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123BRUKER紅外光譜儀的操作規(guī)程。2070年月問世的,其工作原理見傅里葉變換紅外光譜儀工作原理示意圖。f懊里葉變換紅外光譜f懊里葉變換紅外光譜文工帶原理示竜圖光譜放射紅外光進(jìn)入邁克耳遜干預(yù)儀,獲得干預(yù)圖。假設(shè)入射光為恒定的單n色光,其干預(yù)圖應(yīng)為余弦曲線,即l(x)=l(v)cos(2 xv)式中l(wèi)(v)為入射光強(qiáng)度,v 為其頻率;x為光程差,它隨干預(yù)儀中動鏡的移動而轉(zhuǎn)變; l(x)為干預(yù)光強(qiáng)度。n假設(shè)入射光為混合光,其干預(yù)圖應(yīng)為上述公式的積分即:l(x)==l(v)cos(2nxv)dv,當(dāng)混合光波長連續(xù)且強(qiáng)度全都時(shí),所得干預(yù)圖具有中間極大并向兩邊對稱地快速衰減的外形。當(dāng)混合光通過試樣時(shí),由于試樣對不同波長光的選擇吸取, 干預(yù)圖曲線發(fā)生變化。用TGS檢測器檢測,再經(jīng)電子計(jì)算機(jī)進(jìn)展快速傅里葉變換,就可得到一般的紅外光譜圖l(v)。l(v)=學(xué)的根本方程。
=l(x)cos(2nxv)dx是傅里葉變換紅外光譜紅外光譜與分子的構(gòu)造親熱相關(guān),分子中的某些基團(tuán)或化學(xué)鍵在不同化合物中所對應(yīng)的譜帶波數(shù)根本上是固定的或只在小波段范圍內(nèi)變化, 因此很多有機(jī)官能團(tuán)例如甲基、亞甲基、羰基,氰基,羥基,胺基等等在紅外光譜中都有特征吸取,通過紅外光譜測定,人們就可以判定未知樣品中存在哪些有機(jī)官能團(tuán),這為最終確定未知物的化學(xué)構(gòu)造奠定了根底。1、紅外光譜法對試樣的要求(1):試樣純度應(yīng)大于98%,或者符合商業(yè)規(guī)格。(2):試樣不應(yīng)含水(結(jié)晶水或游離水)。2、固體試樣制樣1-2mg200mgKBr研細(xì)混勻,置于模具中,在真空1-2mm厚的透亮圓片,即可用于測定。(2)薄膜法:薄膜可直接用于測定。將試樣溶于揮發(fā)性溶劑,涂在鹽片上,揮干溶劑制成薄膜來測定也是可行的方法。三、儀器與試劑塑料膜、苯甲酸、溴化鉀;BrukerTensor37型傅里葉變換紅外光譜儀、紅外燈。四、試驗(yàn)步驟1、塑料膜紅外光譜分析
KBr(1)臺一開計(jì)算機(jī)一翻開
:翻開穩(wěn)壓電源-開光學(xué)OPUS軟件:儀器自檢通過后,在樣品倉中為空白試樣狀況下,依次單擊測量一常規(guī)測量-測量背景單通道光譜,測量背景紅外吸取。(3):取出簡易吸取池支架,適當(dāng)大小塑料薄膜置于其上,放入樣品倉中。關(guān)閉樣品倉蓋,依次單擊測量-常規(guī)測量-測量樣品單通道光譜,測量樣品紅外吸收。(4):選定樣品紅外光譜圖,依次單擊標(biāo)峰位-標(biāo)峰位。假設(shè)需要對某一峰,單擊單峰位搜尋,再在該峰處單擊。2、苯甲酸紅外光譜分析(1):取適量苯甲酸和溴化鉀與瑪瑙研缽中研磨均勻,并在紅外燈下烘干。烘干后的試樣置于紅外模具中,在壓片機(jī)中壓制成透亮或半透亮圓片。(2):將試樣壓片置于簡易吸取池支架上,放入樣品倉中。關(guān)閉樣品倉蓋,依次單擊測量-常規(guī)測量-測量樣品單通道光譜,測量樣品紅外吸取?!?〕:選定樣品紅外光譜圖,依次單擊標(biāo)峰位—標(biāo)峰位。假設(shè)需要對某一峰,單擊單峰位搜尋,再在該峰處單擊。100KBr〔市售分析純KBr可滿足一般紅外分析要求〕,12um左右。試樣KBr的比例與試樣的構(gòu)造有關(guān)。對于具有強(qiáng)極性官能團(tuán)的物質(zhì)樣品與KBr的比例可1:600KBr的比例可削減。五、數(shù)據(jù)記錄與處理試驗(yàn)數(shù)據(jù)表2~1IR吸取峰12
塑料薄膜
苯甲酸IR吸取峰對應(yīng)的構(gòu)造
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