




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
2024屆山西省忻州市岢嵐中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測模擬試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、已知CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49.0kJ·mol-1一定溫度下,將一定量的CO2和H2充入固定體積的密閉容器中反應(yīng),下列能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.單位時(shí)間內(nèi)消耗1molCO2同時(shí)消耗3molH2B.混合氣體的密度保持不變C.氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變D.v正=v逆=02、氫氰酸(HCN)的下列性質(zhì)中,不能說明它是弱電解質(zhì)的是()A.1mol·L-1氫氰酸溶液的pH約為3B.同濃度的鹽酸比HCN溶液導(dǎo)電性強(qiáng)C.同濃度同體積的HCN溶液和NaOH溶液混合,溶液呈堿性D.10mL1mol·L-1HCN恰好與10mL1mol·L-1NaOH溶液完全反應(yīng)3、如圖所示為干冰晶體的晶胞,它是一種面心立方結(jié)構(gòu),即每8個(gè)分子構(gòu)成立方體,且再在6個(gè)面的中心各有1個(gè)分子占據(jù),在每個(gè)周圍距離(其中為立方體棱長)的分子有A.4個(gè)B.8個(gè)C.12個(gè)D.6個(gè)4、下列說法正確的是()A.由H原子形成1molH—H鍵要吸收能量B.所有的燃燒反應(yīng)都是放熱反應(yīng)C.NaOH溶于水是放熱反應(yīng)D.凡經(jīng)加熱而發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)都是吸熱反應(yīng)5、燃燒ag乙醇(液態(tài)),生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水,放出的熱量為QkJ,經(jīng)測定,ag乙醇與足量鈉反應(yīng),能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣5.6L,則表示乙醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式書寫正確的是()A.C2H5OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(1)△H=-QkJ/molB.C2H5OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(1)△H=-Q/2kJ/molC.1/2C2H5OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+3/2H2O(1)△H=-QkJ/molD.C2H5OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(1)△H=-2QkJ/mol6、從香莢豆中提取的一種芳香化合物,其分子式為C8H8O3,遇FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該反應(yīng)可能的結(jié)構(gòu)簡式是A. B. C. D.7、下列表述不正確的是()A.熔點(diǎn):CF4<CCl4<CBr4<Cl4B.硬度:金剛石>碳化硅>晶體硅C.晶格能:NaF>NaCl>NaBr>NalD.熔點(diǎn):Na>Mg>Al8、下列有關(guān)滴定操作的順序正確的是()①檢查滴定管是否漏水;②用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,用待測液潤洗盛待測液的滴定管;③用蒸餾水洗滌玻璃儀器;④裝標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測液并調(diào)整液面(記錄初讀數(shù));⑤取一定體積的待測液于錐形瓶中;⑥進(jìn)行滴定操作A.①③②④⑤⑥ B.①②③④⑤⑥C.②③①④⑤⑥ D.④⑤①②③⑥9、我國某科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種新型能量存儲(chǔ)/轉(zhuǎn)化裝置(如圖所示)。閉合K2、斷開K1時(shí),制氫并儲(chǔ)能;斷開K2、閉合K1時(shí),供電。下列說法錯(cuò)誤的是()A.制氫時(shí),溶液中K+向Pt電極移動(dòng)B.供電時(shí),Zn電極附近溶液的pH不變C.供電時(shí),X電極發(fā)生還原反應(yīng)D.制氫時(shí),X電極反應(yīng)式為Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O10、現(xiàn)將2mol氣體A與1mol氣體B充入一個(gè)體積不變的容器內(nèi),發(fā)生反應(yīng):2A+B?C+3D+4E,達(dá)到平衡后氣體A的濃度減少一半,發(fā)現(xiàn)有液體生成,在相同的溫度下測得反應(yīng)前后壓強(qiáng)分別為6.06×106Pa和8.08×106Pa,又測得反應(yīng)共放出熱量QkJ,下列說法正確的是()A.該反應(yīng)在任何溫度下都可自發(fā)進(jìn)行B.在上述平衡體系中再加入1molA和0.5molB,平衡正向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率增大C.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2A(g)+B(g)?C(g)+3D(l)+4E(g)ΔH=-QkJ/molD.