2024屆陜西省西安市高新一中化學高二第一學期期中檢測試題含解析

2024屆陜西省西安市高新一中化學高二第一學期期中檢測試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、已知①相同溫度下：Ksp[Zn(OH)2]＞Ksp[ZnS]，Ksp[MgCO3]＞Ksp[Mg(OH)2]；②電離出的能力：FeS＞H2S＞CuS，則下列離子方程式錯誤的是（）A．將加入稀鹽酸中：B．向溶液中通氣體：C．將溶液和溶液混合：D．向少量溶液中加入足量溶液：2、已建立平衡的某可逆反應，當改變條件使化學平衡向正反應方向移動時，下列有關敘正的是（）①生成物的體積分數(shù)一定增大②生成物的產(chǎn)量一定增加③反應物的轉化率一定增大④反應物濃度一定降低⑤逆反應速率一定降低⑥使用合適的催化劑A．② B．①②③ C．②③④ D．④3、c(OH－)相同的氫氧化鈉溶液和氨水，分別用蒸餾水稀釋至原體積的m倍和n倍，若稀釋后兩溶液的c(OH－)仍相同，則m和n的關系是()A．m＞n B．m＝n C．m＜n D．不能確定4、在恒溫時，一固定容積的容器內發(fā)生如下反應：2NO2（g）N2O4(g)達到平衡時，再向容器內通入一定量的NO2（g），重新達到平衡后，與第一次平衡時相比，NO2的體積分數(shù)()A．不變 B．增大 C．減小 D．無法判斷5、以酚酞為指示劑，用0.1000mol·L?1的NaOH溶液滴定20.00mL未知濃度的二元酸H2A溶液。溶液中，pH、分布系數(shù)隨滴加NaOH溶液體積VNaOH的變化關系如圖所示。[比如A2?的分布系數(shù)：]下列敘述正確的是A．曲線①代表，曲線②代表B．H2A溶液的濃度為0.2000mol·L?1C．HA?的電離常數(shù)Ka=1.0×10?2D．滴定終點時，溶液中6、t℃時，在一個體積為2L密閉容器中加入反應物A、B，發(fā)生如下反應：A(s)+2B(g)3C(g)。反應過程中的部分數(shù)據(jù)如下表所示，下列說法正確的是物質起始2分鐘4分鐘6分鐘A2mol1.2molB6mol3.0molC0molxmol4.5molA．前2分鐘內，A的反應速率為0.2mol?L-1?min-1B．表中x的值為3.6C．4分鐘時，反應達到平衡狀態(tài)，此時正、逆反應的速率都為0D．升高溫度，正、逆反應的速率都會增大7、按F、Cl、Br、I順序遞增的是A．最外層電子數(shù)B．第一電離能C．非金屬性D．原子半徑8、基辛格曾經(jīng)說過：誰控制了石油，誰就控制了所有的國家。這足以說明石油在工業(yè)中的重要性，它被稱為“黑色的金子”，下列有關石油化工的說法不正確的是()A．石油的常壓蒸餾和減壓蒸餾都是化學變化B．石油在加熱和催化劑的作用下，可以得到苯等芳香烴C．石油進一步裂解可以得到乙烯、丙烯等化工原料D．石油裂化的目的是提高汽油等輕質燃料的產(chǎn)量和質量9、在體積均為1.0L的兩恒容密閉容器中加入足量的相同的碳粉，再分別加入0.1molCO2和0.2molCO2，在不同溫度下反應CO2(g)＋C(s)2CO(g)達到平衡，平衡時CO2的物質的量濃度c(CO2)隨溫度的變化如圖所示(圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ點均處于曲線上)。下列說法正確的是A．反應CO2(g)＋C(s)2CO(g)的ΔS＞0、ΔH＜0B．體系的總壓強p總：p總(狀態(tài)Ⅱ)＜2p總(狀態(tài)Ⅰ)C．體系中c(CO)：c(CO，狀態(tài)Ⅱ)＜2c(CO，狀態(tài)Ⅲ)D．逆反應速率：v逆(狀態(tài)Ⅰ)＞v逆(狀態(tài)Ⅲ)10、近期微博熱傳的“苯寶寶表情包”是一系列苯的衍生物配以相應的文字形成的（如圖所示）。苯（）屬于A．氧化物 B．硫化物 C．無機物 D．有機物11、常溫時向20mL0.1mol/LHA溶液中不斷滴入0.1mol/LNaOH溶液，pH變化如圖所示。下列敘述正確的是A．HA的電離方程式:HA=H++A-B．水的電離程度：a點>b點C．c點溶液:c(H+)+c(Na+)=c(A-)+c(HA)D．d點溶液:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)12、有關圖所示原電池的敘述正確的是A．電流沿導線由Cu片流向Ag片B．正極的電極反應是Ag＋＋e－＝AgC．Cu片上發(fā)生還原反應，Ag片上發(fā)生氧化反應D．反應時鹽橋中的陽離子移向Cu(NO3)2溶液13、下列說法正確的是A．水是人體的重要組成成分，是人體中含量最多的物質B．淀粉在體內必須轉換為葡萄糖才能被機體利用，而這種轉換只要有酶參與，不需水參加C．水約占人體體重的三分之一，由于水分不斷代謝，故人體內的水分需不斷補充D．喝純凈水比礦泉水更有利于人體健康14、金屬單質中不存在（）A．自由電子 B．金屬陽離子 C．金屬鍵 D．離子鍵15、稱取三份鋅粉，分別盛于甲、乙、丙三支試管中。甲中加入50mLc(H+)=0.1mol/L的鹽酸，乙中加入50mLc(H+)=0.1mol/L的醋酸，丙加入50mLc(H+)=0.1mol/L的醋酸及少量的膽礬粉末。若反應終了，生成氫氣的體積一樣多，且沒有剩余的鋅，則下列說法不正確的是A．開始時反應速率的大?。杭?乙=丙 B．反應終了時，所需時間的大?。杭?gt;乙>丙C．反應過程中，甲、乙速率相同 D．三支試管中參加反應的鋅的質量：甲=乙<丙16、與純水的電離相似，液氨中也存在著微弱的電離：2NH3NH4++NH2-，據(jù)此判斷，以下敘述錯誤的是（）A．一定溫度下液氨中c(NH4+)·c(NH2-)是一個常數(shù)B．液氨中含有NH3、NH4+、NH2-等粒子C．只要不加入其他物質，液氨中c(NH4+)=c(NH2-)D．液氨達到電離平衡時c(NH3)=c(NH4+)=c(NH2-)17、下列關于熱化學反應的描述中正確的是()A．HCl和NaOH反應的中和熱ΔH=﹣57.3kJ·mol-1，則H2SO4和Ca(OH)2反應的中和熱是ΔH=2×(﹣57.3)kJ·mol-1B．1mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱C．需要加熱才能發(fā)生的反應一定是吸熱反應D．CO(g)的燃燒熱是283.0kJ·mol-1，則2CO2(g)====2CO(g)+O2(g)反應的ΔH=+566.0kJ·mol-118、下列各離子或原子的電子排布式錯誤的是（）A．Ca2+：1s22s22p63s23p6 B．Fe3+：1s22s22p63s23p63d5C．K：1s22s22p63s23p64s1 D．O2-：1s22s22p419、空間實驗室“天宮一號”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池(RFC)，RFC是一種將水電解技術與氫氧燃料電池技術相結合的可充放電池。下圖為RFC工作原理示意圖，有關說法正確的是A．當有0.2mol電子轉移時，a極產(chǎn)生3.2gO2B．b極上發(fā)生的電極反應是：2H++2e-=H2↑C．c極上進行還原反應，B中的H+可以通過隔膜進入AD．d極上發(fā)生的電極反應是：O2+2H2O+4e-=4OH-20、常溫下，下列各組離子在指定的溶液中一定能大量共存的是①c(H+)/c(OH-)=1×10-10的溶液中：K+、Na+、CH3COO-、SO42-②pH=13的溶液中：CO32-、Na+、AlO2-、Cl-③由水電離出的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液中：Cl-、Na+、NO3-、S2O32-④使甲基橙變紅色的溶液中：Fe3+、NO3-、K+、SO42-

