藥學(xué)（士）相關(guān)專業(yè)知識(shí)練習(xí)卷含答案（一）

第頁(yè)藥學(xué)（士）相關(guān)專業(yè)知識(shí)練習(xí)卷含答案1.片劑常用的黏合劑是A、微晶纖維素B、淀粉漿C、十二烷基硫酸鈉D、PEG400E、滑石粉【正確答案】：B2.麻醉藥品的“五?！惫芾聿话ǎǎ?。A、專人保管B、專用處方C、專柜加鎖D、專用藥房E、專用賬冊(cè)【正確答案】：D解析：

麻醉藥品的“五專”管理包括：專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記。3.A.屬水溶性基質(zhì)A、油脂類基質(zhì)B、屬烴類基質(zhì)C、屬類脂類基質(zhì)D、二屬硅酮類基質(zhì)E、植物油【正確答案】：B4.膜劑中除藥物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作為A、潤(rùn)滑劑B、展開(kāi)劑C、脫膜劑D、增塑劑E、矯味劑【正確答案】：D5.下列有關(guān)影響增溶的因素不正確的是A、增溶劑的種類B、增溶劑的用量C、增溶劑的加入順序D、藥物的性質(zhì)E、溶劑化作用和水合作用【正確答案】：E解析：

本題重點(diǎn)考查影響增溶的因素。有增溶劑的種類、藥物的性質(zhì)、加入順序、增溶劑的用量。所以本題答案應(yīng)選擇E。6.不屬于醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容是（）。A、法規(guī)制度管理B、藥學(xué)業(yè)務(wù)技術(shù)管理C、廣告管理D、質(zhì)量管理E、經(jīng)濟(jì)管理【正確答案】：C解析：

醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容包括：組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理、經(jīng)濟(jì)管理和信息管理等。7.滴眼劑中不需加入的附加劑是A、pH調(diào)節(jié)劑B、促滲劑C、等滲調(diào)節(jié)劑D、抑菌劑E、黏度調(diào)節(jié)劑【正確答案】：B解析：

滴眼劑一般需加入的附加劑：pH、滲透壓和黏度調(diào)節(jié)劑，另外還有抑菌劑、穩(wěn)定劑、增溶劑、助溶劑等。8.關(guān)于凡士林基質(zhì)的表述錯(cuò)誤的是A、凡士林是常用的油脂性基質(zhì)B、凡士林吸水性很強(qiáng)C、常溫下100g凡士林吸收水的克數(shù)即為凡士林的水值D、凡士林性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)刺激性E、凡士林是由多種相對(duì)分子質(zhì)量的烴類組成的半固體狀混合物【正確答案】：B解析：

凡士林僅能吸收約5％的水，凡士林中加入適量羊毛脂、膽固醇等可提高其吸水性能。9.A.破壞熱原A、葡萄糖注射液的滅菌B、袋裝輸液的滅菌條件C、鹽酸普魯卡因注射液的滅菌D、注射用油的滅菌E、115.5℃熱壓滅菌30min適用于【正確答案】：B10.β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為A、共沉淀物B、水合物C、溶劑化合物D、微球E、包合物【正確答案】：E11.拋射劑為A、硬脂酸三乙醇胺皂B、維生素CC、尼泊金乙酯D、司盤類E、異丁烷【正確答案】：E解析：

異丁烷為碳?xì)浠衔镱悞伾鋭?；硬脂酸三乙醇胺皂為乳化劑；維生素C為水溶性抗氧劑；尼泊金乙酯為防腐劑；司盤類為非離子表面活性劑，常用作乳化劑、增溶劑等。12.《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須A、經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》B、經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》C、經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》D、經(jīng)所在地省級(jí)質(zhì)量監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》E、經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》【正確答案】：B解析：

根據(jù)《藥品管理法》中醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的申報(bào)程序規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須經(jīng)所在地省自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。13.屬于麻醉藥品的是（）。A、阿司匹林B、咖啡因C、地西泮D、嗎啡E、氫化可的松【正確答案】：D解析：

麻醉藥品是指對(duì)中樞神經(jīng)有麻醉作用，連續(xù)使用、濫用或者不合理使用，易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性，能成癮癖的藥品。常用的麻醉藥品有可卡因、芬太尼、嗎啡等。14.黏性過(guò)強(qiáng)的藥粉濕法制粒宜選擇（）。A、蒸餾水B、乙醇C、淀粉漿D、糖漿E、膠漿【正確答案】：B解析：

乙醇在濕法制粒中可用于遇水易分解的藥物或遇水黏性太大的藥物。15.葡萄糖注射液熱壓滅菌后，有時(shí)顏色變黃的原因是（）。A、發(fā)生變旋B、脫水分解產(chǎn)生5-HMF并聚合為有色物C、生成乙醇丙酸D、發(fā)生水解E、生成甲酸【正確答案】：B解析：

葡萄糖受熱溫度過(guò)高時(shí)，易轉(zhuǎn)變?yōu)?-羥甲基糠醛（5-HMF），后者經(jīng)聚合可生成黃色或棕色物質(zhì)，導(dǎo)致葡萄糖注射液變黃。16.包合物能提高藥物穩(wěn)定性，那是由于A、藥物進(jìn)入立體分子空間中B、主客體分子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C、立體分子很不穩(wěn)定D、主體分子溶解度大E、主客體分子間相互作用【正確答案】：A解析：

本題考查包合物的特點(diǎn)。藥物作為客體分子進(jìn)入立體分子空間中，穩(wěn)定性提高。故本題答案應(yīng)選擇A。17.其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理組的組成A、麻醉藥品

B、精神藥品

C、第一類精神藥品

D、第二類精神藥品

E、成癮藥品【正確答案】：D18.液體制劑的質(zhì)量要求是A、無(wú)熱原B、外用的液體制劑應(yīng)外觀良好，口感適宜C、無(wú)菌D、均相液體制劑有可能是不澄明的溶液E、應(yīng)有一定的防腐能力【正確答案】：E19.屬于兩性離子表面活性劑的是A、司盤20

B、十二烷基苯磺酸鈉

C、苯扎溴銨

D、卵磷脂

E、吐溫8081.屬于兩性離子表面活性劑的是【正確答案】：D解析：

本題重點(diǎn)考查表面活性劑的種類。根據(jù)分子組成特點(diǎn)和極性基團(tuán)的解離性質(zhì)，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽(yáng)離子型表面活性劑，十二烷基苯磺酸鈉為陰離子型表面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇D、C、B。20.不會(huì)對(duì)藥品制劑生物利用度產(chǎn)生影響的因素是A、藥品的晶型B、藥品的含量C、賦形劑的品種D、藥品的粒度E、制劑工藝【正確答案】：B21.對(duì)于二甲基亞砜的認(rèn)識(shí)和使用哪一條是錯(cuò)誤的A、也可添加于注射劑，以加強(qiáng)吸收B、本品性質(zhì)穩(wěn)定C、本品也稱萬(wàn)能溶媒D、主要用于外用制劑以促進(jìn)藥物吸收E、本品因有惡臭，不應(yīng)用于內(nèi)服制劑【正確答案】：A解析：

