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文檔簡介
2024屆青海省海東市二中化學(xué)高二第一學(xué)期期中監(jiān)測試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、pH值相等的鹽酸(甲)和醋酸(乙),鹽酸與醋酸濃度的大小關(guān)系是()A.甲=乙B.甲<乙C.甲>乙D.不確定2、下列有關(guān)說法錯誤的是()A.活化能接近為0的反應(yīng)速率極快B.NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=+185.57kJ/mol,能自發(fā)進(jìn)行,原因是△S>0C.決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是溫度、濃度、壓強(qiáng)、催化劑D.同溫同壓下,反應(yīng)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的ΔH相同3、相同溫度下,在體積相等的三個恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)△H=+197kJ/mol。實驗測得起始、平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:容器編號起始時各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol平衡時反應(yīng)中的能量變化SO3SO2O2①200吸收熱量akJ②021放出熱量bkJ③400吸收熱量ckJ下列敘述正確的是()A.達(dá)平衡時O2的體積分?jǐn)?shù):①>③B.熱量關(guān)系:a一定等于bC.①②③反應(yīng)的平衡常數(shù):③>①>②D.①中的密度不再改變時說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)4、在一定溫度下的恒容密閉容器中,反應(yīng)3X(g)2Y(g)+Z(g)+W(s),ΔH=-QkJ·mol-1,反應(yīng)已達(dá)到平衡的標(biāo)志是A.混合氣體的壓強(qiáng)不再變化B.混合氣體的密度不再改變C.反應(yīng)混合物中各組分的濃度相等D.兩種物質(zhì)X、Y的反應(yīng)速率之比為3∶25、合金在生產(chǎn)、生活及科研中具有廣泛的應(yīng)用。下列不屬于合金的是A.流通硬幣B.青花瓷瓶C.司母戊鼎D.飛機(jī)外殼(硬鋁)A.A B.B C.C D.D6、有句諺語“每天一個蘋果,醫(yī)生遠(yuǎn)離我”。說明蘋果是一種對人體健康非常有益的水果,蘋果為人體提供的主要營養(yǎng)素是()A.油脂 B.無機(jī)鹽C.蛋白質(zhì) D.維生素7、下列有關(guān)化學(xué)用語不能表示2-丁烯的是()A. B.CH3CH=CHCH3C. D.8、制備氯化物時,常用兩種方法:①用金屬與氯氣直接化合制得;②用金屬與鹽酸反應(yīng)制得。用以上兩種方法都可制得的氯化物是()A.AlCl3 B.FeCl3 C.FeCl2 D.CuCl29、下列事實不能證明HNO2是弱酸的是:A.常溫下0.1mol/LHNO2溶液的pH>1B.用稀HNO2溶液做導(dǎo)電性實驗,燈泡較暗C.在HNO2溶液中HNO2、NO2-同時存在D.用NaOH中和0.1LpH=2的HNO2溶液消耗的NaOH大于0.001mol10、可逆反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g)ΔH同時符合下列兩圖中各曲線的規(guī)律的()A.a(chǎn)+b>c+d,T1<T2,ΔH<0B.a(chǎn)+b>c+d,T1<T2,ΔH>0C.a(chǎn)+b<c+d,T1>T2,ΔH<0D.a(chǎn)+b>c+d,T1>T2,ΔH>011、為了探究外界條件對鋅與稀硫酸反應(yīng)速率的影響,設(shè)計如下方案:編號純鋅粉0.2mol·L-1硫酸溶液溫度硫酸銅固體Ⅰ2.0g200.0mL25℃0Ⅱ2.0g200.0mL35℃0Ⅲ2.0g200.0mL35℃0.2g下列敘述不正確的是A.Ⅰ和Ⅱ?qū)嶒炋骄繙囟葘Ψ磻?yīng)速率的影響B(tài).Ⅱ和Ⅲ實驗探究原電池對反應(yīng)速率的影響C.反應(yīng)速率Ⅲ>Ⅱ>ⅠD.實驗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的變化圖象如圖
12、下列表述或說法正確的是A.丙烯的鍵線式: B.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:C.乙醛的結(jié)構(gòu)簡式為:
CH3COH D.乙烯的實驗式:CH213、反應(yīng)CO+H2O(g)CO2+H2在1000K達(dá)到平衡時,分別改變下列條件,K值發(fā)生變化的是A.將壓強(qiáng)減小至原來的一半 B.將反應(yīng)溫度升高至1200KC.添加催化劑 D.增大水蒸氣的濃度14、鐵上鍍銅,()做陽極,()陰極A.鐵鐵B.銅銅C.鐵銅D.銅鐵15、主族元素原子失去最外層電子形成陽離子,主族元素原子得到電子填充在最外層形成陰離子。下列各原子或離子的電子排布式錯誤的是()A.Ca2+1s22s22p63s23p6 B.O2-1s22s23p4C.Fe1s22s22p63s23p63d64s2 D.Fe2+1s22s22p63s23p63d616、普通玻璃的主要成分是:①Na2SiO3②CaCO3③CaSiO3④SiO2⑤Na2CO3⑥CaOA.①③④ B.②③④ C.①③⑥ D.③④⑤17、在其他條件不變時,只改變某一條件,化學(xué)反應(yīng)aA(g)+B(g)cC(g)的平衡的變化圖象如下(圖中p表示壓強(qiáng),T表示溫度,n表示物質(zhì)的量,α表示平衡轉(zhuǎn)化率),據(jù)此分析下列說法正確的是A.在圖象反應(yīng)Ⅰ中,說明正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.在圖象反應(yīng)Ⅰ中,若p1>p2,則此反應(yīng)的ΔS>0C.