2024屆福建省泉州市安溪一中化學高二上期中調研試題含解析

2024屆福建省泉州市安溪一中化學高二上期中調研試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、對于某些離子的檢驗及結論一定正確的是A．加入稀鹽酸產生無色氣體，將氣體通入澄清石灰水中，溶液變渾濁，一定有CO32－B．加入氯化鋇溶液有白色沉淀產生，再加鹽酸，沉淀不消失，一定有SO42－C．加入氫氧化鈉溶液并加熱，產生的氣體能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍，一定有NH4＋D．加入碳酸鈉溶液產生白色沉淀，再加鹽酸白色沉淀消失，一定有Ba2＋2、下列有關實驗操作或現象描述正確的是()A．實驗室用圖1裝置制備Cl2B．加熱后圖2中溶液顏色恢復紅色C．用圖3裝置除去Cl2中含有的少量HClD．實驗室用圖4裝置制取少量蒸餾水3、NA為阿伏加德羅常數，下列說法正確的是A．1mol羥基中所含電子的數目為7NAB．28g乙烯所含共用電子對的數目為4NAC．標準狀況下，11.2L二氯甲烷所含的分子數為0.5NAD．現有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14g，其原子數為3NA4、下列有關物質用途的敘述中，不正確的是()A．Cl2常用于自來水消毒 B．SO2常用于漂白食品C．SiO2常用于制造光導纖維 D．Na2O2可用于呼吸面具中氧氣的來源5、已知稀溶液中，H＋(aq)＋OH－(aq)===H2O(l)ΔH＝－57.3kJ·mol－1，由此判斷下列熱化學方程式書寫正確的是()A．KOH(aq)＋12H2SO4(濃)===12K2SO4(aq)＋H2O(l)ΔH＝－57.3kJ·molB．12Ba(OH)2(aq)＋12H2SO4(aq)===12BaSO4(s)＋H2O(l)ΔHC．HCN(aq)＋KOH(aq)===KCN(aq)＋H2O(l)ΔH＝－57.3kJ·mol－1D．HCl(aq)＋NaOH(aq)===NaCl(aq)＋H2O(l)ΔH＝－57.3kJ·mol－16、下列反應的離子方程式書寫正確的是A．碳酸鈣與足量濃硝酸反應:CaCO3+2H+Ca2++H2O+CO2↑B．氫氧化鈉溶液與稀醋酸反應:OH-+H+H2OC．氯化鋁溶液與過量氨水反應:A13++3OH-=A1(OH)3↓D．鈉與水反應:Na+2H2ONa++2OH-+H2↑7、向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2，一定條件下使反應達到平衡，正反應速率隨時間變化的示意圖如下所示。下列敘述正確的是（）A．反應在c點達到平衡狀態(tài)B．反應物濃度：點小于點C．反應物的總能量低于生成物的總能量D．時，SO2的轉化率：段小于段8、下列金屬的冶煉原理中，屬于熱分解法的是A．2HgO2Hg＋O2 B．Fe3O4＋4CO3Fe＋4CO2C．Fe＋CuSO4＝Cu＋FeSO4 D．2NaCl（熔融）2Na＋Cl2↑9、下列對分子或離子的立體構型判斷不正確的是()。A．NH4＋和CH4都是正四面體形B．CO2和CS2都是直線形C．NCl3和BCl3都是三角錐形D．H2O和H2S都是V形10、下列過程中?H大于零的是A．2Al+Fe2O32Fe+Al2O3 B．CaO+H2O=Ca(OH)2C．2Na+2H2O=2NaOH+H2↑ D．H—Br→H+Br11、粗銅中含有鋅、鐵、金、銀等雜質，通過電解法將其精煉，下列說法不正確的是A．粗銅與電源的正極相連發(fā)生氧化反應：Cu-2e－=Cu2+B．精銅作為陰極材料，不參與電極反應，電解過程中逐漸變粗C．用CuSO4作電解質溶液，電解過程中CuSO4溶液濃度略減小D．鋅、鐵、金、銀等雜質沉積在陽極周圍，成為陽極泥12、現有等體積的硫酸、鹽酸和醋酸三種溶液，將它們分別與V1L、V2L、V3L等濃度的NaOH溶液混合，下列說法中正確的是()A．