2024屆安徽省滁州市九校聯(lián)誼會(huì)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆安徽省滁州市九校聯(lián)誼會(huì)高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、在一定條件下,對于密閉容器中的反應(yīng):N2+3H22NH3,下列說法正確的是A.當(dāng)?shù)獨(dú)夂蜌錃馔读媳龋ㄎ镔|(zhì)的量之比)為1:3時(shí),達(dá)到平衡時(shí)氨的體積分?jǐn)?shù)最大B.增加鐵觸媒的接觸面積,不可能提高合成氨工廠的年產(chǎn)量C.達(dá)到平衡時(shí),氫氣和氨氣的濃度比一定為3:2D.分別用氮?dú)夂蜌錃鈦肀硎驹摲磻?yīng)的轉(zhuǎn)化率時(shí),數(shù)值大小一定相同2、實(shí)驗(yàn)室配制250mL0.1mol·L—1Na2CO3溶液時(shí),不需要用到的儀器是()A.容量瓶 B.燒杯 C.玻璃棒 D.酒精燈3、某鋰離子二次電池裝置如圖所示,其放電時(shí)的總反應(yīng)為:Lil-xCoO2+LixC6=6C+LiCoO2。下列說法正確的是A.石墨為正極B.充電時(shí),陽極質(zhì)量不變C.充電時(shí),陰極反應(yīng)式為xLi-xe-=xLi+D.放電時(shí),電池的正極反應(yīng)為xLi++Lil-xCoO2+xe-=LiCoO24、在一定溫度下,密閉容器內(nèi)進(jìn)行如下反應(yīng):3Fe(s)+4H2O(g)===Fe3O4(s)+4H2(g)下列判斷正確的是()A.保持體積不變,增加Fe的量,反應(yīng)速率加快B.將容器的體積縮小一半,反應(yīng)速率加快C.保持體積不變,充入Ne使體系壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率加快D.保持壓強(qiáng)不變,充入Ne使容器的體積增大,反應(yīng)速率不變5、向下列物質(zhì)滴加濃硝酸,會(huì)變黃的是A.食鹽B.淀粉C.堿類D.蛋白質(zhì)6、對利用甲烷消除NO2污染進(jìn)行研究,反應(yīng)原理為CH4+2NO2N2+CO2+2H2O。在1L密閉容器中,控制不同溫度,分別加入0.50molCH4和1.2molNO2,測得n(CH4)(單位:mol)隨時(shí)間變化的有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示。下列說法正確的是()A.T1溫度下,0~20min內(nèi),NO2的降解速率為0.0125mol·L-1·min-1B.由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知實(shí)驗(yàn)控制的溫度T1<T2C.40min時(shí),表格中T2應(yīng)填的數(shù)據(jù)為0.18D.0~10min內(nèi),CH4的降解速率T1>T27、某溫度下,pH=11的氨水和NaOH溶液分別加水稀釋100倍,溶液的pH隨溶液體積變化的曲線如下圖所示。據(jù)圖判斷錯(cuò)誤的是()A.a(chǎn)的數(shù)值一定大于9B.Ⅱ?yàn)榘彼♂寱r(shí)溶液的pH變化曲線C.稀釋后氨水中水的電離程度比NaOH溶液中水的電離程度大D.完全中和相同體積的兩溶液時(shí),消耗相同濃度的稀硫酸的體積:V(NaOH)<V(氨水)8、某物質(zhì)中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯幾種物質(zhì)中的一種或幾種,在鑒定該物質(zhì)時(shí)有下列現(xiàn)象:①有銀鏡反應(yīng);②加入新制的Cu(OH)2懸濁液,沉淀不溶解;③與含有酚酞的NaOH溶液共熱時(shí)發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺。下列敘述中正確的是A.有甲酸乙酯和甲酸B.有甲酸乙酯,可能有甲醇C.有甲酸乙酯和乙醇D.幾種物質(zhì)都有9、下列熱化學(xué)方程式或敘述正確的是A.已知HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ·mol-1,則CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1B.500℃、30MPa下,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1將0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g)放熱46.2kJC.已知?dú)錃獾娜紵裏釣?86kJ·mol-1,則2H2O(g)===2H2(g)+O2(g)ΔH=+572kJ·mol-1D.甲烷的燃燒熱為890.3kJ·mol-1,則表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ·mol-110、苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈的有機(jī)物C10H14其同分異構(gòu)體的數(shù)目為()A.7種 B.9種 C.10種 D.12種11、石墨是層狀晶體,每一層內(nèi),碳原子排列成正六邊形,許多個(gè)正六邊形排列成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。