二輪復(fù)習(xí)丨高考化學(xué)客觀題八個(gè)命題區(qū)間 原卷版

區(qū)間一化學(xué)與STSE·化學(xué)與傳統(tǒng)文化NO.4“練”限時(shí)訓(xùn)練——練速度,練準(zhǔn)度,查漏補(bǔ)缺!1.(2022·福建漳州模擬)2021年6月5日“世界環(huán)境日”的中國(guó)主題是“人與自然和諧共生”。下列做法不符合該主題的是()A.提倡綠色出行,減少二氧化碳的排放B.對(duì)日常生活垃圾進(jìn)行分類處理C.推廣使用一次性餐具,預(yù)防傳染性疾病發(fā)生D.使用可降解塑料袋,降低“白色污染”2.(2022·貴州貴陽(yáng)聯(lián)考)2020年11月24日,嫦娥五號(hào)探測(cè)器發(fā)射圓滿成功,開(kāi)啟我國(guó)首次地外天體采樣返回之旅。探月工程所選用的新材料與化學(xué)密切相關(guān)。下列敘述正確的是()A.登月中,所用北斗系統(tǒng)的導(dǎo)航衛(wèi)星,其計(jì)算機(jī)的芯片材料是高純度二氧化硅B.用于光學(xué)望遠(yuǎn)鏡的高致密碳化硅特種陶瓷材料,是一種傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料C.面對(duì)高空低壓的環(huán)境,所使用的碳纖維是一種有機(jī)高分子材料D.嫦娥五號(hào)探測(cè)器在月球表面展示的國(guó)旗,其材料要求具有耐高低溫、防靜電等多種特性,所用的高性能芳綸纖維材料是復(fù)合材料3.(2022·吉林白山一模)能源、材料和環(huán)境與人類生活和社會(huì)發(fā)展密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.潮汐能和生物質(zhì)能均是可再生能源B.“奮斗者”號(hào)潛水器外殼材料為鈦合金,鈦合金屬于純凈物C.農(nóng)村推廣風(fēng)力發(fā)電、光伏發(fā)電有利于實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰、碳中和D.石灰法是燃煤煙氣脫硫的一種方法4.(2022·四川成都二診)實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰”與“碳中和”對(duì)于改善環(huán)境、實(shí)現(xiàn)綠色發(fā)展至關(guān)重要。下列關(guān)于燃料的說(shuō)法正確的是()A.沼氣屬于可再生清潔能源B.大規(guī)模開(kāi)采可燃冰,開(kāi)發(fā)新能源,可以降低碳排放C.石油分餾可獲取裂化汽油,用溴水檢驗(yàn)其中是否含有不飽和烴D.向煤中加入CaCl2等來(lái)處理燃燒煤生成的SO25.(2022·甘肅玉門質(zhì)檢)化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列分析不正確的是()A.“煮豆燃豆萁,豆在釜中泣”,句中涉及的能量變化主要是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能和光能B.“一帶一路”是“絲綢之路經(jīng)濟(jì)帶”和“21世紀(jì)海上絲綢之路”的簡(jiǎn)稱,絲綢的主要成分是蛋白質(zhì)C.食品添加劑可以改善食品品質(zhì)及延長(zhǎng)食品保存期,在添加時(shí)無(wú)需對(duì)其用量進(jìn)行嚴(yán)格控制D.綠色化學(xué)是指在化學(xué)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和加工生產(chǎn)過(guò)程中減少使用或產(chǎn)生對(duì)環(huán)境有害物質(zhì)的科學(xué)6.(2022·四川師大附中二診)化學(xué)在生產(chǎn)、生活、科技中有著重要的作用。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.古代常用“堿劑”精煉絲綢,《本草綱目》中記載:“采蒿蓼之屬,曬干燒灰,以水淋……”“堿劑”的主要成分是K2CO3B.焊接金屬時(shí)需分別用NH4Cl和Na2CO3的溶液做預(yù)處理C.中國(guó)空間站可再生水循環(huán)系統(tǒng):從尿液中分離出純凈水,可以采用多次蒸餾的方法D.生產(chǎn)SMS醫(yī)用口罩所用的原料丙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHCH2,主要來(lái)源于石油的裂化7.(2022·新疆喀什模擬)下列關(guān)于古籍中記載的說(shuō)法不正確的是()A.《本草綱目》“燒酒”條目下寫道“自元時(shí)始創(chuàng)其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上……其清如水,味極濃烈,蓋酒露也?！边@里所用的“法”是指蒸餾B.《呂氏春秋·別類編》中“金(即銅)柔錫柔,合兩柔則剛”體現(xiàn)了合金硬度方面的特性C.《抱樸子·金丹篇》中記載:“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又成丹砂”,該過(guò)程發(fā)生了分解、化合、氧化還原反應(yīng)D.《本草經(jīng)集注》中關(guān)于鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的記載:“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”,該方法應(yīng)用了顯色反應(yīng)8.(2022·河南六市第一次調(diào)研)科技發(fā)展改變生活。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.“天問(wèn)一號(hào)”中TiNi形狀記憶合金的兩種金屬都屬于過(guò)渡金屬元素B.T碳(TCarbon)是中科院預(yù)言的一種三維碳結(jié)構(gòu)晶體,其與C60互為同位素C.“祝融號(hào)”火星探測(cè)器上使用的鈦合金具有密度小、強(qiáng)度高、耐高溫的特性D.清華大學(xué)打造的世界首款異構(gòu)融合類腦芯片——天機(jī)芯的主要材料與光導(dǎo)纖維不同9.(2022·河南鶴壁第二次質(zhì)檢)近年來(lái),我國(guó)大力弘揚(yáng)中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化體現(xiàn)了中華民族的“文化自信”。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.“凡火藥,硫?yàn)榧冴?yáng),硝為純陰……此乾坤幻出神物也”,“硝”指的是硝酸鉀B.“高奴出脂水,頗似淳漆,燃之如麻”,文中提到的“脂水”是指汽油C.“用膠泥刻字……火燒令堅(jiān)”所描寫的印刷術(shù)陶瓷活字屬于硅酸鹽材料D.《天工開(kāi)物》中“至于礬現(xiàn)五金色之形,硫?yàn)槿菏畬?皆變化于烈火”,其中礬指的是金屬硫酸鹽10.(2022·山西一模)化學(xué)與社會(huì)、生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是()A.“祝融號(hào)”火星車的供電裝置太陽(yáng)能電池板的主要成分為二氧化硅B.航天服使用的棉針織品、羊毛、氯丁尼龍橡膠等都屬于天然高分子材料C.我國(guó)為實(shí)現(xiàn)2030年前碳達(dá)峰,可研發(fā)新技術(shù)加強(qiáng)對(duì)可燃冰廣泛使用D.使用乙醇、“84”消毒液、過(guò)氧化氫消毒涉及蛋白質(zhì)的變性11.(2022·寧夏固原一模)下列說(shuō)法正確的是()A.鍍鋅鐵破損后,鐵易被腐蝕B.紅酒中添加適量SO2可以起到殺菌和抗氧化的作用C.牙膏中添加氟化物可用于預(yù)防齲齒,原因是氟化物具有氧化性D.自來(lái)水廠常用明礬、O3、ClO2等作水處理劑,其作用都是殺菌消毒的是()A.我國(guó)科學(xué)家首次利用CO2和H2人工合成淀粉,分子式為(C6H10O5)n,是純凈物B.我國(guó)火星探測(cè)器“天問(wèn)一號(hào)”使用的新型SiC增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料是一種新型硅酸鹽材料C.海水淡化可以緩解淡水供應(yīng)危機(jī),海水淡化的方法主要有蒸餾法、電滲析法和離子交換法等D.第24屆冬季奧林匹克運(yùn)動(dòng)會(huì)上使用的滑雪板,其復(fù)合層用玻璃纖維制作,玻璃纖維屬于天然有機(jī)高分子材料13.(2022·山東聊城二模)化學(xué)與生活、科技、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.我國(guó)二氧化碳合成淀粉的顛覆性技術(shù)有助于未來(lái)實(shí)現(xiàn)“碳中和”B.我國(guó)率先研制了預(yù)防新型冠狀病毒的滅活疫苗,滅活疫苗利用了蛋白質(zhì)變性原理C.