分析化學(xué)知識(shí)點(diǎn)歸納總結(jié)

共振吸取線:原子從基態(tài)激發(fā)到能量最低的激發(fā)態(tài)(第一激發(fā)態(tài)),產(chǎn)生的譜線。(s)與流淌相(m)中的濃度(c)之比。K=Cs/Cm分別度R:是相鄰兩組分色譜峰保存時(shí)間之差與兩色譜峰峰寬均值之比。頻率,吸取頻率)不同,這種現(xiàn)象稱為化學(xué)位移。流淌相體積的數(shù)值。Nernst法。電極電位:金屬與溶液之間的相界電位就是溶液中的電極電位。離子選擇電極(ISE),飽和甘汞電極(SCE),紫外-可見分光光度法(UV),紅外(IR),原子吸取分光光度法(AAS),核磁共振波譜法(NMR),質(zhì)譜法(MS),高效液相色譜法(HPLC),影響紫外-可見吸取光譜的因素:溫度,溶劑,PH,時(shí)間。(TMS),影響因素屏蔽效應(yīng)和磁各向?qū)浴滏I。自旋偶合是核自旋產(chǎn)生的核磁矩間的相互干擾。有機(jī)質(zhì)譜中的離子:分子離子、碎片離子、同位素離子、亞穩(wěn)離子。色譜法:氣相(GC),液相(LC),超臨界(SFC),氣固(GSC),氣液(GLC),液固TLC、薄膜)色譜法根本理論:熱力學(xué)理論、塔板理論、動(dòng)力學(xué)理論、速率理論。評(píng)價(jià)柱效:塔板數(shù)和塔板高度。氣相色譜儀:氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱系統(tǒng)、檢測(cè)和記錄系統(tǒng)、掌握系統(tǒng)(FPD)、熱離子化(TID),濃度:熱導(dǎo)(TCD)、電子捕獲(ECD)a,熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)濃度型,原理:依據(jù)物質(zhì)具有不同的熱導(dǎo)系數(shù)原理制成。樣品選擇:幾乎對(duì)全部物質(zhì)都有響應(yīng),通用性好,如酒中水含量檢測(cè)。b,氫火焰離子化(FID)原理:利用含碳有機(jī)物在氫火焰中燃燒產(chǎn)生離子,在外加的電場(chǎng)作用下,c,電子捕獲檢濃度型,原理:是一種放射性離子化檢測(cè)器。樣品選擇:對(duì)有電負(fù)性物質(zhì)的檢測(cè)有很高靈敏度,特別是檢測(cè)農(nóng)藥剩余。非極性鍵合相:十八烷基硅烷(ODS)高效色譜監(jiān)測(cè)系統(tǒng):濃度型:紫外(UVD)、熒光(FD)~、化學(xué)~、電離~、物理~、背景吸取干擾。原子吸取分光光度法,定量方法:校正曲線法、標(biāo)準(zhǔn)參加法、內(nèi)標(biāo)法。原子間碰撞。在其他條件不變的狀況下,固定液增加1倍,樣品的調(diào)整保存時(shí)間會(huì)增加1倍。值的對(duì)數(shù)與它們的碳原子數(shù)成線性關(guān)系。作用力越大,該組分在柱中停留時(shí)間越長(zhǎng),越后流精彩譜柱。的作用機(jī)制是安排或溶解。作用機(jī)制是吸附。K簡(jiǎn)潔分別,色譜定性的依據(jù)是保存值,定量的依據(jù)是峰面積和峰高。HPLCɑ;溶劑的配比主要影響保存因子。分的保存因子小。子的排斥力越強(qiáng)。介電常數(shù)大的溶劑,在反相色譜中的洗脫力量弱。影響反相離子對(duì)色譜k的因素有流淌相pH值、離子對(duì)試劑的種類、濃度。離子色譜法的常用固定相是鍵合型離子交換劑。選擇性最高的色譜方法是親合色譜法。K越好。劑極性較大,固定相極性較小。在薄層色譜中定性參數(shù)Rf的數(shù)值在0~1之間,而Rr,Rf薄層色譜法的活化作用是驅(qū)除水分,增加吸附力。要使兩組分通過平面色譜分別的先決條件是它們的K值不用或k值不同。不同。在柱色譜中,樣品與流淌相的遷移距離是一樣,但遷移距離不同,組分的安排系數(shù)越大,保存時(shí)間越長(zhǎng)。薄層色譜法的一般操作程序是制板、點(diǎn)樣、開放、顯色、定性定量。光薄層板呈綠色熒光底色,被檢測(cè)的物質(zhì)一般呈暗斑。薄層色譜用于藥品雜質(zhì)限量的方法有雜質(zhì)比照品比較法,主成分自身比照法。影響譜線變寬的因素:自然變寬,多普勒變寬,壓力變寬,自吸變寬。固定相與組分分子間的作用力有定向力,誘導(dǎo)力,色散力,氫鍵力:a,承受適宜的流淌相,掌握相對(duì)較低的流淌相流速。b,減小固定相顆粒直徑。c,色譜柱填充均勻。d,減小固定相液膜厚度。色譜定量分析中常用的方法有外標(biāo)法,內(nèi)標(biāo)法,歸一化法a,維持溶液中的離子強(qiáng)度足夠b,phc,消退干擾離子干擾。d