù)表3接種量(毫升)每100毫升水樣中總大腸菌群近似數(shù)接種量(毫升)每100毫升水樣中總大腸菌群近似數(shù)1010.11010.14
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130(總接種量55.5毫升,其中5份10毫升水樣;5份1毫升水樣;5份0.1毫升水樣)
續(xù)表4接種量(毫升)每100毫升水樣中總大腸菌群近似數(shù)接種量(毫升)每100毫升水樣中總大腸菌群近似數(shù)1010.11010.15
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1600
>1600(總接種量55.5毫升,其中5份10毫升水樣;5份1毫升水樣;5份0.1毫升水樣)污水沙門(mén)氏菌屬和志賀氏菌屬的檢查辦法一、樣品解決
水樣500毫升,加入滅菌的10%無(wú)水碳酸鈉溶液2毫升,混合后,再加入滅菌的10%硫酸鐵溶液1.75毫升,混合均勻。靜置1小時(shí),傾去上清液(沉淀物約為40毫升左右)。進(jìn)行沙門(mén)氏菌屬和志賀氏菌屬培養(yǎng)。
二、增菌培養(yǎng)
1沙門(mén)氏菌屬:吸取樣品解決后的沉淀物20毫升,加于20毫升雙料亞硒酸鹽(SF)增菌液內(nèi),也可加于亞硒酸鹽甘露醇(SFM)或氯化鎂孔雀綠(MM)增菌液內(nèi)。置于37℃或41℃恒溫箱;培養(yǎng)24小時(shí)。
2志賀氏菌屬:吸取樣品解決后的沉淀物20毫升,加于20毫升雙料革蘭氏陰性(GN)增菌液內(nèi),置于37℃恒溫箱,培養(yǎng)6小時(shí)。
三、平板分離
1沙門(mén)氏菌屬:取上述經(jīng)培養(yǎng)的沙門(mén)氏菌用增菌培養(yǎng)液,接種沙門(mén)氏菌屬——志賀氏菌屬(SS)平板或??送幸颍℉ekto-en簡(jiǎn)稱(chēng)HE)平板,置于37℃恒溫箱培養(yǎng)24小時(shí)。也可接種亞硫酸鉍(BS)平板,置于37℃恒溫箱,培養(yǎng)48小時(shí)。
2志賀氏菌屬:取上述經(jīng)培養(yǎng)的志賀氏菌用增菌培養(yǎng)液,接種SS平板或HE平板,置于37℃恒溫箱,培養(yǎng)24小時(shí)。
四、挑選菌落
1沙門(mén)氏菌屬:挑取在SS平板上,呈無(wú)色透明或中間有黑心,直徑1~2毫米的菌落;挑取在HE平板上,呈藍(lán)綠色,有或無(wú)黑心,直徑1~2毫米的菌落;挑取在BS平板上,呈黑色,培養(yǎng)基周邊含有金屬光澤的菌落。
2志賀氏菌屬:挑取在SS平板上,呈無(wú)色透明,直徑1~1.5毫米的菌落,挑取在HE平板上,呈綠色的菌落。
3每個(gè)平板最少挑取5個(gè)以上可疑腸道病原菌菌落,轉(zhuǎn)種三糖鐵或其它鑒別培養(yǎng)基中,置于37℃恒溫箱;培養(yǎng)18~24小時(shí)。
五、生化實(shí)驗(yàn)及血清學(xué)檢查
1沙門(mén)氏菌屬:在三糖鐵培養(yǎng)基中,如不發(fā)酵乳糖,葡萄糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣或只產(chǎn)酸不產(chǎn)氣,普通產(chǎn)生硫化氫。有動(dòng)力者,先與沙門(mén)氏菌A~F群O多價(jià)血清作玻璃片凝集,凡與多價(jià)O血清凝集者,再與O因子血清凝集,以擬定其所屬群別,然后用H因子血清,擬定血清型。雙相菌
應(yīng)證明兩相的H抗原,有Vi抗原的菌型(傷寒和丙型副傷寒沙門(mén)氏菌)應(yīng)用Vi因子血清檢查。
化實(shí)驗(yàn):應(yīng)進(jìn)行葡萄糖、甘露醇、麥芽糖、乳糖、蔗糖、靛基質(zhì)、硫化氫、動(dòng)力、尿素實(shí)驗(yàn)。沙門(mén)氏菌屬中除傷寒沙門(mén)氏菌和雞沙門(mén)氏菌產(chǎn)氣外,普通發(fā)酵葡萄糖、產(chǎn)氣、均發(fā)酵甘露醇和麥芽糖(但豬傷寒沙門(mén)氏菌、雛沙門(mén)氏菌不發(fā)酵麥芽糖),不分解乳糖、蔗糖,尿素酶和靛基質(zhì)為陰性,普通產(chǎn)生硫代氫。除雞、雛沙門(mén)氏菌和傷寒沙門(mén)氏菌的O型菌株無(wú)動(dòng)力外,普通都有動(dòng)力。如遇多價(jià)O血清不凝集而普通生化反映符合上述狀況時(shí),可加做側(cè)金盞花醇、水楊素和氰化鉀實(shí)驗(yàn),沙門(mén)氏菌均為陰性。
2志賀氏菌屬:在三糖鐵培養(yǎng)基上,葡萄糖產(chǎn)酸不產(chǎn)氣,無(wú)動(dòng)力,不產(chǎn)生硫化氫,上層斜面乳糖不分解。
生化實(shí)驗(yàn):應(yīng)進(jìn)行葡萄糖、甘露醇、麥芽糖、乳糖,蔗糖、靛基質(zhì)、硫化氫、動(dòng)力、尿素實(shí)驗(yàn)。志賀氏菌屬能分解葡萄糖,但不產(chǎn)氣(福氏志賀氏菌6型
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