疼痛科臨床醫(yī)療質(zhì)量控制

疼痛科臨床醫(yī)療質(zhì)量控制一、引言

疼痛科是專門負(fù)責(zé)處理慢性疼痛及其相關(guān)疾病的醫(yī)療科室。疼痛是一種普遍存在的癥狀，而慢性疼痛則可能對患者的日常生活和工作產(chǎn)生重大影響。因此，疼痛科的臨床醫(yī)療質(zhì)量對于患者的健康恢復(fù)和生活質(zhì)量至關(guān)重要。本文將探討疼痛科臨床醫(yī)療質(zhì)量控制的重要性、方法及實施策略。

二、疼痛科臨床醫(yī)療質(zhì)量控制的重要性

在疼痛科的臨床實踐中，醫(yī)療質(zhì)量控制具有極其重要的意義。良好的醫(yī)療質(zhì)量控制可以顯著提高疼痛病人的治療效果和生活質(zhì)量。對于慢性疼痛患者來說，有效的疼痛管理不僅能減輕疼痛本身，還能改善患者的心理狀態(tài)和生活質(zhì)量。

良好的醫(yī)療質(zhì)量控制有助于提高疼痛科醫(yī)生的醫(yī)療水平和服務(wù)質(zhì)量。通過實施嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，醫(yī)生們需要不斷提高自身的醫(yī)療知識和技能，以提供更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。

三、疼痛科臨床醫(yī)療質(zhì)量控制的方法

1、建立完善的醫(yī)療質(zhì)量控制體系：這個體系應(yīng)包括疼痛評估、診斷、治療和隨訪等各個環(huán)節(jié)。在此過程中，應(yīng)注重標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化，以確保每位患者都能得到及時、準(zhǔn)確和全面的醫(yī)療服務(wù)。

2、加強(qiáng)醫(yī)生培訓(xùn)：醫(yī)生是醫(yī)療質(zhì)量控制的關(guān)鍵因素。因此，應(yīng)定期為疼痛科醫(yī)生提供專業(yè)培訓(xùn)，以提高他們的專業(yè)知識和技能。

3、實施嚴(yán)格的醫(yī)療質(zhì)量評估：定期對醫(yī)生的醫(yī)療服務(wù)進(jìn)行評估，確保他們遵循醫(yī)療質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，并及時糾正任何可能存在的問題。

4、患者教育和自我管理：患者教育和自我管理在疼痛控制中起著重要作用。因此，應(yīng)提供給患者相關(guān)的教育材料，教導(dǎo)他們?nèi)绾喂芾碜约旱奶弁?，以及如何在必要時尋求醫(yī)生的幫助。

四、實施策略

1、制定明確的醫(yī)療質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)：這些標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)包括疼痛評估、診斷和治療等各個環(huán)節(jié)。標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)具有實際操作性，并應(yīng)在實踐中不斷更新和完善。

2、強(qiáng)化監(jiān)管力度：對于醫(yī)生的醫(yī)療服務(wù)，應(yīng)進(jìn)行定期的評估和監(jiān)督，以確保他們遵循制定的標(biāo)準(zhǔn)。對于不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)生，應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)募m正和處罰。

3、提高患者滿意度：患者的反饋是評估醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的重要依據(jù)。因此，應(yīng)積極收集患者的反饋，并及時調(diào)整醫(yī)療服務(wù)，以提高患者滿意度。

4、促進(jìn)多學(xué)科合作：疼痛科往往需要與其他科室如神經(jīng)科、骨科、風(fēng)濕科等合作，共同提供最優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。因此，應(yīng)建立多學(xué)科協(xié)作機(jī)制，共享資源，共同提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。

5、注重科研和學(xué)術(shù)交流：通過科研和學(xué)術(shù)交流，可以不斷提升疼痛科醫(yī)生和護(hù)士的專業(yè)知識和技能，從而提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。

6、建立完善的隨訪制度：隨訪是評估治療效果和預(yù)防復(fù)發(fā)的重要手段。因此，應(yīng)建立完善的隨訪制度，對每位患者進(jìn)行定期的隨訪和評估。