“天和”核心艙電推進(jìn)系統(tǒng)中的腔體采用的氮化硼陶瓷屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料D.地溝油變廢為寶是實(shí)現(xiàn)資源再利用的重要研究課題,地溝油和石蠟油的化學(xué)成分相同14.(2022·四省八校聯(lián)考)化學(xué)與生產(chǎn)、生活、環(huán)境密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是()A.熒光材料BGO的主要成分鍺酸鉍(Bi4Ge3O12)屬于無(wú)機(jī)非金屬材料B.活性炭具有還原性,可用于除去水體中Pb2+等重金屬離子C.棉、絲、羽毛及塑料完全燃燒都只生成CO2和H2OD.“燃煤脫硫”有利于實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”15.(2022·四川內(nèi)江月考)2022年北京冬奧會(huì)制服裝備公布設(shè)計(jì)密碼:長(zhǎng)城灰、霞光紅、天霽藍(lán)、瑞雪白。而中國(guó)運(yùn)動(dòng)員御寒服采用新疆長(zhǎng)絨棉為面料,新疆駝絨為內(nèi)膽,高科技納米石墨烯為里布,諸多科技悉數(shù)亮相,助力“京彩”奧運(yùn)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.長(zhǎng)城青磚的“青”是由于含鐵的氧化物B.“云蒸霞蔚”中所說(shuō)的霞光是膠體的丁達(dá)爾效應(yīng)C.駝絨與長(zhǎng)絨棉主體化學(xué)成分相同,屬于有機(jī)高分子D.石墨烯可從石墨中剝離,具有導(dǎo)電性

區(qū)間二阿伏加德羅常數(shù)正誤判斷NO.4“練”限時(shí)訓(xùn)練——練速度,練準(zhǔn)度,查漏補(bǔ)缺!1.(2022·四川成都二診)設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.電解精煉Cu的陽(yáng)極減少32g時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為NAB.100gCaCO3和KHCO3混合固體含有陽(yáng)離子數(shù)大于NAC.0℃,pH=1H3PO4溶液中含有的氫離子數(shù)目小于0.1NAD.在溶有0.05molAlCl3的水溶液中,氯離子數(shù)目為0.15NA2.(2022·吉林白山一模)用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。溴蒸氣與氨氣相遇產(chǎn)生“白煙”,化學(xué)方程式為8NH3+3Br2N2+6NH4Br。下列說(shuō)法正確的是()A.生成14gN2時(shí),反應(yīng)中還原劑的分子數(shù)目為4NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LBr2參與反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAC.0.5mol·L-1的NH4Br溶液中含有Br-的數(shù)目為0.5NAD.當(dāng)生成29.4gNH4Br時(shí),消耗NH3分子的數(shù)目為0.4NA3.(2022·江西贛州摸底考)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法不正確的是()A.4MnO4-+5HCHO+12H+4Mn2++5CO2↑+11H2O,若1molHCHO參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NB.常溫下,1LpH=9的CH3COONa溶液中,由水電離出的OH-數(shù)目為10-5NAC.用電解的方法精煉銅時(shí),當(dāng)電路中通過(guò)的電子數(shù)為NA時(shí),陽(yáng)極應(yīng)有32gCu轉(zhuǎn)化為Cu2+4.(2022·寧夏固原一模)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。以下說(shuō)法正確的是()A.1molD318O+(其中D代表12B.2NA個(gè)HCl分子與44.8LH2和Cl2的混合氣體所含的原子數(shù)目均為4NAC.32gCu將足量濃、稀硝酸分別還原為NO2和NO,濃、稀硝酸得到的電子數(shù)均為NAD.常溫下,1L0.5mol/LCH3COONH4溶液的pH=7,則溶液中CH3COO-與NH4+的數(shù)目均為5.(2022·四川成都第七中學(xué)二診)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.2gD216B.1L1mol·L-1溴化銨水溶液中NH4+與H+離子數(shù)之和大于C.銅粉與足量硫黃加熱反應(yīng),32g銅失去的電子數(shù)為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙醇中含有的共用電子對(duì)總數(shù)為8NA6.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCl2通入水中,反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于NAB.1L1mol·L-1的NaHCO3溶液中陽(yáng)離子的數(shù)目大于NAC.18gD2O中所含質(zhì)子數(shù)為10NAD.電解Na2SO4溶液,當(dāng)外電路中通過(guò)2mole-時(shí),陰極生成的氣體分子數(shù)為NA7.(2022·吉林東北師大附中模擬)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.100g60%的乙酸溶液中,氧原子數(shù)為2NAB.用惰性電極電解1L0.2mol/LAgNO3溶液,當(dāng)兩極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量相等時(shí),電路中通過(guò)電子數(shù)為0.4NAC.常溫下1LpH=9的醋酸鈉溶液中,由水電離出的H+數(shù)目為10-9NAD.常溫常壓下,5.6LF2和C2H6的混合物中含有電子的數(shù)目為4.5NA8.(2022·江西模擬)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A.1LpH=2的H2SO4溶液中H+數(shù)目為0.02NAB.64gCaC2中含有的共用電子對(duì)數(shù)為3NAC.0.5molCH4與足量Cl2在光照條件下充分反應(yīng)得到CH3Cl的數(shù)目為0.5NAD.向含1molCH3COONa的水溶液中滴加醋酸使溶液呈中性,CH3COO-數(shù)目大于NA9.(2022·安徽宣城二模)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.在含4molSi—O鍵的二氧化硅晶體中,氧原子的數(shù)目為4NAB.1L1mol/LNa2SO4溶液中含有的氧原子數(shù)目為4NAC.由H218O與D216O組成的D.含4.6g鈉元素的Na2O2和Na2O的混合物中含有陰離子總數(shù)為0.3NA10.(2022·山西運(yùn)城月考)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。如果ag某氣態(tài)雙原子分子的分子數(shù)為p,則bg該氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V(L)是()A.22.4pbaC.22.4pN11.(2022·重慶模擬)設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,NO和O2各11.2L混合充分反應(yīng),所得氣體的分子總數(shù)為0.75NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LSO3中含有的氧原子數(shù)為1.5NAC.2L0.1mol/L的FeCl3溶液中含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.2NAD.室溫下,10LpH=11的Na2CO3溶液中,由水電離出的OH-數(shù)目為0.01NA10-11mol/L,由c(H+)·c(OH-)=Kw可知,室溫下,c(OH-)=1×10-3mol/L,由水電離出的c(OH-)=1×10-3mol/L,n(OH-)=1×10-3mol/L×10L=0.01mol,所以水電離出的OH-數(shù)目為0.01NA,故D正確。12.(2022·浙江杭州二模)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.25℃時(shí),100mLpH=4的NH4Cl溶液中含有OH-數(shù)目為1.0×10-5NAB.5.6gN2和CO的混合物中所含質(zhì)子數(shù)為2.8NAC.