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第25章抗高血壓藥

〔Antihypertensivedrugs〕第一節(jié)概述1.高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn):血壓140/90mmHg。2.高血壓病因:遺傳因素、精神因素、環(huán)境因素和飲食因素等。涉及交感-腎上腺素系統(tǒng),腎素-血管緊張素系統(tǒng)等。3.高血壓的危害和對(duì)策:心、腎、血管、腦的并發(fā)癥;對(duì)策:有效降壓,防止或減輕重要器官的損害4.高血壓治療原那么:綜合措施,積極藥物治療。5.抗高血壓藥物分類:P244,分5大類。1編輯ppt1.利尿藥物:常用雙噻2.鈣通道阻滯劑:擴(kuò)血管類。3.RAAS系統(tǒng)抑制藥物:ACEI、AT1R〔-〕、腎素活性〔-〕4.交感神經(jīng)抑制藥物:中樞降壓藥物——可樂(lè)定、利美尼定N1R〔-〕去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢阻滯藥物——利血平腎上腺素受體阻斷劑1R〔-〕、R〔-〕,1和R〔-〕5.血管擴(kuò)張劑:肼苯達(dá)嗪、硝普納抗高血壓藥物分類2編輯ppt第二節(jié)常用藥物一、利尿藥1.為根底降壓藥,單用有效,但多合用。2.降壓原理未完全明了??赡芘c排鈉利尿有關(guān)。3.主要用噻嗪類利尿藥雙氫氯噻嗪宜小劑量給予:12.5mg-25mg;可與任何抗高血壓藥合用。4.注意低血鉀??芍卵脱窃龈摺R龂}帕胺:不明顯影響血脂,高血壓伴血脂升高者優(yōu)。3編輯ppt二、鈣拮抗劑硝苯地平〔nifedipine,心痛定〕、尼群地平〔nitredipine〕、氨氯地平〔amlodipine〕和拉西地平〔lacidipine〕機(jī)理:主要阻斷L-型鈣通道,主要為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。血管選擇性作用較高。用于各種程度的高血壓,兼有心絞痛、哮喘、糖尿病、腎和腦疾病、高血壓者優(yōu)。硝苯地平短效價(jià)廉、氨氯地平和拉西地平長(zhǎng)效價(jià)貴、尼群地平中間4編輯ppt三、受體阻斷劑非選擇性-blocker:普萘洛爾〔propranolol〕選擇性1-blocker:阿替洛爾〔atenolol〕和美多洛爾〔metoprolol,貝他洛克〕對(duì)-和-受體均阻斷:拉貝洛爾〔labetalol〕和卡維地洛〔carvedilol〕1.降壓原理與受體阻斷有關(guān)。包括:心臟,腦,腎臟,去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸前膜,使心輸出量下降,外周交感張力降低,腎素和NA釋放減少。促進(jìn)PGI生成。2.適合于交感張力增高、腎素水平增高者及伴冠心病、偏頭痛、焦慮癥的高血壓病人。3.因首關(guān)效應(yīng)不同,注意因人調(diào)整劑量。4.影響血脂,哮喘禁用。5編輯ppt四、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑〔angiotensinconvertingenzymeinhibitors,ACEI〕卡托普利〔captopril,開(kāi)博通〕,依那普利〔enalapril〕,喹那普利〔quinapril〕,…?!咀饔迷砑疤攸c(diǎn)】1.原理:抑制體內(nèi)AngII的生成,使其介導(dǎo)的作用減弱;阻遏緩激肽降解,使其介導(dǎo)的作用增強(qiáng)。2.作用與用途:降血壓,阻止和逆轉(zhuǎn)心血管損傷和組織重構(gòu),保護(hù)腎臟、增敏胰島素受體。合并糖尿病及胰島素抵抗、心衰、心梗者及腎性高血壓優(yōu)。3.不良反響:首劑低血壓、咳嗽、血管神經(jīng)性水腫、高鉀、低血糖、腎功能損傷、殺胚作用、青霉胺反響。4.Captopril含-SH,新一代無(wú)、高效、長(zhǎng)效、前體藥物〔賴諾普利除外〕。6編輯ppt五、AT1受體阻斷劑氯沙坦〔losartan〕,纈沙坦〔valsartan〕,厄貝沙坦〔irbesartan〕,坎地沙坦〔candesartan〕,…?!咀饔迷砑疤攸c(diǎn)】1.為AT1受體競(jìng)爭(zhēng)性阻斷劑,有效阻斷AngII-AT1R介導(dǎo)的作用,AT2R介導(dǎo)的作用保存并可能增強(qiáng)。但無(wú)ACEI所致緩激肽增強(qiáng)效應(yīng)。長(zhǎng)期用藥可能存在AT1受體數(shù)目和對(duì)沖動(dòng)劑親和力改變。2.坎地沙坦:用量小、強(qiáng)、長(zhǎng)、谷峰比值高(>80%)。7編輯ppt六、中樞性降壓藥可樂(lè)定〔clonidine〕1.2受體和咪唑啉受體1〔I1-R〕沖動(dòng)劑。大劑量對(duì)1受體也有沖動(dòng)作用。2受體:藍(lán)斑核和孤索核;外周神經(jīng)突觸前膜。咪唑啉受體1:延髓嘴端腹外側(cè)區(qū)〔rostralventrolateralmedulla〕。2.廣泛藥理作用和應(yīng)用:降壓、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、控制嗎啡戒斷病癥和抑制胃腸分泌和運(yùn)動(dòng)。3.注意鎮(zhèn)靜、抑郁等不良反響;三環(huán)類丙咪嗪可以與其競(jìng)爭(zhēng)拮抗降壓作用利美尼定〔rilmenidine〕、莫索尼定〔moxonidine〕I1-R強(qiáng)、2R弱,降壓弱,鎮(zhèn)靜弱;逆轉(zhuǎn)心肌肥厚。8編輯ppt七、血管平滑肌擴(kuò)張藥硝普鈉〔sodiumnitroprusside〕【特點(diǎn)】NO供體,擴(kuò)張小動(dòng)脈和小靜脈,作用快、強(qiáng)而短暫。心臟負(fù)荷減輕顯著。不穩(wěn)定,宜臨用前配制,避光靜脈滴注。易出現(xiàn)反射性交感興奮,增加腎素分泌。僅用于嚴(yán)重高血壓急性控癥、麻醉中控制性低血壓、合并心衰者??芍卵獫{氰化物或硫氰化物升高。肼屈嗪〔hydralazine〕【特點(diǎn)】擴(kuò)張小動(dòng)脈,不適于合并冠心病、心絞痛的患者??芍录t斑樣狼瘡樣病癥。9編輯ppt八、