在圖象反應(yīng)Ⅱ中,說明該正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)D.在圖象反應(yīng)Ⅲ中,若T1>T2,則該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行18、液體燃料電池相比于氣體燃料電池具有體積小,無需氣體存儲裝置等優(yōu)點(diǎn)。一種以肼(N2H4)為燃料的電池裝置如圖所示。該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑,KOH作為電解質(zhì)。下列關(guān)于該燃料電池的敘述不正確的是A.電流從右側(cè)電極經(jīng)過負(fù)載后流向左側(cè)電極B.負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為N2H4+4OH--4e-===N2+4H2OC.該燃料電池的電極材料應(yīng)采用多孔導(dǎo)電材料,以提高電極反應(yīng)物質(zhì)在電極表面的吸附量,并使它們與電解質(zhì)溶液充分接觸D.該燃料電池持續(xù)放電時,正極發(fā)生氧化反應(yīng),pH減小19、對于放熱反應(yīng)H2+Cl22HCl,下列說法中,正確的是A.產(chǎn)物所具有的總能量高于反應(yīng)物所具有的總能量B.反應(yīng)物所具有的總能量高于產(chǎn)物所具有的總能量C.?dāng)嚅_1molH-H鍵和1molCl-Cl鍵所吸收的總能量大于形成2molH-Cl鍵所放出的能量D.該反應(yīng)中,化學(xué)能只轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮?0、圖為某化學(xué)反應(yīng)速率一時間圖。在t1時刻升高溫度或增大壓強(qiáng),都符合圖所示變化的反應(yīng)是A.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH<0B.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0C.H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH>0D.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH>021、NF3是一種溫室氣體,其存儲能量的能力是CO2的12000~20000倍,在大氣中的壽命可長達(dá)740年,如表所示是幾種化學(xué)鍵的鍵能:化學(xué)鍵N≡NF—FN—F鍵能/kJ·mol-1946154.8283.0下列說法中正確的是()A.過程N(yùn)2(g)→2N(g)放出能量B.過程N(yùn)(g)+3F(g)→NF3(g)放出能量C.反應(yīng)N2(g)+3F2(g)→2NF3(g)的ΔH>0D.NF3吸收能量后如果沒有化學(xué)鍵的斷裂與生成,仍可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)22、可逆反應(yīng)A(?)+aB(g)C(g)+2D(g)(a為正整數(shù))。反應(yīng)過程中,當(dāng)其他條件不變時,C的百分含量(C%)與溫度(T)和壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是A.若a=2,則A為液態(tài)或固體B.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)C.T2>T1,P2>P1D.其他條件不變,增加B的物質(zhì)的量,平衡正向移動,平衡常數(shù)K增大二、非選擇題(共84分)23、(14分)有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分物質(zhì)和條件已略去)。A是由兩種元素組成的難溶于水的物質(zhì),摩爾質(zhì)量為88g·mol-1;B是常見的強(qiáng)酸;C是一種氣態(tài)氫化物;氣體E能使帶火星的木條復(fù)燃;F是最常見的無色液體;無色氣體G能使品紅溶液褪色;向含有I的溶液中滴加KSCN試劑,溶液出現(xiàn)血紅色。請回答下列問題:(1)G的化學(xué)式為________________。(2)C的電子式為________________。(3)寫出反應(yīng)①的離子方程式:____________________。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:____________________。24、(12分)前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數(shù)相差為10,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2。(1)六種元素中第一電離能最小的是_________(填元素符號,下同)。(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結(jié)劑)。請寫出黃血鹽的化學(xué)式_________,黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及______________(填序號)。a.金屬鍵b.共價鍵c.配位鍵d.離子鍵e.氫鍵f.分子間的作用力(3)E2+的價層電子排布圖為___________________,很多不飽和有機(jī)物在E催化下可與H2發(fā)生加成:如①CH2=CH2②HC≡CH③④HCHO。其中碳原子采取sp2雜化的分子有____________(填物質(zhì)序號),HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為______________,它加成后產(chǎn)物甲醇的熔、沸點(diǎn)比CH4的熔、沸點(diǎn)高,其主要原因是____________。(4)金屬C、F晶體的晶胞如下圖(請先判斷對應(yīng)的圖),C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為_________。