二甲亞砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是極性強(qiáng)的惰性溶劑，人們稱其為“萬(wàn)能溶劑”?？捎米魍钙ご龠M(jìn)劑、溶劑和防凍劑。高濃度可使皮膚有燒灼不適感，或瘙癢或出現(xiàn)紅斑，偶可發(fā)生疤和皮炎。有時(shí)可致惡心、嘔吐，高濃度大面積使用可引起溶血。因此目前僅供外用。22.下列關(guān)于膠囊劑的敘述錯(cuò)誤的是A、易風(fēng)化藥物不宜制成膠囊劑B、有些膠囊可使藥物免受光線破壞C、吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊D、可延緩藥物的釋放E、難溶于水的藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度【正確答案】：C解析：

膠囊劑具有如下特點(diǎn)：①能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性；②藥物在體內(nèi)起效快，一般情況下其起效將高于丸劑、片劑等劑型；③液態(tài)藥物固體劑型化；④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。23.具有高等藥學(xué)學(xué)歷，從事藥學(xué)工作的人是A、藥學(xué)教育B、藥學(xué)事業(yè)C、臨床藥師D、藥師E、執(zhí)業(yè)藥師【正確答案】：D24.《處方管理辦法》的適用范圍是A、開(kāi)具、審核處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員B、審核、調(diào)劑處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員C、開(kāi)具、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員D、開(kāi)具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員E、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員【正確答案】：D解析：

《處方管理辦法》第二條規(guī)定，本辦法適用于開(kāi)具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員。25.住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品的目的是A、方便藥師調(diào)劑B、提高藥品應(yīng)用的安全性和經(jīng)濟(jì)性C、方便醫(yī)師了解病情D、減少藥療差錯(cuò)E、提高患者服藥主動(dòng)性【正確答案】：B26.某種混懸劑的制備工藝如下：取沉降硫磺至乳缽中，加甘油研磨成細(xì)糊狀，硫酸鋅溶于200mL水中，另將羧甲基纖維素鈉用200mL水制成膠漿，在攪拌下緩緩加入乳缽中，移入量器中，攪拌下加入硫酸鋅溶液，攪勻，在攪拌下以細(xì)流加入樟腦醑，加蒸餾水至全量，攪勻，即得。從此判斷出，此種制備方法為（）。A、凝聚法B、脹法C、分散法D、溶解法E、乳化法【正確答案】：C解析：

分散法是將粗顆粒的藥物粉碎成符合粒徑要求的微粒，再分散于分散介質(zhì)中制得混懸劑的方法。如復(fù)方硫磺洗劑的制備：取沉降硫磺置乳缽中，加甘油研磨成細(xì)膩糊狀，硫酸鋅溶于200mL水中，另將羧甲基纖維素鈉用200mL水制成膠漿，在攪拌下緩緩加入乳缽中研勻，移入量器中，攪拌下加入硫酸鋅溶液，攪勻，在攪拌下以細(xì)流加入樟腦醑，加純化水至全量，攪勻，即得。27.表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度為A、Krafft點(diǎn)B、曇點(diǎn)C、HLBD、CMCE、殺菌和消毒溫度【正確答案】：B解析：

本題重點(diǎn)考查表面活性劑溫度對(duì)增溶的影響。表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度為曇點(diǎn)。所以本題答案應(yīng)選擇B。28.藥材的浸出過(guò)程不包括A、粉碎B、浸潤(rùn)滲透C、解析溶解D、擴(kuò)散E、置換【正確答案】：A解析：

此題考查藥材的浸出過(guò)程。浸出過(guò)程系指溶劑進(jìn)入細(xì)胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的過(guò)程。一般藥材的浸出過(guò)程包括浸潤(rùn)、解吸、溶解、擴(kuò)散、置換等相互聯(lián)系的幾個(gè)階段。所以本題答案應(yīng)選擇A。29.A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范A、藥品注冊(cè)管理辦法B、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄C、組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂D、實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法E、依照《藥品管理法》國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定【正確答案】：E30.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，藥劑人員應(yīng)A、咨詢醫(yī)師后予以調(diào)配B、更改劑量后予以調(diào)配C、經(jīng)臨床藥師簽字后予以調(diào)配D、經(jīng)雙人簽字后予以調(diào)配E、拒絕調(diào)配【正確答案】：E解析：

我國(guó)規(guī)定，藥劑人員調(diào)配處方必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。31.紅霉素宜制成A、粉針B、腸溶衣片C、糖衣片D、植入片E、舌下片【正確答案】：B解析：

紅霉素是一種堿性抗生素，其游離堿供口服。在酸性條件下不穩(wěn)定，在中性、弱堿性液中較為穩(wěn)定，故制成腸溶衣片供口服。32.流水作業(yè)配方法的特點(diǎn)是（）。A、各發(fā)藥窗口的調(diào)劑人員從收方到發(fā)藥均由一人完成B、節(jié)省人力，責(zé)任清楚C、只適合小藥房和急診藥房的調(diào)劑工作D、收方和發(fā)藥由多個(gè)人協(xié)同完成E、調(diào)劑人員要求較高，易發(fā)生差錯(cuò)【正確答案】：D解析：

流水作業(yè)配方法：收方發(fā)藥由多人協(xié)同完成，1人收方和審查處方，1～2人調(diào)配處方、取藥，另設(shè)人專門核對(duì)和發(fā)藥。這種方法適用于大醫(yī)院門診調(diào)劑室以及候藥患者比較多的情況。流水作業(yè)必須規(guī)范配方制度，以確保配方的準(zhǔn)確性和高效率。33.下列作腸溶型包衣材料的物料不正確的是A、丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)B、聚乙烯醇酯酞酸酯C、羥丙基甲基纖維素酞酸酯D、羥丙基甲基纖維素E、丙烯酸樹(shù)脂Ⅲ號(hào)【正確答案】：D解析：

此題重點(diǎn)考查常用的腸溶型薄膜包衣材料。腸溶型薄膜包衣材料是指在胃酸條件下不溶，到腸液環(huán)境下才開(kāi)始溶解的高分子薄膜包衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來(lái)酸共聚物、丙烯酸樹(shù)脂Ⅰ號(hào)、Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)。所以答案應(yīng)選擇D。34.對(duì)利用工作方便，為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方，騙取少量麻醉藥品的直接責(zé)任人，由其所在單位給予A、行政處罰B、行政處分C、罰款D、開(kāi)除公職E、依法懲處【正確答案】：B35.有關(guān)細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的敘述，錯(cuò)誤的是A、原理是鱟的變形細(xì)胞溶解物與內(nèi)毒素之前發(fā)生膠凝反應(yīng)B、特別適用于不能用家兔檢測(cè)的品種C、對(duì)某些內(nèi)毒素不夠靈敏D、比家兔法靈敏度低E、操作時(shí)間短【正確答案】：D36.藥物制劑處方中不影響穩(wěn)定性的因素是A、pHB、填充劑C、溶劑D、外包裝材料E、藥物相互作用【正確答案】：D37.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，下列情形按假藥論處的是A、藥品所含成分與藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的B、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的C、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的D、未標(biāo)明有效期或者更改或者超過(guò)有效期的E、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的【正確答案】：C解析：

