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文檔簡介
無機化學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下海南大學海南大學
第一章測試
下列哪種條件下,真實氣體接近于理想氣體?(
)
A:高溫、高壓B:高溫、低壓C:低溫、高壓D:低溫、低壓
答案:高溫、低壓
在相同體積,相同壓力和相同溫度下,兩種氣體的摩爾質(zhì)量分別為M1和M2,M1
>M2,則(
)
A:n1
>n2B:m1
<m2C:m1
>m2D:ρ1<
ρ2
答案:m1
>m2
將一定量的He
與一定量的Ar
放在一個密閉容器中混合均勻,在溫度不變時,此混合氣體的總壓力為(
)
A:混合前He和Ar
壓力之和B:He和Ar分別占有此容器時壓力之和C:Ar
單獨占有此容器時的壓力D:He
單獨占有此容器時的壓力
答案:He和Ar分別占有此容器時壓力之和
質(zhì)量摩爾濃度均為0.050mol·kg-1的NaCl溶液,H2SO4溶液,HAc溶液,C6H1206(葡萄糖)溶液,蒸氣壓最高的是(
)
A:NaCl溶液B:Na2SO4溶液C:C6
H1206溶液D:
HAc溶液
答案:C6
H1206溶液
稀溶液在蒸發(fā)過程中,溶液的沸點不斷升高直至溶液達到飽和。
A:錯B:對
答案:對
A:150B:30C:250D:100
答案:150
關(guān)于溶液濃度表示方法,下面表述不正確的是(
)
A:摩爾分數(shù)是指溶質(zhì)摩爾數(shù)與溶液中各物質(zhì)總摩爾數(shù)之比B:質(zhì)量摩爾濃度是指1kg溶劑中含有溶質(zhì)的物質(zhì)的量C:體積摩爾濃度表示1L溶液中含有溶質(zhì)的物質(zhì)的量D:質(zhì)量分數(shù)是指1kg溶液中含有溶質(zhì)的質(zhì)量
答案:質(zhì)量分數(shù)是指1kg溶液中含有溶質(zhì)的質(zhì)量
工業(yè)上利用加壓膜技術(shù)進行溶液濃縮,是利用反滲透技術(shù)技術(shù)。
A:對B:錯
答案:對
乙二醇水溶液的凝固點(
)
A:低于0℃B:高于0℃C:無法判斷D:等于0℃
答案:低于0℃
現(xiàn)有兩溶液:A為0.1mol·kg-1
氯化鈉溶液;B為0.12mol·kg-1氯化鈉溶液,下列說法正確的是:(
)
A:B比A滲透壓大B:B比A凝固點高C:A和B沸點和凝固點相等D:A比B沸點高
答案:B比A滲透壓大
第二章測試
同一體系在相同狀態(tài)時,不可能有不相同的熱力學能值。
A:對B:錯
答案:對
反應N2(g)+3H2(g)─→2NH3(g)和1/2N2(g)+3/2H2(g)─→NH3(g)在標準狀態(tài)下反應的標準摩爾焓變相同。
A:錯B:對
答案:錯
循環(huán)系統(tǒng)的?U、?H、?Q均為0。
A:對B:錯
答案:錯
A:對B:錯
答案:錯
對于敞開系統(tǒng)而言,系統(tǒng)會有物質(zhì)的交換,也有能量的交換。
A:對B:錯
答案:對
當體系放出了60kJ熱,并對環(huán)境做了40kJ功,則體系熱力學能減少100kJ。
A:對B:錯
答案:對
熱力學能U和焓H的絕對值不測定;但其變化值可測定。
A:對B:錯
答案:對
下列純態(tài)單質(zhì)中,哪些單質(zhì)的標準摩爾生成焓等于零:
A:H2B:
O3C:金剛石D:石墨
答案:石墨
下列物理量中不是狀態(tài)函數(shù)的是_______。
A:焓(H)B:熱力學能(U)C:溫度(T)D:熱(Q)
答案:熱(Q)
對于氣體,熱力學上的標準態(tài)是指_______。
A:T=298.15K,P=1×105
Pa
B:T=0K,P=1×105
PaC:P=1×105
PaD:T=298.15K,P=0
Pa
答案:P=1×105
Pa
第三章測試
A:B:C:D:
答案:
二級反應的速率系數(shù)k是(
)
A:量綱為mol-1·L·s-1的參數(shù)B:無量綱的參數(shù)C:量綱不定的參數(shù)D:量綱為mol2·L-2·s-1的參數(shù)
答案:量綱為mol-1·L·s-1的參數(shù)
A:M-NB:3N-MC:M-3ND:N-M
答案:M-N