金屬F的晶胞中,若設(shè)其原子半徑為r,晶胞的邊長為a,根據(jù)硬球接觸模型,則r=_______a,列式表示F原子在晶胞中的空間占有率______________(不要求計算結(jié)果)。25、(12分)實驗室有一瓶未知濃度的,通過下列實驗測定其濃度①取于錐形瓶中,滴入指示劑2-3滴.②取一滴定管,依次查漏,洗滌,用的溶液潤洗,然后注入該標(biāo)準(zhǔn)溶液,調(diào)整液面,記下讀數(shù).③將錐形瓶置于滴定管下進(jìn)行滴定,發(fā)生的反應(yīng)為:.試回答下列問題:(1)步驟①加入的指示劑是___________.(2)步驟③滴定時,眼睛注視_______________直至滴定終點(diǎn);達(dá)到滴定終點(diǎn)的判斷_____________________________.(3)己知消耗標(biāo)準(zhǔn)液實驗數(shù)據(jù)如下表:實驗次數(shù)始讀數(shù)(mL)末讀數(shù)(mL)10.1019.2021.8520.7530.0024.06則廢水中的物質(zhì)的量濃度為_________________.(4)下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是_____________.A.滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗B.滴定過程中,錐形瓶振蕩得太劇烈,錐形瓶內(nèi)有液滴濺出C.裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定終點(diǎn)時發(fā)現(xiàn)氣泡D.達(dá)到滴定終點(diǎn)時,仰視讀數(shù)26、(10分)(1)為
了探究化學(xué)能與熱能的轉(zhuǎn)化,某實驗小組設(shè)計了如下三套實驗裝置:①上述裝置中,不能用來證明“鋅和稀硫酸反應(yīng)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)”的是______(填序號)。②某同學(xué)選用裝置I進(jìn)行實驗(實驗前U形管里液面左右相平),在甲試管里加入適量氫氧化鋇晶體與氯化銨固體攪拌反應(yīng),U形管中可觀察到的現(xiàn)象是__________。③除了圖示某些裝置,還有其它方法能證明超氧化鉀粉末與水的反應(yīng)(4KO2+2H2O=4KOH+3O2↑)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng):取適量超氧化鉀粉末用脫脂棉包裹并放在石棉網(wǎng)上,向脫脂棉上滴加幾滴蒸餾水,片刻后,若觀察到棉花燃燒,則說明該反應(yīng)是_____反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。(2)化學(xué)反應(yīng)的焓變通常用實驗進(jìn)行測定,也可進(jìn)行理論推算。實驗測得,標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L甲烷在氧氣中充分燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳?xì)怏w時釋放出akJ的熱量,試寫出表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式:_____________。(3)研究NO2、SO2、
CO等大氣污染氣體的處理有重要意義。如圖為1molNO2(g)和1molCO(g)反應(yīng)生成NO(g)和CO2(g)過程中的能量變化示意圖。已知E1=134kJ/mol,E2=368kJ/mol(E1、E2
為反應(yīng)的活化能)。若在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,則E1、△H的變化分別是_____、______(填“增大"、“減小”或“不變");該反應(yīng)放出的熱量為________kJ。27、(12分)H2O2能緩慢分解生成水和氧氣,但分解速率較慢,加入催化劑會加快分解速率。某化學(xué)興趣小組為研究不同催化劑對H2O2分解反應(yīng)的催化效果,設(shè)計了如圖甲、乙、丙所示的三組實驗。請回答有關(guān)問題:(1)定性分析:可以通過觀察甲裝置__________現(xiàn)象,而定性得出結(jié)論。有同學(xué)指出:應(yīng)將實驗中將FeCl3溶液改為Fe2(SO4)3溶液,理由是_______________。(2)定量測定:用乙裝置做對照試驗,儀器A的名稱是___________。實驗時組裝好裝置乙,關(guān)閉A的旋塞,將注射器活塞向外拉出一段。這一操作的實驗?zāi)康氖莀___________。實驗時以2min時間為準(zhǔn),需要測量的數(shù)據(jù)是________。(其它可能影響實驗的因素均已忽略)(3)定量分析:利用丙裝置探究MnO2對H2O2分解的催化效果。將30mL5%H2O2溶液一次性加入盛有0.10molMnO2粉末的燒瓶中,測得標(biāo)準(zhǔn)狀況下由量氣管讀出氣體的體積[V(量氣管)]與時間(t/min)的關(guān)系如圖所示。圖中b點(diǎn)___________90mL(填“大于”、“小于”或“等于”)。(4)補(bǔ)充實驗:該小組補(bǔ)充進(jìn)行了如下對比實驗,實驗藥品及其用量如下表所示。實驗設(shè)計的目的是為了探究_________________________。編號反應(yīng)物催化劑①30mL5%H2O2溶液,10滴H2O0.10molMnO2②30mL5%H2O2溶液,10滴0.1mol/LHCl溶液0.10molMnO2③30mL5%H2O2溶液,10滴0.1mol/LNaOH溶液0.10molMnO228、(14分)按要求填空:(1)AlCl3的水溶液
