藥理學實驗智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下臨沂大學

藥理學實驗智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下臨沂大學臨沂大學

第一章測試

計數(shù)資料為（）。

A:瞳孔大小B:血壓值C:心率數(shù)D:死亡或存活數(shù)

答案:死亡或存活數(shù)

計量資料為（）。

A:死亡或存活數(shù)B:心率數(shù)C:瞳孔大小D:血壓值

答案:心率數(shù);瞳孔大小;血壓值

實驗報告內(nèi)容一般包括（）。

A:實驗結果B:實驗目的C:實驗方法D:結果分析與討論

答案:實驗結果;實驗目的;實驗方法;結果分析與討論

實驗報告具有（）。

A:確證性B:記實性C:可讀性D:創(chuàng)造性

答案:確證性;記實性;可讀性;創(chuàng)造性

實驗報告具有情報交流和保留資料的作用。（）

A:對B:錯

答案:對

第二章測試

下面沒有膽囊的實驗動物是（）。

A:小鼠B:大鼠C:家兔D:豚鼠

答案:大鼠

家兔靜注苯巴比妥鈉80mg/kg體重，注射量為1ml/kg體重，應配制苯巴比妥鈉的質(zhì)量濃度是（）。

A:1%B:0.8%C:2.5%D:8%

答案:8%

在藥理學動物實驗中，應遵循3R原則，即（）。

A:RefinementB:RepeatC:ReplacementD:Reduction

答案:Refinement;Replacement;Reduction

國際上，普遍認可的實驗動物福利包括（）。

A:享受生活無恐懼和悲傷感的自由B:享受不受饑渴的自由C:享受不受痛苦傷害和疾病威脅的自由D:享受生活舒適的自由E:享受表達天性的自由。

答案:享受生活無恐懼和悲傷感的自由;享受不受饑渴的自由;享受不受痛苦傷害和疾病威脅的自由;享受生活舒適的自由;享受表達天性的自由。

質(zhì)量濃度也稱為質(zhì)量/體積百分比濃度，即100mL溶液中含藥物的毫克數(shù)。（）

A:對B:錯

答案:錯

第三章測試

1979年，英國反活體解剖協(xié)會（NAVS）定于每年（）為“世界實驗動物日”。

A:5月20日B:4月24日C:6月12日D:3月21日

答案:4月24日

實施實驗動物安樂死應遵循的原則有（）。

A:盡可能縮短致死時間B:盡量減少動物的痛苦C:不能影響動物的實驗結果D:方法簡單、容易操作

答案:盡可能縮短致死時間;盡量減少動物的痛苦;不能影響動物的實驗結果;方法簡單、容易操作

實驗動物的注射給藥方法包括（）

A:肌肉注射B:皮下注射C:靜脈注射D:皮內(nèi)注射E:腹腔注射

答案:肌肉注射;皮下注射;靜脈注射;皮內(nèi)注射;腹腔注射

實驗動物染色法常用的染色劑有（）。

A:2%硝酸銀溶液B:煤焦油酒精溶液C:0.5%中性紅或品紅溶液D:3%～5%苦味酸溶液

答案:2%硝酸銀溶液;煤焦油酒精溶液;0.5%中性紅或品紅溶液;3%～5%苦味酸溶液

雄性離乳仔鼠生殖器與肛門之間的距離較長，肛門與生殖器有有被毛。（）

A:錯B:對

答案:對

第四章測試

磺胺嘧啶鈉半衰期測定中分光光度計設定波長為（）nm。

A:320B:290C:450D:525

答案:525

在磺胺嘧啶鈉血漿半衰期的測定實驗中，麝香草粉溶液用（）配制。

A:生理鹽水B:蒸餾水C:三氯乙酸溶液D:20%氫氧化鈉溶液

答案:20%氫氧化鈉溶液

磺胺嘧啶鈉在（）環(huán)境中與亞硝酸鈉反應生成重氮鹽。

A:中性B:水C:堿性D:酸性

答案:酸性

磺胺類藥物在酸性溶液中，可與亞硝酸鈉發(fā)生重氮反應，生成重氮鹽，在堿性溶液中，與麝香草酚發(fā)生偶聯(lián)反應，形成橙紅色偶氮化合物。（）

A:錯B:對

答案:對

在磺胺嘧啶鈉血漿半衰期的測定實驗中，加入亞硝酸鈉和麝香草粉溶液的順序不影響實驗結果。（）

A:錯B:對

答案:錯

第五章測試

注射硫酸鎂溶液可使血液中Mg2+增加，競爭性與（）離子受點結合，抑制其內(nèi)流，從而使運動神經(jīng)末梢ACh釋放減少，骨骼肌松弛，產(chǎn)生抗驚厥等作用。

