2022年藥學(xué)（中級）《相關(guān)專業(yè)知識》高頻考點(diǎn)1

單選題（共100題，共100分）1.眼膏劑常用的基質(zhì)有A.液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟B.液狀石蠟、硬脂酸、蜂蠟C.液狀石蠟、硬脂酸、羊毛脂D.凡士林、液狀石蠟、羊毛脂E.凡士林、液狀石蠟、硬脂酸【答案】D【解析】眼膏劑常用的基質(zhì)，一般用凡士林八份，液狀石蠟、羊毛脂各一份混合而成。2.關(guān)于劑型的分類敘述正確的是A.軟膏劑為固體劑型B.丸劑為半固體劑型C.氣霧劑為固體劑型D.溶膠劑為液體劑型E.噴霧劑為液體劑型【答案】D【解析】藥物劑型的分類（1）按給藥途徑分為經(jīng)胃腸道給藥劑型，如散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、溶液劑、乳劑、混懸劑等；非經(jīng)胃腸道給藥劑型，如注射劑、氣霧劑、外用溶液劑、洗劑、貼劑、滴眼劑、滴鼻劑、栓劑等。這種分類方法將給藥途徑相同的劑型作為一類，與臨床使用密切相關(guān)。（2）按分散系統(tǒng)分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型、固體分散型等。這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征，但不能反映用藥部位與用藥方法對劑型的要求，甚至一種劑型可以分到幾個分散體系中。（3）按制備方法分為浸出制劑、無菌制劑等。這種分類法不能包含全部劑型，故不常用。（4）按形態(tài)分為液體劑型，如溶液劑、注射劑等；氣體劑型，如氣霧劑、噴霧劑等；固體劑型，如散劑、丸劑、片劑、膜劑等；半固體劑型，如軟膏劑、栓劑、糊劑等。形態(tài)相同的劑型，其制備工藝也比較相近。3.下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述，錯誤的是A.用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無菌B.軟膏劑不得加任何防腐劑或抗氧劑C.應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?，易于涂布D.軟膏劑應(yīng)無酸敗、異臭、變色等現(xiàn)象E.軟膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，涂于皮膚無刺激性【答案】B【解析】軟膏劑的基質(zhì)要求是：①潤滑無刺激，稠度適宜，易于涂布；②性質(zhì)穩(wěn)定，與主藥不發(fā)生配伍變化；③具有吸水性，能吸收傷口分泌物；④不妨礙皮膚的正常功能，具有良好釋藥性能；⑤易洗除，不污染衣服。4.關(guān)于納米粒的敘述錯誤的是A.高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子B.粒徑多在10～1000nmC.具有緩釋性D.具有靶向性E.提高藥效、降低毒副作用【答案】B【解析】納米粒是由高分子物質(zhì)組成，粒徑在10～100nm范圍，藥物可以溶解、包裹于其中或吸附在表面上。納米?？煞譃楣羌軐?shí)體型的納米球和膜殼藥庫型的納米囊。如果粒徑在100～1000nm范圍，稱為亞微粒，也可分為亞微囊和亞微球。5.將揮發(fā)油制成包合物的目的是A.防止藥物揮發(fā)B.掩蓋藥物不良嗅味C.能使液態(tài)藥物粉末化D.能使藥物濃集于靶區(qū)E.減少藥物的副作用和刺激性【答案】A【解析】包合物的特點(diǎn)：藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體藥物可粉末化，可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)，掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜溃{(diào)節(jié)釋放速率，提高藥物的生物利用度，降低藥物的刺激性與毒副作用等。6.下列關(guān)于助懸劑的表述中，正確的是A.助懸劑可降低微粒的ξ電位B.助懸劑可減少藥物微粒的親水性C.助懸劑是乳劑的一種穩(wěn)定劑D.親水性高分子溶液可作助懸劑E.助懸劑可以減少分散介質(zhì)的黏度【答案】D【解析】助懸劑是混懸劑的一種穩(wěn)定劑，是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加藥物微粒的親水性的附加劑。降低微粒的ξ電位是絮凝劑的作用。7.延緩混懸微粒沉降速度最簡易可行的措施是A.降低分散介質(zhì)的黏度B.減小混懸微粒的半徑C.使微粒與分散介質(zhì)之間的密度差接近零D.加入反絮凝劑E.加入表面活性劑【答案】B【解析】由stokes公式可知，混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比?；鞈覄┪⒘３两邓俣扔?，動力穩(wěn)定性就愈小。8.屬于排泄過程中藥物相互作用的是A.氯霉素注射液用水稀釋時出現(xiàn)沉淀B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中，受競爭抑制劑的抑制C.酶誘導(dǎo)劑促進(jìn)其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化D.服弱酸性藥物時堿化尿液E.與血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來【答案】D【解析】藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力是影響藥物分布的一個很重要的因素。血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物容易分布于血液中，而且在血液中的停留時間長。酶誘導(dǎo)劑是指能是代謝加快的物質(zhì)，能促進(jìn)其他受影響藥物代謝，減弱其作用，該作用是代謝過程相互作用。堿化尿液使酸性藥物在尿中解離度增大，藥物解離而少數(shù)以分子形式存在，難以被機(jī)體重吸收，排泄量增加。氯霉素為脂溶性藥物，用水稀釋時氯霉素不溶于水而出現(xiàn)沉淀。9.屬于分布過程中藥物相互作用的是（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實(shí)時共享平臺。）A.氯霉素注射液用水稀釋時出現(xiàn)沉淀B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中，受競爭抑制劑的抑制C.酶誘導(dǎo)劑促進(jìn)其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化D.服弱酸性藥物時堿化尿液E.與血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來【答案】E【解析】藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力是影響藥物分布的一個很重要的因素。