pH______7(填>、=、<),其原因為______________(用離子方程式表示),將其溶液加熱蒸干并灼燒最終得到物質(zhì)是______(填化學(xué)式)。(2)常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)·c3(OH?)=10?32,要使c(Cr3+)降至10?5mol/L,溶液的pH應(yīng)調(diào)至_____。(3)物質(zhì)的量濃度相同的三種溶液:①NH4Cl②氨水③NH4HSO4,c(NH4+)大小順序正確的是______________。(用序號表示)(4)常溫下兩種溶液:a.pH=4NH4Clb.pH=4鹽酸溶液,其中水電離出C(H+)之比為____________________。(5)室溫,將pH=9的NaOH溶液與pH=4的鹽酸溶液混合,若所得混合溶液的pH=6,則NaOH溶液與鹽酸的體積比為____________。29、(10分)金屬鈦(Ti)被譽(yù)為21世紀(jì)金屬,具有良好的生物相容性,它兼具鐵的高強(qiáng)度和鋁的低密度。其單質(zhì)和化合物具有廣泛的應(yīng)用價值。氮化鈦(Ti3N4)為金黃色晶體,由于具有令人滿意的仿金效果,越來越多地成為黃金的代替品。以TiCl4為原料,經(jīng)過一系列反應(yīng)可以制得Ti3N4和納米TiO2(如圖1)。圖中的M是短周期金屬元素,M的部分電離能如下表:I1I2I3I4I5電離能/kJ·mol-1738145177331054013630請回答下列問題:(1)Ti的基態(tài)原子外圍電子排布式為_______________。(2)M是_______(填元素符號),該金屬晶體的堆積模型為六方最密堆積,配位數(shù)為_______。(3)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,納米TiO2催化的一個實例如圖2所示?;衔锛椎姆肿又幸粋€苯環(huán)的σ鍵有____個,化合物乙中碳,氧,氮三個原子對應(yīng)的第一電離能由大到小的順序為____________。(4)有一種氮化鈦晶體的晶胞與NaCl晶胞相似,如圖3所示,該晶胞中N、Ti之間的最近距離為a×10-10cm,則該氮化鈦的密度為______g·cm-3(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,只列計算式)。(5)圖3中Ti3+可形成配位數(shù)為6的空間構(gòu)型,問它構(gòu)成的立體構(gòu)型為______面體。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解題分析】二者都是一元酸,醋酸是弱電解質(zhì),HCl是強(qiáng)電解質(zhì),所以pH相等的醋酸和鹽酸,c(CH3COOH)>c(HCl),B正確;綜上所述,本題選B?!绢}目點(diǎn)撥】由于醋酸為弱酸,所以相同濃度的鹽酸和醋酸,鹽酸與醋酸電離出的氫離子濃度:鹽酸大于醋酸;pH值相等的鹽酸和醋酸,溶液中的氫離子濃度相等,但是酸的濃度:鹽酸小于醋酸。2、C【題目詳解】A.活化能越低,反應(yīng)速率越快,因此活化能接近為0的反應(yīng)速率極快,故A正確;B.NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=+185.57kJ/mol,能自發(fā)進(jìn)行,則△G=△H-△S<0,反應(yīng)焓變大于0,則△S>0,故B正確;C.決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是物質(zhì)本身的性質(zhì)決定,而溫度、濃度、壓強(qiáng)、催化劑是影響反應(yīng)速率的因素,故C錯誤;D.ΔH與反應(yīng)條件無關(guān),只與反應(yīng)物總能量和生成物總能量有關(guān),故D正確。綜上所述,答案為C。3、A【解題分析】A.①與③相比,起始物質(zhì)的量③是①的2倍,相當(dāng)于①平衡后增大壓強(qiáng),平衡逆向移動,氧氣的體積分?jǐn)?shù)減小,即達(dá)平衡時氧氣的體積分?jǐn)?shù):①>③,正確;B.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),將二氧化硫和氧氣轉(zhuǎn)化為三氧化硫,物質(zhì)的量與①相同,平衡時達(dá)到相同的平衡狀態(tài),則a+b=197,但無法判斷二者的大小關(guān)系,錯誤;C.平衡常數(shù)與溫度有關(guān),因溫度相同,則三個容器內(nèi)反應(yīng)的平衡常數(shù):③=①=②,錯誤;D.該反應(yīng)中氣體的質(zhì)量不變,容器的體積不變,氣體的密度始終不變,①中的密度不再改變時,不能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),錯誤;故選A。4、B【解題分析】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)平衡的本質(zhì)標(biāo)志和特征標(biāo)志判斷?!绢}目詳解】對于可逆反應(yīng)而言,反應(yīng)達(dá)到平衡時有以下幾種直觀表現(xiàn):混合物顏色不變;各組分的濃度不變;對于某物質(zhì)而言,正逆反應(yīng)速率相等;反應(yīng)溫度不變。A.反應(yīng)的特點(diǎn)是:反應(yīng)前后體積相等,反應(yīng)過程中壓強(qiáng)一直不變,A項不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡;B.在恒容密閉容器中,反應(yīng)混合氣體總體積不變,總質(zhì)量減少,建立平衡過程中混合氣密度減小,故混合氣體的密度不再改變時說明反應(yīng)達(dá)到平衡;C.反應(yīng)混合物中各組分的濃度保持恒定說明反應(yīng)達(dá)到平衡,而不是相等;D.在反應(yīng)過程中,反應(yīng)速率之比為化學(xué)計量數(shù)之比,與是否到達(dá)反應(yīng)平衡無關(guān)。答案為B?!绢}目點(diǎn)撥】反應(yīng)平衡可以從下列方面考慮:1.在密閉容器中,有氣體參加或生成的反應(yīng)時,若反應(yīng)達(dá)到平衡,如果不是等體積反應(yīng),其物質(zhì)平均摩爾質(zhì)量M不變,說明該反應(yīng)達(dá)平衡;若有固體或液體參加反應(yīng)或生成,無論是否是等體積反應(yīng),其氣體的平均摩爾質(zhì)量M一定,一般可以說明該反應(yīng)達(dá)平衡(特殊情況如反應(yīng)CO(g)+H2(g)==C(s)+H2O(l))2.