原料果質(zhì)量檢驗(yàn)辦法

原料果質(zhì)量檢查方法1目的：規(guī)范原料果質(zhì)量檢查的程序和辦法。2 范疇：本規(guī)程合用于本廠原料果收購(gòu)過程中的質(zhì)量檢查工作。3 職責(zé)：質(zhì)檢部負(fù)責(zé)本規(guī)程的實(shí)施。4 程序(內(nèi)容)：4.1蘋果質(zhì)檢項(xiàng)目：果徑，腐爛，干傷，病蟲害，泥土，雜物，包裝袋。4.2質(zhì)檢程序：4.2.1進(jìn)廠前由保安在廠外進(jìn)行初檢，重要用眼觀察果徑、外包裝、泥土、雜物與否符合質(zhì)檢原則；4.2.2進(jìn)入廠區(qū)由蘋果質(zhì)檢員對(duì)過磅車輛按照《原料合格供方合同簽定名錄表》進(jìn)行驗(yàn)證，合格后過磅。由質(zhì)檢員接到一聯(lián)式《收購(gòu)質(zhì)檢過磅單》后，對(duì)蘋果進(jìn)行檢查，隨機(jī)抽取3袋，用數(shù)量比的方式擬定腐爛果，病蟲害，萎焉果，干傷果的含量比，同時(shí)根據(jù)泥土雜物的含量擬定扣雜，同時(shí)填寫《蘋果質(zhì)檢查收單》，將《蘋果質(zhì)檢查收單》交收貨員收果并簽名。4.2.3對(duì)于拒收，分揀的蘋果，由質(zhì)檢員在《蘋果質(zhì)檢查收單》上填寫“拒收”或“分揀”字樣并簽名，將該《蘋果質(zhì)檢查收單》交收貨員。4.3質(zhì)檢原則4.3.1果徑：不不大于40mm，不大于或等于404.3.2腐爛果：每100個(gè)蘋果腐爛果不超出5個(gè)，超出5個(gè)分揀或拒收；4.3.3干傷：每100個(gè)蘋果干傷果不超出10個(gè)，超出10個(gè)分揀或拒收；4.3.4病蟲害果：每100個(gè)不超出2個(gè)，超出2個(gè)拒收；4.3.5泥土、雜物：無，有泥土、雜物將拒收；4.3.6包裝袋：一次性塑料袋或編制袋。重復(fù)一次性塑料袋、編制袋或化肥袋、農(nóng)藥袋、水泥袋拒收；4.4扣雜辦法4.4.1統(tǒng)一實(shí)施一級(jí)扣雜制普通扣雜率計(jì)算：普通扣雜率=腐爛果率+干傷果率+病蟲害果率；普通扣雜率不不大于10%將拒收；特殊扣雜率計(jì)算方法4.4.2對(duì)于插隊(duì)、放汽車水箱水、以語言威脅質(zhì)檢人員、打架斗毆等違反收購(gòu)制度的狀況，質(zhì)檢員視情節(jié)嚴(yán)重程度可在普通扣雜率的基礎(chǔ)上加大扣雜率。5有關(guān)文獻(xiàn)：無。6有關(guān)統(tǒng)計(jì)：6.1蘋果質(zhì)檢查收單7附件：附樣表1份。聚丙烯酸樹脂IV檢查原則操作規(guī)程目的：規(guī)范聚丙烯酸樹脂Ⅳ檢查的操作。合用范疇：聚丙烯酸樹脂Ⅳ的檢查。責(zé)任：檢查室檢查人員按本規(guī)程操作，檢查室主任對(duì)本規(guī)程的有效執(zhí)行承當(dāng)監(jiān)督檢查責(zé)任。程序：本品為甲基丙烯酸二甲氨基乙酯與甲基丙烯酸酯類的共聚物。1.性狀：本品為淡黃色粒狀或片狀固體，有特臭。1.1儀器及用品：萬分之一天平、水浴鍋、折光儀、燒杯、容量瓶、比重瓶、旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)、滴定管、錐形瓶、試管等。1.2試劑及試液：乙醇、鹽酸溶液（9→1000）、蒸餾水、異丙醇－丙酮（3：2）、鹽酸滴定液（0.1mol/L）、氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）、溴酚藍(lán)批示液。