A．①②③ B．①②④ C．②③④ D．①③④21、某研究小組研究了其他條件不變時，改變條件對可逆反應：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)ΔH<0的影響。下列說法正確的是A．圖1研究的是溫度、壓強對平衡的影響，橫軸表示壓強B．圖2研究的是溫度對平衡的影響，Ⅱ采用的溫度更低C．圖3中t0時使用了催化劑，使平衡向正反應方向移動D．圖4中t0時增大壓強，使平衡向正反應方向移動22、下列反應中，不屬于取代反應的是A．+HNO3+H2OB．CH2=CH2+Br2BrCH2CH2BrC．CH4+Cl2CH3Cl+HClD．CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr二、非選擇題(共84分)23、（14分）有機物A可用作果實催熟劑。某同學欲以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如圖所示。請回答：（1）A的電子式是_____。（2）E的結構簡式是_____，E分子中含有的官能團名稱是_____。（3）寫出反應④的化學方程式_____。（4）反應①～⑤中屬于取代反應的是_____（填序號）。（5）寫出與乙酸乙酯互為同分異構體且屬于羧酸的結構簡式_____、_____。24、（12分）溶液中可能有下列陰離子中的一種或幾種：SO42-、SO32-、CO32-、Cl-。⑴當溶液中有大量H+存在時，則不可能有______________________存在。⑵當溶液中有大量Ba2+存在時，則不可能有______________________存在。⑶當溶液中有_____________和_______________的陽離子存在時，上述所有陰離子都不可能存在。25、（12分）用標準NaOH溶液滴定充滿HCl的燒瓶(標況下)做完噴泉實驗后得到的稀鹽酸，以測定它的準確濃度，請你回答下列問題：(1)理論計算該鹽酸的物質的量濃度為：________________________________。(2)若用甲基橙作指示劑，達到滿定終點時的現(xiàn)象是___________________________。(3)現(xiàn)有三種濃度的標準NaOH溶液，你認為最合適的是下列第__________種。①5.00mol·L-1