如果每兩個(gè)相鄰碳原子間可以形成一個(gè)碳碳單鍵,則石墨晶體中每一層碳原子數(shù)與碳碳單鍵數(shù)的比是A.1∶1B.1∶2C.1∶3D.2∶312、中國5G技術(shù)成功走在了全球前列,5G時(shí)代對于海量數(shù)據(jù)的傳輸、儲(chǔ)存、處理技術(shù)提出了新的要求。某種三維存儲(chǔ)器的半導(dǎo)體襯底材料是單晶硅,下列化學(xué)式中可用于表示單晶硅的是A.Si B.SiO2 C.H2SiO3 D.Na2SiO313、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.22.4L氫氣中含有的氫分子數(shù)目為NAB.0.5molNa2CO3中含有的Na+數(shù)目為0.5NAC.常溫常壓下,14g氮?dú)夂械脑訑?shù)目為NAD.0.5mol/LFe2(SO4)3溶液中,SO42-的數(shù)目為1.5NA14、在下列各說法中,正確的是A.ΔH>0表示放熱反應(yīng),ΔH<0表示吸熱反應(yīng)B.熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)只表示物質(zhì)的量,可以是分?jǐn)?shù)C.1molH2SO4與1molBa(OH)2反應(yīng)生成BaSO4沉淀時(shí)放出的熱叫做中和熱D.1molH2與0.5molO2反應(yīng)放出的熱就是H2的燃燒熱15、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理來解釋的是A.用排飽和食鹽水的方法收集氯氣B.加入催化劑使N2和H2在一定條件下生成氨氣C.增大壓強(qiáng),有利于SO2和O2反應(yīng)生成SO3D.在Fe3++3SCN-Fe(SCN)3反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),增加KSCN的濃度,體系顏色變深16、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是()A.乙醇難溶于水 B.乙烯可使酸性KMnO4溶液褪色C.乙酸的酸性比碳酸弱 D.苯不能萃取碘水中的碘單質(zhì)二、非選擇題(本題包括5小題)17、按要求寫出下列物質(zhì)的名稱或結(jié)構(gòu)簡式。(1)相對分子質(zhì)量為84的烴與氫氣加成后得到,該烴的系統(tǒng)命名法名稱為______。(2)某氣態(tài)烴22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)與含320g溴的溴水恰好完全加成,生成物經(jīng)測定每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子,該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________。(3)某烴0.1mol和0.2molHCl完全加成,生成的氯代烷最多還可以與0.6mol氯氣反應(yīng),則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________________。(4)某烴的分子式為C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色。該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物有3種,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為______________________。(5)含有C、H、O的化合物,其C、H、O的質(zhì)量比為12∶1∶16,其相對分子質(zhì)量為116,它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色,0.58g這種物質(zhì)能與50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)。試回答:①寫出該有機(jī)物的分子式_____________;②該有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)簡式有____________________。18、烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,B、D是生活中兩種常見的有機(jī)物,E是一種有水果香味的物質(zhì)。A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)。請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是__________。(2)反應(yīng)①和③的有機(jī)反應(yīng)類型分別是________、___________。(3)F是一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式是_____________。(4)反應(yīng)④的方程式為:_________19、中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生用0.10mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定鹽酸的濃度的實(shí)驗(yàn)。取20.00mL待測鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下。