《硅灰石》規(guī)范要求

1JC/T535—202X硅灰石本文件規(guī)定了硅灰石的分類和標(biāo)記、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本文件適用于橡塑、陶瓷、油漆涂料、冶金、造紙、摩擦材料、硅肥（土壤調(diào)理劑）、焊材、玻璃纖維及建材用硅灰石。其他用途硅灰石可參照采用。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T2007.1散裝礦產(chǎn)品取樣、制樣通則手工取樣方法GB/T5211.2顏料水溶物測定熱萃取法GB/T5211.3顏料和體質(zhì)顏料通用試驗(yàn)方法第3部分：105℃揮發(fā)物的測定GB/T5211.15顏料和體質(zhì)顏料通用試驗(yàn)方法第15部分：吸油量的測定GB/T5950建筑材料與非金屬礦產(chǎn)品白度測量方法GB/T6003.1試驗(yàn)篩技術(shù)要求和檢驗(yàn)第1部分：金屬絲編織網(wǎng)試驗(yàn)篩GB/T6679固體化工產(chǎn)品采樣通則GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T14506.13硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法第13部分：硫量測定GB/T15344滑石物理檢驗(yàn)方法GB/T16913粉塵物性試驗(yàn)方法GB/T19077粒度分布激光衍射法GB/T23263制品中石棉含量測定方法JC/T1021.2非金屬礦物和巖石化學(xué)分析方法第2部分硅酸鹽巖石、礦物及硅質(zhì)原料化學(xué)分析方法NY/T797硅肥3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1硅灰石wollastonite鏈狀偏硅酸鹽礦物，化學(xué)分子式為Ca[SiO3]。常呈片狀、放射狀或纖維狀集合體。3.22JC/T535—202X長徑比lengthtodiameterratio硅灰石纖維長度與直徑的比值。4分類和標(biāo)記4.1分類硅灰石按主要工業(yè)用途分為橡塑用硅灰石、陶瓷用硅灰石、油漆涂料用硅灰石、冶金用硅灰石、造紙用硅灰石、摩擦材料用硅灰石、硅肥（土壤調(diào)理劑）用硅灰石、焊材用硅灰石、玻璃纖維用硅灰石及建材用硅灰石十類。橡塑用硅灰石按中位徑D50分為7個(gè)規(guī)格，陶瓷用硅灰石按坯體用和釉料用分為2個(gè)規(guī)格，油漆涂料用硅灰石按中位徑D50分為5個(gè)規(guī)格，冶金用硅灰石按燒失量分為3個(gè)規(guī)格，造紙用硅灰石按中位徑D50分為2個(gè)規(guī)格，摩擦材料用硅灰石按沉降體積分為3個(gè)規(guī)格，硅肥（土壤調(diào)理劑）用硅灰石按粒度分為2個(gè)規(guī)格，焊材用硅灰石按45μm篩余量分為2個(gè)規(guī)格，建材用硅灰石按沉降體積分為5個(gè)規(guī)格。硅灰石產(chǎn)品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品代號(hào)及主要用途見表1。表1硅灰石產(chǎn)品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品代號(hào)及主要用途HK-30、HK-16、HK-10、筑用瓷和日用瓷等坯體和TL-15、TL-10、TL-9、生產(chǎn)以硅灰石為基料的保48mL、55mL、65mLMC-48、MC-55、MC-65作為增強(qiáng)纖維應(yīng)用于摩擦材料GF-1、GF-8—JC-46、JC-56、JC-66、作為環(huán)保建材新原料應(yīng)用4.2標(biāo)記3JC/T535—202X硅灰石產(chǎn)品的標(biāo)記由產(chǎn)品名稱、本文件編號(hào)和產(chǎn)品代號(hào)組成。5要求5.1外觀質(zhì)量白色至灰白色粉末，無肉眼可見雜質(zhì)。5.2理化性能5.2.1橡塑用硅灰石理化性能要求應(yīng)符合表2規(guī)定。