若混合前三溶液物質的量濃度相等，混合后溶液呈中性，則V1＜V2＜V3B．若混合前三溶液pH相等，酸堿恰好完全反應，則V1＝V2＞V3C．若混合前三溶液物質的量濃度相等，酸堿恰好完全反應，則V1＞V2＞V3D．若混合前三溶液pH相等，將它們同等倍數稀釋后再與足量鋅片反應，則醋酸溶液放出氣體最多13、下列關于苯的敘述錯誤的是()A．反應①為加成反應，有機產物與水分層B．反應②為氧化反應，反應現象是火焰明亮并帶有濃煙C．反應③為取代反應，濃硫酸作催化劑和脫水劑D．反應④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應14、化學在抗擊新冠肺炎中起到了重要作用。下列敘述錯誤的是A．醫(yī)用消毒劑使用的酒精濃度在75%(體積分數)左右消毒效果最佳B．免洗洗手液的有效成分活性銀離子能使蛋白質變性C．傳播新冠病毒的氣溶膠分散質粒子直徑大小在1nm~100nm之間D．制作口罩的熔噴布能100%擋住新冠病毒15、下列關于有機化合物的敘述中不正確的是A．苯與液溴混合后，撒入鐵粉，所發(fā)生的反應為加成反應B．正丁烷的熔點、沸點比異丁烷的高C．CH2Cl2沒有同分異構體說明甲烷是四面體結構而不是正方形結構D．溴水既可鑒別乙烷與乙烯，又可除去乙烷中的乙烯而得到純凈的乙烷16、常溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A．無色透明的溶液中：Fe3+、Mg2+、SCN-、Cl-B．c(Fe2+)=1mol·L-1的溶液中：K+、NH4+、MnO4-、SO42-C．c(H+)/c(OH-)=1×10-12的溶液中：K+、Na+、CO32-、NO3-D．能使甲基橙變紅的溶液中：Na+、NH4+、SO42-、HCO3-二、非選擇題（本題包括5小題）17、有U、V、W、X四種短周期元素，原子序數依次增大，其相關信息如下表：請回答下列問題：（1）U、V兩種元素組成的一種化合物甲是重要的化工原料，常把它的產量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標志，則甲分子中σ鍵和π鍵的個數比為________，其中心原子采取______雜化。（2）V與W原子結合形成的V3W4晶體，其硬度比金剛石大，則V3W4晶體中含有________鍵，屬于________晶體。（3）乙和丙分別是V和X的氫化物，這兩種氫化物分子中都含有18個電子。乙和丙的化學式分別是________、____________，兩者沸點的關系為：乙________丙(填“>”或“<”)，原因是______________。18、A、B、C、D、E、F、G是7種短周期元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA01A2B3CDEF（1）表中所標出的A、B、C、D、E、F六種元素中，原子半徑最大的元素是____________(填元素符號)，非金屬性最強的元素是____________(填元素符號)，這兩種元素形成的化合物中含有的化學鍵是_____(填序號);a.離子鍵b.共價鍵c.金屬鍵（2）G元素的原子核外M層有4個電子，它在元素周期表中位置是____________；（3）A和E、A和F所形成的化合物中熱穩(wěn)定性較強的是____________(用化學式表示)；（4）寫出B、D元素各自所形成的最高價氧化物對應水化物之間發(fā)生化學反應的離子方程式____________________________________________________________.