藥理學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下麗水學(xué)院

藥理學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下麗水學(xué)院麗水學(xué)院

第一章測(cè)試

對(duì)于“藥物”的較全面的描述是（）。

A:是一種化學(xué)物質(zhì)B:是具有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)C:能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)D:是用以預(yù)防、治療及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)E:能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)

答案:是用以預(yù)防、治療及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)

藥理學(xué)是研究（）。

A:藥物的學(xué)科B:藥物代謝動(dòng)力學(xué)C:藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理D:與藥物有關(guān)的生理科學(xué)E:藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

答案:藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理

藥物在體內(nèi)要發(fā)生藥理效應(yīng)，必須經(jīng)過下列哪些過程?（）

A:藥物的吸收過程B:藥理學(xué)過程C:藥物代謝動(dòng)力學(xué)過程D:藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)過程E:藥劑學(xué)過程

答案:藥物代謝動(dòng)力學(xué)過程;藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)過程

新藥研究包括（）。

A:藥理學(xué)研究如藥理作用和藥代動(dòng)力學(xué)研究B:只研究新合成的藥物C:臨床藥理學(xué)研究D:藥學(xué)研究如藥物的化學(xué)與制劑學(xué)研究E:藥物的毒理學(xué)評(píng)價(jià)

答案:藥理學(xué)研究如藥理作用和藥代動(dòng)力學(xué)研究;臨床藥理學(xué)研究;藥學(xué)研究如藥物的化學(xué)與制劑學(xué)研究;藥物的毒理學(xué)評(píng)價(jià)

代表我國(guó)古代藥物學(xué)最高成就的著作是《神農(nóng)本草經(jīng)》。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細(xì)胞膜的方式是（）。

A:膜孔濾過B:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C:簡(jiǎn)單擴(kuò)散D:易化擴(kuò)散E:胞飲

答案:簡(jiǎn)單擴(kuò)散

藥物與血漿蛋白結(jié)合（）。

A:對(duì)藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響B(tài):促進(jìn)藥物排泄C:是可逆的D:加速藥物在體內(nèi)的分布E:是永久性的

答案:是可逆的

藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化（）。

A:皆使療效增強(qiáng)B:不受藥物影響C:多使療效減弱或消失D:可被酶催化E:可受年齡、性別影響

答案:多使療效減弱或消失;可被酶催化;可受年齡、性別影響

藥物代謝動(dòng)力學(xué)（藥動(dòng)學(xué)）的研究?jī)?nèi)容是（）。

A:藥物在機(jī)體內(nèi)的排泄過程B:藥物對(duì)機(jī)體代謝的影響C:藥物在機(jī)體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程D:藥物在體內(nèi)的吸收過程E:藥物濃度隨時(shí)間的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律

答案:藥物在機(jī)體內(nèi)的排泄過程;藥物對(duì)機(jī)體代謝的影響;藥物在機(jī)體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程;藥物在體內(nèi)的吸收過程;藥物濃度隨時(shí)間的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律

藥物在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)極性增高。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

副作用是（）。

A:由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用B:應(yīng)用藥物不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用C:藥物在治療劑量下出現(xiàn)得與治療目的無(wú)關(guān)的作用D:預(yù)料以外的作用E:停藥后出現(xiàn)的作用

答案:藥物在治療劑量下出現(xiàn)得與治療目的無(wú)關(guān)的作用

某患者經(jīng)一個(gè)療程鏈霉素治療后，聽力下降，曾停藥數(shù)周，聽力仍未見恢復(fù)，這屬于（）。

A:藥物的副作用B:藥物的毒性反應(yīng)C:藥物的后遺反應(yīng)D:藥物的變態(tài)反應(yīng)E:藥物的特異質(zhì)反應(yīng)

答案:藥物的毒性反應(yīng)

藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)是（）。

A:特異性B:組成性C:可逆性D:飽和性E:穩(wěn)定性

答案:特異性;可逆性;飽和性

藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除具有以下特點(diǎn)（）

A:藥物消除百分比恒定不變B:血漿半衰期恒定不變C:可受肝功能狀態(tài)的影響D:消除速率常數(shù)恒定不變E:藥物消除量恒定不變

答案:藥物消除百分比恒定不變;血漿半衰期恒定不變;可受肝功能狀態(tài)的影響;消除速率常數(shù)恒定不變

當(dāng)恒速恒量給藥經(jīng)一定時(shí)間后，其血藥濃度可達(dá)治療濃度。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二章測(cè)試

外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是（）

A:去甲腎上腺素B:異丙腎上腺素C:腎上腺素D:多巴胺E:組胺

答案:去甲腎上腺素

膽堿能神經(jīng)不包括（）

A:全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維B:全部副交感神經(jīng)節(jié)C:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)D:絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維

答案:絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維

膽堿NN受體分布于（）

A:心臟B:神經(jīng)節(jié)C:骨骼肌E血管平滑肌D:汗腺

答案:神經(jīng)節(jié)

去甲腎上腺素作用的主要消除方式是（）

A:被膽堿酯酶破壞B:被神經(jīng)末梢再攝取E被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞C:被磷酸二酯酶破壞D:被單胺氧化酶破壞

答案:被神經(jīng)末梢再攝取E被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

腎上腺素興奮心臟是通過（）

A:激動(dòng)DA受體B:激動(dòng)M受體C:激動(dòng)β1受體D:激動(dòng)α1受體E:激動(dòng)β2受體

答案:激動(dòng)β1受體

阿托品治療內(nèi)臟絞痛時(shí)，病人出現(xiàn)口干、心悸的反應(yīng)，稱為（）

A:副作用B:變態(tài)反應(yīng)C:毒性反應(yīng)D:后遺作用E:特異質(zhì)反應(yīng)

答案:副作用

與阿托品相比，東莨菪堿最顯著的特點(diǎn)是（）

A:降低膀胱逼尿肌的張力B:松弛胃腸道平滑肌C:中樞抑制作用D:對(duì)眼的作用E:抑制腺體分泌作用

答案:中樞抑制作用

阿托品（）

A:作為縮血管藥用于抗休克B:能引起平滑肌痙攣C:通過加快ACh水解發(fā)揮抗膽堿作用D:能促進(jìn)腺體分泌E:能造成眼調(diào)節(jié)麻痹

答案:能造成眼調(diào)節(jié)麻痹

全身麻醉前給阿托品的目的是（）

A:松弛骨骼肌B:鎮(zhèn)靜C:減少呼吸道腺體分泌D:減少患者對(duì)術(shù)中不良刺激的記憶E:增強(qiáng)麻醉藥的作用

答案:減少呼吸道腺體分泌

有機(jī)磷酸酯類急性中毒時(shí)，下列癥狀是阿托品不能緩解的是（）

A:惡心嘔吐B:肌肉顫動(dòng)C:瞳孔縮小D:出汗E:呼吸困難

答案:肌肉顫動(dòng)

對(duì)一口服有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的患者，下列搶救措施中錯(cuò)誤的是（）

A:及早、足量、反復(fù)注射阿托品B:吸氧C:硫酸鎂導(dǎo)瀉D:待阿托品療效不好時(shí)，加用氯解磷定E:迅速洗胃

答案:待阿托品療效不好時(shí)，加用氯解磷定

新斯的明禁用于（）

A:琥珀膽堿過量中毒B:術(shù)后尿潴留C:筒箭毒堿過量中毒D:陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速E:腸麻痹

