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2024屆陜西省漢中市重點(diǎn)中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中調(diào)研試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線(xiàn)內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、已知合成氨反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0,工業(yè)上選擇的適宜條件為500℃、鐵做催化劑、20MPa~50MPa.下列敘述中正確的是A.鐵做催化劑可加快反應(yīng)速率,且有利于平衡向合成氨的方向移動(dòng)B.將氨從混合氣中分離,可加快反應(yīng)速率,且有利于平衡向合成氨的方向移動(dòng)C.升高溫度可以加快反應(yīng)速率,所以工業(yè)生產(chǎn)中盡可能提高溫度D.增大壓強(qiáng)可加快反應(yīng)速率,且有利于平衡向合成氨的方向移動(dòng)2、下列事實(shí)能用勒夏特列原理解釋的是A.工業(yè)制硫酸采用二氧化硫催化氧化,高溫可以提高單位時(shí)間SO3的產(chǎn)量B.合成氨工業(yè)中使用鐵觸媒做催化劑C.用飽和食鹽水除去氯氣中氯化氫雜質(zhì)D.容器中有2NO2N2O4,增大壓強(qiáng)顏色變深3、下表是三種難溶金屬硫化物的溶度積常數(shù)(25℃):化學(xué)式FeSCuSMnS溶度積6.3×10-181.3×10-362.5×10-13下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()A.25℃時(shí),CuS的溶解度大于MnS的溶解度B.25℃時(shí),飽和CuS溶液中,Cu2+的濃度為1.3×10-36mol·L-1C.因?yàn)镠2SO4是強(qiáng)酸,所以反應(yīng)CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4不能發(fā)生D.除去某溶液中的Cu2+,可以選用FeS作沉淀劑4、在密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng)aA(g)cC(g)+dD(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,將氣體體積壓縮到原來(lái)的一半,當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí),D的濃度為原平衡的2.3倍,下列敘述正確的是A.A的轉(zhuǎn)化率變小B.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)C.a(chǎn)>c+dD.D的體積分?jǐn)?shù)變小5、下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是A.氧的原子結(jié)構(gòu)示意圖: B.氯化鈉溶于水的電離方程式:NaCl=Na++ClC.氯化氫的電子式: D.乙烯的分子式:CH2CH26、500mLK2SO4和CuSO4的混合液中c(SO42-)=3mol/L,用石墨電極電解此溶液,通電一段時(shí)間,兩極上均產(chǎn)生22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,則原混合液中K+的濃度是()A.0.5mol/L B.4mol/L C.1.5mol/L D.2mol/L7、已知:①1molH2分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收436kJ的能量②1molCl2分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收243kJ的能量③由H原子和Cl原子形成1molHCl分子時(shí)釋放431kJ的能量下列敘述正確的是A.氫氣和氯氣反應(yīng)生成氯化氫氣體的熱化學(xué)方程式是H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)B.氫氣和氯氣反應(yīng)生成2mol氯化氫氣體,反應(yīng)的△H=183kJ/molC.氫氣和氯氣反應(yīng)生成2mol氯化氫氣體,反應(yīng)的△H=-183kJ/molD.氫氣和氯氣反應(yīng)生成1mol氯化氫氣體,反應(yīng)的△H=-183kJ/mol8、煤燃燒過(guò)程中加入石灰石可以把硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放。但是燃燒過(guò)程中產(chǎn)生的CO又會(huì)與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),降低了脫硫效率。發(fā)生的兩個(gè)相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:反應(yīng)Ⅰ:CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)ΔH1=+218.4kJ·mol-1反應(yīng)Ⅱ:CaSO4(s)+4CO(g)CaS(s)+4CO2(g)ΔH2=-175.6kJ·mol-1已知:①反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ同時(shí)發(fā)生②反應(yīng)Ⅰ的速率大于反應(yīng)Ⅱ的速率下列反應(yīng)過(guò)程能量變化示意圖正確的是A. B. C. D.9、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A.