實驗室規(guī)章制度

檢測報告管理制度目的為了規(guī)范分析檢測報告（表）格式，使之內(nèi)容齊全，操作程序化，特制訂本制度。試用范疇本制度合用于化驗室的各類分析報告（表）制度細則3.1分析檢測報告應采用統(tǒng)一格式，填寫完整，簽名齊全，文字簡潔，筆跡清晰，數(shù)據(jù)精確，結(jié)論對的。3.2分析檢測報告一律由化驗員鋼筆填寫并簽字，并由審核人員審核并簽字確認，分析檢測報告嚴禁更改。3.3分析檢測報告采用計算機解決和備份，并按規(guī)定程序上傳至數(shù)據(jù)中心。3.4分析檢測報告的計量數(shù)據(jù)均采使用方法定計量單位，有效數(shù)據(jù)的取舍應按儀器的檢出限而定，除pH、SS、溫度外，保存三位有效數(shù)字，并且其值不得低于辦法檢出限。3.5分析檢測報告均由質(zhì)量管理員審核，審核范疇涉及報告的外觀質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量，在審核過程中若發(fā)現(xiàn)錯誤，應由填寫人重新進行填寫，審核人不準自行更改。3.6分析檢測報告必須經(jīng)由化驗室主任簽字后方可生效，化驗室按《H-005文獻資料歸檔制度》寄存副本備案。3.7分析檢測報告應及時由文獻管理員送到有關部門。3.8已發(fā)出的分析檢測報告，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)錯誤，必須立刻收回登記更改?；炇野踩l(wèi)生管理制度目的為了保持化驗室良好的工作環(huán)境，使檢測成果精確可靠，使事故發(fā)生率為零，特制訂本制度。試用范疇化驗室全體人員制度細則3.1主動參加上級組織的安全教育，提高化驗室工作人員對安全工作的認識，恪守安全制度，真正樹立“安全第一”的思想，化驗人員進入化驗室，必須做好化驗室的多個安全防護和個人安全防護工作。3.2學習消防、用電、化學基礎知識，做到人人會用消防器材，人人懂用電常識和化學基礎常識，化驗室配備對應的消防器材，用電器老化或存在對應的安全隱患后應及時更換，化驗室內(nèi)嚴禁吸煙，在化驗過程中，必須嚴格按照原則操作環(huán)節(jié)進行，不得違章作業(yè)，嚴禁化驗過程中離開工作崗位。3.3易燃、易爆、有毒物品及貴重物品必須妥善保管，化學危險品應寄存在專用房間，放置地點要遠離火源，電源，藥品庫內(nèi)嚴禁吸煙。3.4化驗過程中，蒸餾，消解，回流以及帶刺激性氣味的化學操作必須在通風廚內(nèi)進行，化驗檢測完畢，應及時對儀器開關、水、電、氣源等進行關閉檢查，使用酒精燈時必須遠離化學易燃物品。3.5化驗室內(nèi)的各類輸水、輸氣軟管應及時更換。3.6化驗檢測完畢，應及時清洗設備器皿，保持其清潔。3.7下班前，必須斷絕電、水、氣源，關鎖門，并由安全衛(wèi)生管理員檢查。3.8非化驗室人員進入化驗室工作，必須經(jīng)化驗室主任同意，并在指定人員陪伴下進行，不準單獨留在化驗室內(nèi)。3.9實施清潔衛(wèi)生責任制，保持整潔衛(wèi)生的化驗室環(huán)境。3.10化驗室安全衛(wèi)生應由安全管理員負責，并定時對化驗室進行安全衛(wèi)生檢查。統(tǒng)計管理制度目的為了使化驗工作及化驗設備、藥劑、樣品管理工作有據(jù)可依，特制訂本制度。試用范疇本制度合用于化驗室的各類原始統(tǒng)計。3．制度細則3.1統(tǒng)計的種類涉及：3.1.1樣品的收、發(fā)、保管記錄表。3.1.2儀器設備的購置、安裝、調(diào)試、維修、檢查和使用統(tǒng)計。3.1.3在線儀表的檢測、校準統(tǒng)計。3.2各類統(tǒng)計必須按規(guī)定認真填寫，標記清晰，便于追溯。統(tǒng)計若確需更改，作廢數(shù)據(jù)應畫兩條平行線去除，在涂改上方寫上更改的數(shù)據(jù)，并簽章確認，更改率不得超出3%。3.3化驗分析原始統(tǒng)計是化驗檢測工作的如實記載，不準隨意更改，不準刪減，不應讓外單位查閱，化驗室質(zhì)量管理員有權(quán)檢查統(tǒng)計并提出意見。3.4化驗分析數(shù)據(jù)均采使用方法定計量單位，并按化驗辦法規(guī)定擬定數(shù)據(jù)的有效位數(shù)。3.5化驗分析原始統(tǒng)計中，樣品受理編號、化驗項目、化驗根據(jù)、化驗條件、稱量數(shù)、檢測讀數(shù)、計算過程和導出數(shù)據(jù)、化驗人員為必填項目。3.6化驗分析原始數(shù)據(jù)必須由化驗人員對數(shù)據(jù)進行自校或互校，經(jīng)審核人簽字后，按《文獻資料歸檔制度》存檔備查。3.7儀器設備的購置、安裝、調(diào)試、維修、檢定和使用統(tǒng)計由設備器皿管理員填寫并自校，經(jīng)化驗室主任簽字后，按《文獻資料歸檔制度》存檔備查，設備器皿管理員有權(quán)查看儀器的使用統(tǒng)計。3.8藥劑的購置、發(fā)放統(tǒng)計表，原則溶液的配備統(tǒng)計等由試劑藥品管理員填寫并自校，經(jīng)化驗室主任簽字后，按規(guī)定存檔備查，試劑藥品管理員有權(quán)查閱藥劑的購置狀況，原則溶液配備統(tǒng)計表等與試劑藥品有關