在硫酸催化條件下,足量的乙酸與4.6g乙醇充分反應(yīng),生成乙酸乙酯的分子數(shù)為0.1NAD.2.8gC4H8中含有碳碳單鍵的數(shù)目一定為0.1NA13.(2022·重慶育才中學(xué)二模)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCl2與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB.高溫時(shí),2.24L丁烷完全裂解生成的乙烯、丙烯、甲烷和乙烷的分子數(shù)之和為0.1NAC.在溶有0.05molFeCl3的水溶液中,氯離子數(shù)目為0.15NAD.0℃,在pH=1的H2SO3溶液中含有的氫離子數(shù)目小于0.1NA14.(2022·云南昆明一模)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A.1mol—18OH所含中子數(shù)為11NAB.32gO2和O3的混合物所含氧原子數(shù)為2NAC.常溫下,pH=14的Ba(OH)2溶液中OH-數(shù)為NAD.足量Zn與含1molH2SO4的濃硫酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA15.(2022·寧夏銀川一中一模)用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LSO3溶于水生成0.1molSOB.1L12mol·L-1的鹽酸與過(guò)量的MnO2混合加熱充分反應(yīng)后,所得Cl2的分子數(shù)為3NAC.7.8gNa2S與Na2O2的混合物,含離子總數(shù)為0.3NAD.常溫下pH=12的Na2CO3溶液中,由水電離出OH-的數(shù)目為0.01NA

區(qū)間三物質(zhì)的性質(zhì)與變化NO.4“練”限時(shí)訓(xùn)練——練速度,練準(zhǔn)度,查漏補(bǔ)缺!1.(2022·貴州貴陽(yáng)模擬)用還原法可以將硝酸廠煙氣中的大量氮氧化物(NOx)轉(zhuǎn)化為無(wú)害物質(zhì)。常溫下,將NO與H2的混合氣體通入Ce(SO4)2與Ce2(SO4)3的混合溶液中,其物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.反應(yīng)Ⅰ的離子方程式為2Ce4++H22Ce3++2H+B.反應(yīng)Ⅱ中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶2C.1.8gH2O中含H原子數(shù)為6.02×1022D.反應(yīng)過(guò)程中,混合溶液中Ce3+和Ce4+的總數(shù)一定保持不變2.(2022·湖南岳陽(yáng)教育科學(xué)技術(shù)研究院二模)已知NH4CuSO3與足量的1mol/L硫酸溶液混合微熱,產(chǎn)生下列現(xiàn)象:①有紅色金屬生成;②有刺激性氣味氣體產(chǎn)生;③溶液呈藍(lán)色。據(jù)此判斷下列說(shuō)法合理的是()A.NH4CuSO3中硫元素被還原B.刺激性氣味的氣體是二氧化硫或氨氣C.該反應(yīng)中硫酸既體現(xiàn)了酸性又體現(xiàn)了氧化性D.反應(yīng)中每消耗1molNH4CuSO3,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為3.01×10233.(2022·湖南衡陽(yáng)一模)一種以金紅石(主要成分TiO2)為原料生產(chǎn)金屬鈦的工藝流程如圖所示:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)①的化學(xué)方程式為TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2COB.氣體X常選用N2C.反應(yīng)②屬于置換反應(yīng)D.TiCl4可經(jīng)加熱水解、焙燒制得TiO24.(2022·廣東一模)如圖是某元素常見(jiàn)物質(zhì)的“價(jià)類”二維圖,其中d為紅棕色氣體,f和g均為正鹽且焰色反應(yīng)火焰為黃色。下列說(shuō)法不正確的是()A.e的濃溶液可以用鋁槽車運(yùn)輸B.氣體a、c均可用濃硫酸干燥C.常溫下,將充滿d的密閉燒瓶置于冰水中,燒瓶?jī)?nèi)紅棕色變淺D.d可與NaOH溶液反應(yīng)生成f和g5.(2022·云南昆明一中模擬)下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.向0.1mol·L-1NaHA溶液(pH=1)中加入NaOH溶液:HA-+OH-A2-+H2OB.乙醇與足量酸性重鉻酸鉀溶液混合:3CH3CH2OH+2Cr2O72-+16H+3CH3COOH+4Cr3++11H2C.Na2S2O3溶液與硝酸溶液混合:S2O32-+2H+S↓+SO2↑+H2D.用純堿溶液吸收海水提取溴時(shí)吹出的Br2:Br2+2OH-Br-+BrO-+H2O6.(2022·北京門頭溝一模)將H2S和空氣的混合氣體通入FeCl3、FeCl2、CuCl2的混合溶液中反應(yīng)回收S,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖所示。下列敘述不正確的是()A.H2S和空氣通過(guò)上述循環(huán)的目的是降低活化能,提高總反應(yīng)速率B.在轉(zhuǎn)化過(guò)程中能循環(huán)利用的物質(zhì)是FeCl3和CuCl2C.該過(guò)程的總反應(yīng)式為2H2S+O22H2O+2S↓D.若有1molH2S發(fā)生圖示轉(zhuǎn)化的同時(shí)消耗O2為0.4mol,則混合液中Fe3+濃度增大7.(2022·四川遂寧二模)常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.在澄清透明的溶液中:Fe3+、Mn2+、SO42-、B.能使甲基橙顯紅色的溶液中:Zn2+、H+、ClO-、I-C.含0.1mol·L-1NaHSO4的溶液中:K+、Al3+、NO3-D.c(H+)c(OH-)=1.0×10-12的溶液中:N8.(2022·安徽皖江聯(lián)考)我國(guó)學(xué)者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應(yīng)歷程,如圖所示。其中吸附在金催化劑表面上的物種用·標(biāo)注[注:-0.72eV表示1個(gè)CO2(g)+1個(gè)H2(g)+1個(gè)H2O(g)的能量]。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO(g)+2H2O(g)CO·+OH·+H·+H2O(g)B.金催化劑表面上水煤氣變換的反應(yīng)歷程分為兩步反應(yīng)C.整個(gè)歷程的最大能壘為E正=2.02eVD.水煤氣變換的熱化學(xué)方程式為CO(g)+2H2O(g)CO2(g)+H2(g)+H2O(g)ΔH=-0.72NAeV/mol9.(2022·陜西漢中第二次聯(lián)考)下列離子方程式的書(shū)寫錯(cuò)誤的是()A.AgCl濁液中通入H2S,變黑:2AgCl+H2SAg2S+2H++2Cl-B.用亞硫酸鈉溶液吸收少量氯氣:3SO32-+Cl2+H2O2HSO3-+2ClC.醋酸除去水垢中的碳酸鈣:CaCO3+2H+Ca2++CO2↑+H2OD.氯化鐵溶液腐蝕電路板:2Fe3++Cu2Fe2++Cu2+10.(2022·北京西城區(qū)一模)某小組對(duì)FeCl3溶液與Cu粉混合后再加KSCN溶液的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行如下研究。①向2mL0.1mol/LFeCl3溶液中加入過(guò)量Cu粉,充分反應(yīng)后,溶液變藍(lán)。2天后,溶液變?yōu)闇\藍(lán)色,有白色不溶物生成。②?、僦袦\藍(lán)色的上層清液,滴加KSCN溶液,溶液變紅,出現(xiàn)白色渾濁。振蕩后白色渾濁物增多,紅色褪去。經(jīng)檢驗(yàn),白色不溶物是CuSCN。③向2mL0.1mol/LCuSO4溶液中滴加KSCN溶液,未觀察到白色渾濁。放置24小時(shí)后,出現(xiàn)白色不溶物。已知:CuCl和CuSCN均為白色不溶固體。下列說(shuō)法不正確的是()A.①中產(chǎn)生白色不溶物的可能原因是Cu+Cu2++2Cl-2CuCl↓B.由③可知②中白色渾濁不是Cu2+與SCN-直接反應(yīng)生成的C.②中紅色褪去的原因是Fe3+被完全消耗了D.實(shí)驗(yàn)表明:Ksp(CuSCN)<Ksp(CuCl)11.(2022·遼寧沈陽(yáng)二中二模)下列物質(zhì)的制備與工業(yè)生產(chǎn)相符合的是()A.鋁土礦NaAlO2溶液Al(OH)3Al2O3鋁B.制取鎂:海水Mg(OH)2MgOMgC.N2+O2NOHNO3D.NaCl(aq)Cl2漂白粉12.(2022·貴州模擬)冬季燃煤排放的大量活性溴化合物BrCl能通過(guò)光解釋放溴自由基和氯自由基,從而影響大氣中自由基(OH、HO2)的濃度,其循環(huán)原理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.NO2的排放會(huì)造成酸雨B.