對于催化劑特性的描述,不正確的是(
)
A:催化劑在反應前后其化學性質(zhì)和物理性質(zhì)皆不變B:催化劑不能改變產(chǎn)物平衡組成C:催化劑只能縮短反應達到平衡的時間而不能改變平衡狀態(tài)D:加入催化劑不能實現(xiàn)熱力學上不可能進行的反應
答案:催化劑在反應前后其化學性質(zhì)和物理性質(zhì)皆不變
生物化學工作者常將37℃時的速率常數(shù)與27℃時的速率常數(shù)之比稱為Q10。若某反應的Q10為2.5,則它的活化能(kJ·mol-1)為(
)
A:71B:96
C:134D:152
答案:71
升高溫度可以增加化學反應速率,主要是因為
(
)
A:升高了反應的活化能B:增加了分子總數(shù)C:降低了反應的活化能D:增加了活化分子分數(shù)
答案:增加了活化分子分數(shù)
下列敘述中正確的是(
)
A:催化劑能降低反應活化能,增大正反應速率,降低逆反應速率B:反應物濃度升高,活化分子總數(shù)升高,反應加快C:反應級數(shù)必等于化學計量式中相應物種的計量數(shù)D:反應溫度升高,活化分子分數(shù)降低,反應加快
答案:反應物濃度升高,活化分子總數(shù)升高,反應加快
在600K時,反應:2NO+O2→2NO2(g)的實驗數(shù)據(jù)如下:上述反應的速率方程式為:
A:錯B:對
答案:對
A:256.26
KJ·mol--1B:128.13
KJ·mol—1C:-726.51
KJ·mol--1D:-128.13
KJ·mol—1
答案:-128.13
KJ·mol—1
A:-3119.4kJB:-1559.7kJC:3119.4kJD:1559.7kJ
答案:-3119.4kJ
第四章測試
熵減小的反應(或過程)是(
)
A:B:固態(tài)I2的升華C:CuSO4·5H2O晶體溶于水D:NaCl晶體從溶液中析出
答案:NaCl晶體從溶液中析出
A:高溫自發(fā)B:任何溫度均自發(fā)C:低溫自發(fā)D:任何溫度均不可能自發(fā)
答案:高溫自發(fā)
A:B:C:D:
答案:
在298.15K和標準態(tài)時,下列反應均為非自發(fā)反應,其中在高溫下仍為非自發(fā)反應的是()
A:6C(s)+6H2O(g)=C6H12O6(s)
B:C:D:N2O4(g)=2NO2(g)
答案:6C(s)+6H2O(g)=C6H12O6(s)
A:(1)能自發(fā)(2)不能B:(1)和(2)都不能自發(fā)C:
(2)能自發(fā)(1)不能D:
(1)和(2)都能自發(fā)
答案:
(2)能自發(fā)(1)不能
A:B:C:D:
答案:
體系中的自發(fā)過程必然是一個熵增的過程。
A:對B:錯
答案:錯
298K時查得C(金剛石)的絕對熵為2.43J·mol-1·K-1,則C(石墨)的絕對熵為零。
A:對B:錯
答案:錯
某化學反應在任何溫度下都不能正向進行,則該反應的ΔH<0,ΔS>
0。
A:錯B:對
答案:錯
第五章測試
1mol·L-1
NaOH溶液里比1mol·L-1
的NH3水中(
)
A:
H+濃度大B:所含的H+少C:H+濃度小D:所含的OH-多
答案:H+濃度小
H2S水溶液中,最多的粒子是(H2O分子除外)(
)
A:H2SB:
H+C:S2-D:HS-
答案:H2S
含有0.10
mol·L-1
HCl的
0.10
mol·L-1
HAc溶液中,表示正確的是(
)
A:c(H+)
=
c(Ac-)B:c(H+)
>>
c(Ac-)C:c(H+)
<
c(Ac-)
答案:c(H+)
>>
c(Ac-)
相同濃度的下列鹽溶液的pH值,由小到大的順序是NaANaBNaCNaD(A.B.C.D都為弱酸根),則各對應酸在同濃度同溫度下,離解度最大的酸是(
)
A:HAB:HC
C:HDD:HB
答案:HA
A:B:C:D:
答案:
用HCl溶液中和pH相同、體積相等的Ba(OH)2和NaOH溶液,所需HCl的量相等。(
)
A:錯B:對
答案:對
酸堿反應的方向是強酸與強堿反應生成弱酸和弱堿。(
)
A:錯B:對
答案:對
在多元弱酸的稀溶液中,其酸根的濃度近似等于其最后一級的離解平衡常數(shù)。(
)
A:錯B:對
答案:對
0.10mol·L-1弱酸溶液的pH是等于1。(
)
A:錯B:對
答案:錯
