2022-2023學(xué)年2023屆楊浦區(qū)高考化學(xué)一模試卷_第1頁
2022-2023學(xué)年2023屆楊浦區(qū)高考化學(xué)一模試卷_第2頁
2022-2023學(xué)年2023屆楊浦區(qū)高考化學(xué)一模試卷_第3頁
2022-2023學(xué)年2023屆楊浦區(qū)高考化學(xué)一模試卷_第4頁
2022-2023學(xué)年2023屆楊浦區(qū)高考化學(xué)一模試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023年楊浦區(qū)高考化學(xué)一模卷

相對原子質(zhì)量:H-lC-12N-140-16Al-27S-32Fe-56

一、選擇題(本題共40分,每小題2分,每小題只有一個正確答案)

1.發(fā)任意球時,足球裁判會在球場噴少量液體做標(biāo)記,該液體迅速形成白色泡沫并很快消失。該液體的組

成:80%水、17%液態(tài)丁烷、2%植物油及1%表面活性劑。液體形成泡沫有表面活性劑的作用,還因為

A.丁烷變成氣體B.植物油變成固體

C.水變成氣體D.水變成固體

2.等物質(zhì)的量的Al、Fe分別與水完全反應(yīng),下列說法正確的是

A.電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目相同B.均有堿生成

C.生成等量的氫氣D.反應(yīng)條件不同

3.甲烷和氯氣1:4混合后,在光照下反應(yīng),生成的有機(jī)物都

A.能發(fā)生消除反應(yīng)B.溶于水

C.只有一種結(jié)構(gòu)D.是極性分子

4.(SN),的結(jié)構(gòu)片段為=\N=S/N=\N=S/'=S'N=S/N=,(SN)

A.是共價化合物B.為原子晶體

C.為離子晶體D.原子最外層都是8電子

5.下列事實不能從原子結(jié)構(gòu)角度解釋的是

A.化合物IC1中C1為-1價B.沸點:HI>HC1

C.非金屬性:C1>ID.熱穩(wěn)定性:HC1>HI

6.不能由單質(zhì)化合生成的物質(zhì)是

A.Cu2sB.SO3C.FeChD.NO

7.實驗室用a裝置制備下列氣體時,所選試劑及收集方法均正確的是

氣體試劑收集

Aso2Cu+濃H2s。4b

BNO2Cu+濃HNO3C

CC2H2電石+飽和食鹽水d

abcd

DNH3生石灰+濃氨水d

第1頁共9頁

8.如圖,收集HCI后做噴泉實驗。下列分析錯誤的是

A.形成噴泉,說明燒瓶內(nèi)的壓強(qiáng)低于大氣壓

B.燒瓶中剩余少量氣體,說明HC1的溶解已達(dá)平衡

C.燒瓶中溶液變紅,說明HC1溶液顯酸性

D.燒瓶中溶液露置在空氣中pH增大,說明HC1易揮發(fā)

9.一種分子的結(jié)構(gòu)如圖所示,X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,W的原子序數(shù)等于X與

Y的原子序數(shù)之和。下列說法錯誤的是

X,Z5X,Z5

A.原子半徑:W>Z>Y>XB.X、Y、Z在同一周期Z5X2-W-Y-W-X,Z5

X2Z5XZ

C.丫的氫化物在常溫下是液態(tài)D.非金屬性:Z>Y>X>W25

10.用已知濃度的NaOH溶液測定某H2sO4溶液的濃度。下表中正確的是

錐形瓶中溶液滴定管中溶液選用指示劑滴定終點溶液顏色變化

AH2s04溶液NaOH溶液甲基橙紅色變?yōu)辄S色

BH2s04溶液NaOH溶液酚釀淺紅色變?yōu)闊o色

CNaOH溶液H2s。4溶液甲基橙黃色變?yōu)槌壬?/p>

DNaOH溶液H2s。4溶液石蕊藍(lán)色變?yōu)樽仙?/p>

11.下列生產(chǎn)中,不涉及勒夏特列原理的是

A.合成氨B.飽和氨鹽水中通CO2制碳酸氫鈉

C.C12和H2制HC1D.侯氏制堿法處理母液

12.不能鑒別NO2和澳蒸汽的是

A.濕潤的淀粉碘化鉀試紙B.水

C.AgNCh溶液D.CC14

13.去掉表面氧化膜的等質(zhì)量的兩片鋁箔,其一放入足量NaOH溶液中,另一在空氣中放置一段時間后再

放入足量NaOH溶液中。下列說法錯誤的是

A.NaOH均未得電子B.消耗等物質(zhì)的量的NaOH

C.生成等物質(zhì)的量的NaAKhD.生成等物質(zhì)的量的氣體

14.配制新制Cu(OH)2懸濁液、銀氨溶液和檢驗醛基的過程中,敘述錯誤的是

A.配制時均未發(fā)生氧化還原反應(yīng)B.配制時堿均過量

C.檢驗醛基時加熱方式不同D.檢驗醛基時均發(fā)生氧化還原反應(yīng)

第2頁共9頁

15.圖示為某儲氫合金的吸氫過程,此過程放出大量熱。下列說法正確的是

A.氫氣以分子形式存在于儲氫合金中

B.儲氫合金在吸氫時體系能量升高

c.相金屬氫化物釋放氫時不破壞化學(xué)鍵

D.利用儲氫合金可制備高純氫

16.強(qiáng)光照射新制氯水時,得到如圖所示圖像,縱坐標(biāo)代表的物理量與圖不相符的是

A.溶液中氯離子濃度

B.溶液pH值

C.生成氧氣物質(zhì)的量

D.溶液的導(dǎo)電能力時間/S

17.一定條件下,有機(jī)物X與等物質(zhì)的量比發(fā)生加成反應(yīng)后得到HOTQAOH,則X

A.可能屬于芳香族化合物B.可能與己酸互為同分異構(gòu)體

C.一定能與濱加成D.一定能發(fā)生酯化反應(yīng)

18.如圖利用鐵碳原電池原理處理酸性污水。若上端開口關(guān)閉,可得到強(qiáng)還原性的H?(氫原子);若上端

開口打開并鼓入空氣,可得到強(qiáng)氧化性的-OH。下列說法錯誤的是

A.無論是否鼓入空氣,負(fù)極:Fe-2e=Fe2+

B.上端開口關(guān)閉,正極:H++e=H-

C.鼓入空氣,每生成1mol,OH有2mol電子轉(zhuǎn)移

D.處理含H2s的污水時,打開上端開口并鼓入空氣

19.對下列實驗的分析,錯誤的是

ABCD

「水廣NH£1固體〔CH,COOH溶液

=7

1

出ApH減小

gjr-CH,COONa溶液

溶液

目~CH£OONa溶液g-CH,COONa溶液4cHeOONa

CH3co0-水解平衡右CH3coCT的水解程度NH4cl可促進(jìn)CH3COO-混合液中c(CH3co0-)+

移,pH減小增大,c(OH-)減小的水解c(CH3coOH)>c(Na+)

第3頁共9頁

20.常溫下,實驗I和實驗n中,均有氣體產(chǎn)生。下列分析錯誤的是

實驗I實驗n

1mL飽和NaHCOs溶液ImLO.Imol/LBaCl,溶液

2mL0.1mol/LNaHSOa溶液ZmLO.lmol/LNaHSOj溶液

pH=4pH=4

2

A.飽和NaHCCh溶液中c(CO3)<c(H2cO3)

2

B.0.1mol/LNaHSOa溶液中:c(SO3)-c(H2so3)=10410-。

C.II中產(chǎn)生白色的BaSCh沉淀

D.I和II中溶液的pH均增大

二、綜合題(共60分)

(-)(本題共15分)

煤中的氮元素在煤燃燒過程中的轉(zhuǎn)化如圖所示:

完成下列填空:

21.氮原子最外層電子中兩種自旋狀態(tài)的電子數(shù)之比為:;氮原子最外層電子的能量

磷原子。(選填y,域“無法比較”)

22.固態(tài)氮中有一種含氮有機(jī)物,和碳原子相比,氮原子吸引電子能力更(填“強(qiáng)”或“弱”),

吸引電子能力差異的原因是:_________________________________________________________________________

23.過程②處理氨:4NH3(g)+5O2(g)^i4NO(g)+6H2O(g)一定溫度下的密閉容器

中發(fā)生該反應(yīng),平衡后NO的體積分?jǐn)?shù)與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。NO的體積分?jǐn)?shù)先

減小后增大的原因可能是:?

24.過程①有時會產(chǎn)生笑氣(N2O),用同位素示蹤法研究發(fā)現(xiàn),在有氧氣時,UNO

l5

與NH3以一定比例反應(yīng),得到的笑氣幾乎都是NNOo

l5

配平化學(xué)方程式:MNO+NH3+O2=NNO+H2O

第4頁共9頁

氨可以轉(zhuǎn)化為氮肥,含氮量是衡量肥效的指標(biāo)之一,常見氮肥:CO(NH2)2(尿素)、NH4NO3和(NH4)2SC)4。

25.等物質(zhì)的量NH4NO3和(NH4)2SC)4的混合物,與足量氫氧化鈉加熱,產(chǎn)生氣體10.08L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),

固體混合物質(zhì)量為go

26.目前氮肥中CO(NH2)2使用量最多,可能的原因是CO(NH2)2(任寫2條)。

(-)(本題共15分)

工業(yè)上以黃鐵礦(主要成分FeSz)為原料制備硫酸,要經(jīng)燃燒、氧化、吸收三個階段。

完成下列填空:

27.黃鐵礦煨燒時需粉碎,其目的是o

28.S02催化氧化制S03時,控制溫度在450℃左右,這是因為。(選填選項)

A.催化劑活性強(qiáng),反應(yīng)速率快B.S02轉(zhuǎn)化率大

C.單位時間內(nèi),SO3的產(chǎn)量高D.產(chǎn)生的污染氣體少

29.催化氧化設(shè)備內(nèi)構(gòu)造如圖1所示,其中1-4表示催化劑層。圖2所示進(jìn)程中表示熱交換過程的是

使用熱交換器的目的是o

為研究催化氧化時溫度對S02平衡轉(zhuǎn)化率的影響,進(jìn)行如下試驗。取100L原料氣(體積分?jǐn)?shù)為S02

8%、0212%、N280%)使之發(fā)生反應(yīng),平衡時得到如下數(shù)據(jù):

溫度/℃500525550575600

S02平衡轉(zhuǎn)化率/%93.590.585.680.074.0

30.平衡時,隨溫度升高N2的體積分?jǐn)?shù)(填"增大減小”或"不變”);600。(2達(dá)平衡時,S03的

體積分?jǐn)?shù)為(保留兩位小數(shù))。

尾氣中的SO2可用足量NaOH溶液吸收,吸收SO2后的堿性溶液還可用于Cl2的尾氣處理,吸收Cl2

后的溶液仍呈強(qiáng)堿性。

31.吸收CL后的溶液中一定存在的陰離子有Cl、。

設(shè)計實驗檢驗溶液中cr:?

第5頁共9頁

(三)(本題共16分)

毗喳類化合物是重要的醫(yī)藥中間體,如圖是毗喳類物質(zhì)L的一種合成路線:

R,—CH=C—C(X)R

已知:Ri—CHO+R2CH2—COOR3>R?

一定條件>

Ri—CHO+R2NH2Ri—CH=N—R2

完成下列填空:

32.F生成G的反應(yīng)類型是:反應(yīng)。

I一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)得到高聚物,該高聚物結(jié)構(gòu)簡式為:。

33.A—B反應(yīng)方程式為:。

34.一定條件下,F(xiàn)與I均能與發(fā)生反應(yīng)(選填選項)。

A.NaB.NaOHC.02D.澳水

35.寫出符合下列條件的I的兩種同分異構(gòu)體(不同類物質(zhì))的結(jié)構(gòu)簡式:

①含苯環(huán);②只含一種氧官能團(tuán);③有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子

(合成路線的表示方式為:甲器舞?'乙……?囂黑>目標(biāo)產(chǎn)物)

第6頁共9頁

(四)(本題共14分)

某小組探究NH3的催化氧化,實驗裝置圖如下。③中氣體顏色無明顯變化,④中收集到紅棕色氣體,

一段時間后,④中產(chǎn)生白煙。

完成下列填空:

38.若②中只有NH4cl是否能制備NH3,說明原因:.

39.④中白煙的成分是:。

40.一段時間后,⑤中溶液變藍(lán)色,其原因是:。(用離子方程式解釋)

用納米Fe/Ni材料能去除污水中NO?-。離子在材料表面發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)過程如圖所示。材料表面被難

溶物覆蓋會導(dǎo)致速率減慢。

酸性環(huán)境中,納米Fe/Ni去除NO?一分兩步:

+2+

i.NOr+Fe+2H==NO2+Fe+H2O

2++

ii.NO2+3Fe+8H*==3Fe+NH4+2H2O

41.上述方法去除ImolNCh-轉(zhuǎn)移mol電子。

42.初始pH=2.0的污水反應(yīng)15min后,出現(xiàn)白色絮狀物,很快變成紅褐色,結(jié)合化學(xué)用語解釋該變化過

程。

43.污水初始pH會影響反應(yīng)速率,不同pH硝酸鹽溶液與Fe/Ni

反應(yīng)時。溶液中處烏2隨時間的變化如圖所示。[co(N03-)為初始

C0(NO3-)

時NC>3-的濃度]

為達(dá)到最高去除率,應(yīng)調(diào)污水初始pH=0

t<15min,pH=2.0的溶液反應(yīng)速率最快,t>15min,其反應(yīng)

速率迅速降低,原因分別是__________________________

第7頁共9頁

參考答案

一、選擇題

12345678910

ADCABBCBAc

11121314151617181920

CADBDBDCAD

二、綜合題

(―)21.4:1或1:4;<

22.強(qiáng);C和N原子在同一周期(或電子層數(shù)相同),N原子核電荷數(shù)更大,原子半徑更小,原子核對外

層電子的吸引力更強(qiáng)

23.增大壓強(qiáng),平衡逆向移動,NO的體積分?jǐn)?shù)減小;Pi點之后,由于壓強(qiáng)太大,水變?yōu)橐簯B(tài),增大壓

強(qiáng),平衡正向移動,NO的體積

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論