（5）能說明F的非金屬性比E的非金屬性強的實驗依據是____________________________________(用化學方程式表示).19、用0.2000mol/L的標準NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸，其操作可分為如下幾步：①用蒸餾水洗滌堿式滴定管，注入0.2000mol/L的標準NaOH溶液至“0”刻度線以上；②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體；③調節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下，并記下讀數；④量取20.00mL待測液注入潔凈的錐形瓶中，并加入3滴甲基橙溶液；⑤用標準液滴定至終點，記下滴定管液面讀數。⑥重復以上滴定操作2－3次。請回答：（1）以上步驟有錯誤的是(填編號)____________________（2）步驟④中，量取20.00mL待測液應使用_________________(填儀器名稱)（3）步驟⑤滴定時眼睛應注視______________________________；判斷到達滴定終點的依據是：______________________________________。（4）以下是實驗數據記錄表滴定次數鹽酸體積（mL）NaOH溶液體積讀數（mL）滴定前滴定后120.000.0018.10220.000.0016.20320.000.0016.16從表中可以看出，第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積，其可能的原因是__________A．錐形瓶裝液前，留有少量蒸餾水B．滴定結束時，仰視讀數C．滴定前滴定管尖嘴無氣泡，滴定結束有氣泡D．錐形瓶用待測液潤洗E．NaOH標準液保存時間過長，有部分變質（5）根據表中記錄數據，通過計算可得，該鹽酸濃度為：____________mol/L20、甲醛在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)中都有著廣泛的應用。實驗室通過下圖所示的流程由甲苯氧化制備苯甲醛，試回答下列問題。(1)Mn2O3氧化甲苯的反應需要不斷攪拌，攪拌的作用是_______。(2)甲苯經氧化后得到的混合物通過結晶、過濾進行分離，該過程中需將混合物冷卻，其目的是_______。(3)實驗過程中，可循環(huán)使用的物質有_______、_______。(4)實驗中分離甲苯和苯甲醛采用的操作Ⅰ是______，其原理是_______。21、煤氣化和液化是現代能源工業(yè)中重點考慮的能源綜合利用方案。最常見的氣化方法為用煤生產水煤氣，而當前比較流行的液化方法為用煤生產CH3OH。（1）已知：CO2(g)＋3H2(g)===CH3OH(g)＋H2O(g)ΔH12CO(g)＋O2(g)===2CO2(g)ΔH22H2(g)＋O2(g)===2H2O(g)ΔH3則反應CO(g)＋2H2(g)===CH3OH(g)的ΔH＝______。（2）如圖是該反應在不同溫度下CO的轉化率隨時間變化的曲線。①T1和T2溫度下的平衡常數大小關系是K1________K2(填“＞”、“＜”或“＝”)。②由CO合成甲醇時，CO在250℃、300℃、350℃下達到平衡時轉化率與壓強的關系曲線如下圖所示，則曲線c所表示的溫度為________℃。實際生產條件控制在250℃、1.3×104kPa左右，選擇此壓強的理由是____________。③以下有關該反應的說法正確的是________(填序號)。A．恒溫、恒容條件下，若容器內的壓強不再發(fā)生變化，則可逆反應達到平衡B．一定條件下，H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時，可逆反應達到平衡C．使用合適的催化劑能縮短達到平衡的時間并提高CH3OH的產率D．