對于弱電解質(zhì)溶液,同離子效應使其離解度減小,鹽效應使其離解度增加。(
)
A:對B:錯
答案:對
第六章測試
下列哪種原因可減少沉淀的溶解度()。
A:同離子效應B:絡合效應C:酸效應D:鹽效應
答案:同離子效應
A:9.1×10-4B:1.9×10-4C:1.9×10-3D:9.1×10-3
答案:1.9×10-4
向5mLNaCl溶液中滴入一滴AgNO3溶液,出現(xiàn)白色沉淀,繼續(xù)滴加一滴KI溶液并振蕩沉淀變?yōu)辄S色,再滴入一滴Na2S溶液并振蕩沉淀變?yōu)楹谏t三種沉淀的溶解度關(guān)系為()。
A:AgCl=AgI=Ag2SB:AgI>AgCl>Ag2SC:AgCl>AgI>Ag2SD:AgCl<AgI<Ag2S
答案:AgCl>AgI>Ag2S
在一定溫度下,向PbI2飽和溶液中加水,下列敘述正確的是()。
A:B:C:D:PbI2的溶解度增大
答案:PbI2的溶解度增大
以MnO2為原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+
、Cd2+等金屬離子,通過添加過量難溶電解質(zhì)MnS可使這些金屬離子轉(zhuǎn)化為硫化物沉淀,經(jīng)過濾除去包括MnS在內(nèi)的沉淀,再經(jīng)蒸發(fā)、結(jié)晶,可得純凈的MnCl2??赏浦狹nS具有的性質(zhì)是()。
A:溶解度小于CuS、PbS、CdSB:溶解度等于CuS、PbS、CdSC:溶解度大于CuS、PbS、CdSD:吸附性
答案:溶解度等于CuS、PbS、CdS
BaSO4和PbBr2的溶度積非常接近,皆約為10-8,故兩者飽和溶液中,Ba2+及Pb2+離子的濃度近似相等。
(
)
A:錯B:對
答案:錯
用水稀釋CaCO3的飽和溶液后,CaCO3的溶度積不變,溶解度增大。
(
)
A:錯B:對
答案:對
為使沉淀損失減小,洗滌AgCl沉淀時不用蒸餾水,而用稀HCl。
(
)
A:錯B:對
答案:對
所謂沉淀完全,就是指溶液中這種離子的濃度為零。
(
)
A:錯B:對
答案:錯
對含有多種可被沉淀離子的溶液來說,當逐滴慢慢加入沉淀試劑時,不一定是濃度大的離子首先被沉淀出來。
(
)
A:錯B:對
答案:對
第七章測試
A:B:C:D:
答案:
下列氧化劑中,氧化性隨溶液中氫離子濃度的增大而增強的是(
)。
A:B:C:D:
答案:
向原電池(-)Zn|Zn2+(1mol·L-1)||Cu2+(1mol·L-1)|Cu(+)的正極溶液中通入H2S氣體,則原電池的電動勢(
)。
A:不變B:減小C:增加D:無法判斷
答案:減小
A:2種B:3種C:1種D:4種
答案:2種
A:
Pt|
Fe2+(c1),F(xiàn)e3+(c2)‖MnO4-(c3),Mn2+(c4),H+
(c5)|Pt;B:
Fe|
Fe2+
(c1),F(xiàn)e3+(c2)‖MnO4-
(c3),Mn2+(c4),H+(c5)|Mn;C:
Pt|
MnO4-(c1)
,Mn2+(c2),H+(c3)‖F(xiàn)e2+(c4),F(xiàn)e3+(c5)|Pt;D:
Mn|MnO4--,Mn2+,H+‖F(xiàn)e2+
,F(xiàn)e3+
|Fe
答案:
Pt|
Fe2+(c1),F(xiàn)e3+(c2)‖MnO4-(c3),Mn2+(c4),H+
(c5)|Pt;
能組成原電池的反應都是氧化還原反應。
A:錯B:對
答案:錯
氧化還原電對的標準電極電勢越高,表示該電對的氧化態(tài)氧化還原能力越強。
A:對B:錯
答案:對
氧化還原反應達平衡時,標準電動勢和標準平衡常數(shù)都為零。
A:對B:錯
答案:錯
同種金屬與其鹽溶液也能組成原電池,其條件是兩個半電池中離子濃度不同。
A:錯B:對
答案:對
因為H2O2
的氧處在中間價態(tài),所以H2O2
參與電極反應時,溶液的酸堿度與該電極反應毫無關(guān)系。
A:對B:錯
答案:錯
第八章測試
下列元素中,第一電離能最大的是()
A:CB:B
C:BeD:N
答案:N
下列各量子數(shù)合理的是:()
A:n=3、l=3、m=-1、ms=-1/2;B:n=3、l=0、m=0、ms=0;
C:n=2、l=1、m=0、ms=+1/2;
D:
n=2、l=0、m=+1、ms=-1/2.