血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物容易分布于血液中，而且在血液中的停留時間長。酶誘導(dǎo)劑是指能是代謝加快的物質(zhì)，能促進(jìn)其他受影響藥物代謝，減弱其作用，該作用是代謝過程相互作用。堿化尿液使酸性藥物在尿中解離度增大，藥物解離而少數(shù)以分子形式存在，難以被機(jī)體重吸收，排泄量增加。氯霉素為脂溶性藥物，用水稀釋時氯霉素不溶于水而出現(xiàn)沉淀。10.屬于代謝過程中藥物相互作用的是A.氯霉素注射液用水稀釋時出現(xiàn)沉淀B.藥物進(jìn)入體內(nèi)過程中，受競爭抑制劑的抑制C.酶誘導(dǎo)劑促進(jìn)其他受影響藥物的生物轉(zhuǎn)化D.服弱酸性藥物時堿化尿液E.與血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物將結(jié)合力弱的藥物置換出來【答案】C【解析】藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力是影響藥物分布的一個很重要的因素。血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物容易分布于血液中，而且在血液中的停留時間長。酶誘導(dǎo)劑是指能是代謝加快的物質(zhì)，能促進(jìn)其他受影響藥物代謝，減弱其作用，該作用是代謝過程相互作用。堿化尿液使酸性藥物在尿中解離度增大，藥物解離而少數(shù)以分子形式存在，難以被機(jī)體重吸收，排泄量增加。氯霉素為脂溶性藥物，用水稀釋時氯霉素不溶于水而出現(xiàn)沉淀。11.維生素C制劑色澤變黃后A.沒有發(fā)生化學(xué)變化B.含量沒有下降C.屬正常情況D.可以繼續(xù)應(yīng)用E.不可應(yīng)用【答案】E【解析】維生素C氧化后生成黃色的產(chǎn)物失活。12.β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為A.共沉淀物B.水合物C.溶劑化合物D.微球E.包合物【答案】E【解析】包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成的獨(dú)特形式的絡(luò)合物。這種包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。環(huán)糊精的立體結(jié)構(gòu)為上窄下寬兩端開口的環(huán)狀中空圓筒狀，內(nèi)部呈疏水性，開口處為親水性。小分子的揮發(fā)油成分可進(jìn)入環(huán)糊精的中腔形成包合物。13.藥物在下列劑型中吸收速度最快的是A.顆粒劑B.溶液劑C.膠囊劑D.干混懸劑E.軟膏劑【答案】B【解析】一般認(rèn)為在口服劑型中，藥物的吸收順序?yàn)椋核芤?gt;混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>丸劑。14.熱原的主要成分是A.蛋白質(zhì)、膽固醇、多元醇B.內(nèi)皮素、磷脂、脂多糖C.脂多糖、生物激素、磷脂D.磷脂、蛋白質(zhì)、脂多糖E.內(nèi)皮素、膽固醇、脂多糖【答案】D【解析】熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)的復(fù)合物。其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，因而大致可認(rèn)為熱原=內(nèi)毒素=脂多糖。15.普通藥品的處方保存時間為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年【答案】A【解析】按照《處方管理辦法》中對普通藥品的處方保存時間的規(guī)定，即可選出答案。16.我國第一部《中國藥典》頒布時間A.1949年B.1953年C.1965年D.1966年E.1995年【答案】B【解析】新中國成立后共頒布10次藥典，分別是1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010年、2015年。17.屬陰離子型表面活性劑的是A.吐溫-60B.苯扎氯銨C.有機(jī)胺皂D.司盤-60E.卵磷脂【答案】C【解析】陰離子表面活性劑起表面活性作用的部分是陰離子。陰離子表面活性劑包括：①高級脂肪酸鹽（肥皂類）；②硫酸化物，主要是硫酸化油和高級脂肪醇硫酸酯類；③磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。18.與粉碎目的無關(guān)的是A.促進(jìn)藥物的溶解與吸收B.有利于制備各種劑型C.便于服用和混合均勻D.加速藥材中有效成分的浸出E.增加藥物的穩(wěn)定性【答案】E【解析】粉碎的主要目的在于減小粒徑，增加比表面積。粉碎的優(yōu)點(diǎn)在于，①有利于提高難溶性藥物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均勻；③有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度；④有助于從天然藥物中提取有效成分等。19.下列關(guān)于混合敘述不正確的是A.倍散一般采用配研法制備B.數(shù)量差異懸殊，組分比例相差過大時，則難以混合均勻C.組分比例相差過大時，可采用等量遞加混合法進(jìn)行混合D.若密度差異較大時，應(yīng)將密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E.有的藥物粉末對混合器械具吸附性，一般應(yīng)將量大且不易吸附的藥粉或輔料【答案】D【解析】各組分密度差異較大時，應(yīng)避免密度小者浮于上面，密度大者沉于底部而不易混勻，但當(dāng)粒徑小于30μm時粒子的密度大小將不會成為導(dǎo)致分離的因素，故選項(xiàng)D的敘述是錯誤的。20.硫酸阿托品滴眼液處方:硫酸阿托品10g(NaCl等滲當(dāng)量0.13氯化鈉適量注射用水適量全量1000ml調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量應(yīng)為A.8.5gB.5.8gC.6.3gD.7.2gE.7.7g【答案】E【解析】W=(0.9-CE)V/100其中C=10/1000=1％；E=0.13；V=1000mlW=(0.9-1×0.13)×1000/100=7.721.要求在21℃±10℃的水中3分鐘即可崩解分散的片劑是A.分散片B.舌下片C.普通片D.糖衣片E.多層片【答案】A【解析】分散片系指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑(在21℃±10℃的水中3分鐘即可崩解分散并通過180μm孔徑的篩網(wǎng))。分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的。