某溫度下，將2molCO和6molH2充入2L密閉容器中，充分反應，達到平衡后，測得c(CO)＝0.2mol·L－1，則CO的轉化率為80%（3）一定溫度下，向2L固定體積的密閉容器中加入1molCH3OH(g)，發(fā)生反應：CH3OH(g)CO(g)＋2H2(g)，H2的物質的量隨時間變化的曲線如圖所示。0～2min內的平均反應速率v(CH3OH)＝__________。該溫度下，反應CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)的平衡常數K＝__________。相同溫度下，在一個恒容容器中加入一定量的CO(g)和H2發(fā)生：CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)的反應，某時刻測得體系中各物質的量濃度如下：C（CO）=0.25mol·L－1，C（H2）=1.0mol·L－1，C（CH3OH）=0.75mol·L－1，則此時該反應_____進行（填“向正反應方向”“向逆反應方向”或“處于平衡狀態(tài)”）。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、C【分析】A.根據與稀鹽酸產生的無色氣體能使澄清石灰水變渾濁，判斷溶液所含離子；B.硫酸鋇和氯化銀均為不溶于酸的白色沉淀；C.根據銨根離子的檢驗方法進行判斷；D.利用難溶的碳酸鹽的性質進行分析。【題目詳解】A.與稀鹽酸產生的無色氣體能使澄清石灰水變渾濁，可以是HCO3-、CO32-、SO32-、HSO3-等，不能證明一定是CO32－，A項錯誤；B.當溶液中含Ag+時，加入氯化鋇溶液有白色沉淀產生，再加鹽酸，沉淀不消失，因而不一定有SO42－，也可能含有Ag+，B項錯誤；C.檢驗NH4+的正確方法是加入氫氧化鈉溶液并加熱，會產生氨氣，氨氣能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍，C項正確；D.加入碳酸鈉溶液產生白色沉淀，再加鹽酸白色沉淀消失，溶液中可能含有Ca2+或者Ba2＋，D項錯誤；答案選D?！绢}目點撥】常用檢驗離子的方法是氣體法還是沉淀法，掌握檢驗物質的方法是解答本題的關鍵。2、B【解題分析】A．應在加熱條件下制備氯氣；B．二氧化硫與品紅化合生成無色物質，受熱易分解；C．二者都與氫氧化鈉溶液反應；D．冷卻水方向錯誤?！绢}目詳解】A．利用二氧化錳和濃鹽酸制備氯氣，需要加熱，圖中缺少酒精燈，不能制備氯氣，選項A錯誤；B．二氧化硫與品紅化合生成無色物質，受熱易分解，則加熱后圖2中溶液顏色恢復紅色，選項B正確；C．二者都與氫氧化鈉溶液反應，應用排飽和食鹽水進行除雜，選項C錯誤；D．冷卻水方向錯誤，應下進上出，選項D錯誤；答案選B?！绢}目點撥】本題考查化學實驗方案的評價，為高頻考點，涉及物質的分離、氣體的制備、漂白性及蒸餾實驗等，側重實驗操作和物質性質的考查，注意方案的合理性、評價性分析，題目難度不大。3、D【解題分析】A.羥基不顯電性，1mol羥基含9mol電子，故A錯誤；B.28g乙烯的物質的量n===1mol，1mol乙烯含6mol共用電子對，故B錯誤；C.標況下，二氯甲烷為液態(tài)，11.2L二氯甲烷不是0.5mol，故C錯誤；D.乙烯、丙烯和丁烯的最簡式均為CH2

，故14g混合物中含有的CH2

的物質的量n==1mol，含有的原子的物質的量為3mol，故D正確；本題答案為D。4、B【解題分析】A、氯氣溶于水生成次氯酸具有強氧化性可以消毒殺菌，Cl2常用于自來水消毒，故A正確；B、二氧化硫氣體具有漂白性，有毒不能漂白食品，故B錯誤；C、光導纖維的成分是二氧化硅，SiO2常用于制造光導纖維，故C正確；D、過氧化鈉和呼出的二氧化碳反應能生成氧氣，可用于呼吸面具中氧氣的來源，故D正確；故選B。5、D【解題分析】A項，因濃硫酸稀釋會放出大量的熱，所以濃硫酸與KOH反應生成1mol水時放出的熱量大于57.3kJ，故A錯誤；B項，Ba(OH)2和H2SO4反應時生成BaSO4沉淀，形成沉淀時會放熱，，所以Ba(OH)2和H2SO4反應生成1mol水時放出的熱量大于57.3kJ，故B錯誤；C項，HCN是弱酸，弱酸電離時吸熱，則HCN與NaOH反應生成1mol水時放出的熱量小于57.3kJ，因此C錯誤；D項，在稀溶液中，稀的酸與堿發(fā)生中和反應生成1mol水，這時的反應熱叫做中和熱，中和熱為ΔH＝－57.3kJ·mol－1，則HCl(aq)＋NaOH(aq)=NaCl(aq)＋H2O(l)ΔH＝－57.3kJ·mol－1正確，故D正確。答案選D。點睛：本題主要考查了熱化學方程式的正誤判斷。在解決此類問題時要注意熱化學方程式與普通化學方程式的區(qū)別，熱化學方程式除了表示物質變化，還體現了能量的變化，所以在書寫熱化學方程式時要注意物質的聚集狀態(tài)、計量關系、吸熱還是放熱以及單位，對于燃燒熱和中和熱還要從其定義上注意。6、A【解題分析】A．碳酸鈣不溶于水，在離子反應中應保留化學式，碳酸鈣和濃硝酸反應的離子反應為：CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2↑，故A正確；B．氫氧化鈉溶液與稀醋酸反應，生成醋酸鈉和水，醋酸不能拆開，正確的離子方程式為：OH-+CH3COOH=CH3COO-+H2O，故B錯誤；C．氨水是弱堿，保留化學式，氯化鋁溶液與過量氨水反應的離子反應為：Al3++3NH3?H2O=A(OH)3↓+3NH4+，故C錯誤；D．鈉性質非?；顫姡軌蚺c水反應生成氫氧化鈉和氫氣，反應的離子反應為：2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2↑，故D錯誤；故選A?！绢}目點撥】本題考查了離子方程式的正誤判斷，注意掌握離子方程式正誤判斷常用方法。本題的易錯點為D，要注意離子方程式需要滿足電荷守恒。7、D【題目詳解】A、化學平衡狀態(tài)的實質是正反應速率等于逆反應速率，c點對應的正反應速率還在改變，未達平衡，錯誤；B、a到b時正反應速率增加，反應物濃度隨時間不斷減小，錯誤；C、從a到c正反應速率增大，之后正反應速率減小，說明反應剛開始時溫度升高對正反應速率的影響大于濃度減小對正反應速率的影響，說明該反應為放熱反應，即反應物的總能量高于生成物的總能量，錯誤；D、隨著反應的進行，正反應速率增大，△t1＝△t2時，SO2的轉化率：a～b段小于b～c段，正確；答案選D。8、A【題目詳解】A．對于一些不活潑金屬，可以直接用加熱分解的方法，將它們從其化合物中還原出來，Hg的冶煉采用的就是熱分解的方法，A項符合題意；B．利用還原劑，在高溫下將鐵的氧化物還原為單質的方法屬于熱還原法，B項不符合題意；C．鐵與硫酸銅溶液反應，將銅的單質置換出來，屬于濕法煉銅，不屬于熱分解法，C項不符合題意；D．對于非?；顫姷慕饘?，工業(yè)上常用電解法冶煉，鈉的冶煉屬于電解法，D項不符合題意；答案選A?！绢}目點撥】根據金屬活潑性的不同采用不同的方法冶煉金屬，一般很活潑的金屬用電解法冶煉，中等活潑的金屬用熱還原法冶煉，不活潑的金屬用熱分解法冶煉。9、C【解題分析】NCl3是三角錐形分子，BCl3是平面三角形分子。10、D【題目詳解】A．2Al+Fe2O32Fe+Al2O3反應為放熱反應，?H＜0，A與題意不符；B．CaO+H2O=Ca(OH)2反應為放熱反應，?H＜0，B與題意不符；C．2Na+2H2O=2NaOH+H2↑反應為放熱反應，?H＜0，C與題意不符；D．H—Br→H+Br為化學鍵的斷裂，吸收熱量，?H＞0，D符合題意；答案為D。11、D【分析】電解法精煉粗銅時，陰極(純銅)的電極反應式：Cu2++2e－=Cu(還原反應)，含有其他活潑金屬原子放電，陽極(粗銅)的電極反應式：Cu-2e－=Cu2+(氧化反應)，相對不活潑的金屬以單質的形式沉積在電解槽底部，形成陽極泥，據此分析解答?！绢}目詳解】根據上述分析可知，A.