向原煤中添加石灰石有利于實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”C.通過(guò)上述循環(huán),大氣中OH自由基的濃度升高D.BrCl的排放會(huì)造成臭氧含量減小13.(2022·河北模擬)在TAPPMn(Ⅱ)作用下,鋰-二氧化碳電池的正極反應(yīng)歷程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.TAPPMn(Ⅱ)和*CO都是正極反應(yīng)的催化劑B.Li2CO3既含離子鍵,又含共價(jià)鍵C.反應(yīng)歷程中斷裂了極性共價(jià)鍵D.正極反應(yīng)式為3CO2+4e-+4Li+C+2Li2CO314.(2022·山東青島一模)以輝銻礦(主要成分為Sb2S3,含少量As2S3、CuO、SiO2等)為原料制備金屬銻的工藝流程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()已知:浸出液中除含過(guò)量鹽酸和SbCl5之外,還含有SbCl3、AsCl3、CuCl2等。A.“還原”過(guò)程加適量Sb的目的是更好地循環(huán)利用Sb元素B.“除銅”時(shí),不宜加過(guò)多的Na2S,是為了防止生成Sb2S3或產(chǎn)生有毒物質(zhì)C.“除砷”時(shí)有H3PO3生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2AsCl3+3Na3PO2+3HCl+3H2O2As↓+3H3PO3+9NaClD.“電解”時(shí),被氧化的Sb元素與被還原的Sb元素的質(zhì)量之比為2∶315.(2022·湖南衡陽(yáng)一模)鐵與不同濃度硝酸反應(yīng)時(shí),各種還原產(chǎn)物的相對(duì)含量與硝酸溶液濃度的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.硝酸的濃度越小,其還原產(chǎn)物氮的價(jià)態(tài)越低的成分越多B.硝酸與鐵反應(yīng)往往同時(shí)生成多種還原產(chǎn)物C.當(dāng)硝酸濃度為9.75mol/L時(shí),氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比可為15∶13D.鐵能與濃度大于12.2mol/L的HNO3溶液反應(yīng)說(shuō)明不存在“鈍化”現(xiàn)象

區(qū)間四物質(zhì)結(jié)構(gòu)與元素周期律NO.4“練”限時(shí)訓(xùn)練——練速度,練準(zhǔn)度,查漏補(bǔ)缺!1.(2022·云南一模)X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X位于第ⅤA族,Y是短周期中原子半徑最大的主族元素,Z的一種氧化物具有漂白作用。下列說(shuō)法正確的是()A.簡(jiǎn)單離子半徑:X<Y<Z<WB.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Z<WC.化合物YX3中只含共價(jià)鍵D.Y2Z的水溶液中l(wèi)gc(2.(2022·江西模擬)四種短周期元素W、X、Y、Z位于不同主族,且原子序數(shù)依次增加,W、X、Y、Z的族序數(shù)之和為15,W、X、Z形成的某種化合物遇強(qiáng)酸和強(qiáng)堿均反應(yīng)產(chǎn)生氣體。下列說(shuō)法不正確的是()A.簡(jiǎn)單離子半徑:X>YB.最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):X>ZC.X、Y、Z最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物之間可相互反應(yīng)D.電解Y的氧化物用于制備單質(zhì)3.(2022·江西南昌一模)已知A、B、C、D、E是五種短周期主族元素,其原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系如圖,且B、C、D原子最外層電子數(shù)之和等于D的質(zhì)子數(shù),D的簡(jiǎn)單離子半徑在同周期元素中最小,只有C與E同主族。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):C>EB.簡(jiǎn)單離子的半徑:D>CC.A、B可形成多種二元化合物D.電解熔融C、D形成的化合物冶煉D的單質(zhì)10,C與E同主族,E的原子序數(shù)大于Al,則C、E的最外層電子數(shù)大于3,而C的最外層電子數(shù)大于B,所以C的最外層電子數(shù)為6或7,而C的最外層電子數(shù)為7時(shí),B為3,此時(shí)B和Al同主族,不符合題意,所以C的最外層電子數(shù)為6,B為4,所以C為O元素,B為C元素,E為S元素。H和C元素可以形成多種烴類,均為二元化合物,C正確;O和Al形成的化合物為氧化鋁,電解熔融氧化鋁可以得到鋁單質(zhì),D正確。4.(2022·云南昆明聯(lián)考)2021年6月11日國(guó)家航天局公布了由“祝融號(hào)”火星車拍攝的首批科學(xué)影像圖。火星氣體及巖石中富含W、X、Y、Z四種短周期主族元素。已知:W為短周期原子半徑最大的元素,X、Z為同一主族元素,Z的氧化物可用于工業(yè)制玻璃,Y是地殼中含量最高的元素。下列判斷不正確的是()A.火星巖石中可能含有W2ZY3B.Y、Z簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):Y<ZC.原子半徑:r(W)>r(Z)>r(X)>r(Y)D.最高價(jià)氧化物所對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:X>Z5.(2022·河南六市第一次聯(lián)合調(diào)研)W、X、Y、Z為四種原子序數(shù)依次增大的短周期非金屬主族元素,其中只有X、Y位于同周期,四種元素可形成航天飛船的火箭推進(jìn)劑[XW4]+[ZY4]-,W與X的最外層電子數(shù)之和等于Y的最外層電子數(shù)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.W、X、Y、Z的最高正價(jià)均等于其最外層電子數(shù)B.X的液態(tài)簡(jiǎn)單氫化物常用來(lái)作制冷劑,與其存在分子間氫鍵有關(guān)C.簡(jiǎn)單陰離子還原性:W>X>YD.W、X、Z均可與Y形成兩種或兩種以上的化合物6.(2022·吉林白山一模)短周期主族元素X、Y、Z、R、W的原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z位于同一周期,Y和R位于同一主族,這五種元素原子構(gòu)成的一種分子的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.上述五種元素中,非金屬性最強(qiáng)的是ZB.最高正化合價(jià):Z>Y>XC.最簡(jiǎn)單氫化物的還原性:Z>W>RD.Y2Z2、RZ4分子中每個(gè)原子都符合8電子結(jié)構(gòu)7.(2022·河南部分名校模擬調(diào)研)中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院地質(zhì)研究所對(duì)嫦娥五號(hào)月球玄武巖開(kāi)展了年代學(xué)、元素、同位素分析,證明月球在19.6億年前仍存在巖漿活動(dòng)。月巖中含有原子序數(shù)依次增大的短周期元素W、X、Y、Z,四種元素位于不同主族,W的最外層電子數(shù)是Y的兩倍,且等于X和Z最外層電子數(shù)之和,W與X的質(zhì)子數(shù)之比為2∶3。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.電解熔融態(tài)Y的鹽酸鹽可以得到單質(zhì)YB.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W>ZC.簡(jiǎn)單離子半徑:W>X>YD.Z的氧化物是酸性氧化物,但不能與水反應(yīng)生成含氧酸8.(2022·河北模擬)W、X、Y、Z為四種短周期元素,它們?cè)谥芷诒碇械奈恢萌鐖D所示。下列說(shuō)法正確的是()A.W、X、Y、Z的單質(zhì)常溫下均為氣體B.X、Y、Z形成的簡(jiǎn)單氫化物中,Z的沸點(diǎn)最高C.W元素與氫元素可形成W2H6D.Y元素的單質(zhì)能從NaZ溶液中置換出Z元素的單質(zhì)9.(2022·陜西西安中學(xué)模擬)X、Y、Z、W、T均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,X的電子數(shù)與W的最外層電子數(shù)相等,W、Y形成的化合物能使品紅溶液褪色,常溫下,元素Z、W、T的原子序數(shù)及其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的溶液(濃度均為0.1mol·L-1)的pH有如表所示關(guān)系。