高三二輪化學復習參考試題第一階段（考前12周-考前6周）第一階段【課時檢測】四 第1講 含解析

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精一、選擇題（本題包括7小題,每小題6分，共42分）1．（2012·上海高考)過量的下列溶液與水楊酸()反應能得到化學式為C7H5O3Na的是（）A．NaHCO3溶液 B．Na2CO3溶液C．NaOH溶液 D．NaCl溶液解析：選A。羧基比酚羥基的酸性強，要得到C7H5O3Na，加入的物質只能與—COOH反應生成鈉鹽，而酚羥基不反應，NaHCO3溶液符合上述要求.2．(2012·海南高考，有改動)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現兩組峰，且其峰面積之比為3∶1的有（)①乙酸異丙酯②乙酸叔丁酯③對二甲苯④1,3,5。均三甲苯A．①② B．②③C．①③ D．②④解析：選D。乙酸異丙酯分子中有3種類型的氫，在核磁共振氫譜中出現三組峰;對二甲苯中出現兩組峰，峰面積之比為3∶2；乙酸叔丁酯和均三甲苯中均出現兩組峰，峰面積之比均為3∶1。3.如圖所示的試管內，液體分層，已知一層是水，另一層是有機物,下列操作一定能確定哪一層是水層的為（）①取上層液體放在另一試管Q中，向Q中加水,若不分層則上層是水②向試管中加溴水，振蕩靜置后仍為無色的是水層③直接向試管中加水，高度增加的液體層是水層④向試管中加酒精，高度增加的液體層是有機層A．①③ B．①②③C．②④ D．①②③④解析：選A。若上層是含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的烴，加溴水后上、下層均為無色,②錯誤；酒精也能與水互溶，④錯誤。4．（2012·鄭州模擬)阿斯巴甜具有清爽的甜味，其結構簡式如圖所示。下列關于阿斯巴甜的說法中,不正確的是（）A．一定條件下可以發(fā)生酯化反應和加成反應B．一定條件下既能與酸反應，又能與堿反應C．阿斯巴甜屬于糖類化合物D．在酸性條件下可以水解生成兩種氨基酸解析：選C.阿斯巴甜含有羧基，能發(fā)生酯化反應,含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應，A正確；其含有羧基,能與堿反應，含有氨基，能與酸反應,B正確；糖類物質是多羥基醛或多羥基酮,阿斯巴甜不屬于糖類，C錯誤；阿斯巴甜在酸性條件下可以水解生成和兩種氨基酸，D正確.5．(2012·石家莊模擬）的同分異構體中，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的有 ()A．1種 B．2種C．3種 D．4種解析:選B.符合題中條件的同分異構體有 6．下列說法正確的是（）A．分子式為CH4O和C2H6O的物質一定互為同系物B．甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到C．苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉與足量的NaOH溶液加熱充分反應，能消耗5molNaOH解析：選D。A中前者是醇,后者可能是乙醇，也可能是甲醚；A錯誤；石油分餾得不到苯，B錯誤；苯酚鈉與CO2反應時，不論CO2是否過量,均生成NaHCO3而不是Na2CO3，C錯誤。7．（2012·東北師大附中模擬)某有機化合物的結構如圖所示，下列有關該有機物的說法正確的是（）A．該有機物的分子式為C20H26O3B．1mol該有機物最多能與5molH2發(fā)生加成反應C．該有機物不能發(fā)生水解反應D．該有機物中含有4種官能團解析:選B。該有機物的分子式應為C20H24O3,A錯誤;該有機物含有酯基，能夠發(fā)生水解反應，C錯誤；該有機物含有的官能團有酯基、羰基、碳碳雙鍵，D錯誤.二、非選擇題(本題包括4小題，共58分）8．（14分)下表是A、B、C、D、E五種有機物的有關信息：A①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型為：③能與水在一定條件下反應生成CB①由C、H兩種元素組成；②球棍模型為:C①由C、H、O三種元素組成；②能與Na反應，但不能與NaOH溶液反應；③能與E反應生成相對分子質量為100的酯D①相對分子質量比C少2；②能由C氧化而成E①由C、H、O三種元素組成；②球棍模型為：根據表中信息回答下列問題：（1)A與溴的四氯化碳溶液反應的生成物的名稱叫做________；寫出在一定條件下，A生成高分子化合物的化學反應方程式______________________________.（2）A與氫氣發(fā)生加成反應后生成分子F,與F在分子組成和結構上相似的有機物有一大類(俗稱“同系物”），它們均符合通式CnH2n＋2.當n＝________時，這類有機物開始出現同分異構體。(3）B具有的性質是________（填號)：①無色無味液體、②有毒、③不溶于水、④密度比水大、⑤使KMnO4酸性溶液、溴水褪色、⑥任何條件下不與氫氣反應；寫出在濃硫酸作用下，B與濃硝酸反應的化學方程式:________________________________________________________________________。（4)C與E反應能生成相對分子質量為100的酯，該反應類型為________；其化學反應方程式為____________________________________________。(5)寫出由C氧化生成D的化學反應方程式：___________________________________。解析:推出這四種物質，根據A的比例模型可知A是乙烯，B是苯,C和Na反應，說明有羥基,不能和NaOH反應，說明無酸性，所以是醇類，D由C氧化而來，而且相對分子質量比C少2,即為醇的脫氫氧化而得，根據E的球棍模型可知E為CH2=CH—COOH,C能和E反應生成相對分子質量為100的酯，則推出C是乙醇,D就是乙醛。答案：(1）1,2-二溴乙烷nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(一定條件））CH2—CH2（2）4（3)②③(4)取代反應CH2=CH-COOH＋HO—CH2CH3eq\o（→，\s\up7（催化劑），\s\do5(△）)CH2=CH—COOCH2CH3＋H2O（5）2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu或Ag),\s\do5（△)）2CH3CHO＋2H2O9．