密閉容器中發(fā)生:H2(g)+Br2(g)2HBr(g),增大壓強(qiáng)紅棕色加深B.向氯水中加入CaCO3固體提高HClO的濃度C.實(shí)驗(yàn)室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣D.合成氨工業(yè)中采用增大壓強(qiáng)的方法提高NH3的產(chǎn)量10、能使FeSO4與KSCN混合溶液變?yōu)榧t色的試劑是A.稀硫酸 B.新制氯水 C.硝酸銀溶液 D.澄清石灰水11、下列關(guān)于元素的敘述正確的是()A.金屬元素與非金屬元素只能形成共價(jià)化合物B.只有在原子中,質(zhì)子數(shù)才與核外電子數(shù)相等C.目前使用的元素周期表中,最長(zhǎng)的周期含有32種元素D.非金屬元素形成的共價(jià)化合物中,原子的最外層電子數(shù)只能是812、一定條件下,合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得混合氣體中氨氣的體積分?jǐn)?shù)為20.0%,與反應(yīng)前的體積相比,反應(yīng)后體積縮小的百分率是()A.16.7%B.20.0%C.80.0%D.83.3%13、在100g冰醋酸、甲醛、葡萄糖、甲酸甲酯、果糖的混合物中,碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A.30%B.40%C.50%D.無(wú)法計(jì)算14、在一定溫度下,改變反應(yīng)物中n(SO2),對(duì)反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)ΔH<0的影響如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)b?c點(diǎn)均為平衡點(diǎn),a點(diǎn)未達(dá)到平衡且向正反應(yīng)方向進(jìn)行B.a(chǎn)?b?c三點(diǎn)的平衡常數(shù)Kb>Kc>KaC.上述圖象可以得出SO2的含量越高得到的混合氣體中SO3的體積分?jǐn)?shù)越高D.a(chǎn)?b?c三點(diǎn)中,a點(diǎn)時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率最高15、煤燃燒排放的煙氣中含有SO2和NOx,會(huì)形成酸雨、污染大氣。在煙氣處理過(guò)程中采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時(shí)對(duì)煙氣進(jìn)行脫硫、脫硝,在鼓泡反應(yīng)器中通入含有SO2和NO的煙氣,反應(yīng)溫度為323K,NaClO2溶液的濃度為5×10-3mol·L-1。反應(yīng)一段時(shí)間后溶液中離子濃度的分析結(jié)果如下表:離子SO42-SO32-NO3-NO2-Cl-c/mol·L-18.35×10-46.87×10-61.5×10-41.2×10-53.4×10-3下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.NaClO2溶液脫硝過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式為:4NO+3ClO2-+4OH-=4NO3-+3Cl-+2H2OB.增加壓強(qiáng),NO的轉(zhuǎn)化率提高C.隨著吸收反應(yīng)的進(jìn)行,吸收劑溶液的pH逐漸增大D.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,脫硫反應(yīng)的速率大于脫硝反應(yīng)的速率16、某工廠(chǎng)排放的酸性廢水中含有較多的Cu2+,對(duì)農(nóng)作物和人畜都有害,欲采用化學(xué)法除去有害成分,最好是加入下列物質(zhì)中的A.食鹽、硫酸B.膽礬、石灰水C.鐵粉、生石灰D.蘇打、鹽酸二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C為中學(xué)常見(jiàn)單質(zhì),其中一種為金屬;通常情況下,A為固體,B為易揮發(fā)液體,C為氣體。D、E、F、G、X均為化合物,其中X是一種無(wú)氧強(qiáng)酸、E為黑色固體,H在常溫下為液體.它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(其中某些反應(yīng)條件和部分反應(yīng)物已略去)。(1)寫(xiě)出化學(xué)式:A___,D___,E___,X___。(2)在反應(yīng)①~⑦中,不屬于氧化還原反應(yīng)的是____。(填編號(hào))(3)反應(yīng)⑥的離子方程式為_(kāi)___。(4)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為_(kāi)___。(5)該反應(yīng)中每消耗0.3mol的A,可轉(zhuǎn)移電子___mol。18、A、B、C、D是四種常見(jiàn)的有機(jī)物,其中A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,B與C在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生反應(yīng),生成的有機(jī)物有特殊香味;A、B、C、D在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件已省略):(1)C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__,③的化學(xué)方程式為_(kāi)_。(2)丙烯酸(CH2=CH-COOH)的性質(zhì)可能有___。(多選)A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.