分散片可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服。分散片應(yīng)進(jìn)行溶出度檢查。22.可裝入軟膠囊的藥物是（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實(shí)時共享平臺。）A.易風(fēng)化藥物B.易吸濕藥物C.油類藥物D.藥物水溶液E.藥物稀乙醇溶液【答案】C【解析】由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以，填充的藥物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)干的藥物，可使囊壁軟化，若填充易潮解的藥物，可使囊壁脆裂，因此，具這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。膠囊殼在體內(nèi)溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成膠囊劑。23.美國藥典的英文縮寫是A.GMPB.BPC.JPD.WHOE.USP【答案】E【解析】常供參考的國外藥典有美國藥典《TheUnitedStatespharmacopoeia》簡稱USP，美國現(xiàn)行版為《美國藥典35／國家處方集30》簡稱《USP35-30》；英國藥典《Britishpharmacopoeia》簡稱BP；日本藥局方《pharmacopoeiaofJapan》簡稱JP；國際藥典《pharmacopoeiainternational》簡稱Ph.Int.，是世界衛(wèi)生組織(WHO)為了統(tǒng)一世界各國藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制方法而編纂的，但它對各國無法律約束力，僅作為各國編纂藥典時的參考標(biāo)準(zhǔn)。24.主要分為水包油型和油包水型兩種類型的液體藥劑是A.膠體溶液B.醑劑C.甘油劑D.混懸劑E.乳劑【答案】E【解析】乳劑型基質(zhì)有水包油(O／W)型與油包水(W／O)型兩類。25.生產(chǎn)注射液使用的濾過器描述不正確的是A.砂濾棒目前多用于粗濾B.微孔濾膜濾器使用時，應(yīng)先將藥液粗濾再用此濾器濾過C.微孔濾膜濾器，濾膜孔徑為0.3或0.22μm可作除菌過濾用D.微孔濾膜濾器，濾膜孔徑在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精濾使用E.垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不影響藥液的pH值，無微粒脫落，但較易吸附藥物【答案】E【解析】E錯在垂熔玻璃濾器不吸附藥物，易吸附藥液的是砂濾棒。垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定(強(qiáng)堿和氫氟酸除外)；吸附性低，一般不影響藥液的pH；易洗凈，不易出現(xiàn)裂漏、碎屑脫落等現(xiàn)象。缺點(diǎn)是價(jià)格高，脆而易破。26.使用熱壓滅菌器滅菌時所用的蒸汽是A.不飽和蒸汽B.濕飽和蒸汽C.流通蒸汽D.過熱蒸汽E.飽和蒸汽【答案】E【解析】飽和蒸汽熱含量高，熱穿透力強(qiáng)，滅菌效率高。濕飽和蒸汽因含水所以熱含量低，熱穿透力差，滅菌效率低。過熱蒸汽相當(dāng)于干熱空氣，熱穿透力差，滅菌效率低，且易引起藥物不穩(wěn)定。不飽和蒸汽及流通蒸汽熱穿透力差，滅菌效率低。27.對透皮吸收的錯誤表述是A.透過皮膚吸收，起局部治療作用B.根據(jù)治療要求，可隨時中斷給藥C.經(jīng)皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用D.皮膚有水合作用E.釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)【答案】A【解析】經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)或稱經(jīng)皮治療制劑（簡稱TDDS，TTS）系指經(jīng)皮給藥的新制劑，常用的劑型為貼劑。該制劑經(jīng)皮膚敷貼方式給藥，藥物透過皮膚由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)達(dá)到有效血藥濃度，并在各組織或病變部位起治療或預(yù)防疾病的作用。經(jīng)皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用，為一些慢性疾病和局部鎮(zhèn)痛的治療及預(yù)防提供了一種簡單、方便和行之有效的給藥方式。28.以下哪類藥物不適合做成緩釋、控釋制劑A.抗哮喘藥B.解熱鎮(zhèn)痛藥C.抗心律失常藥D.降壓藥E.抗生素【答案】E【解析】抗生素類藥物，由于其抗菌效果依賴于峰濃度，加之耐藥性問題，一般不宜制成緩控釋制劑。雖然緩控釋制劑有其優(yōu)越性，但并非所有藥物都適合制備緩釋、控釋制劑，如劑量很大的藥物（一般指＞1.0g）；半衰期很短的藥物（t1/2＜1h）；半衰期很長的藥物（t1/2＞24h）；不能在小腸下端有效吸收的藥物；藥效劇烈的藥物；溶解度小、吸收無規(guī)則或吸收差的藥物；有特定吸收部位的藥物等均不適合制備緩控釋制劑。29.有關(guān)糖漿劑制備貯存過程的注意事項(xiàng)，不正確的是A.生產(chǎn)中需采用蒸氣夾層鍋加熱B.生產(chǎn)所用容器應(yīng)滅菌處理C.可添加乙醇作為穩(wěn)定劑D.應(yīng)在30℃以下密封貯存E.制劑中不可添加防腐劑【答案】E【解析】糖漿劑易被微生物污染，低濃度的糖漿劑中應(yīng)添加防腐劑。糖漿劑制備方法有溶解法(包括熱溶法、冷溶法)和混合法。糖漿劑中必要時可添加適量的乙醇、甘油和其他多元醇作穩(wěn)定劑；如需加入防腐劑，羥苯甲酯的用量不得超過0.05%，山梨酸和苯甲酸的用量不得超過0.3%；必要時可加入色素。30.混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是A.絮凝劑B.反絮凝劑C.助懸劑D.穩(wěn)定劑E.潤濕劑【答案】A【解析】使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是絮凝劑；使微粒Zeta電位增高的電解質(zhì)是反絮凝劑。31.關(guān)于混懸型注射劑敘述正確的是A.一般可供肌內(nèi)注射及靜脈注射B.不可以是油混懸液C.不得有肉眼可見的渾濁D.貯存過程中可以結(jié)塊E.顆粒大小要適宜【答案】E【解析】混懸型注射劑一般供肌內(nèi)注射，所以可以有肉眼可見的渾濁。32.60%司盤20(HLB=8.6)和40%吐溫20(HLB=16.7)混合后所得的表面活性劑的HLB值為A.5.16B.6.68C.11.84D.12.65E.25.30【答案】C【解析】33.羧甲基淀粉鈉一般可做片劑的哪類輔料A.稀釋劑B.潤濕劑C.崩解劑D.助流劑E.