麻醉藥品第一類精神藥品使用培訓(xùn)

麻醉藥品、第一類精神藥品

使用培訓(xùn)1整理課件培訓(xùn)分三大局部?河北省醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品使用管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程〔試行〕?解讀相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那么癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的標(biāo)準(zhǔn)化治療醫(yī)源性藥物依賴的防范與報告麻醉藥品和第一類精神藥品不良反響的防治2整理課件第一局部?河北省醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品使用管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程〔試行〕?解讀3整理課件一、目的

為標(biāo)準(zhǔn)我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品

(以下簡稱

為麻、精一藥品)

的采購、儲存、保管.

調(diào)配、使用和管理，確

保相關(guān)法律法規(guī)的貫徹落實(shí)，明確各管理環(huán)節(jié)的操作流程和責(zé)任權(quán)限，保證正常醫(yī)療工作需要，使患者平安、合理使用該類藥品。同時，防止麻、精一藥品流入非法渠道，特制訂本標(biāo)準(zhǔn)操作

r

規(guī)程。

二、適用范圍

全省所有取得麻、精一藥品購用印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)

(含戒毒

醫(yī)療機(jī)構(gòu))。

三、相關(guān)依據(jù)

?中華人民共和國藥品管理法??醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例?儀麻醉

藥品精神藥品管理?xiàng)l例??處方管理方法??醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥

品、一共精神藥品管理規(guī)定??麻醉藥品、第一類精神藥品購

屑印鑒卡管理規(guī)定??麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那么?等。

4整理課件四、組織與監(jiān)督醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，醫(yī)務(wù)、藥學(xué)、護(hù)理〞保衛(wèi)等部門參加的麻醉藥品、精神藥品管理組織。該組織負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)麻、精一藥品管理使用及監(jiān)督工作，藥學(xué)部門要指定專職人員負(fù)責(zé)麻、精一藥品的日常管理工作，并且保持人員相對穩(wěn)定。五、名詞解釋采購藥師：負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)麻、精一藥品采購工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，要求工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉，人員設(shè)置相對穩(wěn)定。庫管藥師：負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)麻、精一藥品驗(yàn)收、入出庫、儲存、保管、發(fā)放等工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，要求工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉，人員設(shè)置相對穩(wěn)定。專管藥師：藥房配備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，負(fù)責(zé)本部門麻、精一藥品領(lǐng)取、驗(yàn)收、儲存、保管、發(fā)放等，要求工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉，人員設(shè)置相對穩(wěn)定。調(diào)劑藥師：獲得麻、精一藥品處方調(diào)劑權(quán)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。專管護(hù)士：病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室中專門負(fù)責(zé)麻、精一藥品管理的護(hù)士。雙人雙鎖：雙人分別負(fù)責(zé)保管專庫/專用保險柜不同鎖的鑰匙或者密碼。'--'.--.5整理課件第二局部相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度第一局部麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那么6整理課件相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定法律?藥品管理法??執(zhí)業(yè)醫(yī)師法?法規(guī)?處方管理方法〔試行〕??麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?規(guī)定?麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定??麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定??醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定?7整理課件麻醉藥品的定義及范圍

麻醉藥品指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮僻的藥品。品種范圍：受國際管制的麻醉藥品共120種，聯(lián)合國麻醉品公約將其分成四種類型。第一類收載了100種麻醉藥品，第二類收載了10種依賴性潛力較低的麻醉藥品，第三類收載了一些麻醉藥品的復(fù)方制劑，第四類收載了18種醫(yī)療上不準(zhǔn)使用的麻醉藥品〔海洛因，埃托啡等〕，供獸用和科研用。8整理課件精神藥品的定義及范圍精神藥品是指對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有抑制作用的鎮(zhèn)靜催眠藥或具有興奮作用的中樞興奮藥物。

鎮(zhèn)靜催眠藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分為苯二氮類、巴比妥類和其它類三類。中樞興奮劑使用適應(yīng)證很有限，最多用于兒童注意缺陷多動障礙、成年注意缺陷多動障礙和發(fā)作性睡病。

