醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下杭州醫(yī)學(xué)院

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第一章測試

肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了（）

A:DNA是遺傳物質(zhì)

B:鐮狀細胞貧血病的發(fā)病機制

C:人類染色體數(shù)目為46條

D:遺傳的基本規(guī)律

E:DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)

答案:DNA是遺傳物質(zhì)

下列哪一項不是遺傳病具有的基本特征（）

A:家族性B:遺傳物質(zhì)的改變

C:先天性D:遺傳性E:難治性

答案:難治性

建立低滲制片技術(shù)的科學(xué)家是（）

A:簡悅威

B:蔣有興

C:孟德爾

D:摩爾根

E:徐道覺

答案:徐道覺

所有先天性疾病都是可以遺傳的。（）

A:對B:錯

答案:錯

所有家族性疾病都是由遺傳因素導(dǎo)致的。（）

A:錯B:對

答案:錯

第二章測試

無義突變是指突變后（）

A:重復(fù)序列的拷貝數(shù)減少。

B:一個密碼子變成了終止密碼

C:一個密碼子變成了另一個密碼子，氨基酸改變

D:一個密碼子變成了另一個密碼子，氨基酸不變

E:重復(fù)序列的拷貝數(shù)增加

答案:一個密碼子變成了終止密碼

一個男性患有脆性X綜合征（CGG）n，其病因是有n由60變?yōu)?00，請問是發(fā)生以下哪種現(xiàn)象？（）

A:移碼突變B:錯義突變C:無義突變D:同義突變E:動態(tài)突變。

答案:動態(tài)突變。

下列堿基置換中屬于轉(zhuǎn)換的是（）

A:A-C

B:G-C

C:T-C

D:A-T

E:G-T

答案:T-C

DNA復(fù)制過程的特點有（）

A:子鏈合成的方向為5′→3′

B:半保留性

C:互補性

D:不連續(xù)性

E:反向平行性

答案:子鏈合成的方向為5′→3′

;半保留性

;互補性

;不連續(xù)性

;反向平行性

在突變點后所有密碼子發(fā)生移位的突變?yōu)槠瓮蛔?。（?/p>

A:錯B:對

答案:錯

第三章測試

近親婚配的主要危害是（）

A:后代隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險增高

B:易引起染色體畸變

C:自發(fā)流產(chǎn)率增高

D:群體隱性致病基因頻率增高

E:后代X連鎖遺傳病發(fā)病風(fēng)險增高

答案:后代隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險增高

PKU是一種常染色體隱性遺傳病，一對表型正常的夫婦，生了一個PKU患兒，再生子女發(fā)病風(fēng)險為（）

A:1/2

B:3/4

C:1/4

D:2/3

E:1/3

答案:1/4

攜帶者是指（）

A:AD遺傳病未患病個體

B:AR遺傳病雜合子

C:XR隱性純合子女性

D:XR遺傳病女性雜合子個體

E:AR遺傳病顯性純合子個體

答案:AR遺傳病雜合子

;XR遺傳病女性雜合子個體

X連鎖顯性遺傳病在人群中女性發(fā)病率高于男性。（）

A:錯B:對

答案:對

家族中所有有血緣關(guān)系的男性都發(fā)病的遺傳病為XD。（）

A:錯B:對

答案:錯

第四章測試

不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病率規(guī)律的是（）

A:群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低

B:群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠，群體發(fā)病率越低

C:群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低

D:群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越高

E:群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高

答案:群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低

下列哪種性狀屬于數(shù)量性狀（）

A:ABO血型

B:雙眼皮

C:多指

D:血壓

E:身高

答案:血壓

;身高

變異在群體中的分布是連續(xù)的，某一性狀的不同變異個體之間只有量的差別而沒有質(zhì)的不同。（）

A:對B:錯

答案:對

在多基因遺傳病中，遺傳率為100%的情況很少見。（）

A:對B:錯

答案:對

多基因遺傳中遺傳基礎(chǔ)是主要的。（）

A:對B:錯

答案:錯

第五章測試

線粒體是一個半自主性細胞器，因為其DNA（）

A:能夠獨立復(fù)制轉(zhuǎn)錄和翻譯其所需的部分蛋白質(zhì)

B:是母系遺傳的

C:能夠獨立復(fù)制轉(zhuǎn)錄和翻譯其所需的蛋白質(zhì)

D:其他都不是

E:能夠自我復(fù)制

答案:能夠獨立復(fù)制轉(zhuǎn)錄和翻譯其所需的部分蛋白質(zhì)