答案:琥珀膽堿過量中毒

下列屬于抗膽堿酯酶藥的是（）

A:毒扁豆堿B:東莨菪堿C:氯解磷定D:碘解磷定E:阿托品

答案:毒扁豆堿

解救有機(jī)磷酸酯類中毒可用（）

A:氯解磷定和阿托品合用B:氯解磷定和毛果蕓香堿合用C:阿托品和毒扁豆堿合用D:阿托品和毛果蕓香堿合用E:氯解磷定和毒扁豆堿合用

答案:氯解磷定和阿托品合用

有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)產(chǎn)生M樣癥狀的原因是（）

A:膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放減少B:藥物排泄減慢C:M受體的敏感性增加D:膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢E:膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加

答案:膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢

為了延長(zhǎng)局麻藥的作用時(shí)間和減少不良反應(yīng)，可配伍應(yīng)用的藥物是（）

A:多巴胺B:異丙腎上腺素C:麻黃堿D:腎上腺素E:去甲腎上腺素

答案:腎上腺素

去甲腎上腺素靜脈滴注外漏時(shí)應(yīng)選用的藥物是（）

A:麻黃堿B:酚妥拉明C:間羥胺D:阿托品E:毒扁豆堿

答案:酚妥拉明

異丙腎上腺素不產(chǎn)生下列哪種作用（）

A:心律失常B:正性肌力C:抑制過敏介質(zhì)釋放D:血管收縮E:血管擴(kuò)張

答案:血管收縮

去甲腎上腺素作用最明顯的器官是（）

A:心血管系統(tǒng)B:支氣管平滑肌C:胃腸道和膀胱平滑肌D:眼睛E:腺體

答案:心血管系統(tǒng)

青霉素引起過敏性休克時(shí)，首選藥物是（）

A:腎上腺素B:葡萄糖酸鈣C:多巴胺D:去甲腎上腺素E:間羥胺

答案:腎上腺素

第三章測(cè)試

氯丙嗪可引起下列哪種激素分泌（）

A:生長(zhǎng)激素B:催乳素C:促腎上腺皮質(zhì)激素D:促性腺激素E:甲狀腺激素

答案:催乳素

氯丙嗪引起的視力模糊，心動(dòng)過速和口干，便秘等是由于阻斷（）

A:α腎上腺素受體B:β腎上腺素受體C:N膽堿受體D:M膽堿受休E:多巴胺(DA)受體

答案:M膽堿受休

氯丙嗪在正常人引起的作用是（）

A:其余選項(xiàng)都不是B:感情淡漠C:緊張失眠D:煩躁不安E:情緒高漲

答案:感情淡漠

氯丙嗪調(diào)節(jié)體溫作用的特點(diǎn)（）

A:用于高熱驚厥和人工冬眠B:對(duì)正常與發(fā)熱患者的體溫均可降到正常以下C:環(huán)境溫度愈低，降溫作用愈強(qiáng)D:抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫調(diào)節(jié)失靈E:對(duì)體溫的影響與環(huán)境溫度變化無(wú)關(guān)

答案:用于高熱驚厥和人工冬眠;對(duì)正常與發(fā)熱患者的體溫均可降到正常以下;環(huán)境溫度愈低，降溫作用愈強(qiáng);抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫調(diào)節(jié)失靈

氯丙嗪對(duì)下列哪種病因所致的嘔吐無(wú)效（）

A:放射病B:暈動(dòng)病C:胃腸炎D:癌癥E:嗎啡

答案:暈動(dòng)病

使用膽堿受體阻斷藥反可使氯丙嗪的哪種不良反應(yīng)加重（）

A:帕金森綜合征B:遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙C:急性肌張障礙D:直立性低血壓E:靜坐不能

答案:遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙

可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合征的藥物是（）

A:美多巴B:地西泮C:多巴胺D:苯海索E:左旋多巴

答案:苯海索

氯丙嗪引起的椎體外系反應(yīng)包括（）

A:急性肌張力障礙B:帕金森綜合征C:靜坐不能D:驚厥與癲癇E:遲發(fā)運(yùn)動(dòng)障礙

答案:急性肌張力障礙;帕金森綜合征;靜坐不能;遲發(fā)運(yùn)動(dòng)障礙

氯普噻噸作用特點(diǎn)及應(yīng)用是（）

A:抗抑郁癥和抗焦慮癥作用B:治療伴焦慮或抑郁的精神分裂癥C:抗精神病作用弱D:鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)E:抗腎上腺素作用及抗膽堿作用弱