A:鉀B:鐵C:鈉D:鈣

答案:鈣

硫酸鎂口服不易吸收，停留在腸腔內(nèi)，使腸內(nèi)容積的滲透壓（），阻止腸內(nèi)水分的吸收。

A:升高B:不變或降低C:不變D:降低

答案:升高

硫酸鎂不同用藥途徑即可產(chǎn)生量反應，也可產(chǎn)生質(zhì)反應。（）

A:錯B:對

答案:對

戊巴比妥可激動GABAA受體，增加Cl-內(nèi)流時間，細胞膜超級化，使GABA能神經(jīng)抑制作用增強。（）

A:對B:錯

答案:對

翻正反射消失是指小鼠仰面朝上，以1min內(nèi)不能自主翻身為標準，如能自主翻身，則判為清醒。（）

A:錯B:對

答案:對

機體體內(nèi)主要的代謝器官是（）。

A:腎臟B:心臟C:肺臟D:肝臟

答案:肝臟

戊巴比妥鈉是（）藥。

A:中樞興奮藥B:抗菌藥C:鎮(zhèn)靜催眠D:糖皮質(zhì)激素藥

答案:鎮(zhèn)靜催眠

四氯化碳注射后，需要禁食過夜，形成肝損傷顯著。（）

A:錯B:對

答案:對

四氯化碳等化學物質(zhì)進入肝細胞后，經(jīng)肝細胞色素P450激活，生成三氯甲基自由基，與膜脂質(zhì)和蛋白質(zhì)分子發(fā)生共價結合，破壞組織結構，影響機體代謝功能和能量合成，導致肝細胞變性、壞死。（）