遮光劑【答案】C【解析】羧甲基淀粉鈉為常用的片劑崩解劑。34.乙烯-醋酸乙烯共聚物的縮寫是A.PEGB.MC.PVCD.EVAE.PLA【答案】D【解析】部分共聚物的縮寫為：聚乙二醇(PEG)，微晶纖維素(MCC)，聚乙烯醇(PVA)，乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA)，聚乳酸(PLA)。35.眼膏劑與滴眼劑相比其特點(diǎn)是A.需反復(fù)頻繁點(diǎn)眼B.患者依從性差C.作用時間短D.不易模糊視線E.在角膜前滯留時間相對較長【答案】E【解析】眼膏劑是專供眼用的滅菌的軟膏劑，與滴眼劑相比療效持久。36.以下幾種口服劑型其吸收從快到慢，順序最為合理的是A.水溶液、膠囊劑、片劑、散劑、包衣片、混懸劑B.混懸劑、膠囊劑、水溶液、散劑、片劑、包衣片C.水溶液、混懸劑.散劑、膠囊劑、片劑、包衣片D.混懸劑、水溶液、散劑、膠囊劑、片劑、包衣片E.水溶液、混懸劑、片劑、膠囊劑、包衣片、散劑【答案】C【解析】一般認(rèn)為在口服劑型中，藥物的吸收順序?yàn)椋核芤海净鞈乙海旧灸z囊劑＞片劑＞包衣片劑。37.苯甲醇可用作注射劑中的A.金屬離子絡(luò)合劑B.局部止痛劑C.離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑D.助懸劑E.助溶劑【答案】B【解析】苯甲醇在注射劑中可做溶劑、局部止痛劑和抑菌劑。38.黏性過強(qiáng)的藥粉濕法制粒宜選擇A.聚維酮水溶液B.乙醇C.水D.糖漿E.HPMC水溶液【答案】B【解析】在制粒處方中用乙醇制粒可以避免出現(xiàn)發(fā)黏、干燥后顆粒發(fā)硬等現(xiàn)象。39.由藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等七大部分組成的是A.藥事B.藥物C.藥品監(jiān)督D.藥學(xué)教育E.執(zhí)業(yè)藥師【答案】A【解析】根據(jù)藥事的構(gòu)成分類，即可選出答案。40.不影響藥物制劑降解的外界因素是A.pH與溫度B.賦型劑或附加劑的影響C.溶劑介電常數(shù)及離子強(qiáng)度D.水分、氧、金屬離子和光線E.藥物旋光性【答案】E【解析】影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括處方因素和環(huán)境因素。處方因素是指pH、廣義的酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、賦形劑與附加劑等；環(huán)境因素是指溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。不包括藥物的旋光性。41.評價(jià)生物利用度的最重要參數(shù)是（試卷下載于宜試卷網(wǎng)：，最新試卷實(shí)時共享平臺。）A.峰濃度、生物半衰期、表觀分布容積B.峰濃度、峰時間、曲線下面積C.峰濃度、峰時間、半衰期D.表觀分布容積、平均血藥濃度、吸收速度常數(shù)E.平均血藥濃度、曲線下面積、消除速度常數(shù)【答案】B【解析】生物利用度的定義，一種藥物的活性成分從制劑中被吸收并到達(dá)作用部位的速度和程度。評價(jià)生物利用度的最重要參數(shù)是峰深度、峰時間和曲線下面積等。42.藥典規(guī)定，液體的滴系指在20℃時1ml水相當(dāng)于A.5滴B.20滴C.15滴D.25滴E.35滴【答案】B【解析】《中國藥典》二部凡例規(guī)定，液體的滴系指在20℃時以1.0ml水為20滴進(jìn)行換算。43.下列不符合散劑制備方法的一般規(guī)律的是A.組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用配研法B.混合時，一般將量大不易吸附的藥物或輔料墊底，量少或易吸附的成分后加入C.含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收D.組分堆密度差異大時，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E.劑量小的毒性強(qiáng)的藥，應(yīng)制成倍散【答案】D【解析】制備散劑的一般規(guī)律為：①組分的比例。數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時，采用等量遞加混合法（又稱配研法）混合。②組分的密度。若密度差異較大時，應(yīng)將密度?。ㄙ|(zhì)輕）者先放入混合容器中，再放入密度大（質(zhì)重）者。③組分的吸附性與帶電性。一般應(yīng)將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入。④含液體或易吸濕性的組分。處方中有液體組分時，可用處方中其他組分吸收該液體。⑤含可形成低共熔混合物的組分。產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象不利于組分的混合?！氨渡ⅰ毕抵冈谛┝康膭《舅幹刑砑右欢康奶畛鋭┲瞥傻南♂屔?。44.《麻黃素管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買麻黃素時所持的證件是A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑營業(yè)執(zhí)照》B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號》C.《麻醉藥品購用印鑒卡》D.《一類精神藥品購用印鑒卡》E.《二類精神藥品購用印鑒卡》【答案】C【解析】根據(jù)《麻黃素管理辦法》中的有關(guān)管理規(guī)定，即可選出答案。45.調(diào)配處方時，如發(fā)現(xiàn)處方書寫不符合要求或有差錯，藥劑人員的正確做法是A.處方醫(yī)師重新簽字后才能調(diào)配B.臨床藥師簽字后才能調(diào)配C.主任藥師簽字后才能調(diào)配D.藥劑科主任簽字后才能調(diào)配E.藥師修改后可以調(diào)劑【答案】A【解析】根據(jù)《處方管理辦法》中處方書寫規(guī)則的要求，即可選出答案。46.以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是A.微囊B.微乳C.微球D.脂質(zhì)體E.共深沉物【答案】D【解析】微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三類。如乙基纖維素、芐基纖維素、醋酸纖維素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯-馬來酸共聚物等。微球的載體多數(shù)應(yīng)用生物降解材料，如蛋白類（明膠、清蛋白等）、糖類（瓊脂糖、淀粉、葡聚糖、殼聚糖等）、合成聚酯類（如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等）。磁性微球是將磁性鐵粉包入微球中。脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成。47.延緩混懸微粒沉降速度最簡易可行的措施是A.降低分散媒的黏度B.減小混懸粒子的粒徑C.使微粒與分散媒之間的密度差接近零D.增大混懸粒子粒徑E.增加混懸粒子密度【答案】B【解析】由Stokes公式可見，混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比?；鞈覄┪⒘３两邓俣扔?，動力穩(wěn)定性就愈小。48.液體制劑的特點(diǎn)不包括A.藥物以分子或微粒分散在介質(zhì)中B.便于分劑量C.可以用于皮膚表面D.便于攜帶E.不適于對胃有刺激性的藥物【答案】E【解析】液體制劑的優(yōu)點(diǎn)有，①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大、吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效；②給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用；③易于分劑量，服用方便；④能減少某些藥物的刺激性；⑤某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度。缺點(diǎn)有，①藥物分散度大，受分散介質(zhì)的影響，易引起藥物的化學(xué)降解；②液體制劑體積較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存都不方便；③水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑；④非均勻性液體制劑，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問題。49.每張?zhí)幏讲怀^7d常用量的藥品是A.急診處方藥品B.麻醉藥品C.第一類精神藥品注射劑D.第二類精神藥品注射劑E.毒性藥品【答案】D【解析】根據(jù)第二類精神藥品的處方限量的規(guī)定，即可選出答案。50.下列栓劑基質(zhì)中，屬于親水性基質(zhì)的是A.半合成脂肪酸酯WitepsolB.半合成椰油酯C.半合成棕櫚油酯D.PEGE.硬脂酸丙二醇酯【答案】D【解析】在栓劑基質(zhì)中，可可豆脂、半合成脂肪酸脂、硬脂酸丙二醇脂為油脂性基質(zhì)，甘油明膠是水溶性基質(zhì)。51.以下屬于主動靶向制劑的是A.免疫脂質(zhì)體B.W/O型乳劑C.微乳D.腸溶膠囊E.微囊【答案】A【解析】主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。主動靶向制劑包括經(jīng)過修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復(fù)合物兩大類。修飾的藥物載體有修飾脂質(zhì)體、修飾微乳、修飾微球、修飾納米球、免疫納米球等；前體藥物包括抗癌藥及其他前體藥物、腦部位和結(jié)腸部位的前體藥物等。52.報(bào)送新藥時不需要提供的資料是A.研制依據(jù)B.檢驗(yàn)數(shù)據(jù)C.藥理試驗(yàn)結(jié)果D.開發(fā)單位財(cái)務(wù)年報(bào)E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)【答案】D【解析】按照新藥報(bào)送時需要提供資料的要求，即可選出答案。53.極不耐熱藥液采用何種滅菌法A.流通蒸汽滅菌法B.紫外線滅菌法C.微波滅菌法D.低溫間歇滅菌法E.濾過除菌法【答案】E【解析】過濾滅菌法系指采用過濾法除去微生物的方法。適合于對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。54.我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于A.推薦性標(biāo)準(zhǔn)B.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)C.選擇性標(biāo)準(zhǔn)D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E.國際通用標(biāo)準(zhǔn)【答案】B【解析】根據(jù)我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)，即可選出答案。55.負(fù)責(zé)編制醫(yī)院基本用藥目錄的是A.藥事管理委員會B.藥劑科C.藥房D.臨床藥學(xué)室E.藥檢室【答案】A【解析】醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的工作職責(zé)有七方面：①貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施；②制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄；③推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實(shí)施，監(jiān)測、評估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，提出干預(yù)和改進(jìn)措施，指導(dǎo)臨床合理用藥；（貫徹執(zhí)法；內(nèi)部管理和安全合理用藥制度和決策；）④分析、評估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，提供咨詢與指導(dǎo)；⑤建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報(bào)醫(yī)院制劑等事宜；⑥監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理；⑦對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓(xùn)；向公眾宣傳安全用藥知識。56.碘酊中碘化鉀的作用是A.增溶B.調(diào)節(jié)滲透壓C.絡(luò)合劑D.助溶E.調(diào)節(jié)離子強(qiáng)度【答案】D【解析】增加藥物溶解度的方法：①成鹽；②使用混合溶媒（如潛溶劑）；③使用助溶劑（如KI增加碘溶解度的機(jī)制是KI與碘形成分子間的絡(luò)合物KI）；④使用增溶劑（如表面活性劑）。57.醫(yī)療單位必須獲得省級公安、環(huán)保和藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的使用許可證后才能使用的藥品是A.麻醉藥品B.一類精神藥品C.二類精神藥品D.放射性藥品E.易制毒化學(xué)品【答案】D【解析】依據(jù)放射性藥品管理辦法中醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用管理規(guī)定，即可選出答案。58.