②0.500mol·L-1

③0.0500mol·L-1(4)若采用上述最合適濃度的標準NaOH溶液滿定，滴定時實驗數(shù)據(jù)列表如下：實驗次數(shù)編號待測鹽酸體積(mL)滴入NaOH溶液體積(mL)110.008.48210.008.52310.008.00求這種待測稀鹽酸的物質的量濃度c(HCl)=___________________。(5)在滴定操作過程中，以下各項操作使測定值偏高的有：_______________①滴定管用蒸餾水洗凈后，未用已知濃度的標準溶液潤洗②滴定管(裝標準溶液)在滴定前尖嘴處有氣泡，滴定終了無氣泡③滴定前平視，滴定終了俯視④看到顏色變化后立即讀數(shù)⑤洗滌錐形瓶時，誤把稀食鹽水當做蒸餾水進行洗滌26、（10分）50mL1.0mol·L-1鹽酸跟50mL1.1mol·L-1氫氧化鈉溶液在下圖裝置中進行中和反應，并通過測定反應過程中所放出的熱量來計算中和熱。試回答下列問題：（1）大小燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用___________。（2）___________（填“能”或“不能”）將環(huán)形玻璃攪拌棒改為環(huán)形銅棒。其原因是_________________。（3）大燒杯上如不蓋硬紙板，對求得中和熱數(shù)值的影響是_________（填“偏高”或“偏低”或“無影響”）。（4）如果改用60mL1.0mol·L-1鹽酸跟50mL1.1mol·L-1氫氧化鈉溶液進行反應，則與上述實驗相比，所放熱量__________（“增加”、“減少”或“不變”），理由是______________；所求中和熱數(shù)值_______（“增加”、“減少”或“不變”），理由是_________________________。27、（12分）某同學在探究廢干電池內的黑色固體回收利用時，進行下圖所示實驗：查閱教材可知，普通鋅錳電池的黑色物質主要成分為MnO2、NH4Cl、ZnCl2等物質。請回答以下問題：(1)鋅錳電池的負極材料是________。(2)操作③灼燒濾渣時所用主要儀器有酒精燈、玻璃棒、______、泥三角和三腳架；灼燒濾渣時，產(chǎn)生一種無色無味能使澄清石灰水變渾濁的氣體，由此推測灼燒前的濾渣中存在的物質有___________。(3)往操作④的試管中加入操作③灼燒后所得黑色固體，試管中迅速產(chǎn)生能使帶火星的木條復燃的氣體，據(jù)此可初步認定灼燒后的黑色固體為_________,操作④相關的化學方程式為_______________。(4)該同學要對濾液的成分進行檢驗，以確認是否含有NH4+，該同學取少許濾液于試管中__________________（填寫操作與現(xiàn)象），則證實濾液中含有NH4+。(5)該同學利用在廢舊干電池中回收的Zn片和石墨電極，設計一個原電池實驗，比較銅與鋅的金屬活動性強弱。限用材料：銅片、鋅片、石墨電極、稀硫酸、CuSO4溶液、ZnSO4溶液；限用儀器：直流電源、電流計、導線、燒杯、試管、鹽橋等中學化學常見的藥品和儀器請畫出實驗裝置圖，標出電極材料、電解質溶液_________________。28、（14分）研究電解質在水溶液中的平衡能了解它的存在形式。(1)已知部分弱酸的電離常數(shù)如下表：弱酸HFCH3COOHH2CO3H2S電離平衡常數(shù)(25℃)Ka=7.2×10-4Ka=1.75×10-5Ka1=4.30×10-7Ka2=5.61×10-11Ka1=9.1×10-8Ka2=1.1×10-12①寫出H2S的Ka1的表達式：________________。②常溫下，濃度相同的三種溶液NaF、Na2CO3、CH3COONa，pH由大到小的順序是___________。③將過量H2S通入Na2CO3溶液，反應的離子方程式是_______________________________。(2)室溫下，用0.100mol·L－1鹽酸溶液滴定20.00mL0.100mol·L－1的氨水溶液，滴定曲線如圖所示。(忽略溶液體積的變化，①②填“＞”“＜”或“＝”)①a點所示的溶液中c(NH3·H2O)___________c(Cl－)。②b點所示的溶液中c(Cl－)___________c(NH)。③室溫下pH＝11的氨水與pH＝5的NH4Cl溶液中，由水電離出的c(H＋)之比為__________。(3)雌黃(As2S3)可轉化為用于治療白血病的亞砷酸(H3AsO3)可以用于治療白血病，其在溶液中存在多種微粒形態(tài)，各種微粒物質的量分數(shù)與溶液的pH關系如下圖所示：①人體血液的pH在7.35-7.45之間，用藥后人體中含砷元素的主要微粒是_________。②將KOH溶液滴入亞砷酸溶液，當pH調至11時發(fā)生反應的離子方程式是_________。③下列說法正確的是_________(填字母序號)a．n(H3AsO3)∶n(H2AsO)＝1∶1時，溶液顯堿性b．pH＝12時，溶液中c(H2AsO)+2c(HAsO)+3c(AsO)+c(OH-)=c(H+)c．在K3AsO3溶液中，c(AsO)＞c(HAsO)＞c(H2AsO)29、（10分）電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質電離程度的物理量，已知如表數(shù)據(jù)(25℃)：化學式電離平衡常數(shù)HCNK=4.9×10-10CH3COOHK=1.8×10-5H2CO3K1=4.4×10-7，K2=4.7×10-11(1)25℃時，下列物質的量濃度相同的四種溶液的pH由大到小的順序為_____(填字母，下同)。a．NaCN溶液b．Na2CO3溶液c．CH3COONa溶液d．NaHCO3溶液(2)25℃時，向NaCN溶液中通入少量CO2，所發(fā)生的化學方程式為____________________。(3)等物質的量的Na2CO3和NaHCO3混合溶液中各離子濃度由大到小的順序為____________________。(4)對于醋酸溶液和醋酸鈉溶液的下列說法正確的是__________。a．稀釋醋酸溶液，醋酸的電離程度增大，而稀釋醋酸鈉溶液則醋酸鈉的水解程度減小b．升高溫度可以促進醋酸電離，而升高溫度會抑制醋酸鈉水解c．醋酸和醋酸鈉的混合液中，醋酸促進醋酸鈉的水解、醋酸鈉也促進醋酸的電離d．