A:錯B:對

答案:對

肝功能狀態(tài)直接影響其藥理作用的強弱和維持時間的長短。（）

A:錯B:對

答案:對

具有鎮(zhèn)靜催眠和抗癲癇的藥物是（）。

A:苯巴比妥B:腎上腺素C:阿托品D:硫酸鎂

答案:苯巴比妥

屬于廣譜抗菌藥物的是（）藥。

A:腎上腺素B:阿托品C:硫酸鎂D:氯霉素

答案:氯霉素

苯巴比妥為肝藥酶誘導劑，可誘導肝藥酶活性，使戊巴比妥鈉在肝微粒體的氧化代謝加速，藥物濃度降低。（）

A:錯B:對

答案:對

氯霉素為肝藥酶抑制劑，能抑制肝藥酶活性，導致戊巴比妥鈉藥理作用增強，即催眠潛伏期縮短，睡眠持續(xù)時間延長。（）

A:對B:錯

答案:對

肝藥酶誘導劑及抑制劑對戊巴比妥鈉催眠作用的影響實驗中，室溫不宜低于20℃，否則戊巴比妥鈉代謝減慢，使動物不易蘇醒。（）

A:錯B:對

答案:對

測定藥物ED50的常用計算方法有（）。

A:序貫法B:寇氏法C:改良寇氏法D:Bliss法

答案:序貫法;寇氏法;改良寇氏法;Bliss法

采用改良寇氏法計算藥物ED50需滿足（）等條件。

A:各組動物的反應率大致符合常態(tài)分布B:各組劑量呈等比數(shù)列C:各組實驗動物數(shù)相等D:各組實驗動物數(shù)不相等

答案:各組動物的反應率大致符合常態(tài)分布;各組劑量呈等比數(shù)列;各組實驗動物數(shù)相等

藥物ED50測定預實驗的目的是獲得小鼠對藥物反應率為100％和反應率為0％的劑量。（）

A:對B:錯

答案:對

半數(shù)有效量(ED50)在量反應中指能引起50%最大反應強度的藥量，在質(zhì)反應中指引起50%實驗對象出現(xiàn)陽性反應時的藥量。（）

A:錯B:對

答案:對

一般，藥物的ED50越小，LD50越大說明藥物越安全。（）

A:錯B:對

答案:對

屬于膽堿酯酶復活劑的藥物是（）。

A:新斯的明B:氯解磷定C:阿托品D:敵百蟲

答案:氯解磷定;阿托品;敵百蟲

有機磷酸酯類物質(zhì)包括（）。

A:敵敵畏B:敵百蟲C:沙林D:磺胺嘧啶

答案:敵敵畏;敵百蟲;沙林

敵敵畏可使膽堿酯酶失去水解ACh的能力，造成ACh在體內(nèi)大量堆積，引起M樣、N樣及中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。（）

A:錯B:對

答案:對

敵百蟲濺到皮膚上，可用肥皂水清洗。（）

A:錯B:對

答案:錯

有機磷酸酯類藥物中毒解救要及時，以防止酶老化。（）

A:錯B:對

答案:對

屬于β1和β2受體激動劑的藥物是（）。

A:腎上腺素B:普萘洛爾C:去甲腎上腺素D:異丙腎上腺素

答案:異丙腎上腺素

屬于β受體阻斷劑的藥物是（）。

A:普萘洛爾B:異丙腎上腺素C:腎上腺素D:去甲腎上腺素

答案:普萘洛爾

普萘洛爾對小鼠心肌耗氧及耐缺氧能力的影響實驗中廣口瓶中，加入鈉石灰的目的是吸收（）。

A:臭氣B:一氧化碳C:水D:二氧化碳

答案:二氧化碳

異丙腎上腺素為β腎上腺素受體激動藥，能激動β1受體，使心收縮力增強，心率加快，心輸出量增多，并明顯增加心肌耗氧量。（）

A:對B:錯

答案:對

普萘洛爾為β腎上腺素受體阻斷藥，可使心率減慢，收縮力減弱，心輸出量減少，傳導減慢，心肌耗氧量下降。（）

A:對B:錯

答案:對

屬于中樞鎮(zhèn)痛的藥物是（）。

A:雙氯芬酸鈉B:尼美舒利C:阿司匹林D:嗎啡

答案:嗎啡

疼痛引起小鼠產(chǎn)生扭體反應表現(xiàn)為（）。

A:腹部凹陷B:肢體扭曲C:臀部高起D:軀干與后腿伸張

答案:腹部凹陷;肢體扭曲;臀部高起;軀干與后腿伸張

目前，考察藥物鎮(zhèn)痛作用的方法有（）。

A:化學刺激法B:機械刺激法C:電刺激法D:熱板法

答案:化學刺激法;機械刺激法;電刺激法;熱板法

藥物鎮(zhèn)痛百分率大于50%時，才能認為有鎮(zhèn)痛效力。（）

A:對B:錯

答案:對

室溫不影響實驗動物鎮(zhèn)痛作用中扭體反應的發(fā)生。（）

A:對B:錯

答案:錯

屬于糖皮質(zhì)激素的藥物是（）。

A:雙氯芬酸鈉B:尼美舒利C:地塞米松D:阿司匹林

答案:地塞米松

下列哪項是研究藥物抗炎作用的實驗方法（）。

A:對抗組胺引起豚鼠離體氣管痙攣性收縮的實驗B:抑制小鼠被動皮膚過敏反應的實驗C:降低干酵母引起大鼠發(fā)熱作用的實驗D:抑制醋酸所致小鼠腹腔毛細血管通透性增高的實驗E:其他均非