上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,其他的條件不變的情況下,升高溫度,壓強(qiáng)一定增大11、已知X(g)+3Y(g)=2Z(g)ΔH>0,下列對(duì)該反應(yīng)的說法中正確的是()A.ΔS>0 B.能自發(fā)進(jìn)行C.反應(yīng)物總能量大于生成物總能量 D.在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行12、目前認(rèn)為酸催化乙烯水合制乙醇的反應(yīng)機(jī)理及能量與反應(yīng)進(jìn)程的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.①、②、③三步反應(yīng)均釋放能量B.該反應(yīng)進(jìn)程中有兩個(gè)過渡態(tài)C.第①步反應(yīng)的活化能最小D.總反應(yīng)速率主要由第①步反應(yīng)決定13、H2和I2在一定條件下能發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g)2HI(g),1molH2完全反應(yīng)放出akJ熱量。已知:(a、b、c均大于零)。下列說法不正確的是A.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量B.?dāng)嚅_1molH—H鍵和1molI—I鍵所需能量大于斷開2molH—I鍵所需能量C.?dāng)嚅_2molH—I鍵所需能量約為(c+b+a)kJD.向密閉容器中加入2molH2和2molI2,充分反應(yīng)放出的熱量小于2akJ14、常溫下,將一定濃度的鹽酸和醋酸加水稀釋,溶液的導(dǎo)電能力隨溶液體積變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.兩溶液稀釋前的濃度相同B.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)溶液的pH由大到小順序?yàn)閍>b>cC.a(chǎn)點(diǎn)的Kw值比b點(diǎn)的Kw值大D.a(chǎn)點(diǎn)水電離的n(H+)大于c點(diǎn)水電離的n(H+)15、下列說法中錯(cuò)誤的是A.凡是放熱反應(yīng)而且熵增加的反應(yīng),就更易自發(fā)進(jìn)行B.對(duì)于同一物質(zhì)在不同狀態(tài)時(shí)的熵值是:氣態(tài)>液態(tài)>固態(tài)C.平衡常數(shù)K值越大,則可逆反應(yīng)進(jìn)行越完全,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越大D.凡是能量達(dá)到活化能的分子發(fā)生的碰撞均為有效碰撞16、合成氨反應(yīng)為:3H2+N22NH3,其反應(yīng)速率可以分別用v(H2)、v(N2)、v(NH3)表示,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),下列關(guān)系式正確的是()A.3v(H2)正=v(N2)逆 B.v(H2)生成=v(NH3)生成C.2v(N2)消耗=v(NH3)消耗 D.3v(H2)逆=2v(NH3)正二、非選擇題(本題包括5小題)17、某有機(jī)物A,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B、C、D、E;C又可以轉(zhuǎn)化為B、D。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)寫出A、D、的結(jié)構(gòu)簡式和所含官能團(tuán)名稱A_______、________,D__________、___________(2)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式___________________________________;(3)從組成上分析反應(yīng)⑨是___________(填反應(yīng)類型)。(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的共_______種(包含F(xiàn)),寫出其中一種與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式______________18、已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平,G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關(guān)問題。(1)C的電子式___,G的結(jié)構(gòu)簡式為____。(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:A轉(zhuǎn)化為B:___,C轉(zhuǎn)化為D:___。(3)B的同分異構(gòu)體有很多種,遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體共有__種。(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。A→B的化學(xué)方程式:___。B和F生成G的化學(xué)方程式:___。19、某學(xué)生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸測定未知物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液時(shí),選擇酚酞作指示劑。