1受體阻斷哌唑嗪〔prazosin〕,特拉唑嗪〔terazosin〕,多沙唑嗪〔doxazosin〕【特點(diǎn)】阻斷1受體,擴(kuò)張血管,降低動(dòng)脈阻力,降壓確實(shí)可靠。根底降壓藥之一。腎素活性增加,反射性心率增加作用弱于擴(kuò)血管藥。對(duì)血脂代謝好首劑效應(yīng)是主要缺點(diǎn)。10編輯ppt九、去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢阻滯劑利血平〔reserpine〕【特點(diǎn)】老藥,不可逆性抑制中樞和外周神經(jīng)末梢內(nèi)囊泡攝取和儲(chǔ)存單胺遞質(zhì)〔NA、Adr、DA和5-HT〕。作用廣泛〔中樞和外周〕,慢、弱、久。目前僅在復(fù)方制劑中應(yīng)用。11編輯ppt十、鉀通道開(kāi)放劑米諾地爾〔minoxidil〕、吡那地爾〔pinaxidil〕、尼可地爾〔nicorandil〕機(jī)理:鉀通道開(kāi)放,促鉀外流、細(xì)胞膜超極化,細(xì)胞鈣內(nèi)流減少,血管擴(kuò)張。特點(diǎn):冠狀、胃腸、腦血管明顯,皮膚和腎作用小。12編輯ppt十一、其他PGI2合成藥物:沙克太寧〔cicletanine〕。腎素抑制藥物:雷米克林〔remikiren〕。ET轉(zhuǎn)化酶抑制劑和ETR阻斷劑:bosentan。13編輯ppt降壓藥物治療原那么〔1〕個(gè)體化用藥〔2〕聯(lián)合用藥一般選用不同機(jī)制的藥物聯(lián)用〔3〕防止或減少不良反響〔4〕保護(hù)靶器官◆逆轉(zhuǎn)左室肥厚的藥物:ACE-I〔或AT1受體阻滯劑〕、鈣通道阻滯劑肯定有效,β-阻滯劑、α1-阻滯劑報(bào)道不一;血管擴(kuò)張劑、利尿劑否?!魧?duì)腎臟有保護(hù)作用的藥物: ACEI〔或AT1受體阻斷劑〕、鈣通道阻滯劑;β-阻滯劑和利尿藥作用不明顯?!?〕平穩(wěn)降壓和持之以恒原那么14編輯ppt本章要求1.掌握β受體阻斷劑、鈣拮抗劑、ACEI的藥理作用、應(yīng)用和不良反響;2.熟悉抗高血壓藥的分類;可樂(lè)定、哌唑嗪和硝普納的藥理作用、應(yīng)用和不良反響;抗高血壓藥選藥和應(yīng)用原那么。15編輯pptACEI的作用與血管緊張素Ⅱ和緩激肽關(guān)系16編輯ppt血管緊張素原腎素(+)血管緊張素IACEI緩激肽降解失活(-)ACE

血管緊張素Ⅱ緩激肽AT1RAT2RB2R醛固酮釋放、血管收縮局部對(duì)抗AT1R

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