【肌動(dòng)蛋白及結(jié)合蛋白研究進(jìn)展6100字（論文）】

肌動(dòng)蛋白及結(jié)合蛋白研究進(jìn)展研究目錄TOC\o"1-3"\h\u一、肌動(dòng)蛋白及結(jié)合蛋白 1（一）肌動(dòng)蛋白 1（二）結(jié)合蛋白 1二、肌動(dòng)蛋白及結(jié)合蛋白的研究進(jìn)展 1（一）肌動(dòng)蛋白及結(jié)合蛋白的組織表達(dá)特異性 1（二）肌動(dòng)蛋白體內(nèi)聚合與調(diào)節(jié) 2（三）肌動(dòng)蛋白及結(jié)合蛋白的生物學(xué)功能 3（四）肌動(dòng)蛋白及結(jié)合蛋白的研究及鑒別方法 4（五）細(xì)胞核肌動(dòng)蛋白的結(jié)合蛋白和相關(guān)蛋白 5三、小結(jié)和展望 6參考文獻(xiàn) 8一、肌動(dòng)蛋白及結(jié)合蛋白（一）肌動(dòng)蛋白蛋白是人體當(dāng)中不可缺少的一類物質(zhì)，其中肌動(dòng)蛋白更是細(xì)胞分裂、運(yùn)動(dòng)、遷移、形態(tài)維持、生長(zhǎng)等重要生理活動(dòng)的基礎(chǔ)。肌動(dòng)蛋白在動(dòng)物和植物體內(nèi)都有存在，但是在不同類型的生物體當(dāng)中存在的方式并不相同，而且起到的作用也并不相同，在動(dòng)植物體內(nèi)肌動(dòng)蛋白通常是以單體、低聚物和聚合物的形式與細(xì)胞內(nèi)結(jié)合蛋白結(jié)合。在動(dòng)植物體內(nèi)肌動(dòng)蛋白有著不同的生理功能，存在與不同的形式當(dāng)中，其起到的作用也并不相同。自從1970年以來，對(duì)于肌動(dòng)蛋白的研究就在不斷深入，對(duì)于細(xì)胞核內(nèi)的肌動(dòng)蛋白作用研究也逐步明顯，特別是隨著醫(yī)療衛(wèi)生水平的提高，各種疾病治療的效果更是進(jìn)一步提升，近年來，對(duì)核肌動(dòng)蛋白功能的研究取得了很大進(jìn)展。（二）結(jié)合蛋白結(jié)合蛋白存在與動(dòng)植物體內(nèi)，但是其存在的方式與其他的蛋白存在極大的不同，結(jié)合蛋白通常很少以單體的形式存在，結(jié)合蛋白更多的是與其他類型的蛋白結(jié)合，在蛋白當(dāng)中起著一個(gè)重要的輔助作用。在動(dòng)植物體內(nèi)結(jié)合蛋白通?？梢赃M(jìn)行分離，通過改變其共價(jià)或非共價(jià)方式。來改變其存在的形式。結(jié)合蛋白除了由氨基酸組成的多肽蛋白質(zhì)外，沒有稱為簡(jiǎn)單蛋白質(zhì)的非蛋白質(zhì)成分。脂肪酸結(jié)合蛋白是一種低分子量的細(xì)胞質(zhì)蛋白。它在長(zhǎng)鏈脂肪酸的吸收、運(yùn)輸和代謝調(diào)節(jié)中起著重要作用。哺乳動(dòng)物結(jié)合蛋白具有組織特異性。結(jié)合蛋白在心肌、小腸等組織和細(xì)胞中有9種表達(dá)。近年來，在基本了解結(jié)合蛋白的分布和生物學(xué)特性的基礎(chǔ)上，對(duì)結(jié)合蛋白的臨床應(yīng)用進(jìn)行了越來越多的研究。已有研究表明，結(jié)合蛋白檢測(cè)對(duì)高脂血癥、急性心肌梗死、腦梗死和小腸缺血性病變的診斷具有重要價(jià)值。本文綜述了近年來結(jié)合蛋白測(cè)定及臨床應(yīng)用的研究進(jìn)展。二、肌動(dòng)蛋白及結(jié)合蛋白的研究進(jìn)展（一）肌動(dòng)蛋白及結(jié)合蛋白的組織表達(dá)特異性擬南芥中有10個(gè)肌動(dòng)蛋白基因家族，其產(chǎn)生的原因尚不清楚。這可能包括復(fù)制散布在四條染色體（1、2、3、5）上的小基因片段或重要的基因組重排。師書玥（2019）通過對(duì)肌動(dòng)蛋白基因家族的系統(tǒng)分析，將其分為營(yíng)養(yǎng)肌動(dòng)蛋白和生殖肌動(dòng)蛋白，肌動(dòng)蛋白的表達(dá)具有組織特異性。在大多數(shù)組織和器官中，常常同時(shí)表達(dá)兩種以上的肌動(dòng)蛋白亞型。