某藥物的組織結(jié)合率很低，說明A.表觀分布容積大B.藥物容易通過血腦屏障C.藥物的消除的慢D.表觀分布容積小E.藥物的吸收的快【答案】D【解析】藥物的組織結(jié)合率很低，主要分布血漿中，血漿藥物濃度高，則表觀分布容積小。59.首過效應(yīng)主要發(fā)生于下列哪種給藥方式A.靜脈給藥B.舌下含化C.透皮吸收D.口服給藥E.肌內(nèi)注射【答案】D【解析】經(jīng)胃腸道吸收的藥物，要到達(dá)體循環(huán)，首先經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，在首次通過肝臟過程中有一部分藥物會被肝組織代謝或與肝組織結(jié)合，使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥物量減少的現(xiàn)象稱為“首過效應(yīng)”。60.對利用工作方便，為他人開具不符合規(guī)定的處方，騙取少量麻醉藥品的直接責(zé)任人，由其所在單位給予A.罰款B.行政處分C.暫停工作D.撤職E.依法懲處【答案】B【解析】根據(jù)麻醉藥品精神藥品管理規(guī)定的內(nèi)容，即可選出答案。61.下列藥品屬于第一類精神藥品的是A.咖啡因B.苯巴比妥C.異戊巴比妥D.司可巴比妥E.艾司唑侖【答案】D【解析】根據(jù)麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例中第一類精神藥品的品種種類，即可選出答案。62.配制葡萄糖注射液加鹽酸的目的是A.增加穩(wěn)定性B.補(bǔ)充氯離子C.抑制微生物D.調(diào)整滲透壓E.去除銀離子【答案】A【解析】葡萄糖在酸性溶液中，首先脫水形成5-羥甲基呋喃甲醛，5-羥甲基呋喃甲醛進(jìn)一步聚合而顯黃色。影響本品穩(wěn)定性的主要因素，是滅菌溫度和溶液的pH。因此，為避免溶液變色，要嚴(yán)格控制滅菌溫度與時間，同時調(diào)節(jié)溶液的pH在3.8～4.0，較為穩(wěn)定。63.下列屬于藥學(xué)發(fā)展階段的是A.古代醫(yī)藥B.傳統(tǒng)醫(yī)藥C.醫(yī)藥分業(yè)D.中西結(jié)合E.民族醫(yī)藥【答案】C【解析】按照藥學(xué)發(fā)展的四個階段，即可選出答案。64.藥物制成粉針劑的主要目的A.簡化生產(chǎn)工藝B.增加藥物穩(wěn)定性C.給藥方便D.便于運(yùn)輸E.病人易于接受【答案】B【解析】在水中不穩(wěn)定的藥物不能制成水溶液注射液，也不能在溶液中加入滅菌，制成粉針劑可增加藥物的穩(wěn)定性，在臨用前加注射用水溶解后注射。65.下列屬于評價(jià)脂質(zhì)體質(zhì)量好壞的重要指標(biāo)的是A.表面電荷B.分散性C.包封率D.圓整性E.溶出率【答案】C【解析】脂質(zhì)體的質(zhì)量評價(jià)除應(yīng)符合藥典有關(guān)制劑通則的規(guī)定外，目前控制的項(xiàng)目還有形態(tài)、粒徑及其分布、包封率和載藥量、滲漏率和靶向性評價(jià)。66.藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng)A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.設(shè)區(qū)的市級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)【答案】B【解析】根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定藥品委托生產(chǎn)的審批程序，即可選出答案。67.經(jīng)衛(wèi)生鄙、總后衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布實(shí)施的為A.抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則B.中藥飲片炮制規(guī)范C.不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度D.藥品注冊管理辦法E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定【答案】A【解析】按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的規(guī)定，即可選出答案。68.《藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明的是A.該品種規(guī)格B.該品種包裝C.該品種產(chǎn)地D.該品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E.該品種儲藏條件【答案】C【解析】根據(jù)《藥品管理法》中銷售中藥材的規(guī)定，即可選出答案。69.《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是A.本單位臨床和科研需要的品種B.本單位科研需要而市場上供應(yīng)不足的品種C.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種D.市場上沒有供應(yīng)的品種E.本單位臨床和科研需要而市場上供應(yīng)不足的品種【答案】C【解析】根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的品種管理規(guī)定，即可選出答案。70.現(xiàn)醫(yī)師法規(guī)定，醫(yī)務(wù)工作者中具有處方權(quán)的是A.主任藥師B.主管藥師C.臨床藥師D.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師【答案】E【解析】根據(jù)《處方管理辦法》中處方權(quán)限的規(guī)定，即可選出答案。71.波長在254nm時滅菌效率最強(qiáng)的是A.微波滅菌B.紫外線滅菌C.輻射滅菌D.環(huán)氧乙烷滅菌E.干熱滅菌【答案】B【解析】紫外線滅菌法系指用紫外線照射殺滅微生物和芽胞的方法。用于紫外滅菌的波長一般為200～300nm，滅菌力最強(qiáng)的波長為254nm。微波滅菌法系采用微波（頻率為300MHz～300000kMHz）照射產(chǎn)生的熱能殺滅微生物和芽胞的方法。輻射滅菌法系指采用放射性核素放射的射線殺滅微生物和芽胞的方法。環(huán)氧乙烷滅菌是屬于化學(xué)滅菌法，干熱滅菌系指在干燥環(huán)境中進(jìn)行滅菌的技術(shù)，其中包括火焰滅菌法和干熱空氣滅菌法。72.關(guān)于中藥材規(guī)范化種植的國家認(rèn)證是A.GVP認(rèn)證B.GAP認(rèn)證C.GCP認(rèn)證D.GUP認(rèn)證E.GPP證證【答案】B【解析】GAP是良好農(nóng)業(yè)規(guī)范(GoodAgriculturalPractices)，GCP是藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范。