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

第四十八條禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。

有下列情形之一的，為假藥：

(一)藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

(一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；

(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；

(三)變質(zhì)的；

(四)被污染的；

(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；

(六)所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。38.氫溴酸東莨菪堿是A、處方藥

B、非處方藥

C、放射性藥品

D、毒性中藥品種

E、西藥毒藥品種【正確答案】：E39.能與水、乙醇混溶的是（）。A、油酸乙酯B、肉豆蔻酸異丙酯C、花生油D、玉米油E、二甲基亞砜【正確答案】：E解析：

二甲基亞砜是非水溶劑，能與水、乙醇等以任意比例混合，有萬(wàn)能溶劑之稱。40.經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括A、膜控釋型B、充填封閉型C、骨架擴(kuò)散型D、微貯庫(kù)型E、黏膠分散型【正確答案】：B解析：

本題考查經(jīng)皮吸收制劑的類型。經(jīng)皮吸收制劑分為膜控釋型、骨架擴(kuò)散型、微貯庫(kù)型和黏膠分散型。故本題答案應(yīng)選擇B。41.“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證”變更分為A、許可事項(xiàng)變更和關(guān)鍵事項(xiàng)變更B、許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更C、一般事項(xiàng)變更和關(guān)鍵事項(xiàng)變更D、一般事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更E、許可事項(xiàng)變更和一般事項(xiàng)變更【正確答案】：B解析：

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，許可證變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。42.下列藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最小的篩號(hào)是A、5號(hào)篩B、6號(hào)篩C、7號(hào)篩D、8號(hào)篩E、9號(hào)篩【正確答案】：E解析：

本題重點(diǎn)考查藥篩的分類。我國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩按孔徑大小分為1～9號(hào)，其中1號(hào)篩最大，9號(hào)篩最小。所以答案應(yīng)選擇為E。43.某液體制劑的處方如下：葡萄糖酸鋅8g，檸檬酸鈉5g，檸檬酸4g溶于適量蒸餾水中，過(guò)濾，取濾液后再加入2%尼泊金20mL，香精4mL，單糖漿600mL，并加蒸餾水1000mL，搖勻即得。其中2%尼泊金是（）。A、助溶液B、防腐劑C、潛溶劑D、表面活性劑E、矯味劑【正確答案】：B解析：

尼泊金是液體制劑中常用的防腐劑。44.A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范A、藥品注冊(cè)管理辦法B、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄C、組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂D、實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法E、依照《藥品管理法》國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門【正確答案】：D45.包隔離層的主要材料是A、稍稀的糖漿B、食用色素C、川蠟D、10％CAP乙醇溶液E、糖漿和滑石粉【正確答案】：D解析：

可用于隔離層的材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的蟲(chóng)膠乙醇溶液、10％的鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）乙醇溶液以及10％～15％的明膠漿。46.下列何物質(zhì)不宜單獨(dú)用作O/W乳化劑A、堿金屬皂B、阿拉伯膠C、泊洛沙姆188D、聚山梨酯60E、西黃蓍膠【正確答案】：E47.制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是A、碳酸氫鈉B、辛酸鈉C、焦亞硫酸鈉D、枸櫞酸鈉E、葡萄糖【正確答案】：E解析：

本題重點(diǎn)考查注射劑廠用的等滲調(diào)節(jié)劑。常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖、甘油。本題答案應(yīng)選E。48.屬醫(yī)療用毒性藥品的是A、鹽酸哌替啶B、美沙酮C、三唑侖D、雄黃E、氯胺酮【正確答案】：D49.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A、相對(duì)分子質(zhì)量是500～8800B、相對(duì)分子質(zhì)量是8800，醇解度是50%C、平均聚合度是500～600，醇解度是88%D、平均聚合度是86～90，醇解度是50%E、以上均不正確【正確答案】：C解析：

本題重點(diǎn)考查常用成膜材料聚乙烯醇(PVA)。其聚合度和醇解度不同則有不同的規(guī)格和性質(zhì)。國(guó)內(nèi)采用的PVA有05-88和17-88等規(guī)格，平均聚合度分別為500～600和1700～1800，以“05”和“17”表示；兩者醇解度均為88%±2%，以“88”表示。所以本題答案應(yīng)選擇C。50.采用膨脹型控釋骨架A、溶出原理

B、擴(kuò)散原理

C、溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理

D、滲透泵原理

E、離子交換作用原理【正確答案】：C解析：

本題重點(diǎn)考查緩控釋制劑釋藥的原理。制成包衣片利用擴(kuò)散原理；與高分子化合物形成鹽利用溶出原理；采用膨脹型控釋骨架利用溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理。故本題答案應(yīng)選擇B、A、C。51.常用作黏膜給藥的溶劑是A、乙醚B、植物油C、甘油D、乙酸E、乙醇【正確答案】：C52.氯霉素滴眼劑采用的滅菌方法是A、100℃流通蒸汽滅菌15分鐘B、100℃流通蒸汽滅菌30分鐘C、115℃熱壓滅菌30分鐘D、115℃干熱滅菌1小時(shí)E、150℃干熱滅菌1小時(shí)【正確答案】：B解析：

本題考查氯霉素滴眼劑的滅菌方法。氯霉素對(duì)熱穩(wěn)定，配液時(shí)加熱以加速溶解，用100℃流通蒸汽30分鐘滅菌。所以本題答案應(yīng)選擇B。53.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須A、取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B、取得GSP證書C、取得批準(zhǔn)文號(hào)D、取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照E、不能超范圍經(jīng)營(yíng)【正確答案】：A54.當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g時(shí)，其裝量差異限度為A、±7.5％B、±5.0％C、±2.0％D、±1.0％E、±10.0％【正確答案】：A解析：

膠囊劑平均裝量為0.3g以下，裝量差異限度為±10.0％；0.3g或0.3g以上，裝量差異限度為±7.5％。55.藥物體內(nèi)代謝的最主要器官是A、腎B、膽C、小腸D、肝E、脾【正確答案】：D56.《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品臨床使用單位必須配備A、駐點(diǎn)藥師B、依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員C、臨床藥師D、主管藥師E、執(zhí)業(yè)藥師【正確答案】：B57.給藥過(guò)程中存在肝首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是A、口服給藥B、靜脈注射C、肌內(nèi)注射D、舌下給藥E、鼻腔給藥【正確答案】：A解析：

口服給藥經(jīng)胃腸道吸收，進(jìn)人肝臟，從而存在首過(guò)效應(yīng)。58.為門診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖锳、3日用量B、1次常用量C、2日極量D、7日常用量E、15日常用量【正確答案】：B解析：

麻醉藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過(guò)3日用量；控緩釋制劑處方不得超過(guò)7日用量；為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量，緩控釋制劑不超過(guò)15天用量。其他劑型處方不得超過(guò)7日用量；

第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過(guò)3日用量；控緩釋制劑處方不得超過(guò)7日用量。第二類精神藥品的處方每次不超過(guò)7日用量；對(duì)于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛及慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量，其他劑型處方不得超過(guò)7日用量。

醫(yī)師開(kāi)具毒性藥品處方，只允許開(kāi)制劑，每次處方劑量不得超過(guò)2日極量；59.A.破壞熱原A、葡萄糖注射液的滅菌B、袋裝輸液的滅菌條件C、鹽酸普魯卡因注射液的滅菌D、注射用油的滅菌E、180℃干熱滅菌3～4h適用于【正確答案】：A60.屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是A、司盤20