完成下列填空:實(shí)驗(yàn)編號待測鹽酸的體積(mL)NaOH溶液的濃度(mol·L-1)滴定完成時(shí),NaOH溶液滴入的體積(mL)120.000.1024.18220.000.1023.06320.000.1022.96I、(1)滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是是__________________。(2)根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為___________(保留小數(shù)點(diǎn)后3位)。(3)排除堿式滴定管尖嘴中氣泡的方法應(yīng)采用________操作,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測定結(jié)果偏高的有___________。A.用酸式滴定管取20.00mL待測鹽酸,使用前,水洗后未用待測鹽酸潤洗B.錐形瓶水洗后未干燥C.稱量NaOH固體時(shí),有小部分NaOH潮解D.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失II、(1)濃度為0.1mol/L醋酸鈉溶液中質(zhì)子守恒表達(dá)式為__________________;(2)在0.01mol/L的NaHCO3溶液中的物料守恒表達(dá)式為___________________;等濃度的NaHCO3、Na2CO3混合溶液中的電荷守恒表達(dá)式為___________________;(3)硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶液與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為____________________;(4)把AlCl3溶液蒸干、灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是___________________。20、已知:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O.某化學(xué)小組根據(jù)上述反應(yīng)原理進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):I.測定H2C2O4溶液的物質(zhì)的量濃度實(shí)驗(yàn)步驟如下:①取待測H2C2O4溶液25.00mL放入錐形瓶中,再加入適量的稀硫酸;②用0.1mol/L

KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù);③重復(fù)滴定2次,平均消耗KMnO4溶液20.00mL。請回答:(1)滴定時(shí),將KMnO4溶液裝在______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。(2)若在步驟①操作之前,先用待測H2C2O4溶液潤洗錐形瓶,則測得H2C2O4溶液的濃度會(huì)______(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。(3)步驟②中到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為_______________________________。(4)計(jì)算H2C2O4溶液的物質(zhì)的量濃度為__________mol/L。II.探究反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案(實(shí)驗(yàn)溫度均為25℃):實(shí)驗(yàn)序號體積V/mL0.1mol?L-1KMnO4溶液

0.11mol?L-1H2C2O4溶液0.11mol?L-1H2SO4溶液H2O①2.05.06.07.0②2.08.06.0V1③2.0V26.02.0請回答:(5)表中v1=______。(6)實(shí)驗(yàn)中需要測量的數(shù)據(jù)是______________________________。(7)實(shí)驗(yàn)中______(填“能”或“不能”)用0.2mol/L鹽酸代替0.1mol/LH2SO4溶液,理由是_________。21、回答下列問題:(1)NH4Cl溶液顯酸性,試用離子方程式解釋其原因____。(2)氯化銀在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),在25℃時(shí),氯化銀的Ksp=1.8×10-10?,F(xiàn)將足量氯化銀分別放入:①10mL0.1mol/L氯化鎂溶液中②25mL0.1mo|/L硝酸銀溶液中③50mL0.1mol/L氯化鋁溶液中④100mL0.1mol/L鹽酸溶液中。充分?jǐn)嚢韬?,相同溫度下銀離子濃度由大到小的順序是_____(填寫序號)。(3)下表所示的是某些弱酸的電離常數(shù)(常溫下),請根據(jù)要求作答。弱酸電離常數(shù)弱酸電離常數(shù)H2CO3Kl=4.4×10-7K2=4.7×10-11CH3COOHK=1.75×10-5H3PO4Kl=7.1×10-3K2=6.3×10-8K3=4.2×10-13H2C2O4Kl=5.4×10-2K2=5.4×10-5①相同物質(zhì)的量濃度的①NaHCO3②CH3COONa③Na2C2O4④Na2HPO4四種鹽溶液的pH由大到小的順序是______(填序號)。②通過數(shù)據(jù)計(jì)算判斷0.1mol/LNaHC2O4溶液顯性_____。