對(duì)雙子葉花椰菜中肌動(dòng)蛋白的研究發(fā)現(xiàn)，雙子葉中的肌動(dòng)蛋白主要集中在下胚軸上，而子葉中的肌動(dòng)蛋白含量很低。在種子萌發(fā)過程中，肌動(dòng)蛋白的表達(dá)增加了5倍。雷蕾（2018）發(fā)現(xiàn)了四種同源類型的肌動(dòng)蛋白，其中兩種是瞬時(shí)的，兩種是穩(wěn)定的。對(duì)單子葉玉米的研究表明，肌動(dòng)蛋白分布在種子的各個(gè)部位，但主要集中在下胚軸上。在干燥種子中，PI值在5.0、5.1和5.2之間至少存在三個(gè)差異，并且表達(dá)隨種子吸水時(shí)間而變化。豌豆中已知的三個(gè)異型肌動(dòng)蛋白基因在根、莖、葉、卷須、花粉和幼果中表達(dá)，但在發(fā)育和表達(dá)強(qiáng)度上存在差異。有顯著性差異和組織特異性。（二）肌動(dòng)蛋白體內(nèi)聚合與調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架參與植物的許多動(dòng)態(tài)生理過程。由肌球蛋白和肌動(dòng)蛋白基因家族組成的分子馬達(dá)在將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為機(jī)械能方面起著重要作用。王玥（2016）研究發(fā)現(xiàn)許多重要的生理過程依賴于單體肌動(dòng)蛋白的聚合、聚合物微絲網(wǎng)絡(luò)的形成和定位、微絲的解聚以及單體肌動(dòng)蛋白庫(kù)的維持。許多肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白在肌動(dòng)蛋白聚合和解聚的動(dòng)態(tài)變化中起著重要的調(diào)節(jié)作用，包括單體結(jié)合蛋白（prdflin）、肌動(dòng)蛋白成核因子（arp2/3，formin）、肌動(dòng)蛋白解聚因子（adf/cdflin）。昆蟲結(jié)合蛋白由嗅覺旁的支持細(xì)胞合成并釋放到嗅淋巴中，是一種小分子（14-17kda）水溶性微酸球蛋白（pH約5.0），與進(jìn)入觸角的脂溶性氣味物質(zhì)結(jié)合，承擔(dān)信息化合物的運(yùn)輸和卸載。范芮銘（2017）指出昆蟲識(shí)別環(huán)境氣味是昆蟲特異性生化反應(yīng)的第一步，在昆蟲與外界的信息交換中起著重要作用。昆蟲結(jié)合蛋白一般由135～220個(gè)氨基酸組成，種間序列相似性差，但在典型的結(jié)合蛋白結(jié)構(gòu)中保留了6個(gè)半胱氨酸位點(diǎn)，第二～第三個(gè)半胱氨酸之間有3個(gè)氨基酸。第五個(gè)和第六個(gè)半胱氨酸之間有八種氨基酸。由這六個(gè)保守的半胱氨酸形成的蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)中的三對(duì)二硫鍵在蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)中起著穩(wěn)定作用，例如在CSY、-csys4和-csys4之間形成的三個(gè)二硫鍵。家蠶bmorpp中的Csyolcsy108和csyr7-csyu7分別與ax1和3、3和6、5和6螺旋槳相連。還有一類非典型結(jié)合蛋白具有6個(gè)或更多或更少的保守半胱氨酸位點(diǎn)，分別稱為+c-obp和plusc-obp。一般認(rèn)為，結(jié)合蛋白的主要功能是首先識(shí)別和溶解環(huán)境中的脂溶性氣味分子，然后通過感覺淋巴細(xì)胞將這些氣味分子轉(zhuǎn)運(yùn)到ors。激活整個(gè)嗅覺信號(hào)傳導(dǎo)過程。