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()元素ZWT原子序數(shù)小→大0.1mol·L-1溶液的pH130.71A.簡(jiǎn)單離子半徑:W>T>Y>ZB.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:W>TC.Z、T形成的簡(jiǎn)單離子均不能促進(jìn)水的電離D.X、Y形成的化合物與X、W形成的化合物均存在直線形分子10.(2022·四川師大附中二診)已知A、B、C、D、E是五種短周期主族元素,其原子半徑與原子序數(shù)的關(guān)系如圖1,且A、B、C、D可形成化合物X,如圖2,C與E同主族。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.A、B、D均可與C形成常見(jiàn)的兩種二元化合物B.簡(jiǎn)單離子的半徑:E>D>CC.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:E>BD.化合物X在低溫的堿性溶液中更加穩(wěn)定11.(2022·河南開(kāi)封二模)如圖是短周期主族元素的單質(zhì)及其化合物(或其溶液)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,A～F均為化合物,F為不含金屬元素的含氧酸鹽。下列說(shuō)法正確的是()A.原子半徑:X<Y<ZB.物質(zhì)的穩(wěn)定性:A>CC.E和F中存在的化學(xué)鍵類型完全相同D.常溫下,可以用鐵質(zhì)容器盛裝E的濃溶液12.(2022·四川南充二模)短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子總數(shù)的一半,W、Z同主族;X與Y在周期表中處于相鄰位置,Y的簡(jiǎn)單氫化物的水溶液可用于刻蝕玻璃。下列說(shuō)法正確的是()A.Y是形成最高價(jià)含氧酸酸性最強(qiáng)的元素B.W常用作手機(jī)電池的電極材料C.簡(jiǎn)單離子半徑:Y<ZD.X、Z兩種元素形成的化合物只含離子鍵Na2O2中,含離子鍵和共價(jià)鍵,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.(2022·重慶育才中學(xué)二模)元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,這些元素組成物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。m、p、r是常見(jiàn)的單質(zhì),其中p是元素W的單質(zhì);n由2種元素組成,通常為液態(tài),1moln中含有10mol質(zhì)子,q是一種強(qiáng)堿,二氧化碳與其反應(yīng)后溶液的焰色反應(yīng)呈黃色,s是一種磁性氧化物。下列說(shuō)法正確的是()A.原子半徑的大小順序:X>Y>ZB.金屬的活動(dòng)順序:Z>W,元素的非金屬性:X>YC.n為共價(jià)化合物,q為離子化合物D.X形成的化合物中只有正價(jià)沒(méi)有負(fù)價(jià)14.(2022·江西重點(diǎn)中學(xué)高三聯(lián)考)M、W、X、Y、Z是同周期主族元素,X原子的最外層電子數(shù)是W原子次外層電子數(shù)的3倍,R元素是無(wú)機(jī)非金屬材料的主角。M、W、X、Y、Z形成的化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.M的單質(zhì)通常保存在煤油中B.R的氧化物能溶于Y的氫化物的水溶液C.圖中陰離子中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.X、Y、Z的最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):X>Y>Z

區(qū)間五電化學(xué)NO.4“練”限時(shí)訓(xùn)練——練速度,練準(zhǔn)度,查漏補(bǔ)缺!1.(2022·北京西城一模)ORP傳感器(如圖)測(cè)定物質(zhì)的氧化性的原理:將Pt電極插入待測(cè)溶液中,Pt電極、Ag/AgCl電極與待測(cè)溶液組成原電池,測(cè)得的電壓越高,溶液的氧化性越強(qiáng)。向NaIO3溶液、FeCl3溶液中分別滴加2滴H2SO4溶液,測(cè)得前者的電壓增大,后者的幾乎不變。下列說(shuō)法不正確的是()A.鹽橋中的Cl-移向Ag/AgCl電極B.Ag/AgCl電極反應(yīng)是Ag-e-+Cl-AgClC.酸性越強(qiáng),IO3D.向FeCl3溶液中滴加濃NaOH溶液至堿性,測(cè)得電壓幾乎不變NaOH溶液至堿性,生成NaCl和Fe(OH)3沉淀,溶液的氧化性減弱,測(cè)得的電壓減小,D不正確。2.(2022·江蘇模擬)利用電解可以實(shí)現(xiàn)煙氣中氮氧化物的脫除,同時(shí)可以將甲烷轉(zhuǎn)化成乙烯,工作原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.電解時(shí),電極A與電源的正極相連B.電解時(shí),O2-由電極B向電極A遷移C.電極B上的反應(yīng)式為2CH4+4e-+2O2-C2H4+2H2OD.若要脫除1molNO2,理論上需通入CH4的物質(zhì)的量為2mol3.(2022·河北模擬)國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“科技冬奧”專項(xiàng)——“氫能出行關(guān)鍵技術(shù)研究與應(yīng)用示范”項(xiàng)目負(fù)責(zé)人楊福源教授介紹,服務(wù)北京2022年冬奧會(huì)、冬殘奧會(huì)的6款氫燃料電池客車已完成整車測(cè)試,“零碳排放”氫能汽車將正式開(kāi)啟綠色出行。某種氫燃料電池的內(nèi)部結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.左側(cè)電極是負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)B.右側(cè)電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-4OH-C.當(dāng)有0.1mol電子通過(guò)導(dǎo)線時(shí),左側(cè)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.56L氣體D.用該電池為鉛酸蓄電池充電,消耗32g氧氣時(shí),鉛酸蓄電池生成H2SO4的物質(zhì)的量為4mol4.(2022·江蘇七市二模)一種鋅釩超級(jí)電池的工作原理如圖所示,電解質(zhì)溶液為(CH3COO)2Zn溶液,電池總反應(yīng)為Zn+NaV2(PO4)3ZnNaV2(PO4)3。下列說(shuō)法正確的是()A.放電時(shí),b電極為電池的負(fù)極B.放電后,負(fù)極區(qū)c(Zn2+)增大C.充電時(shí),Zn2+向a電極移動(dòng)D.充電時(shí),b電極發(fā)生的電極反應(yīng)為ZnNaV2(PO4)3+2e-Zn2++NaV2(PO4)35.(2022·內(nèi)蒙古包頭一模)2020年,某教授團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)了兩電極體系中將溫室氣體CO2轉(zhuǎn)化為甲酸的高選擇性合成,裝置工作原理如圖(隔膜a只允許OH-通過(guò))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.Ni2P為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.在外電場(chǎng)作用下,OH-由左向右遷移C.In/In2O3-x電極上發(fā)生的反應(yīng):CO2+2e-+H2OHCOO-+OH-D.若Ni2P電極上生成1molCH3(CH2)6CN,理論上通過(guò)隔膜a的OH-為2mol6.(2022·江西重點(diǎn)中學(xué)高三聯(lián)考)某科研小組在研究硅氧材料的電化學(xué)性能時(shí),將硅氧材料作為正極,金屬鋰作為負(fù)極,非水體系的LiPF6作為電解液,起到在正、負(fù)極間傳遞Li+的作用,且充、放電時(shí)電解液所含的物質(zhì)種類不發(fā)生變化。電池放電時(shí)的總反應(yīng)為5SiO2+(4+x)Li2Li2Si2O5+LixSi。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.硅氧材料導(dǎo)電性差,可與石墨形成復(fù)合物以增強(qiáng)電極的導(dǎo)電性B.電池充電時(shí),電解液中的Li+向鋰電極移動(dòng)C.