表2橡塑用硅灰石理化性能要求%%%%%≥≥0.25~≥4~12：1≤≥10.20~≥4~15：1≥0.15~≥4~20：1≥≥0.10~HK-1≥0.08~5.2.2陶瓷用硅灰石理化性能要求應(yīng)符合表3規(guī)定。表3陶瓷用硅灰石理化性能要求%%%%%—5.2.3油漆涂料用硅灰石理化性能要求應(yīng)符合表4規(guī)定。4JC/T535—202X表4油漆涂料用硅灰石理化性能要求%%%5.2.4冶金用硅灰石理化性能要求應(yīng)符合表5規(guī)定。表5冶金用硅灰石理化性能要求%%%%%硫%%%≥≤5.2.5造紙用硅灰石理化性能要求應(yīng)符合表6規(guī)定。表6造紙用硅灰石理化性能要求%%%%5.2.6摩擦材料用硅灰石理化性能要求應(yīng)符合表7規(guī)定。表7摩擦材料用硅灰石理化性能要求%%%%%%5.2.7硅肥（土壤調(diào)理劑）用硅灰石理化性能要求應(yīng)符合表8規(guī)定。表8硅肥（土壤調(diào)理劑）用硅灰石理化性能要求%%%%%5JC/T535—202X5.2.8焊材用硅灰石理化性能要求應(yīng)符合表9規(guī)定。表9焊材用硅灰石理化性能要求%%%硫%%%HC-15.2.9玻璃纖維用硅灰石理化性能要求應(yīng)符合表10規(guī)定。表10玻璃纖維用硅灰石理化性能要求%%%%%%5.2.10建材用硅灰石理化性能要求應(yīng)符合表11規(guī)定。表11建材用硅灰石理化性能要求%%%%%6試驗(yàn)方法6.1外觀質(zhì)量正常光照下，目測檢查。6.2二氧化硅6.2.1方法提要試樣經(jīng)碳酸鈉熔融，鹽酸提取后酸化，蒸至濕鹽狀，在鹽酸介質(zhì)中，加動(dòng)物膠使硅酸凝聚，沉淀經(jīng)過濾、灼燒、稱量、恒重，經(jīng)氫氟酸處理再灼燒，稱量。濾液采用硅鉬藍(lán)比色測試硅含量，二者之和為二氧化硅含量。6.2.2試劑6.2.2.1無水碳酸鈉。6.2.2.2二氧化硅（優(yōu)級(jí)純試劑）。6.2.2.3鹽酸：密度1.19g/cm3。6JC/T535—202X6.2.2.4氫氟酸：密度1.13g/mL。6.2.2.5焦硫酸鉀：密度2.28g/mL。6.2.2.6硫酸溶液：1+1。6.2.2.7鹽酸溶液：1+1。6.2.2.8鹽酸溶液：1+5。6.2.2.9鹽酸溶液：2+98。6.2.2.10動(dòng)物膠溶液（10g/L）：將10g動(dòng)物膠溶于70℃的100mL水中，過濾，加水稀釋至1000mL，搖勻。用時(shí)現(xiàn)配。6.2.2.11鉬酸銨溶液（50g/L)：在塑料杯中將50g鉬酸銨溶于100mL熱水中，過濾，加水稀釋至1000mL，貯于塑料瓶中，搖勻。用時(shí)現(xiàn)配。6.2.2.12硫酸亞鐵銨溶液（50g/L）：將50g硫酸亞鐵溶于水中，過濾，加水稀釋至1000mL，搖勻。用時(shí)現(xiàn)配。6.2.2.13混合酸：將3g草酸溶于100mL硫酸(1+9）中，搖勻。6.2.2.14氫氧化鈉溶液（200g/L)：將200g氫氧化鈉溶于水中，加水稀釋至1000mL，搖勻，貯于塑料瓶中。6.2.2.15二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.1mg/mL）：稱取0.1000g預(yù)先在1000℃下灼燒30min的二氧化于1000℃高溫爐中熔融30min取出，冷卻。將坩堝置于盛有100mL熱水的塑料燒杯中，加熱浸取熔塊溶液清亮。用熱水洗出坩堝及蓋，將溶液冷卻至室溫，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。立即將溶液移入塑料瓶中。6.2.2.16對(duì)硝基苯酚指示劑（5g/L）：將5g對(duì)硝基苯酚溶于1000mL乙醇中，搖勻。6.2.3儀器設(shè)備與材料6.2.3.1分光光度計(jì)：配有1cm的比色皿，波長400nm～800nm。6.2.3.2分析天平：精度不低于0.1mg。6.2.3.3高溫爐：室溫～1100℃,控溫精度±5℃。6.2.3.4恒溫水浴鍋：調(diào)溫范圍為室溫～100℃,控溫精度±0.1℃。6.2.3.5鉑坩堝：10mL。6.2.3.6燒杯：250mL。6.2.3.7表面皿：80mm。6.2.3.8玻璃棒：帶膠皮頭。6.2.3.9容量瓶：50mL。6.2.3.10中速定量濾紙。