醋酸和醋酸鈉的混合液中，醋酸抑制醋酸鈉的水解、醋酸鈉也抑制醋酸的電離(5)25℃，已知pH=2的高碘酸溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合，所得混合液顯酸性；0.01mol/L的碘酸或高錳酸溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合，所得混合液顯中性。則高碘酸是____________(填“強酸”或“弱酸”)；高錳酸是___________(填“強酸”或“弱酸”)。將可溶性的高碘酸鋇[Ba5(IO6)2]與稀硫酸混合，發(fā)生反應的離子方程式為：__________________________________________________。(6)用生石灰吸收CO2可生成難溶電解質CaCO3，其溶度積常數(shù)Ksp=2.8×10-9?，F(xiàn)有一物質的量濃度為2×10-4mol/L純堿溶液，將其與等體積的CaCl2溶液混合，則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為______mol/L。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、C【分析】在相同溫度下，結合溶度積可知，溶度積越小，越難溶，溶液中的離子優(yōu)先結合生成難溶或更難電離的物質；結合電離出S2-的能力可知，F(xiàn)eS＞H2S＞CuS，則結合S2-能力逐漸增強，反應向結合S2-的能力強的方向移動，由此分析?！绢}目詳解】A．電離出S2-的能力為FeS＞H2S，則可發(fā)生，故A不符合題意；B．電離出S2-的能力為H2S＞CuS，則銅離子和硫化氫反應生成硫化銅，可發(fā)生，故B不符合題意；C．因相同溫度下，Ksp[Zn(OH)2]＞Ksp[ZnS]，硫化鋅比氫氧化鋅更難溶，則鋅離子和硫離子先結合生成硫化鋅沉淀，故不能發(fā)生，故C符合題意；D．因相同溫度下，Ksp[MgCO3]＞Ksp[Mg(OH)2]，氫氧化鎂比碳酸鎂更難溶，少量的物質的量設為1mol，則用去的氫氧化鈉的物質的量為4mol，其中2mol和鎂離子生成氫氧化鎂沉淀，2mol與碳酸氫根結合生成碳酸根離子，可發(fā)生，故D不符合題意；答案選C。2、A【題目詳解】①平衡向正反應方向移動，生成物的物質的量增大，但質量分數(shù)不一定增大，如二氧化硫和氧氣的反應，增大氧氣的量很多時，生成三氧化硫質量分數(shù)可能減小，①錯誤；②平衡向正反應移動，生成物的產(chǎn)量一定增加，②正確；③增大某一反應的濃度，平衡向正反應移動，其它反應物的轉化率增大，自身轉化率降低，③錯誤；④增大某一反應的濃度，平衡向正反應移動，其它反應物的轉化率增大，濃度降低，自身增大，④錯誤；⑤平衡向正反應移動，正反應速率一定大于逆反應速率，但逆反應速率不一定降低，也可能是正反應速率增大，或者同時增大，⑤錯誤；⑥加入催化劑，正逆反應速率同等程度增大，平衡不移動，⑥錯誤。綜上所述②正確，故答案為：A。3、C【題目詳解】因一水合氨是弱堿，加水后反應正向進行，氨水電離度增加，加水后，氫氧根離子濃度在減小的過程中氫離子的物質的量增大，而氫氧化鈉是強酸在水中完全電離，加水后，氫氧根離子濃度只是在減小，氫離子的物質的量不變，所以要使稀釋后兩溶液pH值相同，則氨水的體積比氫氧化鈉的體積要小，則m＜n，C項正確；答案選C。4、C【題目詳解】假設在題給的過程中，容器的體積從A變化到A+B（見圖），這個過程也可以理解成：假設有一個虛擬的隔板可以保持A的體積不變，在B中充入NO2，使其反應直至達到平衡。很明顯，在同溫、同壓下，A、B中達到平衡后，NO2、N2O4的質量分數(shù)分別相等。這時，抽去虛擬的隔板，將B壓縮至A，平衡正向移動，NO2的體積分數(shù)減小。故選C。5、C【分析】根據(jù)圖像，曲線①代表的粒子的分布系數(shù)隨著NaOH的滴入逐漸減小，曲線②代表的粒子的分布系數(shù)隨著NaOH的滴入逐漸增大，粒子的分布系數(shù)只有1個交點；當加入40mLNaOH溶液時，溶液的pH在中性發(fā)生突變，且曲線②代表的粒子達到最大值接近1；沒有加入NaOH時，pH約為1，說明H2A第一步完全電離，第二步部分電離，曲線①代表δ(HA-)，曲線②代表δ(A2-)，根據(jù)反應2NaOH+H2A=Na2A+2H2O，c(H2A)==0.1000mol/L，據(jù)此分析作答?！绢}目詳解】A．根據(jù)分析，曲線①代表δ(HA-)，曲線②代表δ(A2-)，A錯誤；B．當加入40.00mLNaOH溶液時，溶液的pH發(fā)生突變，說明恰好完全反應，結合分析，根據(jù)反應2NaOH+H2A=Na2A+2H2O，c(H2A)==0.1000mol/L，B錯誤；C．根據(jù)曲線當δ(HA-)=δ(A2-)時溶液的pH=2，則HA-的電離平衡常數(shù)Ka==c(H+)=1×10-2，C正確；D．用酚酞作指示劑，酚酞變色的pH范圍為8.2~10，終點時溶液呈堿性，c(OH-)＞c(H+)，溶液中的電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-)，則c(Na+)＞2c(A2-)+c(HA-)，D錯誤；答案選C?！绢}目點撥】本題的難點是判斷H2A的電離，根據(jù)pH的突變和粒子分布分數(shù)的變化確定H2A的電離方程式為H2A=H++A2-，HA-?H++A2-；同時注意題中是雙縱坐標，左邊縱坐標代表粒子分布分數(shù)，右邊縱坐標代表pH，圖像中δ(HA-)=δ(A2-)時溶液的pH≠5，而是pH=2。6、D【解題分析】x=2.4。6分鐘時C的物質的量也是4.5mol，說明4分鐘時，反應就達到平衡狀態(tài)了。【題目詳解】A．A為固體，濃度始終是一個常數(shù)，故不能用A來表示該反應的速率，故A錯誤；B．各物質的轉化量等于化學計量數(shù)之比，表中x的值為2.4，故B錯誤；C．4分鐘時，反應達到平衡狀態(tài)，化學平衡狀態(tài)是一個動態(tài)平衡，此時正、逆反應的速率都不為0，故C錯誤；D．升高溫度，正、逆反應的速率都會增大，故D正確。故選D。7、D【解題分析】A.同主族元素最外層電子數(shù)相同；