答案:n=2、l=1、m=0、ms=+1/2;
估計一電子受屏蔽的總效應,一般要考慮下列哪一種情況電子的排斥作用()
A:內(nèi)層電子對外層電子B:外層電子對內(nèi)層電子C:同層和內(nèi)層電子對某電子D:所有存在的電子對某電子
答案:同層和內(nèi)層電子對某電子
元素周期表中第五、六周期的ⅣB、ⅤB、ⅣB族中各元素性質(zhì)非常相似,這是由于()
A:ds區(qū)元素的影響B(tài):s區(qū)元素的影響C:鑭系收縮的影響
D:p區(qū)元素的影響
答案:鑭系收縮的影響
下列離子中,半徑最小的是()
A:Ca2+
B:Ti4+
C:
K+
D:
Sc3+
答案:Ti4+
波函數(shù)是描述核外電子空間運動狀態(tài)的函數(shù)式,每個波函數(shù)代表電子的一種空間運動狀態(tài)。
A:錯B:對
答案:對
在同一原子中,絕不可能有兩個電子的運動狀態(tài)完全相同。
A:對B:錯
答案:對
在多電子原子中,核外電子的能級只與主量子數(shù)n有關(guān),n越大,能級越高。
A:對B:錯
答案:錯
電子的鉆穿能力越強,軌道的能量就越低。
A:對B:錯
答案:對
元素的電離能越小,其金屬性越弱。
A:對B:錯
答案:對
第九章測試
NO3-離子的幾何構(gòu)型為()
A:平面正三角形
B:四面體
C:
V形
D:三角錐
答案:平面正三角形
下列分子或離子中為反磁性的是()
A:O22-
B:O2+
C:
O2-
D:O2
答案:O22-
下列鍵參數(shù)中可以描述共價鍵的離子性程度的是()
A:鍵能
B:鍵角
C:鍵長
D:鍵矩
答案:鍵矩
下列分子中鍵角最大的是()
A:CCl4
B:NH3
C:H2S
D:H2O
答案:CCl4
對于一個反鍵分子軌道,下列敘述中正確的是()
A:它不能有電子占有
B:有電子進入反鍵軌道就不能形成有一定穩(wěn)定性的分子
C:它的能級比相應的原子軌道能級高
D:它的能級比所在分子中所有成鍵分子軌道的能級都高
答案:它的能級比相應的原子軌道能級高
價層電子對互斥理論推測,CO2、BeCl2、HgI2、SnCl2均具有直線形構(gòu)型。
A:錯B:對
答案:錯
SP3雜化軌道是由1S軌道和3P軌道混合形成四個SP3雜化軌道。
A:對B:錯
答案:對
按照價層電子對互斥理論推測,SiCl4、NH4+和BF4-的幾何形狀應該相同,都是四面體。
A:錯B:對
答案:對
分子軌道的中成鍵分子軌道能級低于相應的原子軌道
A:錯B:對
答案:對
中心原子價層中孤對電子的存在,對分子的鍵角有影響,可使鍵角減小。
A:對B:錯
答案:對
第十章測試
下列晶體中晶格結(jié)點間作用力以分子間作用力為主的是(
)。
A:KBrB:CuCl2
C:SiCSiCD:SO2
答案:SO2
下列哪個分子的偶極矩不等于零(
)。
A:CO2
B:NH3
C:BCl3
D:BeCl2
答案:NH3
下列敘述錯誤的是()。
A:根據(jù)能帶理論,絕緣體有滿帶和空帶,且禁帶寬度大;
B:金屬鉀是體心立方堆積,每個晶胞中只有一個鉀原子。C:分子間力沒有飽和性和方向性,氫鍵有飽和性的方向性;
D:半導體有滿帶和空帶,但禁帶寬度較窄;
答案:金屬鉀是體心立方堆積,每個晶胞中只有一個鉀原子。
下列物質(zhì)中,熔點最低的是(
)。
A:NaCl
B:KBr
C:KCl
D:MgO
答案:KBr
熔化下列晶體,需要破壞共價鍵的是(
)。
A:Si
B:Cu
C:F2
D:KF
答案:Si
晶格的基本單元叫晶胞,晶胞在空間堆積形成晶體,所以晶格就是晶體。