6.2.4分析步驟6.2.4.1稱取約0.5g干燥的試樣，精確至0.01g，置于加有4g～5g碳酸鈉（見6.2.2.1）的鉑坩堝中，混勻，再覆蓋1g碳酸鈉（見6.2.2.1加蓋放入高溫爐中，于950℃熔融1h，取出冷卻，將坩堝及蓋放入250mL燒杯中，加入鹽酸（見6.2.2.7）50mL，蓋上表面皿，待熔塊完全脫落后，用鹽酸（見6.2.2.9）洗出坩堝及蓋，并用帶膠皮頭的玻璃棒擦洗干凈。將溶液置于水浴上蒸至濕鹽狀，稍冷，加鹽酸（見6.2.2.3）20mL，加熱至近沸，在溶液溫度為70℃~80℃時(shí)，加入動(dòng)物膠溶液（見6.2.2.10）10mL，保溫?cái)嚢?5min,用熱水稀釋至50mL，攪拌使鹽類溶解后，稍冷，用中速定量濾紙過濾，以鹽酸（見6.2.2.9）洗凈燒杯，洗濾紙及沉淀直至無鐵離子的黃色，再用熱水洗10次～15次，濾液收集于250mL容量瓶中。7JC/T535—202X6.2.4.2將濾紙和沉淀一起移入鉑坩堝中，低溫灰化后，置于高溫爐內(nèi)，從低溫起升溫，在950℃~1000℃下灼燒1h，取出坩堝，在干燥器中冷卻15min～20min，稱量，如此反復(fù)進(jìn)行（每次灼燒改10mL，低溫加熱至冒三氧化硫白煙時(shí)將坩堝取下，稍冷再加氫氟酸（見6.2.2.4）5mL，蒸至三氧化硫白煙冒盡。取下坩堝，置于高溫爐中，在950℃~1000℃下灼燒30min，取出冷卻，稱量。如此反復(fù)操作，直至恒重。在上面坩堝中加2g～3g焦硫酸鉀（見6.2.2.5在600℃~700℃下加熱熔融，用稀鹽酸浸取，溶液合并于6.2.4.1濾液中。用水稀釋至250mL，搖勻。此為試樣溶液A。6.2.4.3吸取試液A5mL于50mL容量瓶中，加1滴對(duì)硝基苯酚指示劑（見6.2.2.16），用氫氧化鈉溶液（見6.2.2.14）調(diào)至黃色，加幾滴鹽酸（見6.2.2.7）使溶液由黃色剛變?yōu)闊o色。加水10mL，加鹽酸（見6.2.2.8）2.5mL，鉬酸銨溶液（見6.2.2.11）5mL，在20℃~40℃下放置20min。加入混合酸（見6.2.2.13）15mL混勻，30s后加硫酸亞鐵銨溶液（見6.2.2.12）5mL，用水稀釋至刻度，混勻，放置10min，用分光光度計(jì)于680nm處測吸光度。6.2.5標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制準(zhǔn)確吸取二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液（見6.2.2.15）25mL加入250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻（此溶液每毫升含二氧化硅10μg)。分別吸取0.0mL，1.0mL，2.0mL，4.0mL，6.0mL，8.0mL，10.0mL置于50mL容量瓶中，加鹽酸（見6.2.2.8）25mL，加水10mL，以下同6.2.4.3，繪制二氧化硅與吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。6.2.6結(jié)果計(jì)算二氧化硅含量X1按公式（1）計(jì)算：X1-6 式中：X1——二氧化硅含量，%；m1——灼燒后沉淀與坩堝質(zhì)量，單位為克（gm2——經(jīng)處理和灼燒后殘?jiān)c坩堝質(zhì)量，單位為克（gm3——從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的試液二氧化硅量，單位為微克(μg）；m——試樣質(zhì)量，單位為克（gr——試液A總體積與比色時(shí)吸取試液的體積比。以兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為最終測定結(jié)果，結(jié)果按GB/T8170修約至兩位有效數(shù)字。6.2.7允許差兩次平行試驗(yàn)結(jié)果的允許差不得超過0.3%，否則應(yīng)重新制樣測定。6.3氧化鈣按JC/T1021.2的規(guī)定進(jìn)行。6.4三氧化二鐵6.4.1方法提要在pH值為8～11.5的氨水溶液中，三價(jià)鐵與磺基水楊酸生成穩(wěn)定的黃色絡(luò)合物，在420nm處進(jìn)行鐵的比色測定。