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測的氫氧化鈉溶液時(shí),左手把握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中顏色變化,直到加入一滴鹽酸,溶液的顏色由____色變?yōu)開____,且半分鐘不褪色,即停止滴定。(2)下列操作中使所測氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏高的是________(填序號(hào))。A、酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B、滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后未干燥C、酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D、讀取鹽酸體積時(shí),開始俯視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)仰視讀數(shù)E、滴定過程中,錐形瓶的振蕩過于激烈,使少量溶液濺出(3)若滴定開始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如右圖所示:則起始讀數(shù)為_____mL,終點(diǎn)讀數(shù)為_____mL。(4)如已知用c(HCl)=0.1000mol/L的鹽酸滴定20.00mL的氫氧化鈉溶液,測得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如(3)中記錄所示,則該氫氧化鈉溶液的濃度c(NaOH)=____mo1/L。20、為了研究外界條件對(duì)H2O2分解速率的影響,有同學(xué)利用實(shí)驗(yàn)室提供的儀器和試劑設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。注意:設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí),必須控制只有一個(gè)變量!試劑:4%H2O2溶液,12%H2O2溶液,lmol/LFeCl3溶液儀器:試管、帶刻度的膠頭滴管、酒精燈(1)實(shí)驗(yàn)l:實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簻囟葘?duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響實(shí)驗(yàn)步驟:分別向甲、乙兩支試管中加入5mL4%H202溶液,再分別加入3滴1mol/LFeCl3溶液,待兩支試管中均有適量氣泡出現(xiàn)時(shí),將試管甲放入5℃水浴中,將試管乙放入40℃水浴中。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:試管___________。(填甲或乙)中產(chǎn)生氣泡的速率快,說明____________。(2)實(shí)驗(yàn)2:實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簼舛葘?duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響實(shí)驗(yàn)步驟:向試管甲中加入5mL4%H2O2溶液,向試管乙中加入5mL12%H2O2溶液。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:試管甲、乙中均有少量氣體緩慢產(chǎn)生。該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不明顯,你如何改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方案,使實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象支持“濃度改變會(huì)影響化學(xué)反應(yīng)速率”這一理論預(yù)測____________。(3)實(shí)驗(yàn)3:實(shí)驗(yàn)?zāi)康模篲_______。實(shí)驗(yàn)步驟:在試管甲中加入5mL4%H2O2溶液,在試管乙中加入5mL4%H2O2溶液再加入lmLlmoFLFeC13溶液。你認(rèn)為方案3的設(shè)計(jì)是否嚴(yán)謹(jǐn)?_______(填是或否),說明理由_______。21、S2Cl2和SCl2均為重要的化工原料。已知:I.S2(l)+Cl2(g)S2Cl2(g)ΔH1;II.S2Cl2(g)+Cl2(g)2SCl2(g)ΔH2;III.相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如下表所示:化學(xué)鍵S—SS—ClCl—Cl鍵能/kJ?mol-1abc請(qǐng)回答下列問題:(1)SCl2的結(jié)構(gòu)式為______________________。(2)若反應(yīng)II正反應(yīng)的活化能E=dkJ·mol-1,則逆反應(yīng)的活化能E2=_______kJ·mol-1(用含a、b、c、d的代數(shù)式表示)。(3)—定壓強(qiáng)下,向10L密閉容器中充入1molS2Cl2和1molCl2,發(fā)生反應(yīng)II。Cl2與SCl2的消耗速率(v)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示:①A、B、C、D四點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)下,達(dá)到平衡狀態(tài)的有____________(填字母),理由為__________。②ΔH2_______________0(填“>”“<”或“=”)。(4)已知:ΔH1<0。向恒容絕熱的容器中加入一定量的S2(l)和Cl2(g),發(fā)生反應(yīng)I,5min時(shí)達(dá)到平衡。