73.負(fù)責(zé)醫(yī)院所使用藥物的具體質(zhì)量控制工作的是A.質(zhì)控辦B.質(zhì)管部C.藥檢室D.質(zhì)量管理組E.制劑室【答案】C【解析】根據(jù)藥學(xué)部門中藥品質(zhì)量管理組的人員組成要求，即可選出答案。根據(jù)藥學(xué)部門中藥檢室的職能要求，即可選出答案。74.絕對生物利用度是A.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象B.藥物在進(jìn)入體循環(huán)前被肝代謝的現(xiàn)象C.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度E.以吸收好的制劑為參比制劑所得的生物利用度【答案】D【解析】用靜脈注射劑為參比制劑，所得的是絕對生物利用度。以非靜脈制劑為參比制劑，所求得的是相對生物利用度。腸肝循環(huán)是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟的現(xiàn)象。經(jīng)胃腸道吸收的藥物，要到達(dá)體循環(huán)，首先經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，在首次通過肝臟過程中有一部分藥物會被肝組織代謝或與肝組織結(jié)合，使進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象稱為“首過效應(yīng)”。75.相對生物利用度是A.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象B.藥物在進(jìn)入體循環(huán)前被肝代謝的現(xiàn)象C.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度E.以吸收好的制劑為參比制劑所得的生物利用度【答案】E【解析】用靜脈注射劑為參比制劑，所得的是絕對生物利用度。以非靜脈制劑為參比制劑，所求得的是相對生物利用度。腸肝循環(huán)是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟的現(xiàn)象。經(jīng)胃腸道吸收的藥物，要到達(dá)體循環(huán)，首先經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，在首次通過肝臟過程中有一部分藥物會被肝組織代謝或與肝組織結(jié)合，使進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象稱為“首過效應(yīng)”。76.腸肝循環(huán)是A.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象B.藥物在進(jìn)入體循環(huán)前被肝代謝的現(xiàn)象C.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度E.以吸收好的制劑為參比制劑所得的生物利用度【答案】A【解析】用靜脈注射劑為參比制劑，所得的是絕對生物利用度。以非靜脈制劑為參比制劑，所求得的是相對生物利用度。腸肝循環(huán)是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟的現(xiàn)象。經(jīng)胃腸道吸收的藥物，要到達(dá)體循環(huán)，首先經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，在首次通過肝臟過程中有一部分藥物會被肝組織代謝或與肝組織結(jié)合，使進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象稱為“首過效應(yīng)”。77.肝臟首過效應(yīng)是A.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象B.藥物在進(jìn)入體循環(huán)前被肝代謝的現(xiàn)象C.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異D.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度E.以吸收好的制劑為參比制劑所得的生物利用度【答案】B【解析】用靜脈注射劑為參比制劑，所得的是絕對生物利用度。以非靜脈制劑為參比制劑，所求得的是相對生物利用度。腸肝循環(huán)是指從膽汁排泄出的藥物或其代謝物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟的現(xiàn)象。經(jīng)胃腸道吸收的藥物，要到達(dá)體循環(huán)，首先經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，在首次通過肝臟過程中有一部分藥物會被肝組織代謝或與肝組織結(jié)合，使進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象稱為“首過效應(yīng)”。78.未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的藥品是A.仿制藥B.假藥C.劣藥D.處方藥E.非處方藥【答案】B【解析】根據(jù)《藥品管理法》中按假藥論處的6種情形之一，即可選出答案。根據(jù)《藥品管理法》中按劣藥論處的六種情形之一，即可選出答案。79.超過有效期的藥品是A.仿制藥B.假藥C.劣藥D.處方藥E.非處方藥【答案】C【解析】根據(jù)《藥品管理法》中按假藥論處的6種情形之一，即可選出答案。根據(jù)《藥品管理法》中按劣藥論處的六種情形之一，即可選出答案。80.曲馬朵為A.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.嚴(yán)重疼痛用藥E.輕微疼痛用藥【答案】B【解析】根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定曲馬朵屬于第二階梯中度疼痛用藥。根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定對乙酰氨基酚為第一階梯輕度疼痛用藥。根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定可待因?yàn)榈诙A梯中度疼痛用藥。根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定嗎啡第三階梯重度疼痛用藥。根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定阿司匹林為第一階梯輕度疼痛用藥。根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定布洛芬為第一階梯輕度疼痛用藥。