B.同主族從上到下,第一電離能減??；

C.同主族從上到下,非金屬性逐漸減弱；

D.同主族從上到下,原子半徑增大。【題目詳解】A.F、Cl、Br、I為第VIIA族元素,最外層都含有7個電子,不呈遞增順序,故A錯誤；

B.同主族從上到下,第一電離能減小,則F、Cl、Br、I第一電離能逐漸減小,故B錯誤；

C.同主族從上到下,原子序數(shù)越大非金屬性越弱,則F、Cl、Br、I的非金屬性逐漸減小,故C錯誤；

D.同主族從上到下,電子層數(shù)逐漸增多,原子半徑逐漸增大,則F、Cl、Br、I原子半徑逐漸增大,故D正確；

綜上所述，本題選D。8、A【題目詳解】A．石油的常壓蒸餾和石油減壓蒸餾都屬于物理變化，故A錯誤；B．石油在加熱和催化劑的作用下，可以得到苯等芳香烴，故B正確；C．石油的裂解是深度裂化，目的是為了獲得乙烯、丙烯等化工原料，故C正確；D．裂化的目的是將C18以上的烷烴裂化為C5-C11的烷烴和烯烴，得到裂化汽油，可以提高汽油的產(chǎn)量和質量，故D正確；故選A。9、C【題目詳解】A．由氣體的化學計量數(shù)增大可知△S＞0，由圖中溫度高，平衡時c(CO2)小，則升高溫度，平衡正向移動，可知△H＞0，故A錯誤；B．分別加入0.1molCO2和0.2molCO2，曲線I為加入0.1molCO2，曲線II為加入0.2molCO2，若平衡不移動，體系的總壓強為P總(狀態(tài)Ⅱ)=2P總(狀態(tài)Ⅰ)，但加壓CO2(g)+C(s)?2CO(g)平衡逆向移動，為使c(CO2)相同，則加熱使平衡正向移動，則體系的總壓強為P總(狀態(tài)Ⅱ)＞2P總(狀態(tài)Ⅰ)，故B錯誤；C．狀態(tài)II、狀態(tài)Ⅲ的溫度相同，狀態(tài)II看作先加入0.1molCO2，與狀態(tài)Ⅲ平衡時CO的濃度相同，再加入0.1molCO2，若平衡不移動，Ⅱ狀態(tài)CO的濃度等于2倍Ⅲ，但再充入CO2，相當增大壓強，平衡左移，消耗CO，則c(CO，狀態(tài)Ⅱ)＜2c(CO，狀態(tài)Ⅲ)，故C正確；D．狀態(tài)I、狀態(tài)Ⅲ的溫度不同，溫度高，反應速率快，則逆反應速率為V逆(狀態(tài)Ⅰ)＜V逆(狀態(tài)Ⅲ)，故D錯誤；故選C。10、D【題目詳解】苯()分子式是C6H6，是由C、H兩種元素組成的化合物，屬于有機物，故合理選項是D。11、D【題目詳解】A．c點時，兩者恰好完全反應，生成單一的NaA，溶液呈堿性，說明該鹽是強堿弱酸鹽，HA是弱酸，HA的電離方程式：HAH++A-，選項A錯誤；B．a(chǎn)點溶液為HA和NaA的混合物，溶液呈酸性，對水的電離起抑制作用，水的電離程度：a點＜b點，選項B錯誤；C．c點時，溶液呈堿性，得到單一的NaA，根據(jù)物料守恒c（Na+）═c（A-）+c（HA），選項C錯誤；D．d點為NaOH和NaA的混合物，物質的量之比為1：2，溶液呈堿性，故離子濃度大小順序為：c（Na+）＞c（A-）＞c（OH-）＞c（H+），選項D正確；答案選D?！绢}目點撥】本題考查酸堿混合的判斷和離子濃度大小比較，答題時注意a、b、c、d點溶液的組成，把握弱電解質的電離和鹽類水解的特點，題目難度中等。12、B【分析】該裝置是含有鹽橋的原電池，銅比銀活潑，則銅作負極，負極上銅失電子發(fā)生氧化反應，正極上銀離子得電子發(fā)生還原反應，電子從負極沿導線流向正極。【題目詳解】A.該裝置是原電池，銅作負極，銀作正極，電子從銅片沿導線流向銀片，電流沿導線由Ag片流向Cu片，故A錯誤；B.正極上銀離子得電子發(fā)生還原反應，電極反應式為Ag＋＋e－＝Ag，故B正確；C.銅片上失電子發(fā)生氧化反應，銀片上得電子發(fā)生還原反應，故C錯誤；D.原電池工作時，陽離子向正極移動，鉀離子移向硝酸銀溶液，故D錯誤。答案選B。13、A【解題分析】A.水是人體的重要組成成分，約占人體體重的三分之二,故A正確；淀粉在體內轉化為葡萄糖需有水參與，即(C6H10O5)n＋nH2O