則3min時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)__________(填“>”“<”或“=”)5min時(shí)的壓強(qiáng)。(5)—定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)I和反應(yīng)II,達(dá)到平衡后縮小容器容積,重新達(dá)到平衡后,Cl2的平衡轉(zhuǎn)化率_________(填“增大”“減小”或“不變”),理由為_________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【題目詳解】A.單位時(shí)間內(nèi)消耗消耗1molCO2同時(shí)消耗3molH2,均表示正反應(yīng)的速率,不能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B.密閉容器中氣體體積不變,根據(jù)質(zhì)量守恒可知質(zhì)量也不會(huì)反生改變,則混合氣體的密度始終不變,不能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)為體積減小的反應(yīng),密閉容器的總質(zhì)量不發(fā)生改變,氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變,說明總物質(zhì)的量也不發(fā)生改變,能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;D.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),v正=v逆≠0,故D錯(cuò)誤;故選C。2、D【解題分析】A.弱酸在溶液中不能完全電離,其電離產(chǎn)生的離子的濃度小于溶質(zhì)的濃度,能說明氫氰酸為弱酸,故A能說明;B.同濃度的強(qiáng)、弱電解質(zhì)溶液,強(qiáng)電解質(zhì)溶液中離子濃度,導(dǎo)電性強(qiáng),能說明氫氰酸為弱酸,故B能說明;C.同濃度同體積的HCN溶液和NaOH溶液混合,生成NaCN為強(qiáng)堿弱酸鹽,NaCN水解溶液呈堿性,能說明氫氰酸為弱酸,故C能說明;10mL1mol·L-1HCN和10mL1mol·L-1NaOH溶液中酸堿物質(zhì)的量相同,能完全反應(yīng),但不能說明氫氰酸為弱酸,故D不能說明;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題主要考查強(qiáng)、弱電解質(zhì)的區(qū)別,無論是強(qiáng)酸還是弱酸,它們中和堿的能力是相同的,但完全中和后溶液的酸堿性是不一樣的。3、C【解題分析】由圖可知,以立方體頂點(diǎn)的二氧化碳為例,周圍距離為a,即為面對(duì)角線的一半,這樣的二氧化碳分子分布在與之相連的面的面心上,而與一個(gè)頂點(diǎn)相連的面有12個(gè),所以這樣的二氧化碳分子也有12個(gè),故答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】若以立方體頂點(diǎn)的二氧化碳為例,共頂點(diǎn)的立方體共有8個(gè)立方體,而每一個(gè)立方體中有三個(gè)面頂點(diǎn),每個(gè)面與兩個(gè)立方體共用,則與頂點(diǎn)上二氧化碳分子等距且最近的二氧化碳分子個(gè)數(shù)為:3×8÷2=12。4、B【解題分析】試題分析:A.由H原子形成1molH﹣H鍵要釋放能量,A錯(cuò)誤;B.燃燒將化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化為熱能,所有燃燒的反應(yīng)都是放熱反應(yīng),B正確;C.NaOH溶于水是物理變化,沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng),雖過程中放熱,但不能叫放熱反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)吸熱還是放熱與反應(yīng)的條件無關(guān),燃燒是放熱反應(yīng),也需要加熱達(dá)到可燃物的著火點(diǎn),D錯(cuò)誤,答案選B?!究键c(diǎn)定位】本題主要是考查了吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)判斷【名師點(diǎn)晴該題比較基礎(chǔ),難度不大。易錯(cuò)選項(xiàng)是C,注意吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)是對(duì)于化學(xué)反應(yīng)過程中的能量變化而言的,物理變化過程中的能量變化不能歸為放熱反應(yīng)或吸熱反應(yīng)。另外反應(yīng)吸熱還是放熱與反應(yīng)的條件無關(guān),只與反應(yīng)物總能量和生成物總能量相對(duì)大小有關(guān)系。5、D【解題分析】ag乙醇的物質(zhì)的量為5.6L/22.4L/mol×2=0.5mol,則1mol乙醇完全燃燒放出2QkJ熱量,乙醇燃燒的熱化學(xué)方程式書寫正確的是D,答案選D。6、A【分析】由題意知,該物質(zhì)是一種芳香化合物,其分子式為C8H8O3,則該物質(zhì)中含有苯環(huán),與FeCl3溶液會(huì)呈現(xiàn)特征顏色,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明該有機(jī)物中含有酚羥基、醛基?!绢}目詳解】A.該分子中含有醛基和酚羥基,且分子式為C8H8O3,故A正確;B.該分子中不含酚羥基,所以不能顯色反應(yīng),不符合題意,故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)中不含醛基,所以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),不符合題意,故C錯(cuò)誤;D.