9整理課件?藥品管理法?中相關(guān)內(nèi)容第三十五條國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行特殊管理。管理方法由國務(wù)院制定。第四十五條進(jìn)口、出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的?進(jìn)口準(zhǔn)許證?、?出口準(zhǔn)許證?。第五十四條麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。法律110整理課件?執(zhí)業(yè)醫(yī)師法?中相關(guān)內(nèi)容第二十五條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)國家有關(guān)部門批準(zhǔn)使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械。除正當(dāng)診斷治療外，不得使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品。不按照規(guī)定使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴(yán)重的，撤消其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。法律211整理課件?處方管理方法〔試行〕?中相關(guān)內(nèi)容第六條開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。第九條麻醉藥品處方應(yīng)為淡紅色，并在處方右上角以文字注明。法規(guī)112整理課件?處方管理方法〔試行〕?中相關(guān)內(nèi)容第十三條麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。開具麻醉藥品處方時，應(yīng)有病歷記錄。第二十四條醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年。法規(guī)113整理課件?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?根據(jù)藥品管理法制訂，2005年11月1日起施行。適用于①麻醉藥品藥用原植物的種植，②麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運(yùn)輸?shù)然顒右约氨O(jiān)督管理。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院公安部門、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門法規(guī)214整理課件?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?關(guān)于種植、實(shí)驗(yàn)研究和生產(chǎn)種植、生產(chǎn)實(shí)行總量控制，實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度

定期報告種植情況

種植企業(yè)由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門共同確定，其他單位和個人不得種植麻醉藥品藥用原植物。臨床試驗(yàn)不得以健康人為受試對象法規(guī)215整理課件?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?關(guān)于種植、實(shí)驗(yàn)研究和生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)研究活動應(yīng)當(dāng)具備以下條件，并經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的有保證實(shí)驗(yàn)所需麻醉藥品和精神藥品平安的措施和管理制度單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為法規(guī)216整理課件?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?關(guān)于經(jīng)營實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營制度，藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)

不得零售禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易

法規(guī)217整理課件?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?關(guān)于使用生產(chǎn)企業(yè)、科學(xué)研究、教學(xué)單位需要使用的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購置。醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用的，應(yīng)當(dāng)取得購用印鑒卡，憑印鑒卡向行政區(qū)域內(nèi)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購置。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。法規(guī)218整理課件?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?關(guān)于使用醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對處方進(jìn)行專冊登記，麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。出入境的相關(guān)規(guī)定

法規(guī)219整理課件?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?關(guān)于儲存種植企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)和儲存單位，應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲存專庫。符合以下要求：安裝專用防盜門，實(shí)行雙人雙鎖管理；具有相應(yīng)的防火設(shè)施；具有監(jiān)控設(shè)施和報警裝置，報警裝置應(yīng)當(dāng)與公安機(jī)關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)。使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜，專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜。專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。法規(guī)220整理課件?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?關(guān)于儲存上述單位應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲存專用賬冊。藥品入庫雙人驗(yàn)收，出庫雙人復(fù)核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

法規(guī)221整理課件?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?關(guān)于運(yùn)輸通過鐵路運(yùn)輸，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運(yùn)輸。通過公路或者水路運(yùn)輸，應(yīng)當(dāng)由專人負(fù)責(zé)押運(yùn)。托運(yùn)或者自行運(yùn)輸，申請領(lǐng)取運(yùn)輸證明。運(yùn)輸證明有效期為1年。郵寄，準(zhǔn)予郵寄證明。

法規(guī)222整理課件?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?關(guān)于審批程序和監(jiān)督管理國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作，并會同國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門對麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處。國務(wù)院其他有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與麻醉藥品和精神藥品有關(guān)的管理工作。

法規(guī)223整理課件?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?關(guān)于審批程序和監(jiān)督管理省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作?？h級以上地方公安機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)對本行政區(qū)域內(nèi)造成麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處?？h級以上地方人民政府其他有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與麻醉藥品和精神藥品有關(guān)的管理工作。