8JC/T535—202X6.4.2試劑6.4.2.1三氧化二鐵：優(yōu)級(jí)純。6.4.2.2氨水溶液：1+1。6.4.2.3硝酸溶液：1+1。6.4.2.4鹽酸溶液：1+1。6.4.2.5磺基水楊酸溶液（100g/L)：將100g磺基水楊酸溶于1000mL水中，搖勻。6.4.2.6三氧化二鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.1mg/mL）：稱取干燥的三氧化二鐵（見6.4.2.1）0.1g放于小燒杯中，加蓋，加入鹽酸（見6.4.2.4）20mL，加熱溶解。冷卻至室溫，移入1000mL的容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。6.4.3儀器與材料6.4.3.1分光光度計(jì)：配有1cm的比色皿，波長400nm～800nm。6.4.3.2分析天平：精度不低于0.1mg。6.4.3.3容量瓶：100mL。6.4.4分析步驟吸取6.2.4.2制備的試液A10mL～25mL于100mL容量瓶中，滴加1滴～2滴硝酸溶液（見6.4.2.3）、磺基水楊酸溶液（見6.4.2.5）10mL，滴加氨水（見6.4.2.2）至溶液呈黃色，過量2mL，稀釋至刻度，搖勻，10min后在420nm～450nm處，以空白試驗(yàn)溶液為參比測量其吸光度。同時(shí)做空白試驗(yàn)。6.4.5標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取三氧化二鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0mL，1.0mL，2.0mL，4.0mL，6.0mL，10.0mL，15.0mL分別置于100mL容量瓶中，用水稀釋至20mL，加磺基水楊酸溶液（見6.4.2.5）10mL，加氨水（見6.4.2.2）至溶液呈黃色，過量2mL，稀釋至刻度，搖勻，10min后在420nm～450nm處，以空白試驗(yàn)溶液為參比測量其吸光度。繪制三氧化二鐵含量與吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線。6.4.6結(jié)果計(jì)算三氧化二鐵的含量X2按公式（2）計(jì)算： （2）式中：X2——三氧化二鐵的含量，%；m4——從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的三氧化二鐵的含量，單位為毫克（mgr——試液A總體積與吸取試液體積比；m——試樣質(zhì)量，單位為克（g）。以兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為最終測定結(jié)果，結(jié)果按GB/T8170修約至兩位有效數(shù)字。6.4.7允許差兩次平行測定結(jié)果的允許差應(yīng)符合表12規(guī)定，否則應(yīng)重新制樣測定。9JC/T535—202X表12允許差>0.56.5氧化鎂、三氧化二鋁按JC/T1021.2的規(guī)定執(zhí)行。6.6硫按GB/T14506.13的規(guī)定執(zhí)行。6.7五氧化二磷、氧化鈉和氧化鉀按JC/T1021.2的規(guī)定執(zhí)行。6.8燒失量6.8.1方法提要將已干燥恒重的試樣置于（1000±10）℃下灼燒至恒重，計(jì)算在高溫下的失量與試樣的百分?jǐn)?shù)記為燒失量。6.8.2儀器設(shè)備與材料6.8.2.1分析天平：精度不低于0.001g。6.8.2.2坩堝：5mL。6.8.2.3干燥器。6.8.2.4烘箱：調(diào)溫范圍為室溫～200℃,控溫精度±3℃;6.8.2.5高溫爐：調(diào)溫范圍為室溫～1100℃,控溫精度±25℃;6.8.3分析步驟將試樣置于烘箱中105℃干燥2h以上，置于干燥器中冷卻至室溫。稱取約1g試樣，精確至0.001g，記為m。置于預(yù)先灼燒至恒量的瓷坩堝中，稱量，記為m5。蓋上坩堝蓋并留一縫隙，置于高溫爐中，從低漸高逐漸升高溫度至950℃,灼燒30min。取出坩堝，蓋好坩堝蓋，稍冷，置于干燥器中冷卻30min，稱量。重復(fù)灼燒20min，直至恒重,稱量，記為m6。6.8.4結(jié)果計(jì)算燒失量X3按公式（3）計(jì)算：根100……………（3）式中：X3——燒失量，%；m5——灼燒前試樣和坩堝的質(zhì)量，單位為克（gJC/T535—202Xm6——灼燒后試樣和坩堝的質(zhì)量，單位為克（g）。m——試樣質(zhì)量，單位為克（g）。以兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為最終測定結(jié)果，結(jié)果按GB/T8170修約至兩位有效數(shù)字。6.8.5允許差兩次平行試驗(yàn)結(jié)果的相對(duì)偏差不大于10%，否則應(yīng)重新制樣測定。6.9中位徑D50按GB/T19077的規(guī)定執(zhí)行。6.10白度白度測定按GB/T5950的規(guī)定執(zhí)行，使用波長為（457±5）nm的藍(lán)色光。6.11堆積密度按GB/T16913的規(guī)定執(zhí)行。6.12沉降體積6.12.1儀器與材料6.12.1.1分析天平：最大稱量500g，精度不低于2mg。6.12.1.2玻璃量筒：容量200mL，量筒內(nèi)徑36mm、外徑40mm，量筒高度275mm。6.12.1.3樣品勺。6.12.2分析步驟將量筒內(nèi)裝入200mL水，準(zhǔn)確稱量30.0g硅灰石礦纖樣品，全部放入已裝有水的玻璃量筒內(nèi)，用玻璃具塞堵住量筒兩端不要漏水，上下顛倒搖晃20次，馬上輕輕地將量筒水平放置在試驗(yàn)臺(tái)上，靜置30min，立刻讀取礦纖樣品沉降至量筒水平面最高點(diǎn)切面的刻度即為沉降體積，單位為mL。6.13長徑比6.13.1方法提要通過在樣品流的四周包圍一層流速更高的鞘液流，約束樣品流中的顆粒不發(fā)散，使它們沿著近似直線的路徑流動(dòng)，將這個(gè)近似直線的樣品流設(shè)置在鏡頭的焦平面上，使所有顆粒都在焦平面上通過鏡頭，分析圖像粒度粒形。6.13.2儀器6.13.2.1鞘流式動(dòng)態(tài)圖像粒度粒形分析儀。6.13.2.1.1測量范圍：1μm～400μm。6.13.2.1.2光學(xué)放大倍數(shù)：20～1400倍。6.13.2.1.3顆粒識(shí)別速度≥10000個(gè)/min。6.13.3操作步驟將樣品放到燒杯里制成懸浮液，通過攪拌器和分散器將樣品分散好以后，用微量泵將樣品抽取出來，注入到鞘流樣品池中，同時(shí)，鞘液泵也將鞘液（一般為純凈水）注入鞘流樣品池中并將樣品流包裹在中JC/T535—202X間，二者一起從樣品池中流過，在流動(dòng)過程中攝像機(jī)通過顯微鏡連續(xù)拍攝顆粒圖像并傳輸?shù)诫娔X中進(jìn)行分析，從而得到粒度和粒形參數(shù)。6.13.4結(jié)果計(jì)算提取并計(jì)算每一個(gè)顆粒的相關(guān)參數(shù)，然后進(jìn)行不斷累加再計(jì)算粒度分布數(shù)據(jù)與形狀分布數(shù)據(jù)。6.13.5允許差準(zhǔn)確性誤差＜1%（國標(biāo)樣D50偏差），重復(fù)性誤差＜1%（國標(biāo)樣D50偏差）。6.14水分按GB/T15344的規(guī)定執(zhí)行。6.15篩余量6.15.1儀器設(shè)備及材料6.15.1.1分析天平：精度不低于0.001g。6.15.1.2電熱鼓風(fēng)干燥箱：調(diào)溫范圍為室溫～300℃,控溫精度±2℃。6.15.1.3試驗(yàn)篩：篩孔直徑為45μm、75μm及150μm，符合GB/T6003.1要求。6.15.1.4表面皿。6.15.1.5小刷。6.15.2測試步驟稱取已于105℃干燥的試樣20g，精確至0.001g，記為m。將試樣置于相應(yīng)篩孔直徑的試驗(yàn)篩中，用小刷輕輕刷掃，直至篩分終點(diǎn)（繼續(xù)篩分1min，篩下物質(zhì)量小于0.02g）。將試驗(yàn)篩上的篩余物全部移至已知恒重質(zhì)量的表面皿（m7）中，稱量，精確至0.001g，記為m8。6.15.3結(jié)果計(jì)算篩余量X4按公式（4）計(jì)算：X4=根100……………（4）式中：X4——篩余量，%；m7——表面皿質(zhì)量，單位為克（gm8——篩余物和表面皿質(zhì)量，單位為克（gm——試樣質(zhì)量，單位為克（g）。以兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為最終測定結(jié)果，結(jié)果按GB/T8170修約至小數(shù)點(diǎn)后1位有效數(shù)字。6.15.4允許差兩次平行試驗(yàn)結(jié)果的相對(duì)偏差不大于2%，否則應(yīng)重新制樣測定。6.16吸油量按GB/T5211.15的規(guī)定執(zhí)行。JC/T535—202X6.17水溶物按GB/T5211.2的規(guī)定執(zhí)行。6.18粒度6.18.1干篩法（適用于顆粒直徑大于0.045mm的樣品）6.18.1.1儀器設(shè)備與材料6.18.1.1.1電熱鼓風(fēng)干燥箱：調(diào)溫范圍為室溫～300℃,控溫精度±2℃。6.18.1.1.2分析天平：精度不低于0.001g。6.18.1.1.3試驗(yàn)篩：篩孔直徑為0.25mm、1mm、5mm、8mm及30mm，符合GB/T6003.1的規(guī)定。6.18.1.1.4中楷羊毛筆：毛長25mm～30mm。6.18.1.2測定步驟稱取已于105℃干燥的試樣10g，精確至0.001g，記為m。放入相應(yīng)篩孔直徑的試驗(yàn)篩內(nèi)。手持篩子的上端輕輕搖動(dòng)，用中楷羊毛筆將樣品輕輕刷下，直至無粉粒下落為止，然后將剩余物仔細(xì)刷出稱量，精確至0.001g，記為m9。6.18.1.3結(jié)果計(jì)算粒度X5按公式（5）計(jì)算：根100...............................................................................(5)式中：X5——粒度，%；m9——篩余物質(zhì)量，單位為克（gm——試樣質(zhì)量，單位為克（g）。以兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為最終測定結(jié)果，結(jié)果按GB/T8170修約至小數(shù)點(diǎn)后2位有效數(shù)字。6.18.1.4允許差兩次平行試驗(yàn)結(jié)果的相對(duì)偏差不大于15%，否則應(yīng)重新制樣測定。6.18.2濕篩法（適用于顆粒直徑小于0.045mm的樣品）6.18.2.1試劑六偏磷酸鈉溶液：質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%；6.18.2.2儀器設(shè)備與材料6.18.2.2.1恒溫干燥箱：調(diào)溫范圍為室溫～300℃,控溫精度±2℃。6.18.2.2.2電動(dòng)攪拌器：調(diào)速范圍為60r/min～1200r/min。6.18.2.2.3帶旋轉(zhuǎn)篩座的試驗(yàn)篩：篩孔直徑為0.038mm，符合GB/T6003.1的規(guī)定。6.18.2.2.4中楷羊毛筆：毛長25mm～30mm。6.18.2.2.5噴頭：可控制水壓在0.03MPa～0.05MPa。6.18.2.2.6分析天平：精度不低于0.001g。6.18.2.3測定步驟JC/T535—202X稱取已于105℃干燥的試樣100g，精確至0.001g，記為m，放入適當(dāng)容器中，加六偏磷酸鈉溶液20mL及水400mL，浸泡10min，將容器置于攪拌機(jī)下以1200r/min轉(zhuǎn)速攪拌30min，以水沖凈攪拌葉片后取出容器。將容器內(nèi)的懸浮液和沉淀物全部倒入置于水池內(nèi)的旋轉(zhuǎn)篩中，洗凈容器并控制水壓在0.03MPa～0.05MPa范圍內(nèi)，用羊毛筆刷進(jìn)行刷洗，連續(xù)沖洗篩內(nèi)殘余物，直至篩座下溢出的全部清水為止。將試驗(yàn)篩從篩座上取下，于105℃~110℃的恒溫干燥箱內(nèi)烘1h，取出冷卻，用毛筆刷刷出篩中殘余物，進(jìn)行稱量，精確至0.001g，記為m10。6.18.2.4結(jié)果計(jì)算粒度X6按公式（6）計(jì)算：根100..............................................................................(6)式中：X6——粒度，%；m10——篩余物質(zhì)量，單位為克（gm——試樣質(zhì)量，單位為克（g