中和反應(yīng)D.氧化反應(yīng)(3)用一種方法鑒別B和C,所用試劑是__。(4)丙烯酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。19、實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)中可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制備1,2—二溴乙烷的裝置如下圖所示:有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/g·cm-30.792.20.71沸點(diǎn)/℃78.513234.6熔點(diǎn)/℃一l309-1l6回答下列問(wèn)題:(1)在此實(shí)驗(yàn)中,反應(yīng)方程式為:_________;________。(2)要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是_____;(填正確選項(xiàng)前的字母)a.引發(fā)反應(yīng)b.加快反應(yīng)速度c.防止乙醇揮發(fā)d.減少副產(chǎn)物乙醚生成(3)在裝置C中應(yīng)加入_______,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體:(填正確選項(xiàng)前的字母)a.水b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液(4)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用_________洗滌除去;(填正確選項(xiàng)前的字母)a.水b.氫氧化鈉溶液c.碘化鈉溶液d.乙醇(5)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是_____________;(6)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是________________;但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水),其原因是_____________________。20、二氧化氯(ClO2)可用于自來(lái)水消毒。以粗鹽為原料生產(chǎn)ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。工藝流程如下圖,其中反應(yīng)Ⅲ制取ClO2的化學(xué)方程式為2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O。(1)試劑X是________(填化學(xué)式);操作A的名稱(chēng)是________。(2)分析上述流程,寫(xiě)出反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式:________________________________。(3)用ClO2處理過(guò)的飲用水常含有一定量有害的ClO2-。我國(guó)規(guī)定飲用水中ClO2-的含量應(yīng)不超過(guò)0.2mg·L-1。測(cè)定水樣中ClO2、ClO2-的含量的過(guò)程如下:①量取20mL水樣加入到錐形瓶中,并調(diào)節(jié)水樣的pH為7.0~8.0。②加入足量的KI晶體。此過(guò)程發(fā)生反應(yīng)2ClO2+2I-=2ClO2-+I(xiàn)2。③加入少量淀粉溶液,再向上述溶液中滴加1×10-3mol·L-1Na2S2O3溶液至溶液藍(lán)色剛好褪去,消耗Na2S2O3溶液5.960mL。此過(guò)程發(fā)生反應(yīng):2S2O32-+I(xiàn)2=S4O62-+2I-。④調(diào)節(jié)溶液的pH≤2.0,此過(guò)程發(fā)生反應(yīng)ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O。⑤再向溶液中滴加1×10-3mol·L-1Na2S2O3溶液至藍(lán)色剛好褪去,消耗Na2S2O3溶液24.00mL。根據(jù)上述數(shù)據(jù)計(jì)算并判斷該水樣中ClO2-的含量是否超過(guò)國(guó)家規(guī)定____。21、研究大氣中含硫化合物(主要是SO2和H2S)的轉(zhuǎn)化率具有重要意義。(1)土壤中的微生物可將大氣中的H2S經(jīng)兩步反應(yīng)氧化成,兩步反應(yīng)的能量變化示意圖如下:1molH2S(g)全部氧化成(aq)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。(2)SO2是工業(yè)制硫酸的原料氣體之一,一定溫度下,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的SO2和O2,發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),ΔH=?196kJ·mol?1,過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)表:時(shí)間/minn(SO2)/moln(O2)/mol00.100.05040.0500.02550.04080.020①反應(yīng)在0~4min內(nèi)的平均速率為v(SO2)=___________;②此溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=_________;③研究表明,SO2催化氧化的反應(yīng)速率方程為:v=k(?1)0.8(1?nα')。式中:k為反應(yīng)速率常數(shù),隨溫度t升高而增大;α為SO2平衡轉(zhuǎn)化率,α'為某時(shí)刻SO2轉(zhuǎn)化率,n為常數(shù)。