粗銅與電源的正極相連發(fā)生失電子的氧化反應：Cu-2e－=Cu2+，故A正確；B.精銅作為陰極材料，不參與電極反應，電極反應式：Cu2++2e－=Cu(還原反應)，電解過程中不斷生成銅，使材料逐漸變粗，故B正確；C.根據上述分析可知，用CuSO4作電解質溶液，電解過程中會形成陽極泥，根據電子轉移數守恒可知，消耗的銅離子會略大于生成的銅離子，即CuSO4溶液濃度略減小，故C正確；D.相對不活潑的金屬以單質的形式沉積在電解槽底部，形成陽極泥，如金、銀等金屬雜質，但鋅、鐵會以離子形式存在于溶液中，故D錯誤；答案選D。12、D【題目詳解】A．若三種溶液濃度相等，體積相等，硫酸中最大，醋酸是弱電解質，鹽酸是強電解質，所以反應后溶液呈中性時，需要NaOH溶液體積V1＞V2＞V3，故A錯誤；

B．若混合前三種溶液的pH相等，則醋酸濃度大于鹽酸，鹽酸中氫離子濃度和硫酸中氫離子濃度相等，恰好中和時，需要氫氧化鈉溶液的體積V1=V2＜V3，故B錯誤；

C．若混合前三種溶液物質的量濃度相等，等體積時，酸堿恰好完全中和時硫酸中最大，所以硫酸需要的NaOH溶液體積最多，鹽酸和醋酸的物質的量相等，需要的NaOH溶液體積相等，所以其體積大小順序是V1＞V2=V3，故C錯誤；

D．若混合前三種溶液的pH相等，醋酸是弱電解質，鹽酸、硫酸是強電解質，稀釋相同的倍數，促進醋酸電離，所以溶液醋酸中氫離子濃度最大，但鹽酸、硫酸中氫離子濃度相等，與足量鋅片反應，醋酸放出的氣體最多，故D正確；

答案選D。13、A【分析】

【題目詳解】A.反應①為苯和液溴在鐵做催化劑作用下，發(fā)生取代反應生成溴苯，不溶于水，有機產物與水分層，故A錯誤；B.反應②為苯的燃燒，屬于氧化反應，反應現象是火焰明亮并帶有濃煙，故B正確；C.反應③為苯在濃硫酸和濃硝酸的作用下發(fā)生取代反應生成硝基苯，濃硫酸作催化劑和脫水劑，故C正確；D.反應④為苯在催化劑的條件下和氫氣發(fā)生加成反應，1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應，故D正確；故答案：A。14、D【題目詳解】A．乙醇(酒精)作為消毒劑使用時，常用濃度是75%，低于75%,達不到殺菌目的，高于75%,又會使細菌表面的蛋白質迅速凝固而妨礙酒精向內滲透，也會影響殺菌效果，故A正確；B．免洗洗手液的有效成分活性銀離子屬于重金屬鹽離子，能使蛋白質變性，故B正確；C．根據膠體的特征，傳播新冠病毒的氣溶膠分散質粒子直徑大小在1nm~100nm之間，故C正確；D．新冠病毒通過飛沫傳播，而飛沫的直徑比病毒大，制作口罩的熔噴布能有效阻擋顆粒較大的含有新冠病毒的氣溶膠飛沫，但無法擋住新冠病毒，故D錯誤；答案選D。15、A【解題分析】A項、苯與液溴混合后撒入鐵粉，苯與液溴反應生成溴苯，該反應為取代反應，故A錯誤；B項、烷烴的同分異構體中含支鏈越多熔沸點越低，異丁烷的支鏈比正丁烷的支鏈多，所以正丁烷的熔沸點比異丁烷的高，故B正確；C項、甲烷是正四面體結構，二氯甲烷是甲烷中的兩個氫原子被氯原子取代而生成的，二氯甲烷是純凈物說明甲烷是四面體結構而不是正方形結構，故C正確；D項、乙烷較穩(wěn)定，和溴水不反應；乙烯較活潑能和溴水發(fā)生加成反應，所以溴水既可鑒別乙烷與乙烯，又可除去乙烷中的乙烯，故D正確。故選A。16、C【解題分析】A，含Fe3+的溶液呈黃色，Fe3+與SCN-不能大量共存；B，Fe2+具有還原性，MnO4-具有強氧化性，Fe2+與MnO4-發(fā)生氧化還原反應不能大量共存；C，c（H+）/c（OH-）=1×10-12的溶液呈堿性，離子相互間不反應，能大量共存；D，甲基橙的變色范圍為3.1~4.4，能使甲基橙變紅的溶液呈酸性，HCO3-酸性條件不能大量存在；能大量共存的是C，答案選C。點睛：本題考查離子共存。