如果全為氣體,在恒壓的密閉容器中,如果不是等體積反應(yīng)其混合氣體的平均密度一定,能說明該反應(yīng)達(dá)平衡。3.從混合氣體的總壓強(qiáng)考慮(恒溫恒容),如果不是等體積反應(yīng),其混合氣體的總壓強(qiáng)p一定,能說明該反應(yīng)達(dá)平衡。4.若為絕熱體系,溫度一定,可以說明反應(yīng)達(dá)平衡。5.混合氣體的顏色一定(某氣體有色),可以說明反應(yīng)達(dá)平衡。5、B【題目詳解】A.流通硬幣的材料有鋼芯鍍鎳、鋼芯鍍銅、鋁合金,屬于合金,選項A不選;B、青花瓷瓶屬于硅酸鹽材料不屬于合金,選項B選;C.司母戊鼎是青銅器,青銅是銅錫合金,屬于金屬材料,選項C不選;D、硬鋁是指以Cu為主要合金元素的一類鋁合金,選項D不選;答案選B。6、D【題目詳解】蘋果中含有較多的維生素,故選D。7、C【題目詳解】A.是2﹣丁烯的鍵線式形式,故A正確;B.CH3CH=CHCH3是2﹣丁烯的結(jié)構(gòu)簡式形式,故B正確;C.表示的是1﹣丁烯的球棍模型形式,故C錯誤;D.是2﹣丁烯的電子式形式,故D正確。故答案為C。8、A【題目詳解】A.鋁和鹽酸或鋁和氯氣反應(yīng)均生成AlCl3,A選;B.鐵和氯氣反應(yīng)生成FeCl3,鐵和鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵,B不選;C.鐵和氯氣反應(yīng)生成FeCl3,鐵和鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵,C不選;D.銅和氯氣反應(yīng)生成CuCl2,銅和鹽酸不反應(yīng),D不選;答案選A。9、B【解題分析】常溫下0.1mol/LHNO2溶液的pH>1,說明亞硝酸部分電離,A能證明HNO2是弱酸;用稀HNO2溶液做導(dǎo)電性實驗,燈泡較暗,只能說明離子濃度小,不能說明亞硝酸部分電離,所以B不能證明HNO2是弱酸;在HNO2溶液中HNO2、NO2-同時存在,HNO2溶液中存在電離平衡,C能證明HNO2是弱酸;用NaOH中和0.1LpH=2的HNO2溶液消耗的NaOH大于0.001mol,說明pH=2的HNO2溶液濃度大于0.001mol/L,D能證明HNO2是弱酸;故選B。點(diǎn)睛:用導(dǎo)電性實驗證明電解質(zhì)強(qiáng)弱,必須用同濃度強(qiáng)電解質(zhì)溶液做對比實驗;若用同濃度的HNO2和鹽酸做導(dǎo)電性實驗,HNO2溶液的燈泡較暗,能證明HNO2是弱酸。10、A【題目詳解】由于增大壓強(qiáng),v(正)增大的大于v(逆)增大的速率,說明a+b>c+d;由于反應(yīng)在T2時先達(dá)到平衡,說明溫度T2>T1;升高溫度,達(dá)到平衡時生成物的平衡含量減小,說明升高溫度,平衡逆向移動。根據(jù)平衡移動原理:升高溫度,化學(xué)平衡向向吸熱反應(yīng)方向移動,逆反應(yīng)方向為吸熱反應(yīng),實驗該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以ΔH<0;故選項為A。11、D【題目詳解】A.I和Ⅱ?qū)嶒炛?,只有溫度不同,故探究溫度對反?yīng)速率的影響,A正確;B.實驗Ⅲ中加入的硫酸銅與鋅粉反應(yīng)生成銅,從而構(gòu)成原電池,加快反應(yīng)速率,B正確;C.根據(jù)A、B分析可知,反應(yīng)速率Ⅲ>Ⅱ>I,C正確;D.通過計算可知,硫酸過量,產(chǎn)生的氣體體積由鋅粉決定,Ⅲ中加入的硫酸銅消耗部分鋅粉,則生成的氣體減小,D錯誤;綜上所述,本題選D?!绢}目點(diǎn)撥】鋅與硫酸反應(yīng)制備氫氣,隨著反應(yīng)溫度的升高,反應(yīng)速率加快;若向鋅和硫酸的混合物中加入金屬銅或硫酸銅(鋅置換出銅),鋅、銅和硫酸構(gòu)成原電池,能夠加快該反應(yīng)的反應(yīng)速率。12、D【題目詳解】A.為2-丁烯的鍵線式,而不是丙烯的鍵線式,A不正確;B.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為,B不正確;C.乙醛的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為
CH3CHO,C不正確;D.乙烯的分子式為C2H4,則其實驗式為CH2,D正確;故選D。13、B【分析】化學(xué)平衡常數(shù)只隨溫度變化,不隨其他條件變化?!绢}目詳解】A.將壓強(qiáng)減小至原來的一半,壓強(qiáng)變化,平衡常數(shù)不變,A錯誤;B.升高溫度平衡常數(shù)變化,B正確;C.加入催化劑,對平衡常數(shù)無影響,C錯誤;D.增大水蒸氣的濃度,平衡常數(shù)不變,D錯誤;答案選B。14、D【解題分析】電鍍的過程:待鍍金屬做陰極,鍍層金屬做陽極,含有鍍層金屬離子的溶液做電鍍液,因此鐵上鍍銅,銅做陽極,鐵陰極;D正確;綜上所述,本題選D?!绢}目點(diǎn)撥】電鍍的特點(diǎn):待鍍金屬做陰極,鍍層金屬做陽極,含有鍍層金屬離子的溶液做電鍍液,電鍍前后,電鍍液的濃度保持不變。15、B【解題分析】A、鈣原子失去2個電子變成鈣離子,使次外層變成最外層,所以鈣離子核外有18個電子,電子排布式為1s22s22p63s23p6,選項A正確;B、氧原子核外有8個電子,氧原子得2個電子變成氧離子,最外層電子數(shù)由6個變成8個,所以氧離子核外有10電子,電子排布式為1s22s23p6,選項B錯誤;C、鐵原子核外有26個電子,最外層電子數(shù)為2,電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,選項C正確;D、鐵原子失去2個電子變成亞鐵離子,使次外層變成最外層,所以鐵離子核外有24個電子,電子排布式為1s22s22p63s23p63d6,選項D正確;答案選B。16、A【解題分析】普通玻璃的主要成分是Na2SiO3、CaSiO3及SiO2,答案為A。