該分子中含有醛基和酚羥基,能發(fā)生顯色反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),其分子式為C8H6O3,不符合題意,故D錯(cuò)誤;故選A。7、D【題目詳解】A.A項(xiàng)中均為分子晶體,其熔點(diǎn)和分子間作用力有關(guān),分子間作用力越大,熔點(diǎn)越高,對(duì)組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體而言,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,故A正確;B.B項(xiàng)中均為原子晶體,形成共價(jià)鍵的原子半徑越小,共價(jià)鍵越強(qiáng),硬度越大,故B正確;C.C項(xiàng)中均為離子晶體,形成離子晶體的離子半徑越小,離子所帶電荷越多,離子鍵越強(qiáng),晶格能越大,離子半徑:F-<Cl-<Br-<I-,晶格能:NaF>NaCl>NaBr>Nal,故C正確;D.D項(xiàng)中均為金屬晶體,形成金屬鍵的金屬陽離子半徑越小,所帶電荷越多,金屬鍵越強(qiáng),金屬晶體的熔點(diǎn)就越高,離子半徑:Na+>Mg2+>Al3+,熔點(diǎn):Al>Mg>Na,故D錯(cuò)誤;故答案選:D。8、A【題目詳解】中和滴定按照檢漏、洗滌(用蒸餾水洗)、潤洗、裝液、趕氣泡、調(diào)節(jié)液面(記錄初讀數(shù))、取待測液、滴定等順序操作,則操作順序?yàn)椋孩佗邰冖堍茛蓿蚀鸢笧锳。9、B【分析】閉合K2、斷開K1時(shí),制氫并儲(chǔ)能,構(gòu)成電解池,Pt電極發(fā)生還原反應(yīng),為陰極,X電極發(fā)生氧化反應(yīng),為陽極;斷開K2、閉合K1時(shí),構(gòu)成原電池,X電極發(fā)生還原反應(yīng),為正極,Zn電極發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極?!绢}目詳解】A.制氫時(shí),Pt電極為陰極,電子從X電極向Pt電極移動(dòng),溶液中K+向Pt電極移動(dòng),A正確,不選;B.供電時(shí),Zn電極發(fā)生氧化反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)Zn-2e-+4OH-=ZnO22-+2H2O,消耗OH-,pH減小,B錯(cuò)誤,符合題意;C.供電時(shí),X電極發(fā)生還原反應(yīng),NiOOH轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2,C正確,不選;D.制氫時(shí),X電極為陽極,反應(yīng)式為Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O,D正確,不選;答案為B。10、A【分析】恒溫恒容條件下,反應(yīng)前后氣體總壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,則反應(yīng)后混合氣體物質(zhì)的量=×3mol=4mol,達(dá)到平衡時(shí)A的濃度減小一半,說明A的物質(zhì)的量減小一半,即有1molA反應(yīng),則有0.5molB反應(yīng),生成0.5molC、1.5molD、2molE,故D為液體、C和E為氣體。A.該反應(yīng)的焓變小于0,熵變大于0;B.在上述平衡體系中再加入1molA和0.5molB,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng);C.有1molA反應(yīng)放出QkJ熱量,則2molA完全反應(yīng)放出2QkJ熱量;D.該反應(yīng)中放出熱量,則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)前后氣體壓強(qiáng)增大,則反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量之和增大。【題目詳解】恒溫恒容條件下,反應(yīng)前后氣體總壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,則反應(yīng)后混合氣體物質(zhì)的量=×3mol=4mol,達(dá)到平衡時(shí)A的濃度減小一半,說明A的物質(zhì)的量減小一半,即有1molA反應(yīng),則有0.5molB反應(yīng),生成0.5molC、1.5molD、2molE,故D為液體,C和E為氣體。A.該反應(yīng)的焓變小于0,熵變大于0,則△G=△H-T△S<0,該反應(yīng)在任何溫度下都可自發(fā)進(jìn)行,選項(xiàng)A正確;B.在上述平衡體系中再加入1molA和0.5molB,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),即逆向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率減小,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.