B、十二烷基苯磺酸鈉

C、苯扎溴銨

D、卵磷脂

E、吐溫8081.屬于兩性離子表面活性劑的是【正確答案】：C解析：

本題重點(diǎn)考查表面活性劑的種類。根據(jù)分子組成特點(diǎn)和極性基團(tuán)的解離性質(zhì)，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽(yáng)離子型表面活性劑，十二烷基苯磺酸鈉為陰離子型表面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇D、C、B。61.無(wú)菌室空氣采用A、火焰滅菌

B、干熱空氣滅菌

C、流通蒸汽滅菌

D、熱壓滅菌

E、紫外線滅菌【正確答案】：E解析：

本題重點(diǎn)考查滅菌法的應(yīng)用。維生素C注射液采用流通蒸汽滅菌，葡萄糖輸液采用熱壓滅菌，無(wú)菌室空氣采用紫外線滅菌。所以本題答案應(yīng)選擇C、D、E。62.全身作用的栓劑在應(yīng)用時(shí)塞入距肛門口約A、2cmB、4cmC、6cmD、8cmE、10cm【正確答案】：A解析：

本題考查栓劑全身作用的吸收途徑。一條是通過(guò)直腸上靜脈，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，進(jìn)行代謝后再由肝臟進(jìn)入大循環(huán)；另一條是通過(guò)直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過(guò)肝臟進(jìn)入下腔大靜脈，而進(jìn)人大循環(huán)。栓劑引入直腸的深度愈?。ň喔亻T約2cm處），栓劑中藥物在吸收時(shí)不經(jīng)肝臟的量愈多，一般由直腸給藥有50%～70%不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入大循環(huán)。所以本題答案應(yīng)選擇A。63.《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》屬性是A、屬于藥品監(jiān)督管理的政策性文件B、本文件供政府管理部門執(zhí)法使用C、用藥失誤造成的傷害都要追究法律責(zé)任D、本文件屬技術(shù)指導(dǎo)性文件，目的在于推動(dòng)合理用藥E、文件內(nèi)容屬必須執(zhí)行的規(guī)定，不允許松動(dòng)【正確答案】：D64.欲稱取0.1g藥物，按規(guī)定其相對(duì)誤差不超過(guò)±10%，選用天平的分度值為A、0.2gB、0.3gC、0.02gD、0.01gE、0.05g【正確答案】：D65.混懸劑中與微粒的沉降速度成正比的是（）。A、混懸微粒的半徑B、混懸微粒的密度C、分散介質(zhì)的密度D、重力加速度E、分散介質(zhì)的黏度【正確答案】：D解析：

Stokes定律：。式中，V是微粒沉降速度，r是微粒半徑，ρ1、ρ2分別為微粒和分散介質(zhì)的密度，η是分散介質(zhì)的黏度，g是重力加速度。故與微粒的沉降速度成正比的是重力加速度。66.眼膏劑常用基質(zhì)是黃凡士林、液狀石蠟、羊毛脂組成的混合物，各成分比例一般為A、1：5：1B、1：1：5C、8：1：1D、5：1：2E、2：1：2【正確答案】：C67.硫酸阿托品滴眼液處方:硫酸阿托品10g(NEBl等滲當(dāng)量0.13氯化鈉適量注射用水適量全量1000ml調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量應(yīng)為A、6.3gB、7.2gC、7.7gD、8.5gE、5.8g【正確答案】：C解析：

W=(0.9-CE)V/100其中C=10/1000=1％；E=0.13；V=1000ml?W=(0.9-1×0.13)×1000/100=7.768.關(guān)于聚乙二醇敘述正確的是A、用冷壓法制備B、不易吸潮變形C、對(duì)直腸黏膜無(wú)刺激D、多以兩種或兩者以上不同分子量的聚乙二醇合用E、遇體溫熔化【正確答案】：D解析：

聚乙二醇（PEG）：為結(jié)晶性載體，易溶于水，熔點(diǎn)較低，多用熔融法制備成形，為難溶性藥物的常用載體。于體溫不熔化，但能緩緩溶于體液中而釋放藥物。本品吸濕性較強(qiáng)，對(duì)黏膜有一定刺激性，加入約20%的水，則可減輕刺激性。為避免刺激還可在納入腔道前先用水濕潤(rùn)，也可在栓劑表面涂一層蠟醇或硬脂醇薄膜。69.不可以作注射劑溶劑的是A、二甲基乙酰胺B、甘油C、丙酮D、乙醇E、注射用水【正確答案】：C70.藥品委托生產(chǎn)時(shí)，受托方必須是A、持有《藥品GMP證書》的企業(yè)B、合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)C、通過(guò)GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)D、持有與其受托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的《藥品GMP證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)E、生產(chǎn)能力高于委托方的藥品生產(chǎn)企業(yè)【正確答案】：D解析：

《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，接受藥品委托生產(chǎn)的受托方必須是持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)。71.負(fù)責(zé)擺藥、成品輸液核對(duì)的人員應(yīng)當(dāng)具有A、藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C、主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格D、藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷任職資格E、藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷任職資格【正確答案】：A解析：

《靜脈用藥集中配制質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對(duì)的人員應(yīng)當(dāng)具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。72.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品的A、質(zhì)量、療效和反應(yīng)B、數(shù)量、質(zhì)量和售后服務(wù)C、質(zhì)量、銷量和售后服務(wù)D、產(chǎn)量、銷量和售后服務(wù)E、質(zhì)量、價(jià)格和信譽(yù)【正確答案】：A73.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等原因調(diào)劑麻醉藥品后應(yīng)將調(diào)劑情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)間規(guī)定為A、1日內(nèi)B、2日內(nèi)C、7日內(nèi)D、10日內(nèi)E、30日內(nèi)【正確答案】：B解析：

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運(yùn)輸困難等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案。74.關(guān)于處方制度。下列敘述錯(cuò)誤的是A、處方內(nèi)容包括前記、正文、簽名三部分B、處方中所用藥品名可以為規(guī)范的中文名和外文名C、處方具有經(jīng)濟(jì)上、法律上、經(jīng)營(yíng)上等多方面的意義D、發(fā)生藥療事故時(shí)，處方是追查責(zé)任的依據(jù)E、藥師具有處方審核權(quán)，但沒(méi)有處方修改權(quán)【正確答案】：D75.已列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱，或已成為藥品通用名稱，不能作為A、藥品注冊(cè)名使用B、藥品商品名使用C、藥品報(bào)批使用D、藥品商標(biāo)使用E、藥品標(biāo)識(shí)使用【正確答案】：D76.不宜采用干熱滅菌的是（）。A、耐高溫玻璃陶瓷制品B、凡士林C、滑石粉D、塑料制品E、金屬制品【正確答案】：D解析：

干熱滅菌法是指在干熱環(huán)境中滅菌的方法，該方法滅菌溫度高，滅菌時(shí)間較長(zhǎng)，不適用于橡膠、塑料及某些不耐熱的藥品。77.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)病例記錄，有關(guān)檢查，檢查報(bào)告原始記錄應(yīng)保存A、至少二年備查B、至少四年備查C、至少一年備查D、至少五年備查E、至少三年備查【正確答案】：C78.下列不屬于醫(yī)院藥事管理內(nèi)容的是A、組織管理、法規(guī)制度管理B、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理C、信息管理、人力資源管理D、經(jīng)濟(jì)管理、信息管理E、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理【正確答案】：C解析：