（三）肌動(dòng)蛋白及結(jié)合蛋白的生物學(xué)功能肌動(dòng)蛋白的動(dòng)態(tài)變化是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的重要一步，來自不同信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的蛋白質(zhì)可以通過直接作用于肌動(dòng)蛋白來改變細(xì)胞結(jié)構(gòu)，大量肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白與肌動(dòng)蛋白單體、纖維肌動(dòng)蛋白和肌動(dòng)蛋白束相互作用，誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)動(dòng)態(tài)性質(zhì)的變化。它被多種肌動(dòng)蛋白亞型的表達(dá)強(qiáng)烈放大。秦飛宇，宋海桐，張昕（2019）從細(xì)胞核到頂端的距離是固定的，細(xì)胞核末端的肌動(dòng)蛋白束阻止它移動(dòng)到末端。當(dāng)根毛生長(zhǎng)受到抑制時(shí)，細(xì)胞核會(huì)隨機(jī)移動(dòng)到其他部位，細(xì)胞核的運(yùn)動(dòng)也需要肌動(dòng)蛋白微絲的功能骨架?；ǚ酃苌扉L(zhǎng)是高等植物有性生殖的關(guān)鍵過程。植物肌動(dòng)蛋白在花粉管伸長(zhǎng)調(diào)控中的中心位置已被廣泛證實(shí)。研究表明，肌動(dòng)蛋白在花粉管伸長(zhǎng)的調(diào)控中起著重要的核定位作用。葉綠體的光遷移和高爾基復(fù)合體小泡的運(yùn)輸。吳南芳（2016）等人已經(jīng)證明，肌動(dòng)蛋白微絲網(wǎng)絡(luò)在假設(shè)的干內(nèi)皮重力細(xì)胞中非常豐富。在細(xì)胞分裂后期，子細(xì)胞膜的形成、擬南芥毛狀體的形成和棉纖維的伸長(zhǎng)均表現(xiàn)為肌動(dòng)蛋白的調(diào)節(jié)。自從提出了結(jié)合蛋白在昆蟲嗅覺識(shí)別中的特殊功能假說，王慧（2018）認(rèn)為結(jié)合蛋白具有以下功能：外周濾過功能。氣味分子識(shí)別過程中某些氣味分子的選擇性結(jié)合以及氣味分子濃度過高時(shí)結(jié)合蛋白濃度的降低可能抑制受體敏感性的降低。因?yàn)镻BP可以過濾非信息素分子。結(jié)合蛋白可用作溶劑和載體，通過親水性淋巴傳遞氣味。它能溶解感覺淋巴中的氣味分子，并攜帶脂溶性氣味分子。結(jié)合蛋白幫助氣味分子到達(dá)嗅覺受體蛋白，促進(jìn)信號(hào)的快速傳遞?；舻希?019）研究指出降解氣味分子并使氣味分子失活。結(jié)合蛋白可以將氣味分子轉(zhuǎn)移到嗅覺受體，然后迅速激活它們，然后迅速降解它們。能及時(shí)清除受體相關(guān)信息素，維持受體活性。結(jié)合蛋白也來自昆蟲觸角以外的不同組織部位，這意味著結(jié)合蛋白可能發(fā)揮其他尚未發(fā)現(xiàn)的重要功能。到目前為止，科學(xué)家們能夠證實(shí)的是，親脂性氣味分子首先被識(shí)別和結(jié)合，然后通過感覺淋巴細(xì)胞運(yùn)輸?shù)侥康牡匦嵊X受體。至于作用過程，一些研究表明，OBP到達(dá)膜結(jié)合受體時(shí)釋放配體，然后配體激活嗅覺受體；還認(rèn)為OBP和氣味分子的結(jié)合復(fù)合物激活膜結(jié)合受體。當(dāng)然，OBP也在昆蟲的其他組織中表達(dá)，并可能發(fā)揮其他重要作用。OBP可單獨(dú)或與自身結(jié)合，或與其他OBP形成二聚體后與氣味分子結(jié)合。例如，岡比亞按蚊的obp1和obp4可以形成二聚體共表達(dá)。20世紀(jì)80年代至90年代，利用同位素標(biāo)記信息素和聚丙烯凝膠電泳技術(shù)研究了鱗翅目昆蟲（包括復(fù)音蛾、毒蛾、煙草蛾和卷心菜蛾）氣味分子結(jié)合蛋白的功能。轉(zhuǎn)移和放射自顯影。這種方法的缺點(diǎn)是簡(jiǎn)單，安全性差，實(shí)驗(yàn)結(jié)果不穩(wěn)定。有幾種方法可以測(cè)定蛋白質(zhì)結(jié)合的外部氣味分子。在這些方法中，競(jìng)爭(zhēng)熒光鍵合實(shí)驗(yàn)是目前應(yīng)用最廣泛的方法。