A:錯B:對
答案:錯
離子極化作用的大小取決于離子的極化力和變形性。
A:對B:錯
答案:對
金屬鍵不是共價鍵,也不是離子鍵,而是一種特殊的離域共價鍵。
A:錯B:對
答案:對
色散作用只存在于非極性分子之間。
A:錯B:對
答案:錯
稀有氣體是由原子組成的,但它們不屬于原子晶體。
A:對B:錯
答案:對
第十一章測試
下列敘述中錯誤的是()。
A:CN-和CO作配體時,趨于形成內(nèi)軌型配合物;
B:一般地說,內(nèi)軌型配合物較外軌型配合物穩(wěn)定;C:金屬原子不能作為配合物的形成體。
D:IIB族元素所形成的四配位配合物,幾乎都是四面體構(gòu)型;
答案:金屬原子不能作為配合物的形成體。
已知[Ni(NH3)4]2+的μ=2.8B.M.,則中心離子的雜化軌道類型和配合物空間構(gòu)型為()。
A:sp3,正四面體型
B:dsp2,正四面體型
C:sp3,平面正方形
D:dsp2,平面正方形
答案:sp3,正四面體型
[Fe(H2O]6]2+是外軌型配合物,則中心離子未成對電子數(shù)和雜化軌道類型是()。
A:4,sp3d2
B:0,sp3d2
C:0,d2sp3
D:4,d2sp3
答案:4,sp3d2
下列關(guān)于晶體場理論的斜述中,錯誤的是(
)。
A:分裂能小于成對能時,易形成高自旋配合物;
B:晶體場穩(wěn)定化能(CFSE)為零的配離子也能穩(wěn)定存在
C:晶體場理論不能解釋配位體的光譜化學序列;
D:八面體場中,中心離子的分裂能△=10Dq,
所以八面體配合物的分裂能都相等;
答案:八面體場中,中心離子的分裂能△=10Dq,
所以八面體配合物的分裂能都相等;
某一晶體場的△>P,則()。
A:絡合物的磁矩為零;
B:晶體場穩(wěn)定化能大于零
C:該場為強場;
D:電子按高自旋排布;
答案:該場為強場;
價鍵理論認為,所有中心離子(或原子)都既能形成內(nèi)軌型配合物又能形成外軌型配合物。
A:錯B:對
答案:錯
K3[FeF6]和K3[Fe(CN)6]都是呈順磁性。
A:對B:錯
答案:對
不論配合物的中心離子采取d2sp3或是sp3d2雜化軌道成鍵,其空間構(gòu)型均為八面體。
A:錯B:對
答案:對
晶體場分裂能越大越易形成高自旋絡合物。
A:對B:錯
答案:錯
在八面體配合物中d電子從4—7時,強場和弱場具有相同的電子排布。
A:錯B:對
答案:錯
第十二章測試
下列碳酸鹽中最易分解為氧化物的是(
)
A:CaCO3-B:MgCO3C:BaCO3D:SrCO3
答案:MgCO3
在下列鹵化物中,共價性最強的是(
)
A:BeI2B:LiIC:RbCl
D:LiF
答案:LiF
金屬鈣在空氣中燃燒生成
(
)
A:CaO及少量Ca3N2B:CaO及CaO2C:CaO2D:CaO
答案:CaO及少量Ca3N2
下列化合物用煤氣燈火焰加熱時,其分解產(chǎn)物不是氧化物、二氧化氮和氧氣的是(
)
A:
Pb(NO3)2B:Mg(NO3)2C:LiNO3
D:NaNO3
答案:NaNO3
下列成對元素中化學性質(zhì)最相似的是(
)
A:Mg和
AlB:Li和
BeC:Be和MgD:Be
和
Al
答案:Be
和
Al
堿金屬和堿土金屬很活潑,因此在自然界中沒有它們的游離狀態(tài)。(
)
A:對B:錯
答案:對
N2只能與堿土金屬直接作用形成氮化物。()
A:對B:錯
答案:錯
堿金屬氫氧化物堿性強弱的次序為:LiOH<NaOH<KOH<RbOH<CsOH。()
A:對B:錯
答案:對
含有Ca、Mg的水叫做硬水。()
A:錯B:對