醫(yī)院藥事管理包括了醫(yī)院藥事的組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理、經(jīng)濟(jì)管理、信息管理等內(nèi)容。79.開(kāi)辦零售企業(yè)的審查批準(zhǔn)部門是A、省級(jí)衛(wèi)生行政部門B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C、縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門D、市級(jí)衛(wèi)生行政部門E、縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門【正確答案】：C80.A.屬水溶性基質(zhì)A、油脂類基質(zhì)B、屬烴類基質(zhì)C、屬類脂類基質(zhì)D、二屬硅酮類基質(zhì)E、凡士林【正確答案】：C81.我國(guó)國(guó)家基本藥物的遴選原則不包括A、臨床必需B、安全有效C、價(jià)格低廉D、使用方便E、中西藥并重【正確答案】：C解析：

我國(guó)國(guó)家基本藥物的遴選原則是：臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重。82.凡士林A、濾過(guò)滅菌法B、干熱滅菌法C、環(huán)氧乙烷滅菌法D、流通蒸汽滅菌法E、熱壓滅菌法指出下列藥物的適宜滅菌方法【正確答案】：B解析：

凡士林屬于油脂性物質(zhì)，遇水不穩(wěn)定，所以不能用熱壓滅菌法或流通蒸汽滅菌法這種需要會(huì)接觸水蒸氣的滅菌方法。由于凡士林對(duì)熱穩(wěn)定所以用干熱滅菌。83.硼砂飽和溶液中添加甘油會(huì)產(chǎn)生的結(jié)果是A、pH上升B、pH下降C、不相溶的兩個(gè)液層D、產(chǎn)生渾濁沉淀E、僅僅是濃度降低【正確答案】：B84.口服混懸劑的沉降體積比應(yīng)不低于A、0.10B、0.30C、0.50D、0.70E、0.90【正確答案】：E解析：

混懸液的沉降體積比（F值）是指沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比。F值愈大混懸劑愈穩(wěn)定。F值在1～0。85.胃蛋白酶合劑處方：胃蛋白酶20g，稀鹽酸20ml，橙皮酊50ml，單糖漿100ml，蒸餾水適量，共制1000ml。在制備過(guò)程中A、攪拌后靜置B、撒于水面，自然溶脹C、溶解后過(guò)濾D、加熱中攪拌E、采用乳化方法制備【正確答案】：B86.中藥最本質(zhì)的特點(diǎn)是A、在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下使用B、價(jià)格低C、傳統(tǒng)用藥D、天然藥物E、標(biāo)本兼治【正確答案】：A87.注射用油最好選擇的滅菌方法是A、熱壓滅菌法B、干熱滅菌法C、紫外線滅菌法D、微波滅菌法E、過(guò)濾滅菌法【正確答案】：B解析：

本題考查干熱滅菌方法的適用情況。干熱空氣滅菌法指用高溫干熱空氣滅菌的方法。該法適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類（如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等）和耐高溫的粉末化學(xué)藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。故答案應(yīng)選擇B。88.生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查的藥品是A、麻醉藥品

B、一類精神藥品

C、二類精神藥品

D、醫(yī)療用毒性藥品

E、放射性藥品【正確答案】：D解析：

我國(guó)對(duì)特殊管理的藥品均有處方限量的要求，醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)2日極量；第二類精神藥品每張?zhí)幏降奶幏较蘖繛椴怀^(guò)7日用量；同時(shí)還規(guī)定醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)時(shí)必須做好生產(chǎn)記錄，且生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查。89.吸收速度最快的口服劑型是（）。A、膠囊劑B、混懸劑C、水溶液D、片劑E、散劑【正確答案】：C解析：

口服藥物劑型在胃腸道中通過(guò)胃腸道黏膜吸收，進(jìn)人體循環(huán)。藥物要在胃腸道吸收，必須首先從制劑中釋放出來(lái)，其釋放的快慢就決定了藥物吸收的快慢。一般口服水溶液制劑不存在藥物釋放問(wèn)題，吸收速度快。90.片劑中若含有揮發(fā)油或液體成分時(shí)，須添加的輔料是A、吸收劑B、表面活性劑C、填充劑D、干燥劑E、助流劑【正確答案】：A解析：

片劑處方中通常需加入適宜的輔料，其中吸收劑適用于原料藥中含有較多揮發(fā)油、脂肪油或其他液體，而需制片者。91.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要載體和能量A、被動(dòng)擴(kuò)散

B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

D、促進(jìn)擴(kuò)散

E、胞飲作用【正確答案】：A92.我國(guó)第一部《中國(guó)藥典》頒布時(shí)間A、1949年B、1953年C、2000年D、2005年E、2010年【正確答案】：B解析：

新中國(guó)成立后頒布藥典情況：共頒布9次藥典，分別是1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010年。93.二級(jí)以上醫(yī)院的藥師經(jīng)孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識(shí)培訓(xùn)考核合格后，可以獲得（）。A、孕產(chǎn)婦或兒童藥物處方權(quán)B、孕產(chǎn)婦或兒童藥物調(diào)劑資格C、孕產(chǎn)婦或兒童藥物生產(chǎn)許可證D、孕產(chǎn)婦或兒童藥物經(jīng)營(yíng)許可證E、孕產(chǎn)婦或兒童藥物采購(gòu)資格【正確答案】：B解析：

按照規(guī)定，二級(jí)以上醫(yī)院要對(duì)本機(jī)構(gòu)醫(yī)師和藥師進(jìn)行孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識(shí)培訓(xùn)，藥師經(jīng)考核合格后獲得孕產(chǎn)婦或兒童藥物調(diào)劑資格。94.硝酸甘油最常用的劑型為（）。A、霧化混懸液B、氣霧劑C、片劑D、鼻噴劑E、粉霧劑【正確答案】：C解析：

硝酸甘油有片劑、貼膜劑、注射劑、氣霧劑四種劑型。其中，最常用的劑型是片劑。95.A.可做碘口服液助溶劑A、可做腸溶衣材料B、可做避光劑C、可做增溶劑D、可做成膜材料E、乙烯-醋酸乙烯共聚物【正確答案】：E96.屬于非離子型表面活性劑的是（）。A、鈉皂B、苯扎溴銨C、吐溫80D、卵磷脂E、十二烷基硫酸鈉【正確答案】：C解析：

C項(xiàng)，吐溫80屬于非離子型表面活性劑。AE兩項(xiàng)，鈉皂、十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑。B項(xiàng)，苯扎溴銨屬于陽(yáng)離子表面活性劑。D項(xiàng)，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑。97.氫化可的松5g，硬脂酸120g，單硬脂酸甘油35g，液狀石蠟60g，凡士林10g，羊毛脂50g，三乙醇胺4g，尼泊金乙酯1g，蒸餾水加至1000g。制成的軟膏劑類型為（）。A、W/O型乳膏劑B、O/W型乳膏劑C、O/W/O型乳膏劑D、混懸型E、溶液型【正確答案】：B解析：

該軟膏劑為O/W型乳膏劑。氫化可的松為主藥；三乙醇胺是主要的乳化劑；單硬脂酸甘油酯為輔助乳化劑；硬脂酸、液狀石蠟、凡士林、羊毛脂為油相成分；尼泊金乙酯為防腐劑。98.砒霜是A、處方藥