（14分)（2012·廣東高考)過渡金屬催化的新型碳－碳偶聯反應是近年來有機合成的研究熱點之一。如：反應①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：(1）化合物Ⅰ的分子式為________。(2）化合物Ⅱ與Br2加成的產物的結構簡式為________。(3)化合物Ⅲ的結構簡式為___________________________________________________.（4）在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物Ⅳ易發(fā)生消去反應生成不含甲基的產物，該反應方程式為_______________________________________________________________________________________（注明反應條件）。因此，在堿性條件下，由Ⅳ與反應合成Ⅱ，其反應類型為________.(5）Ⅳ的一種同分異構體Ⅴ能發(fā)生銀鏡反應。Ⅴ與Ⅱ也可發(fā)生類似反應①的反應，生成化合物Ⅵ,Ⅵ的結構簡式為________（寫出其中一種)。解析：(1）對照化合物Ⅰ的結構簡式寫出其分子式即可.（2)化合物Ⅱ與溴的加成反應發(fā)生在碳碳雙鍵上。（3）根據化合物Ⅳ的結構簡式及Ⅲ→Ⅳ的反應條件可知化合物Ⅲ在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應,生成化合物Ⅳ，逆推可確定化合物Ⅲ的結構簡式。(4）化合物Ⅳ的消去反應可類比乙醇的消去反應得到，產物為CH2=CH－CH=CH2.對比Ⅱ與Ⅳ的結構簡式可知Ⅳ與反應合成Ⅱ的反應為取代反應。（5)Ⅳ的同分異構體能發(fā)生銀鏡反應表明其結構中含有醛基，結合Ⅳ的分子式可知，Ⅴ應為C3H7—CHO,有兩種結構CH3CH2CH2CHO、。對應的化合物Ⅵ也有兩種結構。答案:（1）C7H5BrO（Br和O的順序不作扣分點） 10．（15分)(2011·福建高考)透明聚酯玻璃鋼可用于制造導彈的雷達罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質：填寫下列空白：(1)甲中不含氧原子的官能團是________；下列試劑能與甲反應而褪色的是________（填標號)a．Br2/CCl4溶液b．石蕊溶液c．酸性KMnO4溶液(2)甲的同分異構體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的結構簡式:________。(3）淀粉通過下列轉化可以得到乙（其中A～D均為有機物)：淀粉eq\o（→,\s\up7（稀硫酸），\s\do5(△))Aeq\o(→,\s\up7(一定條件）)Beq\o（→，\s\up7（濃硫酸)，\s\do5(170°C)）Ceq\o（→，\s\up7（試劑X）)Deq\o(→,\s\up7（NaOH溶液），\s\do5（△））乙A的分子式是________,試劑X可以是________。（4）已知：利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經三步反應合成丙，其中屬于取代反應的化學方程式是_________________________________________________________________________________________________________________________________________.(5)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，相對分子質量為110。丁與FeCl3溶液作用顯現特征顏色，且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種.則丁的結構簡式為________.解析:（1)甲物質中的碳碳雙鍵能與單質溴加成，能被酸性KMnO4溶液氧化，a、c符合條件。（3)淀粉水解生成葡萄糖，A的分子式為C6H12O6，B為乙醇，C為乙烯，乙烯與鹵素單質加成生成二鹵代物D，D水解得到乙二醇，故試劑X是鹵素單質。（4)合成過程為乙烯先與HCl加成生成氯乙烷，然后氯乙烷與苯發(fā)生取代反應生成乙苯，乙苯再發(fā)生消去反應得到丙.答案：(1）碳碳雙鍵(或)a、c(2）CH2=CHCH2CH2COOH（或其他合理答案)（3)C6H12O6Br2/CCl4(或其他合理答案)11．（15分)（2012·大綱全國卷)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C。回答下列問題。(1）B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。則B的結構簡式是________，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D，該反應的化學方程式是________________________。該反應的類型是________；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式_____________________________________________________________________________;（2)C是芳香化合物，相對分子質量為180。其碳的質量分數為60.0％，氫的質量分數為4。4％，其余為氧,則C的分子式為________；(3）已知C的苯環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團，則該取代基上官能團的名稱是________；另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結構簡式是________________________________________________________________________.解析：首先由特征反應，推斷出有機物中的官能團,然后根據分子式等確定其結構簡式，從而解決問題,由（1）B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。結合上述條件可推斷B為乙酸，其可能的同分異構體,能發(fā)生銀鏡反應的必須有醛基，則有HCOO