答案:抗抑郁癥和抗焦慮癥作用;治療伴焦慮或抑郁的精神分裂癥;抗精神病作用弱;鎮(zhèn)靜作用強(qiáng);抗腎上腺素作用及抗膽堿作用弱

劇烈疼痛不僅給患者帶來(lái)痛苦和緊張不安等情緒反應(yīng)，還可引起機(jī)體生理功能紊亂，甚至誘發(fā)休克。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

嗎啡用于鈍痛（如頭痛、牙痛等），同時(shí)具有解熱、抗炎作用。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

與嗎啡鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是（）

A:激動(dòng)中樞阿片受體B:阻斷阿片受體C:阻斷中樞多巴胺受體D:抑制中樞前列腺素合成E:抑制外周前列腺素合成

答案:激動(dòng)中樞阿片受體

嗎啡鎮(zhèn)痛是由于（）

A:激動(dòng)κ受體B:激動(dòng)σ受體C:激活抗痛系統(tǒng)D:激動(dòng)μ受體E:阻斷δ受體

答案:激動(dòng)κ受體;激活抗痛系統(tǒng);激動(dòng)μ受體

麻醉藥品包括（）

A:噴他佐辛B:嗎啡C:可待因D:羅通定E:哌替啶

答案:嗎啡;可待因;哌替啶

嗎啡可抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使患者便意遲鈍，致便秘（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

納洛酮可拮抗嗎啡和哌替啶的抑制呼吸的作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

嗎啡不會(huì)產(chǎn)生（）

A:支氣管收縮B:呼吸抑制C:止瀉作用D:止咳作用E:鎮(zhèn)吐作用

答案:鎮(zhèn)吐作用

心源性哮喘可選用（）

A:多巴胺B:嗎啡C:去甲腎上腺素D:腎上腺素E:異丙腎上腺素

答案:嗎啡

嗎啡不具有以下哪一作用（）

A:松弛支氣管平滑肌B:呼吸抑制C:體內(nèi)CO2潴留D:鎮(zhèn)咳E:鎮(zhèn)痛

答案:松弛支氣管平滑肌

嗎啡、異丙腎上腺素、麻黃堿、腎上腺素都能治療支氣管哮喘。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

哌替啶成癮性較嗎啡弱，常代替嗎啡用于止痛。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

哌替啶比嗎啡應(yīng)用多的原因是（）

A:成癮性及呼吸抑制作用較嗎啡弱B:鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)C:作用維持時(shí)間長(zhǎng)D:對(duì)胃腸道有解痙作用E:無(wú)成癮性

答案:成癮性及呼吸抑制作用較嗎啡弱

嗎啡急性中毒臨床表現(xiàn)有（）

A:深度呼吸抑制B:血壓下降C:腹瀉D:昏迷E:瞳孔針尖樣縮小

答案:深度呼吸抑制;血壓下降;昏迷;瞳孔針尖樣縮小

嗎啡與哌替啶的共性有（）

A:抑制呼吸B:激動(dòng)中樞阿片受體C:興奮胃腸道平滑肌D:用于麻醉前給藥E:延長(zhǎng)產(chǎn)程

答案:抑制呼吸;激動(dòng)中樞阿片受體;興奮胃腸道平滑肌

第四章測(cè)試

阿司匹林的解熱、鎮(zhèn)痛、抗血小板等作用的作用機(jī)制是抑制（）。

A:肌酸激酶B:環(huán)氧化酶C:乳酸脫氫酶D:甲基轉(zhuǎn)移酶E:膽堿酯酶

答案:環(huán)氧化酶

阿司匹林可用于治療（）。

A:冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病B:風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎C:頭痛D:發(fā)熱E:腦梗塞

答案:冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病;風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎;頭痛;發(fā)熱;腦梗塞

鑒于阿司匹林的抗血小板作用，可用于治療（）。

A:心絞痛B:房顫患者預(yù)防血栓形成C:冠心病D:腦梗賽E:人工瓣膜術(shù)后

答案:心絞痛;房顫患者預(yù)防血栓形成;冠心病;腦梗賽;人工瓣膜術(shù)后

阿司匹林是非選擇性環(huán)氧合酶抑制藥。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

與普通片劑比較阿司匹林腸溶片對(duì)胃黏膜的刺激較輕。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

下列屬于β腎上腺素受體阻斷藥的是（）

A:厄貝沙坦B:美托洛爾C:阿托品D:氧氟沙星E:卡托普利

答案:美托洛爾

患者存在下列那種情況β腎上腺素受體阻斷藥應(yīng)慎用（）。

A:支氣管哮喘B:竇性心動(dòng)過速C:高血壓病D:急性心肌梗死E:冠心病

答案:支氣管哮喘

β腎上腺素受體阻斷藥用于治療心力衰竭時(shí)宜（）。

A:不能突然停藥B:逐漸加量C:冠心病患者不宜D:小劑量開始E:高血壓患者不宜

答案:不能突然停藥;逐漸加量;小劑量開始

美托洛爾是臨床常用的β腎上腺素受體阻斷藥。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

盡管美托洛爾是選擇性β1受體阻斷藥，在伴有氣道痙攣性疾病的患者仍然要慎用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

下列屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是（）。

A:培哚普利B:氧氟沙星C:阿托品D:厄貝沙坦E:美托洛爾

答案:培哚普利

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥的作用靶點(diǎn)是（）。

A:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶B:泛素連接酶C:乳酸脫氫酶D:膽堿酯酶E:環(huán)氧合酶

答案:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶

下列屬于血管緊張素Ⅱ受體（AT1受體）拮抗藥（）。

A:氯沙坦B:貝那普利C:纈沙坦D:培哚普利E:厄貝沙坦

答案:氯沙坦;纈沙坦;厄貝沙坦

服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥可能就出現(xiàn)咳嗽（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥和血管緊張素Ⅱ受體（AT1受體）拮抗藥臨床一般不會(huì)合用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

伴慢性阻塞性肺病的高血壓病患者宜選用（）。

A:培哚普利B:美托洛爾C:氫氯噻嗪D:氨氯地平E:厄貝沙坦

答案:氨氯地平

伴糖尿病的高血壓病患者宜選用（）。

A:培哚普利B:氫氯噻嗪C:厄貝沙坦D:美托洛爾E:氨氯地平

答案:培哚普利

下列抗高血壓藥物的聯(lián)合用藥合理的是（）。

A:貝那普利加硝苯地平緩釋片B:氨氯地平加氫氯噻嗪C:培哚普利加氨氯地平D:厄貝沙坦加硝苯地平緩釋片E:氯沙坦加貝那普利

答案:貝那普利加硝苯地平緩釋片;氨氯地平加氫氯噻嗪;培哚普利加氨氯地平;厄貝沙坦加硝苯地平緩釋片

伴支氣管哮喘的高血壓患者不宜選擇美托洛爾降壓（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

伴支氣管哮喘的高血壓患者可選擇氨氯地平。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第五章測(cè)試

硫糖鋁治療消化性潰瘍的機(jī)制是（）

A:抑制胃酸分泌B:中和胃酸C:保護(hù)胃黏膜D:抑制胃蛋白酶活性E:抑制H+-K+-ATP酶

答案:保護(hù)胃黏膜

西咪替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是（）

A:阻斷M受體B:阻斷H2受體C:保護(hù)胃黏膜D:阻斷H1受體E:促進(jìn)PCE2合成

答案:阻斷H2受體

下列藥物不能抑制胃酸分泌的是（）

A:哌侖西平B:氫氧化鋁C:三硅酸鎂D:硫糖鋁E:枸櫞酸鉍鉀

答案:氫氧化鋁;三硅酸鎂;硫糖鋁;枸櫞酸鉍鉀

抗幽門螺桿菌的藥物包括（）

A:克林霉素B:阿莫西林C:四環(huán)素D:甲硝唑E:雷尼替丁

答案:克林霉素;阿莫西林;四環(huán)素;甲硝唑

蘭索拉唑治療消化性潰瘍的主要機(jī)制是阻斷M膽堿受體，抑制胃酸的分泌。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

氨茶堿抗喘的主要機(jī)制是（）

A:激活腺苷酸環(huán)化酶B:抑制磷酸二酯酶C:抑制鳥苷酸環(huán)化酶D:促進(jìn)腎上腺素釋放E:激活磷酸二酯酶

答案:抑制磷酸二酯酶

色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的機(jī)制是（）

A:對(duì)抗組胺、白三烯等過敏介質(zhì)B:具有較強(qiáng)的抗炎作用C:阻止抗原與抗體結(jié)合D:直接松弛支氣管平滑肌E:穩(wěn)定肥大細(xì)胞的細(xì)胞膜，抑制過敏介質(zhì)釋放

答案:穩(wěn)定肥大細(xì)胞的細(xì)胞膜，抑制過敏介質(zhì)釋放

治療哮喘持續(xù)狀態(tài)不宜選用（）

A:異丙托溴銨氣霧吸入B:氫化可的松靜脈點(diǎn)滴C:麻黃堿口服D:丙酸倍氯米松氣霧吸入E:色甘酸鈉氣霧吸入

答案:異丙托溴銨氣霧吸入;麻黃堿口服;丙酸倍氯米松氣霧吸入;色甘酸鈉氣霧吸入

糖皮質(zhì)激素類治療哮喘的藥理作用包括（）

A:抑制細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)的釋放B:抑制免疫細(xì)胞功能C:增強(qiáng)支氣管平滑肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性D:降低氣道高反應(yīng)性E:增強(qiáng)氣道纖毛運(yùn)動(dòng)

答案:抑制細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)的釋放;抑制免疫細(xì)胞功能;增強(qiáng)支氣管平滑肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性;降低氣道高反應(yīng)性

伴有冠心病的支氣管哮喘發(fā)作者宜選用氨茶堿。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第六章測(cè)試

需肝轉(zhuǎn)化后才生效的藥物是（）

A:地塞米松B:醛固酮C:潑尼松D:氟輕松E:氫化可的松

答案:潑尼松

過敏性休克可選用下列哪些藥物（）

A:氫化可的松B:阿司匹林C:甲苯磺丁脲D:腎上腺素E:去甲腎上腺素

答案:氫化可的松;腎上腺素

長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素引起骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮，是由于（）

A:抑制蛋白質(zhì)合成B:增加鈣的排泄C:增加糖原合成D:增加磷的排泄E:促進(jìn)蛋白質(zhì)分解

答案:抑制蛋白質(zhì)合成;增加鈣的排泄;增加磷的排泄;促進(jìn)蛋白質(zhì)分解

糖皮質(zhì)激素類藥物具有抗細(xì)菌及內(nèi)、外毒素作用。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

糖皮質(zhì)激素具有很好的抗炎作用，可用于一切炎癥反應(yīng)的治療。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用有（）

A:嚴(yán)重流行性腦脊髓膜炎B:骨質(zhì)疏松C:帶狀皰疹D:重度糖尿病E:新近胃腸吻合術(shù)

答案:嚴(yán)重流行性腦脊髓膜炎

潑尼松用于炎癥后期的機(jī)制是（）

A:降低毒素對(duì)機(jī)體的損害B:抑制成纖維細(xì)胞增生和肉芽組織形成C:促進(jìn)炎癥消散D:降低毛細(xì)血管通透性E:穩(wěn)定溶酶體膜