線粒體基因組的特點是（）

A:在有絲分裂和減數(shù)分裂期間，可能出現(xiàn)復(fù)制分離和瓶頸現(xiàn)象

B:具同質(zhì)性與異質(zhì)性。

C:具有閾值效應(yīng)

D:母系遺傳

E:突變率高

答案:在有絲分裂和減數(shù)分裂期間，可能出現(xiàn)復(fù)制分離和瓶頸現(xiàn)象

;具同質(zhì)性與異質(zhì)性。

;具有閾值效應(yīng)

;母系遺傳

;突變率高

3目前的研究表明，下列疾病或現(xiàn)象與線粒體DNA的突變有關(guān)（）

A:衰老

B:白化病

C:先天性聾啞

D:慢性進行性眼外肌麻痹

E:Leber遺傳性視神經(jīng)病

答案:衰老

;慢性進行性眼外肌麻痹

;Leber遺傳性視神經(jīng)病

受精卵中的線粒體幾乎全部來自卵子。（）

A:對B:錯

答案:對

線粒體疾病的遺傳特征是發(fā)病率有明顯的性別差異。（）

A:錯B:對

答案:錯

第六章測試

1染色體非整倍性改變的機制（）

A:染色體斷裂以及斷裂之后異常重排

B:染色體易位

C:染色體核內(nèi)有絲分裂

D:染色體不分離

E:染色體核內(nèi)復(fù)制

答案:染色體不分離

近端著絲粒染色體之間，通過著絲粒融合而形成的易位稱為（）

A:串聯(lián)易位

B:羅伯遜易位

C:復(fù)雜易位

D:相互易位

E:單向易位

答案:羅伯遜易位

X染色體的失活發(fā)生在（）

A:細胞分裂后期

B:胚胎發(fā)育的第16天

C:細胞分裂中期

D:胚胎發(fā)育后期

E:胚胎發(fā)育早期

答案:胚胎發(fā)育的第16天

;胚胎發(fā)育早期

染色體不分離只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。（）

A:錯B:對

答案:錯

四倍體的形成可能是核內(nèi)復(fù)制和核內(nèi)有絲分裂。（）

A:錯B:對

答案:對

第七章測試

不同的腫瘤環(huán)境因素所起的作用（）

A:其他都不是

B:均不同

C:是唯一的因素

D:均相同

E:均不起作用

答案:均不同

家族性癌是指家庭成員中（）患同一類型腫瘤。（）

A:多數(shù)女性成員

B:單個成員

C:多個成員

D:多數(shù)男性成員

E:全部成員

答案:多個成員

癌家族腫瘤的遺傳方式（）

A:多基因遺傳

B:X連鎖隱性遺傳

C:X連鎖顯性遺傳

D:常染色體隱性遺傳

E:常染色體顯性遺傳

答案:常染色體顯性遺傳

許多致癌物都是致突變物。（）

A:對B:錯

答案:對

癌基因在癌變過程中起著關(guān)鍵作用。（）

A:對B:錯

答案:對

第八章測試

下列哪種疾病不能通過染色體檢查而確診（）

A:唐氏綜合征

B:苯丙酮尿癥

C:貓叫綜合癥

D:18三體綜合征

E:Tuner綜合征

答案:苯丙酮尿癥

臨床上診斷PCU患兒的首選方法是（）

A:PCR

B:生化檢查

C:性染色質(zhì)檢查

D:基因診斷

E:系譜分析

答案:生化檢查

基因診斷具有以下特點（）

A:特異性強

B:不受基因表達時間限制

C:不受基因表達組織限制

D:適應(yīng)范圍廣

E:靈敏度高

答案:特異性強

;不受基因表達時間限制

;不受基因表達組織限制

;適應(yīng)范圍廣

;靈敏度高

臨床上診斷畸胎最少使用的方法是X線檢查。（）

A:錯B:對

答案:對

尿液是不能進行染色體檢查的材料。（）

A:對B:錯

答案:對

第九章測試

目前飲食療法治療遺傳病的基本原則是（）

A:多食肉類

B:素食主義

C:禁其所忌

D:多吃補品

E:少食

答案:禁其所忌

遺傳病治療不包括下列哪些方面？（）

A:針對突變基因的生殖細胞進行基因的修飾與改善。

B:針對體細胞突變基因轉(zhuǎn)錄的基因表達調(diào)控。

C:蛋白質(zhì)功能改善

D:在代謝水平上對代謝底物或產(chǎn)物的控制

E:臨床水平的內(nèi)外科治療以及心理治療

答案:針對突變基因的生殖細胞進行基因的修飾與改善。

目前，臨床上遺傳病的手術(shù)療法主要包括（）

A:克隆技術(shù)

B: