三體系內(nèi)審檢查表(質(zhì)檢部)_第1頁
三體系內(nèi)審檢查表(質(zhì)檢部)_第2頁
三體系內(nèi)審檢查表(質(zhì)檢部)_第3頁
三體系內(nèi)審檢查表(質(zhì)檢部)_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

廣州正力通用電氣有限公司QMS/EMS/OHSAS內(nèi)審檢查表注1:文件查閱含記錄的查閱。注2:“審核結(jié)果判定”欄:符合√,輕微不符合△,嚴重不符合×,并記錄不符合證據(jù)。第1頁,共3頁受審核部門質(zhì)檢部審核員審核日期一體化管理體系要求檢查內(nèi)容檢查方法審核結(jié)果QMS條款EMS條款OHS條款提問內(nèi)容文件查閱現(xiàn)場檢查現(xiàn)場提問判定不符合描述4.2.34.4.54.4.5文件控制情況文件不可涂改?指導性、標準性文件必須都有受控蓋章?是否都有批準?文件是否是最新版?現(xiàn)場不使用的文件是否有歸檔保管?是否建立保存目錄、索引便于文件的取用?過期、舊版、已作廢的文件是否隔離或已交文控中心處理?在正常使用文件中不可出現(xiàn)。有效期限制的環(huán)保文件是否有明確更新時間,便于追溯更新?!獭獭獭獭獭獭獭獭獭?.2.44.5.44.5.4質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全記錄控制現(xiàn)場記錄的填寫是否完整?與實際作業(yè)是否一致?不可有虛假,如時間未到已填寫?準確性,是否按規(guī)定的時間及時填寫?已完成的記錄是否按期限歸檔保管?記錄的標識、存放是否便于檢索?記錄的留存、保護是否可防止記錄的丟失?超期保存的記錄是否進行了適當?shù)奶幹??√√√√√√√?.2.24.4.24.4.2人力資源管理是否制定了相應(yīng)的培訓計劃?是否包含質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全三個方面的培訓?是否對每次培訓的效果進行了評價?是否對每次培訓的對象人員進行了考核?特殊崗位人員是否都能持證上崗?證書是否均有效?√√√√√7.6監(jiān)視和測量設(shè)備的管理是否建立了監(jiān)視和測量設(shè)備的臺賬?與產(chǎn)品要求符合性有關(guān)的監(jiān)測設(shè)備的確定是否完整?產(chǎn)品監(jiān)視和測量設(shè)備是否都有校正,且在有效期內(nèi)?設(shè)備是否都有點檢保養(yǎng)?設(shè)備現(xiàn)場是否有操作指導書?√√√√√受審核部門質(zhì)檢部審核員審核日期一體化管理體系要求檢查內(nèi)容檢查方法審核結(jié)果QMS條款EMS條款OHS條款提問內(nèi)容文件查閱現(xiàn)場檢查現(xiàn)場提問判定不符合描述7.6監(jiān)視和測量設(shè)備的識別和管理有無設(shè)備的校正標準文件?監(jiān)測設(shè)備的使用環(huán)境是否有監(jiān)控?有效期內(nèi)失準時的處理?如有,是否對以往監(jiān)測的產(chǎn)品進行重新評價?√√√√8.14.4.5.1監(jiān)視、測量分析和改進的是否對需監(jiān)視的過程予以確定?如已確定,是否規(guī)定了監(jiān)視的方式?是否保持監(jiān)視的記錄?是否對需測量的過程予以規(guī)定?如已規(guī)定,是否規(guī)定了測量的準則?是否保持相應(yīng)的測量記錄?測量時是否考慮了統(tǒng)計技術(shù)的應(yīng)用?是否對持續(xù)改進的途徑作出規(guī)定?√√√√√√√√8.2.3QMS過程監(jiān)測量情況是否實施QMS過程的監(jiān)視和測量?實施的監(jiān)視方法和測量準則是否符合規(guī)定?現(xiàn)場有無監(jiān)視和測量和標準文件?現(xiàn)場有無監(jiān)視和測量的記錄?過程中是否有對環(huán)保進行監(jiān)視和測量?詢問QC是如何對過程環(huán)保進行監(jiān)視和測量的?√√√√√√√√8.2.47.4.3產(chǎn)品的監(jiān)視和測量是否對產(chǎn)品的監(jiān)視和測量階段進行劃分?檢驗文件規(guī)定的檢驗項目是否滿足顧客的要求?※是否保持了原材料進貨檢驗記錄?現(xiàn)場抽查主要原材料檢驗記錄的項目是否符合規(guī)定?有無對原材料環(huán)保進行確認?IQC使用的原材料環(huán)保報告是否得到批準驗證?※是否保持了半成品檢驗記錄?記錄的項目是否符合規(guī)定?※是否保持了成品出廠檢驗/試驗記錄?成品終檢有無環(huán)保檢驗、有無追溯原材環(huán)保報告?有無放行未經(jīng)檢驗產(chǎn)品的現(xiàn)象?如有,是否得到相關(guān)人員或顧客的批準?√√√√√√√√√√√√

受審核部門質(zhì)檢部審核員審核日期一體化管理體系要求檢查內(nèi)容檢查方法審核結(jié)果QMS條款EMS條款OHS條款提問內(nèi)容文件查閱現(xiàn)場檢查現(xiàn)場提問判定不符合描述8.4數(shù)據(jù)分析的利用是否確定應(yīng)用的統(tǒng)計技術(shù)?目前是否正常應(yīng)用?有無體系過程特性和趨勢相關(guān)的信息?有無產(chǎn)品特性和趨勢相關(guān)的信息?有無來自供方的相關(guān)信息?√√√√8.54.5.24.5.2糾正措施和預(yù)防措施的實施不合格時是否進行了原因分析?分析的原因是否正確?制定的糾正措施是否記錄實施的結(jié)果?是否對實施的效果進行驗證?是否制定了預(yù)防措施?如有,是否確定潛在的不合格原因?是否對措施的針對性進行評價是否記錄實施的結(jié)果?是否對實施的效果進行驗證?√√√√√√√√√√4.3.14.64.3.14.6部門環(huán)境因素的識別、重要環(huán)境因素的控制情況危險源的識別、重大危險源的確定及控制措施部門環(huán)境因素、危險源識別是否完整?是否確定了重要環(huán)境因素、重大危險源?已識別的環(huán)境因素和重要環(huán)境因素是否發(fā)生變化?已識別的危險源和重大危險源是否發(fā)生變化?是否清楚與本部門有關(guān)的運行控制程序?現(xiàn)場有無固廢分類存放標識?已形成的因廢是否實施了分類存放?√√√√√√√8.3不合格品控制有無規(guī)定不合格品處置的方式和權(quán)限?是否保持了不合格品相關(guān)的記錄?發(fā)生的不合格品是否進行了處置?處置的方式和權(quán)限是否符合文件的規(guī)定?不合格品作返工或返修處置后是否得到再次驗證?有無放行不合格品現(xiàn)象?如有,是否得到相關(guān)人員的批準?有無向顧客作讓步接收申請?如有,是

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論