答案:抑制成纖維細(xì)胞增生和肉芽組織形成

男,50歲?；即笕~性肺炎,并發(fā)感染性休克。藥物治療方案（）

A:頭孢拉定+口服可的松B:頭孢拉定+肌內(nèi)注射C:頭孢拉定+口服潑尼松龍D:頭孢拉定+口服潑尼松E:頭孢拉定+靜脈滴注氫化可的松

答案:頭孢拉定+靜脈滴注氫化可的松

糖皮質(zhì)激素的免疫抑制作用包括（）

A:小劑量主要抑制體液免疫，大劑量主要抑制細(xì)胞免疫B:對(duì)免疫過程的許多環(huán)節(jié)均有抑制作用C:抑制皮膚遲發(fā)性過敏反應(yīng)和異體器官移植的排斥反應(yīng)D:減少免疫過程中過敏介質(zhì)的產(chǎn)生E:不影響血淋巴細(xì)胞數(shù)目

答案:對(duì)免疫過程的許多環(huán)節(jié)均有抑制作用;抑制皮膚遲發(fā)性過敏反應(yīng)和異體器官移植的排斥反應(yīng);減少免疫過程中過敏介質(zhì)的產(chǎn)生

長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素，突然停藥或減量過快可引起（）

A:應(yīng)激狀態(tài)下易發(fā)生腎上腺功能亢進(jìn)B:原病情惡化C:反跳現(xiàn)象D:精神失常用E:原病情復(fù)發(fā)

答案:原病情惡化;反跳現(xiàn)象;原病情復(fù)發(fā)

甲狀腺激素中活性最強(qiáng)的是（）

A:TRHB:T4C:rT3D:TSHE:T3

答案:T3

甲狀腺素的特點(diǎn)表述正確的是（）

A:生物活性較T3高B:血漿蛋白結(jié)合率較T3低C:作用慢而弱，維持時(shí)間長(zhǎng)D:作用快而強(qiáng)，維持時(shí)間短E:口服生物利用度較T3高

答案:作用慢而弱，維持時(shí)間長(zhǎng)

甲狀腺激素的表述錯(cuò)誤的是（）

A:維持正常生長(zhǎng)發(fā)育B:可用于單純性甲狀腺腫的治療C:降低對(duì)兒茶酚胺的敏感性D:與血漿蛋白結(jié)合率達(dá)到99%以上E:促進(jìn)代謝和產(chǎn)熱

答案:降低對(duì)兒茶酚胺的敏感性

甲狀腺素(T4)的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)有（）

A:口服易吸收B:生物利用度為50%~75%C:作用快而強(qiáng)，維持時(shí)間短D:t1/2為5天E:與血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)99%以上

答案:口服易吸收;生物利用度為50%~75%;t1/2為5天;與血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)99%以上

甲狀腺激素(T3)的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)有（）

A:與蛋白質(zhì)的親和力低于T4，游離量為T4的10倍B:生物利用度為90%~95%C:t1/2為2天D:口服易吸收E:作用快而強(qiáng)，維持時(shí)間短

答案:與蛋白質(zhì)的親和力低于T4，游離量為T4的10倍;生物利用度為90%~95%;t1/2為2天;口服易吸收;作用快而強(qiáng)，維持時(shí)間短