法規(guī)224整理課件?麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定?2005-11-2起執(zhí)行麻醉藥品和第一類精神藥品根據(jù)?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?制定醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)取得?印鑒卡?，并憑?印鑒卡?向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購置麻醉藥品和第一類精神藥品。規(guī)定125整理課件?麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定??印鑒卡?有效期為三年。?印鑒卡?有效期滿前三個月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請。?印鑒卡?有效期滿需換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，還應(yīng)當(dāng)提交原?印鑒卡?有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況。規(guī)定126整理課件?麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定?根據(jù)?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?和?處方管理方法〔試行〕?制定使用專用處方。首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，辦理時患者需提交的材料有：患者本人的戶口本、身份證原件和復(fù)印件;代辦人的身份證原件及復(fù)印件；相關(guān)確診檢查報告單復(fù)印件；本院有麻、精一藥品處方權(quán)醫(yī)生開具的疼痛診斷證明書。異地患者需提供居住地派出所開具的居住證明。留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署?知情同意書?。病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管。規(guī)定227整理課件?麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定?醫(yī)療機(jī)構(gòu)指?麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定?定部門應(yīng)當(dāng)將開具的診斷證明、患者及代辦人的身份證、戶口本復(fù)印件黏貼在病歷的指定頁面上。根據(jù)患者身份證，允許患者或代辦人在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用專用病歷。對專用病歷建檔編號，統(tǒng)一登記，保存。28整理課件填寫專用病歷、開處方具有麻、精一藥品處方權(quán)的醫(yī)師開具處方時，應(yīng)當(dāng)完整、清晰填寫患者專用病歷中的各項(xiàng)內(nèi)容。調(diào)劑處方、填寫專用病歷具有麻、精一藥品處方權(quán)的醫(yī)師發(fā)藥時，根據(jù)專用病歷中的前次記錄核對空安瓿、廢棄貼的數(shù)量、批號，登記患者或代辦人的身份證號，核對處方信息，記錄本次取藥的批號。29整理課件?麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定?注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，或者派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。應(yīng)當(dāng)要求患者每4個月復(fù)診或者隨診一次。非注射劑型醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用時，需要出示①二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；②患者身份證明；③代辦人員身份證明。規(guī)定230整理課件?麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定?麻醉、精神藥品處方格式由三局部組成：前記，正文，后記。麻醉藥品和第一類精神藥品處方用紙為淡紅色，右上角分別標(biāo)注“麻〞、“精一〞；第二類精神藥品處方用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二〞。規(guī)定231整理課件?麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定?麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量；其他劑型處方不得超過7日用量。規(guī)定232整理課件?麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定?鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量，藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。規(guī)定233整理課件需要特別注意麻醉藥品不準(zhǔn)采用電子處方，一律要用手寫處方；處方內(nèi)容中增加患者身份證號，能為確定其詳細(xì)情況提供依據(jù)；麻醉藥品針劑批號與收回空安瓿批號登記核對的準(zhǔn)確性，對防止麻醉藥的套購具有一定作用；藥劑人員審核處方時，要注意書寫是否正確、完整，開具的處方是否符合有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定；注意知情同意書的簽定。規(guī)定234整理課件?醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定?根據(jù)?麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例?制定。衛(wèi)生部主管全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)，縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品使用的監(jiān)督管理工作。規(guī)定335整理課件?醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定?關(guān)于管理機(jī)構(gòu)和人員醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)，指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。日常工作由藥學(xué)部門承擔(dān)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作，人員應(yīng)當(dāng)保持相對穩(wěn)定。規(guī)定336整理課件?醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定?關(guān)于采購、儲存麻醉藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，至少雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。

儲存麻醉藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)，專庫〔柜〕加鎖。對進(jìn)出庫〔柜〕的麻醉藥品建立專用帳冊。規(guī)定337整理課件?醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定?關(guān)于調(diào)配和使用開具麻醉藥品使用專用淡紅色紙質(zhì)處方。處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑?麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定?執(zhí)行。醫(yī)師開具麻醉藥品時，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品處方。規(guī)定338整理課件?醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定?關(guān)于調(diào)配和使用癌痛、慢性重度非癌痛患者的麻醉藥品處方麻醉藥品注射劑1次不超過3日用量，其他患者不超過1次用量。麻醉藥品控〔緩〕釋制劑處方1次不超過7日用量，其它劑型的麻醉藥品處方1次不超過3日用量；一類精神藥品注射劑處方1次不超過1次用量，其它劑型的一類精神藥品1次不超過3日用量。杜冷丁注射劑處方為1次用量，并限院內(nèi)使用。規(guī)定339整理課件?醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定?關(guān)于調(diào)配和使用患者使用麻醉藥品注射劑或麻醉藥品貼劑的，再次調(diào)配時須將原批號的空安瓿或用過的貼劑收回，并記錄收回數(shù)量。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房不得為患者辦理麻醉藥品的退方，患者不再使用麻醉藥品，應(yīng)將剩余的藥品無償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定銷毀。

規(guī)定340整理課件?醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定?關(guān)于平安管理麻醉藥品采用五專管理：專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖，專用帳冊，專用處方，專冊登記。醫(yī)療單位根據(jù)醫(yī)療需要，麻醉藥品注射劑必須編制年度采購方案。向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門提出申請，經(jīng)上一級藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)，憑批準(zhǔn)的印鑒卡及核準(zhǔn)的數(shù)量到指定醫(yī)藥公司購藥，數(shù)量缺乏時可申請追加。規(guī)定341整理課件?醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定?關(guān)于平安管理采購人員按用藥情況采購，保持合理庫存。購置藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。存放有麻醉藥品的門診、急診、住院等藥房設(shè)置的周轉(zhuǎn)庫〔柜〕必須加鎖，保持合理的庫存。規(guī)定342整理課件麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原那么收錄的藥品系2005年公布的國內(nèi)已生產(chǎn)和使用的麻醉藥品可卡因〔Cocaine〕阿片〔Opium〕嗎啡〔Morphine〕羥考酮(Oxycodone)包括治療急性疼痛、慢性疼痛、癌性疼痛時應(yīng)遵循的原那么，不包括臨床麻醉的用藥原那么。