17、D【題目詳解】A項,圖象反應(yīng)I中任取一曲線,圖中隨著溫度的升高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率減小,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),錯誤;B項,在圖象反應(yīng)I的橫坐標(biāo)上任取一點(diǎn),作橫坐標(biāo)的垂直線與兩曲線相交,若p1>p2,增大壓強(qiáng)反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率增大,增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動,則a+1c,ΔS0,錯誤;C項,圖象反應(yīng)II中T1先出現(xiàn)拐點(diǎn),T1反應(yīng)速率快,T1T2,T1平衡時n(C)小于T2平衡時n(C),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),錯誤;D項,圖象反應(yīng)III增大壓強(qiáng)平衡不移動,則a+1=c,若T1>T2,升高溫度A的轉(zhuǎn)化率減小,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,則ΔH0,該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,正確;答案選D。18、D【解題分析】該燃料電池中,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),左側(cè)為負(fù)極,電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),右側(cè)為正極,電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,電池總反應(yīng)為:N2H4+O2=N2↑+2H2O,結(jié)合原電池的工作原理可得結(jié)論?!绢}目詳解】A.該燃料電池中,右側(cè)通入氧化劑空氣的電極為正極,電流從正極流向負(fù)極,即電流從右側(cè)電極經(jīng)過負(fù)載后流向左側(cè)電極,故A敘述正確;B.通入燃料的電極為負(fù)極,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,故B敘述正確;C.因為電池中正負(fù)極上為氣體參與的反應(yīng),所以采用多孔導(dǎo)電材料,可以提高電極反應(yīng)物質(zhì)在電極表面的吸附量,并使它們與電解質(zhì)溶液充分接觸,故C敘述正確;D.該燃料電池持續(xù)放電時,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),放電過程中生成水,電解質(zhì)溶液KOH的濃度減小,pH減小,故D敘述錯誤;答案選D。19、B【題目詳解】A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),產(chǎn)物所具有的總能量低于反應(yīng)物所具有的總能量,故A錯誤;B.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)物所具有的總能量高于產(chǎn)物所具有的總能量,故B正確;C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),生成物成鍵釋放的總能量大于反應(yīng)物斷鍵吸收的總能量,因此斷開1molH-H鍵和1molCl-Cl鍵所吸收的總能量小于形成2molH-Cl鍵所放出的能量,故C錯誤;D.該反應(yīng)中,化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮芎凸饽?,故D錯誤;故選B。20、A【題目詳解】由圖可知,當(dāng)t1時刻升高溫度或增大壓強(qiáng)時,v逆>v正,即平衡逆向移動,因升高溫度時,平衡向吸熱方向移動,增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小方向移動。A.升高溫度時,平衡逆向移動,增大壓強(qiáng)時,平衡逆向移動,故A項正確;B.升高溫度時,平衡逆向移動,增大壓強(qiáng)時,平衡正向移動,故B項錯誤;C.升高溫度時,平衡正向移動,增大壓強(qiáng)時,平衡不移動,故C項錯誤;D.升高溫度時,平衡正向移動,增大壓強(qiáng)時,平衡逆向移動,故D項錯誤;故答案為A21、B【題目詳解】A.N2(g)→2N(g)為化學(xué)鍵的斷裂過程,應(yīng)吸收能量,故A錯誤;
B.N(g)+3F(g)→NF3(g)為形成化學(xué)鍵的過程,放出能量,故B正確;
C.反應(yīng)N2(g)+3F2(g)→2NF3(g),△H=(946+3×154.8-283.0×6)kJ?mol-1=-287.6kJ?mol-1,△H<0,為放熱反應(yīng),故C錯誤;
D.NF3吸收能量后如果沒有化學(xué)鍵的斷裂與生成,則不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)的實質(zhì)是舊鍵的斷裂和新鍵的形成,故D錯誤;
答案為B。22、D【解題分析】A.根據(jù)圖2,壓強(qiáng)變大,C的百分含量減小,平衡向左移動,所以反應(yīng)前氣態(tài)物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之和小于反應(yīng)后氣態(tài)物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之和,即若a=2,則A為液態(tài)或固體,故A正確;B.根據(jù)圖1,溫度升高,C的百分含量減小,平衡向左移動,所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B正確;C.根據(jù)圖1,T2時反應(yīng)時間短,速率快,所以T2>T1;根據(jù)圖2,P2時反應(yīng)時間短,速率快,所以P2>P1,故C正確;D.K與反應(yīng)物的量無關(guān),只受溫度的影響,所以其他條件不變,增加B的物質(zhì)的量,平衡常數(shù)K不變,故D錯誤;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】解答時要注意濃度、壓強(qiáng)影響化學(xué)平衡的幾種特殊情況:(1)當(dāng)反應(yīng)混合物中存在與其他物質(zhì)不相混溶的固體或純液體物質(zhì)時,由于其“濃度”是恒定的,不隨其量的增減而變化,故改變這些固體或液體的量,對平衡基本無影響。