有1molA反應(yīng)放出QkJ熱量,則2molA完全反應(yīng)放出2QkJ熱量,且反應(yīng)前后壓強(qiáng)之比為3:4,氣體的物質(zhì)的量之比為3:4,D應(yīng)該是液體,其熱化學(xué)方程式為2A(g)+B(g)?C(g)+3D(l)+4E(g)△H=-2QkJ/mol,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)中放出熱量,則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)前后氣體壓強(qiáng)增大,則反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量之和增大,升高溫度平衡逆向移動(dòng),氣體的物質(zhì)的量減小,根據(jù)PV=nRT可以判斷,壓強(qiáng)不一定增大,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)平衡影響因素、化學(xué)平衡計(jì)算等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力,明確該反應(yīng)中反應(yīng)熱、反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)之和變化是解本題關(guān)鍵,易錯(cuò)選項(xiàng)是C。11、D【題目詳解】A.正反應(yīng)的氣體體積減小,熵減小,△S<0,故A錯(cuò)誤;B.正反應(yīng)的△H>0、△S<0,所以其△H-T△S>0,在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;C.正反應(yīng)吸熱,反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,故C錯(cuò)誤;D.正反應(yīng)的△H>0、△S<0,所以其△H-T△S>0,在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行,故D正確;故答案為D?!绢}目點(diǎn)撥】一個(gè)化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,既與反應(yīng)的焓變有關(guān),又與反應(yīng)的熵變有關(guān);一般來說體系能量減小和混亂度增加都能促使反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,焓變和熵變共同制約著化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向,但焓和熵都不是唯一因素,我們不能單純地根據(jù)焓變或熵變來判斷某個(gè)反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行.在等溫、等壓條件下,化學(xué)反應(yīng)的方向是由反應(yīng)的焓變和熵變共同決定的.化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的最終判據(jù)是吉布斯自由能變,自由能一般用△G來表示,且△G=△H-T△S:①當(dāng)△G=△H-T△S<0時(shí),反應(yīng)向正反應(yīng)方向能自發(fā)進(jìn)行;②當(dāng)△G=△H-T△S=0時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);③當(dāng)△G=△H-T△S>0時(shí),反應(yīng)不能向正反應(yīng)方向自發(fā)進(jìn)行。12、D【題目詳解】A.根據(jù)反應(yīng)歷程,結(jié)合圖可知,第①步反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,為吸熱反應(yīng),第②③步均為反應(yīng)物總能量高于生成物的總能量,為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)過渡態(tài)理論,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化為生成物的過程中要經(jīng)過能量較高的過渡態(tài),由圖可知,該反應(yīng)進(jìn)程中有三個(gè)過渡態(tài),故B錯(cuò)誤;C.由圖可知,第①步反應(yīng)的活化能最大,故C錯(cuò)誤;D.活化能越大,反應(yīng)速率越慢,決定這總反應(yīng)的反應(yīng)速率,由圖可知,第①步反應(yīng)的活化能最大,總反應(yīng)速率由第①步反應(yīng)決定,故D正確;故選:D。13、B【題目詳解】A.放熱反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量。該反應(yīng)放熱,所以反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,A選項(xiàng)正確;B.該反應(yīng)放熱,說明反應(yīng)物斷鍵吸收的能量低于形成生成物成鍵放出的能量,而同一化學(xué)鍵斷開吸收的能量和形成放出的能量相等,所以,斷開1molH—H鍵和1molI—I鍵所需能量總和小于斷開2molH—I鍵所需能量,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C.反應(yīng)放出的熱約為成鍵放出的能量減去斷鍵吸收的能量:akJ=斷開2molH—I鍵所需能量-bkJ-ckJ,所以,斷開2molH—I鍵所需能量約為(c+b+a)kJ,C選項(xiàng)正確;D.該反應(yīng)是可逆反應(yīng),向密閉容器中加入2molH2和2molI2,反應(yīng)的H2小于2mol,所以,充分反應(yīng)放出的熱量小于2akJ,D選項(xiàng)正確;答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】放熱反應(yīng)反應(yīng)物的能量大于生成物的能量,忽略其他形式的能量,反應(yīng)放出的熱等于反應(yīng)物的能量減去生成物的能量,也等于得到生成物成鍵放出的熱減去反應(yīng)物斷鍵吸收的能量。14、D【解題分析】稀釋之前,兩種溶液導(dǎo)電能力相等,說明離子濃度相等,由于醋酸為弱電解質(zhì),不能完全電離,則醋酸濃度大于鹽酸濃度,加水稀釋時(shí),醋酸進(jìn)一步電離,所以稀釋過程中,醋酸導(dǎo)電能力大于鹽酸,則Ⅰ為醋酸稀釋曲線,Ⅱ?yàn)辂}酸稀釋曲線,據(jù)此回答判斷即可?!