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【題目詳解】A項(xiàng)、當(dāng)?shù)獨(dú)夂蜌錃馔读媳葹?:3時(shí),,兩種原料的轉(zhuǎn)化率相同,故達(dá)到平衡時(shí)氨的體積分?jǐn)?shù)最大,A正確;B項(xiàng)、增加鐵觸媒的接觸面積,加快反應(yīng)速率,可以提高合成氨工廠的年產(chǎn)量,B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、平衡時(shí),物質(zhì)的濃度關(guān)系取決起始量和轉(zhuǎn)化率,所以到平衡時(shí),H2和NH3的濃度比不一定為3:2,C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,因化學(xué)計(jì)量數(shù)不同,則反應(yīng)速率的數(shù)值不同,D錯(cuò)誤;2、D【題目詳解】實(shí)驗(yàn)室配制250mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液時(shí)需要托盤天平、燒杯、玻璃棒、250mL容量瓶以及膠頭滴管,不需要酒精燈,答案選D。3、D【題目詳解】A項(xiàng),根據(jù)圖示,鋰離子從左向右移動(dòng),所以石墨為負(fù)極,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),根據(jù)總反應(yīng),放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為LixC6-xe-=6C+xLi+,正極反應(yīng)為xLi++Li1-xCoO2+xe-=LiCoO2,充電時(shí),陽極反應(yīng)為LiCoO2-xe-=xLi++Li1-xCoO2,充電時(shí)陽極質(zhì)量減小,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),充電時(shí),陰極反應(yīng)式為xLi++6C+xe-=LixC6,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),放電時(shí),電池的正極反應(yīng)為xLi++Li1-xCoO2+xe-=LiCoO2,故D正確;答案選D。4、B【解題分析】A項(xiàng),由于鐵是固體,增加用量幾乎對速率無影響;A錯(cuò)誤;B項(xiàng),縮小容器體積,由于有氣體參與反應(yīng),因此氣體反應(yīng)物濃度增大,反應(yīng)速率增大;B正確;C項(xiàng),充入Ne,雖使體系壓強(qiáng)增大,但反應(yīng)物的濃度未變,因此速率也不變;C錯(cuò)誤;D項(xiàng),充入Ne使體積增大,反應(yīng)物濃度降低,化學(xué)反應(yīng)速率自然減小,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選B?!绢}目點(diǎn)撥】惰性氣體對化學(xué)平衡的影響:恒溫恒容條件下,原平衡體系中充入惰性氣體,體系的總壓強(qiáng)增大,體系中各氣體組分的濃度不變,平衡不移動(dòng);恒溫恒壓條件下,原平衡體系中充入惰性氣體,容器容積增大,體系中各氣體組分的分壓減小,平衡向氣體分子數(shù)增大的方向移動(dòng)。5、D【解題分析】食鹽與濃硝酸不反應(yīng),淀粉、堿類遇濃硝酸均不會(huì)變黃,蛋白質(zhì)遇濃硝酸生成黃色的硝基化合物,答案選D。6、B【解題分析】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算公式及溫度對反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響進(jìn)行分析?!绢}目詳解】A項(xiàng):T1溫度0~20min內(nèi),v(NO2)=2v(CH4)=2×(0.50-0.25)mol/(1L×20min)=0.025mol/(L·min)。A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng):在0~20min內(nèi),T1溫度n(CH4)減小比T2溫度n(CH4)減小得慢,即T1時(shí)反應(yīng)慢,溫度較低。B項(xiàng)正確;C項(xiàng):溫度T1、40min時(shí),反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡。溫度T2>T1,化學(xué)反應(yīng)更快,在40min之前達(dá)到化學(xué)平衡,故40min時(shí)及以后都是化學(xué)平衡,應(yīng)填的數(shù)據(jù)為0.15。C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng):0~10min內(nèi),T1時(shí)CH4降解0.15mol,T2時(shí)CH4降解0.20mol。即CH4降解速率T1<T2。D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選B?!绢}目點(diǎn)撥】對于表格型數(shù)據(jù),要橫看、縱看數(shù)據(jù),找出變化規(guī)律,然后結(jié)合化學(xué)原理,分析變化原因,得出正確結(jié)論。