B、非處方藥

C、放射性藥品

D、毒性中藥品種

E、西藥毒藥品種【正確答案】：D99.制備O/W型乳劑若采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑的HLB范圍應(yīng)為A、8～18B、7～9C、3～6D、15～18E、1～3【正確答案】：A解析：

此題重點(diǎn)考查表面活性劑的HLB值與其應(yīng)用性質(zhì)的關(guān)系。適合作O/W型乳劑的乳化劑表面活性劑的HLB值為8～18。所以本題答案應(yīng)選擇A。100.下列基質(zhì)進(jìn)入人體腔道后液化時(shí)間最快的是A、泊洛沙姆B、吐溫-60C、可可豆脂D、甘油明膠E、聚乙二醇【正確答案】：C101.藥物消除是指A、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)

B、藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

C、藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外

D、藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)

E、原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外【正確答案】：C102.非處方藥分為甲、乙兩類是根據(jù)藥品的（）。A、安全性B、療效C、劑型D、使用目的E、給藥途徑【正確答案】：A解析：

非處方藥是指國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品。國(guó)家根據(jù)藥品的安全性，又將非處方藥分為甲、乙兩類，其中乙類非處方藥更安全。103.黏合劑A、液狀石蠟

B、丙烯酸樹(shù)脂

C、交聯(lián)羧甲基纖維鈉

D、二甲亞砜

E、淀粉漿【正確答案】：E104.表面活性劑由于能在油水界面定向排列而起A、潛溶作用B、絮凝作用C、乳化作用D、助溶作用E、增溶作用【正確答案】：C解析：

表面活性劑的乳化作用是因?yàn)楸砻婊钚詣┓肿釉诮缑孀龆ㄏ蚺帕惺菇缑姹砻鎻埩ο陆怠?05.城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售A、中藥材B、中藥飲片C、原料藥D、非處方藥E、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的藥品【正確答案】：A106.A.藥檢室A、質(zhì)量管理組B、藥劑科C、藥事管理委員會(huì)D、制劑室E、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正的是【正確答案】：D107.以下哪項(xiàng)是軟膏劑的水溶性基質(zhì)A、甘油B、硬脂酸C、十八醇D、聚乙二醇E、硅酮【正確答案】：D解析：

常用的水溶性基質(zhì)有：1.甘油明膠2.纖維素衍生物類3.聚乙二醇(PEG)類108.固體分散體最適宜的制備方法是A、交聯(lián)劑固化法B、膠束聚合法C、注入法D、飽和水溶液法E、溶劑法【正確答案】：E109.O／W型基質(zhì)的乳化劑A、甘油B、凡士林C、十二烷基硫酸鈉D、對(duì)羥基苯甲酸乙酯E、聚乙二醇上述輔料在軟膏中的作用【正確答案】：C解析：

O／W型基質(zhì)外相含有多量水，水分易蒸發(fā)失散而使軟膏變硬，故常加人甘油、丙二醇、山梨醇等作保濕劑。軟膏劑油脂性基質(zhì)包括凡士林、石蠟和液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟和二甲硅油等。O／W型基質(zhì)的乳化劑常用的有一價(jià)皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉、聚山梨酯類、平平加O、乳化劑OP等。110.關(guān)于濁點(diǎn)的敘述正確的是A、濁點(diǎn)又稱Krafft點(diǎn)B、是陰離子型表面活性劑的特征值C、是含聚氧乙烯基非離子型表面活性劑的特征值D、是陽(yáng)離子表面活性劑特征值E、吐溫類表面活性劑觀察不到濁點(diǎn)【正確答案】：C111.下列不屬于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是A、診斷藥品B、化學(xué)原料藥C、血清、疫苗D、中藥材、中藥飲片E、內(nèi)包材、醫(yī)療器械【正確答案】：E解析：

E.內(nèi)包材、醫(yī)療器械不屬于藥品。

第一百零二條本法下列用語(yǔ)的含義是：

藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑。

藥品生產(chǎn)企業(yè)，是指生產(chǎn)藥品的專營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，是指經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。112.使用熱壓滅菌器時(shí)，當(dāng)滅菌達(dá)到規(guī)定時(shí)間后，一般應(yīng)先A、噴自來(lái)水B、通入二氧化碳C、用紫外線照射D、除去熱源，停止加熱E、開(kāi)啟滅菌器柜門【正確答案】：D113.A.大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥A、集中調(diào)劑B、協(xié)定處方C、單元調(diào)劑D、單劑量配發(fā)藥品E、住院藥房的管理實(shí)行【正確答案】：E解析：

1.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》門診藥房的管理實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥。

2.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》住院藥房的管理實(shí)行單劑量配發(fā)藥品。

114.醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時(shí)必須遵循的原則是A、安全、有效、合理B、安全、有效、適當(dāng)C、安全、有效、經(jīng)濟(jì)D、安全、有效、經(jīng)濟(jì)、質(zhì)量E、安全、有效、方便【正確答案】：C115.藥學(xué)這個(gè)詞來(lái)源于希臘，我們一般所說(shuō)的藥學(xué)包括的兩種含義是（）。A、藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)學(xué)科B、藥品和藥學(xué)學(xué)科C、藥學(xué)內(nèi)涵和藥學(xué)外延D、藥學(xué)內(nèi)涵和藥學(xué)職業(yè)E、藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)職業(yè)【正確答案】：E解析：

我們一般所說(shuō)的藥學(xué)包括的兩種含義是藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)職業(yè)。其中藥學(xué)科學(xué)是指研究藥物的科學(xué)，包括藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥理學(xué)、藥事管理學(xué)等；藥學(xué)職業(yè)是指經(jīng)過(guò)系統(tǒng)學(xué)習(xí)藥學(xué)科學(xué)的基礎(chǔ)和專業(yè)理論知識(shí)，掌握藥學(xué)技術(shù)，具有藥學(xué)工作能力，并經(jīng)考核合格，運(yùn)用其知識(shí)、技術(shù)和能力，遵循藥學(xué)倫理準(zhǔn)則，為人類健康事業(yè)服務(wù)，并依靠這種服務(wù)的收入為生的工作和地位，以及從事這種工作的人的群體。116.A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)A、由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)B、由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)C、應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度D、應(yīng)當(dāng)具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度E、麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)【正確答案】：D解析：

根據(jù)《麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。

117.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，觀察人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)為制定給藥方案提供依據(jù)A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)E、臨床驗(yàn)證【正確答案】：A解析：

本組題出自《藥品注冊(cè)管理辦法》，考查的是藥品的臨床研究。根據(jù)第二十六條，臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申請(qǐng)新藥注冊(cè)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，有些情況下可僅進(jìn)行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅰ期臨床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅱ期臨床試驗(yàn)：治療作用初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)：治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅳ期臨床試驗(yàn)：新藥上市后由申請(qǐng)人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)；評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系；改進(jìn)給藥劑量等。118.靜脈用藥集中調(diào)配的人員基本要求不正確的是A、負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)具有3年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)B、負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷C、與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員，每年至少進(jìn)行一次健康檢查，建立健康檔案D、靜脈用藥調(diào)配中心(室)負(fù)責(zé)人，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，本專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格E、負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對(duì)的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格【正確答案】：A解析：