在α'=0.90時(shí),將一系列溫度下的k、α值代入上述速率方程,得到v~t曲線(xiàn),如圖所示。曲線(xiàn)上v最大值所對(duì)應(yīng)溫度稱(chēng)為該α'下反應(yīng)的最適宜溫度tm。下列說(shuō)法正確的是_______A.v達(dá)到最大值時(shí),SO2平衡轉(zhuǎn)化率α最大B.t<tm時(shí),v逐漸提高,原因是升高溫度,k逐漸增大C.t>tm后,v逐漸下降,原因是升高溫度,α逐漸降低D.溫度是影響反應(yīng)速率的主要因素,溫度越高,反應(yīng)速率越快(3)將H2S和空氣的混合氣體通入FeCl3、FeCl2、CuCl2的混合溶液中反應(yīng)回收S,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖所示:①該循環(huán)過(guò)程中Fe3+起的作用是:___________________②一般來(lái)說(shuō),如果一個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)大于105,通常認(rèn)為反應(yīng)進(jìn)行得較完全;相反,如果一個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)小于10﹣5,則認(rèn)為這個(gè)反應(yīng)很難進(jìn)行.已知常溫下各物質(zhì)的溶度積及電離平衡常數(shù):CuS:Ksp=6.3×10﹣36;H2S:Ka1=1.0×10﹣7,Ka2=7.0×10﹣15,計(jì)算反應(yīng)CuS(s)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+H2S(aq)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____________,則該反應(yīng)_______進(jìn)行(填“難”、“易”)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【題目詳解】A.催化劑加快反應(yīng)速率,但不能影響平衡移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.將氨分離出,有利于平衡向合成氨方向移動(dòng),但反應(yīng)速率降低,故B錯(cuò)誤;C.升高溫度加快反應(yīng)速率,該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),不利于氨氣的合成,故C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)反應(yīng)速率加快,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),有利用氨氣的合成,故D正確。答案選D。2、C【解題分析】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。使用勒夏特列原理時(shí),該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng),否則勒夏特列原理不適用?!绢}目詳解】A.二氧化硫催化氧化反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則二氧化硫的轉(zhuǎn)化率降低,不能提高單位時(shí)間SO3的產(chǎn)量,與題給矛盾,故A不選;
B.催化劑只能改變反應(yīng)速率,不能改變平衡狀態(tài),故B不選;C.用飽和食鹽水除去氯氣中氯化氫的原理:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,在飽和食鹽水中氯離子濃度較大,氯離子濃度增大可以使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),可用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔆選;
D.應(yīng)該是先變深后變淺,前面變深不是平衡移動(dòng),而是容器體積變小,氣體濃度變大,所以顏色變深了。后來(lái)變淺是因?yàn)閴簭?qiáng)變大,平衡移動(dòng),NO2往N2O4移動(dòng),NO2濃度又減小,所以顏色變淺了。故D不選。
故答案選C。3、D【題目詳解】A.當(dāng)化學(xué)組成相似時(shí),Ksp與溶解度成正比,CuS的Ksp=1.3×10﹣36,MnS的Ksp=2.5×10-13,所以CuS的溶解度小于MnS的溶解度,故A錯(cuò)誤;B.CuS的Ksp=c(Cu2+)×c(S2-),c(Cu2+)==×10-18mol/L,故B錯(cuò)誤;C.CuS是難溶于水又難溶于強(qiáng)酸的固體,所以反應(yīng)CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4可以發(fā)生,故C錯(cuò)誤;D.因?yàn)镕eS的Ksp=6.3×10-18,CuS的Ksp=1.3×10-36,所以含Cu2+的溶液中加入FeS可以轉(zhuǎn)化為更難溶的CuS沉淀,故D正確;故答案選D。4、C【解題分析】反應(yīng)達(dá)到平衡后,將氣體體積壓縮到原來(lái)的一半,若平衡不移動(dòng),D的濃度為原平衡的2倍,而當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí),D的濃度為原平衡的2.3倍,可知壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng),以此來(lái)解答。