7、C【解題分析】試題分析:A、根據(jù)題意知,一水合氨為弱電解質(zhì),氫氧化鈉為強(qiáng)電解質(zhì),pH相同的氨水和氫氧化鈉溶液,氨水的物質(zhì)的量濃度大于氫氧化鈉溶液;加水稀釋相同的倍數(shù),一水合氨的電離平衡正向移動(dòng),溶液的pH變化較小。根據(jù)題給圖像可知,開始二者pH相同,在稀釋過程中促進(jìn)氨水的電離,則氨水的pH變化較小,即Ⅱ?yàn)榘彼♂寱r(shí)溶液的pH變化曲線,a的數(shù)值一定大于9,A正確;B、根據(jù)A中分析可知B正確;C、稀釋后氨水的pH大于NaOH溶液的pH,稀釋后氨水中水的電離程度比NaOH溶液中水的電離程度小,C錯(cuò)誤;D、根據(jù)題給圖像可知,開始二者pH相同,一水合氨為弱電解質(zhì),氫氧化鈉為強(qiáng)電解質(zhì),pH相同的氨水和氫氧化鈉溶液,氨水的物質(zhì)的量濃度大于氫氧化鈉溶液;加水稀釋相同的倍數(shù),氨水的物質(zhì)的量濃度仍較大,完全中和稀釋后相同體積的兩溶液時(shí),消耗相同濃度的稀硫酸的體積V(NaOH)<V(氨水),D正確;答案選C??键c(diǎn):考查強(qiáng)弱電解質(zhì)的比較、濃度對弱電解質(zhì)電離平衡的影響。8、B【解題分析】甲酸、甲酸乙酯都能發(fā)生銀鏡反應(yīng);加入新制的Cu(OH)2懸濁液,沉淀不溶解,一定沒有甲酸;甲酸、甲酸乙酯都與含有酚酞的NaOH溶液反應(yīng)?!绢}目詳解】甲酸、甲酸乙酯都能發(fā)生銀鏡反應(yīng);加入新制的Cu(OH)2懸濁液,沉淀不溶解,一定沒有甲酸;甲酸、甲酸乙酯都與含有酚酞的NaOH溶液反應(yīng);所以一定有甲酸乙酯,一定沒有甲酸,可能含有甲醇、乙醇,故選B。9、D【解題分析】A.弱酸電離過程要吸收部分熱量;B.氮?dú)夂蜌錃獾牧勘确磻?yīng)前成比例減小過程,相當(dāng)于減壓過程,平衡向左移動(dòng);C.燃燒熱指生成穩(wěn)定化合物,水為液態(tài);D.燃燒熱指生成穩(wěn)定化合物,水為液態(tài),二氧化碳為氣態(tài);【題目詳解】A.CH3COOH為弱電解質(zhì),電離過程吸熱,所以CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH>-57.3kJ·mol-1,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)消耗1molN2(g)和3molH2,放熱92.4kJ;現(xiàn)將0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g)的過程,等效于減壓的過程,平衡左移,放出的熱量小于46.2kJ,B錯(cuò)誤;C.氫氣的燃燒熱指的是1mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水放熱286kJ·mol-1,所以2H2O(l)===2H2(g)+O2(g)ΔH=+572kJ·mol-1,則2H2O(g)===2H2(g)+O2(g)ΔH<+572kJ·mol-1,C錯(cuò)誤;D.甲烷的燃燒熱指的是1mol甲烷氣體完全燃燒生成液態(tài)水放熱為890.3kJ,則表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ·mol-1,D正確;綜上所述,本題選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題綜合考查反應(yīng)熱與焓變等知識,側(cè)重于學(xué)生分析能力的考查,考查的側(cè)重點(diǎn)較為基礎(chǔ),有利于培養(yǎng)學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性,注意燃燒熱和中和熱的定義。10、B【題目詳解】苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈的有機(jī)物都有鄰、間、對三種位置異構(gòu),故C10H14兩個(gè)側(cè)鏈可以分別為甲基和丙基、甲基和異丙基、兩個(gè)乙基三種情況,故其同分異構(gòu)體有33=9種,故答案為:B。11、D【解題分析】石墨晶體每一層內(nèi)碳原子形成3個(gè)共價(jià)鍵,所以平均每個(gè)正六邊形占有的碳原子數(shù)是6×1/3=2,占有的C-C鍵是6×1/2=3,即石墨晶體每一層內(nèi)碳原子數(shù)與碳—碳化學(xué)鍵數(shù)的比是2∶3,答案選D。12、A【題目詳解】單晶硅成分是晶體硅,A正確。13、C【題目詳解】A.22.4L氫氣不一定處于標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不一定是1mol,A錯(cuò)誤;B.0.5molNa2CO3中含有的Na+數(shù)目為NA,B錯(cuò)誤;C.常溫常壓下,14g氮?dú)馐牵?mol,其中含有的原子數(shù)目為NA,C正確;D.不能確定0.5mol/LFe2(SO4)3溶液的體積,則不能計(jì)算SO42-的數(shù)目,D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)晴】要準(zhǔn)確解答好這類題目,一是要掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系;二是要準(zhǔn)確弄清分子、原子、原子核內(nèi)質(zhì)子中子及核外電子的構(gòu)成關(guān)系。選項(xiàng)C是易錯(cuò)點(diǎn),注意稀有氣體是由一個(gè)原子組成的。14、B【題目詳解】A.