硫脲類藥物的基本作用是（）

A:阻斷甲狀腺激素受體B:抑制甲狀腺過氧化物酶C:抑制Na+-K+泵D:抑制甲狀腺蛋白水解酶E:抑制碘泵

答案:抑制甲狀腺過氧化物酶

小劑量碘主要用于（）

A:呆小病B:甲狀腺功能檢查C:黏液性水腫D:單純性甲狀腺腫E:抑制甲狀腺素的釋放

答案:單純性甲狀腺腫

大劑量碘產(chǎn)生抗甲狀腺作用的主要原因是（）

A:抑制免疫球蛋白的生成B:使腺泡上皮破壞、萎縮C:抑制甲狀腺激素的合成D:抑制碘泵E:抑制甲狀腺素的釋放

答案:抑制甲狀腺素的釋放

硫脲類藥物的臨床應(yīng)用包括（）

A:兒童甲亢B:青少年甲亢C:甲亢術(shù)后復(fù)發(fā)D:克汀病E:輕癥甲亢

答案:兒童甲亢;青少年甲亢;甲亢術(shù)后復(fù)發(fā);輕癥甲亢

下列抗甲狀腺藥表述正確的是（）

A:放射性碘常用于甲狀腺攝碘功能檢查B:甲狀腺術(shù)前準(zhǔn)備:先服用PTU,但須在術(shù)前2周加服復(fù)方碘劑C:甲狀腺術(shù)前準(zhǔn)備可應(yīng)用大劑量β受體阻斷劑D:碘化物加到10%葡萄糖溶液中靜滴，用于甲狀腺危象的搶救E:小劑量碘可防治單純性甲狀腺腫

答案:放射性碘常用于甲狀腺攝碘功能檢查;甲狀腺術(shù)前準(zhǔn)備:先服用PTU,但須在術(shù)前2周加服復(fù)方碘劑;甲狀腺術(shù)前準(zhǔn)備可應(yīng)用大劑量β受體阻斷劑;碘化物加到10%葡萄糖溶液中靜滴，用于甲狀腺危象的搶救;小劑量碘可防治單純性甲狀腺腫

以下全是胰島素的副作用，除了（）

A:過敏反應(yīng)血高班原旺B:低血糖C:胰島素耐受D:貧血E:脂肪萎縮

答案:貧血

下列作用維持時(shí)間最長(zhǎng)的胰島素制劑是（）

A:結(jié)晶鋅胰島素B:珠蛋白鋅胰島素C:低精蛋白鋅胰島素D:人胰島素休E:精蛋白鋅胰島素

答案:精蛋白鋅胰島素

下述哪一種糖尿病不需首選胰島素治療（）

A:合并嚴(yán)重感染的糖尿病B:妊娠期糖尿病C:幼年重型糖尿病D:輕中型糖尿病E:糖尿病酮癥酸中毒

答案:輕中型糖尿病

胰島素的藥理作用的描述下列哪一項(xiàng)是不正確的（）

A:促進(jìn)糖原分解B:促進(jìn)氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)和蛋白質(zhì)合成C:抑制糖原分解D:促進(jìn)脂肪合成并抑制其分解E:促進(jìn)葡萄糖的氧化和酵解

答案:促進(jìn)糖原分解

男性,21歲?；继悄虿?1年。長(zhǎng)期注射胰島素。2天前出現(xiàn)腹痛、腹瀉、心悸、乏力、明顯消瘦。血糖18mmol/L,尿糖++++,尿酮體陽(yáng)性,血鉀3.4mmol/L,二氧化碳結(jié)合力10mmol/L,下列治療錯(cuò)誤的是（）

A:應(yīng)用消炎藥B:立即補(bǔ)充5%碳酸氫鈉C:大量補(bǔ)液2000ml/2~4hD:立即補(bǔ)鉀E:立即給予胰島素4~6U/h

答案:立即補(bǔ)充5%碳酸氫鈉

阿卡波糖降糖的主要機(jī)制是（）

A:刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素B:抑制α-葡萄糖苷酶C:增加胰島素受體的數(shù)目和親和力D:增加肌肉及脂肪組織對(duì)胰島素的敏感性E:使患者對(duì)胰島素的敏感性恢復(fù)正常旺1限

答案:抑制α-葡萄糖苷酶

有降血糖及抗利尿作用的藥物是（）

A:甲苯磺丁脲B:格列吡嗪C:氯磺丙脲D:二甲雙胍E:苯乙雙胍

答案:氯磺丙脲

不易引起低血糖反應(yīng)的降糖藥是（）

A:人胰島素B:二甲雙胍C:格列齊特