五、結(jié)論

疼痛科臨床醫(yī)療質(zhì)量控制是提高慢性疼痛患者治療效果和生活質(zhì)量的關(guān)鍵。通過建立完善的醫(yī)療質(zhì)量控制體系，加強(qiáng)醫(yī)生培訓(xùn)，實施嚴(yán)格的醫(yī)療質(zhì)量評估，以及患者教育和自我管理等方法，我們可以不斷提升疼痛科的臨床醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。實施策略中提到的制定明確的醫(yī)療質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，強(qiáng)化監(jiān)管力度，提高患者滿意度，促進(jìn)多學(xué)科合作，注重科研和學(xué)術(shù)交流以及建立完善的隨訪制度等具體措施，將有助于我們更好地實現(xiàn)這個目標(biāo)。臨床檢驗醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)臨床檢驗是醫(yī)療診斷的重要依據(jù)，其結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性直接影響到患者的治療和康復(fù)。因此，臨床檢驗醫(yī)療質(zhì)量控制至關(guān)重要。本文將探討臨床檢驗醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)。

一、檢驗前質(zhì)量控制

檢驗前質(zhì)量控制包括患者準(zhǔn)備、標(biāo)本采集、標(biāo)本運(yùn)送等多個環(huán)節(jié)。這些環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制直接影響到檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

1、患者準(zhǔn)備：患者準(zhǔn)備是檢驗前質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)?；颊邞?yīng)遵循醫(yī)生或護(hù)士的指導(dǎo)，在空腹、飽腹、運(yùn)動后等不同狀態(tài)下采集標(biāo)本?；颊叩娘嬍场⒂盟幥闆r、生理狀況等也會對檢驗結(jié)果產(chǎn)生影響。因此，患者準(zhǔn)備應(yīng)充分考慮患者的生理和病理狀況。

2、標(biāo)本采集：標(biāo)本采集是檢驗前質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。采集標(biāo)本時應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，確保采集的標(biāo)本量準(zhǔn)確、無污染。同時，采集的標(biāo)本應(yīng)盡快送檢，避免長時間保存導(dǎo)致標(biāo)本變質(zhì)或細(xì)菌繁殖。

3、標(biāo)本運(yùn)送：標(biāo)本運(yùn)送是檢驗前質(zhì)量控制的另一個關(guān)鍵環(huán)節(jié)。運(yùn)送過程中應(yīng)確保標(biāo)本不損壞、不污染，同時要防止標(biāo)本在運(yùn)送過程中受到光照、溫度等環(huán)境因素的影響。

二、檢驗中質(zhì)量控制

檢驗中質(zhì)量控制包括儀器校準(zhǔn)、試劑選擇、實驗室安全等多個方面。這些方面的質(zhì)量控制直接影響到檢驗結(jié)果的可靠性。

1、儀器校準(zhǔn)：臨床檢驗需要使用各種儀器設(shè)備，如生化分析儀、血細(xì)胞分析儀等。這些儀器設(shè)備的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性對檢驗結(jié)果產(chǎn)生重要影響。因此，儀器設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)，確保其正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

2、試劑選擇：試劑的選擇對臨床檢驗結(jié)果的可靠性具有重要影響。不同廠家、不同批次的試劑質(zhì)量存在差異，因此應(yīng)選擇符合實驗要求的優(yōu)質(zhì)試劑。同時，試劑的儲存和使用也需嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，避免污染或失效。

3、實驗室安全：臨床檢驗實驗室應(yīng)具備完善的實驗室安全管理制度。實驗室工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，正確使用實驗室設(shè)備，避免發(fā)生意外事故。同時，實驗室還應(yīng)配備必要的急救設(shè)備和藥品，以便在發(fā)生意外時及時處理。

三、檢驗后質(zhì)量控制

檢驗后質(zhì)量控制包括數(shù)據(jù)處理、結(jié)果分析、報告發(fā)放等多個環(huán)節(jié)。這些環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制直接影響到臨床醫(yī)生和患者對檢驗結(jié)果的理解和應(yīng)用。

1、數(shù)據(jù)處理：數(shù)據(jù)處理是檢驗后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)之一。應(yīng)對采集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行審核和處理，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。同時，應(yīng)采用合適的統(tǒng)計方法對數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合分析，為臨床醫(yī)生提供可靠的診斷依據(jù)。

2、結(jié)果分析：結(jié)果分析是檢驗后質(zhì)量控制的另一個重要環(huán)節(jié)。應(yīng)根據(jù)患者的病情和實驗要求對檢驗結(jié)果進(jìn)行分析和解釋，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。同時，應(yīng)結(jié)合臨床實踐對結(jié)果進(jìn)行綜合評估，為臨床醫(yī)生提供有價值的診斷建議。