nC6H12O6，B錯誤。水約占人體體重的三分之二，人體中物質代謝離不開水，故人體內的水分需不斷補充，C錯誤。礦泉水中含人體需要的多種成分，比純凈水更有利于人體健康，故D錯誤；答案：A。14、D【題目詳解】金屬晶體存在金屬離子和自由電子間的作用，故存在自由電子、金屬陽離子、金屬鍵，不存在離子鍵，答案為D。15、C【題目詳解】A．開始時這三種溶液中氫離子濃度相等，所以與鋅反應速率相等，甲=乙=丙，故A正確；B．丙裝置能形成原電池，鋅作負極則反應速率最快，反應過程中，乙裝置氫離子濃度大于甲，所以乙裝置反應速率大于甲，所以反應終了時，所需時間的大小：甲＞乙＞丙，故B正確；C．pH相等的鹽酸和醋酸，醋酸的濃度大于鹽酸，反應過程中，醋酸氫離子濃度變化小于鹽酸，所以反應過程中，醋酸反應速率大于鹽酸，故C錯誤；D．甲和乙裝置中鋅只和酸反應生成鹽和氫氣，丙裝置中鋅和酸、銅離子都反應，所以丙裝置反應的鋅最多，甲和乙裝置消耗的鋅相同，故D正確；綜上所述，本題選C。【題目點撥】濃度、體積相同的鹽酸和醋酸，溶質的總量相等，但是溶液中的氫離子的量鹽酸多；氫離子濃度相同、體積相同的鹽酸和醋酸，溶液中氫離子的濃度相同，但是溶質的總量醋酸多；所以c(H+)=0.1mol/L的鹽酸和c(H+)=0.1mol/L的醋酸，分別與足量的鋅反應，剛開始速率一樣，整個過程醋酸快。16、D【分析】A.液氨中c(NH4+)與c(NH2-)的乘積只與溫度有關；B.可逆反應中的各種微粒都共存；C.只要不破壞氨分子的電離平衡，液氨中存在c(NH4+)=c(NH2-)；D.液氨與水的電離相似，為微弱電離，所以液氨中主要存在NH3?！绢}目詳解】A.液氨中c(NH4+)與c(NH2-)的乘積只與溫度有關，與溶液的濃度無關，所以只要溫度一定，液氨中c(NH4+)與c(NH2-)的乘積為定值，A正確；B.液氨電離中存在電離平衡，所以液氨中含有NH3、NH4+、NH2-粒子，B正確；C.根據(jù)2NH3NH4++NH2-可知，液氨電離出NH4+、NH2-的個數(shù)比為1：1，所以只要不加入其它物質，液氨中c(NH4+)與c(NH2-)總是相等，C正確；D.液氨與水的電離相似，為微弱電離，所以液氨中主要存在NH3，所以液氨的電離達到平衡時，c(NH3)>c(NH4+)=c(NH2-)，D錯誤；故合理選項是D。【題目點撥】本題考查弱電解質的電離，正確理解弱電解質電離特點是解本題關鍵，可以聯(lián)想水的電離和水的離子積分析液氨中c(NH4+)與c(NH2-)的乘積只與溫度有關，與溶液的濃度無關，易錯選項是A。17、D【題目詳解】A、中和熱是指稀酸與稀堿反應生成1mol水放出的熱量，中和熱數(shù)值與參加反應的酸與堿物質的量無關，則H2SO4和Ba(OH)2反應的中和熱ΔH＝－57.3kJ/mol，A錯誤；B、1mol甲烷燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱，B錯誤；C、需要加熱才能發(fā)生的反應不一定是吸熱反應，如燃燒反應，C錯誤；D、CO燃燒熱△H=-283.0kJ/mol，則燃燒的熱化學方程式為2CO（g）+O2（g）=2CO2（g）△H=-2×283.0kJ/mol，則2CO2（g）=2CO（g）+O2（g）反應的△H=+2×283.0kJ/mol，D正確；答案選D。18、D【題目詳解】A．Ca元素為20號元素，原子核外有20個電子，失去4s能級兩個電子形成Ca2+，所以其電子排布式為1s22s22p63s23p6，故A正確；B．Fe元素為26號元素，原子核外有26個電子，失去4s能級兩個電子和3d能級1個電子形成Fe3+，所以其電子排布式為1s22s22p63s23p63d5，故B正確；C．K元素為19號元素，根據(jù)核外電子排布規(guī)律可知其原子核外電子排布為1s22s22p63s23p64s1，故C正確；D．O元素為8號元素，原子核外有8個電子，2p能級得到兩個電子形成O2-，所以其電子排布式為1s22s22p6，故D錯誤；故答案為D。19、C【解題分析】依據(jù)圖示知左邊裝置是電解池，右邊裝置是原電池，ab電極是電解池的電極，由電源判斷a為陰極產(chǎn)生的氣體是氫氣，b為陽極產(chǎn)生的氣體是氧氣；cd電極是原電池的正負極，c是正極，d是負極。據(jù)此分析。【題目詳解】A項，當有0.2