該方法利用氣味分子與高效熒光特異性探針和靶蛋白的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合來確定OBP和氣味分子之間的特異性結(jié)合強(qiáng)度。它可以過濾特定的氣味物質(zhì)或信息素，簡(jiǎn)單實(shí)用。該方法安全可靠，已廣泛用于測(cè)定OBP與氣味分子的結(jié)合能力。（四）肌動(dòng)蛋白及結(jié)合蛋白的研究及鑒別方法以玉米花粉為原料，采用硫酸銨分離沉淀法，結(jié)合各種色度法精制了筋動(dòng)蛋白質(zhì)。用粘度法測(cè)定玉米花粉的體外聚合性能。通過克隆豌豆肌運(yùn)動(dòng)蛋白質(zhì)亞型基因，通過gfp融合和體外表現(xiàn)來研究其理化學(xué)性質(zhì)。趙子婷（2016）等人通過熒光環(huán)肽微注射法在同一區(qū)域觀察到兩種不同的纖維結(jié)合蛋白質(zhì)。顯示了肌動(dòng)蛋白在細(xì)胞板形成中的重組。為闡明肌動(dòng)蛋白在植物有絲分裂和細(xì)胞質(zhì)運(yùn)動(dòng)中的作用提供了新的途徑。趙拴平（2018）等人對(duì)基因研究從而進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，在雄性水龍觸角中發(fā)現(xiàn)了16kDa的信息素結(jié)合蛋白和4個(gè)等電點(diǎn)。它是一種可溶性蛋白質(zhì)，與女性信息素特異性結(jié)合，存在于毛發(fā)傳感器的淋巴中。這是昆蟲obp的首次發(fā)現(xiàn)，開啟了結(jié)合蛋白的研究，成為近年來昆蟲化學(xué)生態(tài)學(xué)研究的熱點(diǎn)。昆蟲觸角受體淋巴中的結(jié)合蛋白濃度很高，可分為pbp和普通結(jié)合蛋白，其中g(shù)結(jié)合蛋白可分為普通結(jié)合蛋白Ⅰ和普通結(jié)合蛋白Ⅱ；另一類被稱為天線特異性蛋白，最初在西方蜜蜂中發(fā)現(xiàn)，包括asp1和asp2天線特異性蛋白。pbps主要檢測(cè)雌性釋放的性信息素，并分布在毛細(xì)血管傳感器中；g結(jié)合蛋白主要檢測(cè)環(huán)境信號(hào)中的氣味物質(zhì)，如分布在錐形傳感器中的植物揮發(fā)性化學(xué)物質(zhì)。近年來，越來越多的昆蟲結(jié)合蛋白被鑒定出來。隨著基因組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)的迅速發(fā)展，郝煥鳳（2016）利用這些技術(shù)發(fā)現(xiàn)了許多結(jié)合蛋白，如膜翅目、意大利蜜蜂A.21等。在果蠅雙翅目和中華按蚊基因組中分別鑒定出近60種結(jié)合蛋白和64種obp。共鑒定出25種結(jié)合蛋白。在直翅目亞洲Oedaleusasiaticus的觸角中鑒定出15種結(jié)合蛋白。在棉鈴蟲觸角轉(zhuǎn)錄組中鑒定出26種結(jié)合蛋白，在家蠶基因組中發(fā)現(xiàn)40多種結(jié)合蛋白。在同翅目昆蟲中也發(fā)現(xiàn)了許多結(jié)合蛋白，例如，程思源（2018）在豌豆蚜蟲中發(fā)現(xiàn)了十幾種以上的結(jié)合蛋白。結(jié)合蛋白序列的相似性差異很大，有的在90%以上，有的在10%以下，特別是不同目、種的結(jié)合蛋白。（五）細(xì)胞核肌動(dòng)蛋白的結(jié)合蛋白和相關(guān)蛋白與細(xì)胞質(zhì)肌動(dòng)蛋白一樣，核肌動(dòng)蛋白必須與稱為ABP的小蛋白質(zhì)形成復(fù)合物。它們通過單體結(jié)合、解聚和包衣來調(diào)節(jié)肌動(dòng)蛋白纖維的伸長(zhǎng)或縮短。膠溶蛋白家族成員在肌動(dòng)蛋白纖維的脊髓端具有切割和帽狀活動(dòng)。周小南（2021）研究發(fā)現(xiàn)肌動(dòng)蛋白和凝膠蛋白之間的相互作用受Ca2+濃度的調(diào)節(jié)。當(dāng)Ca2+濃度大于1umol/L時(shí)，長(zhǎng)f肌動(dòng)蛋白可被切割成碎片，使細(xì)胞質(zhì)從凝膠狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿苣z狀態(tài)。