1.3測(cè)定法1.3.1本品在溫乙醇中（1小時(shí)內(nèi)）溶解，在鹽酸溶液（9→1000）中（1小時(shí)內(nèi)）略溶，在水中不溶。1.3.2相對(duì)密度取本品10.25g，置100ml量瓶中，加異丙醇－丙酮（3：2）溶解并稀釋至刻度，作為供試品溶液，供試品溶液的相對(duì)密度（附錄ⅥA）為0.810～0.820。1.3.3折光率取相對(duì)密度項(xiàng)下的供試品溶液，依法測(cè)定（附錄ⅥF），供試品溶液的折光率為1.380～1.395。1.3.4黏度取本品12.00g，置100ml量瓶中，加乙醇溶解并稀釋至刻度，用旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)（NDJ－79型），依法測(cè)定（附錄ⅥG第二法），在30℃時(shí)的動(dòng)力黏度為5～20mPa·s。動(dòng)力黏度（Pa·s）=K＇a式中：K＇為用已知黏度的原則液測(cè)得的旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)常數(shù)；a為偏轉(zhuǎn)角。1.3.5堿值取本品約0.3g，精密稱定，加中性乙醇（對(duì)溴酚藍(lán)批示液呈黃色）25ml，使溶解，精密加鹽酸滴定液（0.1mol/L）20ml和溴酚藍(lán)批示液滴，搖勻，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液呈藍(lán)綠色，同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)，以本品消耗的氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）的容積（ml）為A，空白實(shí)驗(yàn)消耗的容積（ml）為B，本品的重量（g）為G，照下式計(jì)算即得。堿值應(yīng)為162.0～198.0。2.鑒別2.1儀器及用品：紅外分光光度計(jì)、電爐、溴化鉀壓制空白片等。2.2試劑及試液：溴化鉀。2.3測(cè)定法取黏度測(cè)定項(xiàng)下的溶液約10μl，涂布于直徑13mm的溴化鉀壓制空白片上，加熱揮干溶劑，按《紅外分光光度法原則操作規(guī)程》）測(cè)定紅外光譜圖，應(yīng)與同法制作的對(duì)照品紅外光譜圖一致。3.檢查3.1儀器及用品：萬分之一天平、紫外分光光度計(jì)、干燥箱、馬弗爐、電爐、試管、容量瓶、濾紙、坩堝、稱量瓶，100ml原則磨口錐形瓶、原則磨口塞、具孔的有機(jī)玻璃旋塞、導(dǎo)會(huì)管、棉花、刻度吸管等。3.2試劑及試液：硫酸、過氧化氫溶液、硝酸、鹽酸、氨試液、醋酸鹽緩沖液（PH3.5）、純化水、酚酞批示液、醋酸鉛、碘化鉀試液、酸性氯化亞錫試液、鋅粒、溴化汞試紙、原則砷溶液。3.3測(cè)定法3.3.1溶液的顏色取相對(duì)密度項(xiàng)下的供試品溶液，照分光光度法（附錄ⅥA），在420nm的波優(yōu)點(diǎn)測(cè)定吸取度，不得過0.20。3.3.2干燥失重取本品，在110℃干燥至恒重，減失重量不得過4.0%（附錄ⅧL）。成果計(jì)算：3.3.5熾灼殘?jiān)”酒?g，依《熾灼殘?jiān)鼨z查法原則操作規(guī)程》（SOP-QC-086-00）檢查，遺留殘?jiān)坏眠^0.2%。成果計(jì)算：3.3.6重金屬取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依《重金屬檢查法原則操作規(guī)程》第二法（SOP-QC-092-00）檢查，含重金屬不得過百萬分之十。3.3.7砷鹽取本品1.0g，加硫酸10ml，加熱至完全炭化后，逐