绢}目詳解】A.稀釋之前,兩種溶液導(dǎo)電能力相等,說明離子濃度相等,由于醋酸為弱電解質(zhì),不能完全電離,則醋酸濃度大于鹽酸濃度,A錯(cuò)誤;B.導(dǎo)電能力越大,說明離子濃度越大,酸性越強(qiáng),則a、b、c三點(diǎn)溶液的pH大小順序?yàn)閎<a<c,B錯(cuò)誤;C.相同溫度下,Kw相同,C錯(cuò)誤;D.c點(diǎn)離子溶液導(dǎo)電能力大于a點(diǎn),溶液導(dǎo)電性越強(qiáng),氫離子濃度就越大,對(duì)水的電離抑制程度越大,則c點(diǎn)水電離的H+物質(zhì)的量濃度小于a點(diǎn)水電離的H+物質(zhì)的量濃度,又因?yàn)閍點(diǎn)稀釋的倍數(shù)大于c點(diǎn)稀釋的倍數(shù),則a點(diǎn)水電離的n(H+)大于c點(diǎn)水電離的n(H+),D正確。答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查弱電解質(zhì)的電離,注意溶液離子濃度與導(dǎo)電性之間的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,選項(xiàng)D是易錯(cuò)點(diǎn),注意搞清楚是比較離子濃度還是物質(zhì)的量以及是水電離出的氫離子還是溶液中的氫離子。15、D【題目詳解】A.屬于放熱和熵增加的反應(yīng),即△H<0,△S>0,根據(jù)△H-T△S<0可知,反應(yīng)易自發(fā)進(jìn)行,故A正確;B、同一物質(zhì)的固態(tài)、液態(tài)、氣態(tài)的混亂度依次增大,熵值增大,故B正確;C.平衡常數(shù)是利用生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積,所以K值越大,說明這個(gè)反應(yīng)正向進(jìn)行的程度越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越大,故C正確;D.活化分子發(fā)生有效碰撞需要滿足合適的取向,因此能量達(dá)到活化能的分子發(fā)生的碰撞不一定為有效碰撞,故D錯(cuò)誤;故選D。16、C【分析】反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),v正=v逆,用不同物質(zhì)表示同一化學(xué)反應(yīng)速率,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。v(H2):v(N2):v(NH3)=3:1:2。【題目詳解】反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),v正=v逆,用不同物質(zhì)表示同一化學(xué)反應(yīng)速率,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。v(H2):v(N2):v(NH3)=3:1:2。A.3v(H2)正=v(N2)逆,不能說明達(dá)到平衡狀態(tài),應(yīng)為v(H2)正=3v(N2)逆,故A錯(cuò)誤;B.v(H2)生成=v(NH3)生成,雖然v(H2)生成表示逆反應(yīng)速率,v(NH3)生成表示正反應(yīng)速率,但不符合比例關(guān)系,應(yīng)為2v(H2)生成=3v(NH3)生成,故B錯(cuò)誤;C.2v(N2)消耗=v(NH3)消耗,即v正=v逆,故C正確;D.3v(H2)逆=2v(NH3)正,不能說明達(dá)到平衡狀態(tài),應(yīng)為2v(H2)逆=3v(NH3)正,故D錯(cuò)誤。故選C?!绢}目點(diǎn)撥】解答本題時(shí)要注意必須是v正=v逆,若用某物質(zhì)的消耗或生成表示反應(yīng)速率,則要同側(cè)相反,異側(cè)相同,如本題C選項(xiàng)v(N2)消耗,代表正反應(yīng)速率,而v(NH3)消耗代表逆反應(yīng)速率,當(dāng)2v(N2)消耗=v(NH3)消耗,說明v正=v逆,符合題意,否則,不符合題意。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C2H5OH羥基CH3CHO醛基2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O氧化反應(yīng)6CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa【分析】D的蒸氣密度是氫氣的22倍,則相對(duì)分子質(zhì)量為44,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有-CHO,則D為CH3CHO;D被氧化生成E為CH3COOH,D被還原生成A為CH3CH2OH;A可以與濃氫溴酸發(fā)生取代生成B,B可以與堿的水溶液反應(yīng)生成A,則B為CH3CH2Br,B可以在堿的醇溶液中反應(yīng)生成C,則C為CH2=CH2;A與E可發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為CH3COOC2H5?!绢}目詳解】(1)根據(jù)分析可知A為CH3CH2OH,其官能團(tuán)為羥基;D為CH3CHO,其官能團(tuán)為醛基;(2)反應(yīng)⑤為乙醇的催化氧化,方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O;(3)C為CH2=CH2,D為CH3CHO,由C到D的過程多了氧原子,所以為氧化反應(yīng);(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),說明含有羧基或酯基,若為酯則有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3,若為羧酸則有:CH3CH(COOH)CH3、CH3CH2CH2COOH,所以包括F在內(nèi)共有6種結(jié)構(gòu);酯類與NaOH反應(yīng)方程式以乙酸乙酯為例:CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa,羧酸類:CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O。