答案:抑制醋酸所致小鼠腹腔毛細血管通透性增高的實驗

動物致炎模型的制備可采用（）。

A:對乙酰氨基酚B:蛋清C:角叉菜膠D:安乃近

答案:蛋清;角叉菜膠

大鼠足跖皮下注射致炎劑角叉菜膠，可引起大鼠足跖炎性腫脹。通過測量踝關節(jié)處周長，可知腫脹程度，并可觀察藥物的抗炎作用。（）

A:對B:錯

答案:對

PGE是炎癥介質(zhì)，通過定量測定PGE2含量，可知藥物抑制PGE2產(chǎn)生可能是其抗炎機制之一。（）

A:錯B:對

答案:對

（）是難逆性抗膽堿酯酶藥。

A:多奈哌齊B:新斯的明C:敵百蟲D:石杉堿甲

答案:敵百蟲

具有瀉下和抗驚厥的藥物是（）。

A:硫酸鎂B:新斯的明C:阿托品D:敵百蟲

答案:硫酸鎂

對動物腸蠕動有促進功能的藥物是（）。

A:新斯的明B:毛果蕓香堿C:阿托品D:硫酸鎂

答案:新斯的明;毛果蕓香堿;硫酸鎂

在藥物對腸蠕動的影響實驗中，墨水向前推進可能有中斷現(xiàn)象，應該以推進最遠處為測量終點。（）

A:對B:錯

答案:對

阿托品為選擇性的M膽堿受體阻斷藥，競爭性拮抗ACh或膽堿受體激動藥與M受體的結合。（）

A:對B:錯

答案:錯

可用于體內(nèi)、體外抗凝血作用的藥物是（）。

A:雙香豆素B:維生素KC:肝素D:阿司匹林

答案:肝素

藥物的體內(nèi)抗凝血作用常用方法有（）。

A:毛細玻管法B:化學刺激法C:熱板法D:玻片法

答案:毛細玻管法;玻片法

毛細玻管采血后不宜長時間拿在手中，以免體溫影響凝血時間。（）

A:錯B:對

答案:對

血液離體后，接觸帶陰性電荷的玻璃表面時，凝血因子被激活，使纖維蛋白原轉變?yōu)槔w維蛋白而凝血。（）

A:對B:錯

答案:對

雙香豆素能競爭性地拮抗維生素K的作用，抑制凝血因子II、VII、IX、X的合成，具有緩慢而持久的體內(nèi)抗凝血作用。（）

A:錯B:對

答案:對

藥敏試驗中，抑菌圈直徑為（），表示高度敏感。

A:10mmB:16-20mmC:<10mmD:11-15mm

答案:16-20mm

藥敏試驗中，細菌培養(yǎng)溫度為（）。

A:40℃B:25℃C:15℃D:37℃

答案:37℃

藥物敏感性實驗常用方法有（）。

A:管碟法B:毛細管法C:紙片擴散法D:打孔法

答案:管碟法;紙片擴散法;打孔法

一般，MIC值越小，藥物抑菌作用越強。（）

A:對B:錯

答案:對

采用管碟法進行藥敏試驗是根據(jù)抑菌圈直徑大小，判定細菌對藥物的敏感性。通常，抑菌圈直徑越大，表示藥物抑菌作用越小。（）

A:錯B:對

答案:錯

將甲臜用二甲基亞砜溶解后，在（）波長處，用酶標儀測定其光密度值，可間接反映活細胞數(shù)量，MTT結晶物形成的量與細胞數(shù)成正比。

A:320nmB:490nmC:525nmD:290nm

答案:490nm

一般，細胞培養(yǎng)的條件為（）。

A:40℃，7.5%CO2B:35℃，10%CO2C:37℃，5%CO2D:28℃，5%CO2

答案:37℃，5%CO2

藥物體外抗腫瘤細胞作用實驗使用的儀器包括（）。

A:高壓滅菌器B:CO2培養(yǎng)箱C:超低溫冰箱D:離心機

答案:高壓滅菌器;CO2培養(yǎng)箱;超低溫冰箱;離心機

噻唑蘭簡稱MTT，可透過細胞膜進入細胞內(nèi)，活細胞線粒體中的琥珀脫氫酶能使外源性的MTT還原成難溶于水的藍紫色的甲臜結晶，沉積于細胞中，而死細胞失去線粒體能量代謝產(chǎn)生琥珀酸脫氫酶的功能。因此，死細胞不著色。（）

A:對B:錯

答案:對

DMSO可溶解甲臜結晶。（）

A:對B:錯

答案:對

第六章測試

TI等于（）。

A:A.LD100/ED100B:LD50/ED50C