【題目詳解】反應(yīng)達(dá)到平衡后,將氣體體積壓縮到原來(lái)的一半,若平衡不移動(dòng),D的濃度為原平衡的2倍,而當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí),D的濃度為原平衡的2.3倍,可知壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng);A.平衡正向移動(dòng),則A的轉(zhuǎn)化率變大,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.平衡正向移動(dòng),故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),則a>c+d,故C項(xiàng)正確;D.增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),則D的體積分?jǐn)?shù)變大,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上,本題選C。5、B【題目詳解】A.氧原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)為8,核外電子數(shù)為8,其結(jié)構(gòu)示意圖為,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.氯化鈉屬于易溶強(qiáng)電解質(zhì),在水中會(huì)完全電離出鈉離子和氯離子,電離方程式為NaCl=Na++Cl,故B項(xiàng)正確C.氯化氫是有氫原子和氯原子通過(guò)共價(jià)鍵連接而成的共價(jià)化合物,其電子式為,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙烯中含有碳碳雙鍵,因此乙烯的分子式為CH2=CH2,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上所述,化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是B項(xiàng),故答案為B。6、D【解題分析】由題意,陽(yáng)極電極反應(yīng)式:4OH--4e-=2H2O+O2↑,陰極先發(fā)生:Cu2++2e-=Cu,陰極生成H2的電極反應(yīng)式:2H++2e-=H2↑,兩極上均產(chǎn)生22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,即O2和H2都是1mol,所以根據(jù)電子守恒,溶液中Cu2+為1mol,c(Cu2+)=1mol÷0.5L=2mol?L-1,根據(jù)電荷守恒,2c(Cu2+)+c(K+)=2c(SO42-),即2×2mol?L-1+c(K+)=2×3mol?L-1,解得c(K+)=2mol?L-1,故選D。7、C【解題分析】反應(yīng)熱就是斷鍵吸收的能量和形成化學(xué)鍵所放出的能量的差值,因此生成2mol氯化氫的反應(yīng)熱是436kJ/mol+243kJ/mol-2×431kJ/mol=-183kJ/mol,所以選項(xiàng)C正確,其余都是錯(cuò)誤的,答案選C。8、C【題目詳解】由熱化學(xué)方程式可知,反應(yīng)Ⅰ吸熱,反應(yīng)Ⅱ放熱。則反應(yīng)Ⅰ中反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,反應(yīng)Ⅱ中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,因此A、D項(xiàng)錯(cuò)誤;又已知反應(yīng)Ⅰ的速率(v1)大于反應(yīng)Ⅱ的速率(v2),說(shuō)明反應(yīng)Ⅰ的活化能低于反應(yīng)Ⅱ的活化能,則B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng)正確;綜上所述,本題選C?!绢}目點(diǎn)撥】反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0;反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),ΔH>0。9、A【題目詳解】A.閉容器中發(fā)生:H2(g)+Br2(g)2HBr(g),增大壓強(qiáng),容器體積減小,氣體濃度增大,顏色加深,但平衡不會(huì)移動(dòng),與勒夏特列原理無(wú)關(guān),A符合題意;B.氯水中存在平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,加入的CaCO3與HCl反應(yīng),促使平衡正向移動(dòng),HClO的濃度增大,與勒夏特列原理有關(guān),B不符合題意;C.Cl2+H2OHCl+HClO,增大Cl-濃度,使平衡逆向移動(dòng),減小Cl2的溶解,與勒夏特列原理有關(guān),C不符合題意,D.N2+3H22NH3,增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),NH3的產(chǎn)率提高,與勒夏特列原理有關(guān),D不符合題意;正確答案選A。10、B【題目詳解】能使FeSO4與KSCN混合溶液變?yōu)榧t色的試劑應(yīng)該具有氧化性,能把亞鐵離子氧化為鐵離子,稀硫酸、硝酸銀和澄清石灰水均不能氧化硫酸亞鐵,新制氯水具有氧化性,能把硫酸亞鐵氧化為硫酸鐵,故答案為:B。11、C【題目詳解】A、金屬元素與非金屬元素能形成離子化合物,如NaCl,也能形成共價(jià)化合物,如AlCl3,故A錯(cuò)誤;
B、在分子中,質(zhì)子數(shù)與核外電子數(shù)也相等,故B錯(cuò)誤;
C、目前使用的元素周期表中,最長(zhǎng)的周期第六周期含有32種元素,故C正確;
D、非金屬元素形成的共價(jià)化合物中,原子的最外層電子數(shù)是2或8,故D錯(cuò)誤.