人員基本要求：①靜脈用藥調(diào)配中心(室)負(fù)責(zé)人，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，本專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，有較豐富的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，責(zé)任心強(qiáng)，有一定管理能力；②負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格；③負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對(duì)的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格；④從事靜脈用藥集中調(diào)配工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)接受崗位專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格，定期接受藥學(xué)專業(yè)繼續(xù)教育；⑤與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員，每年至少進(jìn)行一次健康檢查，建立健康檔案。對(duì)患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，或患有精神病等其他不宜從事藥品調(diào)劑工作的，應(yīng)當(dāng)調(diào)離工作崗位。119.A.被動(dòng)擴(kuò)散A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用E、藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要載體和能量的是【正確答案】：A解析：

1.促進(jìn)擴(kuò)散有飽和現(xiàn)象，對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類似物競(jìng)爭(zhēng)性抑制，不消耗能量。

2.細(xì)胞膜主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過(guò)程。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可分為胞飲和吞噬作用。攝取溶解物或液體藥物稱為胞飲，攝取大分子或顆粒狀物稱為吞噬作用。

3.被動(dòng)擴(kuò)散是指從高濃度區(qū)（吸收部位）向低濃度區(qū)域（血液）順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，呈現(xiàn)表觀一級(jí)速度過(guò)程。擴(kuò)散過(guò)程不需要載體，也不消耗能量，故又稱單純擴(kuò)散。

4.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)有：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；②需要消耗機(jī)體能量；③可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；④可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象；⑤受代謝抑制劑的影響；⑥有結(jié)構(gòu)特異性；⑦有部位特異性。

120.藥品不良反應(yīng)法定報(bào)告主體是A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)C、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和使用藥品的消費(fèi)者D、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和使用藥品的消費(fèi)者E、藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)【正確答案】：B解析：

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》第二條要求藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)按規(guī)定有報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的法定義務(wù)。121.治療作用確證階段，進(jìn)一步驗(yàn)證新藥的治療作用和安全性A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)E、臨床驗(yàn)證【正確答案】：C解析：

本組題出自《藥品注冊(cè)管理辦法》，考查的是藥品的臨床研究。根據(jù)第二十六條，臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申請(qǐng)新藥注冊(cè)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，有些情況下可僅進(jìn)行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅰ期臨床試驗(yàn)：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅱ期臨床試驗(yàn)：治療作用初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)：治療作用確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅳ期臨床試驗(yàn)：新藥上市后由申請(qǐng)人自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)；評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系；改進(jìn)給藥劑量等。122.按結(jié)構(gòu)常用壓片機(jī)可分為A、圓形壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)B、圓形壓片機(jī)和異形壓片機(jī)C、一次壓制壓片機(jī)和二次壓制壓片機(jī)D、雙層壓片機(jī)和有芯片壓片機(jī)E、單沖壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)【正確答案】：E解析：

常用壓片機(jī)按其結(jié)構(gòu)分為單沖壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)；按壓制片形分為圓形片壓片機(jī)和異形片壓片機(jī)；按壓縮次數(shù)分為一次壓制壓片機(jī)和二次壓制壓片機(jī)；按片層分為雙層壓片機(jī)、有芯片壓片機(jī)等。123.是內(nèi)毒素的主要成分A、熱原

B、內(nèi)毒素

C、脂多糖

D、磷脂

E、蛋白質(zhì)【正確答案】：C解析：

此題重點(diǎn)考查熱原的概念和組成。熱原是所有微生物的代謝產(chǎn)物，是微生物的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性。所以答案應(yīng)選擇A、C。124.藥劑學(xué)將藥物的形態(tài)或類別稱為（）。A、藥劑B、劑型C、輔料D、制劑E、成藥【正確答案】：B解析：

劑型是指藥物的形態(tài)或類別，即根據(jù)不同給藥方式和不同給藥部位等要求將藥物制成的不同“形態(tài)”，為一類藥物制劑的總稱，如片劑、注射劑、溶液劑等。125.藥物在下列劑型中吸收速度最快的是A、顆粒劑B、溶液劑C、膠囊劑D、干混懸劑E、軟膏劑【正確答案】：B126.產(chǎn)生的熱原致熱能力最強(qiáng)的微生物是A、病毒B、革蘭陽(yáng)性球菌C、革蘭陰性桿菌D、革蘭陽(yáng)性桿菌E、真菌【正確答案】：C127.藥品標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的（）。A、二分之一B、三分之一C、四分之一D、一倍E、二倍【正確答案】：C解析：

注冊(cè)商標(biāo)藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)以及其他未經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品名稱。藥品標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角，含文字的注冊(cè)商標(biāo)，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的四分之一。128.有關(guān)藥品包裝、標(biāo)簽規(guī)范細(xì)則對(duì)命名的要求正確的是A、只能用通用名標(biāo)示B、只能用通用名和商品名標(biāo)示C、通用名必須用中外文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于2：1（面積）D、通用名必須用中文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于1:2（面積）E、通用名必須用外文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于2:1（面積）【正確答案】：D129.散劑在貯藏過(guò)程中的關(guān)鍵是（）。A、防潮B、防止微生物污染C、控制溫度D、避免光線照射E、防止氧化【正確答案】：A解析：

散劑分散度大，易造成吸濕性、化學(xué)活性、氣味、刺激性等方面的不良影響，因此在貯藏過(guò)程中要注意防潮。130.有關(guān)輸液的質(zhì)量要求不正確的是A、無(wú)菌、無(wú)熱原B、澄明度應(yīng)符合要求C、等滲或低滲D、pH在4～9范圍E、不得添加任何抑菌劑【正確答案】：C解析：

本題重點(diǎn)考查輸液的質(zhì)量要求。輸液應(yīng)無(wú)菌、無(wú)熱原、不得有肉眼可見(jiàn)的混濁或異物；要有一定的滲透壓，其滲透壓可等滲或高滲；輸液的pH要求與血液相等或接近，血液pH7.4，一般控制在4～9的范圍內(nèi)；輸液中不得添加任何抑菌劑，并在貯存過(guò)程中穩(wěn)定。故本題答案應(yīng)選C。131.O／W型基質(zhì)的保濕劑上述輔料在軟膏中的作用A、十二烷基硫酸鈉B、對(duì)羥基苯甲酸乙酯C、單硬脂酸甘油酯D、甘油E、凡士林【正確答案】：D解析：

O／W型基質(zhì)外相含有多量水，水分易蒸發(fā)失散而使軟膏變硬，故常加入甘油、丙二醇，山梨醇等作保濕劑。軟膏劑油脂性基質(zhì)包括凡士林、石蠟和液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟和二甲硅油等。O/W型基質(zhì)的乳化劑常用的有一價(jià)皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉、聚山梨酯類、平平加O、乳化劑OP等。132.“四查十對(duì)”中查藥品時(shí)，應(yīng)對(duì)A、藥品性狀、用法用量B、科別、姓名、年齡C、臨床診斷、注意事項(xiàng)D、藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽E、藥品、不良反應(yīng)、禁忌【正確答案】：D解析：

《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”。查處方，對(duì)科別、性別、年齡；查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。故正確答案是D。133.明膠A、成型材料