(2)由于壓強(qiáng)的變化對非氣態(tài)物質(zhì)的濃度基本無影響,因此,當(dāng)反應(yīng)混合物中不存在氣態(tài)物質(zhì)時,壓強(qiáng)的變化不能使無氣態(tài)物質(zhì)存在的化學(xué)平衡發(fā)生移動。(3)氣體減壓或增壓與溶液稀釋或濃縮的化學(xué)平衡移動規(guī)律相似。二、非選擇題(共84分)23、SO2FeS+2H+===Fe2++H2S↑Fe2(SO4)3+SO2+2H2O===2FeSO4+2H2SO4【解題分析】試題分析:無色氣體G能使品紅溶液褪色,G是SO2;氣體E能使帶火星的木條復(fù)燃,E是O2;F是最常見的無色液體,F(xiàn)是H2O;C是一種氣態(tài)氫化物,C是H2S;H是SO3;B是H2SO4;向含有I的溶液中滴加KSCN試劑,溶液出現(xiàn)血紅色,說明I中含有Fe元素,所以A是FeS;D是FeSO4,I是Fe2(SO4)3。解析:根據(jù)以上分析(1)G的化學(xué)式為SO2。(2)C是H2S,電子式為。(3)FeS與H2SO4生成FeSO4和H2S,反應(yīng)的離子方程式:FeS+2H+=Fe2++H2S↑。(4)Fe2(SO4)3、SO2、H2O反應(yīng)生成FeSO4和H2SO4,反應(yīng)的化學(xué)方程式:Fe2(SO4)3+SO2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4。點(diǎn)睛:滴加KSCN試劑溶液出現(xiàn)血紅色,說明原溶液一定含有Fe3+,F(xiàn)e3+具有較強(qiáng)氧化性,SO2具有較強(qiáng)還原性,F(xiàn)e3+能把SO2氧化為硫酸。24、KK4Fe(CN)6aef①③④平面三角形CH3OH分子之間存在氫鍵,熔、沸點(diǎn)比CH4高2∶3aπ×100%【分析】前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,則A為碳元素、B為N元素;C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,只能處于第四周期,基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數(shù)相差為10,可推知C為K、F為Cu,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2,D、E價電子排布分別為3d64s2,3d84s2,故D為Fe、E為Ni,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,A為C元素,B為N元素,C為K元素,D為Fe元素,E為Ni元素,F(xiàn)為Cu元素。(1)六種元素中K的金屬性最強(qiáng),最容易失去電子,其第一電離能最小,故答案為:K;(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],化學(xué)式為K4[Fe(CN)6],黃血鹽晶體中含有離子鍵、配位鍵、共價鍵,沒有金屬鍵、氫鍵和分子間作用力,故答案為:K4Fe(CN)6;aef;(3)鎳為28號元素,Ni2+的價層電子排布式為3d8,故價電子排布圖為;①CH2=CH2、③、④HCHO中C原子價層電子對數(shù)都是3,沒有孤電子對,C原子采取sp2雜化;②HC≡CH為C原子價層電子對數(shù)是2,沒有孤電子對,C原子采取sp雜化;HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形,它的加成產(chǎn)物為甲醇,甲醇分子之間能夠形成氫鍵,其熔、沸點(diǎn)比CH4的熔、沸點(diǎn)高,故答案為:;①③④;平面三角形;CH3OH分子之間存在氫鍵,熔、沸點(diǎn)比CH4高;(4)金屬K晶體為體心立方堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為左圖,晶胞中K原子配位數(shù)為8,金屬Cu晶體為面心立方最密堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為右圖,以頂點(diǎn)Cu原子研究與之最近的原子位于面心,每個頂點(diǎn)Cu原子為12個面共用,晶胞中Cu原子配位數(shù)為12,K、Cu兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為8∶12=2∶3;金屬Cu的晶胞中,根據(jù)硬球接觸模型的底面截面圖為,則Cu原子半徑為r和晶胞邊長a的關(guān)系為:4r=a,解得r=a;Cu原子數(shù)目=8×+6×=4,4個Cu原子的體積為4×πr3=4×π×(a)3,晶胞的體積為a3,Cu原子在晶胞中的空間占有率==4×π×()3×100%=π×100%,故答案為:2∶3;a;π×100%?!绢}目點(diǎn)撥】本題的難點(diǎn)和易錯點(diǎn)為(4)中晶胞的計算,要注意正確理解晶胞結(jié)構(gòu),本題中底面對角線上的三個球直線相切,然后根據(jù)平面幾何的知識求解。25、淀粉溶液錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時,溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色0.038mol/LAD【分析】用的溶液滴定溶液,用淀粉溶液作指示劑,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蔚馑畷r,有碘剩余,溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明達(dá)到滴定終點(diǎn),根據(jù)分析誤差?!