mol電子轉移時，a電極為電解池陰極，電極反應為2H++2e-=H2↑，產(chǎn)生0.1mol氫氣，故A項錯誤；B項，b電極為陽極失電子發(fā)生氧化反應：4OH--4e-=2H2O+O2↑，故B項錯誤；C項，c電極上氧氣得到電子發(fā)生還原反應，B中的H+可以通過隔膜進入A，故C項正確；D項，d為負極失電子發(fā)生氧化反應：2H2-4e-=4H+，故D項錯誤。綜上所述，本題正確答案為C。20、B【題目詳解】①.因c(H+)c(OH-)=10-10<1②溶液顯堿性，該組離子間不發(fā)生任何離子反應，也不與OH-反應，所以該組離子一定能大量共存；③水電離出的c(H+)=1×10-12mol/L<1×10-7mol/L，說明水的電離受到抑制，該溶液的溶質可以是酸、堿、強酸酸式鹽等。若溶質是酸或強酸酸式鹽，2H++S2O32-=S↓+SO2↑+H2O，S2O32-不能大量共存；④使甲基橙變紅色的溶液顯酸性，該組離子間沒有離子反應發(fā)生，也不與H+反應，所以該組離子一定可以大量共存；答案選B。21、D【題目詳解】A、橫軸表示壓強，增大壓強，根據(jù)勒夏特列原理，平衡向正反應方向移動，SO2的轉化率增大，但圖1是隨著壓強增大，SO2的轉化率降低，故A錯誤；B、根據(jù)圖2，II先達到平衡，說明II的溫度高于I，故B錯誤；C、使用催化劑，化學平衡不移動，故C錯誤；D、增大壓強，正逆反應速率都增大，根據(jù)勒夏特列原理，增大壓強，平衡向正反應移動，故D正確；答案選D。22、B【分析】有機物中的原子或原子團被其他的原子或原子團所代替生成新的化合物的反應叫取代反應，有機物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團相結合，生成新的化合物的反應是加成反應；根據(jù)定義分析解答?！绢}目詳解】A．苯中的氫原子被硝基取代生成硝基苯，該反應為取代反應，選項A不符合；B．乙烯中碳碳雙鍵變成了碳碳單鍵，該反應為加成反應，選項B符合；C．甲烷中的氫原子被氯原子取代生成一氯甲烷，該反應為取代反應，選項C不符合；D．1-溴丙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生取代反應生成1-丙醇和溴化鈉，該反應屬于取代反應，選項D不符合；答案選B。【題目點撥】本題考查了取代反應與加成反應的判斷，注意掌握常見的有機反應類型及各種反應的特點，明確加成反應與取代反應的概念及根本區(qū)別。二、非選擇題(共84分)23、CH3COOH羧基2CH3CHO+O22CH3COOH②⑤CH3CH2CH2COOH（CH3）2CHCOOH【分析】C連續(xù)氧化得到E，二者反應得到CH3COOCH2CH3，則C為CH3CH2OH，E為CH3COOH，乙醇發(fā)生氧化反應生成D為CH3CHO，乙醛進一步發(fā)生氧化反應生成CH3COOH，有機物A可用作果實催熟劑，系列轉化得到CH3CH2OH，故A為C2H4，與水發(fā)生加成反應得到B為CH3CH2Br，溴乙烷發(fā)生水解反應得到CH3CH2OH，據(jù)此解答。【題目詳解】C連續(xù)氧化得到E，二者反應得到CH3COOCH2CH3，則C為CH3CH2OH，E為CH3COOH，乙醇發(fā)生氧化反應生成D為CH3CHO，乙醛進一步發(fā)生氧化反應生成CH3COOH，有機物A可用作果實催熟劑，系列轉化得到CH3CH2OH，故A為C2H4，與水發(fā)生加成反應得到B為CH3CH2Br，溴乙烷發(fā)生水解反應得到CH3CH2OH，（1）A為C2H4，其電子式是；（2）E的結構簡式是CH3COOH，分子中含有的官能團是羧基；（3）反應④是乙醛氧化生成乙酸，反應方程式為：2CH3CHO+O22CH3COOH；（4）反應①是乙烯與HBr發(fā)生加成反應，反應②是溴乙烷發(fā)生水解反應得到CH3CH2OH，也屬于取代反應，反應③是乙醇發(fā)生氧化反應生成乙醛，反應④是乙醛發(fā)生氧化反應生成乙酸，反應⑤是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應，也屬于取代反應，故反應①～⑤中屬于取代反應的是②⑤；（5）與乙酸乙酯互為同分異構體且屬于羧酸的結構簡式有：CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOH。【題目點撥】本題考查有機物推斷，涉及烯烴、醇、醛、羧酸的性質與轉化，比較基礎，側重對基礎知識的鞏固。24、SO32-、CO32-SO42-、SO32-、CO32-Ba2+Ag+【分析】（1）當溶液中有大量H+存在時，與H+反應的離子不能大量存在；（2）當溶液中有大量Ba2+存在時，與Ba2+反應的離子不能大量存在；（3）當溶液中有Ba2+時，SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在；當溶液含有Ag+離子時，Cl-不能大量存在?！绢}目詳解】（1）當溶液中有大量H+存在時，SO32-、CO32-與H+反應生成氣體而不能大量存在，故答案為SO32-、CO32-；（2）當溶液中有大量Ba2+存在時，SO42-、SO32-、CO32-與Ba2+分別反應生成沉淀而不能大量存在，故答案為SO42-、SO32-、CO32-；（3）當溶液中有Ba2+時，SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在，當溶液含有Ag+離子時，Cl-不能大量存在，故答案為Ba2+、Ag+。【題目點撥】本題考查離子共存問題，題目難度不大，注意常見生成沉淀或氣體的離子之間的反應。25、1/22.4mol/L或0.045mol/L當最后一滴NaOH滴入HCl中時，溶液由橙色變黃色，且30s內不恢復③0.0425mol/L①②【解題分析】分析：（1）根據(jù)c＝n/V計算鹽酸的濃度；（2）根據(jù)甲基橙的變色范圍分析；（3）為減小誤差，應盡量用濃度小的溶液；（4）先根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性，計算消耗標準液體積，然后利用中和反應方程式計算；（5）根據(jù)c（待測）=c(標準)×V(標準)/V(待測)，分析不當操作對V（標準）的影響，以此判斷濃度的誤差。詳解：（1）設燒瓶的容積是VL，實驗后水充滿燒瓶，則理論上該鹽酸的物質的量濃度為VL22.4L/molVL＝0.045mol/（2）若用甲基橙作指示劑，由于甲基橙的變色范圍是3.1～4.4，則達到滿定終點時的現(xiàn)象是最后一滴NaOH滴入HCl中時，溶液由橙色變黃色，且30s內不恢復。（3）實驗時，為減小實驗誤差，則所用氫氧化鈉溶液體積不能過小，否則誤差較大，應用濃度最小的，即選取0.0500mol·L-1的氫氧化鈉溶液，答案選③；（4）依據(jù)表中三次實驗消耗標準液體積可知，第三次數(shù)據(jù)誤差較大，應舍棄，所以消耗標準液體積為：（8.48mL+8.52mL）÷2=8.50mL，依據(jù)HCl+NaOH=NaCl+H2O可知這種待測稀鹽酸的物質的量濃度c(HCl)＝0.0500mol/L×8.50mL10.00mL＝0.0425mol/L（5）①滴定管洗凈后，直接裝入標準氫氧化鈉溶液進行滴定，導致消耗標準液體積偏大，實驗測定結果偏高；②滴定前，滴定管(裝標準溶液)在滴定前尖嘴處有氣泡，滴定后消失，導致消耗標準液體積偏大，測定結果偏高；③滴定前平視，滴定終了俯視，導致消耗標準液體積偏小，測定結果偏?。虎芸吹筋伾兓罅⒓醋x數(shù)，導致消耗標準液體積偏小，測定結果偏?。虎菹礈戾F形瓶時，誤把稀食鹽水當做蒸餾水進行洗滌，氫氧化鈉溶液濃度不變，測定結果不變。答案選①②。點睛：本題主要考查中和滴定，側重于學生的分析能力和計算能力的考查，題目涉及中和滴定操作、誤差分析以及計算，滴定實驗的數(shù)據(jù)計算應用，明確滴定原理及操作步驟，熟悉滴定管的使用方法是解題關鍵，題目難度中等。26、減少熱量散失不能銅導熱，會使熱量散失偏低增加生成H2O量增多不變因為中和熱指的是生成1mol水時所放出的熱量【解題分析】（1）因為該實驗中要盡可能的減少熱量的損失，所以大小燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用減少實驗過程中的熱量損失。（2）銅是熱的良導體，易損失熱量，所以不能將環(huán)形玻璃攪拌棒改為環(huán)形銅棒。⑶大燒杯上如不蓋硬紙板，則熱量會損失，測定結果偏低。（4）改變酸、堿的用量，則反應中放出的熱量發(fā)生變化，但中和熱是不變的，因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應生成1摩爾H2O時所放出的熱量，與酸堿的用量無關。27、鋅（Zn）坩堝C(碳)二氧化錳（MnO2）2H2O22H2O+O2↑加入濃氫氧化鈉溶液并加熱，將潤濕的紅色石蕊試紙置于試管口附近，試紙變藍色【分析】(1)Zn為活潑金屬，失去電子；