放熱反應(yīng)的焓變小于0,吸熱反應(yīng)的焓變大于0,故△H>0表示吸熱反應(yīng),△H<0表示放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)只表示物質(zhì)的量,不表示分子數(shù),所以可用分?jǐn)?shù)或小數(shù)表示,故B正確;C.中和熱是指稀的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿生成1mol水時(shí)所放出的熱量,而1mol硫酸和1mol氫氧化鋇反應(yīng)時(shí)生成了2mol水,同時(shí)還有硫酸鋇沉淀生成,故此時(shí)放出的熱量不是中和熱,故C錯(cuò)誤;D.燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量,此時(shí)生成的水必須為液態(tài),而1mol氫氣和0.5mol氧氣反應(yīng)生成的水的狀態(tài)未知,故此時(shí)放出的熱量不一定是燃燒熱,故D錯(cuò)誤;故選B。15、B【解題分析】A.用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,相當(dāng)于在氯水中加入NaCl,c(Cl-)增大,反應(yīng)Cl2+H2OH++Cl-+HClO的平衡左移,減小了氯氣的溶解度,能用勒夏特列原理解釋,故不選A;B.加入催化劑使N2和H2在一定條件下生成氨氣,利用催化劑增大反應(yīng)速率,催化劑不會(huì)引起化學(xué)平衡的移動(dòng),不能用勒夏特列原理解釋,故選B;C.增大壓強(qiáng),反應(yīng)2SO2+O22SO3的平衡右移,能用勒夏特列原理解釋,故不選C;D.在Fe3++3SCN-Fe(SCN)3反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),增加KSCN的濃度,平衡右移,體系顏色變深,能用勒夏特列原理解釋,故不選D;本題答案為B。16、B【題目詳解】A.乙醇能以任意比例與水混合,A錯(cuò)誤;B.乙烯能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性高錳酸鉀褪色,B正確;C.乙酸能與碳酸鈣反應(yīng)生成二氧化碳,故乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸,C錯(cuò)誤;D.苯與水不互溶,且碘單質(zhì)在苯中的溶解度大于在水中的溶解度,因此苯可以作為萃取碘水中碘單質(zhì)的萃取劑,D錯(cuò)誤。故答案B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、3,3-二甲基-1-丁烯CH2=CH-CH=CH2CH≡C―CH3、C4H4O4HOOCCH=CHCOOH、【題目詳解】(1)假設(shè)該烴分子式通式為CnH2n,由于其相對分子質(zhì)量是84,則14n=84,解得n=6,說明該烴為烯烴,由于烯烴與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),碳鏈結(jié)構(gòu)不變,只是在兩個(gè)不飽和C原子上各增加一個(gè)H原子,故根據(jù)烯烴加成特點(diǎn),根據(jù)加成產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可知原烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡式是,該物質(zhì)名稱為:3,3-二甲基1-丁烯;(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L某氣態(tài)烴的物質(zhì)的量n=1mol,320g溴的物質(zhì)的量n(Br2)==2mol,n(烴):n(Br2)=1:2,2molBr2中含有Br原子的物質(zhì)的量是4mol,由于測定生成物中每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CH-CH=CH2;(3)某烴0.1mol和0.2molHCl完全加成,說明該烴分子中含有2個(gè)不飽和的碳碳雙鍵或1個(gè)碳碳三鍵;則分子式符合通式為CnH2n-2;生成的氯代烷最多還可以與0.6mol氯氣反應(yīng),說明加成產(chǎn)物的1個(gè)分子中含有6個(gè)H原子,則原不飽和烴分子中含有4個(gè)H原子,2n-2=4,則n=3,由于同一個(gè)C原子上連接2個(gè)碳碳雙鍵不穩(wěn)定,則該烴為炔烴,其結(jié)構(gòu)簡式為CH≡C―CH3;(4)某烴的分子式為C8H10,它不能使溴水褪色,說明分子中無不飽和鍵,但能使酸性KMnO4溶液褪色,由于分子式符合CnH2n-6,說明為苯的同系物。該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物有3種,則該烴可能為乙苯,結(jié)構(gòu)簡式是;也可能是間二甲苯,其結(jié)構(gòu)簡式為;(5)①C、H、O的質(zhì)量比為12:1:16,則該有機(jī)物中各原子個(gè)數(shù)比N(C):N(H):N(O)=::=1:1:1,最簡式是CHO,假設(shè)其分子式是(CHO)n,由于其相對分子質(zhì)量是116,則(CHO)n=116,解得n=4,故該物質(zhì)分子式是C4H4H4;②它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色,說明物質(zhì)分子中含有-COOH、含有不飽和的碳碳雙鍵,0.58g該有機(jī)物的物質(zhì)的量n(有機(jī)物)=0.58g÷116g/mol=0.005mol,50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液中含有NaOH的物質(zhì)的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.05L=0.01mol,0.005mol該物質(zhì)能與0.01mol氫氧化鈉溶液完全反應(yīng),說明該物質(zhì)分子中含有2個(gè)羧基,該物質(zhì)能使溴水褪色,結(jié)合該有機(jī)物的分子式C4H4O4可知,分子中還含有1個(gè)C=C雙鍵,故該有機(jī)物可能為:HOOC-CH=CH-COOH或。