答案:錯
由于s區(qū)元素的電負性小,所以都形成典型的離子型化合物。()
A:對B:錯
答案:錯
第十三章測試
關(guān)于硼化合物的下列說法中正確的是()
A:最簡單的硼烷是BH3B:乙硼烷中存在B-B鍵C:硼酸是一種三元弱酸D:鹵化硼具有水解性
答案:鹵化硼具有水解性
關(guān)于硼和鋁的鹵化物的下列敘述中錯誤的是()
A:硼和鋁的鹵化物都是共價型化合物;B:三鹵化硼水解的最后產(chǎn)物都是H3BO3和相應的HX;C:制備無水AlCl3只能采用干法D:三鹵化硼熔、沸點的高低次序為BF3<BCl3<BBr3<BI3;
答案:三鹵化硼水解的最后產(chǎn)物都是H3BO3和相應的HX;
石墨可以作潤滑劑,是由于在石墨晶體中層與層之間存在()
A:共價鍵B:非定域大π鍵C:分子間力D:離子鍵
答案:非定域大π鍵
A:硅的化學活潑性比碳強;B:硅原子具有空的外層d軌道,而碳原子沒有;C:化合前碳原子的d軌道是充滿的,而硅原子的d軌道是空的.D:硅的電離能比碳小;
答案:硅原子具有空的外層d軌道,而碳原子沒有;
天然硅酸鹽的基本結(jié)構(gòu)單元是()
A:B:C:D:
答案:
Sn(Ⅳ)比Sn(Ⅱ)的化合物穩(wěn)定,而對鉛來說,則Pb(Ⅱ)比Pb(Ⅳ)的化合物穩(wěn)定。()
A:錯B:對
答案:對
A:錯B:對
答案:錯
金屬離子的極化作用愈強,其碳酸鹽的分解溫度就愈低,即碳酸鹽愈不穩(wěn)定。()
A:對B:錯
答案:對
SiO2為原子晶體,而固態(tài)CO2則為分子晶體。()
A:對B:錯
答案:對
B2H6和C2H6分子中,中心原子B和C都是采取sp2的雜化方式,分子的空間構(gòu)型也一樣。()
A:錯B:對
答案:錯
第十四章測試
下列各組硫化物中,難溶于稀鹽酸,但能溶于濃鹽酸的是()
A:CdS3
和SnS
B:Sb2S3
和CuS
C:As2S3和HgS
D:Bi2S3和ZnS
答案:CdS3
和SnS
下列物質(zhì)中,酸性最強的是()
A:H3AsO4
B:H3SbO4
C:H3SbO3
D:H3
AsO3
答案:H3AsO4
磷的同素異形體常見的有白磷、紅磷、黑磷;其中最活潑的是白磷,分子式為P4。
A:對B:錯
答案:對
在砷、銻、鉍的硫化物中,能溶于Na2S的是砷、銻。
A:錯B:對
答案:對
H3PO3為二元酸,H3PO4為三元酸,H4P2O7為四元酸,酸性由弱到強依次為H3PO4
<H3PO3
<H4P2O7。
A:錯B:對
答案:對
第十五章測試
鹵素單質(zhì)中,與水不發(fā)生水解反應的是()
A:Br2
B:Cl2
C:I2
D:F2
答案:F2
A:M4+
與M反應生成M2+
B:M2+是強氧化劑;
C:M2+不能發(fā)生歧化反應;
D:M是強還原劑;
答案:M2+是強氧化劑;
下列各對試劑混合后能產(chǎn)生氯氣的是()
A:NaCl與MnO2;
B:NaCl與濃H2SO4;
C:NaCl與濃HNO3;
D:KMnO4與濃HCl
答案:KMnO4與濃HCl
鹵素的氧化物中,熱穩(wěn)定性最高的是()
A:I2O7
B:ClO2
C:I2O5
D:OF2
答案:I2O5
溴和碘都能與磷作用,反應生成物分別為()
A:PBr3
和PI5
B:PBr5和PI5
C:PBr5和PI3
D:PBr3
和PI3
答案:PBr5和PI3
在周期表中氡(Rn原子序數(shù)86)以下的另一個未發(fā)現(xiàn)的稀
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