放電時(shí)的正極反應(yīng)為5SiO2+(4+x)Li++(4+x)e-2Li2Si2O5+LixSiD.電池充電時(shí),外電路轉(zhuǎn)移1mol電子,則硅氧材料的質(zhì)量增重28+7x7.(2022·貴州貴陽(yáng)一模)一種基于酸性燃料電池原理設(shè)計(jì)的酒精檢測(cè)儀結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.呼出氣體的流速越快檢測(cè)結(jié)果越準(zhǔn)確B.內(nèi)電路中電流方向:Pt2→質(zhì)子交換膜→Pt1C.電路中流過(guò)2mol電子時(shí),有11.2LO2被氧化D.負(fù)極的電極反應(yīng)為CH3CH2OH-4e-+H2OCH3COOH+4H+8.(2022·四川遂寧二模)太陽(yáng)能發(fā)電和陽(yáng)光分解水是清潔能源研究的主攻方向。染料敏化的TiO2納米晶薄膜半導(dǎo)體光解水的基本原理如圖所示。下列對(duì)該裝置的相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.SO4B.甲電極反應(yīng)為2SO42--2e-S2C.電池總反應(yīng)為2H2O2H2↑+O2↑D.實(shí)現(xiàn)光能→電能→化學(xué)能的轉(zhuǎn)化9.(2022·四省八校聯(lián)考)利用生物質(zhì)來(lái)制取氫氣是實(shí)現(xiàn)生物質(zhì)清潔利用的一個(gè)重要途徑。KIO3催化電解葡萄糖(C6H12O6)制氫實(shí)驗(yàn)的裝置如圖所示,電極兩側(cè)的電解液在泵的作用下在電解質(zhì)儲(chǔ)槽和電極間不斷循環(huán)。下列說(shuō)法不正確的是()A.電極A為電源正極B.電解過(guò)程中右側(cè)電解質(zhì)儲(chǔ)槽中的磷酸濃度基本保持不變C.電解過(guò)程的總方程式為C6H12O6+6H2O6CO2↑+12H2↑D.電解時(shí),當(dāng)有0.4molH+通過(guò)質(zhì)子交換膜時(shí),理論上消耗葡萄糖6.0g10.(2022·四川成都二診)鈉離子電池易獲取,正負(fù)極材料均采用鋁箔(可減少銅箔用量),因此鈉離子電池理論成本低于鋰離子電池?，F(xiàn)有一種正極材料為KFe2(CN)6,固體電解質(zhì)為Na3PS4,負(fù)極材料為Na2Ti3O7的鈉離子電池。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.正極KFe2(CN)6中Fe的化合價(jià)為+2、+3B.放電時(shí),正極可能發(fā)生Fe2(CN)6-+e-Fe2(CNC.放電時(shí),電子從負(fù)極流經(jīng)固體電解質(zhì)到達(dá)正極D.充電時(shí),負(fù)極區(qū)發(fā)生還原反應(yīng),并且Na+增多11.(2022·浙江紹興二模)某鈉離子電池結(jié)構(gòu)如圖所示,電極A為含鈉過(guò)渡金屬氧化物(NaxTMO2),電極B為硬碳,充電時(shí)Na+得電子成為Na嵌入硬碳中。下列說(shuō)法不正確的是()A.充電時(shí),電極B與外接直流電源的負(fù)極相連B.放電時(shí),外電路通過(guò)amol電子時(shí),電極A電解質(zhì)損失amolNa+C.放電時(shí),電極A為正極,反應(yīng)可表示為Na1-xTMO2+xNa++xe-NaTMO2D.電池總反應(yīng)可表示為Na1-xTMO2+NaxCNaTMO2+C12.(2022·山東濰坊一模)沉積物微生物燃料電池(SMFC)可以將沉積物中的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,同時(shí)加速沉積物中污染物的去除,用SMFC處理含硫廢水的工作原理如圖所示,酸性增強(qiáng)不利于菌落存活。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.石墨棒b電勢(shì)比石墨棒a電勢(shì)低B.石墨棒a附近酸性增強(qiáng)C.石墨棒b存在電極反應(yīng):S-6e-+4H2OSO42-+8HD.工作一段時(shí)間后,電池效率降低13.(2022·河南部分名校模擬調(diào)研)環(huán)氧乙烷是繼甲醛之后出現(xiàn)的第二代化學(xué)消毒劑,至今仍為最好的冷消毒劑之一。一種氯離子介導(dǎo)的電化學(xué)合成方法,能夠?qū)⒁蚁└咝?、清潔、選擇性地轉(zhuǎn)化為環(huán)氧乙烷。而且,相同的方法也可以用于制備環(huán)氧丙烷。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.電化學(xué)合成時(shí),電極A應(yīng)連接電源正極B.電池工作時(shí),陰離子透過(guò)交換膜向電極B方向移動(dòng)C.乙烯生成環(huán)氧乙烷的總反應(yīng)為C2H4+H2O+H2D.生成1mol環(huán)氧丙烷時(shí),轉(zhuǎn)移2mol電子14.(2022·山西高三一模)利用微生物電池處理有機(jī)廢水同時(shí)也可實(shí)現(xiàn)海水淡化?，F(xiàn)以NaCl溶液模擬海水,采用惰性電極,用如圖裝置處理有機(jī)廢水(含CH3COO-的溶液)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.電極電勢(shì)a極低于b極B.當(dāng)b極上產(chǎn)生11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),會(huì)有1molCl-通過(guò)隔膜1C.a極電極反應(yīng)式為CH3COO--8e-+2H2O2CO2↑+7H+D.當(dāng)電路中通過(guò)4mol電子時(shí),負(fù)極區(qū)溶液的質(zhì)量理論上減少44g15.(2022·河北模擬)事實(shí)證明,通過(guò)電化學(xué)方法將CO2轉(zhuǎn)化為含能化合物意義重大。某科研機(jī)構(gòu)通過(guò)電催化將CO2和CH3OH高效合成了HCOOH,其工作原理如圖。下列說(shuō)法不正確的是()A.石墨2連接電源的正極B.陰極發(fā)生的電極反應(yīng)式為CO2+2e-+2H+HCOOHC.每生成1molHCOOH,左室溶液增重46gD.每生成1molHCOOH,理論上消耗23molCO區(qū)間六電解質(zhì)溶液NO.4“練”限時(shí)訓(xùn)練——練速度,練準(zhǔn)度,查漏補(bǔ)缺!1.(2022·天津西青區(qū)張家窩中學(xué)一模)下列溶液中各微粒的濃度關(guān)系正確的是()A.0.1mol·L-1NaHCO3溶液:c(Na+)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(HB.將醋酸鈉、鹽酸兩溶液混合后,溶液呈中性,則混合后的溶液中:c(Na+)=c(Cl-)C.等pH的氨水、KOH溶液、Ba(OH)2溶液中:c(NH4+)=c(K+)=c(BaD.Na2CO3溶液:c(OH-)-c(H+)=c(HCO3-)+2c(H2CO2.(2022·四川遂寧二模)常溫時(shí),用0.1000mol/LNaOH溶液滴定25.00mL0.1000mol/L一元弱酸HR的溶液,滴定過(guò)程中pH變化曲線如圖所示(溶液體積近似可以加和),則下列判斷正確的是()A.A點(diǎn)時(shí),c(OH-)=c(HR)+c(H+)B.常溫下,HR的Ka的數(shù)量級(jí)為10-4C.B點(diǎn)時(shí),c(Na+)>c(R-)>c(OH-)D.B點(diǎn)和C點(diǎn),水的電離程度相同3.(2022·云南昆明摸底測(cè)試)室溫下,已知Ksp(CuS)=8.8×10-36,飽和Cu(OH)2溶液中x=-lgc(Cu2+)2.2×10-5與pH的關(guān)系如圖所示。向0.1mol/L的Na2S溶液(pH=12.4)中加入一定量的CuSOA.室溫下Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-18B.加入CuSO4晶體時(shí),先生成Cu(OH)2沉淀C.室溫下,CuS在等濃度的Na2S和H2S溶液中的Ksp相等D.反應(yīng)后的溶液中存在離子濃度關(guān)系:c(Na+)+c(H+)+c(Cu2+)=c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)+c(SO44.(2022·山西呂梁開(kāi)學(xué)考)酒石酸(,用H2R表示)可做食品抗氧化劑,是一種二元弱酸。25℃時(shí),Ka1=10-3.04,向10mL0.01mol·L-1的酒石酸溶液中滴加0.01mol·L-1的氫氧化鈉溶液,溶液中-lgc(OH-)c(A.n點(diǎn)溶液c(OH-)>c(H+)B.p點(diǎn)溶液中存在c(OH-)=c(HR-)+2c(H2R)+c(H+)C.n點(diǎn)到p點(diǎn)過(guò)程中水的電離程度變小D.NaHR溶液中HR-的電離平衡常數(shù)小于其水解平衡常數(shù)5.