绢}目詳解】(1)碘能使淀粉變藍(lán),用的溶液滴定溶液,所以步驟①加入的指示劑是淀粉溶液;(2)滴定時,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化,直至滴定終點(diǎn);當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蔚馑畷r,有碘剩余,溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明達(dá)到滴定終點(diǎn);(3)根據(jù)表格數(shù)據(jù),第三次實驗數(shù)據(jù)明顯高出正常誤差范圍,舍去不用,第一次實驗、第二次實驗平均消耗碘水的體積是19mL,設(shè)廢水中的物質(zhì)的量濃度為cmol/L,c=0.038mol/L;(4)A.滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,測定結(jié)果偏高,故選A;B.滴定過程中,錐形瓶振蕩得太劇烈,錐形瓶內(nèi)有液滴濺出,待測液體積偏小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏低,故不選B;C.裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定終點(diǎn)時發(fā)現(xiàn)氣泡,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,測定結(jié)果偏低,故不選C;D.達(dá)到滴定終點(diǎn)時,仰視讀數(shù),消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏高,故選D;選AD?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查氧化還原反應(yīng)滴定,明確滴定原理和滴定具體操作是解題關(guān)鍵,掌握滴定終點(diǎn)的判斷方法,利用“歸因法”,根據(jù)分析誤差。26、III左端液柱升高,右端液柱降低放熱CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-2akJ/mol減小不變234【題目詳解】(1)①裝置Ⅰ可通過U形管中紅墨水液面的變化判斷銅與濃硝酸的反應(yīng)是放熱還是吸熱;裝置Ⅱ可通過燒杯中是否產(chǎn)生氣泡判斷銅與濃硝酸的反應(yīng)放熱還是吸熱;裝置Ⅲ只是一個銅與濃硝酸反應(yīng)并將生成的氣體用水吸收的裝置,不能證明該反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),故答案為:Ⅲ;②氫氧化鋇與硫酸反應(yīng)屬于中和反應(yīng),中和反應(yīng)都是放熱反應(yīng),所以錐形瓶中氣體受熱膨脹,導(dǎo)致U型管左端液柱降低,右端液柱升高;③取適量超氧化鉀粉末用脫脂棉包裹并放在石棉網(wǎng)上,向脫脂棉上滴加幾滴蒸餾水,片刻后,若觀察到棉花燃燒,則說明該反應(yīng)放出大量熱,使棉花燃燒,證明該反應(yīng)是放熱反應(yīng);(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L甲烷在氧氣中充分燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳?xì)怏w時釋放出akJ的熱量,標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L即0.5molCH4在氧氣中燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出akJ熱量,則燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-2akJ/mol;(3)加入催化劑,能降低反應(yīng)所需的活化能,但不影響反應(yīng)熱,即,E1減??;△H不變;△H=E1-E2=134kJ/mol-368kJ/mol=-234kJ/mol;故該反應(yīng)放出的熱量為234kJ。27、產(chǎn)生氣泡的快慢(產(chǎn)生氣泡的速率或反應(yīng)完成的先后或試管壁的冷熱程度等其他合理答案給分)排除Cl?對實驗的干擾(其他合理答案給分)分液漏斗檢查裝置的氣密性(在同溫同壓下,反應(yīng)2min收集)氣體的體積(其他合理答案給分)小于溶液的酸堿性對H2O2分解速率的影響其他合理答案給分)【分析】探究催化劑對過氧化氫分解的影響,根據(jù)實驗要求應(yīng)控制變量,通過分解生成氣泡的快慢或單位時間內(nèi)生成氧氣的體積進(jìn)行催化效果的判斷,反應(yīng)物濃度越高,反應(yīng)速率越快?!绢}目詳解】(1)甲中可以通過觀察產(chǎn)生氣泡的快慢來定性比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,將FeCl3溶液改為Fe2(SO4)3溶液,這樣Fe3+和Cu2+中的陰離子種類相同,可以排除因陰離子的不同可能帶來的影響,還可以將CuSO4改為CuCl2;(2)由裝置圖可知:儀器A的名稱是分液漏斗。反應(yīng)速率是根據(jù)測定相同時間內(nèi)產(chǎn)生氣體的體積來衡量的,為保證測定相同時間內(nèi)產(chǎn)生氣體的體積的準(zhǔn)確性,要檢查裝置的氣密性,操作是組裝好裝置乙,關(guān)閉A的旋塞,將注射器活塞向外拉出一段,松手后,看是否回到原位,回到原位證明氣密性良好。(3)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率減小,3min~4min生成10mL氣體,那么2min~3min生成氣體的體積應(yīng)大于10mL,故b小于90mL;(4)從表中可以看出,3組實驗不同的實驗條件是溶液的酸堿性,因此實驗設(shè)計的目的是為了探究溶液的酸堿性對H2O2分解速率的影響。28、<Al3++3H2OAl(OH)3+3H+Al2O35③>①>②106:19:1【分析】根據(jù)水溶液中的離子平衡及其移動進(jìn)行分析,根據(jù)相關(guān)的公式進(jìn)行溶液pH及Ksp的相關(guān)計算。【題目詳解】(1)AlCl3的水溶液中,因Al3+水解:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,使溶液呈酸性,pH<7。由于水解吸熱、HCl的揮發(fā),加熱蒸干過程
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