故答案選C。12、A【解題分析】試題分析:由合成氨的化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得混合氣體中氨氣的體積分?jǐn)?shù)為20.0%,設(shè)平衡時(shí)氣體總體積為100L,則氨氣為100L×20%=20L,氣體縮小的體積為x,則N2+3H22NH3△V132220Lx2/20L=2/x,解得x=20L,原混合氣體的體積為100L+20L=120L,反應(yīng)后體積縮小的百分率為20L/120L×100%=16.7%,故選A??键c(diǎn):本題考查缺省數(shù)據(jù)的計(jì)算,學(xué)生應(yīng)學(xué)會(huì)假設(shè)有關(guān)的計(jì)算數(shù)據(jù)及利用氣體體積差來(lái)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)方程式的計(jì)算即可解答.13、B【解題分析】冰醋酸、甲醛、葡萄糖、甲酸甲酯、果糖的分子組成可以看作(CH2O)n,所以冰醋酸、甲醛、葡萄糖、甲酸甲酯、果糖的混合物中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12/30=40%,故選B。14、D【題目詳解】A.圖像的橫坐標(biāo)是起始時(shí)n(SO2),縱坐標(biāo)是平衡時(shí)SO3的體積分?jǐn)?shù),因此,曲線(xiàn)是平衡線(xiàn),線(xiàn)上的每個(gè)點(diǎn)均為平衡點(diǎn),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.對(duì)于一個(gè)指定的反應(yīng),其平衡常數(shù)只受溫度的影響,上述反應(yīng)在一定溫度下進(jìn)行,因此,a、b、c三點(diǎn)的平衡常數(shù)相等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.由圖像知,隨起始時(shí)n(SO2)的增大,平衡時(shí)SO3的體積分?jǐn)?shù)先逐漸增大、后又逐漸減小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.增加一種反應(yīng)物的用量,可以提高另一反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,而本身轉(zhuǎn)化率降低,因此a、b、c三點(diǎn)中,n(SO2)逐漸增大,平衡時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率逐漸減小,a點(diǎn)時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率最高,D項(xiàng)正確;答案選D。15、C【題目詳解】A.NaClO2具有強(qiáng)氧化性,根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知脫硝過(guò)程中NO主要被氧化為NO3-,根據(jù)電子守恒和元素守恒可知離子方程式為:4NO+3ClO2-+4OH-=4NO3-+3Cl-+2H2O,故A正確;B.正反應(yīng)是體積減小的,則增加壓強(qiáng),NO的轉(zhuǎn)化率提高,故B正確;C.根據(jù)脫硝反應(yīng)可知反應(yīng)過(guò)程中消耗氫氧根離子,所以溶液pH減小,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知在相同時(shí)間內(nèi)硫酸根離子的濃度增加的多,因此脫硫反應(yīng)速率大于脫硝反應(yīng)速率,故D正確;故答案為C。16、C【解題分析】試題分析:因無(wú)法將溶液調(diào)節(jié)為中性,明顯不合題意,故A錯(cuò)誤;因膽礬中含有Cu2+,這樣不但沒(méi)有除去酸性廢水中含有較多的Cu2+,反而更多,故B錯(cuò)誤;加入鐵粉可以與銅離子反應(yīng)生成銅從而回收銅,當(dāng)銅被完全置換后,鐵能繼續(xù)消耗殘余的酸.而加入生石灰可以降低廢水的酸性,也能生成氫氧化鈣,進(jìn)而和銅離子反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀.所以加入鐵粉或者生石灰都可以.故C正確;蘇打、鹽酸無(wú)法將溶液調(diào)節(jié)為中性,明顯不合題意,故D錯(cuò)誤??键c(diǎn):本題考查離子反應(yīng)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、FeFe(NO3)3Fe3O4HCl③⑥Fe3++3SCN-Fe(SCN)33Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H20.8【分析】根據(jù)D加F為紅色溶液,想到KSCN和鐵離子顯紅色,再聯(lián)想D到G的轉(zhuǎn)化,是亞鐵離子和鐵離子之間的轉(zhuǎn)化,故D為鐵離子,G為亞鐵離子,A為單質(zhì)鐵,而B(niǎo)和A要反應(yīng)生成鐵離子,再聯(lián)系A(chǔ)為有液體且易揮發(fā),說(shuō)明是硝酸,再根據(jù)E和X反應(yīng)生成D、G、H,說(shuō)明E中有鐵的兩個(gè)價(jià)態(tài),E為黑色固體,且Fe和C點(diǎn)燃變?yōu)楹谏腆w,想到E為四氧化三鐵,X為鹽酸,H為水?!绢}目詳解】⑴根據(jù)前面分析得出化學(xué)式:A:Fe,D:Fe(NO3)3,E:Fe3O4,X:HCl,故答案分別為Fe;Fe(NO3)3;Fe3O4;HCl;⑵在反應(yīng)①~⑦中,①~⑦反應(yīng)分別屬于①氧化還原反應(yīng),②氧化還原反應(yīng),③復(fù)分解反應(yīng),④氧化還原反應(yīng),⑤氧化還原反應(yīng),⑥復(fù)分解反應(yīng),⑦氧化還原反應(yīng),故不屬于氧化還原反應(yīng)的是③⑥,故答案為③⑥;⑶反應(yīng)⑥的離子方程式為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,故答案為Fe3++3SCN-Fe(SCN)3;⑷反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,故答案為3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2;⑸反應(yīng)⑦中,鐵化合價(jià)升高,水中氫化合價(jià)降低,分析氫總共降低了8個(gè)價(jià)態(tài)即轉(zhuǎn)移8mol電子,因此每消耗0.3mol的A,可轉(zhuǎn)移電子0.8mol,故答案為0.8mol。