3、報告發(fā)放：報告發(fā)放是檢驗后質(zhì)量控制的最后一個環(huán)節(jié)。報告應(yīng)按照統(tǒng)一的格式和規(guī)范進(jìn)行撰寫，確保內(nèi)容完整、清晰易懂。同時，應(yīng)保證報告的及時性和保密性，以便臨床醫(yī)生和患者能夠及時獲取可靠的診斷信息。

臨床檢驗醫(yī)療質(zhì)量控制是保證臨床診斷準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。通過對檢驗前、檢驗中和檢驗后各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制指標(biāo)進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)和管理，可以有效地提高臨床檢驗的準(zhǔn)確性和可靠性水平從而更好地為臨床診療工作提供有力支持。超聲科質(zhì)量控制指標(biāo)超聲科是醫(yī)學(xué)影像學(xué)的一個重要分支，其質(zhì)量控制直接關(guān)系到患者的診斷和治療。本文將探討超聲科質(zhì)量控制指標(biāo)，以期提高超聲科醫(yī)療質(zhì)量，保障患者安全。

一、人員素質(zhì)

超聲科工作人員的素質(zhì)是保證超聲科質(zhì)量的前提。工作人員應(yīng)具備相應(yīng)的醫(yī)學(xué)知識和技能，并有一定的臨床經(jīng)驗。超聲科工作人員還應(yīng)接受專業(yè)培訓(xùn)，了解和掌握先進(jìn)的超聲技術(shù)和設(shè)備。

二、儀器設(shè)備

超聲科使用的儀器設(shè)備應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并定期進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)。設(shè)備的性能和精度應(yīng)符合醫(yī)學(xué)影像學(xué)的要求，以確保診斷結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

三、操作規(guī)范

超聲科操作規(guī)范是保證超聲科質(zhì)量的基礎(chǔ)。工作人員在操作時應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，確保每個環(huán)節(jié)都符合規(guī)范要求。同時，應(yīng)建立完善的檢查流程和標(biāo)準(zhǔn)，確保每個病例都能得到準(zhǔn)確、全面的檢查。

四、報告質(zhì)量

超聲科報告是患者診斷和治療的重要依據(jù)。報告應(yīng)準(zhǔn)確、清晰地描述病變的位置、大小、形態(tài)等特征，以便臨床醫(yī)生進(jìn)行診斷和治療。同時，報告應(yīng)及時、高效地提供給臨床醫(yī)生，以滿足臨床需求。

五、數(shù)據(jù)分析與改進(jìn)

數(shù)據(jù)分析與改進(jìn)是提高超聲科質(zhì)量的關(guān)鍵。通過對超聲檢查結(jié)果的數(shù)據(jù)分析，可以發(fā)現(xiàn)存在的問題和不足，并采取相應(yīng)的措施進(jìn)行改進(jìn)。應(yīng)建立完善的反饋機(jī)制，及時收集和處理患者的反饋意見，以提高服務(wù)質(zhì)量。

超聲科質(zhì)量控制指標(biāo)是保證患者安全和醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的重要措施。通過提高人員素質(zhì)、保證儀器設(shè)備質(zhì)量、規(guī)范操作流程、提高報告質(zhì)量以及加強(qiáng)數(shù)據(jù)分析和改進(jìn)，可以進(jìn)一步提高超聲科的整體水平和服務(wù)質(zhì)量。一類醫(yī)療器械臨床評價資料醫(yī)療器械是人類健康的守護(hù)者，尤其是一類醫(yī)療器械，它們直接應(yīng)用于患者的治療和康復(fù)過程中，因此其安全性和有效性至關(guān)重要。為了確保一類醫(yī)療器械的質(zhì)量和性能，我國法規(guī)要求進(jìn)行臨床評價。

臨床評價是對醫(yī)療器械在臨床應(yīng)用中的效果和安全性的評估，是對醫(yī)療器械性能的最終檢驗。在臨床評價過程中，需要收集和整理大量的數(shù)據(jù)和資料，包括臨床試驗數(shù)據(jù)、市場反饋、用戶評價等，以便對醫(yī)療器械的性能和安全性進(jìn)行全面評估。