C-ab1也是一種鈣依賴性肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白。其C-末端包含一個(gè)肌動(dòng)蛋白結(jié)合位點(diǎn)、三個(gè)核定位信號(hào)和一個(gè)與RNA聚合酶C-末端重復(fù)結(jié)構(gòu)域（CTD）的相互作用位點(diǎn)C-Abl磷酸化CTD上的酪氨酸殘基，并參與RNA聚合酶介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)錄延伸。周婧（2016）研究中指出肌動(dòng)蛋白單體結(jié)合蛋白是一類小分子蛋白，包括profilin、β胸腺肽和ADF/cofilin家族。在許多細(xì)胞中，G-肌動(dòng)蛋白的濃度相當(dāng)高。理論上，這些單體應(yīng)在該濃度下自動(dòng)聚合，但實(shí)際情況并非如此。由于ABP和肌動(dòng)蛋白單體之間形成1:1復(fù)合物，從而阻止肌動(dòng)蛋白單體之間的聚合，因此profilin是一種分子量為12-15kd的基本小分子多肽，對(duì)肌動(dòng)蛋白具有雙重作用。它不僅能促進(jìn)肌動(dòng)蛋白F的聚合，而且能阻止肌動(dòng)蛋白纖維的組裝。最近的研究表明，profilin促進(jìn)F-肌動(dòng)蛋白的聚合并參與mRNA的剪接。β-胸腺肽是一種5kd小分子蛋白，易在細(xì)胞核內(nèi)擴(kuò)散。侯彩平（2017）研究說明Cofilin是ADF/Cofilin家族中的一種低分子量18kd肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白。它由138～156個(gè)氨基酸組成。在pH<7時(shí)，它與肌動(dòng)蛋白具有pH敏感的相互作用。1H時(shí)形成可擴(kuò)散的肌動(dòng)蛋白-肌動(dòng)蛋白復(fù)合物。當(dāng)pH>7.1時(shí)，肌動(dòng)蛋白和F-肌動(dòng)蛋白裂解并阻斷肌動(dòng)蛋白單體。球蛋白家族是產(chǎn)生機(jī)械力的蛋白質(zhì)家庭之一。確定于哺乳類動(dòng)物身上存在的的7種球蛋白，其N端包括高度保存的運(yùn)動(dòng)區(qū)域，即ATP結(jié)合部位和ATP感受性球蛋白結(jié)合部位。其特征是水堿結(jié)合和ATP水解的機(jī)械力。球蛋白I是存在于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中的單頭球蛋白。最近，吳從英（2019）等人發(fā)現(xiàn)了只存在于細(xì)胞核中的同種異體球蛋白I。肌球蛋白質(zhì)I在小白鼠的第11個(gè)染色體上由相同的遺傳因子編碼，但是翻譯起點(diǎn)比最初的氨基酸早16個(gè)氨基酸。這16種氨基酸在細(xì)胞核中確定了球蛋白I的異型，并將其與現(xiàn)有的球蛋白I（稱為核肌球蛋白I）結(jié)合區(qū)分開來。肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白（Actin-relatedproteins，ARPS）是近年來在許多生物體中發(fā)現(xiàn)的一個(gè)新的蛋白質(zhì)家族。根與傳統(tǒng)肌動(dòng)蛋白的同源性最初被鑒定并分為10個(gè)家族，稱為arp1-~0119。ARP有一個(gè)類似于肌動(dòng)蛋白的折疊結(jié)構(gòu)域，特別是許多可以與ATP結(jié)合的氨基酸殘基，陳曉雷（2018）認(rèn)為ARP可能具有ATP依賴性地調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)構(gòu)象的能力1201。Arp1~3分布在所有的真核細(xì)胞中，其子細(xì)胞的位置與肌肉蛋白相同。Arp1和肌動(dòng)蛋白的同源性為45%。