解離子共存題必須分析離子的性質以及離子不能大量共存的原因，離子不能大量共存的原因有：（1）離子間發(fā)生復分解反應生成沉淀、氣體、弱電解質（如題中H+與HCO3-），（2）離子間發(fā)生氧化還原反應（如題中Fe2+與MnO4-），（3）離子間發(fā)生雙水解反應，（4）離子間發(fā)生絡合反應（如Fe3+與SCN-）；（5）同時注意題干的附加條件，如無色溶液、能使甲基橙溶液變紅等。二、非選擇題（本題包括5小題）17、5∶1sp2共價原子C2H6H2O2<H2O2分子間存在氫鍵，C2H6分子間不存在氫鍵【分析】根據核外電子排布規(guī)律分析解答；根據共價鍵的形成及分類分析解答；根據分子間作用力的綜合利用分析解答；【題目詳解】根據題意已知，U是H元素；V元素三個能級，說明只有2個電子層，且每個能級中電子數相等，它的核外電子排布式為：1s22s22p2，即C元素；W在基態(tài)時，2p軌道處于半充滿狀態(tài)，所以它的核外電子排布式為：1s22s22p3，即N元素；X與W同周期，說明X處于第二周期，且X的第一電離能比W小，故X是O元素；(1)衡量石油化工發(fā)展水平的標志的是乙烯，即甲分子是乙烯分子，乙烯分子中含有碳碳雙鍵，雙鍵中含有一個σ鍵和一個π鍵，兩個碳氫共價鍵，即四個σ鍵，則甲分子中σ鍵和π鍵的個數比為：5∶1，其中心原子采取的是sp2雜化，體現平面結構；(2)V3W4晶體是C3N4晶體，其硬度比金剛石大，說明晶體中含有共價鍵，是原子晶體；(3)V的氫化物含有18個電子，該分子是C2H6，W的氫化物含有18個電子的分子是：H2O2，由于H2O2分子間存在氫鍵，C2H6分子間不存在氫鍵，故沸點：C2H6<H2O2；【題目點撥】同種元素形成的不同種單質，互為同素異形體。同種原子形成共價鍵，叫做非極性鍵。形成分子間氫鍵的分子熔點和沸點都會比同系列的化合物偏高，例如：H2O常溫下為液態(tài)，而不是氣態(tài)。18、NaCla第三周期IVA族HClAl(OH)3＋3H＋=Al3＋＋3H2OCl2+H2S=2HCl+S↓【分析】A、B、C、D、E、F六種元素分別為：H、N、Na、Al、S、Cl?！绢}目詳解】（1）表中所標出的A、B、C、D、E、F六種元素中，周期表中原子半徑從上到下，從右往左半徑變大，原子半徑最大的元素是Na(填元素符號)，周期表中非金屬性從上到下，從右往左半徑變不，非金屬性最強的元素是Cl(填元素符號)，這兩種元素形成的化合物是氯化鈉，含有的化學鍵是a.離子鍵，故答案為：Na、Cl、a；（2）G元素的原子核外M層有4個電子，核外電子排布為2、8、4，有三個電子層，最外層是4個電子，它在元素周期表中位置是第三周期IVA族，故答案為：第三周期IVA族；（3）同周期從左到右元素的非金屬性增強，元素的氫化物的穩(wěn)定性增強，A和E、A和F所形成的化合物中熱穩(wěn)定性較強的是HCl，故答案為：HCl；（4）B、D元素各自所形成的最高價氧化物對應水化物是硝酸和氫氧化鋁，它們之間發(fā)生化學反應的離子方程式：Al(OH)3＋3H＋=Al3＋＋3H2O，故答案為：Al(OH)3＋3H＋=Al3＋＋3H2O；（5）單質氧化性氯氣強于硫，能說明Cl的非金屬性比S的非金屬性強，化學方程式為：Cl2+H2S=2HCl+S↓，故答案為：Cl2+H2S=2HCl+S↓。19、①酸式滴定管錐形瓶內顏色變化當滴入最后一滴時，溶液由紅色變橙色，且半分鐘內顏色不變BD0.1618【分析】(1)滴定管用蒸餾水洗滌后還要用待裝的溶液潤洗，以防止滴定管內壁上的水膜稀釋溶液，引起實驗誤差。(2)中和滴定是精確度較高的定量實驗，與此相匹配的儀器是滴定管，還要注意溶液的酸堿性以選擇對應的滴定管。(3)中和滴定的關鍵之一就是要準確判斷滴定終點，因此操作時眼睛始終注視錐形瓶內溶液顏色的變化；因為滴定前鹽酸中滴入了甲基橙，溶液為紅色，根據恰好中和時溶液pH突躍，滴定終點時溶液由紅色變?yōu)槌壬?