在臨床評價資料中，應(yīng)該包括以下內(nèi)容：

1、醫(yī)療器械的基本信息：包括產(chǎn)品的名稱、型號、規(guī)格、用途、生產(chǎn)廠家等基本信息。

2、臨床試驗數(shù)據(jù)：包括試驗?zāi)康?、試驗方法、試驗過程、試驗結(jié)果等數(shù)據(jù)。

3、市場反饋：包括對產(chǎn)品的使用情況、用戶評價、不良反應(yīng)等市場反饋信息的收集和整理。

4、用戶評價：包括對產(chǎn)品的使用體驗、效果、安全性的評價等。

5、其他相關(guān)資料：包括產(chǎn)品的注冊文件、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)資料。

在進(jìn)行一類醫(yī)療器械臨床評價時，需要注意以下幾點(diǎn)：

6、確保數(shù)據(jù)的真實性和可靠性：臨床評價數(shù)據(jù)是評估醫(yī)療器械性能和安全性的重要依據(jù)，因此必須確保數(shù)據(jù)的真實性和可靠性。

7、遵循科學(xué)原則：臨床評價應(yīng)該遵循科學(xué)原則，包括隨機(jī)對照試驗等科學(xué)方法，以確保評價結(jié)果的客觀性和準(zhǔn)確性。

8、考慮患者的利益：在臨床評價過程中，應(yīng)該優(yōu)先考慮患者的利益，包括治療效果和安全性等方面。

9、綜合分析：對收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合分析，以便對醫(yī)療器械的性能和安全性進(jìn)行全面評估。

一類醫(yī)療器械臨床評價資料是確保醫(yī)療器械質(zhì)量和安全性的重要依據(jù)，因此必須認(rèn)真對待每一個環(huán)節(jié)，確保評價結(jié)果的客觀性和準(zhǔn)確性。臨床檢驗技師質(zhì)量管理與控制課堂講義：質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品的使用一、引言

在臨床檢驗領(lǐng)域，質(zhì)量控制是確保檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素。為了實現(xiàn)這一目標(biāo)，我們需要對檢驗過程進(jìn)行嚴(yán)格的控制，包括使用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)品。本講義將探討質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品的使用及其在臨床檢驗質(zhì)量控制中的應(yīng)用。

二、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品的定義和作用

質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品是一種用于質(zhì)量控制過程的物質(zhì)，其特性值已知，用于評估和校準(zhǔn)臨床檢驗設(shè)備、試劑和方法的性能。它們在臨床檢驗中起到至關(guān)重要的作用，可以幫助我們確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、一致性和可重復(fù)性。

三、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品的種類和使用方法

1、室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品：這些標(biāo)準(zhǔn)品通常用于日常的室內(nèi)質(zhì)量控制程序，包括陰性和陽性控制樣本。它們可以評估試劑的穩(wěn)定性、儀器的準(zhǔn)確性以及檢驗程序的性能。使用室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品可以及時發(fā)現(xiàn)潛在的問題，并采取相應(yīng)的糾正措施。

2、室間質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品：這些標(biāo)準(zhǔn)品用于評估不同實驗室之間的差異和一致性。室間質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品通常由權(quán)威機(jī)構(gòu)或行業(yè)協(xié)會提供，用于確保不同實驗室之間的結(jié)果具有可比性。使用室間質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品可以發(fā)現(xiàn)和糾正實驗室之間的偏差，從而提高整體檢驗質(zhì)量。

3、校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品：這些標(biāo)準(zhǔn)品用于校準(zhǔn)臨床檢驗設(shè)備和儀器，以確保它們的準(zhǔn)確性和可靠性。校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品具有已知的濃度值，用于校準(zhǔn)設(shè)備以獲得最佳的測量結(jié)果。使用校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品可以確保設(shè)備的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，從而減少誤差和提高檢驗質(zhì)量。

四、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品的使用原則

1、選擇合適的標(biāo)準(zhǔn)品：根據(jù)檢驗項目的需求和特點(diǎn)，選擇合適的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品，以確保其能夠真實反映檢驗過程的質(zhì)量狀況。

2、確定合理的使用頻率：根據(jù)檢驗程序的穩(wěn)定性和質(zhì)量目標(biāo)，確定合理的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品使用頻率，以確保及時發(fā)現(xiàn)和糾正潛在問題。