B、增塑劑

C、增稠劑

D、遮光劑

E、溶劑制備空膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是【正確答案】：A解析：

此題重點(diǎn)考查空膠囊的組成。除主要成囊材料明膠外，根據(jù)具體情況，可加入增塑劑、增稠劑、遮光劑、著色劑等。所以答案應(yīng)選，擇A、D、B。134.關(guān)于假塑性流動(dòng)，下列描述正確的是A、稍微搖動(dòng)，其黏度會(huì)減少B、越用力振搖，其黏度越減小C、切變速度越大，黏度越大D、振搖后可使分子間纏繞程度增加E、存在切變稀化現(xiàn)象【正確答案】：E135.外耳道發(fā)炎時(shí)所用的滴耳劑最好調(diào)節(jié)為（）。A、中性B、酸性C、弱酸性D、堿性E、弱堿性【正確答案】：C解析：

外耳道有炎癥時(shí)，pH在7.1～7.8之間，所以外耳道用滴耳劑最好為弱酸性。136.藥事管理委員會(huì)各成員任期一般為A、一年，可以連選連任B、二年，可以連選連任C、三年，可以連選連任D、一年，不可以連選連任E、二年，不可以連選連任【正確答案】：B解析：

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)應(yīng)設(shè)主任委員、副主任委員、秘書、委員。由醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人擔(dān)任主任委員，藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任副主任委員，各有關(guān)業(yè)務(wù)科室主任或?qū)＜覟槲瘑T。各成員任期一般為2年，可連選連任。137.可制備包合物的是A、靶向制劑

B、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)簡(jiǎn)稱

C、磷脂與膽固醇

D、O/W/O型或W/O/W型

E、β-環(huán)糊精【正確答案】：E138.注射劑的溶劑應(yīng)選用（）。A、原水B、注射用水C、蒸餾水D、滅菌注射用水E、去離子水【正確答案】：B解析：

注射用水是指將純化水經(jīng)蒸餾法或反滲透法制得的水。通常用二次蒸餾的水，亦稱重蒸餾水，其質(zhì)量應(yīng)符合《中國(guó)藥典》注射用水項(xiàng)下的規(guī)定，主要用于注射劑、輸液、眼用制劑的配制及其容器的精洗。139.連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性，能成癮癖的藥品是A、麻醉藥品

B、精神藥品

C、第一類精神藥品

D、第二類精神藥品

E、成癮藥品【正確答案】：A140.非處方藥的英文縮寫為A.OTC.B.OC.TC.C.TA、B、OC、TD、E、OT【正確答案】：A解析：

非處方藥英文縮寫為(OTC)141.調(diào)劑過(guò)程的步驟可分為A、收方、調(diào)配處方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽、交代患者和發(fā)藥B、收方、審查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥和簽名C、收方、劃價(jià)、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥D、收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥E、收方、調(diào)配處方、劃價(jià)、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方和發(fā)藥【正確答案】：B解析：

為確保調(diào)劑工作質(zhì)量，調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行調(diào)配工作流程。接收調(diào)配藥品的處方→審核處方內(nèi)容→處方的調(diào)配→包裝與貼標(biāo)簽→發(fā)藥→交代用法用量→在處方上簽名。142.拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，有時(shí)兼有的作用是（）。A、藥物溶劑B、防腐劑C、乳化劑D、起泡劑E、潤(rùn)濕劑【正確答案】：A解析：

拋射劑是噴射藥物的動(dòng)力，有時(shí)兼有藥物的溶劑作用。拋射劑多為液化氣體。143.下列屬于藥品的是A、中草藥B、處于研制階段的藥物C、保健食品D、血清E、一次性輸液器【正確答案】：D144.下列藥品按劣藥論處的是A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品B、變質(zhì)的藥品C、藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品D、按照規(guī)定必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的藥品E、更改有效期的藥品【正確答案】：E145.關(guān)于新發(fā)布的《處方管理辦法》敘述錯(cuò)誤的是A、藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用B、每張?zhí)幏较抻谝焕颊叩挠盟嶤、每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品D、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方E、年齡可注"成"而不必寫實(shí)際年齡【正確答案】：E146.透皮吸收促進(jìn)劑A、液狀石蠟

B、丙烯酸樹(shù)脂

C、交聯(lián)羧甲基纖維鈉

D、二甲亞砜

E、淀粉漿【正確答案】：D147.麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖及A、精神依賴性B、生理依賴性C、耐受性D、耐藥性E、成癮性【正確答案】：B148.干熱滅菌法是A、借助空氣傳熱滅菌

B、利用大于常壓的飽和蒸汽滅菌

C、借助γ射線殺滅微生物

D、穿透力最弱的滅菌

E、過(guò)濾除去微生物【正確答案】：A149.下列不應(yīng)按新藥審批的是A、正在合成階段中的藥品B、國(guó)內(nèi)已上市，但改變劑型的藥品C、國(guó)內(nèi)上市，但國(guó)外未上市的藥品D、國(guó)內(nèi)已上市，但改變用藥途徑的藥品E、單方成分改為復(fù)方成分【正確答案】：C150.下列關(guān)于藥物注射吸收的敘述，正確的是A、主要通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收再入血B、脂溶性很強(qiáng)的藥物易吸收C、按摩注射部位不利于吸收D、藥物分子量越大吸收越慢E、注射液黏度高藥物吸收快【正確答案】：D不定項(xiàng)選擇1.極不耐熱藥液的除菌應(yīng)采用（）。A、濾過(guò)除菌法B、紫外線滅菌法C、熱壓滅菌法D、流通蒸汽滅菌法E、干熱滅菌法【正確答案】：A解析：

濾過(guò)除菌是指采用過(guò)濾法除去微生物的方法。該滅菌方法并非可靠的滅菌方法，一般僅適用于對(duì)熱非常不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等物料的滅菌。2.屬于麻醉藥品的是（）。A、芬太尼B、艾司唑侖C、硝酸毛果蕓香堿D、雷尼替丁E、氨茶堿【正確答案】：A解析：

芬太尼是μ受體激動(dòng)藥，主要用于麻醉輔助用藥和靜脈復(fù)合麻醉，屬于麻醉藥品。3.片劑中加入淀粉漿作（）。A、填充劑B、潤(rùn)濕劑C、粘合劑D、崩解劑E、潤(rùn)滑劑【正確答案】：C解析：

淀粉漿由淀粉在水中受熱后糊化而得。淀粉價(jià)廉易得，黏合性良好，因此是制粒中首選的黏合劑，但是不適合用于遇水不穩(wěn)定的藥物。4.片劑處方中的淀粉漿通常作為（）。A、崩解劑B、金屬絡(luò)合劑C、黏合劑D、潤(rùn)滑劑E、填充劑【正確答案】：C解析：

淀粉漿由淀粉在水中受熱后糊化而得。淀粉價(jià)廉易得，黏合性良好，是制粒中首選的黏合劑，但是不適用于遇水不穩(wěn)定的藥物。5.對(duì)濕熱敏感不宜制粒，且壓縮成型性差的藥物，應(yīng)選用的壓片方法是（）。A、結(jié)晶壓片法B、干法制粒法C、濕法制粒壓片D、粉末直接壓片法E、半干式顆粒片法【正確答案】：E解析：

半干式顆粒壓片法是一種將藥物粉末和預(yù)先制好的輔料顆粒（空白顆粒）混合后進(jìn)行壓片的方法。該法適用于對(duì)