(2022·北京東城一模)配制pH約為10的NaHCO3和Na2CO3的混合溶液,其中NaHCO3和Na2CO3的濃度分別為0.06mol·L-1和0.04mol·L-1。下列關(guān)于該溶液的說(shuō)法不正確的是()A.c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2B.2c(CO32-)+c(HCO3C.向其中滴加少量稀鹽酸時(shí)(保持溫度不變),CO32-+H2OHCO3-D.向其中滴加少量NaOH溶液時(shí),c(C6.(2022·陜西寶雞二模)用強(qiáng)堿滴定某一元弱酸時(shí),弱酸被強(qiáng)堿部分中和后得到“弱酸鹽和弱酸”組成的緩沖溶液,其中存在pH=pKa-lgc(酸)c(鹽)。25℃時(shí),用0.1mol/L的NaOH溶液滴定16.00mL某未知濃度的HA溶液,滴定過(guò)程中消耗NaOH溶液的體積與混合溶液pH之間的關(guān)系如圖所示(已知:pKa=-lgKa,100.48A.原HA溶液的濃度為0.2mol/LB.HA的電離常數(shù)Ka=10-4.75C.b點(diǎn)溶液中存在c(A-)+2c(OH-)=c(HA)+2c(H+)D.c點(diǎn)溶液中粒子濃度的大小關(guān)系為c(HA)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)7.(2022·河南部分名校模擬調(diào)研)室溫條件下,向V1mL濃度均為cmol·L-1的HCN和HCl混合溶液中逐滴加入0.1mol·L-1弱堿BOH溶液,溶液的導(dǎo)電能力隨BOH溶液加入量的變化如圖所示(忽略溶液混合時(shí)的體積變化)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.c=0.1B.b點(diǎn)溶液中,c(B+)+c(BOH)=c(CN-)+c(HCN)C.若c點(diǎn)溶液中c(BOH)>2c(HCN),則BCN溶液顯堿性D.滴加BOH溶液過(guò)程中,水的電離程度先增大后減小8.(2022·河南三市第二次質(zhì)檢)HX是一元弱酸,微溶性鹽MX2的飽和溶液中c(M2+)隨c(H+)而變化,M2+不發(fā)生水解。25℃時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得pM與δ(X-)的關(guān)系如圖所示,其中A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH=5.0。[已知lg2≈0.3,pM=-lgc(M2+),δ(X-)=c(X-)c(XA.A點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中存在2c(M2+)=3c(HX)B.B點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液的pH約為5.6C.25℃時(shí),Ksp(MX2)的數(shù)量級(jí)為10-6D.25℃時(shí),HX的電離常數(shù)Ka為2.5×10-59.(2022·四川內(nèi)江第六中學(xué)模擬)已知聯(lián)氨(N2H4)為二元弱堿,常溫下聯(lián)氨的水溶液中的電離有N2H4+H2ON2H5++OH-KN2H5++H2ON2H62++OH-常溫下將鹽酸滴加到聯(lián)氨(N2H4)的水溶液中,混合溶液中微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ(X)隨-lgc(OH-)變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)N2H4+H+N2H5+的K≈10B.N2H5+的電離程度小于N2C.N2H6Cl2溶液中存在:2c(Cl-)=c(N2H5+)+c(N2H62+)+c(N210.(2022·云南昆明師大附中月考)25℃時(shí),向20mL0.2mol·L-1MOH溶液中逐滴加入濃度為0.2mol·L-1的鹽酸,溶液中l(wèi)gc(MOH)c(M+)、pOH[pOH=-lgc(OH-)]隨加入鹽酸的體積VA.MCl的水解平衡常數(shù)的數(shù)量級(jí)為10-10B.b點(diǎn)溶液中各微粒的濃度關(guān)系為c(MOH)>c(Cl-)>c(M+)>c(OH-)C.a、b、c、d四點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中水的電離程度逐漸增大D.d點(diǎn)溶液中滿足c(MOH)+c(OH-)=c(H+)11.(2022·云南昆明一中模擬)25℃時(shí),某混合溶液中c(NH3·H2O)+c(NH4+)=0.1mol·L-1,lgc(NH3·H2O)、lgc(NH4+)、lgc(H+)和lgc(OH-)隨pH變化的關(guān)系如圖所示。Kb為NH3·H2O的電離常數(shù),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(A.M點(diǎn)、O點(diǎn)坐標(biāo)分別為(0,0)、(7,-7)B.P點(diǎn)時(shí),pH=14+lgKbC.溶液呈堿性時(shí),c(NH3·H2O)>c(NH4D.該溶液中,c(NH4+)=0.112.(2022·遼寧模擬)室溫下,以0.1000mol·L-1的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mL0.05000mol·L-1Na2CO3溶液,滴定過(guò)程中的pH變化如下表:V(HCl)/mL0.005.009.009.509.909.9810.0010.0210.1010.25pH10.559.959.118.848.448.348.318.298.198.02V(HCl)/mL19.0019.5019.9019.9820.0020.0220.1020.5021.00pH5.244.924.254.013.933.853.562.952.66下列敘述不正確的是()A.該滴定過(guò)程有兩個(gè)滴定突躍B.滴定過(guò)程中,指示消耗20.00mL鹽酸時(shí)的反應(yīng)終點(diǎn),可以選甲基橙為指示劑C.消耗10.00mL鹽酸時(shí),溶液中離子濃度關(guān)系有c(H2CO3)-c(CO32-)≈10-5.69D.隨著鹽酸的滴加,水電離出的c(H+)先增大后減小13.(2022·四川師大附中二診二模)25℃時(shí),向25mL0.1mol/L鄰苯二甲酸(H2A)溶液中加入KOH固體,混合溶液的pH與-lgc(HA-)以及-lgc(A2-)的關(guān)系如圖所示(忽略溶液體積變化和鄰苯二甲酸的揮發(fā))。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.鄰苯二甲酸的Ka1約為1.0×10-3B.b點(diǎn)有關(guān)微粒濃度大小關(guān)系為c(K+)>c(HA-)>c(A2-)>c(OH-)C.從a點(diǎn)到c點(diǎn),水電離的c(H+)先增大后減小14.(2022·山西晉中模擬)室溫下,某實(shí)驗(yàn)小組借助傳感器完成了下列兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一:測(cè)得0.1mol·L-1NaHCO3溶液升溫過(guò)程中溶液pH變化如圖1所示。實(shí)驗(yàn)二:向Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中加入少量CaCl2溶液(溶液體積變化、溫度變化忽略不計(jì)),測(cè)得溶液中離子濃度的關(guān)系如圖2所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.圖1中25～45℃過(guò)程,溶液pH逐漸減小,說(shuō)明HCO3-及水的電離平衡正移對(duì)pH影響大于HCO3B.圖1中45～60℃過(guò)程,溶液pH逐漸增大,原因是升高溫度使NaHCO3的水解平衡正向移動(dòng)C.圖2中a、b兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中pH較大的為a點(diǎn)D.圖2中b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中存在:2c(Ca2+)+c(Na+)+c(H+)=3c(CO3c(OH-)+c(Cl-)為2c(Ca2+)+c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO3c(Cl-),又因c(HCO3-)=c(CO32-),故2c(Ca2+)+c(Na+)+c(Hc(OH-)+c(Cl-),D正確。15.(2022·四川成都第七中學(xué)二診)用HR表示甘氨酸(H2NCH2COOH),其為兩性物質(zhì)。0.001mol·L-1HR溶液中H2R+、HR和R-的濃度對(duì)數(shù)值lgc與pH的關(guān)系如圖所示。已知三種微粒轉(zhuǎn)化的平衡常數(shù):H2R+HRR-。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.曲線③表示R-B.甘氨酸溶液顯弱堿性C.M點(diǎn),pH=-lgD.NaR溶液中:c(OH-)=c(HR)+c(H+)+2c(H2R+)