，且半分鐘內顏色不變?4)表中第1次實驗滴定結束時消耗NaOH溶液體積明顯偏大，分析選項時，一看是否是讀數造成的誤差，滴定管的0刻度在上，越往下數值越大；二看是否是HCl的物質的量造成的誤差，根據NaOH+HCl=NaCl+H2O反應，NaOH與HCl以等物質的量反應；三看NaOH變質生成Na2CO3，等物質的量的NaOH和Na2CO3消耗HCl的物質的量有無變化。(5)根據表中消耗的NaOH溶液的數據先判斷數據的有效性，然后計算出消耗NaOH溶液的平均體積，最后計算出待測液鹽酸的濃度?！绢}目詳解】(1)堿式滴定管用蒸餾水洗滌后還要用0.2000mol/LNaOH溶液潤洗，防止NaOH溶液被滴定管內壁上的水膜稀釋，引起實驗誤差，故有錯誤的編號是①。(2)中和滴定是精確度較高的定量實驗，與此相匹配的儀器是滴定管，所以步驟④中，量取20.00mL待測液（鹽酸）應使用酸式滴定管。(3)中和滴定的關鍵之一就是要準確判斷滴定終點，所以操作時眼睛始終注視錐形瓶內溶液顏色變化；待測的鹽酸中事先加入了甲基橙，溶液顯紅色，根據恰好中和時溶液pH突躍，滴定終點時溶液顯橙色，所以判斷到達滴定終點的依據是：當滴入最后一滴時，溶液由紅色變橙色，且半分鐘內顏色不變。(4)表中第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯偏大，A.錐形瓶裝液前，留有少量蒸餾水，HCl的物質的量沒有變化，故消耗NaOH溶液的體積不受影響，A項錯誤；B.滴定管的0刻度在上，越往下數值越大，讀數應從上往下讀，仰視讀數會使NaOH溶液體積偏大，B項正確；C.滴定前滴定管尖嘴無氣泡，滴定結束有氣泡，滴定管液面上升，使NaOH溶液體積偏小，C項錯誤；D.錐形瓶用待測液潤洗，HCl的物質的量增大，消耗的NaOH溶液體積偏大，D項正確；E.NaOH標準液保存時間過長，有部分NaOH變質生成Na2CO3，以甲基橙作指示劑時滴定過程有反應Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O，1molNaOH~0.5molNa2CO3~1molHCl，所以滴定消耗NaOH溶液體積不受影響，E項錯誤；答案選BD。(5)表中第1次實驗數據誤差太大舍去，取第2、3次實驗數據，消耗標準NaOH溶液體積的平均值==16.18mL，該鹽酸濃度為。20、使反應物充分接觸，加快反應速率降低MnSO4的溶解度稀硫酸甲苯蒸餾利用甲苯和苯甲醛的沸點差異使二者分離【解題分析】根據流程圖，甲苯與Mn2O3、稀硫酸反應生成硫酸錳、苯甲醛，通過結晶、過濾分離出硫酸錳，對濾液進行油水分離、蒸餾操作獲得苯甲醛，其中稀硫酸和甲苯可以循環(huán)利用。據此分析解答?！绢}目詳解】(1)固體Mn2O3與液態(tài)甲苯反應，接觸面積小，反應速率較慢，故反應時需進行攪拌，使反應物充分接觸，增大反應速率，故答案為：使反應物充分接觸，增大反應速率；(2)所得混合物中含MnSO4、苯甲醛等，為使其分離需降低MnSO4的溶解度，所以需要冷卻，故答案為：降低MnSO4的溶解度；(3)根據上述分析，結合流程圖可知，參與循環(huán)使用的物質是稀H2SO4和甲苯，故答案為：稀硫酸；甲苯；(4)甲苯和苯甲醛是相互溶解的有機物，可利用其沸點的差異，采用蒸餾的方法分離，故答案為：蒸餾；利用甲苯與苯甲醛的沸點差異，使二者分離?！绢}目點撥】本題以苯甲醛的合成為載體考查化學實驗的基本操作，明確圖示制備流程及化學實驗基本操作方法為解答關鍵。本題的易錯點為(4)，要注意一般而言，有機物間能夠相互溶解。21、ΔH1＋ΔH2－ΔH3＞3501.3×104kPa下CO的轉化率已經很高，如果增大壓強，CO的轉化率提高不大，而生產成本增加很多，得不償失AD0.125mol·L－1·min－14向正反應方向【解題分析】（1）.已知：①.CO2(g)＋3H2(g)===CH3OH(g)＋H2O(g)ΔH1②.2CO(g)＋O2(g)===2CO2(g)ΔH2③.2H2(g)＋O2(g)