18、取代反應(yīng)加成反應(yīng)3+NaOH+NaClCH3COOH++H2O【分析】C的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平,則C為乙烯,其與水發(fā)生加成反應(yīng)生成的D為乙醇;乙醇經(jīng)催化氧化生成E,E為乙醛;乙醛經(jīng)銀氨溶液氧化后再酸化得到F,則F為乙酸;由圖中信息可知,甲苯與氯氣在光照的條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成A,A屬于鹵代烴,其在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成B;B與F在一定條件下生成G,由G的分子式C9H10O2可以推斷B為苯甲醇()、A是。【題目詳解】(1)C為乙烯,其電子式為;G為乙酸苯甲酯,其結(jié)構(gòu)簡式為。(2)A轉(zhuǎn)化為B屬于鹵代烴的水解反應(yīng),其反應(yīng)類型為取代反應(yīng);C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)是乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,其反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(3)B為苯甲醇,其同分異構(gòu)體有很多種,遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體屬于酚,可能為鄰甲酚、間甲酚和對(duì)甲酚,共有3種。(4)A→B的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl。B和F生成G的化學(xué)方程式為CH3COOH++H2O。19、淺紅無色ACD9.0026.100.0855【解題分析】根據(jù)酸堿指示劑的變色范圍判斷終點(diǎn)顏色變化;根據(jù)滴定原理分析滴定誤差、進(jìn)行計(jì)算?!绢}目詳解】(1)酚酞變色范圍8.2-10.0,加在待測的氫氧化鈉溶液中呈紅色。隨著標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的滴入,溶液的pH逐漸減小,溶液由紅色變?yōu)闇\紅,直至剛好變成無色,且半分鐘不褪色,即為滴定終點(diǎn)。(2)A、酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗,使注入的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸被稀釋,中和一定量待測液所耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,待測液濃度偏高。B、盛放待測溶液的錐形瓶未干燥,不影響標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,對(duì)待測溶液的濃度無影響。C、酸式滴定管在滴定前有氣泡、滴定后氣泡消失,使滴定前讀數(shù)偏小,標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,待測溶液濃度偏高。D、開始俯視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)仰視讀數(shù),使讀取鹽酸體積偏大,待測溶液濃度偏高。E、滴定過程中,錐形瓶中待測液過量,激烈振蕩濺出少量溶液,即損失待測液,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 社工站部門劃分方案(3篇)
- 公司生產(chǎn)農(nóng)藥管理制度
- 工地自制噴漆管理制度
- DB62T 4435-2021 沿黃灌溉區(qū)胡麻套種玉米栽培技術(shù)規(guī)程
- DB62T 4423-2021 放射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)服務(wù)指南
- 營地選址規(guī)劃方案(3篇)
- 工廠設(shè)備改造方案(3篇)
- 租房小院整租方案(3篇)
- 工地護(hù)欄清洗方案(3篇)
- grpg面試題及答案
- 2025年國家開放大學(xué)國開電大《管理學(xué)基礎(chǔ)》《當(dāng)代中國政治制度》形考任務(wù)1-4及答案
- 2025ct技師上崗證考試試題及答案
- 臨床助理技能試題及答案
- 臨夏州臨夏市招聘專職社區(qū)工作者考試真題2024
- 4.《口語交際:新聞述評(píng)》高二語文下學(xué)期教學(xué)設(shè)計(jì)(高教版2023拓展模塊上冊(cè))
- 鋼結(jié)構(gòu)安裝中的應(yīng)急預(yù)案及安全措施
- 2024年福建省龍巖市長汀縣三洲鄉(xiāng)招聘社區(qū)工作者考前自測高頻考點(diǎn)模擬試題(共500題)含答案
- 高校學(xué)生資助誠信教育主題班會(huì)
- 《人體解剖生理學(xué)基礎(chǔ)》課件
- 人工智能第二版賁可榮習(xí)題解析答案
- 2024-2025西師大版一年級(jí)下冊(cè)數(shù)學(xué)期末考試卷及參考答案
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論