區(qū)間七有機(jī)化合物NO.4“練”限時(shí)訓(xùn)練——練速度,練準(zhǔn)度,查漏補(bǔ)缺!1.(2022·上海長(zhǎng)寧區(qū)二模)對(duì)于液溴和溴水的混合物,下列敘述正確的是()A.取上層液體和苯在催化劑作用下制溴苯B.液溴呈紫色,在上層C.液溴呈深紅棕色,在下層D.混合物存放在帶橡膠塞的細(xì)口瓶中2.(2022·浙江紹興二模)下列說(shuō)法正確的是()A.糖類、油脂、蛋白質(zhì)是重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),組成元素也相同B.在淀粉水解液中先加過(guò)量的氫氧化鈉、再滴加碘水,溶液未變藍(lán),說(shuō)明淀粉已經(jīng)完全水解C.二氧化碳和環(huán)氧丙烷()在催化劑作用下可生成一種可降解的塑料D.花生油、羊油、水果中的異戊酸異戊酯都能發(fā)生皂化反應(yīng)3.(2022·山西臨汾模擬)認(rèn)識(shí)和研究中藥有效成分是實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化的關(guān)鍵所在?！斑B翹酯苷A”是“連花清瘟膠囊”的有效成分,其水解產(chǎn)物之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.分子式為C9H8O4B.分子中所有原子可能處于同一平面C.能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2D.1mol該分子最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)4.(2022·北京西城區(qū)一模)化合物M是一種治療腦卒中藥物中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是()A.存在順?lè)串悩?gòu)B.分子中有3種含氧官能團(tuán)C.能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.1mol該有機(jī)物最多消耗2molNaOH5.(2022·吉林白山高三一模)研究表明木豆素對(duì)學(xué)習(xí)記憶障礙有一定的改善作用,木豆素的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)木豆素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.分子中含3種官能團(tuán)B.苯環(huán)上的一氯代物有4種C.分子中所有碳原子可能共面D.一定條件下能生成高分子化合物6.(2022·北京模擬)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A.C2H4和C4H8一定是同系物B.葡萄糖和果糖屬于同分異構(gòu)體C.的名稱為2-甲基-1-丙醇D.氯乙烯和聚乙烯均能發(fā)生加成反應(yīng)7.(2022·河北張家口一模)化合物M(如圖所示)在熱熔膠、黏合劑、橡膠等多個(gè)行業(yè)有廣泛應(yīng)用。下列關(guān)于M的說(shuō)法不正確的是()A.屬于芳香化合物B.能發(fā)生消去反應(yīng)和還原反應(yīng)C.所有的碳原子不可能處于同一平面D.可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色8.(2022·內(nèi)蒙古包鋼一中一模)中藥透骨草中一種抗氧化性活性成分結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.該有機(jī)物經(jīng)過(guò)質(zhì)譜測(cè)定,最大質(zhì)荷比為338B.該有機(jī)物分子對(duì)人體有益,含有3種官能團(tuán)C.1mol該化合物最多與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)D.0.5mol該有機(jī)物中最多有4NA個(gè)碳原子共面9.(2022·四川南充模擬)一種長(zhǎng)效、緩釋阿司匹林(高分子聚合物L(fēng))的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于L及其對(duì)應(yīng)單體M分析正確的是()A.L屬于苯的同系物B.L的分子式為(C13H16O4)nC.1molM最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.M發(fā)生酸式水解,其中一種產(chǎn)物分子中最多有16個(gè)原子共平面10.(2022·河北保定一模)首次合成了一類碗狀化合物,其中文名稱為碗烯或心環(huán)烯,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.屬于芳香烴B.不溶于水,與苯互為同系物C.可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為4∶111.(2022·甘肅二模)中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶,紫草是一種常見(jiàn)的中藥,在我國(guó)有悠久的藥用歷史,主要用于治療濕性斑疹、紫癜燒傷、濕疹、丹毒等,其主要成分紫草素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于紫草素的敘述正確的是()A.分子中所有的原子可能共平面B.紫草素的一種同分異構(gòu)體與苯甲酸()互為同系物C.能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物D.1mol紫草素最多能與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)12.(2022·重慶育才中學(xué)二模)藿香是一種適宜生長(zhǎng)在重慶的、具有芳香氣味兒的植物,是高鈣、高胡蘿卜素食品,富含維生素、蛋白質(zhì)、礦物質(zhì)等,其富含的“廣藿香醇”還具有止嘔、解暑、健脾益氣的效果。如圖為廣藿香醇的結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法不正確的是()A.廣藿香醇的分子式為C15H26OB.該物質(zhì)與濃硫酸在加熱條件下,可以生成3種烯烴C.該物質(zhì)在一定條件下能與CH3COOH發(fā)生取代反應(yīng)D.該物質(zhì)在水中的溶解性比乙醇的弱13.(2022·河南鄭州二模)以下為有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn)裝置。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.圖1右側(cè)試管中觀察到淡黃色沉淀,可證明制備溴苯的反應(yīng)為取代反應(yīng)B.圖2所制得的硝基苯因溶解有NO2略帶黃色,可加入NaOH溶液過(guò)濾除去C.圖3導(dǎo)氣管口應(yīng)在右側(cè)試管中Na2CO3溶液液面上方,以防止倒吸D.圖4球形冷凝管可冷凝回流提高產(chǎn)率,分水器分出生成的水可提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率14.(2022·山東滕州第一中學(xué)新校二模)中科院蘇州納米所5nm激光光刻研究獲進(jìn)展,一種光刻膠樹(shù)脂單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該有機(jī)物分子式為C12H18O2B.分子中存在3個(gè)手性碳原子C.與足量氫氣加成產(chǎn)物的一溴代物有6種D.該單體水解生成的醇可以發(fā)生消去反應(yīng)15.(2022·廣東模擬)大黃素是中藥大黃的主要成分,有廣泛的藥理作用。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)大黃素的說(shuō)法正確的是()A.分子中有4種官能團(tuán)B.在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng)C.能與NaHCO3溶液反應(yīng)D.常溫下能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)區(qū)間八化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)NO.4“練”限時(shí)訓(xùn)練——練速度,練準(zhǔn)度,查漏補(bǔ)缺!1.(2022·上海復(fù)旦附中二模)不能鑒別FeCl2和AlCl3的試劑是()A.溴水 B.NaOH溶液C.酸性KMnO4溶液 D.H2O2溶液2.(2022·