81.對乙酰氨基酚為A.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.嚴(yán)重疼痛用藥E.輕微疼痛用藥【答案】A【解析】1.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定曲馬多屬于第二階梯中度疼痛用藥。2.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定對乙酰氨基酚為第一階梯輕度疼痛用藥。3.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定可待因?yàn)榈诙A梯中度疼痛用藥。4.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定嗎啡第三階梯重度疼痛用藥。5.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定阿司匹林為第一階梯輕度疼痛用藥。6.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定布洛芬為第一階梯輕度疼痛用藥。82.可待因?yàn)锳.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.嚴(yán)重疼痛用藥E.輕微疼痛用藥【答案】B【解析】1.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定曲馬多屬于第二階梯中度疼痛用藥。2.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定對乙酰氨基酚為第一階梯輕度疼痛用藥。3.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定可待因?yàn)榈诙A梯中度疼痛用藥。4.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定嗎啡第三階梯重度疼痛用藥。5.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定阿司匹林為第一階梯輕度疼痛用藥。6.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定布洛芬為第一階梯輕度疼痛用藥。83.嗎啡為A.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.嚴(yán)重疼痛用藥E.輕微疼痛用藥【答案】C【解析】1.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定曲馬多屬于第二階梯中度疼痛用藥。2.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定對乙酰氨基酚為第一階梯輕度疼痛用藥。3.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定可待因?yàn)榈诙A梯中度疼痛用藥。4.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定嗎啡第三階梯重度疼痛用藥。5.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定阿司匹林為第一階梯輕度疼痛用藥。6.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定布洛芬為第一階梯輕度疼痛用藥。84.阿司匹林為A.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.嚴(yán)重疼痛用藥E.輕微疼痛用藥【答案】A【解析】1.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定曲馬多屬于第二階梯中度疼痛用藥。2.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定對乙酰氨基酚為第一階梯輕度疼痛用藥。3.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定可待因?yàn)榈诙A梯中度疼痛用藥。4.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定嗎啡第三階梯重度疼痛用藥。5.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定阿司匹林為第一階梯輕度疼痛用藥。6.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定布洛芬為第一階梯輕度疼痛用藥。85.布洛芬為A.第一階梯輕度疼痛用藥B.第二階梯中度疼痛用藥C.第三階梯重度疼痛用藥D.嚴(yán)重疼痛用藥E.輕微疼痛用藥【答案】A【解析】1.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定曲馬多屬于第二階梯中度疼痛用藥。2.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定對乙酰氨基酚為第一階梯輕度疼痛用藥。3.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定可待因?yàn)榈诙A梯中度疼痛用藥。4.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定嗎啡第三階梯重度疼痛用藥。5.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定阿司匹林為第一階梯輕度疼痛用藥。6.根據(jù)癌癥三階梯止痛療法規(guī)定布洛芬為第一階梯輕度疼痛用藥。86.醫(yī)療單位開具麻黃堿單方制劑處方每次不得超過A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.2年E.3年【答案】C【解析】醫(yī)療單位開具麻黃素單方制劑處方每次不得超過7日常用量，處方留存2年備查。藥品零售商店和個體診所不得銷售或使用麻黃素單方制劑。87.醫(yī)療單位開具麻黃堿單方制劑處方留存時間為A.1d常用量B.3d常用量C.7d常用量D.2年E.3年【答案】D【解析】根據(jù)醫(yī)療單位麻黃堿的處方限量的規(guī)定，即可選出答案。88.選擇合適滅菌維生素C注射液方法A.干熱滅菌B.無菌分裝C.紫外線滅菌D.熱壓滅菌E.流通蒸汽滅菌【答案】E【解析】眼膏劑基質(zhì)一般用150℃干熱滅菌1～2h。維生素C注射液一般是于100℃流通蒸汽15min滅菌。靜脈注射脂肪乳一般是采用121℃15min滅菌。紫外線滅菌適合于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水的滅菌。青霉素粉針是在無菌條件下分裝，其制造一般沒有滅菌的過程。89.不屬于我國《藥品管理法》規(guī)定的特殊管理藥品是A.抗腫瘤藥B.麻醉藥品C.精神藥品D.毒