(2)操作③灼燒需要在坩堝中進行，無色無味能使澄清石灰水變渾濁的氣體為二氧化碳；

(3)操作④的試管中加入操作③灼燒后所得黑色固體，試管中迅速產(chǎn)生能使帶火星的木條復燃的氣體，氣體為氧氣，可知灼燒后的黑色固體為二氧化錳；

(4)銨根離子與堿反應生成氨氣，氨氣可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍；

(5)設計一個原電池實驗，比較銅與鋅的金屬活動性強弱，可選Zn為負極、Cu為正極，選硫酸鋅、硫酸銅作電解質，利用鹽橋、導線形成閉合回路；【題目詳解】(1)鋅錳電池的負極材料是鋅(Zn)，失去電子被氧化；答案為：鋅(Zn)；

(2)操作③灼燒濾渣時所用主要儀器有酒精燈、玻璃棒、坩堝、泥三角和三腳架；灼燒濾渣時，產(chǎn)生一種無色無味能使澄清石灰水變渾濁的氣體，由此推測灼燒前的濾渣中存在的物質有C(碳)；答案為：坩堝；C(碳)；

(3)往操作④的試管中加入操作③灼燒后所得黑色固體，試管中迅速產(chǎn)生能使帶火星的木條復燃的氣體，據(jù)此可初步認定灼燒后的黑色固體為二氧化錳(MnO2)，操作④相關的化學方程式為；答案為：二氧化錳(MnO2)；；

(4)確認是否含有NH4+，該同學取少許濾液于試管中加入濃氫氧化鈉溶液并加熱，將潤濕的紅色石蕊試紙置于試管口附近，試紙變藍色，則證實濾液中含有NH4+；答案為：加入濃氫氧化鈉溶液并加熱，將潤濕的紅色石蕊試紙置于試管口附近，試紙變藍色；

(5)設計一個原電池實驗，比較銅與鋅的金屬活動性強弱，可選Zn為負極、Cu為正極，選硫酸鋅、硫酸銅作電解質，利用鹽橋、導線形成閉合回路，則原電池裝置圖為；答案為：。28、Ka1=Na2CO3＞CH3COONa＞NaFH2S+=+HS-＜=1:106H3ASO3H3ASO3+OH-=H2AsO+H2Oac【分析】(1)①H2S第一步電離生成硫氫根離子和氫離子；②由表格中數(shù)據(jù)分析可知，酸性HF＞CH3COOH＞H2CO3＞H2S＞HCO＞HS-，結合越弱越水解分析排序；③將過量H2S通入Na2CO3溶液，反應生成NaHS和NaHCO3；(2)①a點溶液中溶質為等物質的量濃度的一水合氨和氯化銨，溶液呈堿性，據(jù)此分析判斷；②b點溶液呈中性，結合電荷守恒判斷；③氨水抑制水的電離、氯化銨促進水的電離，據(jù)此分析計算；(3)根據(jù)圖象分析不同pH時主要存在的微粒，結合溶液中的守恒關系分析解答?！绢}目詳解】(1)①H2S第一步電離生成硫氫根離子和氫離子，Ka1=，故答案為：Ka1=；②由表格中數(shù)據(jù)分析可知，酸性HF＞CH3COOH＞H2CO3＞H2S＞HCO＞HS-，可知對應鹽的水解程度F-＜CH3COO-＜HCO＜HS-＜CO＜S2-，濃度相同時溶液的堿性：NaF＜CH3COONa＜Na2CO3，pH由大到小的順序是Na2CO3＞CH3COONa＞NaF，故答案為：Na2CO3＞CH3COONa＞NaF；③將過量H2S通入Na2CO3溶液，由較強酸可以制較弱酸可知，反應生成NaHS和NaHCO3，反應的離子方程式為H2S+=+HS-，故答案為：H2S+=+HS-；(2)①a點溶液中溶質為等物質的量濃度的一水合氨和氯化銨，溶液的pH＞7，呈堿性，說明一水合氨的電離程度大于銨根離子的水解程度，氯離子不水解，結合物料守恒得c(NH3?H2O)＜c(Cl-)，故答案為：＜；②b點溶液的pH=7，呈中性，則c(OH-)=c(H+)，溶液中存在電荷守恒c(Cl-)+c(OH-)=c