3、記錄使用過程：對質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品的使用過程進(jìn)行詳細(xì)記錄，包括使用日期、時間、結(jié)果和任何異常情況。這些記錄可用于回顧和分析，以改進(jìn)檢驗程序和質(zhì)量控制策略。

4、有效期和質(zhì)量保證：確保所使用的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品在有效期內(nèi)，并其質(zhì)量保證情況。過期的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)予以棄用，以確保其準(zhǔn)確性和可靠性。

5、建立標(biāo)準(zhǔn)化操作流程：為質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品的使用建立標(biāo)準(zhǔn)化操作流程，包括取樣、存儲、運(yùn)輸和使用等方面的規(guī)定。這樣可以確保操作的規(guī)范性和一致性，提高檢驗質(zhì)量。

6、定期評估和改進(jìn)：定期對質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品的使用效果進(jìn)行評估，并根據(jù)評估結(jié)果進(jìn)行必要的改進(jìn)。這有助于不斷完善質(zhì)量控制過程，提高臨床檢驗的質(zhì)量和可靠性。

五、總結(jié)

質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品在臨床檢驗質(zhì)量控制中具有重要的作用。通過選擇合適的標(biāo)準(zhǔn)品、確定合理的使用頻率、記錄使用過程、有效期和質(zhì)量保證、建立標(biāo)準(zhǔn)化操作流程以及定期評估和改進(jìn)，我們可以更好地應(yīng)用質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)品，確保臨床檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。在實際工作中，我們應(yīng)結(jié)合具體情況，制定合理的質(zhì)量控制計劃和策略，以不斷提升臨床檢驗水平和服務(wù)質(zhì)量。臨床藥師術(shù)后疼痛管理指引臨床藥師在術(shù)后疼痛管理中的角色與作用

術(shù)后疼痛管理是圍手術(shù)期護(hù)理的重要組成部分，其重要性不言而喻。臨床藥師作為醫(yī)療團(tuán)隊的重要成員，在這方面可以發(fā)揮獨(dú)特的專業(yè)優(yōu)勢。本文將探討術(shù)后疼痛的概念、管理策略，以及臨床藥師在疼痛管理中的角色與作用。

一、術(shù)后疼痛的概念

術(shù)后疼痛主要分為兩種類型：急性疼痛和慢性疼痛。急性疼痛通常發(fā)生在手術(shù)后前幾天，表現(xiàn)為刀口疼痛、腫脹和發(fā)熱等。慢性疼痛則表現(xiàn)為持續(xù)時間較長，性質(zhì)不定的疼痛，可能會隨著時間的推移逐漸減弱或加重。術(shù)后疼痛如果不及時控制，可能會引發(fā)一系列并發(fā)癥，影響患者的恢復(fù)和生活質(zhì)量。

二、疼痛管理指南

術(shù)后疼痛管理需要綜合考慮患者的病情、手術(shù)類型、疼痛程度等多方面因素。根據(jù)《圍手術(shù)期疼痛管理臨床實踐指南》，我們提供以下建議和策略：

1、鎮(zhèn)痛治療：根據(jù)患者疼痛程度，給予適當(dāng)?shù)逆?zhèn)痛藥物，如非甾體類抗炎藥、阿片類藥物等。同時，臨床藥師需鎮(zhèn)痛藥物的副作用及相互作用，確?；颊甙踩盟?。

2、非鎮(zhèn)痛治療：采用非藥物手段減輕疼痛，如心理療法、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等。這些方法有時可以作為鎮(zhèn)痛治療的輔助手段，提高患者的疼痛閾值，減輕疼痛程度。

3、康復(fù)訓(xùn)練：在術(shù)后早期，根據(jù)患者的身體狀況進(jìn)行適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練，如肌肉收縮練習(xí)、關(guān)節(jié)活動等?？祻?fù)訓(xùn)練不僅可以促進(jìn)術(shù)后恢復(fù)，還可以緩解疼痛，提高生活質(zhì)量。

三、疼痛管理實踐

在某三甲醫(yī)院，我們以一位接受膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)的中老年患者為例，探討臨床藥師在疼痛管理實踐中的角色與作用。

1、患者情況：患者為中老年人，患有高血壓、糖尿病等多種疾病。術(shù)后出現(xiàn)刀口疼痛、腫脹等癥狀，影響了睡眠和情緒。

2、治療方案：根據(jù)患者病情和手術(shù)類型，醫(yī)生制定了鎮(zhèn)痛、