18、CH2=CH2加成反應(yīng)氧化反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【分析】由題干信息可知,烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,故A為乙烯CH2=CH2,結(jié)合題干流程圖中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化的條件,B、D是生活中兩種常見的有機(jī)物可知B為CH3CH2OH,D為CH3COOH,E是一種有水果香味的物質(zhì),故E為CH3COOCH2CH3,C為CH3CHO,F(xiàn)是一種高分子,故為聚乙烯,G為BrCH2CH2Br,據(jù)此分析解題。【題目詳解】(1)由分析可知,A為乙烯,故其結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2,故答案為:CH2=CH2;(2)反應(yīng)①是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,屬于加成反應(yīng),反應(yīng)③是CH3CH2OH被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CH3COOH,屬于氧化反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);氧化反應(yīng);(3)F是一種高分子化合物即聚乙烯,故其結(jié)構(gòu)簡式是,故答案為:;(4)反應(yīng)④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,故其方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。19、最后一滴NaOH溶液加入,溶液由無色恰好變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色0.115mol/L丙CEc(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-)c(Na+)+c(H+)==2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2OAl2O3【解題分析】I、(1)用NaOH滴定HCl,用酚酞作指示劑,即滴定到終點(diǎn)的標(biāo)志:滴入最后一定NaOH溶液,溶液由無色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(2)第1組數(shù)據(jù)與另外2組相差較多,刪去,消耗NaOH的平均體積為(23.06+22.96)/2mL=23.01mL,根據(jù)V酸×c酸=V堿×c堿,20×10-3×c酸=23.01×10-3×0.10,解得c酸=0.115mol·L-1;(3)排除堿式滴定管尖嘴中氣泡采用丙操作;(4)根據(jù)V酸×c酸=V堿×c堿,A、量取鹽酸時(shí),未用鹽酸潤洗酸式滴定管,直接盛裝鹽酸,造成鹽酸的濃度降低,消耗NaOH的體積減小,測定結(jié)果偏低,故A不符合題意;B、錐形瓶是否干燥,對實(shí)驗(yàn)測的結(jié)果無影響,故B不符合題意;C、稱量NaOH,有小部分NaOH潮解,所配NaOH濃度偏低,消耗NaOH體積增多,所測結(jié)果偏高,故C符合題意;D、滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù),讀出消耗NaOH的體積偏低,所測結(jié)果偏低,故D不符合題意;E、堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,消耗NaOH體積增多,所測結(jié)果偏高,故E不符合題意;II、(1)質(zhì)子守恒是水電離出c(H+)等于水電離出的c(OH-),醋酸鈉溶液中CH3COO-結(jié)合水電離出的H+生成CH3COOH,質(zhì)子守恒表達(dá)式為c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+);(2)C在溶液存在的形式為CO32-、HCO3-、H2CO3,物料守恒為c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-);根據(jù)電荷守恒,得出c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-);(3)Na2S2O3與稀硫酸的離子反應(yīng):S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O;

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