18、羧基CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2OABCD碳酸鈉溶液或者碳酸氫鈉溶液或紫色石蕊等CH2=CHCOOCH2CH3【分析】根據(jù)題目信息可知A是乙烯,乙烯水化得到乙醇,B為乙醇,乙醇被氧化后得到乙酸,因此C是乙酸,D是二者發(fā)生酯化反應(yīng)后得到的乙酸乙酯。【題目詳解】(1)乙酸的官能團(tuán)為羧基,③是酯化反應(yīng),方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(2)碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可以發(fā)生中和反應(yīng),而烴上的氫原子可以被取代,因此答案選ABCD;(3)乙醇無(wú)酸性,而乙酸有酸性,可以用碳酸鈉溶液、石蕊試液等方法來(lái)鑒別;(4)丙烯酸乙酯即丙烯酸和乙醇形成的酯,其結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH2CH3。19、CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Brdcb溴的顏色完全褪去避免溴的大量揮發(fā)1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)(9℃)較低,過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞【分析】(1)在此實(shí)驗(yàn)中,反應(yīng)方程式為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br。(2)因?yàn)闇囟冉?jīng)過(guò)140℃會(huì)生成乙醚,所以要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右;(3)在裝置C中應(yīng)加入堿性物質(zhì),其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體,但同時(shí)又不產(chǎn)生氣體;(4)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用堿溶液洗滌除去;(5)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是溶液中產(chǎn)生明顯的顏色變化;(6)因?yàn)殇逡讚]發(fā),所以反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D;但1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)(9℃)較低,過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞,所以又不能過(guò)度冷卻?!绢}目詳解】(1)在此實(shí)驗(yàn)中,反應(yīng)方程式為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br;答案為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br;(2)因?yàn)闇囟冉?jīng)過(guò)140℃會(huì)生成乙醚,所以要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右;答案為:d;(3)在裝置C中應(yīng)加入NaOH溶液,完全吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體,同時(shí)又不產(chǎn)生其它氣體;答案為:c;(4)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用堿溶液洗滌除去;答案為:b;(5)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是溶液中產(chǎn)生明顯的顏色變化;答案為:溴的顏色完全褪去;(6)因?yàn)殇逡讚]發(fā),所以反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D;但1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)(9℃)較低,過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞,所以又不能過(guò)度冷卻。答案為:避免溴的大量揮發(fā);1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)(9℃)較低,過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞。20、Na2CO3過(guò)濾NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑未超過(guò)國(guó)家規(guī)定【解題分析】以粗鹽為原料生產(chǎn)ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。根據(jù)流程圖,粗鹽水中加入氫氧化鈉除去鎂離子,再加入試劑X除去鈣離子生成碳酸鈣,因此X為碳酸鈉,過(guò)濾后得到氫氧化鎂和碳酸鈣沉淀;用適量鹽酸調(diào)節(jié)溶液的酸性,除去過(guò)量的氫氧化鈉和碳酸鈉得到純凈的氯化鈉溶液,反應(yīng)Ⅱ電解氯化鈉溶液生成氫氣和NaClO3,加入鹽酸,發(fā)生反應(yīng)Ⅲ2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O,得到ClO2。據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)上述分析,試劑X碳酸鈉,操作A為過(guò)濾,故答案為Na2CO3;過(guò)濾;(2)由題意已知條件可知,反應(yīng)Ⅱ中生成NaClO3和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑,故答案為NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑;(3)由2ClO2+2I-→2ClO2-+I2和2S2O32-+I(xiàn)2=S4O62-+2I-,得ClO2
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