那是ARP家族中唯一合成短纖維的蛋白質(zhì)。ARP2和ARP3復(fù)合體在控制真核生物肌動(dòng)蛋白的動(dòng)態(tài)平衡方面起著核心作用。這些可以使筋動(dòng)蛋白質(zhì)聚合，覆蓋筋動(dòng)蛋白質(zhì)纖維的末端，形成交聯(lián)筋運(yùn)動(dòng)蛋白質(zhì)21纖維的交聯(lián)結(jié)構(gòu)。Arp4～10分布在細(xì)胞核內(nèi)，與肌動(dòng)蛋白同源性為17%~30%。ARP4、ARP5、ARP7、ARP8和ARP9是染色質(zhì)修飾復(fù)合物和谷氨酸乙?；?去乙?；瘡?fù)合物的一部分。三、總結(jié)和展望肌動(dòng)蛋白作為一種結(jié)構(gòu)蛋白，不僅參與細(xì)胞核骨架和染色質(zhì)骨架的組成，而且參與細(xì)胞核的形成。更重要的是，作為一種功能蛋白，它參與了染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控。因此，在DNA復(fù)制、RNA修復(fù)、RNA處理和轉(zhuǎn)運(yùn)、基因表達(dá)和細(xì)胞周期等生物學(xué)活動(dòng)中，肌動(dòng)蛋白、肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白和肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白的功能研究仍需進(jìn)一步重視。建立一個(gè)更好的細(xì)胞內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，闡明肌動(dòng)蛋白在細(xì)胞核內(nèi)的生理現(xiàn)象和調(diào)控過程，進(jìn)一步探討肌動(dòng)蛋白作用的確切分子機(jī)制，應(yīng)是一個(gè)重要的目標(biāo)。由于結(jié)合蛋白的廣泛分布及其在細(xì)胞生理活動(dòng)中的重要作用，其在臨床診斷中的應(yīng)用價(jià)值遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了本文的研究范圍。目前，對(duì)于各種蛋白性質(zhì)及功能的研究有了新的進(jìn)展。肌動(dòng)蛋白及結(jié)合蛋白檢測(cè)在疾病診斷、預(yù)防性監(jiān)測(cè)和預(yù)后預(yù)測(cè)等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。然而，目前醫(yī)學(xué)對(duì)于肌動(dòng)蛋白及結(jié)合蛋白認(rèn)識(shí)和研究還不夠深入，對(duì)于其價(jià)值還可以進(jìn)行進(jìn)一步的開發(fā)，為了更好的提升肌動(dòng)蛋白及結(jié)合蛋白的醫(yī)療作用，將肌動(dòng)蛋白及結(jié)合蛋白運(yùn)用于臨床是下階段的主要研究目標(biāo)。相信在科學(xué)界和醫(yī)學(xué)界的共同努力下，肌動(dòng)蛋白及結(jié)合蛋白的研究必將取得更大的突破，在為了將有一個(gè)更好的發(fā)展前景。參考文獻(xiàn)師書玥，李麗娟，寇浩瑋,等.凝溶膠蛋白基因的生物學(xué)功能及其應(yīng)用研究進(jìn)展[J].基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué)，2019，38(7):8.雷蕾，刀慶，牛成慧,等.酸性調(diào)寧蛋白的研究進(jìn)展[J].中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志，2018，28(7):5.王玥，孟曉娜，賈曉宇,等.肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白細(xì)絲蛋白A參與腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)的支持細(xì)胞屏障功能降低的研究[J].生殖與避孕，2016，